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苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗支气管哮喘缓解期的临床效果
1
作者 李霞 《临床合理用药》 2025年第5期61-63,共3页
目的观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗支气管哮喘缓解期的临床效果。方法选取2022年2月—2023年8月雅安职业技术学院附属医院收治的支气管哮喘缓解期患者126例,应用随机数字表法分为中药联用组和西药单药组,每... 目的观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗支气管哮喘缓解期的临床效果。方法选取2022年2月—2023年8月雅安职业技术学院附属医院收治的支气管哮喘缓解期患者126例,应用随机数字表法分为中药联用组和西药单药组,每组63例。西药单药组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗,中药联用组在西药单药组基础上给予苏黄止咳胶囊治疗,2组连续给药2个月。比较2组症状消失时间,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC]、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]水平。结果中药联用组咳嗽、喘息及哮鸣音消失时间均短于西药单药组(P<0.05或P<0.01)。治疗2个月后,2组FVC、FEV_(1)及FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且中药联用组高于西药单药组(P<0.01);2组CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且中药联用组变化程度大于西药单药组(P<0.05或P<0.01);2组hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且中药联用组低于西药单药组(P<0.01)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗支气管哮喘缓解期能加速患者症状缓解,促进肺功能改善,调节免疫功能,改善炎性反应。 展开更多
关键词 支气管哮喘 缓解期 苏黄止咳胶囊 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(ⅱ) 肺功能 T淋巴细胞亚群 炎性因子
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强力枇杷露联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗咳嗽变异性哮喘临床研究
2
作者 潘胤池 顾靖华 徐旭东 《新中医》 2025年第1期61-65,共5页
目的:观察强力枇杷露联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取2022年1月—2024年1月舟山市普陀区人民医院收治的96例CVA患者,按随机数字表法分为西药组和联合组各48例。西药组给予布地奈德福莫特... 目的:观察强力枇杷露联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取2022年1月—2024年1月舟山市普陀区人民医院收治的96例CVA患者,按随机数字表法分为西药组和联合组各48例。西药组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,联合组在西药组基础上给予强力枇杷露口服治疗,连续治疗4周。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后咳嗽症状积分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值百分比(PEFpred%)]及炎症指标[嗜酸粒细胞比例(EOS%)、免疫球蛋白E(IgE)]水平,统计不良反应发生率。结果:联合组总有效率为97.92%(47/48),高于西药组85.42%(41/48)(P<0.05)。联合组咳嗽消失时间、喘息症状消失时间均短于西药组(P<0.05)。治疗后,2组日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分较治疗前降低(P<0.05),且联合组日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分低于西药组(P<0.05)。治疗后,2组FEV_(1)、FVC及PEFpred%水平较治疗前升高(P<0.05),且联合组FEV_(1)、FVC及PEFpred%水平高于西药组(P<0.05)。治疗后,2组EOS、IgE水平较治疗前降低(P<0.05),且联合组EOS、IgE水平低于西药组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:强力枇杷露联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂能有效治疗CVA,改善患者肺功能,缓解呼吸道炎症,不良反应少,安全性高。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 强力枇杷露 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 咳嗽症状积分 肺功能 炎症因子
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布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合经鼻高流量氧疗、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对基质金属蛋白酶水平的影响
3
作者 陈聪玲 常英 《临床医学研究与实践》 2025年第2期57-60,共4页
目的探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合经鼻高流量氧疗、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法选择2020年4月至2023年1月收治的98例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各49例。对照组... 目的探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合经鼻高流量氧疗、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法选择2020年4月至2023年1月收治的98例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各49例。对照组给予经鼻高流量氧疗+孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的辅助性T细胞1(Th1)、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)高于对照组,Th2低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的哮喘控制测试(ACT)评分高于对照组,圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评分低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合经鼻高流量氧疗、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果满意,能降低MMP-9、TIMP-1表达,也可调节机体炎症反应,值得推广。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 经鼻高流量氧疗 孟鲁司特钠 支气管哮喘急性发作 基质金属蛋白酶
