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高效液相色谱法测定龙脷叶中山柰酚-3-O-龙胆二糖苷的含量 被引量：14
1
作者 何鹏 王国才 +2 位作者 李药兰 金建平 金阳 《中南药学》 CAS 2014年第8期811-813,共3页
目的建立高效液相色谱法测定龙脷叶中山柰酚-3-O-龙胆二糖苷的含量。方法色谱柱为Inersil ODS-3 C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（48∶52）,检测波长为349nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL·min-1。结果山... 目的建立高效液相色谱法测定龙脷叶中山柰酚-3-O-龙胆二糖苷的含量。方法色谱柱为Inersil ODS-3 C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（48∶52）,检测波长为349nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL·min-1。结果山柰酚-3-O-龙胆二糖苷在0.110 8-1.108 0μg与峰面积线性关系良好（r=1.000）。平均加样回收率为103.3%,RSD为1.2%（n=6）。结论所建立方法操作简便,准确可靠,可用于龙脷叶的质量控制。 展开更多
关键词 龙脷叶 山柰酚-3-o-龙胆二糖苷 高效液相色谱法
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龙脷叶中山奈酚-3-O-龙胆二糖苷含量测定与相关性分析 被引量：3
2
作者 柳小春 叶芳敏 吕伟旗 《浙江中西医结合杂志》 2021年第11期1066-1069,共4页
中药龙脷叶系大戟科守宫木属植物龙脷叶Sauropus spatulifolius Beille的干燥叶,性平,味甘、淡,归肺、胃经,具有润肺止咳、通便等功效,主要用于肺燥咳嗽、咽痛失音、便秘等症,主要分布于广西、广东、福建、江苏等省[1]。研究表明,龙脷... 中药龙脷叶系大戟科守宫木属植物龙脷叶Sauropus spatulifolius Beille的干燥叶,性平,味甘、淡,归肺、胃经,具有润肺止咳、通便等功效,主要用于肺燥咳嗽、咽痛失音、便秘等症,主要分布于广西、广东、福建、江苏等省[1]。研究表明,龙脷叶含多种化合物,包括皂苷、糖类、生物碱、鞣质、黄酮类、香豆素等[2],具有止咳、祛痰、抗炎、镇痛、抑菌、保肝、抗过敏等药理活性[3]。目前,龙脷叶现有研究多集中于单体化合物提取分离、药理活性、显微与薄层鉴定与组学研究等,对于多产地含量测定比较研究鲜有报道[4-7]。 展开更多
关键词 龙脷叶 山奈酚-3-o-龙胆二糖苷 相关性 聚类分析
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RP-HPLC法同时测定蒙药复方协日嘎-4中栀子苷、京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷、西红花苷-1、西红花苷-3的含量 被引量：7
3
作者 冀云涛 朱小玲 +3 位作者 李斌鑫 白凤 高建华 董玉 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2016年第6期604-608,共5页
建立同时测定蒙药复方协日嘎-4药材中栀子苷、京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷、西红花苷-1、西红花苷-3的高效液相色谱含量测定方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Elite C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动... 建立同时测定蒙药复方协日嘎-4药材中栀子苷、京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷、西红花苷-1、西红花苷-3的高效液相色谱含量测定方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Elite C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长分别为238nm、238nm、380nm、380nm,柱温20℃,进样量20μL.本方法可使京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-1、西红花苷-3有效分离,在检测范围内线性良好,精密度、稳定性和重复性良好,平均加样回收率分别为100.16%(RSD=0.69%),99.19%(RSD=1.29%),100.59%(RSD=0.80%),99.06%(RSD=1.02%),(n=6).经方法学验证,该方法可同时准确、简便、快速的测定蒙药复方协日嘎-4中栀子苷、京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷、西红花苷-1、西红花苷-3的含量,可以作为蒙药复方协日嘎-4的质量控制方法. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 协日嘎-4 栀子苷 京尼平-1-o-β-D-龙胆二糖苷 西红花苷-1 西红花苷-3
