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液相芯片多重检测技术在临床检验应用的研究进展
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作者 黄嘉源 张子桦 +5 位作者 吴耀冰 王欣怡 吴嘉怡 李继霞 刘连 廖钊宏 《齐齐哈尔医学院学报》 2025年第2期159-166,共8页
液相芯片多重检测技术是一种利用混悬在液相中的分类编码微球作为反应及信号检测载体的多重检测技术,它充分利用发展成熟的流式细胞术检测原理,能对临床大多数生物分子(如核酸、蛋白质等)进行高通量分析。该技术目前已在医学检验应用研... 液相芯片多重检测技术是一种利用混悬在液相中的分类编码微球作为反应及信号检测载体的多重检测技术,它充分利用发展成熟的流式细胞术检测原理,能对临床大多数生物分子(如核酸、蛋白质等)进行高通量分析。该技术目前已在医学检验应用研究中广泛使用。本文着重归纳了液相芯片多重检测技术在呼吸系统、消化系统、生殖系统、神经系统、内分泌系统、泌尿系统、运动系统等各大系统疾病与核酸、蛋白质检测方面的临床检验应用研究,发现其性能高,有可观的应用前景。此外,将液相芯片多重检测技术与ELISA法、PCR法等传统方法进行比较后,发现液相芯片多重检测技术具有线性范围好、高通量、检测速度快、灵敏度高、特异性强、准确性高等优点,表明该技术更适用于临床疾病指标的筛查。 展开更多
关键词 液相芯片多重检测技术 核酸 蛋白质 临床检验
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基于多重检测的复杂网络监控场景目标跟踪算法研究
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作者 屈宏伟 《信息技术与信息化》 2024年第10期40-43,共4页
铁塔视联业务正在数字镇街治理中发挥越来越大的作用。针对目前复杂网络监控场景中单一双目视觉相机监控存在目标对象遮挡不佳等问题,提出适用于小范围区域的相机与雷达融合的图像目标跟踪检测方案。首先,基于激光雷达的扇形区域内目标... 铁塔视联业务正在数字镇街治理中发挥越来越大的作用。针对目前复杂网络监控场景中单一双目视觉相机监控存在目标对象遮挡不佳等问题,提出适用于小范围区域的相机与雷达融合的图像目标跟踪检测方案。首先,基于激光雷达的扇形区域内目标反射信号探测原理,监测与输出多目标位置数据和动态噪点信息;然后,使用卡尔曼滤波算法剔除虚假的干扰噪声信号,对周期内动态目标状态进行更新,同时基于可视摄像机拍摄动态目标,将相机坐标系下的图像转换为世界坐标系对应的位置图像;最后,采用YOLOv5对灰度化处理后的融合图像目标进行检测识别。实验结果表明,基于YOLOv5深度学习算法的目标跟踪检测准确率为95%左右,可满足公共空间场域下运动目标的检测识别需求。 展开更多
关键词 多重检测 复杂网络监控 YOLOv5深度神经网络算法 目标跟踪
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膜杂交多重检测技术在HPV基因分型中的应用 被引量:15
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作者 吴意 陆学东 +3 位作者 刘键 黄烈 黄晓丽 徐韵靖 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2006年第4期245-246,共2页
目的 应用膜杂交多重检测技术进行人乳头瘤病毒(HPV)基因分型诊断,以了解HPV亚型的感染状况。方法采用膜杂交多重检测技术对深圳地区不同年龄段就诊妇女4419例进行23种HPV基因亚型检测。结果4419例标本共检出HPV亚型感染阳性者897例... 目的 应用膜杂交多重检测技术进行人乳头瘤病毒(HPV)基因分型诊断,以了解HPV亚型的感染状况。方法采用膜杂交多重检测技术对深圳地区不同年龄段就诊妇女4419例进行23种HPV基因亚型检测。结果4419例标本共检出HPV亚型感染阳性者897例,阳性率为20.3%;其中高危型感染649例,低危型感染183例,混合感染65例,分别占总阳性的72.4%,20.4%和7.2%。不同年龄组的HPV亚型感染检出率差异明显,〈20岁,20~35岁,36~50岁和〉50岁年龄组的HPV亚型感染阳性率分别为2.3%,70.1%,22.0%,5.6%;各年龄组低危型和高危型感染阳性率分别为0.9%和1.4%,17、0%和53.1%,5、3%和16、7%,0和5.6%。结论膜杂交多重检测技术在HPV感染基因分型中的应用具有高度特异性、敏感性,可为临床HPV感染诊断和宫颈癌的监测及预防提供可靠的实验依据。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 基因分型 膜杂交 多重检测 宫颈癌
