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南京及深圳两地女性宫颈HPV感染基因谱的比较研究 被引量：11
1
作者 朱岩 张晓甦 +6 位作者 耿建祥 于红娟 王宏景 柏敏 张劲松 龙秀荣 赵雪 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第12期1511-1513,共3页
目的比较南京及深圳两地女性宫颈细胞中23种人乳头瘤病毒(HPV)感染的基因型分布情况及其感染的差异性。方法宫颈细胞标本取自南京市扬子石化集团公司的3678例及深圳市妇幼保健院体检的2915例女性,采用基因扩增结合基因芯片技术对6593例... 目的比较南京及深圳两地女性宫颈细胞中23种人乳头瘤病毒(HPV)感染的基因型分布情况及其感染的差异性。方法宫颈细胞标本取自南京市扬子石化集团公司的3678例及深圳市妇幼保健院体检的2915例女性,采用基因扩增结合基因芯片技术对6593例宫颈细胞标本进行23种HPV基因型别的检测,并对其结果进行分析。结果 6593例宫颈细胞标本中共检出HPV感染者共1002例,HPV总感染率为15.20%(1002/6593),南京地区总的HPV感染率为10.79%(397/3678),深圳地区总的HPV感染率为20.76%(605/2915);HPV一重感染率南京地区为9.11%(335/3678),深圳地区为15.09%(440/2915);HPV多重感染率南京地区为1.69%(62/3678),深圳地区为5.66%(165/2915)。结论深圳地区HPV总的、一重和多重感染率都明显高于南京地区。 展开更多
关键词 宫颈 人乳头瘤病毒 基因谱 基因分型
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老龄肾阳虚证的差异表达基因谱研究的意义探讨 被引量：3
2
作者 汤朝晖 李炜弘 +1 位作者 严石林 王米渠 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第2期311-313,共3页
肾阳虚作为中医脏腑辨证的一个重要的基础证型,一直是中医界研究的重点,也取得了一定的成绩。在前期研究的基础上,运用宏观证候与微观基因表达谱的结合的方法,开展特定老龄人群生理性肾阳虚证的差异基因表达谱的差异特征研究,可以尽可... 肾阳虚作为中医脏腑辨证的一个重要的基础证型,一直是中医界研究的重点,也取得了一定的成绩。在前期研究的基础上,运用宏观证候与微观基因表达谱的结合的方法,开展特定老龄人群生理性肾阳虚证的差异基因表达谱的差异特征研究,可以尽可能排除干扰,揭示老龄肾阳虚基因表达变化的规律,探讨亚健康状态(生理性肾阳虚证)与衰老的关系。从而可以使肾阳虚证的基因研究更加细致深入。 展开更多
关键词 老龄 肾阳虚 基因谱 理论
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女性生殖道人乳头瘤病毒多重感染基因谱的研究 被引量：7
3
作者 李琳 李坤 《现代妇产科进展》 CSCD 2013年第7期578-580,共3页
目的:探讨生殖道人乳头瘤病毒(HPV)基因型在女性多重感染者中的分布。方法:采用核酸分子快速导流杂交基因芯片分型技术(HybriMax)对大连地区5599例女性进行HPV多重感染检测。结果:5599例女性中检出354例(6.32%)HPV多重感染患者,21个亚... 目的:探讨生殖道人乳头瘤病毒(HPV)基因型在女性多重感染者中的分布。方法:采用核酸分子快速导流杂交基因芯片分型技术(HybriMax)对大连地区5599例女性进行HPV多重感染检测。结果:5599例女性中检出354例(6.32%)HPV多重感染患者,21个亚型中检出20个基因型。高危-高危基因型、高危-低危基因型、低危-低危基因型多重感染者分别为155例(43.8%)、18例(5.1%)、181例(51.1%)。354例多重阳性感染者中二重感染最多,占77.68%(275/354),常见感染模式为HPV16+58、HPV16+52;其次为三重感染,占15.25%(54/354),常见感染模式为HPV31+58+CP8304,占5.56%(3/54)。合并基因型数最多的为七重感染,四重及四重以上多重感染基因型构成复杂多变,尚未发现常见感染模式。各年龄组HPV多重感染率差异显著(χ2=88.91,P<0.005)。≤20岁女性的HPV多重感染率最高(15.6%);随年龄增加,HPV多重感染率逐渐下降,而>50岁女性的HPV多重感染率有增加趋势。结论:大连地区HPV多重感染率较低,但以高危混合型为主。用HybriMax法对HPV DNA进行多重感染基因谱检测,对宫颈病变的防治具有重要意义。 展开更多