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山柰酚-3-O-鼠李糖苷抗炎作用的研究 被引量：5
4
作者 陈曦 陈斌 +1 位作者 李楠 雍小兰 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2016年第3期260-262,共3页
目的研究山柰酚-3-O-鼠李糖苷的体内外抗炎作用。方法体外采用酶联免疫法检测山柰酚-3-O-鼠李糖苷对脂多糖刺激的小鼠单核巨噬细胞白血病细胞264.7细胞释放炎症细胞因子的影响;体内采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验和角叉菜胶致大鼠足肿胀实... 目的研究山柰酚-3-O-鼠李糖苷的体内外抗炎作用。方法体外采用酶联免疫法检测山柰酚-3-O-鼠李糖苷对脂多糖刺激的小鼠单核巨噬细胞白血病细胞264.7细胞释放炎症细胞因子的影响;体内采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验和角叉菜胶致大鼠足肿胀实验评价山柰酚-3-O-鼠李糖苷的抗炎作用。结果山柰酚-3-O-鼠李糖苷在50~200μg·ml^(-1)浓度范围内,可显著抑制脂多糖刺激的RAW264.7细胞炎症因子肿瘤坏死因子-α及白介素-6的释放,且对细胞活力无明显影响(P>0.05);山柰酚-3-O-鼠李糖苷200、400 mg·kg^(-1)对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀以及角叉菜胶所致的大鼠足肿胀有明显的抑制作用(P<0.01)。结论山柰酚-3-O-鼠李糖苷具有一定的抗炎作用。 展开更多
关键词 山柰酚-3-o-鼠李糖苷 抗炎 细胞因子
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HPLC-ELSD法测定赤雹不同药用部位中山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷的含量
5
作者 程东岩 陈昕 +1 位作者 王隶书 高军 《中国药师》 CAS 2016年第8期1592-1593,1599,共3页
目的:建立赤雹不同药用部位(根、茎、果实)中山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷含量的PLC-ELSD测定方法。方法:采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器检测。色谱柱:Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(1... 目的:建立赤雹不同药用部位(根、茎、果实)中山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷含量的PLC-ELSD测定方法。方法:采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器检测。色谱柱:Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(19∶81);柱温:30℃,流速:0.8 ml·min^(-1)。ELSD条件:漂移管温度:105℃;载气流速:2.8 L·min^(-1)。结果:山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷在51.15~920.70μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率根、茎、果实分别为100.1%,100.5%,101.1%,RSD分别为1.82%,1.79%,1.54%(n=6)。结论:该方法简便、准确,可用于赤雹药材的质量控制。 展开更多
关键词 赤雹 药用部位 山柰酚-3-o-β-D-吡喃葡萄糖-7-o-α-L-鼠李糖苷 高效液相色谱法-蒸发光散射检测法
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山柰酚-3-O-芸香糖苷对血管平滑肌细胞增殖、迁移及TGFBR1信号通路活化的影响 被引量：15
6
作者 张文通 李俊 +6 位作者 吴玉婷 范慧婕 谢凌鹏 谭章斌 毕艺鸣 刘彬 周迎春 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期832-838,共7页
目的:探索山柰酚-3-O-芸香糖苷(KR)对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖、迁移及转化生长因子β受体1(TGFBR1)信号通路活化的影响。方法:将KR(10、20和40μmol/L)孵育大鼠VSMC细胞系A7R5 24 h,或将40μmol/L KR孵育A7 R5细胞24、48和72 h后,MTT... 目的:探索山柰酚-3-O-芸香糖苷(KR)对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖、迁移及转化生长因子β受体1(TGFBR1)信号通路活化的影响。