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题名普瑞巴林口服溶液处方研究
被引量：1
- 1
-
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作者
杨凯歌
张梦婷
吴雪英
王昕
黄志军
-
机构
武汉理工大学化学化工与生命科学学院
健民药业集团股份有限公司
-
出处
《中国药业》
CAS
2024年第15期42-48,共7页
-
文摘
目的为普瑞巴林口服溶液仿制制剂的研发提供参考。方法以普瑞巴林口服溶液参比制剂为研究对象,采用逆向工程对制剂进行处方分析和小试工艺研究。采用高效液相色谱(HPLC)法测定抑菌剂羟苯甲酯、羟苯丙酯的含量,并进行抑菌效力检查;采用紫外分光光度法结合pH检测法测定缓冲液磷酸二氢钠一水合物与磷酸氢二钠十二水合物的含量;采用HPLC法测定甜味剂三氯蔗糖的含量;根据口味和性状调整芳香剂草莓香精的加入量;结合单因素试验筛选原辅料的溶解温度及配制顺序,确定制剂的小试工艺。结果生产规格为20 mg/mL(200 mL)的普瑞巴林口服溶液时,以85℃溶解羟苯甲酯0.25 g与羟苯丙酯0.033 g,降温至30℃时依次加入磷酸二氢钠一水合物0.748 g、磷酸氢二钠十二水合物0.210 g、普瑞巴林4 g、三氯蔗糖0.65 g、草莓香精0.1 g,搅拌至完全溶解,加80 mL纯化水,搅拌20 min至均匀,即得。结论所制备的普瑞巴林口服溶液质量稳定,可为仿制制剂的研发提供参考。
-
关键词
普瑞巴林口服溶液
逆向工程
处方研究
小试工艺
-
Keywords
Pregabalin Oral Solution
reverse engineering
prescription research
small-scale process
-
分类号
R943
[医药卫生—药剂学]
R971
[医药卫生—药品]
-
-
题名月见草油自乳化制剂处方研究
被引量：8
- 2
-
-
作者
李国栋
范伟
陆国浩
高申
张勇
-
机构
第二军医大学药学院药剂学教研室
第二军医大学药学院
-
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期320-322,共3页
-
基金
上海市自然科学基金 (0 3ZR1 4 0 30 )
-
文摘
目的 :研究月见草油自乳化制剂 ,探求其最佳处方配比。 方法 :通过溶解度实验、正交筛选和三相图的绘制 ,以形成乳剂的乳化程度、未乳化油的体积和所得乳滴粒径的大小为指标 ,对月见草油处方中的药物、非离子表面活性剂、潜溶剂的用量比例进行筛选 ,寻找出最佳的搭配和处方配比。结果 :在月见草油的自乳化制剂处方中 ,当非离子表面活性剂选用吐温 - 85、潜溶剂选用丙二醇时 ,可以获得较好的乳化效果。 结论 :月见草油自乳化的最佳处方比例为月见草油∶吐温 - 85∶丙二醇 =5∶ 7∶
-
关键词
月见草油
自乳化
处方研究
剂型改进
-
Keywords
evening primrose oil
self emulsifying
dosage form improving
-
分类号
R944.1
[医药卫生—药剂学]
-
-
题名莪术油自乳化制剂处方研究
被引量：19
- 3
-
-
作者
李国栋
许付
沈爱军
居红卫
钟延强
高申
-
机构
第二军医大学药学院药剂学教研室
第二军医大学药学院
-
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第8期896-898,共3页
-
文摘
目的 :寻找莪术油自乳化最佳处方条件。方法 :通过溶解度实验、正交筛选和相图绘制 ,以形成乳剂的乳化程度和乳滴粒径大小为指标 ,对莪术油处方中的油相、非离子表面活性剂、助溶剂进行筛选 ,寻找最佳处方。结果 :莪术油的自乳化的处方中油相为油酸乙酯 ,非离子表面活性剂为吐温 - 85 ,其最佳比例范围为 4∶ 6～ 7∶ 3。 结论 :自乳化莪术油处方比例为莪术油∶油酸乙酯∶吐温 - 85为 6∶ 5∶
-
关键词
莪术油
自乳化制剂
处方研究
剂型改进
-
Keywords
curcuma oil
excipients
self emulsify
dosage form improving
-
分类号
R282.71
[医药卫生—中药学]
R283.6
[医药卫生—中药学]
-
-
题名非甾体抗炎药ZLR-8喷雾干燥乳剂的处方研究
被引量：6
- 4
-
-
作者
郑增娟
张建军
周建平
张奕华
-
机构
中国药科大学药剂学教研室
中国药科大学新药研究中心
-
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期33-36,共4页
-
基金
国家自然科学基金资助资助项目(No.30271491)
江苏省自然科学基金资助项目(No.BK2002119)~~
-
文摘