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加味阳和汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对轻中度慢性持续期支气管哮喘患者的临床疗效
4
作者 王钰 张惠勇 +7 位作者 陈林锦 张正易 李翠 崔洁 苏奔 柏萍 马子风 鹿振辉 《中成药》 北大核心 2025年第1期81-86,共6页
目的探讨加味阳和汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对轻中度慢性持续期支气管哮喘患者的临床疗效。方法118例患者随机分为对照组和观察组,每组59例,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组在对照组基础上加用加味阳和汤,疗程4周。检... 目的探讨加味阳和汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对轻中度慢性持续期支气管哮喘患者的临床疗效。方法118例患者随机分为对照组和观察组,每组59例,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组在对照组基础上加用加味阳和汤,疗程4周。检测临床疗效、ACT评分、支气管哮喘控制率、肺功能指标(FEV1、PEF、FEV1%、PEF%)、炎症指标(EOS、EOS%、FeNO)、中医证候评分、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组支气管哮喘控制率、ACT评分、PEF升高(P<0.05),中医证候评分降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05);观察组FEV1、FEV1%、PEF%升高(P<0.05),其中FEV1、PEF%高于对照组(P<0.05);观察组炎症指标降低(P<0.05),其中FeNO低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味阳和汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂可安全有效地缓解轻中度慢性持续期支气管哮喘患者临床症状,改善肺功能和气道炎症反应,提高支气管哮喘控制率。 展开更多
关键词 加味阳和汤 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 轻中度支气管哮喘 慢性持续期 肺功能 气道炎症反应
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合八段锦治疗尘肺病临床观察
5
作者 王海舰 赵汉毅 +3 位作者 杨宝江 李奇阳 张亚男 马桂琴(指导) 《光明中医》 2025年第2期343-346,共4页
目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合八段锦治疗尘肺病的临床疗效。方法选取2022年1月—2024年3月在北京市化工职业病防治院及京煤集团总医院就诊的77例确诊尘肺病患者作为观察对象,分为对照组(38例)和观察组(39例)。对照组使用布地... 目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合八段锦治疗尘肺病的临床疗效。方法选取2022年1月—2024年3月在北京市化工职业病防治院及京煤集团总医院就诊的77例确诊尘肺病患者作为观察对象,分为对照组(38例)和观察组(39例)。对照组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上联合八段锦干预。2组分别于治疗前、治疗3个月、治疗6个月采用肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)]及6 min步行距离评估临床疗效及不良反应。结果与治疗前相比,2组患者肺功能、6 min步行距离等各项指标均有改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组肺功能、6 min步行距离改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组1例患者出现不良反应,观察组2例患者出现不良反应。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合八段锦治疗尘肺病能明显改善患者的肺功能、增强运动耐力,且安全性良好。 展开更多
关键词 肺痹 尘肺病 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 八段锦 中西医结合疗法
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补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗急性期老年慢阻肺的临床效果观察
6
作者 秦玉翠 朱宗玲 《中外女性健康研究》 2025年第3期42-44,共3页
目的:探讨补肺活血胶囊与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联用治疗急性期老年慢阻肺的临床效果。方法:选取本院收治的老年慢阻肺患者90例,时间为2022年1月至2023年10月。根据随机数字表法分为观察组、对照组,各45例。两组患者均予常规治疗,在... 目的:探讨补肺活血胶囊与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联用治疗急性期老年慢阻肺的临床效果。方法:选取本院收治的老年慢阻肺患者90例,时间为2022年1月至2023年10月。根据随机数字表法分为观察组、对照组,各45例。两组患者均予常规治疗,在此基础上,对照组施以布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组在对照组基础上予以补肺活血胶囊治疗。对比两组临床疗效、症状评分[咳嗽、咯痰、喘息、胸闷]及炎症反应[血清降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平],另对不良反应发生情况进行统计比较。结果:观察组治疗总有效率93.33%高于对照组的77.78%(P<0.05)。治疗后,观察组咳嗽、咯痰、喘息、胸闷症状评分均低于对照组(P均<0.05)。经治疗后,观察组患者的WBC、CRP、PCT水平均低于对照组(P均<0.05)。两组不良反应发生情况比较(对照组13.33%vs研究组17.78%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在急性期老年慢阻肺的布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗基础上增以补肺活血胶囊治疗,能有效缓解患者临床症状,提高临床效果,且可减轻机体炎症反应,未增加临床不良反应,具有一定安全性。 展开更多
关键词 补肺活血胶囊 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 急性期 老年慢阻肺
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阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及对患者血气分析指标的影响 被引量：2
7
作者 张秀丽 刘涵 乔慧娟 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第4期76-82,共7页
