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大脑胶质瘤病诊断和治疗的探讨 被引量:7
1
作者 王建设 张涛 +3 位作者 李向阳 唐天友 章龙珍 姚元虎 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第12期955-959,共5页
背景与目的:大脑胶质瘤病(gliomatosis cerebri,GC)是一种罕见的颅内肿瘤,定义为大脑肿瘤胶质细胞弥散性的浸润,临床诊断和治疗困难。本研究探讨GC的诊断和治疗方法。方法:回顾性分析2001年1月-2007年7月年在我科诊治的11例GC患者的临... 背景与目的:大脑胶质瘤病(gliomatosis cerebri,GC)是一种罕见的颅内肿瘤,定义为大脑肿瘤胶质细胞弥散性的浸润,临床诊断和治疗困难。本研究探讨GC的诊断和治疗方法。方法:回顾性分析2001年1月-2007年7月年在我科诊治的11例GC患者的临床表现、检查结果、治疗方法和预后情况,结合国内外文献分析讨论。结果:本病主要临床表现为进行性颅内压增高和癫痫反复发作,同时伴有不同程度的智力与精神障碍。病理检查多为低级别胶质瘤。影像学检查示病变弥散,侵犯大脑半球2个或2个以上脑叶。8例患者行肿瘤切除术,11例行术后放疗。随访至2007年7月有7例死亡,诊断后的中位生存期是22个月。结论:GC的诊断可参考临床表现与MRI检查,确诊需靠病理学检查;综合利用手术、化疗和放疗能有效的延长患者的生存期,提高生存质量。 展开更多
关键词 大脑胶质瘤病 磁共振成像 诊断 放射治疗 化疗
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大脑胶质瘤病10例临床特点分析 被引量:8
2
作者 张绿明 韩国庆 +3 位作者 杨旭 徐依成 李继来 杜继臣 《疑难病杂志》 CAS 2014年第3期245-248,F0003,共5页
目的探讨大脑胶质瘤病的临床特征、影像学及病理学特点,以提高诊治水平。方法回顾性分析2007年7月—2013年10月收治并经病理确诊的大脑胶质瘤病患者10例的临床资料。结果 10例患者中,男6例,女4例,年龄28~75岁,中位数47.4岁,以颅内压增... 目的探讨大脑胶质瘤病的临床特征、影像学及病理学特点,以提高诊治水平。方法回顾性分析2007年7月—2013年10月收治并经病理确诊的大脑胶质瘤病患者10例的临床资料。结果 10例患者中,男6例,女4例,年龄28~75岁,中位数47.4岁,以颅内压增高合并神经功能缺损或刺激性症状起病,头颅影像学检查可见病灶弥散,累及≥3个脑叶。头颅CT扫描呈低密度,头颅MR扫描可见T1WI等或稍低信号、T2WI及FLAIR高信号,增强扫描未见强化或仅可见轻度强化。10例患者病理检查,5例符合WHOⅡ~Ⅲ级,4例Ⅱ级,1例Ⅲ级。病理检查可见异常增生的胶质细胞伴轻度的核异形,7例以弥漫性星形胶质细胞为主,2例以弥漫性少突胶质细胞为主,1例呈星形胶质细胞增生为主同时合并少突胶质细胞增生,呈"结构性生长"。免疫组化结果可见GFAP(+^++),部分病例Olig-2(-^+)P53检查除少突胶质细胞增生为主类型外均在5%~75%(+)之间,Ki-67在5%~50%(+)。6例手术患者中,失访1例,存活5例;4例非手术患者中,死亡2例,存活2例。结论大脑胶质瘤病发病率低,临床表现不特异,影像学及病理检查可见特征性改变,联合影像学及病理学检查结果可提高其确诊率,手术切除病灶较非手术治疗存活时间延长。 展开更多
关键词 大脑胶质瘤病 临床特点 影像学 理学 预后