关键词 人乳头状瘤病毒 多重感染 基因谱 基因型
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糖尿病足溃疡组织的基因谱表达 被引量：1
4
作者 王安宇 徐寒松 +4 位作者 杨传经 赵胜 毛奇 郭茜 乔艺杰 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第15期1984-1986,共3页
目的观察糖尿病足溃疡局部组织的基因谱表达特征。方法获取糖尿病足溃疡局部组织,与正常成人组织做对照,以Oligo GEArray芯片检测各组基因表达谱,比较分析基表达谱差异。结果糖尿病足组涉及表达上调基因28个,表达下调基因6个。结论糖... 目的观察糖尿病足溃疡局部组织的基因谱表达特征。方法获取糖尿病足溃疡局部组织,与正常成人组织做对照,以Oligo GEArray芯片检测各组基因表达谱,比较分析基表达谱差异。结果糖尿病足组涉及表达上调基因28个,表达下调基因6个。结论糖尿病足溃疡局部涉及多基因差异表达。 展开更多
关键词 糖尿病足 溃疡 基因谱 基因芯片
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直肠癌肿瘤浸润性淋巴细胞中T细胞受体基因谱型特征 被引量：1
5
作者 李惠芳 万远廉 +4 位作者 刘玉村 汤坚强 吴涛 张英 朱平 《中国优生与遗传杂志》 2003年第6期14-18,共5页
目的　分析直肠癌肿瘤浸润性淋巴细胞 (tumor -infiltatinglymphocytes ,TIL)克隆的TCRβ基因谱型及CDR3区氨基酸序列 ,了解直肠癌TIL抗肿瘤细胞克隆的基因特征。方法　采用RT -PCR方法扩增直肠癌肿瘤组织、术前外周血和术后外周血T淋... 目的　分析直肠癌肿瘤浸润性淋巴细胞 (tumor -infiltatinglymphocytes ,TIL)克隆的TCRβ基因谱型及CDR3区氨基酸序列 ,了解直肠癌TIL抗肿瘤细胞克隆的基因特征。方法　采用RT -PCR方法扩增直肠癌肿瘤组织、术前外周血和术后外周血T淋巴细胞TCTβ基因的 2 4个不同V基因片段 ,经过特殊的测序凝胶分离和银染色后 ,确定它们的TCRβ基因表达谱型。通过对PCR产物直接测序的方法 ,分析克隆性增殖的特征和CDR3区氨基酸序列。结果　直肠癌肿瘤组织TIL的TCRβ基因谱型中具有克隆性表达 ,表明直肠癌TIL是呈寡克隆性增生的淋巴细胞 ;来自 2例不同患者的肿瘤组织TIL中单克隆性表达的TCRβV11基因具有安全相同的DNA和氨基酸序列 ;其余四个寡克隆的CDR3区存在共同保守的氨基酸序列G/xGGN/xY(D)EQ ,这些序列可能直接接触直肠癌肿瘤组织相关抗原。结论　直肠癌肿瘤组织TIL细胞中存在特异性识别肿瘤相关抗原肽的T淋巴细胞克隆。 展开更多
关键词 直肠癌 TIL TCRΒ 基因克隆 肿瘤浸润性 淋巴细胞 T细胞受体基因谱型
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人脑胶质瘤p16、p15、CDK4基因改变和pRb表达及等位基因谱分析的研究 被引量：2
6
作者 江澄川 胡杰 +4 位作者 田新华 吴浩强 彭颂先 唐婉君 陈商群 《医学研究通讯》 2003年第9期16-17,共2页
颅内肿瘤中以胶质瘤最常见,约占43.5%.尽管应用了手术、放疗和化疗等综合疗法,胶质瘤患者的预后仍然很差,绝大部分患者难以避免肿瘤复发,其中胶质母细胞瘤患者术后的平均生存期不到一年.因此,人脑胶质瘤的治疗仍然是神经外科所面临的一... 颅内肿瘤中以胶质瘤最常见,约占43.5%.尽管应用了手术、放疗和化疗等综合疗法,胶质瘤患者的预后仍然很差,绝大部分患者难以避免肿瘤复发,其中胶质母细胞瘤患者术后的平均生存期不到一年.因此,人脑胶质瘤的治疗仍然是神经外科所面临的一大难题.本研究针对临床实践中的这一难点,对脑胶质瘤发生发展的分子生物学和分子遗传学机制进行了探索,共包括两大部分内容. 展开更多