方法:将KR(10、20和40μmol/L)孵育大鼠VSMC细胞系A7R5 24 h,或将40μmol/L KR孵育A7 R5细胞24、48和72 h后,MTT法检测细胞活力,Ed U染色检测细胞增殖情况,Transwell小室实验检测细胞迁移能力的变化,Western blot检测细胞迁移相关蛋白基质金属蛋白酶2(MMP2)及基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达;分子对接技术探索KR与TGFBR1之间的相互关系,Western blot检测TGFBR1及其下游的Smad2和Smad3的激活情况。结果 :KR剂量和时间依赖性地降低细胞活力,剂量依赖性地减少Ed U染色阳性细胞数量,降低迁移细胞数量,减少迁移相关蛋白MMP2和MMP9的表达(P<0.05)。KR与TGFBR1发生分子对接的结合力为-9.804 kcal/mol,与TGBFR1的SER-280、ARG-215、ASP-290和LYS-335氨基酸残基形成氢键连接。KR剂量依赖性地降低TGFBR1及其下游Smad2和Smad3的激活(P<0.05)。结论:KR能抑制VSMC的增殖和迁移,其机制可能与抑制TGFBR1信号通路相关。 展开更多
关键词 山柰酚-3-o-芸香糖苷 血管平滑肌细胞 细胞增殖 细胞迁移 TGFBR1信号通路
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HPLC法测定金钱草中紫云英苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素
7
作者 吴凡 黄昌晶 +4 位作者 李洁 程丹 张伟 徐步斌 周斌 《现代药物与临床》 CAS 2024年第1期102-105,共4页
目的建立HPLC-UV法测定金钱草中紫云英苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为甲醇–0.4%磷酸水,梯度洗脱,检测波长360 nm,体积流量0.5 mL/min,柱温30... 目的建立HPLC-UV法测定金钱草中紫云英苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为甲醇–0.4%磷酸水,梯度洗脱,检测波长360 nm,体积流量0.5 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果紫云英苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素分别在22.10~176.80、21.14~169.12、17.40~174.00、51.12~408.96、23.30~186.40μg/mL呈现良好线性关系(R^(2)>0.9991);平均加样回收率分别为99.50%、100.39%、99.93%、105.58%、98.96%,RSD值分别为1.07%、1.44%、0.57%、0.24%、0.65%(n=6)。结论方法的重复性好,操作简单,结果准确,可以用来控制金钱草药材及其制剂的质量。 展开更多
关键词 金钱草 紫云英苷 山柰酚-3-o-芸香糖苷 槲皮素 山柰酚 异鼠李素 高效液相色谱
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HPLC测定不同产地单芽狗脊中山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷的含量
8
作者 马秉智 鞠海 +3 位作者 田雪峰 王巍 朱立平 高增平 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第12期130-131,共2页
目的:建立高效液相色谱法测定单芽狗脊中山柰酚3,7-O-α-L-二鼠李糖苷含量的方法。方法:HPLC条件为DiamonsilTMC18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(30∶70),检测波长265 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃。结果:9个产地单... 目的:建立高效液相色谱法测定单芽狗脊中山柰酚3,7-O-α-L-二鼠李糖苷含量的方法。方法:HPLC条件为DiamonsilTMC18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(30∶70),检测波长265 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃。结果:9个产地单芽狗脊中山柰酚3,7-O-α-L-二鼠李糖苷的质量分数范围为0.05%～0.43%。结论:该法简便、准确、专属性强,可用于单芽狗脊中山奈酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷的含量测定。 展开更多
关键词 单芽狗脊 山柰酚-3 7-o-α-L-二鼠李糖苷 高效液相色谱法
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HPLC法测定香椿叶中山柰酚-3-O-鼠李糖苷的含量 被引量：3
9
作者 姜祖祥 任深圳 +3 位作者 王旭波 郭秀美 杨欢 贾晓斌 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第47期4467-4469,共3页