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全自动多重检测试剂同时检测HBV DNA、HCV RNA和HIV-1 RNA 被引量:4
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作者 尚桂芳 杨立新 +2 位作者 王良华 周一炎 叶贤林 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期828-831,共4页
目的寻找一种有效实用的全自动多重检测试剂同时检测HBVDNA,HCVRNA和HIV-1RNA系统MPLC-COBAS。方法笔者采用ACROMETRIX公司的NACTMHBVDNA,HCVRNA及HIV-1RNA核酸对照品,卫生部临床检验中心的HBVDNA,HCVRNA质控对照品,检测该系统的灵敏度... 目的寻找一种有效实用的全自动多重检测试剂同时检测HBVDNA,HCVRNA和HIV-1RNA系统MPLC-COBAS。方法笔者采用ACROMETRIX公司的NACTMHBVDNA,HCVRNA及HIV-1RNA核酸对照品,卫生部临床检验中心的HBVDNA,HCVRNA质控对照品,检测该系统的灵敏度;同时采用我中心酶免法(ELISA)初筛检结果阳性,经中和实验确认HBsAg阳性标本10份,经RIBA确认抗-HCV阳性标本3份,经WesternBlot确认抗-HIV阳性标本3份,检测该系统的阳性符合率;检测大量临床ELISA筛检结果为阴性的标本来检测其特异性,并且每次实验设立内对照,阴阳性对照以进行临床标本检测。结果该系统的检测灵敏度(95%可信限)为HBV病毒为24-60IU/mL,HCV病毒为78-125IU/mL,HIV-1RNA病毒为45-67IU/mL,阳性符合率为100%,假阳性率为0.13%。结论全自动多重检测试剂同时检测HBVDNA,HCVRNA和HIV-1RNA系统MPLC-COBAS用于检测临床标本是有效实用的,可进一步加大临床标本检测数量,将该系统更好地用于酶联阴性结果的大规模筛查。 展开更多
关键词 多重检测试剂(MPX) MPLC-COBAS系统 病毒核酸检测(NAT)
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应用MLPA技术进行转基因多重检测研究 被引量:3
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作者 凌杏园 向才玉 +3 位作者 章桂明 康林 陈洪俊 陈枝楠 《植物检疫》 北大核心 2011年第2期10-13,共4页
多重连接探针扩增技术已广泛应用于医学基因点突变、基因缺失和基因甲基化等基因检测,具有高通量、特异性高和经济的特点。本文首次将这一技术应用于转基因检测,实现了高通量转基因检测的目的,提高了检测效率。
关键词 转基因生物 多重检测 多重连接探针扩增
原文传递
在线学习多重检测的可视对象跟踪方法 被引量:2
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作者 权伟 陈锦雄 余南阳 《电子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期875-882,共8页
为了研究无约束环境下长时间可视跟踪问题,提出了一种在线学习多重检测的对象跟踪方法.该方法以随机蕨作为基础检测器结构,通过在线学习的方式,将目标对象的整体和局部表观,以及由场景学习中发掘的同步对象同时作为检测学习的基础数据,... 为了研究无约束环境下长时间可视跟踪问题,提出了一种在线学习多重检测的对象跟踪方法.该方法以随机蕨作为基础检测器结构,通过在线学习的方式,将目标对象的整体和局部表观,以及由场景学习中发掘的同步对象同时作为检测学习的基础数据,该检测器因而具备了对这多种对象的独立检测能力.由于其各个检测部分发挥了各自不同的作用,本文从测量的角度将检测器对这三种对象检测的结果进行融合,通过计算检测关于目标的配置概率进而确定目标位置,实现对象跟踪任务.基于真实视频序列的实验结果验证了本文方法的有效性和稳定性,以及较现有的跟踪方法在跟踪性能上的提高. 展开更多
