左乙拉西坦片仿制药与原研药治疗儿童癫痫的疗效、安全性比较 被引量：1

1

作者 颜颖慧 王凤娇 +1 位作者 王文娟 朱增燕 《中国医院用药评价与分析》 2024年第1期62-65,70,共5页

目的:研究住院环境下儿童癫痫患者使用左乙拉西坦片仿制药与原研药以及在两者之间切换使用的临床结果,探讨门诊环境下左乙拉西坦片原研药的转换与回切。方法:对2020年1月至2022年6月于该院住院并接受左乙拉西坦片250 mg治疗的125例儿童... 目的:研究住院环境下儿童癫痫患者使用左乙拉西坦片仿制药与原研药以及在两者之间切换使用的临床结果,探讨门诊环境下左乙拉西坦片原研药的转换与回切。方法:对2020年1月至2022年6月于该院住院并接受左乙拉西坦片250 mg治疗的125例儿童癫痫患者进行回顾性队列研究。计算使用仿制药及原研药患者的发作频率减少率,汇总并分析在两个品种间切换的患者的特征,并进一步随访原研药在门诊的转换与回切率。结果:125例癫痫患者中,原研药组患者的癫痫控制率为87.50%(63/72),仿制药组为83.02%(44/53),两组的差异无统计学意义(P>0.05);患者联合用药数量增加将降低癫痫控制率(OR=0.333,95%CI=0.114~0.969,P=0.044)。报告的4例不良反应均来自原研药组单药治疗的患者,分别为情绪不稳(2例)、皮疹(2例)。入组患者中,14例存在原研及仿制药品种间切换的情况,在控制性别、年龄及治疗特征时,患者入院次数(OR=2.7,95%CI=1.506~4.791,P=0.001)、癫痫控制情况(OR=0.07,95%CI=0.009~0.555,P=0.012)与品种切换相关。门诊随访过程中,原研药的累积转换率为50.05%,校正累积回切率为20.29%。结论:本研究队列中,原研与仿制左乙拉西坦片对癫痫儿童的疗效和安全性无差异,药物品种的切换更多出现在入院次数增加和癫痫未控制的情况下。尽管仿制药物已在门诊普及,原研药物仍存在固定的使用人群。 展开更多

关键词 原研药 仿制药 左乙拉西坦片 儿童癫痫 疗效 安全性

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左乙拉西坦片联合维生素B_(12)片治疗儿童癫痫的临床研究 被引量：2

2

作者 全小宁 楚乐 孙小春 《中国医药》 2024年第2期217-220,共4页

目的 探讨左乙拉西坦片联合维生素B_(12)片对儿童癫痫的治疗效果。方法 选取2020年1月至2022年8月在三二〇一医院接受治疗的癫痫患儿88例,将其按随机数字表法分为对照组(n=44)和观察组(n=44)。对照组患儿采用左乙拉西坦片进行治疗,观察... 目的 探讨左乙拉西坦片联合维生素B_(12)片对儿童癫痫的治疗效果。方法 选取2020年1月至2022年8月在三二〇一医院接受治疗的癫痫患儿88例,将其按随机数字表法分为对照组(n=44)和观察组(n=44)。对照组患儿采用左乙拉西坦片进行治疗,观察组患儿采用左乙拉西坦片联合维生素B_(12)片进行治疗。治疗6个月后比较2组的总有效率,治疗前后癫痫发作频率、每次发作持续时间以及血清同型半胱氨酸(Hcy)、S-100β、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平和不良反应发生情况。结果 观察组的总有效率高于对照组[90.9%(40/44)比75.0%(33/44)],差异有统计学意义(P=0.047)。与治疗前比较,2组患儿治疗后癫痫发作频率均明显降低,每次发作持续时间均明显减少,且观察组癫痫发作频率低于、每次发作时间少于对照组(均P<0.05)。2组患儿治疗后血清Hcy水平明显高于治疗前、血清S-100β以及NSE水平均明显低于治疗前,且观察组血清Hcy、S-100β以及NSE水平均低于对照组(均P<0.05)。2组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.437)。结论 左乙拉西坦片联合维生素B_(12)片治疗儿童癫痫安全有效,可作为临床治疗癫痫患儿的有效手段。 展开更多