目的:探讨阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效,及对患者血气分析指标的影响。方法:选取2021年12月~2023年12月期间某院收治的120例COPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照... 目的:探讨阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效,及对患者血气分析指标的影响。方法:选取2021年12月~2023年12月期间某院收治的120例COPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗,观察组在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀钙片,两组均连续治疗4周。比较两组患者临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))和血氧饱和度(SO_(2))]、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)、辅助性T细胞17/调节性T细胞(Th17/Treg)及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(93.33%)高于对照组(75.00%,P<0.05)。两组患者FVC、PEF及FEV1/FVC均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者PaO_(2)、SO_(2)均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者PaCO_(2)均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者Th1/Th2和Th17/Treg均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:与单用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂相比,阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗COPD的临床疗效更佳,可有效改善患者肺功能、血气分析指标,且未增加不良反应的发生风险。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙片 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病 血气分析指标 肺功能
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果
8
作者 何国福 陈敏 陈新敏 《中外医学研究》 2025年第3期44-47,共4页
目的:研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘(BA)的临床效果。方法:选取2022年2月—2023年2月东莞康华医院收治的82例BA患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各41例。对照组进行布地奈德福莫特罗... 目的:研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘(BA)的临床效果。方法:选取2022年2月—2023年2月东莞康华医院收治的82例BA患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各41例。对照组进行布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特钠片治疗,评价两组临床效果,比较两组哮喘发作次数、肺功能、炎症因子和T淋巴细胞亚群水平变化,以及不良反应和复发情况。结果:与对照组比较,观察组治疗1、2、4周后的发作次数更少,总有效率更高,观察组随访半年复发率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组一秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气峰速值(PEF)、FEV_(1)/FVC、白介素-10(IL-10)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均比治疗前提高,且观察组更高,肿瘤坏+死因子-ɑ(TNF-ɑ)、白介素-6(IL-6)、CD8水平均比治疗前下降,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗BA可获得较为满意疗效,有效控制哮喘发作,减轻气道炎症反应,肺功能和免疫功能,预防复发,安全性较好。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 肺功能 支气管哮喘 复发
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效
9
作者 毛杰 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2025年第1期013-016,共4页
针对哮喘患者,探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂的治疗效果。方法 选择我院2023年1月-12月收治的哮喘患者70例,按照时间先后顺序均分为对照组和实验组,对照组采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德福莫特罗吸入... 针对哮喘患者,探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂的治疗效果。方法 选择我院2023年1月-12月收治的哮喘患者70例,按照时间先后顺序均分为对照组和实验组,对照组采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂吸入治疗,对比两组治疗效果及各项指标分数。结果 实验组治疗效果显著优于对照组(P<0.05),且各项炎性指标、小气道功能指标、肺功能指标均优于对照组(P<0.05),哮喘发作次数、PSQI评分、ACT评分、SF-36评分均优于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 对哮喘患者可应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,可改善患者肺部功能,值得推广。 展开更多
关键词 哮喘 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 治疗
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂与盐酸左西替利嗪联合治疗CARAS的临床效果及炎症因子影响研究
10
作者 马欣 苑坤娜 +2 位作者 辛静 苑保存 刘盛佳 《中国科技期刊数据库 医药》 2025年第1期062-066,共5页
探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂与盐酸左西替利嗪联合治疗过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)的临床效果以及对炎症因子水平的影响。方法 选取在我院就诊的100例CARAS患者,随机分为单一治疗组(采用盐酸左西替利嗪治疗)和联合治疗组(在单一治疗... 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂与盐酸左西替利嗪联合治疗过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)的临床效果以及对炎症因子水平的影响。方法 选取在我院就诊的100例CARAS患者,随机分为单一治疗组(采用盐酸左西替利嗪治疗)和联合治疗组(在单一治疗组的基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗)各50例。治疗结束后评估两组患者的临床效果。结果 联合治疗组患者的临床总有效率显著高于单一治疗组(P<0.05),且临床症状评分的改善均优于单一治疗组(P<0.05)。联合治疗组患者血清炎症因子水平均低于单一治疗组(P<0.05)。在不良反应发生率方面,两组之间未见显著差异,无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂与盐酸左西替利嗪联合应用于治疗CARAS能够取得较为满意的临床效果,能够有效缓解患者的症状并在显著降低血清炎症因子水平方面表现出良好的效果,为CARAS的治疗提供了新的方案。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 盐酸左西替利嗪 过敏性鼻炎哮喘综合征