关键词 对象跟踪 多重检测 在线学习 随机蕨
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膜杂交多重检测技术在HPV基因分型中的应用 被引量:3
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作者 王文强 龙丹 +2 位作者 胡庆宏 易诚予 骆长玲 《国际检验医学杂志》 CAS 2011年第18期2110-2111,共2页
目的应用膜杂交多重检测技术进行人乳头瘤病毒(HPV)基因分型诊断,以了解HPV亚型的感染状态。方法采用膜杂交多重检测技术对2 322例患者进行21种HPV基因亚型检测。结果共检出HPV感染者952例,阳性率为40.99%。其中高危型感染795例,占83.5%... 目的应用膜杂交多重检测技术进行人乳头瘤病毒(HPV)基因分型诊断,以了解HPV亚型的感染状态。方法采用膜杂交多重检测技术对2 322例患者进行21种HPV基因亚型检测。结果共检出HPV感染者952例,阳性率为40.99%。其中高危型感染795例,占83.5%;低危型感染157例,占16.5%;混合感染309例,占总阳性的32.46%;单个亚型感染数为643例,占67.54%,其中最常见的3种亚型是52、16和58型,分别为131例(20.37%)、110例(17.11%)和76例(11.82%)。不同年龄组的HPV感染检出率差异明显,小于20岁、20~35岁、35~50岁和大于50岁的HPV感染检出率分别为3.8%、48.7%、42.9%和4.6%,各年龄组低危型和高危型感染阳性率分别为1.6%和2.2%、17.5%和31.2%、10.8%和32.1%、0%和4.6%。结论膜杂交多重检测技术在HPV感染基因分型中的应用具有高度特异性和敏感性,可以为临床HPV感染诊断和宫颈癌的监测及预防提供可靠的实验依据。 展开更多
关键词 基因型 人乳头瘤病毒 宫颈肿瘤 膜杂交 多重检测
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成人疑似病毒性脑炎、脑膜炎患者xTAG脑脊液病毒多重检测结果分析 被引量:3
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作者 伊洁 关鸿志 +2 位作者 倪安平 范思远 徐英春 《现代检验医学杂志》 CAS 2019年第1期14-16,21,共4页
目的分析xTAG脑脊液病毒多重检测试剂盒(cerebral spinal fluid viral panels,xTAG CSFVP)对成人疑似病毒性脑炎、脑膜炎病原体检测结果。方法收集2014年10月~2016年9月就诊于北京协和医院的115例疑似病毒性脑炎或脑膜炎的成人患者脑... 目的分析xTAG脑脊液病毒多重检测试剂盒(cerebral spinal fluid viral panels,xTAG CSFVP)对成人疑似病毒性脑炎、脑膜炎病原体检测结果。方法收集2014年10月~2016年9月就诊于北京协和医院的115例疑似病毒性脑炎或脑膜炎的成人患者脑脊液标本115例,使用xTAG CSFVP进行检测并对结果进行分析。结果 115例脑脊液标本中,有28例检测出病毒,阳性率为24.3%,其中单纯疱疹病毒1型的检出率最高(7.8%),水痘-带状疱疹病毒和EB病毒检出率次之(均为6.1%)。共检出病毒30例,其中单一感染占92.86%(26/28),混合感染占7.14%(2/28)。xTAG CSFVP阳性和阴性患者的临床症状和脑脊液生化指标差异无统计学意义(均P>0.05)。结论成人病毒性脑炎脑膜炎患者xTAG脑脊液病毒检出率最多的病原体为单纯疱疹病毒1型,水痘-带状病毒和EB病毒,检出2例混合感染。 展开更多
关键词 脑炎 脑膜炎 病毒性 xTAG脑脊液病毒多重检测技术
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基于多重检测的无人机抗遮挡目标跟踪算法 被引量:1
9
作者 张博恒 柴栋栋 +1 位作者 孟令博 孙明健 《北京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第9期2442-2454,共13页
