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单剂量口服复方氨酚烷胺胶囊在人体内的生物等效性 被引量：2
1
作者 郑永 邹品文 +2 位作者 魏来 杨殊力 吴渝玲 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期183-186,共4页
目的选择18名受试者单剂量交叉po两种复方氨酚烷胺胶囊,评价其生物等效性。方法用HPLC测定血中对乙酰氨基酚和咖啡因的药物浓度,用3p97软件计算药动学参数;用方差分析和双单侧t检验分析两种复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的主... 目的选择18名受试者单剂量交叉po两种复方氨酚烷胺胶囊,评价其生物等效性。方法用HPLC测定血中对乙酰氨基酚和咖啡因的药物浓度,用3p97软件计算药动学参数;用方差分析和双单侧t检验分析两种复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的主要药动学参数。结果对乙酰氨基酚的Tmax分别为0.99±0.47、0.88±0.39 h,Cmax分别为8.40±2.99、8.62±5.00μg.ml-1,AUC0-24分别为35.42±9.54、33.84±10.37 mg.h.L-1;咖啡因的Tmax分别为0.94±0.24、0.90±0.19 h,Cmax分别为1.22±0.31、1.26±0.42μg.ml-1,AUC0-24分别为8.80±2.01、8.43±2.23 mg.h.L-1。结论两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 药物动力学 生物等效性 复方氨酚烷胺胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 高效液相色谱法
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HPLC-ELSD法测定复方氨酚烷胺胶囊中盐酸金刚烷胺及对乙酰氨基酚的含量 被引量：26
2
作者 修虹 黄榕珍 付梅春 《中国药品标准》 CAS 2006年第1期23-25,共3页
目的：建立一种快速、准确的HPLC-ELSD法测定复方氨酚烷胺胶囊中盐酸金刚烷胺及对乙酰氨基酚的含量的方法。方法：HPLC-ELSD法,色谱柱：Lichrospher100RP-18(4.6mm×250mm,5μm)；流动相：1%醋酸胺(pH=3.8)-甲醇(80∶20)；检测温度... 目的：建立一种快速、准确的HPLC-ELSD法测定复方氨酚烷胺胶囊中盐酸金刚烷胺及对乙酰氨基酚的含量的方法。方法：HPLC-ELSD法,色谱柱：Lichrospher100RP-18(4.6mm×250mm,5μm)；流动相：1%醋酸胺(pH=3.8)-甲醇(80∶20)；检测温度：104℃；流速：1.0mL/min。结果：盐酸金刚烷胺和对乙酰氨基酚分别在4～10μg、9.6～24μg范围内进样量与峰面积的对数具有良好线性关系(r分别为0.9991,0.9996)；盐酸金刚烷胺和对乙酰氨基酚平均回收率分别为：101.4%,101.2%,RSD分别为：1.60%,1.54%(n=9)。结论：本法快速,简便,准确,重现性好。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺胶囊 对乙酰氨基酚 盐酸金刚烷胺 HPLC-ELSD法 含量测定
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复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法探讨 被引量：2
3
作者 周泉 卢小兰 +1 位作者 李全良 黄富宏 《中国药业》 CAS 2014年第24期85-86,共2页
目的建立复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法。方法采用转篮法,以0.1 mol/L盐酸溶液为溶出介质,转速为100 r/min,30 min时取样,在257 nm波长处测定紫外吸光度。结果对乙酰氨基酚质量浓度在0.500 2-50.02μg/m L范围内与吸... 目的建立复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法。方法采用转篮法,以0.1 mol/L盐酸溶液为溶出介质,转速为100 r/min,30 min时取样,在257 nm波长处测定紫外吸光度。结果对乙酰氨基酚质量浓度在0.500 2-50.02μg/m L范围内与吸光度值线性关系良好,线性回归方程为A=71.486C＋0.6992（r=1.0000）,平均回收率为101.31%,RSD为0.72%（n=6）。结论该方法操作简单,结果准确,可作为该制剂的溶出度测定方法。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺胶囊 对乙酰氨基酚 溶出度 紫外分光光度法
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复方氨酚烷胺胶囊致严重不良反应1例 被引量：2
4
作者 王红梅 于俊洲 李德伟 《药物流行病学杂志》 CAS 2007年第4期235-235,共1页
患者，女，31岁，65kg。2006年5月25日因发热、咽痛等症状在家自行服用复方氨酚烷胺胶囊（商品名：仁和可立克，江西铜鼓仁和制药有限公司生产，批号：060101）1粒，1h左右出现面部肿胀、面部红色丘疹，口唇肿胀，口腔粘膜水肿，四肢出... 患者，女，31岁，65kg。2006年5月25日因发热、咽痛等症状在家自行服用复方氨酚烷胺胶囊（商品名：仁和可立克，江西铜鼓仁和制药有限公司生产，批号：060101）1粒，1h左右出现面部肿胀、面部红色丘疹，口唇肿胀，口腔粘膜水肿，四肢出现红点，眼睛畏光。该患者停止服药，自行去诊所诊治，诊所给予克林霉素磷酸酯0．6g＋5％葡萄糖注射液250mlivd。两天后症状未见好转且高烧严重。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺胶囊 严重不良反应 克林霉素磷酸酯 口腔粘膜水肿 葡萄糖注射液 面部肿胀 红色丘疹 口唇肿胀
