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复方右旋糖酐40在失血性休克患者中的应用 被引量:1
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作者 陆萍 《河北医药》 CAS 2009年第24期3401-3402,共2页
关键词 复方右旋糖酐 休克 出血性 治疗结果
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复方右旋糖酐40注射液在临床上的治疗效果 被引量:1
2
作者 赵艳晖 郑亚男 袁宁潞 《国际临床医学》 2020年第1期33-36,共4页
本课题以复方右旋糖酐40注射液(复方右旋糖酐40注射液)在临床上的治疗效果为研究对象,简单介绍了液体治疗的重要性及如何选择合适的液体进行治疗,并且简单探讨了复方右旋糖酐40注射液(复方右旋糖酐40注射液)的药理作用,简述了复方右旋糖... 本课题以复方右旋糖酐40注射液(复方右旋糖酐40注射液)在临床上的治疗效果为研究对象,简单介绍了液体治疗的重要性及如何选择合适的液体进行治疗,并且简单探讨了复方右旋糖酐40注射液(复方右旋糖酐40注射液)的药理作用,简述了复方右旋糖酐40注射液(复方右旋糖酐40注射液)在各科室的临床应用以及其在使用过程的注意事项,规范合理用药以及复方右旋糖酐40注射液在临床上的治疗效果。 展开更多
关键词 复方右旋糖酐 40注射液 液体治疗 临床应用 规范用药
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36例灯盏花粉针与复方右旋糖酐治疗神经根型颈椎病的疗效观察 被引量:1
3
作者 李红 《中国老年保健医学》 2009年第4期84-84,共1页
目的观察灯盏花粉针与复方右旋糖酐治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法神经根型颈椎病患者36例,静脉注射灯盏花粉针与复方右旋糖酐注射液。结果36例中显效86.1%,有效8.3%,无效5.6%,临床总有效率为94.4%。结论灯盏花粉针与复方右旋糖酐... 目的观察灯盏花粉针与复方右旋糖酐治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法神经根型颈椎病患者36例,静脉注射灯盏花粉针与复方右旋糖酐注射液。结果36例中显效86.1%,有效8.3%,无效5.6%,临床总有效率为94.4%。结论灯盏花粉针与复方右旋糖酐联合应用是治疗神经根型颈椎病有效药物。 展开更多
关键词 颈椎病 神经根型 灯盏花粉针 复方右旋糖酐
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复方右旋糖酐40注射液对失血性休克患者血压及SI、HCT的影响
4
作者 张杨 杨新文 +1 位作者 肖开提·依不拉音 徐雅琼 《大医生》 2019年第23期123-125,共3页
目的 探究复方右旋糖酐40注射液对失血性休克患者血压及休克指数(SI)、血红细胞比容(HCT)的影响.方法 回顾性分析2019年5月至8月新疆医科大学第一附属医院收治的失血性休克患者84例,按治疗方式不同分为实验组与对照组,各42例.实验组给... 目的 探究复方右旋糖酐40注射液对失血性休克患者血压及休克指数(SI)、血红细胞比容(HCT)的影响.方法 回顾性分析2019年5月至8月新疆医科大学第一附属医院收治的失血性休克患者84例,按治疗方式不同分为实验组与对照组,各42例.实验组给予复方右旋糖酐40注射液治疗;对照组给予平衡盐溶液治疗,2组均滴注30min.比较2组治疗前、治疗后30min的心律(HR)收缩压(SBP)舒张压(DBP)、SI、HCT;比较2组治疗后30min临床疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后30min观察组总有效率(97.63%)高于对照组(73.81%)(P<0.05);与治疗前相比,治疗后30min2组HR、SI均降低,且观察组低于对照组;2组SBP、HCT、DBP均上升,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后30min实验组不良反应总发生率(4.76%)高于对照组(2.38%),但组间差异无统计学意义(P> 0.05).结论 复方右旋糖酐40注射液可有效改善失血性休克患者血压、SI及HCT水平,纠正休克,疗效显著. 展开更多
关键词 失血性休克 复方右旋糖酐40注射液 血压 休克指数 红细胞比容
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复方右旋糖酐40注射液致过敏性休克 被引量:3
5