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布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)在COPD稳定期治疗中的效果及安全性分析 被引量：1
11
作者 杨莉 吴慧 王阿明 《临床合理用药杂志》 2024年第30期54-57,共4页
目的观察布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期治疗中的效果及安全性。方法回顾性选取2022年1月—2023年1月盐城市第一人民医院收治的COPD稳定期患者110例,根据治疗方式的不同分为噻托溴铵组(常规治疗+噻托溴... 目的观察布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期治疗中的效果及安全性。方法回顾性选取2022年1月—2023年1月盐城市第一人民医院收治的COPD稳定期患者110例,根据治疗方式的不同分为噻托溴铵组(常规治疗+噻托溴铵粉雾剂)和复方制剂组[常规治疗+布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)],每组55例。2组均治疗14 d。比较2组临床疗效、症状缓解时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]及6 min步行距离(6MWD)、生活质量评分,不良反应。结果复方制剂组治疗总有效率高于噻托溴铵组(96.36%vs.83.64%,χ^(2)=4.949,P=0.026)。复方制剂组气喘、咳嗽、咯痰缓解时间均短于噻托溴铵组(P<0.01)。治疗14 d后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC升高,6MWD延长,且复方制剂组升高/延长幅度大于噻托溴铵组(P<0.01);2组欧洲癌症研究中心生活质量核心问卷量表评分较治疗前升高,且复方制剂组高于噻托溴铵组(P<0.01)。复方制剂组不良反应总发生率与噻托溴铵组比较,差异无统计学意义(5.45%vs.9.09%,χ^(2)=0.135,P=0.714)。结论在常规药物基础上采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗COPD稳定期可提高治疗效果,明显改善患者的临床指标及肺功能,提高其生活质量,且不良反应发生率低。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(ⅱ) 治疗效果 不良反应
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沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床综合评价 被引量：1
12
作者 朱玉蓉 杨涛 +4 位作者 郑海英 王昱博 张睿 李兰兰 虎亚光 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第9期75-82,共8页
目的:评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床综合价值,为医院药品遴选及临床用药决策提供参考。方法:检索国内外文献数据库,纳入随机对照试验,开展有效性及安全性评价;回顾性分析某三甲医... 目的:评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床综合价值,为医院药品遴选及临床用药决策提供参考。方法:检索国内外文献数据库,纳入随机对照试验,开展有效性及安全性评价;回顾性分析某三甲医院儿童支气管哮喘患儿直接医疗成本数据,开展经济性评价;通过问卷调研及搜集相关药品采购及销售数据、药品说明书,开展创新性、适宜性及可及性评价。结果:共检索出326篇文献,最终纳入3篇,共298例患者,其中干预组(沙美特罗替卡松吸入粉雾剂)148例,对照组(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂)150例。Meta分析结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘后的不良反应发生率比较无统计学差异[OR=1.03,95%CI(0.62,1.73),P=0.91];沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗后有效率低于布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂[OR=0.49,95%CI(0.25,0.97),P=0.04]。经济性评价结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘较布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂不具有经济性。共回收问卷52份,结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂相比不具有明显的创新性、适宜性和可及性。结论:沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘临床价值较低,且其未纳入《国家基本药物目录》,不具有临床优势。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 支气管哮喘 儿童 临床综合评价
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加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床疗效 被引量：2
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作者 唐文君 曾珠 +3 位作者 杨洪静 周鹏程 陈科伶 肖玮 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期3187-3190,共4页
目的探讨加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床疗效。方法118例患者随机分为对照1组(布地奈德福莫特罗粉吸入剂,39例)、对照2组(加味射干麻黄汤,39例)、观察组(加味射干麻黄汤+布地奈德... 目的探讨加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床疗效。方法118例患者随机分为对照1组(布地奈德福莫特罗粉吸入剂,39例)、对照2组(加味射干麻黄汤,39例)、观察组(加味射干麻黄汤+布地奈德福莫特罗粉吸入剂,40例),同时配合西医常规治疗,疗程10 d。检测临床疗效、炎症指标(IL-4、IL-6、IL-13)、免疫反应指标(嗜酸性粒细胞百分比、IgE)、动脉血气(PaO_(2)、SaO_(2)、PaCO_(2))、肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF)、ACT、mMRC评分、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于其他2组(P<0.05)。治疗后,3组IL-4、IL-6、IL-13、嗜酸性粒细胞百分比、IgE、PaCO_(2)、ACT评分、mMRC评分降低(P<0.05),PaO_(2)、SaO_(2)、FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗可安全有效地抑制支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的炎症因子,调节免疫功能和动脉血气,改善肺功能和哮喘症状。 展开更多
关键词 射干麻黄汤 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 急性发作期 寒哮证