针对无人机(UAV)目标跟踪过程中遇到目标被障碍物遮挡时跟踪效果不佳的问题,提出一种多重检测的抗遮挡目标跟踪算法。在基于时空正则化相关滤波算法的框架下通过融合多种置信度函数,设计了一种响应置信度判别方法;为了具体了解目标被遮... 针对无人机(UAV)目标跟踪过程中遇到目标被障碍物遮挡时跟踪效果不佳的问题,提出一种多重检测的抗遮挡目标跟踪算法。在基于时空正则化相关滤波算法的框架下通过融合多种置信度函数,设计了一种响应置信度判别方法;为了具体了解目标被遮挡情况,将响应差值变化和响应梯度变化结合在一起作为判断是否更新滤波模板参数的依据;设计了一种融合分块思想与金字塔尺度池的尺度估计方法来解决目标在图像中尺度大小变化问题。所提算法在UAV数据集上相较于其他7种算法有不错的表现,在跟踪过程中面对目标遮挡、尺度变化和快速移动问题的跟踪精度和成功率上都有明显的提升。结果表明:所提算法能够更好地应对UAV在目标跟踪过程中出现的目标遮挡和尺度变化的问题,具有良好的快速性、准确性和鲁棒性。 展开更多
关键词 无人机目标跟踪 相关滤波 抗遮挡 多重检测 尺度自适应
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T-ARMS PCR多重检测方法研究 被引量:2
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作者 陶明丽 李莹雪 +4 位作者 李豪 张威 李传宇 周连群 李金泽 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第22期2689-2694,共6页
目的 建立有错配的加尾双引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应(T-ARMS PCR)多重检测的方法,实现针对肝细胞癌常见基因突变位点TP53 R249S、TP53 R273H、CTNNB1 S45F的多重检测。方法 针对3个基因突变位点进行引物设计,每个基因突变位点所... 目的 建立有错配的加尾双引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应(T-ARMS PCR)多重检测的方法,实现针对肝细胞癌常见基因突变位点TP53 R249S、TP53 R273H、CTNNB1 S45F的多重检测。方法 针对3个基因突变位点进行引物设计,每个基因突变位点所设计引物序列的5′端不加一段DNA序列(Tail Free Primer)或者所设计的引物序列5′端加一段相同的DNA序列(Tailed Primer),利用实时荧光定量PCR仪分别检测并比较3个基因突变位点的不同引物序列形成的单重体系、三重体系的扩增结果,研究T-AMRS PCR方法对突变型基因位点突变负荷的检测限、特异性和多靶标检测能力。结果 3个基因突变位点Tailed Primer单重体系扩增结果显示,突变型质粒的扩增均优于野生型质粒,野生型质粒的扩增均被有效抑制,突变负荷检测限低至0.10%,特异性良好。Tailed Primer三重体系减少了引物二聚体的产生,调控CTNNB1 S45F、TP53 R249S、TP53 R273H的解链温度分别为81.11℃、82.36℃、86.35℃,实现不同突变位点的显著区分。与Taqman探针基因分型方法相比,T-AMRS PCR方法野生型和突变型基因的Ct值差异更显著,单荧光通道即可实现突变基因检测。结论 运用T-ARMS PCR进行一管三重检测,分析熔解曲线,能有效检测到目的基因突变,抑制野生型模板的扩增,并区分不同的基因突变位点;同时,Tailed Primer设计减少了多重情况下引物二聚体的产生。该方法可为临床中肝细胞癌的早期筛查、预后预测、病情监测提供理论依据。 展开更多
关键词 有错配的加尾双引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应 多重检测 熔解曲线分析 基因突变 肝细胞癌
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真菌毒素多重检测技术研究进展 被引量:20
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作者 陈瑞鹏 孙云凤 +5 位作者 霍冰洋 秦英凯 李双 梁俊 周焕英 高志贤 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第17期267-274,共8页