作者 郝春蕾 冯静波 崔晶晶 《中国药物应用与监测》 CAS 2014年第5期327-328,共2页
1例28岁孕妇,孕39+6周,因羊水少给予复方右旋糖酐40注射液500 mL静脉滴注,输注5 min后患者出现全身皮肤发红、皮疹,意识清楚,对答切题,口唇发绀,桡动脉未扪及搏动,血压未检测到。立即停止用该药,并给予吸氧、升压、抗过敏、抗休克等对... 1例28岁孕妇,孕39+6周,因羊水少给予复方右旋糖酐40注射液500 mL静脉滴注,输注5 min后患者出现全身皮肤发红、皮疹,意识清楚,对答切题,口唇发绀,桡动脉未扪及搏动,血压未检测到。立即停止用该药,并给予吸氧、升压、抗过敏、抗休克等对症治疗,90 min后该患者上述症状缓解,但胎死宫内。6 d后患者一般情况良好,生命体征平稳无并发症,予以出院。 展开更多
关键词 孕妇 复方右旋糖酐40注射液 过敏性休克 药品不良反应
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复方右旋糖酐40注射液在手足外科的临床应用
6
作者 王桂新 陈虎林 郭俊美 《现代医学与健康研究电子杂志》 2019年第15期64-65,共2页
目的探讨复方右旋糖酐40注射液在手足外科的临床应用效果。方法采用方便抽样法,选取德州市人民医院2017年10月至2019年5月手足外科收治的70例患者进行研究,随机分成对照组和观察组,每组各35例患者。对照组给予常规治疗药物,观察组给予... 目的探讨复方右旋糖酐40注射液在手足外科的临床应用效果。方法采用方便抽样法,选取德州市人民医院2017年10月至2019年5月手足外科收治的70例患者进行研究,随机分成对照组和观察组,每组各35例患者。对照组给予常规治疗药物,观察组给予复方右旋糖酐40注射液,比较两组患者手术期间血流动力学变化情况以及两组患者的术后恢复情况。结果实施干预治疗后,观察组患者的心率(HR)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、心输出量(CO)及每搏量(SV)等各项血流动力学指标均明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组相比术后并发症例数较少,组间数据比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组较对照组下床时间更早,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方右旋糖酐40注射液应用于手足外科手术,可有效扩容患者的血管,提高血液的循环效果,利于后期手足患处的恢复,术后恢复情况也明显优于普通治疗方法,值得在临床推广和应用。 展开更多
关键词 复方右旋糖酐40注射液 手足外科 临床应用
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注射用尖吻蝮蛇血凝酶与复方右旋糖酐40注射液连续输注致严重过敏样反应1例 被引量:1
7
作者 王威丽 赵玉林 +1 位作者 张阳 宋沧桑 《中国药物评价》 2021年第2期138-140,共3页
目的:通过对1例注射用尖吻蝮蛇血凝酶与复方右旋糖酐40注射液连续输注致严重过敏样反应的病例进行分析,探讨其发生变态反应的原因,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性方法分析该病历的诊治过程,结合国内外文献,对其诱发严重过敏... 目的:通过对1例注射用尖吻蝮蛇血凝酶与复方右旋糖酐40注射液连续输注致严重过敏样反应的病例进行分析,探讨其发生变态反应的原因,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性方法分析该病历的诊治过程,结合国内外文献,对其诱发严重过敏样反应的关联性及发生机制进行探讨。结果:连续输注注射用尖吻蝮蛇血凝酶与复方右旋糖酐40注射液可能会引起严重过敏样反应,其原因与二者均具有强抗原性密切相关。结论:提示广大临床医务人员应高度重视药品连续输注所产生的不良反应,保障患者临床用药的安全性与有效性。 展开更多
关键词 注射用尖吻蝮蛇凝酶 复方右旋糖酐40注射液 药品不良反应 连续输注
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复方右旋糖酐40注射液致过敏性休克1例 被引量:3
8
作者 赵彬琳 乔化民 《医药导报》 CAS 2010年第4期460-460,共1页
关键词 右旋糖酐40 复方 过敏性休克
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复方右旋糖酐40注射液中乳酸钠含量测定方法的改进 被引量:2
9
作者 李闻涛 许晓炜 刘敏 《西北药学杂志》 CAS 2012年第4期334-335,共2页