关键词 脑胶质瘤 P16 P15 CDK4 基因改变 PRB 基因表达 等位基因谱
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4例老年男性肺老化相关基因谱的研究
7
作者 薛桥 朱庆磊 +1 位作者 马路 王士雯 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1006-1008,共3页
为了解老化过程中人类肺部基因表达谱改变 ,作者从老年和成年人正常肺组织提取总RNA ,用基因芯片技术比较基因表达差异。结果显示 ,研究的 8192条基因中有 87(1 0 6 % )条表达差异在 1 6倍以上 ,4 7(0 5 7% )条上调 ,4 0 (0 4 9% )条... 为了解老化过程中人类肺部基因表达谱改变 ,作者从老年和成年人正常肺组织提取总RNA ,用基因芯片技术比较基因表达差异。结果显示 ,研究的 8192条基因中有 87(1 0 6 % )条表达差异在 1 6倍以上 ,4 7(0 5 7% )条上调 ,4 0 (0 4 9% )条下调。上调为主的有 :细胞骨架和胞外基质、炎性应激反应、肿瘤相关、信号转导等 ;下调为主的有 :DNA/RNA合成修复、蛋白质合成修饰、能量代谢等 ;细胞周期与增殖相关基因上下调比例相当。提示老年人肺部基因表达谱发生了明显改变 ,与肺老化改变特征相符。 展开更多
关键词 男性 肺老化 基因谱 基因芯片 衰老
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北京协和医院在国内率先提出输精管缺如疾病基因谱和临床分型 被引量：1
8
作者 董琳 《协和医学杂志》 2013年第4期432-432,共1页
历时7年，通过对218例输精管道缺如患者的基础和临床研究，在泌尿外科、超声医学科、检验科和妇科生殖中心的联合努力以及国家计划生育科研所的协助下，北京协和医院在国内率先明确先天性双侧输精管道缺如疾病的基因谱并完成临床分型，... 历时7年，通过对218例输精管道缺如患者的基础和临床研究，在泌尿外科、超声医学科、检验科和妇科生殖中心的联合努力以及国家计划生育科研所的协助下，北京协和医院在国内率先明确先天性双侧输精管道缺如疾病的基因谱并完成临床分型，同时发现，输精管缺如基本上不会影响睾丸内的精子发生及其生育潜能。这一成果荣获北京协和医院2012年度科研成果奖三等奖。 展开更多
关键词 北京协和医院 输精管缺如 临床分型 基因谱 疾病 国内 计划生育科研所 临床研究
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血、便、痰和尿标本中SARS冠状病毒核酸的检测和病毒基因谱的初步建立
9
作者 陈良安 范保星 +8 位作者 孟凡义 解立新 田庆 佘丹阳 方向群 刘又宁 任鲁风 吴小兵 张猛 《军医进修学院学报》 CAS 2003年第4期246-248,共3页
目的 :利用冠状病毒全基因组芯片检测SARS患者血、便、痰和尿标本中的冠状病毒核酸并试图建立其基因谱。方法 :提取SARS患者血、便、痰和尿样本中的冠状病毒RNA ,经全基因组随机反转录和PCR扩增标记成荧光探针 ,与SARS病毒全基因组芯片... 目的 :利用冠状病毒全基因组芯片检测SARS患者血、便、痰和尿标本中的冠状病毒核酸并试图建立其基因谱。方法 :提取SARS患者血、便、痰和尿样本中的冠状病毒RNA ,经全基因组随机反转录和PCR扩增标记成荧光探针 ,与SARS病毒全基因组芯片进行杂交 ,同时用体外培养的病毒RNA和从健康人血液中提取的RNA做对照。结果 :SARS患者的 4种标本中都能检测到冠状病毒核酸的存在 ,与整个病毒基因组相比 ,大都为一些不连续的片断。其中尿、痰和便标本中的基因谱较为相似 ,另外 ,发现编码S1蛋白的核酸在一些标本中是连续的 ,具体为 2 3份血标本中有 2份是连续的 ,13份痰标本中有 8份是连续的 ,5 1份便标本中有 4 8份是连续的 ,2份尿标本中都是连续的。结论 :冠状病毒全基因组芯片能够检测出SARS患者血、便、痰和尿标本中的冠状病毒核酸 。 展开更多
关键词 血 便 痰 尿 标本 SARS 冠状病毒 检测 病毒基因谱
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食管癌基因谱与临床病理及预后关系的研究进展