真菌毒素分布广、污染重、防控难,从农田到餐桌的全过程均易污染农产品,严重威胁人畜健康和生态环境安全。据统计,农产品真菌毒素的污染中超过75%为多种真菌毒素的混合污染,因此建立高灵敏、高通量的真菌毒素检测技术成为当今食品安全... 真菌毒素分布广、污染重、防控难,从农田到餐桌的全过程均易污染农产品,严重威胁人畜健康和生态环境安全。据统计,农产品真菌毒素的污染中超过75%为多种真菌毒素的混合污染,因此建立高灵敏、高通量的真菌毒素检测技术成为当今食品安全检测领域普遍面临的重大挑战。本文综述了近5年真菌毒素多重检测技术的研究进展,主要包括高效液相色谱-串联质谱法、免疫层析法、化学比色法、电化学法、化学发光法、荧光法、拉曼光谱法等,分析了这些方法在真菌毒素多重检测中的应用与亟待解决的问题,并对其未来的发展应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 农产品 真菌毒素 适配体 多重检测
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全自动多重检测试剂同时检测HBV DNA,HCV RNA和HIV-1 RNA 被引量:2
12
作者 Q.Meng C.Wong +2 位作者 A.Rangacharietal 李执如 周琼秀 《国外医学(输血及血液学分册)》 2003年第3期280-282,共3页
前言 由于血清学检查病毒的窗口期或病毒抗原发生变异等原因导致了少许的但甚严重的输血传播病毒性感染的发生。近年来,使用核酸扩增检测(NAT)能明显减少血清学检测的窗口期。 NAT检测包括标本准备,特异性靶片段扩增和检测。在过去几年... 前言 由于血清学检查病毒的窗口期或病毒抗原发生变异等原因导致了少许的但甚严重的输血传播病毒性感染的发生。近年来,使用核酸扩增检测(NAT)能明显减少血清学检测的窗口期。 NAT检测包括标本准备,特异性靶片段扩增和检测。在过去几年,已经建立了特异性的病毒序列探针以检测病毒核酸。最近,有几家实验室和公司已建立了多重NAT检测试剂。虽然已有报告采用多重NAT检测HBV、HCV和HIV-1病毒。 展开更多
关键词 全自动多重检测试剂 HBVDNA HCVRNA HIV-1RNA 检测 血清学检查 输血传播病毒性感染
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抗体芯片应用于真菌毒素多重检测的综合性实验设计
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作者 章先 王继璇 +2 位作者 丁伟勇 鲍建芳 李肖梁 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2023年第5期11-17,共7页
为践行科教协同育人理念,在病原生物学与免疫学实验教学环节,该文设计了抗体芯片应用于真菌毒素多重检测的综合性实验。基于竞争反应模式,通过设计抗体芯片布局和配套装置,同时制备真菌毒素完全抗原辣根过氧化物酶标物,经优化相关反应条... 为践行科教协同育人理念,在病原生物学与免疫学实验教学环节,该文设计了抗体芯片应用于真菌毒素多重检测的综合性实验。基于竞争反应模式,通过设计抗体芯片布局和配套装置,同时制备真菌毒素完全抗原辣根过氧化物酶标物,经优化相关反应条件,最终建立了可实现真菌毒素多重检测的抗体芯片技术。结果显示,该方法可实现对4种真菌毒素的同时定量检测,灵敏度高、稳定性好。此综合性实验将病原微生物中真菌毒素的防控需求与免疫检测技术研究热点相结合,可在加深学生对课堂知识理解和掌握的同时,提升学习的全面性和系统性。与传统验证性实验相比,融入科研成果的综合性实验的开展,将巩固学生理论知识和实验操作技能,培养和激发其创新思维和科研热情,助力综合素质提升。 展开更多
关键词 抗体芯片 真菌毒素 多重检测 综合实验 实验教学
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多重标志物联合检测模型在诊断4a型急性心肌梗死中的应用
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作者 吴雨洁 邓博 +4 位作者 郭明全 王珏 何烨 孟浩宇 王连生 《临床检验杂志》 CAS 2024年第8期574-579,共6页