目的：建立测定香椿叶中山柰酚-3-O-鼠李糖苷含量的方法，为其质量控制提供参考。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo Hypersil ODS（150mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇-水（55：45，V／V），流速为1．0ml／min，检测波长... 目的：建立测定香椿叶中山柰酚-3-O-鼠李糖苷含量的方法，为其质量控制提供参考。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo Hypersil ODS（150mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇-水（55：45，V／V），流速为1．0ml／min，检测波长为254nm，柱温为35℃。结果：山柰酚-3-O-鼠李糖苷的质量浓度在5．14-51．40μg／ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9997）；精密度、重复性、稳定性试验的RSD〈2％；平均加样回收率为96．77％～103．02％，RSD为3．75％～4．64％（n=3）。结论：该方法准确、重复性和稳定性好，可用于香椿叶中山柰酚．3．D．鼠李糖苷的含量测定。 展开更多
关键词 香椿叶 山柰酚-3-o-鼠李糖苷 高效液相色谱法 含量测定
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UPLC-MS法同时测定玉簪花中3种成分 被引量：3
10
作者 麻剑南 马超美 +1 位作者 田志杰 刘卫东 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期639-641,共3页
目的建立超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)法同时测定玉簪花中3种成分的含有量。方法玉簪花60%乙醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX RRHD Ecilipse Plus-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸-甲醇,梯度洗脱;检测波长265... 目的建立超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)法同时测定玉簪花中3种成分的含有量。方法玉簪花60%乙醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX RRHD Ecilipse Plus-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸-甲醇,梯度洗脱;检测波长265、350 nm;柱温30℃;体积流量0.4 mL/min。结果山柰酚、山柰酚-7-O-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷分别在0.08~2.5、0.16~5.0、3.75~120.0μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999),平均加样回收率96.4%~102.9%,RSD 1.2%~2.7%。结论该方法专属性强,重复性好,可用于玉簪花的质量控制。 展开更多
关键词 玉簪花 山柰酚 山柰酚-7-o-葡萄糖苷 山柰酚-3-o-芸香糖苷 UPLC-MS
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中药大血藤的酚性化合物 被引量：21
11
作者 田瑛 张慧娟 +1 位作者 屠爱萍 董俊兴 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期628-631,共4页
目的对中药大血藤干燥藤茎的化学成分进行研究。方法采用现代色谱技术分离化合物,运用现代波谱技术(IR,MS,~1H NMR,^(13)C NMR,~2DNMR)对所得化合物的结构进行鉴定。结果从大血藤的藤茎中分得10个酚类化合物,分别鉴定为1-O-(香草酸)-6-(... 目的对中药大血藤干燥藤茎的化学成分进行研究。方法采用现代色谱技术分离化合物,运用现代波谱技术(IR,MS,~1H NMR,^(13)C NMR,~2DNMR)对所得化合物的结构进行鉴定。结果从大血藤的藤茎中分得10个酚类化合物,分别鉴定为1-O-(香草酸)-6-(3″,5″-二-O-甲基-没食子酰基)-β-D-葡糖苷(Ⅰ)、(-)-表儿荣素(Ⅱ)、阿魏酸-对羟基苯乙醇酯(Ⅲ)、3-O-咖啡酰奎宁酸(Ⅳ)、3-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(Ⅴ)、罗布麻宁(Ⅵ)、香草酸(Ⅶ)、原儿茶酸(Ⅷ)、3,4-二羟基-苯乙醇(Ⅸ)、4-羟基-苯乙醇(Ⅹ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,化合物Ⅲ～Ⅵ和Ⅷ～Ⅹ为首次从该植物中分得。 展开更多
关键词 大血藤 酚性化合物 1-o-(香草酸)-6-(3” 5”-二-o-甲基-没食子酰基)1-β-D-葡糖苷
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HPLC-DPPH快速发现重楼果壳总黄酮中抗氧化成分及其活性初步验证
