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注射用乌司他丁治疗急性循环衰竭的快速卫生技术评估
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作者 郑子恢 高峰 +3 位作者 李文英 原涵 张白歌 金鹏飞 《中国医院用药评价与分析》 2025年第1期81-84,共4页
目的:评价注射用乌司他丁(UTI)治疗急性循环衰竭(ACF)的有效性、安全性及经济性,为临床合理用药提供循证依据。方法:在PubMed、the Cochrane Library、Embase、万方数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库以及卫生技术评估(HTA)机构... 目的:评价注射用乌司他丁(UTI)治疗急性循环衰竭(ACF)的有效性、安全性及经济性,为临床合理用药提供循证依据。方法:在PubMed、the Cochrane Library、Embase、万方数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库以及卫生技术评估(HTA)机构官方网站中进行检索,收集关于UTI治疗ACF的系统评价/Meta分析、经济学研究及HTA报告,检索时间为建库至2024年6月。由2名研究者根据纳入与排除标准独立进行文献筛选、质量评价和数据提取。结果:共纳入5篇文献,均为Meta分析,未检索到经济学研究及HTA报告。目前纳入的研究在有效性方面选择炎症介质、多器官功能障碍综合征发生率、肝肾功能指标、心功能及死亡率等指标进行分析,联合应用UTI治疗ACF较单纯使用常规治疗具有明显优势,能显著降低炎症介质水平、改善器官损伤。结论:UTI用于ACF的治疗效果确切,安全性良好。 展开更多
关键词 乌司他丁 急性循环衰竭 快速卫生技术评估 循证学评价
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医院卫生技术评估研究方法的循证分析
2
作者 耿劲松 唐密 +2 位作者 杨海 金春林 何江江 《中国卫生质量管理》 2024年第12期1-6,共6页
目的循证分析医院卫生技术评估(HB-HTA)的研究方法。方法检索HB-HTA实证研究文献,提取文献中关键信息,运用证据综合方法循证分析HB-HTA的研究方法。结果共纳入73篇文献,其中42项研究在我国开展。文献类型最多的为Mini-HTA报告,其次为快... 目的循证分析医院卫生技术评估(HB-HTA)的研究方法。方法检索HB-HTA实证研究文献,提取文献中关键信息,运用证据综合方法循证分析HB-HTA的研究方法。结果共纳入73篇文献,其中42项研究在我国开展。文献类型最多的为Mini-HTA报告,其次为快速HTA报告。完整的HB-HTA报告、Mini-HTA报告和快速HTA报告的决策准则各有侧重,有效性、安全性、经济性是各类评估报告关注的属性。HB-HTA与决策情境相结合,其证据来源丰富。结论HB-HTA处于快速发展期,开展形式灵活多样,采用多维度价值评估的方法。研究者需结合决策需求选择合适的方法,获取多维度证据,为医院新技术准入提供决策支持。 展开更多
关键词 医院卫生技术评估 方法学 技术 决策准则
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供需适配视域下我国医院卫生技术评估现状及策略研究
3
作者 罗莉 许媛媛 +5 位作者 刘义成 徐桔密 尚文茹 李小利 郑蕴欣 杨海 《中国卫生质量管理》 2024年第12期12-16,共5页
医院卫生技术评估(HB-HTA)能够帮助公立医院提升决策质量。基于供需适配性理论,从供给可及性、供需相关性、供给质量性、供需相适性4个维度分析了我国公立医院HB-HTA的供需适配性现状及存在问题,提出通过建立评估组织和团队,拓展HB-HTA... 医院卫生技术评估(HB-HTA)能够帮助公立医院提升决策质量。基于供需适配性理论,从供给可及性、供需相关性、供给质量性、供需相适性4个维度分析了我国公立医院HB-HTA的供需适配性现状及存在问题,提出通过建立评估组织和团队,拓展HB-HTA应用场景,制订评估规范,建立快速评估机制,促进研究成果转化落地等策略提升HB-HTA供需适配性,以进一步促进我国公立医院HB-HTA高质量发展。 展开更多
关键词 医院卫生技术评估 供需适配性 公立医院 管理决策
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基于医院卫生技术评估的5种二肽基肽酶4抑制剂的临床应用情况
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作者 张俊珂 王晓娟 +2 位作者 鲁憬莉 张瑞 郝洁 《河南医学研究》 CAS 2024年第4期614-620,共7页