目的与单一标志物高敏肌钙蛋白T(cTnT)进行对比,初步探索多重心肌标志物[和肽素(copeptin)、cTnT和心脏型脂肪酸结合蛋白(HFABP)]联合检测模型在诊断4a型急性心肌梗死(AMI)中的应用价值。方法纳入2022年3月至12月期间在南京医科大学第... 目的与单一标志物高敏肌钙蛋白T(cTnT)进行对比,初步探索多重心肌标志物[和肽素(copeptin)、cTnT和心脏型脂肪酸结合蛋白(HFABP)]联合检测模型在诊断4a型急性心肌梗死(AMI)中的应用价值。方法纳入2022年3月至12月期间在南京医科大学第一附属医院接受择期经皮冠状动脉介入治疗(PCI)且术后cTnT升高超过正常参考值上限(URL)第99百分位数的非AMI患者。根据《第四版心肌梗死通用定义》,按照术后是否出现4a型AMI将患者分为非4a型AMI组和4a型AMI组。采用化学发光免疫金纳米组装体免疫传感阵列(ciGold)测定AMI生物标志物浓度。通过受试者工作特征(ROC)曲线分析单一标志物和多重联合心肌标志物诊断模型的诊断性能,从ROC曲线获得敏感性和特异性,计算ROC曲线下面积(AUCROC)评估各自诊断价值。使用Kappa分析评估多重标志物联合检测模型与《第四版心肌梗死通用定义》诊断的一致性。结果共纳入65例患者,女性占23.1%。ROC曲线分析显示,多重联合心肌标志物诊断模型的特异性为96.5%,敏感性为92.3%,符合率为94.6%,阳性预测值为92.3%,阴性预测值为96.2%,AUCROC为0.979。cTnT模型的特异性为94.2%,敏感性为100%,符合率为95.7%,阳性预测值为100%,阴性预测值为94.9%,AUCROC为0.987。虽然多重标志物联合检测模型诊断敏感性较低(P=0.011),但具有更高的特异性(P=0.016)。两种诊断模型准确性的AUCROC差异性分析提示P>0.05,诊断准确性无明显统计学差异。Kappa分析结果表明,多重联合心肌标志物检测模型与《第四版心肌梗死通用定义》诊断4a型AMI具有高度一致性,Cohen′s Kappa系数为0.818。结论多重标志物联合检测模型与cTnT在诊断4a型AMI方面性能相近,诊断一致性高,但联合检测模型具有更高的特异性优势。 展开更多
关键词 4a型心肌梗死 和肽素 心脏型脂肪酸结合蛋白 肌钙蛋白T 多重标志物联合检测模型
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子空间不确定下多重假设AMF、Rao与Wald检测方法
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作者 田晗 张宇 +2 位作者 许姗姗 高永婵 许智文 《海军航空大学学报》 2024年第5期622-632,共11页
由于目标多秩子空间大小的不确定性会导致多重假设检测发生,传统目标自适应二元检测方法不再适用。针对此问题,文章提出了子空间不确定下多重假设AMF、Rao与Wald检测方法。首先,基于Kullback-Leibler信息准则,建立了目标多秩子空间存在... 由于目标多秩子空间大小的不确定性会导致多重假设检测发生,传统目标自适应二元检测方法不再适用。针对此问题,文章提出了子空间不确定下多重假设AMF、Rao与Wald检测方法。首先,基于Kullback-Leibler信息准则,建立了目标多秩子空间存在多种假设下的目标检测模型;然后,基于AMF、Rao和Wald检测准则,设计多重假设检测器,并优化估计未知参数与计算惩罚项。最后,通过仿真实验验证了所提检测器的性能,并分析了惩罚项对各检测器性能的影响。实验结果表明,相比传统检测器,所提检测器在一定情况下具有更优的检测性能。 展开更多
关键词 自适应目标检测 多秩子空间 多重假设检测 模型阶次选择
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三种小鼠肠道病毒多重PCR检测方法的建立和初步应用
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作者 赵迎峰 马畅 +3 位作者 刘彪 尤金炜 张旭亮 恽时锋 《实验动物科学》 2024年第5期36-41,共6页