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大脑胶质瘤病的临床、影像学和病理特征 被引量:8
3
作者 刘嘉晖 陈淑兰 +1 位作者 张朝东 刘宝宜 《临床神经病学杂志》 CAS 2004年第2期99-101,共3页
目的 研究大脑胶质瘤病的临床、影像学和病理学的特征。方法 对 2例大脑胶质瘤病患者行脑MRI平扫、增强扫描及病灶的病理学检查 ,并追踪观察其临床经过。结果  2例患者临床主要表现有头痛、头晕、恶心呕吐、复视、偏瘫、偏身感觉障... 目的 研究大脑胶质瘤病的临床、影像学和病理学的特征。方法 对 2例大脑胶质瘤病患者行脑MRI平扫、增强扫描及病灶的病理学检查 ,并追踪观察其临床经过。结果  2例患者临床主要表现有头痛、头晕、恶心呕吐、复视、偏瘫、偏身感觉障碍及共济失调等症状。脑MRI示双侧大脑颞叶、顶叶、胼胝体、丘脑、尾状核、壳核片状长T2 信号 ,边界不清 ,无占位效应。其中 1例脑干、小脑片状长T2 信号 ,注射Gd DTPA后 1例无强化 ,另 1例可见不规则强化。病理学所见 :镜下病变区可见多数星形胶质瘤细胞呈弥漫性浸润性生长 ,细胞核有圆形、椭圆形 ,核染色较深 ,少见核分裂。 2例患者于发病后 4~ 6个月内死亡。结论 脑MRI和活组织病理学检查是诊断本病的必要手段。本病预后不良。 展开更多
关键词 大脑胶质瘤病 影像学检查 理特征 理检查 诊断
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大脑胶质瘤病2例临床病理学观察 被引量:5
4
作者 王瑾 刘志钦 +1 位作者 杨光之 王鲁平 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1221-1225,共5页
目的探讨大脑胶质瘤病(gliomatosis cerebri,GC)的临床、病理学特点,诊断及鉴别诊断。方法采用免疫组化对2例GC进行检测,并观察其临床、病理形态学、影像学特征。结果例1男性4,3岁,镜下未见正常皮髓质结构,星形细胞增生,密度略高,局部... 目的探讨大脑胶质瘤病(gliomatosis cerebri,GC)的临床、病理学特点,诊断及鉴别诊断。方法采用免疫组化对2例GC进行检测,并观察其临床、病理形态学、影像学特征。结果例1男性4,3岁,镜下未见正常皮髓质结构,星形细胞增生,密度略高,局部星形细胞三五成群,细胞核有轻度异型性,组织学仅可考虑低级别星形细胞瘤;例2女性5,5岁,镜下见星形胶质细胞肿瘤性增生,细胞密度明显增高,细胞核呈圆形短梭形,有一定异型性,增生的细胞部分为星形细胞,其中可见少量胖细胞型星形细胞;部分为少突胶质细胞。结合影像学,2例均诊断为GC,WHOⅢ级。结论 GC是一种少见的胶质细胞肿瘤性弥漫性增生、预后较差的肿瘤。组织病理学可表现为低或高级别星形胶质细胞肿瘤,肿瘤性微血管增生及坏死少见,核分裂少见;MRI显示肿瘤累及大脑半球3个以上脑叶,多呈弥漫性生长。确诊依靠影像学与组织学密切结合,以避免漏诊、误诊。 展开更多
关键词 大脑胶质瘤病 理学 影像学 免疫组化
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大脑胶质瘤病临床分析(附17例报告) 被引量:3
5
作者 李朝晖 田宇 +3 位作者 纪炜 李旭 杜超 赵兴利 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第14期781-784,共4页