关键词 癫痫 左乙拉西坦片 维生素B_(12)片

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左乙拉西坦片与卡马西平片治疗难治性癫痫的效果 被引量：1

3

作者 党治兰 樊鹏妮 《临床医学研究与实践》 2024年第14期62-65,74,共5页

目的分析难治性癫痫患者采取左乙拉西坦片与卡马西平片口服治疗对临床症状的缓解效果。方法将我院2020年1月至2021年12月收治的100例难治性癫痫患者为研究对象,以随机法将其分为卡马西平片组(50例,卡马西平片口服治疗)和左乙拉西坦片组... 目的分析难治性癫痫患者采取左乙拉西坦片与卡马西平片口服治疗对临床症状的缓解效果。方法将我院2020年1月至2021年12月收治的100例难治性癫痫患者为研究对象,以随机法将其分为卡马西平片组(50例,卡马西平片口服治疗)和左乙拉西坦片组(50例,左乙拉西坦片口服治疗)。比较两组的治疗效果。结果左乙拉西坦片组的治疗总有效率显著高于卡马西平片组(P<0.05)。治疗前,两组的癫痫发作频率、持续时间及脑电频率无明显差异(P>0.05);治疗后,左乙拉西坦片组的癫痫发作频率、持续时间及脑电频率θ、δ显著低于卡马西平片组,脑电频率α显著高于卡马西平片组(P<0.05)。治疗前,两组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)水平无明显差异(P>0.05);治疗后,左乙拉西坦片组的IgA、IgG及IgM水平显著高于卡马西平片组(P<0.05)。治疗前,两组的S-100β蛋白、髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及脑源性神经营养因子(BDNF)水平无明显差异(P>0.05);治疗后,左乙拉西坦片组的S-100β蛋白、MBP及NSE水平显著低于卡马西平片组,BDNF水平显著高于卡马西平片组(P<0.05)。左乙拉西坦片组的药副反应总发生率显著低于卡马西平片组(P<0.05)。结论左乙拉西坦片治疗难治性癫痫患者具有更高的临床应用价值。 展开更多

关键词 难治性癫痫 左乙拉西坦片 卡马西平片

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经颅磁刺激分别联合左乙拉西坦片和卡马西平片治疗癫痫的效果及对血清Nesfatin-1、S100B、BDNF水平的影响

4

作者 张鹏飞 张会平 张金龙 《临床医学研究与实践》 2024年第18期25-28,共4页

目的探讨经颅磁刺激分别联合左乙拉西坦片和卡马西平片治疗癫痫的效果及对血清摄食抑制因子-1(Nesfatin-1)、S100钙结合蛋白B(S100B)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法根据随机数字表法将2018年2月至2022年2月接受治疗的80例... 目的探讨经颅磁刺激分别联合左乙拉西坦片和卡马西平片治疗癫痫的效果及对血清摄食抑制因子-1(Nesfatin-1)、S100钙结合蛋白B(S100B)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法根据随机数字表法将2018年2月至2022年2月接受治疗的80例癫痫患者分为研究组(n=40)和对照组(n=40)。两组均进行经颅磁刺激治疗,在此基础上,研究组给予左乙拉西坦片治疗,对照组给予卡马西平片治疗。比较两组的临床效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的认知功能评分均升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的Nesfatin-1、S100B水平降低,BDNF水平升高,且研究组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的癫痫患者生活质量量表(QOLIE-31)各维度评分均升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论经颅磁刺激联合左乙拉西坦片治疗癫痫的效果显著,可提高认知功能,促进血清Nesfatin-1、S100B水平降低和BDNF水平升高,安全性高。 展开更多

关键词 经颅磁刺激 癫痫 左乙拉西坦片 卡马西平片

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左乙拉西坦片联合奥卡西平片治疗癫痫患者的疗效及对血清miR-222,BAFF水平的影响