目的建立一种同时检测小鼠细小病毒(MVM)、肝炎病毒(MHV)和诺如病毒(MNV)的多重PCR检测方法。方法分别根据MVM、MHV和MNV基因保守区应用软件设计特异性引物,构建在同一反应体系中可同时检测MVM、MHV和MNV的多重PCR检测方法,验证其特异... 目的建立一种同时检测小鼠细小病毒(MVM)、肝炎病毒(MHV)和诺如病毒(MNV)的多重PCR检测方法。方法分别根据MVM、MHV和MNV基因保守区应用软件设计特异性引物,构建在同一反应体系中可同时检测MVM、MHV和MNV的多重PCR检测方法,验证其特异性、敏感性及重复性,并进行初步检测应用。结果通过优化PCR扩增条件成功建立多重PCR检测方法,特异性实验结果表明,该方法可同时扩增MVM、MHV和MNV的目的片段,片段大小与预期相符,未出现非特异性片段;敏感性测试显示,MVM、MHV和MNV三种病毒的最低检测下限为10^(2)、10^(4)、10^(2) copies/μL;重复性实验显示该方法在不同时间、不同场所应用的重复性稳定。应用该方法对287份小鼠结肠匀浆样品进行检测,与单重PCR检测结果完全一致。结论所建立的MVM、MHV和MNV三种病毒多重PCR检测方法具有特异性高、敏感性强和重复性优的特点,适用于三种病原体感染的临床样品检测和大量样品的流行病学调查。 展开更多
关键词 小鼠细小病毒 小鼠肝炎病毒 小鼠诺如病毒 多重PCR检测方法
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牛肉及其制品中掺入鸡肉、鸭肉和猪肉的多重数字PCR快速检测方法研究 被引量:21
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作者 杨华 汪小福 +2 位作者 肖英平 魏巍 徐俊锋 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期994-1000,共7页
利用微滴式数字PCR,建立针对牛、猪、鸡和鸭肉的多重数字PCR检测技术。结果表明,所选择的4个物种的引物和探针特异性良好,能够快速对样品中是否存在这4种肉类成分做出快速判断。数字PCR分析中,FAM和HEX两个通道的荧光信号能很好地区分,... 利用微滴式数字PCR,建立针对牛、猪、鸡和鸭肉的多重数字PCR检测技术。结果表明,所选择的4个物种的引物和探针特异性良好,能够快速对样品中是否存在这4种肉类成分做出快速判断。数字PCR分析中,FAM和HEX两个通道的荧光信号能很好地区分,在对9个实际样品的检测中,所在样品的微滴生成数都在10 000以上,满足数字PCR中泊松公式分析的要求,同时9个样品的检测结果与已知信息完全相符。 展开更多
关键词 数字PCR 肉源性成分检测 多重检测 快速检测
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猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒和猪轮状病毒A多重荧光定量RT-PCR检测方法的建立 被引量:15
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作者 李军 蔡良语 +9 位作者 陈兵 刘建利 孙洁 陈书琨 林庆燕 陶虹 吴绍强 卢体康 陈金顶 秦智锋 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期801-805,共5页
为对引起腹泻症状的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪轮状病毒A(PRoVA) 3种病毒同时快速地鉴别检测,本研究对GenBank中登录的TGEV的S基因、PEDV的S基因、PRo VA的NSP基因进行序列分析,分别设计了针对3种病毒的特... 为对引起腹泻症状的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪轮状病毒A(PRoVA) 3种病毒同时快速地鉴别检测,本研究对GenBank中登录的TGEV的S基因、PEDV的S基因、PRo VA的NSP基因进行序列分析,分别设计了针对3种病毒的特异性引物和用3种荧光基团标记的核酸探针,通过条件优化建立了针对这3种病毒的多重荧光定量RT-PCR方法。结果显示,该方法能够特异性检测PEDV、TGEV和PRo VA,而与其它病原无交叉反应;对TGEV、PEDV和PRo VA的最低检测量分别为1.12拷贝/μL、39拷贝/μL和25拷贝/μL;组内和组间变异系数均小于5%;该方法与商品化的试剂盒检测结果符合率达100%。该方法快速、敏感,检测结果准确可靠,为猪病毒性腹泻疾病的流行病学调查和分子生物学快速诊断奠定了基础。 展开更多