目的:探讨大脑胶质瘤病(gliomatosis cerebri,GC)的临床特征、诊断和治疗方法,提高该病的诊断和治疗水平。方法:对北京市海军总医院1989年1月至2007年10月和吉林大学中日联谊医院2005年1月至2007年12月收治的17例GC患者进行回顾性分析,... 目的:探讨大脑胶质瘤病(gliomatosis cerebri,GC)的临床特征、诊断和治疗方法,提高该病的诊断和治疗水平。方法:对北京市海军总医院1989年1月至2007年10月和吉林大学中日联谊医院2005年1月至2007年12月收治的17例GC患者进行回顾性分析,结合国内外文献分析讨论。结果:17例GC患者临床表现复杂多样,主要表现为T1精WI神呈障低碍信和号性或格等改信变号、改头变痛,、T癫2W痫I呈发广作泛和高偏信瘫号。,影信像号学较检均查匀示,无病或变轻范微围强广化泛。,2C例T呈行稍MR低S密检度查或均低显等示混胆杂碱(密C度ho),上升、胆碱/肌酸(Cho/Cr)和胆碱/N-乙酰天门冬氨酸(Cho/NAA)比值升高。病理学检查示肿瘤细胞广泛浸润大脑半球灰白质,主要沿血管及神经轴突周围呈浸润性生长。17例GC患者中,星形细胞瘤Ⅰ级3例,Ⅱ级8例,Ⅱ~Ⅲ级2例,Ⅲ级4例。总体中位生存期为9个月(21天~24个月)。结论:当患者出现神经系统症状,影像学检查显示弥漫性病灶累及两个以上脑叶,MRI呈长T1、长T2异常信号,增强扫描无强化或轻微强化,MRS示Cho/Cr和Cho/NAA比值升高时,应考虑GC的诊断。最终确诊需行组织病理学检查;立体定向活检术由于其微创、安全、可靠的特点,在大脑胶质瘤病诊断中具有重要的应用价值。GC不适合手术治疗,放疗、化疗及125I籽粒植入间质内放疗对GC有一定的抑制作用,但整体中位生存期短,预后差。 展开更多
关键词 大脑胶质瘤病 活体组织检查 理学 诊断 治疗
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大脑胶质瘤病研究现状 被引量:5
6
作者 王小刚 吴国斌 +4 位作者 袁绍纪 朱伟杰 王同力 刘强 李锋 《临床神经外科杂志》 CAS 2014年第6期478-480,共3页
大脑胶质瘤病( Gliomatosis cerebri,GC)是一种少见的弥漫性中枢神经系统肿瘤。1938年Nevin[1]首次报道此病并命名为大脑胶质瘤病。按世界卫生组织最新中枢神经系统肿瘤组织分类,大脑胶质瘤病是来源不明的神经上皮肿瘤,属于胶质... 大脑胶质瘤病( Gliomatosis cerebri,GC)是一种少见的弥漫性中枢神经系统肿瘤。1938年Nevin[1]首次报道此病并命名为大脑胶质瘤病。按世界卫生组织最新中枢神经系统肿瘤组织分类,大脑胶质瘤病是来源不明的神经上皮肿瘤,属于胶质瘤的一种特殊类型,2007年WHO工作组[2]将GC归类于神经上皮组织肿瘤中的星形细胞肿瘤。确定GC的诊断标准为:一种弥漫性的胶质瘤,生长方式为广泛浸润中枢神经系统的一大片区域。累及至少3个脑叶,通常双侧大脑半球和/或深部脑灰质受累,经常蔓延至脑干、小脑、甚至脊髓。绝大部分GC 呈现星形细胞瘤表型,少数为少枝胶质细胞瘤和混合性少枝星形细胞瘤,GC 通常是侵袭性的肿瘤,病理学证实:绝大部分GC 的生物学行为相当于WH0分级的Ⅰ-Ⅱ级。 展开更多
关键词 大脑胶质瘤病 中枢神经系统肿 神经上皮组织肿 少枝胶质细胞 星形细胞 组织分类 世界卫生组织 神经上皮肿
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重组人血管内皮抑素联合放化疗治疗大脑胶质瘤病的效果 被引量:5
7
作者 樊锐太 王书君 王瑞 《广东医学》 CAS 北大核心 2015年第9期1435-1437,共3页