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HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因的含量及溶出度 被引量：1
5
作者 秦郁文 余佳文 +2 位作者 秦少容 唐富丽 林榜建 《中国药师》 CAS 2008年第3期315-316,共2页
目的:建立测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因的含量及溶出度的方法。方法:用HPLC法测定含量用《中国药典》2005年版二部溶出度第二法测定溶出度。结果:咖啡因平均回收率100.4%,RSD为0.7%(n=6),3批样品溶出量均为标示量91%。结论:方法简便、... 目的:建立测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因的含量及溶出度的方法。方法:用HPLC法测定含量用《中国药典》2005年版二部溶出度第二法测定溶出度。结果:咖啡因平均回收率100.4%,RSD为0.7%(n=6),3批样品溶出量均为标示量91%。结论:方法简便、可靠,可用于咖啡因的含量及溶出度测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方氨酚烷胺胶囊 含量 溶出度
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HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量 被引量：4
6
作者 徐连明 严令耕 《黑龙江医药》 CAS 2009年第5期596-597,共2页
目的:采用高效液相法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法:以C_(18)化学键合硅胶为固定相,以甲醉:水(40:60)为流动相,检测波长216 nm进行测定。结果:平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.4%,RSD=0.49(n=9),咖啡因为... 目的:采用高效液相法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法:以C_(18)化学键合硅胶为固定相,以甲醉:水(40:60)为流动相,检测波长216 nm进行测定。结果:平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.4%,RSD=0.49(n=9),咖啡因为99.1%,RSD=1.88%(n=9)。对乙酰氨基酚在2.20～27.48μg范围内,咖啡因在126.4～158 0μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论:方法简便、快速,结果准确。 展开更多
关键词 HPLC法 复方氨酚烷胺胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 含量
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复方氨酚烷胺胶囊联合阿奇霉素片致血液透析患者精神障碍1例 被引量：1
7
作者 祝海燕 陈龙飞 叶晓兰 《中国药师》 CAS 2020年第5期899-900,共2页
1病历摘要患者,男,67岁,因尿毒症规律维持性血液透析治疗3年,血液透析3次/周,3.5 h/次,尿量为0 ml。2019年1月6日因流鼻涕咳嗽,自行服用复方氨酚烷胺胶囊(商品名:快克,浙江亚峰药厂有限公司,批号不详)1片,bid,阿奇霉素片(商品名:瑞百氏... 1病历摘要患者,男,67岁,因尿毒症规律维持性血液透析治疗3年,血液透析3次/周,3.5 h/次,尿量为0 ml。2019年1月6日因流鼻涕咳嗽,自行服用复方氨酚烷胺胶囊(商品名:快克,浙江亚峰药厂有限公司,批号不详)1片,bid,阿奇霉素片(商品名:瑞百氏,康普药业股份有限公司,批号不详)0.25 g,bid。1月12日出现四肢乏力、行走不稳,但言语清楚,神志可,因感冒症状缓解遂停服上述药物。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺胶囊 金刚烷胺 阿奇霉素 尿毒症 血液透析 精神障碍
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不同厂家复方氨酚烷胺胶囊的溶出度考察 被引量：4
8
作者 孙勤 《西北药学杂志》 CAS 2012年第2期160-161,共2页
目的对不同厂家的复方氨酚烷胺胶囊进行溶出度考察。方法采用桨法和紫外分光光度法进行溶出度测定。结果 4个厂家5个批号的复方氨酚烷胺胶囊于10min取样时溶出度分别为:77.8%,85.0%,67.1%,88.1%和79.2%;20min取样,对乙酰氨基酚的含量不... 目的对不同厂家的复方氨酚烷胺胶囊进行溶出度考察。方法采用桨法和紫外分光光度法进行溶出度测定。结果 4个厂家5个批号的复方氨酚烷胺胶囊于10min取样时溶出度分别为:77.8%,85.0%,67.1%,88.1%和79.2%;20min取样,对乙酰氨基酚的含量不低于标示量的80%。结论不同厂家复方氨酚烷胺胶囊的溶出度有一定差异,建议对复方氨酚烷胺胶囊进行溶出度测定。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺胶囊 溶出度 紫外分光光度法
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氨水的饱和时间对复方氨酚烷胺胶囊薄层色谱鉴别的影响 被引量：2