12
作者 袁永雷 王飞飞 曲丽萍 《中国药师》 CAS 2021年第8期550-552,557,共4页
目的:以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)为底物,利用HPLC快速发现重楼果壳总黄酮中的抗氧化物成分,为重楼果壳资源的利用提供研究基础。方法:对重楼果壳用70%乙醇水提取进行总黄酮提取富集后,利用DPPH与重楼果壳总黄酮进行反应,采用HPLC... 目的:以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)为底物,利用HPLC快速发现重楼果壳总黄酮中的抗氧化物成分,为重楼果壳资源的利用提供研究基础。方法:对重楼果壳用70%乙醇水提取进行总黄酮提取富集后,利用DPPH与重楼果壳总黄酮进行反应,采用HPLC分析反应前后色谱峰的变化,通过制备色谱、高分辨质谱、核磁共振等鉴定潜在的抗氧化成分,并进行其抗氧化活性验证。结果:与DPPH反应后,发现一个色谱峰消失,利用制备色谱对该消失的色谱峰进行制备纯化,利用质谱和核磁共振数据,鉴定为槲皮素-3-O-龙胆二糖苷,该化合物首次从重楼属植物中分离得到,在重楼果壳总黄酮中的含量为3.28%。对其抗氧化活性进行验证,发现其对DPPH自由基半数清除率(IC50)为0.0340 mg·ml^(-1),与维生素C(IC50=0.0240 mg·ml^(-1))的抗氧化活性相当。结论:该法快速从重楼果壳中发现抗氧化活性成分槲皮素-3-O-龙胆二糖苷,为重楼果壳总黄酮的进一步开发提供研究基础。 展开更多
关键词 重楼果壳 总黄酮 1 1-二苯基-2-三硝基苯肼 自由基 抗氧化 槲皮素-3-o-龙胆二糖苷
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龙脷叶配方颗粒的制备及质量分析 被引量：4
13
作者 黄慧 左婷 《中国当代医药》 2017年第15期90-92,96,共4页
目的制备龙脷叶配方颗粒并测定其质量,为龙脷叶配方颗粒质量分析提供依据。方法用水煎煮方法提取生药制备龙脷叶配方颗粒;建立合适的高效液相色谱方法,采用甲醇和0.4%磷酸溶液按照48∶52的比例等度洗脱测定龙脷叶配方颗粒中的山柰酚-3-O... 目的制备龙脷叶配方颗粒并测定其质量,为龙脷叶配方颗粒质量分析提供依据。方法用水煎煮方法提取生药制备龙脷叶配方颗粒;建立合适的高效液相色谱方法,采用甲醇和0.4%磷酸溶液按照48∶52的比例等度洗脱测定龙脷叶配方颗粒中的山柰酚-3-O-龙胆二糖苷含量。结果山柰酚-3-O-龙胆二糖苷的线性范围是0.1208~1.098μg,r=1.002;相对标准偏差为1.03%。结论本研究所建立的龙脷叶配方颗粒的制备及质量分析方法准确可靠,能够为其进一步的分析和研究打下了基础。 展开更多
关键词 龙脷叶 配方颗粒 山柰酚-3-o-龙胆二糖苷 质量分析
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毛蕊老鹳草化学成分研究 被引量：11
14
作者 杜树山 张文生 +2 位作者 吴晨 徐艳春 魏璐雪 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期625-626,共2页
目的:研究毛蕊老鹳草Geranium eristemon的化学成分。方法:采用溶剂萃取,聚酰胺、硅胶、Sephadex LH-20和Toyopearl HW-40为填料的柱层析等方法进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术等进行结构鉴定。结果:从毛蕊老鹳草脂溶性部位中... 目的:研究毛蕊老鹳草Geranium eristemon的化学成分。方法:采用溶剂萃取,聚酰胺、硅胶、Sephadex LH-20和Toyopearl HW-40为填料的柱层析等方法进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术等进行结构鉴定。结果:从毛蕊老鹳草脂溶性部位中分离得到21个化合物,本文报道其中的5个化合物:β-谷甾醇(1)、原儿茶酸(2)、杨梅素(3)、山柰酚-7-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(4)、山柰酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(5)。结论:5个化合物均是首次从该植物中得到,并且化合物(4)和(5)为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 毛蕊老鹳草 中药 化学成分 Β-谷甾醇 原儿茶酸 杨梅素 山柰酚-7-o-α-L-呋喃阿拉伯糖苷 山柰酚-3-o-α-L-呋喃阿拉伯糖苷
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穿龙薯蓣地上部分的化学成分 被引量：15
15
作者 卢丹 王春宇 +2 位作者 刘金平 陈帅 李平亚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1785-1787,共3页