5

作者 郭文波 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第9期0020-0023,共4页

讨论分析左乙拉西坦片联合奥卡西平片治疗癫痫患者的总体效果以及对于血清中miR-222,BAFF水平的影响。方法 研究选取我院2023年1-8月收治的诊断为癫痫的患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用奥卡西平片治疗,实验组加用左乙... 讨论分析左乙拉西坦片联合奥卡西平片治疗癫痫患者的总体效果以及对于血清中miR-222,BAFF水平的影响。方法 研究选取我院2023年1-8月收治的诊断为癫痫的患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用奥卡西平片治疗,实验组加用左乙拉西坦片治疗。比较患者生活质量评分及血清因子指标。结果 实验组生活质量评分增高,血清因子指标,P<0.05,差异显著。结论 左乙拉西坦片联合奥卡西平片治疗癫痫患者的总体效果比较理想,而且可以有效的调控血清中多种因子的水平,是有效的药物治疗方式,可以在癫痫的患者人群中应用。 展开更多

关键词 左乙拉西坦片 随机对照研究 奥卡西平片 癫痫患者 生活质量评分

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手性拆分左乙拉西坦片中的右旋体 被引量：5

6

作者 李丹 李晓宁 李春红 《中国药事》 CAS 2009年第7期643-646,共4页

目的采用高效液相色谱法手性拆分左乙拉西坦片中的右旋异构体。方法采用CHIRALPAK AD-H色谱柱;以正己烷-异丙醇(80∶20)为流动相,检测波长为220nm,流速为1.0mL.min-1。结果在此色谱条件下,消旋体的分离可在10min内完成,分离度为5.90,右... 目的采用高效液相色谱法手性拆分左乙拉西坦片中的右旋异构体。方法采用CHIRALPAK AD-H色谱柱;以正己烷-异丙醇(80∶20)为流动相,检测波长为220nm,流速为1.0mL.min-1。结果在此色谱条件下,消旋体的分离可在10min内完成,分离度为5.90,右旋异构体的检测限可达4.1120×10-6μg.L-1。结论此方法可对左乙拉西坦片中的右旋异构体进行定量分析。 展开更多

关键词 左乙拉西坦片 HPLC 右旋体 手性分离

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坦度螺酮联合左乙拉西坦片对癫痫患者S-100β、hs-CRP、MDA水平的影响 被引量：2

7

作者 孙晓静 肖悠美 +1 位作者 张存玲 袁学谦 《临床医学工程》 2021年第3期341-342,共2页

目的探讨坦度螺酮联合左乙拉西坦片对癫痫患者S-100β蛋白(S-100β)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、丙二醛(MDA)水平的影响。方法将2018年4月至2020年4月我院收治的118例癫痫患者随机分为单药组和联合组。单药组口服左乙拉西坦片进行治疗,... 目的探讨坦度螺酮联合左乙拉西坦片对癫痫患者S-100β蛋白(S-100β)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、丙二醛(MDA)水平的影响。方法将2018年4月至2020年4月我院收治的118例癫痫患者随机分为单药组和联合组。单药组口服左乙拉西坦片进行治疗,联合组在单药组基础上口服坦度螺酮胶囊进行治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、心理状况和S-100β、 hs-CRP、 MDA水平。结果联合组的总有效率为96.61%,高于单药组的77.97%(P <0.05)。治疗后,联合组的HAMA-14、 HAMD-17评分低于单药组(P <0.05)。治疗后,联合组的S-100β、 hs-CRP、 MDA水平低于单药组(P <0.05)。单药组的不良反应发生率为3.39%,与联合组的5.08%比较无统计学差异(P>0.05)。结论坦度螺酮联合左乙拉西坦片治疗癫痫患者效果较佳,可明显改善患者的心理状况,降低S-100β、 hs-CRP、 MDA水平,且安全性较高。 展开更多

关键词 坦度螺酮 左乙拉西坦片 癫痫 S-100Β HS-CRP MDA

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左乙拉西坦片联合奥卡西平片治疗癫痫患者的疗效及对血清miR-222、BAFF水平的影响 被引量：12

