期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到103篇文章
< 1 2 … 6 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性研究 被引量：24
1
作者 朱亚菊 林芊 +1 位作者 华丽 鲍一笑 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1729-1732,共4页
目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂联合治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性。方法选取反复喘息婴幼儿62例,随机分为试验组(n=31)和对照组(n=31)。在喘息临床缓解后稳定期的控制阶段,试验组给予雾化吸入布地奈德混悬液联合妥... 目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂联合治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性。方法选取反复喘息婴幼儿62例,随机分为试验组(n=31)和对照组(n=31)。在喘息临床缓解后稳定期的控制阶段,试验组给予雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂共12周;对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液12周。分别在2、4、6、8、10、12周进行随访,分析患儿咳喘发作、呼吸道感染次数及合并用药情况。结果试验组30例及对照组29例患儿完成了12周的既定治疗方案及随访。试验组咳嗽症状评分、喘息发作次数、喘息症状评分、合并用药评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);试验组呼吸道感染次数明显少于对照组(P<0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂联合治疗婴幼儿反复喘息的疗效优于单用布地奈德雾化吸入,且安全性较高。 展开更多
关键词 婴幼儿喘息 妥洛特罗贴剂 布地奈德混悬液
在线阅读 下载PDF
妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的疗效及安全性研究 被引量：17
2
作者 冯晶 尚云晓 +2 位作者 舒林华 王天玥 王莹 《实用药物与临床》 CAS 2011年第3期206-208,共3页
目的观察妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取在我院小儿呼吸科就诊的哮喘患儿100例,随机分为2组,分别给予妥洛特罗贴剂(阿米迪)和盐酸丙卡特罗片剂(美普清片剂),疗程均为7 d。比较两组患儿咳嗽、胸闷、呼吸困... 目的观察妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取在我院小儿呼吸科就诊的哮喘患儿100例,随机分为2组,分别给予妥洛特罗贴剂(阿米迪)和盐酸丙卡特罗片剂(美普清片剂),疗程均为7 d。比较两组患儿咳嗽、胸闷、呼吸困难等日间症状、憋醒等夜间症状以及肺功能的改善率;比较两组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音的持续时间及治疗时间,观察两组药物不良反应发生率。结果 (1)治疗组日间疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但夜间疗效优于对照组(P<0.05);(2)两组治疗前后FEV1的改善率△FEV1差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组患儿睡前及晨间PEF值均优于对照组(P<0.05);(3)两组咳嗽、喘憋、哮鸣音持续的时间以及治疗时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);(4)治疗组不良反应为皮疹、瘙痒,且均为局部症状,反应轻微。结论妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效较好,特别对夜间症状的改善及使用的方便性和安全性明显优于盐酸丙卡特罗片剂。 展开更多
关键词 支气管哮喘 妥洛特罗贴剂 肺功能
在线阅读 下载PDF
妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘诊断性治疗中的应用及评价 被引量：8
3
作者 冯雍 尚云晓 《实用药物与临床》 CAS 2014年第10期1272-1276,共5页