目的探讨重组人血管内皮抑素联合放化疗治疗大脑胶质瘤病的临床效果及安全性。方法将34例大脑胶质瘤患者分为观察组和对照组,每组各17例。对照组采取放疗联合替莫唑胺化疗进行治疗,观察组在对照组的基础上加用重组人血管内皮抑素静脉滴... 目的探讨重组人血管内皮抑素联合放化疗治疗大脑胶质瘤病的临床效果及安全性。方法将34例大脑胶质瘤患者分为观察组和对照组,每组各17例。对照组采取放疗联合替莫唑胺化疗进行治疗,观察组在对照组的基础上加用重组人血管内皮抑素静脉滴注治疗。所有患者治疗结束后定期随访,进行实体肿瘤客观疗效、生活质量和药物安全性的评定及两组患者治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)水平测定。结果脑增强MRI示实体肿瘤治疗后观察组完全缓解4例,部分缓解5例,稳定6例,病变进展2例。对照组完全缓解5例,部分缓解4例,稳定2例,病变进展6例。观察组常见不良反应有恶心、呕吐、头痛及骨髓抑制等,发生率低,且仅限于Ⅰ、Ⅱ级,经对症治疗后未影响治疗,观察组患者生活质量的改善情况明显优于对照组。治疗后,观察组和对照组患者的外周静脉血中VEGF表达均有下降,观察组下降较明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合放化疗治疗大脑胶质瘤能有效控制和延缓病情发展,明显降低肿瘤患者外周血中VEGF蛋白的表达,达到抗肿瘤血管新生的效果,能明显改善肿瘤患者的生活质量,且安全性高,值得做进一步的临床观察研究。 展开更多
关键词 大脑胶质瘤病 全脑放疗 替莫唑胺 重组人血管内皮抑素 血管内皮生长因子
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大脑胶质瘤病的MRI、MRS的临床诊断价值 被引量:10
8
作者 陈广礼 王东林 《中国CT和MRI杂志》 2010年第3期74-76,共3页
目的评价MRI、MRS对大脑胶质瘤病诊断及病理分级的临床价值。方法对11例经病理证实的大脑胶质瘤病MRI平扫、增强及病灶MRS综合影像学资料进行回顾性分析。结果所有病例均侵犯两个或两个脑叶以上,以颞叶、额叶、胼胝体常见,分别为91%、64... 目的评价MRI、MRS对大脑胶质瘤病诊断及病理分级的临床价值。方法对11例经病理证实的大脑胶质瘤病MRI平扫、增强及病灶MRS综合影像学资料进行回顾性分析。结果所有病例均侵犯两个或两个脑叶以上,以颞叶、额叶、胼胝体常见,分别为91%、64%、64%。MRI表现:T1WI呈低或等低信号,T2WI呈高或混杂高信号,FLAIR像敏感,呈高信号,受累区脑组织轻度肿胀,邻近脑裂、沟变浅或消失,占位效应轻。注射Gd-DTPA增强扫描示4例不规则、结节状强化,1例肿块样强化,2例线状轻度强化,4例无强化。DWI3例弥散受限,8例弥散不受限。MRS:5例强化患者行MRS分析,胆碱复合物(Cho)升高明显,肌酸(Cr)中等程度的升高,N乙酰天门冬氨酸(NAA)和乳酸、脂质(LL)降低,Cho/Cr(平均2.458)、Cho/NAA(平均3.988)比值升高,肿块样强化患者MRS数值变化明显.病理:肿瘤分级6例为星形细胞瘤I-II级,4例(强化)II-III级,1例(肿块样强化)IV级。结论 MRI、MRS对大脑胶质瘤病的诊断及病理分级有重要的临床价值。 展开更多
关键词 大脑胶质瘤病 磁共振成像 磁共振波谱
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大脑胶质瘤病临床分析(1例报告并文献复习) 被引量:2
9
作者 高丹宇 赵迎春 +1 位作者 袁菲 陈晟 《中风与神经疾病杂志》 北大核心 2017年第6期548-550,共3页
