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具有多手性中心的新型脱氧胆酸分子钳的微波合成
1
作者 曾碧涛 赵志刚 +1 位作者 刘兴利 马荣华 《西南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第1期129-133,共5页
在微波辐射条件下,以脱氧胆酸甲酯为spacer,3位通过三光气桥连对三氟甲基苯胺为非手性臂,12位通过三光气桥连L-氨基酸甲酯为手性手臂,合成了4个新型多手性中心分子钳人工受体.其结构经IR,1HNMR,MS及元素分析确证.与常规加热的一般合成... 在微波辐射条件下,以脱氧胆酸甲酯为spacer,3位通过三光气桥连对三氟甲基苯胺为非手性臂,12位通过三光气桥连L-氨基酸甲酯为手性手臂,合成了4个新型多手性中心分子钳人工受体.其结构经IR,1HNMR,MS及元素分析确证.与常规加热的一般合成方法相比,该法具有溶剂用量少,操作简单,安全,反应速度快和产率高等优点. 展开更多
关键词 多手性中心 脱氧胆酸 分子钳 微波辐射
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一种多手性中心氨基醇化合物的合成
2
作者 郑超 刘佳 +2 位作者 王毅 那日松 王敏 《海南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2016年第3期290-292,共3页
手性氨基醇结构广泛存在于天然产物和药物分子中,普遍具有良好的生物活性;同时该类化合物在不对称催化研究中也是一类重要的手性配体,因此手性氨基醇的合成研究具有重要的意义.文章合成了一种多手性中心氨基醇化合物.该化合物不仅具有... 手性氨基醇结构广泛存在于天然产物和药物分子中,普遍具有良好的生物活性;同时该类化合物在不对称催化研究中也是一类重要的手性配体,因此手性氨基醇的合成研究具有重要的意义.文章合成了一种多手性中心氨基醇化合物.该化合物不仅具有刚性较大的环丙烷结构,并且具有多个手性中心,可应用于药理学筛选和不对称催化研究. 展开更多
关键词 氨基醇 多手性中心 合成
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无保护α-氨基酸合成多手性中心2(5H)-呋喃酮化合物 被引量：6
3
作者 宋秀美 谭越河 +1 位作者 李建晓 汪朝阳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1890-1897,共8页
以无保护的α-氨基酸为亲核试剂,与不同的手性(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮进行串联的迈克尔加成-消除反应,合成了15个新的光学活性2(5H)-呋喃酮衍生物.利用旋光度,UV-Vis,IR,1HNMR,13CNMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方... 以无保护的α-氨基酸为亲核试剂,与不同的手性(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮进行串联的迈克尔加成-消除反应,合成了15个新的光学活性2(5H)-呋喃酮衍生物.利用旋光度,UV-Vis,IR,1HNMR,13CNMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法,确定了新的多手性中心2(5H)-呋喃酮化合物的化学结构和绝对构型. 展开更多
关键词 (5S)-5-烷氧基-3 4-二卤-2(5H)-呋喃酮 无保护α-氨基酸 串联迈克尔加成-消除反应 光学活性 多手性中心
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多手性中心的螺-环丙烷类化合物的合成 被引量：12
4
作者 黄慧 陈庆华 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 1999年第2期101-108,共8页
研究了 5 (l 孟氧基 ) 3 溴 2 ( 5H) 呋喃酮新手性源 ( 1)与亲核性醇类化合物发生的串联不对称双Michael加成 /分子内亲核取代反应 ,通过此反应 ,一举生成了 4个新的手性中心 ,得到了一般方法难以合成的含有多个手性中心的丁内酯并... 研究了 5 (l 孟氧基 ) 3 溴 2 ( 5H) 呋喃酮新手性源 ( 1)与亲核性醇类化合物发生的串联不对称双Michael加成 /分子内亲核取代反应 ,通过此反应 ,一举生成了 4个新的手性中心 ,得到了一般方法难以合成的含有多个手性中心的丁内酯并螺 环丙烷类化合物 5a～ 5d .详细报道了 5a～ 5d的合成方法以及它们的 [α],IR ,UV ,1HNMR ,13 CNMR ,MS和元素分析等结构分析数据 .经X 四圆衍射确定了 5 (l 孟氧基 ) 3 溴代丁内酯并 [3,4,1″,2″] 螺 [4 .2 ] [环丙烷 3″,3′ ( 4′ 甲氧基 5′ 孟氧基丁内酯 ) ]( 5a)的立体化学结构 . 展开更多
关键词 螺-环丙烷 多手性中心 晶体结构 不对称合成
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多手性中心药物色谱拆分研究进展 被引量：3
5
作者 吕力琼 步知思 童胜强 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1431-1436,共6页
多手性中心药物具有多个立体异构体,空间构型的差异导致异构体之间生物活性差异较大,多手性中心药物的手性分离分析仍然是一个巨大的挑战。关于单手性中心化合物手性分离分析的报道很多,而关于多手性中心药物的手性分离却非常少。本文... 多手性中心药物具有多个立体异构体,空间构型的差异导致异构体之间生物活性差异较大,多手性中心药物的手性分离分析仍然是一个巨大的挑战。关于单手性中心化合物手性分离分析的报道很多,而关于多手性中心药物的手性分离却非常少。本文总结了近年来关于多手性中心化合物色谱手性分离研究进展,主要包括HPLC、GC、毛细管电泳、超临界流体色谱及逆流色谱等在多手性药物分离分析中应用。 展开更多