9
作者 孙莉 《安徽医药》 CAS 2006年第10期749-750,共2页
目的研究氨水的饱和时间对复方氨酚烷胺胶囊薄层色谱鉴别的影响。方法薄层色谱法;展开剂:氯仿-甲醇-丙酮(9∶1.5∶1)。结果氨水的饱和对胶囊中各成份的分离效果有明显影响;而且马来酸氯苯那敏和盐酸金刚烷胺的斑点位置也随着饱和时间的... 目的研究氨水的饱和时间对复方氨酚烷胺胶囊薄层色谱鉴别的影响。方法薄层色谱法;展开剂:氯仿-甲醇-丙酮(9∶1.5∶1)。结果氨水的饱和对胶囊中各成份的分离效果有明显影响;而且马来酸氯苯那敏和盐酸金刚烷胺的斑点位置也随着饱和时间的不同而改变。结论用氨水饱和15m in以上时,各成份分离效果较好,可以获得满意结果。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺胶囊 氨水饱和时间 薄层色谱
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高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因和对乙酰氨基酚含量 被引量：3
10
作者 凌爱霞 李淑玲 《济宁医学院学报》 2013年第4期256-258,共3页
目的 用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因和对乙酰氨基酚的含量.方法 采用迪玛C18 色谱柱,流动相为水- 甲醇（60：40）,流速1.0ml/min,检测波长273nm,进样量20μl,柱温为室温.结果 咖啡因和对乙酰氨基酚与杂质分离效果较好.... 目的 用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因和对乙酰氨基酚的含量.方法 采用迪玛C18 色谱柱,流动相为水- 甲醇（60：40）,流速1.0ml/min,检测波长273nm,进样量20μl,柱温为室温.结果 咖啡因和对乙酰氨基酚与杂质分离效果较好.咖啡因在0.0151 ～ 0.0755mg/ml 浓度范围内呈良好线性（r ＝ 0.9996）,平均加样回收率为99.7%,RSD 为0.65%;对乙酰氨基酚在0.2499 ～ 1.2495mg/ml 浓度范围内呈良好线性（r ＝ 0.9995）,平均加样回收率99.7%,RSD 为1.6%.结论 该方法简便、准确,是测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因含量的一种好的方法,可作为该药的质量控制标准. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方氨酚烷胺胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因
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HPLC测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚含量 被引量：1
11
作者 王中兰 冯碧敏 陈菊 《泸州医学院学报》 2006年第4期366-367,共2页
目的:建立复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱法方法。方法:采用WaterSpherisorbC18(5!mm4.6×150mm)为色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(208∶00∶.5);检测波长为249nm。结果:该方法的平均加样回收率为98.5%,RSD为0.6... 目的:建立复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱法方法。方法:采用WaterSpherisorbC18(5!mm4.6×150mm)为色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(208∶00∶.5);检测波长为249nm。结果:该方法的平均加样回收率为98.5%,RSD为0.67%(n=4)。结论:可用于测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的含量。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺胶囊 对乙酰氨基酚 HPLC测定 含量 高效液相色谱法 平均加样回收率 Water 检测波长 色谱柱 冰醋酸
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HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量 被引量：1
12
作者 张兰芳 赵秋堂 《中国民族民间医药》 2009年第15期32-33,共2页
目的:采用高效液相法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法:以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇∶水(40∶60)为流动相,检测波长216nm进行测定。结果:平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.8%,RSD=0.76(n=6),咖啡因为99.3%,... 目的:采用高效液相法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法:以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇∶水(40∶60)为流动相,检测波长216nm进行测定。结果:平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.8%,RSD=0.76(n=6),咖啡因为99.3%,RSD=0.84%(n=6)。对乙酰氨基酚在2.16～27.04μg范围内,咖啡因在0.138～1.725μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论:方法简便、快速,结果准确。 展开更多