目的改进复方右旋糖酐40注射液中乳酸钠的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:1mL·L-1磷酸水溶液;流速:1.0mL·min-1;检测波长:210nm。结果乳酸钠质量浓度的线性范围为0.104 1~5.205mg&#... 目的改进复方右旋糖酐40注射液中乳酸钠的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:1mL·L-1磷酸水溶液;流速:1.0mL·min-1;检测波长:210nm。结果乳酸钠质量浓度的线性范围为0.104 1~5.205mg·mL-1,相关系数为0.999 8,回收率为100.9%(n=9),RSD为0.6%。结论该方法简便,结果准确,重复性好,可作为控制复方右旋糖酐40注射液中乳酸钠的含量测定方法。 展开更多
关键词 HPLC 复方右旋糖酐40注射液 乳酸钠 含量测定
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金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗干眼症的临床疗效 被引量:3
10
作者 周作香 《临床合理用药杂志》 2017年第30期80-81,共2页
目的探讨金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取靖安县中医院2015年11月—2016年7月收治的干眼症患者72例,按照随机数字法将患者分为对照组与研究组,各36例。对照组患者采用单纯复方右旋糖酐70滴眼液治疗,... 目的探讨金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取靖安县中医院2015年11月—2016年7月收治的干眼症患者72例,按照随机数字法将患者分为对照组与研究组,各36例。对照组患者采用单纯复方右旋糖酐70滴眼液治疗,研究组患者在对照组治疗基础上加用金珍滴眼液,两组患者均以2周为1个疗程。比较两组患者临床症状改善情况、泪膜破裂时间(BUT)、双眼基础泪液分泌试验(SIT)结果、生活质量量表(SF-36)评分。结果研究组患者症状改善率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者BUT与SIT比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者BUT与SIT高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组患者SF-36各项评分及总分高于对照组(P<0.05)。结论金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗干眼症的临床疗效确切,可有改善患者不适症状,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 干眼症 金珍滴眼液 复方右旋糖酐70滴眼液 治疗结果
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5例复方右旋糖酐40注射液不良反应报告的分析 被引量:3
11
作者 吕静 平晓秋 《中国医药指南》 2017年第11期5-6,共2页
目的描述聚集性发生的5例复方右旋糖酐40注射液不良反应病例,探讨发生的原因,提示警惕临床使用复方右旋糖酐40注射液不良反应的发生,并对临床安全用药提出建议。方法对丹东市药品不良反应监测中心收集到的丹东市某医院骨科使用复方右旋... 目的描述聚集性发生的5例复方右旋糖酐40注射液不良反应病例,探讨发生的原因,提示警惕临床使用复方右旋糖酐40注射液不良反应的发生,并对临床安全用药提出建议。方法对丹东市药品不良反应监测中心收集到的丹东市某医院骨科使用复方右旋糖苷注射液后连续出现的5例不良反应报告进行分析。结果 5例患者均是在骨折手术后,静脉滴注可疑药品,主要表现为皮疹、恶心、呕吐、心律失常、头痛等症状,其中头痛、心律失常为新的不良反应。结论建议尽量避免联合用药,并将皮试列入说明书。 展开更多
关键词 复方右旋糖酐-40注射液 不良反应 分析
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复方右旋糖酐40注射液严重药品不良反应分析 被引量:1
12
作者 马飞 冯亚楠 李科南 《临床合理用药杂志》 2022年第12期161-164,共4页