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布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果比较 被引量：5
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作者 郑凡 徐慧 雷煌平 《中国民康医学》 2024年第11期122-125,共4页
目的:比较布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法:选取2022年4月至2023年6月于该院诊的90例COPD稳定期患者进行前瞻性研究,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。... 目的:比较布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法:选取2022年4月至2023年6月于该院诊的90例COPD稳定期患者进行前瞻性研究,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组采用布地格福吸入气雾剂治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC]水平、呼吸困难症状[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)]评分、COPD症状[COPD患者自我评估问卷(CAT)]评分、6min步行[6 min步行试验(6MWT)]距离、生命质量[生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)]评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的75.56%(34/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV_(1)、FVC和FEV_(1)/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SGRQ、CAT评分均低于对照组,6MWT距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心理、躯体、社会功能和物质生活等GQOLI-74评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂治疗COPD稳定期患者可提高治疗总有效率、肺功能指标水平、6MWT距离和生命质量评分,降低呼吸困难症状评分和COPD症状评分,效果优于布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 布地格福吸入气雾剂 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 肺功能 生命质量 症状
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布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响 被引量：4
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作者 向洪斌 袁章安 《临床医学研究与实践》 2024年第8期56-59,共4页
目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组... 目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组(布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗),各40例。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的调节性T细胞(Treg)高于对照组,辅助性T细胞17(Th17)、Th17/Treg低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、白细胞介素-33(IL-33)水平低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠可提高支气管哮喘急性发作患者的治疗效果,促进肺功能及免疫功能改善,也能下调eotaxin-2、IL-33表达。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 孟鲁司特钠 支气管哮喘 急性发作 免疫功能
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布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘并发支气管扩张的临床效果
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作者 吴弘扬 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S02期124-125,共2页
目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘并发支气管扩张的临床效果。方法:回顾2022年10月至2023年10月入院进行哮喘并发支气管扩张治疗的患者,分析病例资料,筛选出90例患者作为本次研究对像。将90例患者分为对照组45例(采用布地... 目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘并发支气管扩张的临床效果。方法:回顾2022年10月至2023年10月入院进行哮喘并发支气管扩张治疗的患者,分析病例资料,筛选出90例患者作为本次研究对像。将90例患者分为对照组45例(采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗)和研究组45例(采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗),两组患者均治疗1个月。比较两组患者治疗效果、呼吸问卷(SGRQ)评分、炎性因子水平以及肺功能指标。结果:两组患者在进行1个月的治疗后,两组患者症状均有改善。研究组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组患者SGRQ评分以及炎症因子TNF-α、IL-4指标均低于对照组(P<0.05)。研究组患者肺功能指标FVC_(1)、FEV_(1)、PEF_(1)、FEV_(1)/FVC指标均高于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗可以有效改善哮喘支气管扩张患者症状,减轻患者的炎症反应,从而提升患者生活质量。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 哮喘 支气管扩张 肺功能
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布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合复方甲氧那明治疗急性呼吸综合征冠状病毒-2感染亚急性咳嗽的临床疗效分析
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作者 倪孔守 费英明 +1 位作者 王汝团 矫捷 《福建医科大学学报》 2024年第4期263-265,共3页