目的评价妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）诊断性治疗中的作用,以及妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的有效性和安全性。方法选取101例疑似CVA的慢性咳嗽患儿,给予妥洛特罗贴剂诊断性治疗1-2周后,根据咳嗽严重程度评分将... 目的评价妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）诊断性治疗中的作用,以及妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的有效性和安全性。方法选取101例疑似CVA的慢性咳嗽患儿,给予妥洛特罗贴剂诊断性治疗1-2周后,根据咳嗽严重程度评分将其分为诊断性治疗阳性组（A组）和诊断性治疗阴性组（B组）。A组继续给予妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗2周;B组根据初步诊断,给予相应的药物治疗2周。记录妥洛特罗贴剂在儿童CVA诊断性治疗中的灵敏度、特异度及起效时间,并对A组最终诊断为CVA的患儿进行疗效观察及安全性评价。结果 1妥洛特罗贴剂诊断性治疗儿童CVA的灵敏度为98.78%,特异度为87.50%,平均起效时间为（12.15±2.58）d。2妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗后,临床控制率较诊断性治疗期显著增高（P〈0.05）,而总有效率有增高趋势。3与基线期相比,妥洛特罗联合孟鲁司特钠治疗对日间及夜间症状均有显著改善（P〈0.05）。4总体用药依从性及用药满意度均较好,不良反应发生率仅为3.06%。结论妥洛特罗贴剂可作为儿童CVA的诊断性治疗药物,诊断性治疗时间以2周为宜。妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠在治疗儿童CVA上具有协同作用,可达到更好的疗效。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 妥洛特罗贴剂 孟鲁司特钠 儿童
在线阅读 下载PDF
妥洛特罗贴剂治疗轻中度儿童支气管哮喘的临床疗效观察 被引量：6
4
作者 邹瑛 张伶俐 徐明霞 《中国药师》 CAS 2011年第8期1172-1173,共2页
目的:观察妥洛特罗贴剂治疗轻中度儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法:98例轻、中度儿童支气管哮喘患儿随机分为两组,观察组给予妥洛特罗贴剂0.5mg,每日2贴,同时吸入丙酸氟替卡松125～250μg·d^(-1),对照组吸入沙美特罗/氟替卡松... 目的:观察妥洛特罗贴剂治疗轻中度儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法:98例轻、中度儿童支气管哮喘患儿随机分为两组,观察组给予妥洛特罗贴剂0.5mg,每日2贴,同时吸入丙酸氟替卡松125～250μg·d^(-1),对照组吸入沙美特罗/氟替卡松150～300μg·d^(-1)。治疗前后测量用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气容积(FEV_1)及呼气峰流量(PEF)晨间及睡前的变化记录;采用St George's呼吸疾病问卷(SGRQ)测评患儿生活质量,根据症状评分判断呼吸困难等指标的改善,并对不良事件进行监测及记录。结果:观察组治疗结束时PEF值、症状评分均显著改善,用药次数、夜间憋醒次数减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组FEV_1值及不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妥洛特罗贴剂治疗儿童轻、中度支气管哮喘有效、安全,依从性好。 展开更多
关键词 哮喘 妥洛特罗贴剂 呼气峰流速
在线阅读 下载PDF
妥洛特罗贴剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的疗效观察 被引量：2
5
作者 张剑青 方利洲 +2 位作者 舒敬奎 赵芝焕 戴路明 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期961-963,共3页
目的观察妥洛特罗贴剂治疗COPD急性加重期的疗效和安全性。方法120例COPD急性加重期的患者随机分为2组：试验组和对照组，试验组给予妥洛特罗贴剂2mg，每日1贴，同时吸入丙酸氟替卡松250阻g／次，每2次／d，对照组吸入沙美特罗／氟替卡... 目的观察妥洛特罗贴剂治疗COPD急性加重期的疗效和安全性。方法120例COPD急性加重期的患者随机分为2组：试验组和对照组，试验组给予妥洛特罗贴剂2mg，每日1贴，同时吸入丙酸氟替卡松250阻g／次，每2次／d，对照组吸入沙美特罗／氟替卡松（50／250汕g），每日2吸。结果试验组治疗后的肺功能、临床症状均显著改善，缓解药的使用及夜间憋醒次数减少。试验组使用缓解药的中位数为1次，95％C1为0～6次，较对照组（中位数为2次，95％CI为0～28次）明显减少（t=－3．652，P〈0．01）；试验组夜间憋醒次数（1．3±1．2）少于对照组（2．3±1．4）（t=－5．324，P〈0．