关键词 HPLC法 复方氨酚烷胺胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 含量
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HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因的含量 被引量：1
13
作者 吴卫涛 《临床医药实践》 2009年第4Z期1590-1592,共3页
目的:建立HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因的含量。方法:采用依利特C18色谱柱,甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1.0mL/min;检测波长272nm,柱温为30℃。结果:对乙酰氨基酚与咖啡因分别在0.2468～1.2344mg/ml与0.0153～0.... 目的:建立HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因的含量。方法:采用依利特C18色谱柱,甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1.0mL/min;检测波长272nm,柱温为30℃。结果:对乙酰氨基酚与咖啡因分别在0.2468～1.2344mg/ml与0.0153～0.0766mg/ml浓度范围内呈良好线性,平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.95%,RSD为0.12%(n=5);咖啡因为100.00%,RSD为0.42%(n=5)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因的含量。 展开更多
关键词 HPLC法 复方氨酚烷胺胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 含量测定
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薄层扫描法测定复方氨酚烷胺胶囊中人工牛黄的含量
14
作者 温爱平 王焕云 国庆 《内蒙古科技与经济》 2000年第1期70-70,共1页
本文以硅胶G 为吸附剂,环已烷—醋酸乙酯—冰醋酸(4∶4∶1) 为展开剂,采用双波长薄层扫描法测定了复方氨酚烷胺胶囊中人工牛黄的有效成分—胆酸的含量,测定波长λS= 385nm ,参比波长λR= 600nm 。测得平均回收率为98-45 % ,RSD为1-66 % 。
关键词 薄层扫描法 复方氨酚烷胺胶囊 人工牛黄 胆酸
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HPLC法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量 被引量：10
15
作者 张行山 张立清 李斌 《中国药师》 CAS 2003年第10期641-642,共2页
目的 :采用高效液相法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法 :以C18化学键合硅胶为固定相 ,以甲醇∶水 (2 4∶76 )为流动相 ,检测波长 2 15nm进行测定。结果 :平均加样回收率对乙酰氨基酚为 99.6 % ,RSD =0 .7(n... 目的 :采用高效液相法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法 :以C18化学键合硅胶为固定相 ,以甲醇∶水 (2 4∶76 )为流动相 ,检测波长 2 15nm进行测定。结果 :平均加样回收率对乙酰氨基酚为 99.6 % ,RSD =0 .7(n =5 ) ,咖啡因为 99.0 % ,RSD =0 .6 % (n =5 )。对乙酰氨基酚在 1.6～ 6 .4 μg范围内 ,咖啡因在0 .16～ 0 .6 4 μg范围内 ,进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论 :方法简便、快速 ,结果准确。 展开更多
关键词 HPLC法 复方氨酚烷胺胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 含量
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高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中马来酸氯苯那敏的含量 被引量：5
16
作者 罗萍 曾昭宁 雷灼雨 《中国药业》 CAS 2004年第6期37-37,共1页
目的探讨复方氨酚烷胺胶囊中马来酸氯苯那敏的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60∶40∶0.02)为流动相(用三乙胺调pH至3.0±0.1),流速为1.0mL... 目的探讨复方氨酚烷胺胶囊中马来酸氯苯那敏的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60∶40∶0.02)为流动相(用三乙胺调pH至3.0±0.1),流速为1.0mL/min。结果马来酸氯苯那敏线性范围为1.0～12μg/mL,平均回收率为98.0%。结论高效液相色谱法快速、简便、准确。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺胶囊 高效液相色谱法 含量测定