目的回顾性分析信必可都保[布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(Ⅰ)=320μg/9.0μg]联合阿斯美(复方甲氧那明)治疗急性呼吸综合征冠状病毒-2(SARS-COV-2)感染后亚急性咳嗽的临床疗效。方法收集2022年12月—2023年6月确诊的SARS-COV-2(Omicron BA... 目的回顾性分析信必可都保[布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(Ⅰ)=320μg/9.0μg]联合阿斯美(复方甲氧那明)治疗急性呼吸综合征冠状病毒-2(SARS-COV-2)感染后亚急性咳嗽的临床疗效。方法收集2022年12月—2023年6月确诊的SARS-COV-2(Omicron BA.5.2、BF.7感染)亚急性咳嗽患者220例,分为观察组和对照组,每组各110例。观察组给予信必可都保吸入(1吸/次,2次/日),阿斯美口服(2粒/次,3次/日);对照组给予咳必清、酮替芬和孟鲁司特钠三联药物常规止咳、平喘对症治疗。采用咳嗽程度评分表(CET)观察并记录治疗后第3、5、7天咳嗽缓解情况,检测呼出气一氧化氮(FeNO),并进行疗效评价。结果治疗后第3、5、7天患者的CET评分、FeNO值均较前下降。观察组临床控制86例,显效11例,有效9例,无效4例,总有效率96%;对照组临床控制68例,显效17例,有效13例,无效12例,总有效率89%。2组的总有效率比较,差别有统计学意义(P<0.05)。结论信必可都保和阿斯美联合治疗SARS-COV-2(Omicron BA.5.2、BF.7感染)亚急性咳嗽,可明显改善患者的咳嗽症状。 展开更多
关键词 布地奈德/福莫特罗粉吸入剂 复方甲氧那明 联合治疗 急性呼吸综合征冠状病毒-2 咳嗽 咳嗽程度评分表
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布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂对哮喘合并支气管扩张的治疗效果分析
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作者 张汶斌 《中外医疗》 2024年第27期94-97,共4页
目的研讨哮喘合并支气管扩张患者使用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗的价值。方法简单随机选取2020年10月—2023年8月周宁县医院收治的60例哮喘合并支气管扩张患者为研究对象,根据不同治疗方法分为两组,各30例。在常规对症处理下,对照... 目的研讨哮喘合并支气管扩张患者使用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗的价值。方法简单随机选取2020年10月—2023年8月周宁县医院收治的60例哮喘合并支气管扩张患者为研究对象,根据不同治疗方法分为两组,各30例。在常规对症处理下,对照组予以布地奈德雾化治疗,观察组予以布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。比较两组的疗效、炎性指标水平、肺功能及不良反应。结果观察组的治疗有效率为96.67%(29/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(χ^(2)=4.706,P=0.030)。治疗后,观察组炎性指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的肺功能指标较对照组均更高,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较[6.67%(2/30)vs 13.33%(4/30)],差异无统计学意义(χ^(2)=0.185,P=0.667)。结论对于哮喘合并支气管扩张患者,予以布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗的作用较好,能够在保障用药安全的条件下,更有效清除机体炎性因子,改善肺功能。 展开更多
关键词 哮喘 支气管扩张 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 炎性指标 肺功能
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布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合孟鲁司特钠治疗老年支气管哮喘的疗效评价
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作者 张权秀 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第3期0083-0086,共4页
以老年支气管哮喘患者为研究对象,探讨其临床应用不同药物治疗的效果。方法 研究起始与停止时间分别为2020.10与2023.10,纳入此间研究疾病患者62例进行分析。分组方法为掷骰子法,各组例数为31例。二组均进行常规治疗,并在此情况下,对比... 以老年支气管哮喘患者为研究对象,探讨其临床应用不同药物治疗的效果。方法 研究起始与停止时间分别为2020.10与2023.10,纳入此间研究疾病患者62例进行分析。分组方法为掷骰子法,各组例数为31例。二组均进行常规治疗,并在此情况下,对比组:选取布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,观察组:在前组用药基础上增加孟鲁司特钠治疗。对比分析不同用药治疗下的肺功能状况、副作用情况等统计学数据的差异性。结果 相较于对比组而言,治疗前肺功能状况等统计数据与其相近(P>0.05);治疗后观察组的肺功能状况、生活质量及治疗疗效均更高、哮喘情况更少、症状好转时间更短(P<0.05),但在副作用情况方面二组对比后的差异不大(P>0.05)。结论 应用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合孟鲁司特钠治疗,可以提高治疗效果,使老年研究患者的哮喘情况得到有效控制,促进病症消失,恢复肺部生物功能,维持良好生活质量,且安全性较好,值得借鉴。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 孟鲁司特钠 老年支气管哮喘 肺功能状况 症状好转时间 治疗疗效
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布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗在慢性阻塞性肺疾病患者中的效果分析
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作者 杨池勇 《反射疗法与康复医学》 2024年第11期140-142,154,共4页
目的探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的应用效果。方法选择2022年1月—2024年2月仁怀市人民医院收治的86例COPD患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各43例。对... 目的探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的应用效果。方法选择2022年1月—2024年2月仁怀市人民医院收治的86例COPD患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各43例。对照组采用噻托溴铵粉雾剂治疗,观察组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗,两组均持续治疗4周。比较两组的临床疗效、肺功能、生活质量及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)均大于治疗前,FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且观察组FEV_(1)、FVC均大于对照组,FEV_(1)/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组圣乔治呼吸问卷评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗可改善COPD患者的肺功能,稳定病情,提高患者的生存质量,且未明显增加不良反应,安全可靠。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 噻托溴铵粉雾剂
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