目的通过医院卫生技术评估(HB-HTA)对5种二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4i)(西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀和阿格列汀)进行评估,为医疗机构药品的遴选、临床的合理安全使用提供依据。方法通过HB-HTA,依照百分制评分体系,参考药品说... 目的通过医院卫生技术评估(HB-HTA)对5种二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4i)(西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀和阿格列汀)进行评估,为医疗机构药品的遴选、临床的合理安全使用提供依据。方法通过HB-HTA,依照百分制评分体系,参考药品说明书、临床指南和文献,从安全性、有效性、经济型、创新性、适宜性和可及性等方面分别对5种DPP-4i进行评估。结果西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀和阿格列汀得分分别为85.0、75.0、77.0、80.0、78.5分。评分差异主要在安全性、经济性、适宜性和可及性方面。西格列汀综合得分最高。结论HB-HTA评估DPP-4i结果比较合理,为医院药品遴选、安全合理使用提供依据。 展开更多
关键词 医院卫生技术评估 药品遴选 二肽基肽酶4抑制剂 药品安全性 药品有效性
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德曲妥珠单抗在晚期或转移性乳腺癌治疗中的快速卫生技术评估
5
作者 姜伊 张卓 +3 位作者 刘倩欣 张志琪 刘晓 周颖 《中国新药杂志》 北大核心 2025年第1期102-109,共8页
目的:评价德曲妥珠单抗(trastuzumab deruxtecan, T-DXd)在晚期或转移性乳腺癌治疗中的有效性、安全性和经济性。方法:系统检索中英文数据库及卫生技术评估(health technology assessment, HTA)相关网站,遴选相关研究并提取数据,进行描... 目的:评价德曲妥珠单抗(trastuzumab deruxtecan, T-DXd)在晚期或转移性乳腺癌治疗中的有效性、安全性和经济性。方法:系统检索中英文数据库及卫生技术评估(health technology assessment, HTA)相关网站,遴选相关研究并提取数据,进行描述性统计分析。结果:共纳入5篇HTA报告、19篇Meta分析/系统综述和14篇经济学研究。在人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性晚期或转移性乳腺癌的二线治疗中,T-DXd对比恩美曲妥珠单抗(trastuzumab emtansine, T-DM1)有效性更佳。T-DXd常见不良事件包括胃肠道反应、血液毒性、疲劳、脱发等,特殊不良事件主要为间质性肺病。由于药品价格限制,对于中国支付者,T-DXd相比T-DM1和化疗方案均不具成本效益。结论:T-DXd有效性良好、安全性可控,暂不具备经济性。 展开更多
关键词 德曲妥珠单抗 乳腺癌 有效性 安全性 经济性 快速卫生技术评估
原文传递
基于卫生技术评估的环泊酚用于麻醉镇静的附加价值评价
6
作者 杨春 马正敏 +1 位作者 嵇富海 朱吉祥 《医药导报》 CAS 北大核心 2025年第1期103-108,共6页
目的通过对环泊酚的附加价值评价,为丙泊酚和环泊酚的临床选择、患者个体化麻醉镇静方案提供参考依据。方法采用《基于卫生技术评估的药品附加价值评价指南》分别对丙泊酚与环泊酚的相对安全性、相对有效性、创新性/适宜性、经济性进行... 目的通过对环泊酚的附加价值评价,为丙泊酚和环泊酚的临床选择、患者个体化麻醉镇静方案提供参考依据。方法采用《基于卫生技术评估的药品附加价值评价指南》分别对丙泊酚与环泊酚的相对安全性、相对有效性、创新性/适宜性、经济性进行比较评分。结果相较于丙泊酚的价值,环泊酚总得分为57分,价值体现为少量增加。二者镇静效果基本类似,但丙泊酚更具经济成本优势,而环泊酚在注射痛、低血压等不良反应方面优于丙泊酚。结论麻醉镇静中应综合考虑患者健康状态、经济情况等合理选择使用丙泊酚和环泊酚。 展开更多
关键词 环泊酚 丙泊酚 卫生技术评估 麻醉镇静 药品附加价值
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精制冠心制剂治疗冠心病的快速卫生技术评估
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作者 康超颖 李朵璐 +3 位作者 李卓伦 孔凯 刘楠 杨杰 《中国合理用药探索》 2025年第2期48-55,共8页