10
作者 肖建 纪律 时宝忆 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第8期1659-1661,共3页
多种原癌基因、抑癌基因以及凋亡相关基因参与了食管癌的发生发展,这些因素大多也与食管癌的临床病理因素以及预后相关。表皮生长因子受体和血管内皮细胞生长因子,细胞周期调控蛋白,错配修复系统以及TIMPs,MMP,MIB-1,环氧化酶-2,ERCC3... 多种原癌基因、抑癌基因以及凋亡相关基因参与了食管癌的发生发展,这些因素大多也与食管癌的临床病理因素以及预后相关。表皮生长因子受体和血管内皮细胞生长因子,细胞周期调控蛋白,错配修复系统以及TIMPs,MMP,MIB-1,环氧化酶-2,ERCC3等都参与了食管癌的发生发展,并可能是预后的重要预测因子。 展开更多
关键词 食管癌 基因谱 病理 预后
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应用基因芯片研究高糖对内皮细胞基因谱表达的影响
11
作者 冯波 倪亚芳 等 《中华临床医药杂志（北京）》 CAS 2002年第21期5-7,共3页
目的：利用基因芯片检测内皮细胞在高浓度葡萄糖作用下基因谱的差异性表达。方法：用cy3和cy5两种荧光染料通过逆转录反应将人脐静脉内皮细胞株在两种糖浓度下培养6天（分别为5．0mmol/L和33．3mmol/L)和mRNA分别标记成两种探针，并与... 目的：利用基因芯片检测内皮细胞在高浓度葡萄糖作用下基因谱的差异性表达。方法：用cy3和cy5两种荧光染料通过逆转录反应将人脐静脉内皮细胞株在两种糖浓度下培养6天（分别为5．0mmol/L和33．3mmol/L)和mRNA分别标记成两种探针，并与载有一组靶基因的基因芯片进行杂交，通过计算机扫描分别得出某些基因在高浓度葡萄糖作用下的表达差异，结果：筛选出包括与细胞周期蛋白，离子通道，细胞凋亡相关的蛋白，DNA合成，修复和DNA结合，转录和转录因子，蛋白翻译合成，代谢，细胞受体，细胞信号和传递蛋白等相关表达差异的基因91条，其中61条表达上调，30条表达下调，结论：高糖引起的皮细胞某些基因的异常表达可能是糖尿病性血管病变的基础。 展开更多
关键词 基因芯片 内皮细胞 基因谱 葡萄糖 差异性表达 糖尿病 血管病变
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川芎嗪预处理急性缺血性肾衰竭基因谱研究
12
作者 王忠 翁国星 杜建 《中国中西医结合肾病杂志》 2006年第4期212-214,共3页
目的:探讨川芎嗪对大鼠缺血再灌注损伤基因表达谱的影响,筛选出肾损伤的相关基因。方法:将大鼠随机分为实验组与对照组。实验组以川芎嗪经大鼠尾静脉注射6周后,建立缺血性肾衰竭模型,运用基因总结技术检测川芎嗪对肾损伤相关基因表达的... 目的:探讨川芎嗪对大鼠缺血再灌注损伤基因表达谱的影响,筛选出肾损伤的相关基因。方法:将大鼠随机分为实验组与对照组。实验组以川芎嗪经大鼠尾静脉注射6周后,建立缺血性肾衰竭模型,运用基因总结技术检测川芎嗪对肾损伤相关基因表达的影响。结果:川芎嗪能使大鼠缺血再灌注损伤肾相关基因表达上调和下调,其中川芎嗪下调已命名的大鼠肾基因(Ratio<0.5)67个;川芎嗪上调已命名的大鼠肾基因(Ratio<0.5)26个。结论:川芎嗪通过下调或上调缺血再灌注损伤肾相关基因表达的活性对急性缺血再灌注损伤肾发生药理作用。 展开更多
关键词 川芎嗪 缺血再灌注 基因谱 动物实验
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TCR V基因谱构成分析与应用
13
作者 陆云彪 葛锡锐 《生命科学》 CSCD 1997年第1期23-25,共3页
本文对T细胞的TCR在外周血、小肠、自身免疫性疾病、TIL中的V基因谱构成作了较系统的概述。V基因谱的偏移是客观存在的，以此推测共同抗原决定簇或TAA存在的可能。这种偏移在不同个体背景下与MHC的表型表达无相关性。然而，V基因亚家族... 本文对T细胞的TCR在外周血、小肠、自身免疫性疾病、TIL中的V基因谱构成作了较系统的概述。V基因谱的偏移是客观存在的，以此推测共同抗原决定簇或TAA存在的可能。这种偏移在不同个体背景下与MHC的表型表达无相关性。然而，V基因亚家族片段与CDR3的构成之间的关系有待阐明。更加科学、全面的V基因谱（或直接对CDR3）结构分析方法有待建立。 展开更多