目的分析69例复方右旋糖酐40注射液导致的严重药品不良反应发生情况和特点,挖掘相关风险信号,以期为临床用药安全提供参考。方法检索国家药品不良反应监测系统中河北省2011-2021年收集的复方右旋糖酐40注射液导致的药品不良反应报告,其... 目的分析69例复方右旋糖酐40注射液导致的严重药品不良反应发生情况和特点,挖掘相关风险信号,以期为临床用药安全提供参考。方法检索国家药品不良反应监测系统中河北省2011-2021年收集的复方右旋糖酐40注射液导致的药品不良反应报告,其中严重药品不良反应报告69例,对69例患者性别、年龄、用药原因、累及器官系统分类(SOC)等信息进行回顾性分析,运用报告比值比法(ROR)、《监管活动医学词典》(MedDRA)层级分析、标准MedDRA分析查询(SMQ)方法分析复方右旋糖酐40注射液严重药品不良反应的风险信号。结果共收集复方右旋糖酐40注射液严重药品不良反应报告69例,ROR值为4.76,其暴露所致严重药品不良反应与其他所有事件之比明显高于其他药品,患者性别比为1.09∶1,45~64岁人数占比52.2%,原患疾病累及SOC以各类损伤、中毒及操作并发症、各类神经系统疾病、生殖系统及乳腺疾病为主,存在孕产妇超说明书用药情况,SMQ药品风险主要为已知的休克、超敏性、速发严重过敏反应,另有4例心律失常类疾病的病例报告,属于新的严重药品不良反应。对症处理后,大部分严重药品不良反应均痊愈或好转。结论多数药品风险为已知的复方右旋糖酐40注射液药品不良反应,但临床应用该药需权衡利弊,建议在有抢救条件的医疗机构使用,避免孕产妇超说明书用药,重点防范休克、速发严重过敏反应、超敏反应和心律失常等严重药品不良反应给患者生命健康造成伤害。 展开更多
关键词 复方右旋糖酐40注射液 药品不良反应 分析
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复方右旋糖酐联合呋塞米对急性肺损伤凝血功能的影响
13
作者 张华茹 甘文云 +1 位作者 王运 李海明 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期4718-4719,共2页
凝血功能及纤溶系统异常在急性肺损伤(ALI)发病机制中的作用也越来越受到重视。复方右旋糖酐是目前常用的扩容剂,其主要成分右旋糖酐能抑制血小板和红细胞聚集,降低血液黏滞性,并对凝血因子Ⅱ有抑制作用,因而能防止血栓形成和改善微... 凝血功能及纤溶系统异常在急性肺损伤(ALI)发病机制中的作用也越来越受到重视。复方右旋糖酐是目前常用的扩容剂,其主要成分右旋糖酐能抑制血小板和红细胞聚集,降低血液黏滞性,并对凝血因子Ⅱ有抑制作用,因而能防止血栓形成和改善微循环。 展开更多
关键词 急性肺损伤 复方右旋糖酐 呋塞米 凝血功能
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B超对复方右旋糖酐40注射液急性高容性血液稀释扩容效果评价的研究
14
作者 张科 齐磊 +1 位作者 肖天科 陈祖棋 《影像研究与医学应用》 2020年第5期136-137,共2页
目的:研究复方右旋糖酐40注射液行急性高容性血液稀释(AHH)扩容的效果以及B超评价这种效果的可行性.方法:50例病人随机分为A组(右旋糖酐组)和B组(乳酸林格氏液组).诱导插管后按照20ml/kg的扩容量分别输注复方右旋糖酐40注射液和乳酸林... 目的:研究复方右旋糖酐40注射液行急性高容性血液稀释(AHH)扩容的效果以及B超评价这种效果的可行性.方法:50例病人随机分为A组(右旋糖酐组)和B组(乳酸林格氏液组).诱导插管后按照20ml/kg的扩容量分别输注复方右旋糖酐40注射液和乳酸林格氏液.观察记录两组病人麻醉前(T0)、扩容前(T1)和扩容后(T2)的平均动脉压(MAP)和心率(HR)以及右颈内静脉(IJV)直径的大小.结果:两组病人在诱导插管后MAP均较麻醉前降低(P<0.05),右IJV直径增加(P<0.05).扩容后A组右IJV直径较扩容前增加(P<0.05),较扩容后B组也明显增宽(P<0.05),而B组扩容前后无统计学意义(P>0.05).结论:复方右旋糖酐40注射液在AHH中扩容是有效的,在心功能正常病人中用B超测定右IJV直径大小来评价扩容效果的方法是可行的. 展开更多
关键词 超声 复方右旋糖酐40注射液 容量 血液稀释 颈内静脉
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腰硬联合麻醉下静脉滴注复方右旋糖酐40注射液致过敏性休克1例抢救成功体会
15
作者 张幼聪 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第19期631-631,共1页
对1例左股骨干骨折年轻手术患者静脉滴注复方右旋糖酐40注射液致过敏性休克,及时予以吸氧、心电监护、补液、静注抗过敏、抗休克药物等处理,快速建立静脉通道补液后患者病情好转,生命体征稳定。讨论复方右旋糖酐40注射液过敏反应时立即... 对1例左股骨干骨折年轻手术患者静脉滴注复方右旋糖酐40注射液致过敏性休克,及时予以吸氧、心电监护、补液、静注抗过敏、抗休克药物等处理,快速建立静脉通道补液后患者病情好转,生命体征稳定。讨论复方右旋糖酐40注射液过敏反应时立即停药,果断采取积极有效的抢救措施,同时密切观察病情变化,判断手术是否继续。 展开更多