目的研究穿龙薯蓣地上部分的化学成分。方法应用多种色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据分析鉴定其结构。结果得到10个化合物，分别鉴定为7-羟基-2，6-二甲氧基-1，4-菲醌（Ⅰ）、山柰酚-3-O-β-芸香糖苷（Ⅱ）、山... 目的研究穿龙薯蓣地上部分的化学成分。方法应用多种色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据分析鉴定其结构。结果得到10个化合物，分别鉴定为7-羟基-2，6-二甲氧基-1，4-菲醌（Ⅰ）、山柰酚-3-O-β-芸香糖苷（Ⅱ）、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅲ）、（3S）-6，8-二羟基-3-苯基-3，4-二氢异香豆素（montroumarin，Ⅳ）、4’，5-二羟基-3，3’-二甲氧基联苄（Ⅴ）、薯蓣皂苷元（Ⅵ）、胡萝卜苷（Ⅶ）、β-谷甾醇（Ⅶ）、甘露醇（Ⅸ）、正癸烷（Ⅹ）。结论化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次从该属植物中获得。 展开更多
关键词 穿龙薯蓣 7-羟基-2 6-二甲氧基-1 4-菲醌 山柰酚-3-o-β-芸香糖苷
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HPLC测定番泻叶中5种主要化学成分的含量 被引量：12
16
作者 邬秋萍 王祝举 +4 位作者 唐力英 傅梅红 赫炎 方婧 龚千锋 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期363-365,共3页
目的：建立番泻叶中主要化学成分的含量测定方法。方法：采用HPLC，DiamonsilC18柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相乙腈-1％冰醋酸梯度洗脱（10：90-15：85-18：82-20：80-25：75），流速1mL·min^-1，柱温40℃，检测波长270nm... 目的：建立番泻叶中主要化学成分的含量测定方法。方法：采用HPLC，DiamonsilC18柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相乙腈-1％冰醋酸梯度洗脱（10：90-15：85-18：82-20：80-25：75），流速1mL·min^-1，柱温40℃，检测波长270nm。结果：5种化学成分均达到基线分离，各成分都有较宽的线性范围和良好的线性关系。结论：本法快速、灵敏、准确，可靠，重复性好，可用于中药番泻叶药材的质量控制。 展开更多
关键词 番泻叶 番泻苷A 番泻苷B 芹菜素-6 8-二-C-葡萄糖苷 异鼠李素-3-o-β-龙胆二糖苷 丁内未利葡 萄糖苷 HPLC 含量测定
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HPLC法同时测定覆盆子中7个成分的含量 被引量：7
17
作者 张晶 汤尘尘 方艳 《中国药师》 CAS 2020年第12期2496-2499,共4页
目的:建立同时测定覆盆子中鞣花酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷、椴树苷、山柰酚、槲皮素、芦丁和齐墩果酸含量的方法。方法:采用HPLC色谱法,色谱柱为Thermo ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1... 目的:建立同时测定覆盆子中鞣花酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷、椴树苷、山柰酚、槲皮素、芦丁和齐墩果酸含量的方法。方法:采用HPLC色谱法,色谱柱为Thermo ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:254 nm(鞣花酸、槲皮素、山柰酚)、340 nm(山柰酚-3-O-芸香糖苷、芦丁)、360 nm(齐墩果酸)、316 nm(椴树苷),柱温:30℃,进样量:20μl。结果:鞣花酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷、椴树苷、山柰酚、槲皮素、芦丁和齐墩果酸检测质量浓度的线性范围分别为14.412~172.944μg·ml-1,5.042~60.504μg·ml-1,0.605~7.260μg·ml-1,1.151~13.812μg·ml-1,2.562~30.744μg·ml-1,4.451~53.412μg·ml-1,0.507~6.084μg·ml-1(r为0.9994~0.9999);平均加样回收率分别为101.3%,99.6%,100.5%,100.8%,101.0%,99.7%,100.3%(RSD<2.0%,n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于覆盆子的质量控制。 展开更多
关键词 覆盆子 鞣花酸 山柰酚-3-o-芸香糖苷 椴树苷 山柰酚 槲皮素 芦丁 齐墩果酸 高效液相色谱法 含量测定
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淫羊藿中不同部位及单体化合物对Aβ_(25-35)诱导的SH-SY5Y细胞损伤的影响 被引量：3
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作者 李英 王俨如 +4 位作者 张小强 吴云 丁岗 王振中 萧伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期5206-5210,共5页