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 猪流行性腹泻病毒 猪轮状病毒A 荧光定量RT-PCR检测 多重检测
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葡萄卷叶伴随3型病毒和葡萄A病毒的多重检测及其系统进化分析 被引量:12
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作者 王建辉 刘建军 +3 位作者 陈克玲 李洪雯 席德慧 林宏辉 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2401-2410,共10页
葡萄卷叶伴随3型病毒(Grapevine leafroll associated virus-3,GLRaV-3)和葡萄A病毒(Grapevine virus A,GVA)常常复合侵染部分主栽欧美杂交葡萄品种。以半定量RT-PCR与qRT-PCR方法研究了‘希姆劳特’葡萄(Vitis vinifera L.×V.labr... 葡萄卷叶伴随3型病毒(Grapevine leafroll associated virus-3,GLRaV-3)和葡萄A病毒(Grapevine virus A,GVA)常常复合侵染部分主栽欧美杂交葡萄品种。以半定量RT-PCR与qRT-PCR方法研究了‘希姆劳特’葡萄(Vitis vinifera L.×V.labrusca L.‘Himrod’)中不同组织内病毒的相对积累量,结果表明叶脉和韧皮部内的病毒相对积累量显著高于其他组织。以成熟枝条韧皮部组织的cDNA为模板,优化了RT-PCR多重扩增体系,可以同时扩增待测样本中两种病毒的目标基因。从一株复合感染GLRaV-3与GVA的‘藤稔’葡萄(Vitis vinifera L.×V.labrusca L.‘Fujiminori’)中,分别克隆了GLRaV-3外壳蛋白(coat protein,CP)基因全长序列和GVA部分基因组区域序列,后者包括CP基因的部分序列与病毒RNA沉默抑制子(viral suppressor of RNA silencing,VSR)基因全长序列。病毒核酸同源性分析与系统进化研究表明,不同GLRaV-3分离物的CP高度保守;而‘藤稔’葡萄的GVA分离物包含多种变异株,具有准种病毒的特点。 展开更多
关键词 葡萄 葡萄卷叶伴随3型病毒 葡萄A病毒 病毒外壳蛋白基因 病毒RNA沉默抑制子基因 RT-PCR多重检测 病毒变异株
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多重免疫层析试纸辅助食品安全快速检测的研究进展 被引量:14
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作者 黄小林 李倩影 +1 位作者 吴雨豪 熊勇华 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期12-21,共10页
快速、灵敏检测食品中各类危害因子是保障食品安全,提高人类健康水平的关键所在。免疫层析试纸条具有成本低廉、操作简单、检测时间短、不依赖复杂设备和专业技术人员等优点,是食品安全现场快速筛查检测的主要技术手段。多重免疫层析试... 快速、灵敏检测食品中各类危害因子是保障食品安全,提高人类健康水平的关键所在。免疫层析试纸条具有成本低廉、操作简单、检测时间短、不依赖复杂设备和专业技术人员等优点,是食品安全现场快速筛查检测的主要技术手段。多重免疫层析试纸可提高检测通量,缩短总体分析时间,为食品中多种危害因子的同时检测提供技术保障。作者介绍了5种常用的信号输出模式(比色、荧光、表面增强拉曼散射、化学发光和磁信号),并简述了上述信号输出方式整合多重免疫层析技术同时检测食品危害因子的研究进展,旨在为多重免疫层析试纸的设计、构建及应用提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 多重检测 免疫层析试纸 食品安全 即时检测 食品危害因子
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