关键词 T细胞受体 V基因谱
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人类个体发育中的免疫球蛋白重链可变区基因谱型
14
作者 毛晓健 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2002年第5期424-426,共3页
关键词 人类 个体发育 免疫球蛋白重链 可变区基因谱型
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基因谱微阵列芯片技术与临床分子诊断
15
作者 李廷富 郭平 《分子诊断与治疗杂志》 2010年第2期73-76,共4页
医学基础研究为临床分子诊断提供了新的诊断技术,这些新技术包括高密度基因芯片、高通量的平行测序技术、高度灵敏的实时荧光定量PCR技术、荧光原位杂交技术等。随着分子医学的飞速发展,尤其是全基因组基因芯片的出现,蛋白质组学、代谢... 医学基础研究为临床分子诊断提供了新的诊断技术,这些新技术包括高密度基因芯片、高通量的平行测序技术、高度灵敏的实时荧光定量PCR技术、荧光原位杂交技术等。随着分子医学的飞速发展,尤其是全基因组基因芯片的出现,蛋白质组学、代谢组学结合生物信息学的应用将使医学呈现革命性的变化。本文就基因谱微阵列芯片技术在临床分子诊断中的应用作简要评述。 展开更多
关键词 芯片 分子诊断 基因谱
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巴戟天糖链对分子搭桥中TRPC6通道及血管生成基因谱的影响
16
作者 冯国清 白洁 《中国药理通讯》 2011年第2期52-53,共2页
目的：观察巴戟天糖链（MOO）促进人脐静脉内皮细胞（ECV304）增殖中对其下游瞬时受体电位蛋白C家族中TRPC6通道蛋白信号转导的影响和血管生成基因谱的作用。
关键词 血管生成 通道蛋白 基因谱 巴戟天 分子搭桥 糖链 人脐静脉内皮细胞 信号转导
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自然感染无乳链球菌罗非鱼的比较病理学及毒力基因谱分析 被引量：4
17
作者 谢云丹 冯娟 +3 位作者 刘婵 邓益琴 王江勇 苏友禄 《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期47-57,共11页
在自然感染无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)的罗非鱼(Oreochromis niloticus)成鱼、稚鱼和自然携带无乳链球菌的罗非鱼体内分别获得14株、4株和2株无乳链球菌。临床和组织病理学分析显示,罗非鱼成鱼出现无规则游动,脑、眼眶、鳃... 在自然感染无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)的罗非鱼(Oreochromis niloticus)成鱼、稚鱼和自然携带无乳链球菌的罗非鱼体内分别获得14株、4株和2株无乳链球菌。临床和组织病理学分析显示,罗非鱼成鱼出现无规则游动,脑、眼眶、鳃和鳍条充血,眼球突出、白浊,内脏器官肿大、充血,以肾小管玻璃样变性、脑膜炎和心外膜炎等组织病理学变化为特征;罗非鱼稚鱼体表无明显症状,但部分内脏器官呈现肿大、充血现象,以脾脏血管区出血、肾小管上皮细胞变性、脑组织炎症反应较轻为其主要组织病理学特征。此外,罗非鱼胃固有层内及稚鱼肝脏组织中有大量的嗜酸性粒细胞浸润,可观察到无乳链球菌在成鱼的脑、心脏以及稚鱼肝脏中增殖;自然携带无乳链球菌的罗非鱼临床症状和组织学病变均不明显。PCR检测发现,各无乳链球菌毒力基因谱相同,但自然感染无乳链球菌的罗非鱼成鱼、稚鱼和自然携带无乳链球菌的罗非鱼的病理学损伤差异显著。 展开更多
关键词 罗非鱼 无乳链球菌 比较病理学 自然感染 毒力基因谱
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应用微阵列技术筛选HBV前-S1蛋白的反式调节基因谱 被引量：5
18
作者 纪冬 成军 +3 位作者 董菁 刘妍 王建军 郭江 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期871-874,共4页