8

作者 席光明 陈召东 《海南医学》 CAS 2023年第3期318-321,共4页

目的观察左乙拉西坦片联合奥卡西平片治疗癫痫患者的疗效,探讨其对患者血清微小核糖核酸-222(miR-222)、B细胞活化因子(BAFF)水平的影响。方法选择2019年11月至2021年11月商洛市中心医院神经内科接诊的80例癫痫患者进行研究,按照随机数... 目的观察左乙拉西坦片联合奥卡西平片治疗癫痫患者的疗效,探讨其对患者血清微小核糖核酸-222(miR-222)、B细胞活化因子(BAFF)水平的影响。方法选择2019年11月至2021年11月商洛市中心医院神经内科接诊的80例癫痫患者进行研究,按照随机数表法分为对照组和观察组各40例。对照组患者给予奥卡西平片治疗,观察组患者给予左乙拉西坦片联合奥卡西平片治疗,两组患者均持续治疗3个月。比较两组患者治疗后的疗效,以及治疗前后的血清miR-222、BAFF水平、神经功能指标和不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的miR-222、BAFF水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,观察组患者的miR-222、BAFF水平分别为0.87±0.16、(4.96±0.97)ng/mL,明显低于对照组的1.19±0.21、(7.49±2.04)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的S-100β蛋白(S-100β)、神经元特异性烯醇化酶(NES)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,观察组患者的S-100β、NES、GFAP水平分别为(0.41±0.03)μg/L、(10.01±2.12)ng/mL、(2.54±0.21)ng/L,明显低于对照组的(0.53±0.04)μg/L、(15.03±2.16)ng/mL、(3.21±0.14)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左乙拉西坦片联合奥卡西平片治疗癫痫可改善患者的血清miR-222、BAFF水平,治疗效果显著,具有临床应用价值。 展开更多

关键词 癫痫 左乙拉西坦片 奥卡西平片 疗效 血清微小核糖核酸-222 B细胞活化因子

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左乙拉西坦片的制备工艺研究

9

作者 温伟添 张彩玲 《海峡药学》 2017年第1期19-20,共2页

目的研究左乙拉西坦片的制备方法。方法以制剂的外观、硬度、溶出曲线为指标,筛选片剂处方和制备工艺。结果最后确定的处方为:左乙拉西坦250g,微晶纤维素80g,乳糖80g,低取代羟丙基纤维素(L-HPC)9g,5%淀粉浆适量,硬脂酸镁1.5g。制备工艺... 目的研究左乙拉西坦片的制备方法。方法以制剂的外观、硬度、溶出曲线为指标,筛选片剂处方和制备工艺。结果最后确定的处方为:左乙拉西坦250g,微晶纤维素80g,乳糖80g,低取代羟丙基纤维素(L-HPC)9g,5%淀粉浆适量,硬脂酸镁1.5g。制备工艺为:将处方中的原辅料皆粉碎过80目筛,称取处方量的左乙拉西坦、微晶纤维素、乳糖、低取代羟丙基纤维素,先将除左乙拉西坦及硬脂酸镁外的其它辅料混匀,按照等量递增法将左乙拉西坦与混合好的辅料混匀。加5%淀粉浆制成软材,过20目筛制粒,50~60℃烘干,18目筛整粒,加硬脂酸镁,混合均匀,测颗粒含量,计算片重,7.5mm浅凹冲压片,即得。结论本品处方设计合理,工艺稳定可行。 展开更多

关键词 左乙拉西坦片 制备工艺

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高效液相色谱法测定左乙拉西坦片的含量 被引量：7

10

作者 肖拥军 罗湘冀 《广东药学院学报》 CAS 2005年第6期687-688,共2页

目的建立测定左乙拉西坦片含量的高效液相色谱法.方法色谱柱:Alltima-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水(体积比20:80),流速1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果平均回收率99.9%(n=9),RSD=0.52%;精密度试验RSD=0.47%... 目的建立测定左乙拉西坦片含量的高效液相色谱法.方法色谱柱:Alltima-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水(体积比20:80),流速1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果平均回收率99.9%(n=9),RSD=0.52%;精密度试验RSD=0.47%;重复性试验RSD=0.45%;溶液的稳定性RSD=0.38%(n=5);线性范围:0.204～1.632 mg·mL-1,r=0.9997.结论方法简便、准确、重现性好. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 左乙拉西坦片 含量测定