目的:对极难溶性的氮氧供体型非甾体抗炎药ZLR-8喷雾干燥乳剂进行处方研究。方法:根据ZLR-8的溶解性筛选油及非水溶剂;根据乳化性能及喷雾干燥的可操作性筛选羟丙甲纤维素(HPMC)的规格、浓度和其他适宜的固体载体;采用喷雾干燥法制备ZLR-8干乳剂。结果:以Labrafac CC作油相,PEG 400作非水溶剂,联用9%HPMC(3 mPa.s)和麦芽糖糊精作固体载体,可制成稳定的喷雾干燥乳剂。结论:确定了氮氧供体型非甾体抗炎药ZLR-8喷雾干燥乳剂的处方。
-
关键词
非甾体抗炎药
氮氧供体型
ZLR-8
喷雾干燥乳刑
处方研究
-
Keywords
NSAIDs
NO-donating
ZLR-8
spray-dried emulsion
formulation study
-
分类号
R94
[医药卫生—药剂学]
-
-
题名原发性高血压运动处方研究进展
被引量：24
- 5
-
-
作者
刘俊玲
张冰
-
机构
清华大学体育教研部
-
出处
《中国运动医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期357-361,共5页
-
基金
国家体育总局应用基础研究课题项目 (编号 :0 10 6 9)资助。
-
-
关键词
原发性高血压
处方研究
高血压病患者
世界范围内
运动
60岁以上
相关数据
死亡率
发病率
-
分类号
R455
[医药卫生—运动医学]
-
-
题名伊曲康唑自乳化释药系统的处方研究
被引量：3
- 6
-
-
作者
陈鹰
郑庆玲
刘宏
辛华雯
-
机构
广州军区武汉总医院药剂科
-
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第22期1714-1719,共6页
-
文摘
目的研究伊曲康唑自乳化给药系统(ITZ-SEDDS)的处方工艺。方法通过溶解度实验?处方配伍和伪三相图的绘制,以自乳化时间?色泽和粒径的大小为指标,筛选油相?表面活性剂?助表面活性剂的最佳搭配和处方配比。并对ITZ-SEDDS的理化性质和体外溶出度进行了测定。结果伊曲康唑自乳化最终优化处方为:Maisine 35-1-Cremophor EL-Transcutol P=25∶30∶45。ITZ-SEDDS的粒径为162.5 nm,自乳化时间<1 min,ITZ-SEDDS在人工肠液中2 h累积溶出百分率为90.9%,是原药(0.52%)的174.8倍,市售胶囊(10.1%)的9.0倍。结论所制备的ITZ-SEDDS达到了设计要求,为ITZ的新制剂开发提供了实验依据。
-
关键词
伊曲康唑
自乳化释药系统
处方研究
体外溶出度
-
Keywords
itraconazole
self-emulsifying drug delivery system
formulation design
dissolution in vitro
-
分类号
R944
[医药卫生—药剂学]
-
-
题名唾液替代物制剂处方研究进展
被引量：3
- 7
-
-
作者
褚志杰
鞠建峰
邓树海
-
机构
山东中医药大学附属医院
山东大学药学院
-
出处
《药学研究》
CAS
2013年第2期109-111,120,共4页
-
文摘
唾液替代物(人工唾液)能够替代天然唾液,对口腔干燥症的治疗具有重要作用。本文从基质材料、护齿辅料和剂型三个方面系统综述了唾液替代物制剂处方研究的进展。新的制剂处方能更好的减轻口干症状,更好地满足患者需求。
-
关键词
唾液替代物
处方研究
进展
-
Keywords
Saliva substitute
Formulation study
Progress
-
分类号
R943.3
[医药卫生—药剂学]
-
-
题名半夏治疗肿瘤处方研究
被引量：3
- 8
-
-
作者
李骏飞
-
机构
浙江省肿瘤医院
-
出处
《亚太传统医药》
2016年第2期131-133,共3页
-
文摘
目的:分析半夏治疗肿瘤的临床应用情况。方法:调查1 942例肿瘤患者临床使用半夏的具体情况。结果:半夏用于21处不同部位肿瘤的治疗,其中胃及食管部肿瘤的组方中使用率最高,均大于30%。同部位肿瘤中"癥瘕"及"伏梁"证的使用率明显高于其他证型。结论:半夏可用于治疗多部位肿瘤,可作为治疗上消化道肿瘤(胃及食管)的首选药,还常用于甲状腺、肺、直结肠、胰腺等肿瘤中"癥瘕"证与肝、胆囊肿瘤中"伏梁"证的治疗。
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关键词
肿瘤
半夏
处方研究
-
Keywords
Tumor Pinellia Ternate
Prescription Research
-
分类号
R273
[医药卫生—中西医结合]
-
-
题名珍菊降压缓释微丸含药丸芯的处方研究
- 9
-
-
作者
翟春梅
李津明
孟永海
-
机构
黑龙江中医药大学
-
出处
《中医药信息》
2011年第4期80-81,共2页
-
文摘
