目的：通过研究巴西苏木素在大鼠体内的代谢产物,探析其代谢途径。方法：采用UPLC-Q-TOF-MS/MS对灌胃巴西苏木素（30 mg·kg^-1）后大鼠的生物样品（粪便、尿液、血浆、胆汁）进行分析,流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速0.4 m...目的：通过研究巴西苏木素在大鼠体内的代谢产物,探析其代谢途径。方法：采用UPLC-Q-TOF-MS/MS对灌胃巴西苏木素（30 mg·kg^-1）后大鼠的生物样品（粪便、尿液、血浆、胆汁）进行分析,流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速0.4 m L min^-1,电喷雾离子源,负离子模式,信息依赖性采集模式进行检测,离子喷雾电压-4.5 k V,离子源温度500℃,碰撞电压100 e V,碰撞能量-35 e V,锥孔气流50 L·h^-1,m/z 100-1 100,使用Peak View 1.2软件进行数据处理,提取给药样品的总离子流图谱与空白生物样品对比,通过保留时间、精确相对分子质量及二级质谱的比较与分析,筛选并鉴定其可能的代谢产物。结果：共检测出23个代谢产物,这23个代谢产物是巴西苏木素在大鼠体内甲基化、脱氧、缩氢、羧酸化、水合作用、硫酸化、葡糖糖醛酸化后产生的,其中以硫酸化、葡糖糖醛酸化为主。结论：本实验首次对巴西苏木素在大鼠体内的代谢情况进行研究,能够为该药物的药效学和药理学研究提供一定的物质基础。展开更多
文摘目的：通过研究巴西苏木素在大鼠体内的代谢产物,探析其代谢途径。方法：采用UPLC-Q-TOF-MS/MS对灌胃巴西苏木素（30 mg·kg^-1）后大鼠的生物样品（粪便、尿液、血浆、胆汁）进行分析,流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速0.4 m L min^-1,电喷雾离子源,负离子模式,信息依赖性采集模式进行检测,离子喷雾电压-4.5 k V,离子源温度500℃,碰撞电压100 e V,碰撞能量-35 e V,锥孔气流50 L·h^-1,m/z 100-1 100,使用Peak View 1.2软件进行数据处理,提取给药样品的总离子流图谱与空白生物样品对比,通过保留时间、精确相对分子质量及二级质谱的比较与分析,筛选并鉴定其可能的代谢产物。结果：共检测出23个代谢产物,这23个代谢产物是巴西苏木素在大鼠体内甲基化、脱氧、缩氢、羧酸化、水合作用、硫酸化、葡糖糖醛酸化后产生的,其中以硫酸化、葡糖糖醛酸化为主。结论：本实验首次对巴西苏木素在大鼠体内的代谢情况进行研究,能够为该药物的药效学和药理学研究提供一定的物质基础。