01）；试验后试验组的FEVl为（1．19±0．03）L，较试验前提高了9．1％，明显高于对照组（1．09±0．02）L（t=－11．46，P〈0．01）；试验组在第2周以后呼气峰流量（PEF）为（225．4±55）L／min，较试验前提高了7．4％，明显高于对照组[（212．4±59．1）L／min]（t=－10．313，P〈0．001）；试验组住院时间（14．01±1．03）d，短于对照组[（18．75±1．71）d]（t=－0．64，P〈0．05）。结论使用妥洛特罗贴剂治疗COPD急性加重期，可以控制患者的临床症状并改善肺功能，是安全有效的。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 妥洛特罗贴剂 肺功能
在线阅读 下载PDF
妥洛特罗贴剂联合布地奈德吸入治疗儿童支气管哮喘的临床观察 被引量：3
6
作者 吕朝霞 杜志方 +1 位作者 王淑玉 周华 《临床军医杂志》 CAS 2014年第8期866-867,共2页
目的观察妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取在我院儿科就诊的哮喘患儿116例,随机分为治疗组和对照组,分别给予妥洛特罗贴剂(阿米迪)和盐酸丙卡特罗片剂(美普清片剂),疗程均为7 d。比较两组患儿总有效率,肺功... 目的观察妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取在我院儿科就诊的哮喘患儿116例,随机分为治疗组和对照组,分别给予妥洛特罗贴剂(阿米迪)和盐酸丙卡特罗片剂(美普清片剂),疗程均为7 d。比较两组患儿总有效率,肺功能的改变,并观察两组药物不良反应发生率。结果 (1)治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为73.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)两组治疗后FEV1值比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后PEF值比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗组不良反应为皮疹,为局部症状,反应轻微。结论妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效较好,特别是PEF的改善及使用的方便性和安全性明显优于盐酸丙卡特罗片剂。 展开更多
关键词 支气管哮喘 儿童 妥洛特罗贴剂 肺功能 盐酸丙卡特罗片 布地奈德
在线阅读 下载PDF
妥洛特罗贴剂穴位透入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效 被引量：6
7
作者 肖清 郑翔 吴建军 《西北国防医学杂志》 CAS 2015年第2期82-84,共3页
目的:评价妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组和对照组,每组各60例。在常规治疗基础上,对照组给予孟鲁司特,治疗组予妥洛特罗贴剂穴位联合孟鲁司特。比较两组症状评分、症状总积... 目的:评价妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组和对照组,每组各60例。在常规治疗基础上,对照组给予孟鲁司特,治疗组予妥洛特罗贴剂穴位联合孟鲁司特。比较两组症状评分、症状总积分改善的百分率、呼气峰流速(PEF)评分。结果:治疗组的症状评分明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总积分改善的百分率在观察后期达到临床控制,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组PEF评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妥洛特罗贴剂穴位治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 妥洛特罗贴剂 疗效
在线阅读 下载PDF
妥洛特罗贴剂对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎症因子的影响 被引量：3
8
作者 王象勇 赵远 +1 位作者 罗梦琳 沈起鹏 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第24期3460-3462,共3页