目的:确定珍菊降压缓释微丸含药丸芯的处方。方法:采用离心造粒机,以堆密度、休止角、润湿性等考察指标进行混合药粉的处方筛选,以粒径分布、堆密度、圆整度等为指标,对粘合剂处方进行考察。结果与结论:以处方量的原药粉加入一定的MCC和淀粉混合稀释剂和一定量的助流剂为混合药粉处方,以野菊花膏+2%HPMC为粘合剂,在一定的工艺参数下制备含药微丸圆整度好,具有较强机械强度,收率可达到90%以上。
-
关键词
离心造粒法
珍菊降压缓释微丸含药丸芯
处方研究
-
分类号
R283.6
[医药卫生—中药学]
-
-
题名鸦胆子油自乳化给药系统处方研究
被引量：2
- 10
-
-
作者
彭秀华
崔名全
慈志敏
付超美
郑书华
-
机构
成都中医药大学
-
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期1520-1524,共5页
-
文摘
目的研究鸦胆子油自乳化影响因素,探求其最佳处方条件及配比。方法采用单因素考察法来绘制伪三元相图,以溶解状况、乳液澄明度、自乳化时间、乳滴粒径、物理稳定性为指标对自乳化体系的乳化温度,加水量及载药量进行研究,以筛选最佳处方比例。结果最佳处方比例为15.38%GTCC,15.38%GMO,38.46%吐温80,7.69%PEG400,23.08%鸦胆子油,乳滴粒径为86 nm。结论在40℃、加水量100 mL的条件下制备的鸦胆子油自乳化乳液物理稳定性良好。
-
关键词
鸦胆子油
自乳化给药系统
处方研究
-
分类号
R944
[医药卫生—药剂学]
-
-
题名尼莫地平自微乳化液的处方研究
被引量：8
- 11
-
-
作者
涂秋榕
朱颖
朱家璧
-
机构
厦门建发制药有限公司
上海兴康医药研究开发有限公司
中国药科大学中昆药剂研究所
-
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期43-46,共4页
-
文摘
目的 研究尼莫地平自微乳化液的处方。方法 考察了尼莫地平在不同的油及乳化剂中的平衡溶解度 ;以自微乳化效率为指标对不同的油和乳化剂进行配伍选择。同时进行了空白自微乳化药物传递系统 (SMEDDS)假三元相图研究以及含药SMEDDS在水和 0 .1mol·L-1盐酸溶液中的自微乳化效率的考察 ,确定了乳化剂和辅助乳化剂的最佳比例。结果 制得了安全稳定的尼莫地平自微乳化液。结论 通过处方研究确定了最终的处方。
-
关键词
尼莫地平
自微乳化
处方研究
-
Keywords
nimodipine
self-emulsifying
formulation development
-
分类号
R943
[医药卫生—药剂学]
-
-
题名姜黄素自乳化释药系统处方研究及体外溶出评价
被引量：1
- 12
-
-
作者
阮越勇
牟晓崟
高缘
张建军
-
机构
中国药科大学中药药剂学教研室
中国药科大学药剂学教研室
-
出处
《海峡药学》
2014年第5期54-56,共3页
-
文摘
目的研究姜黄素自乳化释药系统处方,制备姜黄素自乳化软胶囊,并对制剂溶出度进行评价。方法通过溶解度试验、处方筛选试验、伪三元相图筛选出姜黄素自乳化释药最佳处方;通过研究乳化后药液的粒度分布、药液体外溶出行为及溶出度对姜黄素自乳化制剂进行体外评价。结果以Lauroglycol FCC为油相,Cremophor EL35为非离子表面活性剂,Transcutol P为助表面活性剂,其最佳比例为40∶34∶26。姜黄素自乳化软胶囊在40min内溶出达到85%,平均粒径146.7±13.34nm,载药量达47.2mg·g-1。结论姜黄素制备为自乳化制剂,其自乳化制剂性能良好,稳定性佳,能显著提高姜黄素在水中的溶解度。
-
关键词
姜黄素
自乳化释药系统
处方研究
溶出度
-
分类号
R927.2
[医药卫生—药学]
-
-
题名运用JMP软件的试验设计对甲钴胺片进行处方研究
被引量：5
- 13
-
-
作者
苏颖
白杰
蔡正军
肖学菊
张正全
韩雅慧
-
机构
北京斯利安药业有限公司
-
出处
《中南药学》
CAS
2020年第5期781-784,共4页
-
文摘
目的运用JMP软件的试验设计对甲钴胺片处方进行研究。方法采用粉末直压工艺,通过试验设计筛选辅料种类、型号及用量,以流动性、含量均匀度、溶出度为指标,确定最佳处方组成。结果试验设计所得处方简单,预测结果与实测结果相似,流动性较好,含量均匀度达到《中国药典》2015年版四部要求,溶出与参比制剂相似。结论通过JMP软件的试验设计进行处方研究简单方便,最终得出的处方组成有望应用于工业化生产。
-
关键词
甲钴胺片
JMP软件
试验设计
处方研究
-
Keywords
mecobalamin tablet
JMP software
experiment design
formula research
-
分类号
R94
[医药卫生—药剂学]
-
-
题名阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的处方研究
- 14
-
-
作者
刘宏大
薛雁
王宏英
邸伟庆
王东凯
-
机构
沈阳药科大学药学院
辽宁诺康生物制药有限责任公司
-
出处
《中国医药导报》
CAS
2011年第2期65-67,共3页
-
文摘