关键词 腰硬联合麻醉 手术患者 复方右旋糖酐40注射液 过敏性休克 抢救
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1例复方右旋糖酐40注射液过敏者的急救及护理
16
作者 张雅娥 《中国保健营养(下半月)》 2013年第7期1978-1978,共1页
1病例资料1.1病史肖爱丰,男性,43岁,患者自述1小时前被机器绞伤左手,当即感左手中指疼痛,远节部分缺失,伴有活动性出血,未作特殊处理,给予简单包扎后来我院就诊,门诊给予查体拍片后以"左手绞伤(中指末节缺失)"收入院。现患者... 1病例资料1.1病史肖爱丰,男性,43岁,患者自述1小时前被机器绞伤左手,当即感左手中指疼痛,远节部分缺失,伴有活动性出血,未作特殊处理,给予简单包扎后来我院就诊,门诊给予查体拍片后以"左手绞伤(中指末节缺失)"收入院。现患者神志清醒,无头痛头晕,无胸闷气短,无恶心呕吐,饮食及二便正常。 展开更多
关键词 复方右旋糖酐40注射液过敏 急救 护理
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金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗干眼症的效果分析 被引量:3
17
作者 朱昭亮 马波 《中国预防医学杂志》 CAS CSCD 2017年第1期54-56,共3页
评价金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗干眼症的疗效。将2016年3~4月,西安市第四医院门诊诊断为干眼症的86例患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为治疗组43例(86只眼)采用金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗,对照组43... 评价金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗干眼症的疗效。将2016年3~4月,西安市第四医院门诊诊断为干眼症的86例患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为治疗组43例(86只眼)采用金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗,对照组43例(86只眼)单用复方右旋糖酐70滴眼液治疗,两组均为1次1滴,4次/d,疗程为14d,观察两组用药后的患者就诊结果,包括泪膜破裂时间(BUT)以及基础泪液分泌试验(SIT)。使用SPSS 19.0统计软件分析进行处理,计量资料数据用x±s表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果显示,治疗前治疗组与对照组的BUT、SIT差异无统计学意义(t=0.250、0.240,均P>0.05);治疗后,治疗组BUT、SIT与对照组比较明显延长及增多且有统计学意义(t=3.303、2.350,P=0.003、0.020)。金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液联合用药治疗干眼症的疗效显著。 展开更多
关键词 金珍滴眼液 复方右旋糖酐70滴眼液 干眼 中医辨证 羟丙甲纤维素
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复方右旋糖酐70滴眼液使用过程中的稳定性考察 被引量:1
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作者 宫瑞中 王丽 +5 位作者 张红 张琳 王婧 王峻峰 冀明 王琛 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期2136-2139,共4页
目的:综合物理、化学和微生物学指标对复方右旋糖酐70滴眼液(含防腐剂苯扎氯胺)开封后在使用过程中的稳定性进行研究,确定其开封后的使用期限。方法:对复方右旋糖酐70滴眼液使用过程中pH、渗透压、有效成分含量等理化指标进行定期... 目的:综合物理、化学和微生物学指标对复方右旋糖酐70滴眼液(含防腐剂苯扎氯胺)开封后在使用过程中的稳定性进行研究,确定其开封后的使用期限。方法:对复方右旋糖酐70滴眼液使用过程中pH、渗透压、有效成分含量等理化指标进行定期监测并进行无菌检查和菌种鉴定等,应用重复测量数据的方差分析分别对各组各时间点的pH值、渗透压及含量进行统计学分析。结果:复方右旋糖酐70滴眼液开封后在室温(25~28℃)和冷藏(5~8℃)等使用环境下的稳定性尚不能认为有统计学差异,监测期内该滴眼液开封后的理化性质基本稳定,使用过程中的第29天细菌培养阳性。结论:复方右旋糖酐滴眼液开封后28 d内可保持无菌且理化性质相对稳定,因此开封后的使用期限暂定为28 d。 展开更多