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左乙拉西坦片联合奥卡西平片治疗癫痫的疗效及对患者血清miR-222、BAFF水平的影响 被引量：7

11

作者 康乐乐 苗婵婵 高海茸 《海南医学》 CAS 2023年第5期625-628,共4页

目的探讨左乙拉西坦片联合奥卡西平片治疗癫痫的疗效及对患者血清微小核糖核酸-222(miR-222)、B细胞活化因子(BAFF)水平的影响。方法选择2019年2月至2021年10月延安大学附属医院收治的106例癫痫患者进行前瞻性研究,按照随机数表法分为... 目的探讨左乙拉西坦片联合奥卡西平片治疗癫痫的疗效及对患者血清微小核糖核酸-222(miR-222)、B细胞活化因子(BAFF)水平的影响。方法选择2019年2月至2021年10月延安大学附属医院收治的106例癫痫患者进行前瞻性研究,按照随机数表法分为观察组和对照组各53例。对照组患者给予奥卡西平片治疗,观察组患者在对照组基础上联合左乙拉西坦片治疗,两组患者均持续治疗6个月。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的血清miR-222、BAFF水平、痫样放电数量、累及导联数、蒙特利尔认知量表(MoCA)评分以及治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的临床疗效总有效率为94.34%,明显高于对照组的77.36%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清miR-222、BAFF水平分别为0.86±0.15、(5.21±0.87)ng/mL,明显低于对照组的1.03±0.12、(6.89±1.11)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的痫样放电、累及导联数分别为(9.84±1.67)t/180 s、(4.63±0.77)t/180 s,明显低于对照组的(12.17±1.83)t/180 s、(5.85±0.92)t/180 s,MoCA评分为(27.24±1.52)分,明显高于对照组的(26.38±1.30)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组和对照组患者的不良反应总发生率分别为15.09%和11.32%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左乙拉西坦片联合奥卡西平片可明显提高癫痫患者的治疗效果,且能降低血清miR-222、BAFF的表达水平,具有临床推广应用价值。 展开更多

关键词 癫痫 奥卡西平片 左乙拉西坦片 微小核糖核酸-222 B细胞活化因子 脑电图 认知功能

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左乙拉西坦片联合癫痫康胶囊治疗对癫■患儿认知功能的影响 被引量：2

12

作者 唐光群 万娟 钟晓梅 《医疗装备》 2020年第14期69-70,共2页

目的探讨左乙拉西坦片联合癫痫康胶囊治疗对癫■患儿认知功能的影响。方法选取2018年1月至2019年6月在四川大学华西医院资阳医院就诊的83例癫■患儿,按照随机数字表法分为对照组(41例)与试验组(42例)。对照组采用癫痫康胶囊治疗,试验组... 目的探讨左乙拉西坦片联合癫痫康胶囊治疗对癫■患儿认知功能的影响。方法选取2018年1月至2019年6月在四川大学华西医院资阳医院就诊的83例癫■患儿,按照随机数字表法分为对照组(41例)与试验组(42例)。对照组采用癫痫康胶囊治疗,试验组采用左乙拉西坦片联合癫痫康胶囊治疗,比较两组临床疗效及认知功能。结果治疗5个月后,试验组治疗有效率为92.86%,高于对照组的70.73%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组认知功能评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左乙拉西坦片联合癫痫康胶囊治疗癫■患儿的效果较好,且能够改善患儿的认知功能。 展开更多