目的探讨妥洛特罗贴剂对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎症因子的影响。方法选取2015年8月至2016年11月青海省人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿78例,随机分为观察组和对照组各39例。对照组给予常规对症治疗。观察组在对照组基础上,给予妥洛... 目的探讨妥洛特罗贴剂对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎症因子的影响。方法选取2015年8月至2016年11月青海省人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿78例,随机分为观察组和对照组各39例。对照组给予常规对症治疗。观察组在对照组基础上,给予妥洛特罗贴剂治疗。观察两组治疗前后肺功能[最大呼气流量(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]及炎症因子[干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)、IFN-γ/IL-4]的变化。结果观察组的总有效率(92.31%)高于对照组(71.79%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC升高,观察组的PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后IFN-γ、IFN-γ/IL-4升高,IL-4降低,观察组的IFN-γ、IFN-γ/IL-4高于对照组,IL-4低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂能减轻儿童咳嗽变异性哮喘的炎性反应,改善肺功能。 展开更多
关键词 妥洛特罗贴剂 儿童 咳嗽变异性哮喘 炎症因子 肺功能
在线阅读 下载PDF
妥洛特罗贴剂辅助治疗小儿急性支气管炎疗效观察 被引量：4
9
作者 陈金安 毛金龙 《临床荟萃》 CAS 2011年第10期896-897,共2页
支气管炎是小儿时期常见病之一,各个年龄段、一年四季均可发生。我院采用妥洛特罗贴剂辅助治疗小儿急性支气管炎取得满意疗效,现报道如下。
关键词 支气管炎 妥洛特罗贴剂 儿童
在线阅读 下载PDF
妥洛特罗贴剂治疗轻中度持续支气管哮喘患者的临床疗效观察 被引量：6
10
作者 张剑青 赵芝焕 +1 位作者 舒敬奎 戴路明 《昆明医学院学报》 2010年第3期39-42,50,共5页
目的观察妥洛特罗贴剂治疗轻中度持续支气管哮喘患者的疗效和安全性.方法106例轻中度持续支气管哮喘患者随机分为两边组:试验组和对照组,试验组给予妥洛特罗贴剂2 mg,每日1贴,同时吸入丙酸氟替卡松250～500μg/d,对照组吸入沙美特罗/氟... 目的观察妥洛特罗贴剂治疗轻中度持续支气管哮喘患者的疗效和安全性.方法106例轻中度持续支气管哮喘患者随机分为两边组:试验组和对照组,试验组给予妥洛特罗贴剂2 mg,每日1贴,同时吸入丙酸氟替卡松250～500μg/d,对照组吸入沙美特罗/氟替卡松250～500μg/d.结果试验组和对照组患者晨起呼气峰流速(PEF)在治疗的第1周末较基线值分别提高(35±6)L/min和(19±5)L/min(P<0.05),4周后两组的改善分别为(52±6)L/min和(30±5)L/min(P<0.05),治疗期间试验组每周均改善更明显,夜间PEF与晨起PEF结果相似.试验组和对照组症状评分在治疗第1周比较差异均有统计学意义(P<0.05),4周时试验组下降的程度与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).沙丁胺醇气雾剂的揿数在两组分别由治疗前的(3.12±2.93)揿和(3.07±2.75)揿下降至治疗结束时的(1.15±1.67)揿和(1.92±2.88)揿,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),试验组的用药揿数显著少于对照组.夜间发作次数在两组分别由治疗前的(3.51±1.35)次和(3.62±1.24)次下降至治疗结束时的(0.53±0.67)次和(1.02±0.82)次,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),试验组的夜间发作次数均显著少于对照组.治疗期间两组患者血压、心率和心电图均无明显改变.两组不良事件的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论使用妥洛特罗贴剂治疗轻中度持续支气管哮喘患者是安全有效的. 展开更多
关键词 哮喘 妥洛特罗贴剂 呼气峰流速
在线阅读 下载PDF
妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作50例临床观察 被引量：2
11
作者 纪建兵 唐海俊 +1 位作者 赵慧梅 刘金祥 《河北中医》 2011年第5期719-720,共2页
目的观察妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘急性发作患儿随机分为2组,对照组50例采用常规治疗并雾化吸入沙丁胺醇,治疗组50例在常规治疗的基础上每晚加妥洛特罗贴剂贴于患儿天突、... 目的观察妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘急性发作患儿随机分为2组,对照组50例采用常规治疗并雾化吸入沙丁胺醇,治疗组50例在常规治疗的基础上每晚加妥洛特罗贴剂贴于患儿天突、定喘、膻中、肺俞穴位的一处或两处,均每日更换1次。2组均5~7 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果 2组症状、体征平均消失时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组总有效率96%,对照组总有效率94%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效显著。 展开更多