大脑胶质瘤病(gliomatosis cerebri,GC),又称弥漫性星形细胞瘤,是一种原发性脑肿瘤,以神经胶质细胞弥漫性增生而原有大体解剖结构保持相对完整为特征[1],是神经胶质瘤的一种少见形式。其临床表现复杂多样,目前对该疾病的研究仍处于探... 大脑胶质瘤病(gliomatosis cerebri,GC),又称弥漫性星形细胞瘤,是一种原发性脑肿瘤,以神经胶质细胞弥漫性增生而原有大体解剖结构保持相对完整为特征[1],是神经胶质瘤的一种少见形式。其临床表现复杂多样,目前对该疾病的研究仍处于探索阶段。近年来随着影像技术的进步,临床检出率有所提高,但仍属少见疾病。而以脑炎症状急性起病, 展开更多
关键词 大脑胶质瘤病 原发性脑肿 大体解剖 神经胶质细胞 双侧额叶 右侧颞叶 左侧额 岛叶 额颞叶 胼胝体膝部
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大脑胶质瘤病的临床与影像学研究 被引量:3
10
作者 于跃怡 谢淑萍 《北京医学》 CAS 2007年第12期712-715,共4页
目的探讨大脑胶质瘤病(GC)的临床表现、影像学和病理学特点,以提高对该病的认识。方法对高度怀疑大脑胶质瘤病的8例患者进行脑组织活检,将临床症状、影像学及病理特点做对照研究。结果8例患者有进行性加重的头痛、呕吐等颅内压增高表现... 目的探讨大脑胶质瘤病(GC)的临床表现、影像学和病理学特点,以提高对该病的认识。方法对高度怀疑大脑胶质瘤病的8例患者进行脑组织活检,将临床症状、影像学及病理特点做对照研究。结果8例患者有进行性加重的头痛、呕吐等颅内压增高表现,并伴有智力与精神障碍、癫痫、偏瘫等症状;影像学显示双侧大脑半球对称性弥漫性病灶,灰白质均受累,占位效应不明显,无显著强化;病理证实为大脑胶质瘤病。结论大脑胶质瘤病的临床表现与影像学结合可帮助诊断,最终确诊仍需依靠病理学检查。 展开更多
关键词 大脑胶质瘤病 临床表现 影像
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大脑胶质瘤病的MR诊断 被引量:2
11
作者 李涛 马林 《中国医学影像技术》 CSCD 2004年第7期1140-1141,共2页
关键词 大脑胶质瘤病 信号强度
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大脑胶质瘤病的临床诊治进展 被引量:5
12
作者 高进苗 张晓东 《国际神经病学神经外科学杂志》 2012年第5期434-438,共5页
大脑胶质瘤病(gliomatosis cerebri,GC)是一种罕见的中枢神经系统原发性肿瘤性疾病,以弥漫性白质浸润及多部位发生为特点。因临床表现缺乏特异性,常导致误诊,结合影像学检查及组织病理检查可与相关疾病进行鉴别,从而做出正确的诊断。对... 大脑胶质瘤病(gliomatosis cerebri,GC)是一种罕见的中枢神经系统原发性肿瘤性疾病,以弥漫性白质浸润及多部位发生为特点。因临床表现缺乏特异性,常导致误诊,结合影像学检查及组织病理检查可与相关疾病进行鉴别,从而做出正确的诊断。对于其治疗,术后放疗是目前主要的治疗手段,辅以化疗可延长生存期,但预后不佳;如何改善患者预后及生存质量需要更深一步的研究。 展开更多
关键词 大脑胶质瘤病 磁共振成像 诊断 治疗
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大脑胶质瘤病临床分析 被引量:2
13
作者 郭韬 郭非 《脑与神经疾病杂志》 2004年第1期51-52,65,共3页
大脑胶质瘤病(Gliomatosis cerebrai GC)是一种非常少见的中枢神经系统原发肿瘤, 最早由Nevin于1938年提出该称谓[1]. 近年我院遇到两例GC病例, 现报告如下, 并结合文献加以讨论.