目的通过比较淫羊藿Epimedium brevicormon不同洗脱部位及其单体化合物对Aβ_(25-35)诱导的SH-SY5Y神经细胞损伤的保护作用,筛选淫羊藿活性部位和活性成分。方法淫羊藿提取物经大孔树脂柱、硅胶柱、Sephadex LH-20及制备液相的分离纯化... 目的通过比较淫羊藿Epimedium brevicormon不同洗脱部位及其单体化合物对Aβ_(25-35)诱导的SH-SY5Y神经细胞损伤的保护作用,筛选淫羊藿活性部位和活性成分。方法淫羊藿提取物经大孔树脂柱、硅胶柱、Sephadex LH-20及制备液相的分离纯化,得到不同洗脱部位和单体化合物。运用Aβ_(25-35)体外诱导的神经细胞损伤模型,采用Hoechst33342和PI双染法,对淫羊藿的不同洗脱部位和成分进行活性筛选。结果与模型组比较,除淫羊藿95%乙醇部位外,所有洗脱部位及其中的单体化合物山柰酚-3-O-[α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-半乳糖苷]-7-O-α-L-鼠李糖苷、淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B均对Aβ_(25-35)所致SH-SY5Y细胞损伤有显著保护作用。结论淫羊藿对Aβ_(25-35)诱导的SH-SY5Y细胞损伤具有保护作用,其二氯甲烷-甲醇(5∶1)部位作用最强,其次是30%乙醇部位、50%乙醇部位。 展开更多
关键词 淫羊藿 AΒ25-35 神经保护 山柰酚-3-o-[α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-半乳糖苷]-7-o-α-L-鼠李糖苷 淫羊藿苷 朝藿定A 朝藿定B
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南方红豆杉枝叶紫杉烷类萃余物中黄酮苷类成分研究 被引量：5
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作者 李兆慧 高兴兴 +2 位作者 喻晓雁 阮晓 王强 《中医药信息》 2018年第3期68-70,共3页
目的:研究南方红豆杉枝叶紫杉烷类萃余物(TREFT)的黄酮苷类成分。方法:TREFT粉末的紫杉黄酮粗提物采用AB-8大孔树脂、硅胶柱色谱,减压ODS柱、重结晶等方法进行分离纯化,通过MS、~1H-NMR、^(13)C-NMR等技术鉴定化合物结构。结果:从TREFT... 目的:研究南方红豆杉枝叶紫杉烷类萃余物(TREFT)的黄酮苷类成分。方法:TREFT粉末的紫杉黄酮粗提物采用AB-8大孔树脂、硅胶柱色谱,减压ODS柱、重结晶等方法进行分离纯化,通过MS、~1H-NMR、^(13)C-NMR等技术鉴定化合物结构。结果:从TREFT中分离得到3个化合物,分别鉴定为山奈酚3-O-β-D-鼠李糖(1″′→6″)-β-D-葡萄糖苷(1)、槲皮素3-O-芸香糖苷(2)、山奈酚3-O-α-L-阿拉伯糖(1″′→6″)-β-D-葡萄糖苷(3)。结论:化合物1和3首次从红豆杉属植物中分离得到。 展开更多
关键词 TREFT 黄酮苷 山柰酚3-o-β-D-鼠李糖(1'''→6'')-β-D-葡萄糖苷 槲皮素3-o-芸香糖苷 山柰酚3-o-α-L-阿拉伯糖(1'''→6'')-β-D-葡萄糖苷
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龙脷叶药材UPLC指纹图谱及主成分分析研究 被引量：4
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作者 索彩仙 孙冬梅 +3 位作者 吴文平 邱韵静 曹斯琼 李国卫 《海峡药学》 2021年第2期55-59,共5页
目的建立龙脷叶药材UPLC指纹图谱的分析方法,为该药材的质量控制与资源开发提供参考。方法采用UPLC方法,以Agilent SB C_(18)柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm)为色谱柱,以甲醇(A)-0.4%磷酸(B)为流动相,流速0.30 mL·min^(-1),柱温30℃... 目的建立龙脷叶药材UPLC指纹图谱的分析方法,为该药材的质量控制与资源开发提供参考。方法采用UPLC方法,以Agilent SB C_(18)柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm)为色谱柱,以甲醇(A)-0.4%磷酸(B)为流动相,流速0.30 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长为349 nm,采用SPSS软件对数据进行分析。结果建立了龙脷叶药材的UPLC指纹图谱,检出共有峰8个,指认了2个共有峰,通过主成分分析得知不同产地的样品质量存在差异性。结论建立的UPLC指纹图谱较全面地反映了龙脷叶药材的化学成分,分析方法准确可靠、重复性好,采用主成分分析对龙脷叶药材质量作出综合评价,为有效地控制龙脷叶药材的质量提供了新的评价方法和参考依据。 展开更多
关键词 龙脷叶 UPLC指纹图谱 山柰酚-3-o-龙胆二糖苷 主成分分析
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