关键词 妥洛特罗贴剂 穴位 透皮吸收 支气管哮喘
在线阅读 下载PDF
妥洛特罗贴剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察 被引量：4
12
作者 严梅 《世界中西医结合杂志》 2010年第4期330-332,共3页
目的观察妥洛特罗贴剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效及不良反应发生情况。方法我院80例COPD急性加重期的患者采用随机数字表法分为两组：试验组和对照组,试验组给予妥洛特罗贴剂2 mg,每日1贴,同时吸入丙酸氟替卡松2... 目的观察妥洛特罗贴剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效及不良反应发生情况。方法我院80例COPD急性加重期的患者采用随机数字表法分为两组：试验组和对照组,试验组给予妥洛特罗贴剂2 mg,每日1贴,同时吸入丙酸氟替卡松250~500μg/d,对照组吸入沙美特罗/氟替卡松250~500μg/d。两组均治疗2周后,观察并比较治疗效果。结果试验组治疗2周后的肺功能、症状评分均显著改善,缓解药的使用及夜间憋醒次数减少,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。且试验组住院天数少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论COPD急性加重期使用妥洛特罗贴剂治疗,可以控制患者的临床症状并改善肺功能,且患者的依从性好,安全有效。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 妥洛特罗贴剂 肺功能 疗效
在线阅读 下载PDF
妥洛特罗贴剂联合激素吸入治疗儿童哮喘的临床观察 被引量：3
13
作者 朱艳杰 尚云晓 《中国现代药物应用》 2011年第3期181-182,共2页
目的观察妥洛特罗贴剂联合激素吸入对儿童轻中度哮喘急性发作期的治疗效果。方法对门诊诊断为儿童哮喘的60例患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。两组患儿均吸入氟替卡松0.05～0.1mg,2次/d及对症支持治疗,治疗组予妥洛特罗贴剂联... 目的观察妥洛特罗贴剂联合激素吸入对儿童轻中度哮喘急性发作期的治疗效果。方法对门诊诊断为儿童哮喘的60例患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。两组患儿均吸入氟替卡松0.05～0.1mg,2次/d及对症支持治疗,治疗组予妥洛特罗贴剂联合激素吸入每晚睡前贴用,3岁以下0.5mg,3～9岁1mg,9岁以上2mg。对照组口服丙卡特罗片,1μg/kg,早晚各1次。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为70.0%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂联合激素吸入对儿童轻中度哮喘急性发作期的治疗疗效较好,不良反应轻微,值得推广应用。 展开更多
关键词 儿童哮喘 妥洛特罗贴剂联合激素吸入 丙卡特罗
在线阅读 下载PDF
妥洛特罗贴剂佐治对儿童慢性咳嗽的临床应用 被引量：1
14
作者 谢文锐 吴文红 吴海谊 《吉林医学》 CAS 2015年第17期3852-3854,共3页
目的:观察妥洛特罗贴剂佐治儿童慢性咳嗽患儿外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清总IgE及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选取儿科门诊收治的30例慢性咳嗽患儿按随机数字表法分成研究组和对照组各15例。对照组实行常规治疗,研究... 目的:观察妥洛特罗贴剂佐治儿童慢性咳嗽患儿外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清总IgE及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选取儿科门诊收治的30例慢性咳嗽患儿按随机数字表法分成研究组和对照组各15例。对照组实行常规治疗,研究组在常规治疗的同时给予妥洛特罗贴剂进行敷贴治疗。对比两组的治疗效果、不良反应及治疗前、后血清总IgE、外周血EOS计数、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化。