目的　阐明前 S1蛋白的表达对乙型肝炎病毒 (HBV)感染肝细胞基因表达谱的影响。方法　以含有HBV全基因组的质粒G376 7(GenBank号 :AF384 371)作为模板 ,应用PCR扩增前 S1蛋白编码基因片段 ,以常规的分子生物学技术构建表达载体 pcDNA3 ... 目的　阐明前 S1蛋白的表达对乙型肝炎病毒 (HBV)感染肝细胞基因表达谱的影响。方法　以含有HBV全基因组的质粒G376 7(GenBank号 :AF384 371)作为模板 ,应用PCR扩增前 S1蛋白编码基因片段 ,以常规的分子生物学技术构建表达载体 pcDNA3 1(- ) preS1,以脂质体转染肝母细胞瘤细胞系HepG2 ,提取总mRNA ,逆转录为cDNA ,与转染空白表达载体pcDNA3 1(- )的HepG2细胞进行DNA芯片分析并比较。结果　在 115 2个基因表达谱的筛选中 ,发现有 30个基因表达水平显著上调 ,38个基因表达水平显著下调。结论　前 S1基因的表达对于肝细胞基因表达谱有显著影响。DNA芯片技术是分析反式调节靶基因的有效技术途径。 展开更多
关键词 HBV 基因表达谱 反式调节基因 肝细胞 蛋白编码基因 微阵列技术 PCDNA3 基因表达水平 表达载体 DNA芯片
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汉族、维吾尔族宫颈癌相关基因谱对比分析研究 被引量：3
19
作者 葛崇华 李庭芳 郭英 《新疆医科大学学报》 CAS 2006年第1期27-30,共4页
目的:探讨汉族、维吾尔族宫颈癌组织中基因表达的差异及子宫颈癌发病机理。方法:应用含有2 048条人类全长基因cDNA表达谱芯片,对临床手术切除的3例汉族及3例维吾尔族(维族)宫颈鳞癌组织及自身部分正常宫颈组织标本的基因表达谱进行对比... 目的:探讨汉族、维吾尔族宫颈癌组织中基因表达的差异及子宫颈癌发病机理。方法:应用含有2 048条人类全长基因cDNA表达谱芯片,对临床手术切除的3例汉族及3例维吾尔族(维族)宫颈鳞癌组织及自身部分正常宫颈组织标本的基因表达谱进行对比分析。结果:3例汉族宫颈癌组织中有2条共同差异表达的基因,均为表达减少(下调)的基因。3例维吾尔族宫颈癌组织中有共同差异表达的基因64条。6例宫颈癌组织中无共同差异表达的基因,但在5例宫颈鳞癌组织中共同差异表达的基因3条。4例宫颈癌组织中共同差异表达基因49条。结论:宫颈癌的发生与多种肿瘤相关基因有关。汉、维族宫颈癌组织中有基因表达的差异,推测汉、维族宫颈癌的生存在差异。 展开更多
关键词 官颈鳞状细胞癌 基因表达谱芯片 汉族 维吾尔族
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70基因谱(MammaPrint)检测乳腺癌的应用进展分析 被引量：1
20
作者 赵国强 张彤 魏凤香 《化工时刊》 CAS 2021年第9期17-20,共4页
乳腺癌是一种高度异质性疾病,只有在早期诊断和有效治疗的情况下被认为才可以治愈。直到本世纪初,肿瘤学家一直依赖经典的临床和病理变量来辅助化疗决策,但结果令人非常不满意,特别是对风险较低的非阴性疾病患者,综合所有变量往往会导... 乳腺癌是一种高度异质性疾病,只有在早期诊断和有效治疗的情况下被认为才可以治愈。直到本世纪初,肿瘤学家一直依赖经典的临床和病理变量来辅助化疗决策,但结果令人非常不满意,特别是对风险较低的非阴性疾病患者,综合所有变量往往会导致所谓的灰色地带和过度治疗的高风险。在MINDACT试验开始之前,没有就化疗使用的考虑进行正式的文献搜索,但有一个高度未得到满足的临床需求是显著的,并在21世纪初被记录在案,这表明许多早期乳腺癌患者被过度化疗。美国临床肿瘤协会(ASCO)批准了两个多基因标记,21基因复发评分(Oncotype DX,美国)和70基因预测标记(MammaPrint,Agendia,阿姆斯特丹,荷兰),已经显示出一级临床效用,可用以识别接受辅助内分泌治疗而不接受化疗的患者的预后。现针对MammaPrint基因检测系统的开发和前瞻性临床试验MINDACT等研究进展进行了统一综述,希望增加对其的认识。 展开更多
关键词 乳腺癌 70基因谱 辅助治疗
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