目的:对阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊进行处方研究。方法:采用离心造粒法分别制备两种微丸。主要以收率、释放度及处方稳定性为指标进行质量评价。结果:黏合剂的种类、浓度及包衣增重对双嘧达莫缓释微丸的质量及释放有显著影响。不同辅料的性质、包衣增重对阿司匹林速释微丸的稳定性有显著影响。结论:优选出更适合产业化、稳定性更好的阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊。
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关键词
阿司匹林
双嘧达莫
缓释胶囊
微丸
处方研究
稳定性
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Keywords
Aspirin
Dipyridamole
Sustained-release Capsules
Pellets
Formulation study
Stability
-
分类号
R943
[医药卫生—药剂学]
-
-
题名DOE试验设计在血液制品制剂处方研究中的应用
被引量：1
- 15
-
-
作者
殷如
罗观文
李文善
陈相
洪好武
-
机构
广东双林生物制药有限公司
-
出处
《中国输血杂志》
CAS
2020年第9期967-971,共5页
-
文摘
目的探讨DOE试验设计在血液制品制剂处方研究中应用的可行性。方法以本公司X制剂处方研究为例,通过部分因子试验设计进行处方筛选,RSM试验设计进行处方优化,并进行处方验证。结果用较少的试验确定了含精氨酸,赖氨酸及氯化钠的X制剂处方组成,并通过数据分析确定了处方辅料的最优含量。结论 DOE试验设计能够在血液制品制剂处方研究提供快速寻找最优解的方法,减少盲目试验次数,大幅度减少试验成本和时间。
-
关键词
DOE试验设计
血液制品
制剂
处方研究
-
Keywords
design of experiments(DOE)
blood product
preparation
prescription research
-
分类号
R457
[医药卫生—治疗学]
-
-
题名多西环素非离子表面活性剂泡囊处方研究
- 16
-
-
作者
蔡文辉
-
机构
广东省医学科学院
广东省人民医院
-
出处
《今日药学》
CAS
2010年第9期19-22,25,共5页
-
文摘
目的通过制备多西环素非离子表面活性剂泡囊以提高多西环素的稳定性。方法采用溶剂注入法制备多西环素非离子表面活性剂泡囊,并用正交设计和单因素考察法优化处方,并对其进行稳定性考察。结果根据优化后的处方制得的多西环素非离子表面活性剂泡囊样品在(25±2)℃条件下,密闭遮光保存6 m,其含量和包封率无明显下降。结论非离子表面活性剂泡囊作为药物载体,可提高多西环素的稳定性。
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关键词
多西环素
非离子表面活性剂泡囊
处方研究
溶剂注入法
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Keywords
doxycycline
nonionic surfactant vesicles
formulation
solvent-injection method
-
分类号
R94
[医药卫生—药剂学]
-
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题名盐酸西替利嗪口服溶液处方研究
被引量：1
- 17
-
-
作者
牟远东
牛桂云
吴小飞
-
机构
鲁南贝特制药股份有限公司
-
出处
《齐鲁药事》
2011年第11期629-630,共2页
-
文摘
目的对盐酸西替利嗪口服溶液制剂处方及工艺进行研究。方法根据盐酸西替利嗪本身理化性质和同类药物的口服溶液处方设计要求,通过试验,对盐酸西替利嗪口服溶液制剂处方及工艺进行筛选。结果筛选出了符合口服溶液质量要求的盐酸西替利嗪口服溶液处方及工艺。结论经过实验筛选确定了盐酸西替利嗪口服溶液制剂处方及工艺。
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关键词
盐酸西替利嗪口服溶液
处方研究
制备工艺
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Keywords
Cetirizine Hydrochloride Oral Solution
Prescription study
Preparation
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分类号
R944.12
[医药卫生—药剂学]
-
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题名化药制剂处方研究中常见问题分析
- 18