关键词 大脑胶质瘤病 原发性肿 MRI 临床特点 影像学诊断 放射治疗 化疗
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立体定向活检诊断结合^(32)P内放射治疗大脑胶质瘤病1例 被引量:1
14
作者 黄哲浩 左程 +2 位作者 时敬国 田宇 綦斌 《中国实验诊断学》 2018年第7期1242-1243,共2页
1病例报告 患者:女,59岁,因自觉疲乏无力8个月伴左侧肢体活动不灵10天到吉林大学中日联谊医院神经外科就诊。入院后查体:意识清,双瞳等大同圆、对光反射灵敏,言语应答准确,左侧上、下肢肌力Ⅳ级,右侧上、下肢肌力Ⅴ级,无病理反射。
关键词 大脑胶质瘤病 立体定向活检 内放射治疗 ^32P 吉林大学中日联谊医院 诊断 下肢肌力 例报告
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MRI及MRS在大脑胶质瘤病诊断中的应用 被引量:3
15
作者 吴静 王波 +1 位作者 曾文彦 刘卫军 《航空航天医学杂志》 2012年第1期20-23,共4页
目的:探讨MRI及MRS在大脑胶质瘤病诊断及鉴别诊断中的意义。方法:回顾性分析经穿刺病理或手术病理证实的5例大脑胶质瘤病患者,所有患者均行常规MRI检查及单体素MRS检查。结果:MRI常规图像显示所有病灶均呈浸润性生长但无明确肿块形成,... 目的:探讨MRI及MRS在大脑胶质瘤病诊断及鉴别诊断中的意义。方法:回顾性分析经穿刺病理或手术病理证实的5例大脑胶质瘤病患者,所有患者均行常规MRI检查及单体素MRS检查。结果:MRI常规图像显示所有病灶均呈浸润性生长但无明确肿块形成,病变累及区脑回肿胀、脑沟及脑裂变浅。5例患者均累及三个脑叶,其中同时合并单侧基底节区受累4例,合并胼胝体区受累5例。MRI常规图像所有病灶T1WI均呈弥漫性低信号,T2WI呈弥漫性高信号;增强扫描2例病灶内见斑片状强化区,所有病灶内未见明显坏死区或囊变区。MRS谱线显示5例病灶内谱线均表现为不同程度NAA峰降低,Cho峰升高,Cho/Cr比值及Cho/NAA比值升高。结论:MRI及MRS对大脑胶质瘤病的早期诊断及鉴别诊断具有重要作用。 展开更多
关键词 大脑胶质瘤病 磁共振成像 波谱
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大脑胶质瘤病的治疗现状 被引量:5
16
作者 陈怡东 邱晓光 《中国神经肿瘤杂志》 2012年第1期58-62,共5页
大脑胶质瘤病是罕见的原发脑恶性肿瘤,恶性程度高,预后很差。目前该病的主要治疗为放射治疗,但没有随机研究证实其有效性。化疗是有效的治疗手段,但其地位仍未确定。本文就该病的病理、临床表现、治疗和预后进行阐述。
关键词 大脑胶质瘤病 放射治疗 化疗
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MRI和磁共振质子波谱分析对大脑胶质瘤病的诊断价值分析 被引量:1
17
作者 刘凯 麻增林 《国际医药卫生导报》 2016年第10期1451-1453,共3页
目的研究并分析MRI和磁共振质子波谱分析对大脑胶质瘤病的诊断价值。方法将2013年11月至2015年3月在本院确诊的11例大脑胶质瘤患者纳入到本研究,对比其MRI与磁共振质子波谱分析结果。结果MRI结果显示,3例患者累及2个脑叶,8例患者累及... 目的研究并分析MRI和磁共振质子波谱分析对大脑胶质瘤病的诊断价值。方法将2013年11月至2015年3月在本院确诊的11例大脑胶质瘤患者纳入到本研究,对比其MRI与磁共振质子波谱分析结果。结果MRI结果显示,3例患者累及2个脑叶,8例患者累及9个或者3个以上脑叶;病灶位置:顾叶11例,顿叶7例,顶叶4例,枕叶5例,岛叶3例,5例为基底节区,6例胼胝体,1例小脑。1H-MRS检查显示,与正常脑组织相比,患者Cho/Cr升高,NAA/Cr降低,Cho/NAA升高,Mi/Cr差异不显著,无统计学意义;此外,患者病灶位置NAA峰降低.Cho升高,上述数据组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对于大脑胶质瘤患者,MRI联合1H-MRS可有效提升诊断准确性,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 MRI 磁共振质子波谱分析 大脑胶质瘤病 诊断价值