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紫外分光光度法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的含量 被引量：6
17
作者 沈敏 吴晓红 +1 位作者 许群峰 王小丽 《中国药业》 CAS 2000年第2期31-32,共2页
目的：测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法：采用紫外分光光度法直接测定。结果：吸收度与浓度呈良好的线性关系，对乙酰氨基酸平均回收率１００．０９％。，ＲＳＤ０．３４％。结论；本方法简便、快速、可靠、可用于复方... 目的：测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法：采用紫外分光光度法直接测定。结果：吸收度与浓度呈良好的线性关系，对乙酰氨基酸平均回收率１００．０９％。，ＲＳＤ０．３４％。结论；本方法简便、快速、可靠、可用于复方氨酚烷胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 含量测定 复方氨酚烷胺胶囊 对乙酰氨基酚 解热镇痛药
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口服复方氨酚烷胺胶囊引起下肢水肿一例 被引量：1
18
作者 陆雪梅 傅凯丽 聂红卫 《临床误诊误治》 2016年第B06期22-22,共1页
[病例]女,19岁。因受凉出现发热（自测体温38.2℃）、头疼、鼻塞伴全身酸痛1 d就诊。诊断：流行性上呼吸道感染。给予复方氨酚烷胺胶囊（商品名称：快克）每次2粒,每日3次口服,同时嘱咐患者多饮白开水。口服复方氨酚烷胺胶囊2 d后患者... [病例]女,19岁。因受凉出现发热（自测体温38.2℃）、头疼、鼻塞伴全身酸痛1 d就诊。诊断：流行性上呼吸道感染。给予复方氨酚烷胺胶囊（商品名称：快克）每次2粒,每日3次口服,同时嘱咐患者多饮白开水。口服复方氨酚烷胺胶囊2 d后患者再次就诊,诉症状好转,但出现不明原因双下肢水肿。否认药物过敏史。查体：体温37.4℃。双下肢皮肤无异常表现,指压皮肤凹陷,划痕征（-）,余无异常发现。血常规、尿常规、肝功能及肾功能检查均未发现异常。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺胶囊 药物毒性 下肢 水肿
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复方氨酚烷胺胶囊溶出度测定方法的研究 被引量：4
19
作者 帕里罕 韩爱玲 《中国药品标准》 CAS 2008年第2期140-142,共3页
目的:建立复方氨酚烷胺胶囊的最佳溶出度方法。方法:采纳了《国家药品标准》第16册复方氨酚烷胺片的溶出度介质,通过转速和取样时间的选择,确定了复方氨酚烷胺胶囊的溶出度方法。同时对方法的回收率和线性进行了考察。结果:采用转篮法,... 目的:建立复方氨酚烷胺胶囊的最佳溶出度方法。方法:采纳了《国家药品标准》第16册复方氨酚烷胺片的溶出度介质,通过转速和取样时间的选择,确定了复方氨酚烷胺胶囊的溶出度方法。同时对方法的回收率和线性进行了考察。结果:采用转篮法,以盐酸溶液(9～1000)1000mL为溶出介质,转速75r.min-1,溶出时间为15min。取样后采用紫外可见分光光度法,在257nm波长处测定吸光度,按对乙酰氨基酚(C8H9NO2)吸收系数(E11%cm)715计算各粒的溶出量。结论:本方法符合溶出度方法的建立原则,可控制复方氨酚烷胺胶囊的内在质量。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺胶囊 溶出度 药物实验 回收率
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RP-HPLC测定复方氨酚烷胺胶囊中3种组分的含量 被引量：2
20
作者 李爱华 韩香玲 《中国药品标准》 CAS 2009年第3期208-210,共3页
目的:采用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法:使用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.01 mol.L-1戊烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH3.0)-甲醇(85∶15),柱温30℃... 目的:采用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法:使用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.01 mol.L-1戊烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH3.0)-甲醇(85∶15),柱温30℃,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为216 nm。结果:马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚和咖啡因的线性范围分别为:2.30～45.96 mg.L-1(r=0.999 7),32.37～647.32 mg.L-1(r=0.999 6),5.81～116.12 mg.L-1(r=0.999 7);平均回收率分别为99.6%,100.1%,99.9%,RSD分别为0.26%,0.60%,0.48%。结论:本法简便,快速经济,结果准确,重现性好,更有利于控制产品质量。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺胶囊 马来酸氯苯那敏 对乙酰氨基酚 咖啡因 高效液相色谱法 含量测定
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