关键词 左乙拉西坦片 癫痫康胶囊 癫■ 认知功能

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左乙拉西坦片仿制药与原研药溶出度一致性评价 被引量：4

13

作者 刘明鹭 李震 +2 位作者 杨龙华 朱双鹏 杨钊 《中国药业》 CAS 2021年第13期37-40,共4页

目的建立测定左乙拉西坦片体外溶出曲线的方法,评价仿制药与原研药溶出度的一致性。方法按2015年版《中国药典(四部)》通则0931第二法,采用高效液相色谱法测定溶出曲线,色谱柱为Agilent Eclipse XBD-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流... 目的建立测定左乙拉西坦片体外溶出曲线的方法,评价仿制药与原研药溶出度的一致性。方法按2015年版《中国药典(四部)》通则0931第二法,采用高效液相色谱法测定溶出曲线,色谱柱为Agilent Eclipse XBD-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%磷酸氢二钾溶液-乙腈(950∶50,V/V,用稀磷酸调节p H值至6.0),流速为1.0 m L/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃,进样量为20μL;溶出介质分别为500 m L水、pH1.0盐酸溶液、p H4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液,温度为(37±0.5)℃,转速为75 r/min。结果在4种不同pH溶出介质中,15 min时样品累积溶出度均大于85%,属快速溶出,可判定仿制药与原研药溶出曲线基本相似。结论左乙拉西坦仿制药与原研药的体外溶出行为一致。 展开更多

关键词 左乙拉西坦片 仿制药 原研药 溶出曲线 一致性评价 高效液相色谱法

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熄风涤痰汤联合左乙拉西坦片治疗癫痫急性期风痰闭阻证临床研究 被引量：3

14

作者 危婵 《新中医》 CAS 2016年第11期19-21,共3页

目的:观察熄风涤痰汤联合左乙拉西坦片治疗癫痫急性期风痰闭阻证患者的效果。方法:将136例癫痫急性期风痰闭阻证患者随机分为对照组和观察组各68例。对照组给予左乙拉西坦片内服,观察组加用自拟熄风涤痰汤内服治疗,2组均连续用药6月。比... 目的:观察熄风涤痰汤联合左乙拉西坦片治疗癫痫急性期风痰闭阻证患者的效果。方法:将136例癫痫急性期风痰闭阻证患者随机分为对照组和观察组各68例。对照组给予左乙拉西坦片内服,观察组加用自拟熄风涤痰汤内服治疗,2组均连续用药6月。比较2组的临床疗效,记录患者治疗前后每月的癫痫发作频数,治疗前后用蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)对认知功能进行评价。结果:观察组总有效率为85.3%,与对照组的69.1%相比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组癫痫发作频数、Mo CA评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组的癫痫发作频数均较治疗前减少,Mo CA评分较治疗前提高,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组每月癫痫发作频数少于对照组,Mo CA评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:熄风涤痰汤联合左乙拉西坦片治疗癫痫急性期风痰闭阻证患者疗效确切,能显著提高患者的认知功能。 展开更多

关键词 癫痫 急性期 风痰闭阻证 中西医结合疗法 熄风涤痰汤 左乙拉西坦片 认知功能

原文传递

定痫丸合通窍活血汤联合左乙拉西坦片、丁苯酞软胶囊治疗脑卒中后癫痫效果观察 被引量：12

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作者 常丽宁 崔炎增 《中国疗养医学》 2020年第5期552-554,共3页

目的探讨定痫丸合通窍活血汤联合左乙拉西坦片、丁苯酞软胶囊对脑卒中后癫痫(PSE)患者认知功能、视频脑电图P300波潜伏期的影响。方法选取2017年1月至2018年2月某院PSE患者98例,依据随机数表法分为研究组和对照组,各49例。常规治疗基础... 目的探讨定痫丸合通窍活血汤联合左乙拉西坦片、丁苯酞软胶囊对脑卒中后癫痫(PSE)患者认知功能、视频脑电图P300波潜伏期的影响。方法选取2017年1月至2018年2月某院PSE患者98例,依据随机数表法分为研究组和对照组,各49例。常规治疗基础上,对照组采用左乙拉西坦片、丁苯酞软胶囊治疗,研究组在对照组基础上采用定痫丸合通窍活血汤加减治疗。比较两组疗效、治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MOCA)评分、视频脑电图P300波潜伏期、P300波波幅。结果研究组总有效率93.88%,对照组总有效率79.59%,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗后研究组MOCA评分、P300波波幅较高,视频脑电图P300波潜伏期较短(P<0.05)。结论定痫丸合通窍活血汤联合左乙拉西坦片、丁苯酞软胶囊应用于PSE患者疗效显著,可改善其认知功能,缩短视频脑电图P300波潜伏期,增高P300波波幅。 展开更多