关键词 复方右旋糖酐70滴眼液 临床应用 稳定性
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HPLC-RID法测定复方右旋糖酐70滴眼液中右旋糖酐70的含量
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作者 王丽 宫瑞中 刘泽涛 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第36期5126-5128,共3页
目的:建立测定复方右旋糖酐70滴眼液中右旋糖酐70含量的方法.方法:采用高效液相色谱-示差折光检测法.色谱柱为Phenomenex PolySep-GFC-P 4000,流动相为0.7%Na2SO4溶液,流速为0.5 ml/min,柱温为35℃,进样量为50μl,示差折光检测器检测... 目的:建立测定复方右旋糖酐70滴眼液中右旋糖酐70含量的方法.方法:采用高效液相色谱-示差折光检测法.色谱柱为Phenomenex PolySep-GFC-P 4000,流动相为0.7%Na2SO4溶液,流速为0.5 ml/min,柱温为35℃,进样量为50μl,示差折光检测器检测池温度为40℃.结果:右旋糖酐70检测质量浓度线性范围为0.1~5.0 mg/ml(r=0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;平均回收率为97.45%~101.76%,RSD为0.57%(n=9).结论:本方法简便、快速、可靠,分离度高,分析时间短,可用于复方右旋糖酐70滴眼液中右旋糖酐70的含量测定. 展开更多
关键词 高效液相色谱-示差折光检测法 复方右旋糖酐70滴眼液 右旋糖酐70 含量测定
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复方右旋糖酐在自发性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛中的应用 被引量:2
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作者 刘小备 刘宇恒 +2 位作者 李景 郑金平 王增光 《世界临床药物》 CAS 2020年第12期958-962,共5页
目的分析复方右旋糖酐在自发性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者中调节血压、改善血容量、增加脑组织血供及改善临床症状的治疗效果。方法分析我院2018年2月1日至2019年11月1日收治的89例蛛网膜下腔出血后发生脑血管痉挛患者,将患者随机... 目的分析复方右旋糖酐在自发性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者中调节血压、改善血容量、增加脑组织血供及改善临床症状的治疗效果。方法分析我院2018年2月1日至2019年11月1日收治的89例蛛网膜下腔出血后发生脑血管痉挛患者,将患者随机分为实验组(n=46)和对照组(n=43)。在规范化治疗的基础上,两组均予以尼莫地平注射液(一日1次,每次30 mg)治疗,实验组加用复方右旋糖酐40注射液(一日1次,每次250 ml)。两组治疗周期为3~12 d。观察住院期间患者并发症发生情况,比较两组患者一般情况、平均住院天数以及治疗5 d后的拉斯哥预后评分(Glasgow outcome scale,GOS)、收缩压、血红蛋白、血细胞比容(hematocrit,Hct)和不良反应发生情况等。结果两组患者年龄、性别、动脉瘤情况、手术情况、相关疾病史以及入院时收缩压水平和Hunt-Hess分级等一般情况可比(P>0.05)。治疗5 d后,实验组GOS评分和平均收缩压高于对照组,Hct低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均有轻微不良反应发生,实验组不良反应发生率为8.70%,对照组则为6.98%,差异无统计意义(P>0.05)。结论尼莫地平联合复方右旋糖酐可改善蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者出院时的一般状况,同时具有潜在升高血压、稀释血液的作用,且安全性较高。 展开更多
关键词 复方右旋糖酐 脑血管痉挛 蛛网膜下腔出血
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