结果:研究组治疗的总有效率高于对照组(P<0.05);两组都无明显不良反应发生;两组治疗前血IgE值、外周血EOS计数、hs-CRP水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后则存在明显差异(P<0.05)。结论:发现妥洛特罗贴片治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,且给药方便,依从性好,不良反应少;可降低外周血嗜酸性粒细胞计数、血清总Ig E及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,通过了解观察其水平的变化对妥洛特罗贴剂佐治儿童慢性咳嗽的诊断治疗具有重要的临床指导意义。 展开更多
关键词 妥洛特罗贴剂 儿童 慢性咳嗽 总IGE 嗜酸性粒细胞计数 超敏C反应蛋白
在线阅读 下载PDF
妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘的疗效评价 被引量：7
15
作者 沈逍雁 熊翠莲 薛克普 《中国现代医生》 2014年第7期65-67,共3页
目的探讨妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘的临床效果。方法选取婴幼儿哮喘患者150例,随机分为两组。其中对照组73例,观察组77例,两组患儿均给予基础治疗,对照组患儿同时给予布地奈德联合特布他林雾化吸入;观察组患儿在对照组基础上再给予妥... 目的探讨妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘的临床效果。方法选取婴幼儿哮喘患者150例,随机分为两组。其中对照组73例,观察组77例,两组患儿均给予基础治疗,对照组患儿同时给予布地奈德联合特布他林雾化吸入;观察组患儿在对照组基础上再给予妥洛特罗贴剂治疗。对两组患儿治疗效果进行比较。结果观察组患儿气急、哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失时间明显短于对照组;观察组治愈率明显高于对照组;两组患儿治疗后晨间PEF、夜间PEF均较治疗前明显升高,且观察组患儿升高更为明显。两组患儿治疗期间均未收集到严重的不良反应,对照组患儿出现皮疹1例,咳嗽1例;观察组患儿出现贴药处红肿1例,皮疹1例,两组患儿不良反应比较,差异无统计学意义。结论妥洛特罗贴剂对婴幼儿哮喘进行治疗具有起效快、效果确切、容易配合等优点,是较为理想的婴幼儿哮喘治疗方法。 展开更多
关键词 妥洛特罗贴剂 婴幼儿 哮喘
在线阅读 下载PDF
妥洛特罗贴剂在毛细支气管炎中的应用进展 被引量：2
16
作者 姚臻 李欣辉 《当代医学》 2015年第16期8-9,共2页
妥洛特罗贴剂是首个被制成贴剂剂型的长效β2受体激动剂,因其有预防"晨降"、24 h维持有效血药浓度、不良反应轻的特点,近年来已广泛应用于小儿喘息性疾病的治疗。毛细支气管炎是婴幼儿时期最常见的喘息性疾病,本文将妥洛特罗... 妥洛特罗贴剂是首个被制成贴剂剂型的长效β2受体激动剂,因其有预防"晨降"、24 h维持有效血药浓度、不良反应轻的特点,近年来已广泛应用于小儿喘息性疾病的治疗。毛细支气管炎是婴幼儿时期最常见的喘息性疾病,本文将妥洛特罗贴剂在婴幼儿毛细支气管炎中的应用现状作一综述。 展开更多
关键词 妥洛特罗贴剂 毛细支气管炎 婴幼儿
在线阅读 下载PDF
妥洛特罗贴剂联合激素吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床观察 被引量：2
17
作者 李鹏程 梁洁竞 张磊 《中国继续医学教育》 2016年第21期151-153,共3页
目的探讨妥洛特罗贴剂联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床有效性和不良反应。方法将100例轻中度婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组50例,对照组50例,两组均给予雾化吸入布地奈德混悬液1.0 ml/次及复方异丙托溴铵0... 目的探讨妥洛特罗贴剂联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床有效性和不良反应。方法将100例轻中度婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组50例,对照组50例,两组均给予雾化吸入布地奈德混悬液1.0 ml/次及复方异丙托溴铵0.8 ml/次,2次/d,并给予止咳化痰对症处理,合并感染者使用抗生素;治疗组加用妥洛特罗贴剂0.5 mg,睡前1贴。比较两组呼吸道症状消失时间。结果治疗组治疗效果优于对照组,两组治疗效果对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病安全可靠,疗效显著。 展开更多
关键词 婴幼儿喘息 妥洛特罗贴剂 雾化吸入
在线阅读 下载PDF
负荷深呼吸训练联合妥洛特罗贴剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析 被引量：3