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大脑胶质瘤病4例报告
18
作者 赵奕楠 胡文宇 +5 位作者 李蕾 孟肃 邓淑敏 刘芳 秦雪 何志义 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期556-558,共3页
神经胶质瘤病(Diffuse gliomatosis)系神经胶质瘤细胞在中枢神经系统弥漫性生长所致。按其侵犯部位不同可分为大脑神经胶质瘤病(cerebral gliommatosis,gliommatosis cerebri,GC)、脑脊髓神经胶质瘤病(cerebrospinal gliommatosis... 神经胶质瘤病(Diffuse gliomatosis)系神经胶质瘤细胞在中枢神经系统弥漫性生长所致。按其侵犯部位不同可分为大脑神经胶质瘤病(cerebral gliommatosis,gliommatosis cerebri,GC)、脑脊髓神经胶质瘤病(cerebrospinal gliommatosis)以及原发性软脑膜神经胶质瘤病(primary leptomeningeal gli-ommatosis)。因受累部位及病灶范围不同临床表现差异很大,与各种脑白质病、脑血管病及病毒性脑炎等疾病很难鉴别。 展开更多
关键词 大脑胶质瘤病 脑神经胶质 神经胶质细胞 中枢神经系统 毒性脑炎 侵犯部位 临床表现 灶范围
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3例大脑胶质瘤病临床分析
19
作者 葛培林 钟云萍 +3 位作者 钟彩萍 陈谦学 晏炳元 史强 《脑与神经疾病杂志》 2004年第1期73-73,共1页
临床资料 病例一,患者, 女, 51岁. 因"突发呕吐、失语半天"经脱水、止血、抗炎治疗半月后无好转, 由外院转入. 体检: 神志清楚, 双瞳等大等圆, 两眼外展受限, 双侧视乳头水肿, 右侧上下肢肌力Ⅳ级, 深反射亢进. 头部MRI提示... 临床资料 病例一,患者, 女, 51岁. 因"突发呕吐、失语半天"经脱水、止血、抗炎治疗半月后无好转, 由外院转入. 体检: 神志清楚, 双瞳等大等圆, 两眼外展受限, 双侧视乳头水肿, 右侧上下肢肌力Ⅳ级, 深反射亢进. 头部MRI提示左侧额叶、颞叶、枕叶、海马、丘脑呈大片长T1、长T2信号, 左侧脑室受压, 中线结构向右侧稍移位; 增强MRI扫描见病变少许弱条状强化. 经脱水、抗炎、抗病毒等综合治疗, 病情好转出院. 出院1月发生癫痫, 后又逐渐出现头痛、头昏、呕吐再次入院. 复查头部MRI发现病变范围扩大, 并向右侧发展. 为明确诊断, 取组织活检. 术中发现病变处脑沟变浅、脑回增宽, 呈蜡黄色, 质地中等, 与正常组织分辨不清. 术后病理诊断为星形细胞瘤Ⅰ级,大脑胶质瘤病. 展开更多
关键词 大脑胶质瘤病 临床特点 MRI 影像学特征 理诊断 颅内肿
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大脑胶质瘤病一例报告
20
作者 卢希 沈雪莉 《中外医疗》 2009年第27期190-190,共1页
本文通过临床1例大脑胶质瘤并分析,介绍了该病的病理、临床表现、影像学、诊断、治疗及预后。大脑胶质瘤并是一种罕见的星形细胞肿瘤,肿瘤已弥漫浸润生长为特征,影像表现多样,治疗以姑息手术和放疗缓解症状为主,预后不好,大多在2年内死亡。
关键词 大脑胶质瘤病
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