关键词 定痫丸 通窍活血汤 左乙拉西坦片 丁苯酞软胶囊 脑卒中后癫痫 认知功能 视频脑电图P300波潜伏期

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HPLC法测定左乙拉西坦片的右旋异构体 被引量：2

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作者 付建 苏贵勇 +1 位作者 赵海桥 赵永娟 《山东化工》 CAS 2014年第4期87-87,91,共2页

目的：采用HPLC法测定左乙拉西坦片的右旋异构体.方法：采用CHIRALPAK AD-H（5μm,4.6×250mm）色谱柱,以正己烷-无水乙醇（80∶20）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为215nm,柱温为30℃.结果：在该色谱条件下,左乙拉西坦与其右... 目的：采用HPLC法测定左乙拉西坦片的右旋异构体.方法：采用CHIRALPAK AD-H（5μm,4.6×250mm）色谱柱,以正己烷-无水乙醇（80∶20）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为215nm,柱温为30℃.结果：在该色谱条件下,左乙拉西坦与其右旋体分离度良好,其右旋体在0.00525 ～0.105 mg·mL^-1范围内与峰面积的线性关系良好（r =0.99997）,最低检测限为5ng,定量限为12ng.结论：该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于左乙拉西坦片的质量控制. 展开更多

关键词 左乙拉西坦片 右旋体 HPLC

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左乙拉西坦片结合丙戊酸钠缓释片对癫痫患者血清神经递质水平、癫痫发作情况的影响 被引量：1

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作者 高媛媛 《反射疗法与康复医学》 2023年第22期131-134,共4页

目的探究左乙拉西坦片结合丙戊酸钠缓释片对癫痫患者血清神经递质水平、癫痫发作情况的影响。方法选择2021年3月—2023年3月我院收治的68例癫痫患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组34例。两组患者均给予禁烟禁酒... 目的探究左乙拉西坦片结合丙戊酸钠缓释片对癫痫患者血清神经递质水平、癫痫发作情况的影响。方法选择2021年3月—2023年3月我院收治的68例癫痫患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组34例。两组患者均给予禁烟禁酒、健康饮食、规律作息等一般治疗,对照组在一般治疗基础上给予患者丙戊酸钠缓释片,观察组在对照组基础上给予患者左乙拉西坦片。对比两组患者血清神经递质水平、癫痫发作情况和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组miR-134-5p相对表达量(1.53±0.46)、脑源性神经营养因子水平(17.43±3.22)ng/L均低于对照组的(2.02±0.64)、(22.82±3.16)ng/L,观察组多巴胺(9.94±2.53)ng/L和5-羟色胺水平(69.45±11.26)ng/L均高于对照组的(7.92±1.87)ng/L、(62.37±10.66)ng/L,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组癫痫发作次数(0.34±0.05)次/年少于对照组的(1.52±0.50)次/年,观察组发作持续时间(2.16±0.54)min/次低于对照组的(3.65±0.72)min/次,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况对比,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论左乙拉西坦片联合丙戊酸钠缓释片治疗癫痫患者,有助于癫痫发作情况的改善,还可调节血清神经递质水平,且安全性较高,值得推广。 展开更多

关键词 癫痫 左乙拉西坦片 丙戊酸钠缓释片 血清神经递质水平 癫痫发作情况

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左乙拉西坦片联合小儿抗痫胶囊对儿童癫痫症状发作、脑电图的影响

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作者 吴春美 《中外医药研究》 2023年第6期73-75,共3页