18
作者 黄慧 黄晓东 《临床医学工程》 2016年第10期1363-1364,共2页
目的探讨负荷深呼吸训练联合妥洛特罗贴剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗效果。方法选取我院收治的60例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,随机将其分为两组各30例。对照组仅给予妥洛特罗贴剂治疗(2 mg/贴),观察组则在此基础上加... 目的探讨负荷深呼吸训练联合妥洛特罗贴剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗效果。方法选取我院收治的60例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,随机将其分为两组各30例。对照组仅给予妥洛特罗贴剂治疗(2 mg/贴),观察组则在此基础上加用负荷深呼吸训练,疗程均为6个月。治疗前后测量患者的肺功能指标:一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和一秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC),以及生存质量。结果两组治疗后的FEV1、FVC和FEV1/FVC均优于治疗前(P<0.05),生存质量中的日常工作能力、社会活动、抑郁、焦虑状况评分均显著低于治疗前(P<0.05);治疗后观察组以上指标均优于对照组(P<0.05)。结论负荷深呼吸训练联合妥洛特罗贴剂治疗能有效改善COPD患者的肺功能和生存质量,有助于患者的康复,是理想的治疗手段。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 负荷深呼吸训练 妥洛特罗贴剂 生存质量
在线阅读 下载PDF
妥洛特罗贴剂佐治小儿急性支气管肺炎48例临床分析 被引量：2
19
作者 莫楚溪 温冬娣 +1 位作者 张锦光 曹艳 《岭南急诊医学杂志》 2014年第1期59-61,共3页
目的:观察妥洛特罗贴片佐治小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法:将2012年1月到2013年10月收治的急性支气管肺炎患儿90例随机分为对照组和研究组各45例,对照组采用抗感染、化痰止咳等常规治疗,研究组在对照组常规治疗的基础上,每晚加妥... 目的:观察妥洛特罗贴片佐治小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法:将2012年1月到2013年10月收治的急性支气管肺炎患儿90例随机分为对照组和研究组各45例,对照组采用抗感染、化痰止咳等常规治疗,研究组在对照组常规治疗的基础上,每晚加妥洛特罗贴片贴于患儿背部脊柱旁并固定,每日更换1次,背部垫小毛巾以吸汗,连续治疗10 d为1个疗程,疗程结束后比较两组疗效。结果:研究组的临床症状、体征消失时间均明显少于对照组(P<0.05),研究组的总有效率97.8%显著高于对照组的77.8%(P<0.05)。结论:妥洛特罗贴片辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效显著,不良反应少,且使用方便,建议临床推广应用。 展开更多
关键词 妥洛特罗贴剂 小儿 急性 支气管肺炎 疗效
在线阅读 下载PDF
妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘疗效观察 被引量：1
20
作者 秦红梅 董得时 《中国现代药物应用》 2011年第20期62-63,共2页
目的评价妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效与安全性。方法将130例儿童支气管哮喘患者随机分成两组,治疗组66例,对照组64例。两组均给予常规治疗,治疗组给予妥洛特罗贴剂于每晚睡前贴用,对照组早晚睡前口服丙卡特罗口服液。结... 目的评价妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效与安全性。方法将130例儿童支气管哮喘患者随机分成两组,治疗组66例,对照组64例。两组均给予常规治疗,治疗组给予妥洛特罗贴剂于每晚睡前贴用,对照组早晚睡前口服丙卡特罗口服液。结果治疗组总有效率83.33%,对照组总有效率67.19%。两组疗效差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组不良反应明显少于对照组。结论妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效显著,不良反应轻微,安全性高,患者易于接受。 展开更多
关键词 妥洛特罗贴剂 丙卡特罗口服液 儿童支气管哮喘
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 6 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部