关键词 多手性中心 手性分析 高效液相色谱法 毛细管电泳
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含两个手性中心的三唑类杀菌剂色谱分离研究进展 被引量：4
6
作者 唐守英 王飞 +1 位作者 孟秀柔 张钰萍 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期617-627,共11页
三唑类杀菌剂是目前世界上广泛应用的杀菌剂,而绝大多数三唑类杀菌剂属于手性农药,具有1个或2个手性中心,存在2个或4个对映异构体。本文在近年有关三唑类杀菌剂研究成果的基础上,综述了采用高效液相色谱、超临界流体色谱、毛细管电泳、... 三唑类杀菌剂是目前世界上广泛应用的杀菌剂,而绝大多数三唑类杀菌剂属于手性农药,具有1个或2个手性中心,存在2个或4个对映异构体。本文在近年有关三唑类杀菌剂研究成果的基础上,综述了采用高效液相色谱、超临界流体色谱、毛细管电泳、气相色谱和合相色谱法等方法对含两个手性中心的11种三唑类杀菌剂(氟环唑、多效唑、三唑醇、联苯三唑醇、丙环唑、苯醚甲环唑、叶菌唑、苄氯三唑醇、环唑醇、糠菌唑和乙环唑)进行分离测定的研究进展,可为多个手性中心三唑类化合物的分离、分析和深入研究提供参考。 展开更多
关键词 手性农药 多手性中心 三唑类杀菌剂 色谱分离 研究进展
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手性5-(R)-(1′R,2′S,5′R)-孟氧基丁内酯并[3,4-b]-2(S)-6(R)-1-N-环己基氮杂环丙烷的合成及晶体结构 被引量：1
7
作者 王建平 程习星 陈庆华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期791-794,共4页
环己胺与手性元5-(R)-(1′R,2′S,5′R)-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮的不对称M ichael加成/分子内亲核取代反应,得到含有两个新手性中心的氮杂环丙烷/稠合丁内酯标题化合物。对其进行了谱学表征和X-射线单晶衍射测定。标题化合物分子式为C... 环己胺与手性元5-(R)-(1′R,2′S,5′R)-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮的不对称M ichael加成/分子内亲核取代反应,得到含有两个新手性中心的氮杂环丙烷/稠合丁内酯标题化合物。对其进行了谱学表征和X-射线单晶衍射测定。标题化合物分子式为C20H33NO3,M r=335.47,三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=5.438(11)。A,b=8.117(2)。A,c=11.572(2)。A,α=96.84(3)°,β=94.48(3)°,γ=101.86(3),°V=493.5(2)。A3,Z=1,D c=1.129g/cm3,R=0.0867,wR=0.2344。 展开更多
关键词 氮杂环丙烷 不对称合成 晶体结构 多手性中心
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(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与氨基酸的串联反应
8
作者 谭越河 汪朝阳 +1 位作者 郝志峰 李建晓 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1222-1229,共8页
在氢氧化钾作用下,直接以不同种类氨基酸为亲核试剂,与手性(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在室温下进行串联的不对称迈克尔加成-消除反应,合成了15个新的光学活性2(5H)-呋喃酮衍生物.通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元... 在氢氧化钾作用下,直接以不同种类氨基酸为亲核试剂,与手性(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在室温下进行串联的不对称迈克尔加成-消除反应,合成了15个新的光学活性2(5H)-呋喃酮衍生物.通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法,确定了目标化合物的化学结构和绝对构型. 展开更多
关键词 (5S)-5-烷氧基-3 4-二卤-2(5H)-呋喃酮 氨基酸 串联迈克尔加成-消除反应 光学活性 多手性中心
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镍催化链取代N-磺酰胺与末端烯烃的氢烷基化反应
9
作者 叶盛青 吴劼 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第12期4841-4843,共3页
由于烯烃在过渡金属催化的官能团转化反应中的高效性以及实用性,这类化合物被认为是构建复杂结构的饱和脂肪族化合物的重要合成前体.近些年来通过过渡金属镍催化烯烃的氢芳基化、氢烯基化以及氢烷基化反应为烯烃的转化拓展了新的方向[1]... 由于烯烃在过渡金属催化的官能团转化反应中的高效性以及实用性,这类化合物被认为是构建复杂结构的饱和脂肪族化合物的重要合成前体.近些年来通过过渡金属镍催化烯烃的氢芳基化、氢烯基化以及氢烷基化反应为烯烃的转化拓展了新的方向[1].在这类转化中,烯烃的氢烷基化反应相比于其他两类反应,可以为合成多手性中心的饱和脂肪族化合物提供更多的机会. 展开更多
关键词 脂肪族化合物 官能团转化 芳基化 烷基化反应 多手性中心 催化烯烃 过渡金属催化 镍催化
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