目的:分析左乙拉西坦片联合小儿抗痫胶囊治疗对儿童癫痫症状发作、脑电图的影响。方法:选取2022年9月—2023年1月鄄城县人民医院收治的癫痫患儿70例作为研究对象,根据随机数字表法分成单一组与联合组,各35例。单一组口服左乙拉西坦片治... 目的:分析左乙拉西坦片联合小儿抗痫胶囊治疗对儿童癫痫症状发作、脑电图的影响。方法:选取2022年9月—2023年1月鄄城县人民医院收治的癫痫患儿70例作为研究对象,根据随机数字表法分成单一组与联合组,各35例。单一组口服左乙拉西坦片治疗,联合组在单一组基础上应用小儿抗痫胶囊治疗。比较两组中医证候积分、癫痫发作情况、动态脑电图监测结果、生活质量评分以及不良反应情况。结果:单一组主证积分、兼证积分以及总积分均高于联合组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后,两组癫痫发作频率、持续时间均改善,且联合组优于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组痫性放电以及总异常发生率均降低,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);两组生理领域、心理领域评分均升高,且联合组评分高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左乙拉西坦片与小儿抗痫胶囊联合使用,能够有效提高患儿的治疗效果,改善其脑部异常放电,降低癫痫发作的次数,缩短持续时间,提高患儿的生活质量,且两种药物联用不会增加不良反应发生率。 展开更多

关键词 儿童癫痫 左乙拉西坦片 小儿抗痫胶囊 生活质量 不良反应

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左乙拉西坦片的制备及处方优化

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作者 刘平 张金亮 +1 位作者 杨亚鹏 李爽 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期109-113,共5页

目的:制备左乙拉西片剂,优选适合工业化大生产的最佳处方。方法:选用市售制剂开浦兰为参比制剂,选用聚乙二醇6 000,微晶纤维素,羧甲基淀粉钠,交联羧甲基纤维素等辅料为基本组成,制备左乙拉西坦片剂,并与市售制剂比较,优选最佳处方及工... 目的:制备左乙拉西片剂,优选适合工业化大生产的最佳处方。方法:选用市售制剂开浦兰为参比制剂,选用聚乙二醇6 000,微晶纤维素,羧甲基淀粉钠,交联羧甲基纤维素等辅料为基本组成,制备左乙拉西坦片剂,并与市售制剂比较,优选最佳处方及工艺。结果:当处方组及所占比例为左乙拉西坦250 mg、聚乙二醇6 000 17 mg、羧甲基淀粉钠25 mg、微晶纤维素7 mg、交联羧甲基纤维素钠10 mg、二氧化硅3 mg、硬脂酸镁1.5 mg及适量25%的蔗糖8%的淀粉浆为粘合剂时,制得的片剂与市售制剂具有相似的溶出行为。结论:优选的左乙拉西坦片剂处方设计合理,制备工艺简单可行、质量稳定可控,适合工业化大生产。 展开更多

关键词 左乙拉西坦片 处方优化

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丁苯酞软胶囊联合左乙拉西坦片治疗脑卒中后癫痫的效果观察 被引量：4

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作者 李红亮 《实用中西医结合临床》 2020年第3期102-103,共2页

目的:探讨丁苯酞软胶囊联合左乙拉西坦片治疗脑卒中后癫痫的效果。方法:选取2017年10月~2019年2月收治的脑卒中后癫痫患者102例,依照奇偶顺序分为研究组和对照组各51例。对照组给予左乙拉西坦片治疗,研究组于对照组基础上加用丁苯酞软... 目的:探讨丁苯酞软胶囊联合左乙拉西坦片治疗脑卒中后癫痫的效果。方法:选取2017年10月~2019年2月收治的脑卒中后癫痫患者102例,依照奇偶顺序分为研究组和对照组各51例。对照组给予左乙拉西坦片治疗,研究组于对照组基础上加用丁苯酞软胶囊治疗。比较两组临床疗效、治疗前后P300波潜伏期及波幅、治疗前后简易智能精神状态检查量表评分及蒙特利尔认知评估量表评分。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后研究组P300波潜伏期低于对照组,P300波幅高于对照组(P<0.05);治疗后研究组简易智能精神状态检查量表评分、蒙特利尔认知评估量表评分高于对照组(P<0.05)。结论:丁苯酞软胶囊联合左乙拉西坦片治疗脑卒中后癫痫患者疗效确切,能改善P300波潜伏期及波幅,促进患者精神智力恢复,提高认知功能。 展开更多

关键词 脑卒中后癫痫 丁苯酞软胶囊 左乙拉西坦片

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