-
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作者
张霜
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机构
重庆华邦制药有限公司
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出处
《中国科技期刊数据库 医药》
2021年第9期149-150,共2页
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文摘
针对当前化学制剂处方研究中存在的问题进行分析。方法:以化学制剂处方研究重点为基础,探讨现场核查过程中关于原料药和复查,考察厨房设计,筛选以及优化环节存在的问题。结果和结论:制剂处方研究属于药学研究的重要组成部分,遵循全面,合理,规范的原则展开处方研究关系的药品质量的保障。
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关键词
制剂
处方研究
问题
-
分类号
R94
[医药卫生—药剂学]
-
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题名化药制剂处方研究中常见问题分析
- 19
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作者
张瑾
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机构
河北顺康医药有限公司
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出处
《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》
2016年第7期197-197,共1页
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文摘
在疾病的治疗过程中各种药物必须要制成适宜的剂型才能产生治疗效果,本文对化药制剂处方研究中常见问题进行分析和探讨,旨在为药物研究和临床应用提供相应的理论支持。
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关键词
化药制剂
处方研究
药物研究
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分类号
TQ460.6
[化学工程—制药化工]
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题名缬沙坦胶囊处方和工艺研究
- 20
-
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作者
毛万祥
林梅珊
钟贞
于娜娜
库咏峰
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机构
丽珠集团丽珠制药厂
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出处
《中国处方药》
2025年第1期25-28,共4页
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基金
广东省科技计划项目(2022B1212020007)。
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文摘
目的开发缬沙坦胶囊的处方工艺。方法以pH 4.5醋酸盐缓冲液介质中的溶出曲线为主要考察指标,围绕缬沙坦胶囊处方中的原料药粒径、粘合剂内外加比例、崩解剂内外加比例进行筛选研究,同时对关键工艺参数进行研究。结果体外溶出曲线测定结果表明,使用筛选的处方及高剪切湿法制粒工艺制备的缬沙坦胶囊剂,与参比制剂在pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液和水介质中,溶出曲线的f 2均大于50;pH 6.8磷酸盐缓冲液介质中,自制制剂与参比制剂15 min内溶出质量分数均达到85%以上,溶出行为均相似。结论当原料药粒径(D_(90))范围为20~60μm、粘合剂内外加比例为8.0∶1.0、崩解剂内外加比例为2.0∶8.0时,可制备出与参比制剂溶出行为相似的自制制剂。经过大量的处方和工艺筛选研究,确定了一种稳定可控、适合商业化生产的缬沙坦胶囊制备方法。
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关键词
缬沙坦胶囊
处方工艺研究
溶出曲线
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分类号
R28
[医药卫生—中药学]
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