目的:利用快速卫生技术评估(RHTA)方法对精制冠心制剂治疗冠心病的安全性、有效性和经济性进行综合性评价,为临床用药决策提供支持。方法:计算机检索自建库以来至2024年2月1日中国知网(CNKI)、维普网(VIP)、万方(Wanfang)、中国生物医... 目的:利用快速卫生技术评估(RHTA)方法对精制冠心制剂治疗冠心病的安全性、有效性和经济性进行综合性评价,为临床用药决策提供支持。方法:计算机检索自建库以来至2024年2月1日中国知网(CNKI)、维普网(VIP)、万方(Wanfang)、中国生物医学服务系统(SinoMed)、PubMed、Embase、Cochrane Library及Web of Science。通过文献筛选、质量评价和数据提取整合,对精制冠心制剂进行对比分析。结果:共纳入20篇临床研究,其中随机对照试验17篇,临床对照研究3篇。精制冠心制剂治疗冠心病心绞痛总体安全有效,但总体研究质量偏低,经济学评价欠缺。精制冠心片和冠心Ⅱ号方在治疗冠心病心绞痛方面证据较充分。精制冠心口服液缺乏高质量研究证据。结论:精制冠心制剂治疗冠心病心绞痛有一定的价值,总体安全性良好,但不同制剂间存在明显差别,需要开展更多高质量临床研究及经济学评价。 展开更多
关键词 精制冠心片 冠心病 快速卫生技术评估 文献分析 心绞痛
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度普利尤单抗治疗重度哮喘的快速卫生技术评估
8
作者 王华玉 董士超 +1 位作者 孙伟 王莹 《中国药房》 北大核心 2025年第6期648-654,共7页
目的采用快速卫生技术评估(HTA)的方法,评价度普利尤单抗治疗重度哮喘的有效性、安全性和经济性,为临床治疗提供循证依据。方法检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方和维普网等数据库及HTA机构官网,收集度普利尤单抗治疗重度... 目的采用快速卫生技术评估(HTA)的方法,评价度普利尤单抗治疗重度哮喘的有效性、安全性和经济性,为临床治疗提供循证依据。方法检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方和维普网等数据库及HTA机构官网,收集度普利尤单抗治疗重度哮喘的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究。筛选文献、提取数据并评估文献质量后,对文献结果进行描述性分析。结果共纳入15篇文献,包括9篇系统评价/Meta分析和6篇药物经济学研究。有效性方面,度普利尤单抗显著优于安慰剂。与其他生物制剂比较,在12岁及以上的重度哮喘患者中,对于嗜酸性粒细胞(EOS)≥300个/μL的人群,度普利尤单抗改善第1秒用力呼气容积(FEV1)的作用排第1位,优于特泽鲁单抗、贝那利珠单抗和美泊利珠单抗;减少哮喘急性发作的作用排第2位,仅次于特泽鲁单抗;而改善哮喘控制问卷评分的作用排名比较靠后,仅优于贝那利珠单抗。对于150个/μL≤EOS<300个/μL的人群,度普利尤单抗对哮喘急性发作的改善情况优于美泊利珠单抗,而对FEV1的改善作用弱于贝那利珠单抗和美泊利珠单抗。安全性方面,度普利尤单抗与安慰剂及其他生物制剂的不良事件和严重不良事件发生率的差异无统计学意义,但其注射部位反应的发生率显著高于安慰剂。经济性方面,各国研究结果不一致,尚缺乏我国的研究数据。结论度普利尤单抗用于重度哮喘具有良好的有效性和安全性,经济性有待基于我国医疗环境进一步研究。 展开更多
关键词 度普利尤单抗 重度哮喘 快速卫生技术评估 有效性 安全性 经济性
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地舒单抗治疗骨质疏松的快速卫生技术评估
9
作者 焦敏 龚福恺 +1 位作者 于鲁海 吴建华 《中国医院用药评价与分析》 2025年第2期200-206,共7页
目的:对地舒单抗治疗骨质疏松的有效性、安全性和经济性进行快速卫生技术评估(HTA),为临床治疗提供循证证据。方法:计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献服务系统及相... 目的:对地舒单抗治疗骨质疏松的有效性、安全性和经济性进行快速卫生技术评估(HTA),为临床治疗提供循证证据。方法:计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献服务系统及相关HTA网站、数据库,搜集地舒单抗治疗骨质疏松的高质量临床证据、药物经济学评价文献(干预组患者采用地舒单抗治疗;对照组患者采用唑来膦酸等药物及支持治疗),检索时限均为建库至2024年8月30日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的质量后,对结果进行定性描述与分析。结果:共纳入27篇文献,其中HTA报告2篇,系统评价/Meta分析12篇,药物经济学研究13篇。有效性方面,地舒单抗能够显著提高腰椎、髋部、股骨颈的骨密度,降低骨标志物水平,联合用药效果较单一用药效果更佳。安全性方面,地舒单抗主要导致耳鼻喉和胃肠道感染,总体发生率较低,在老年患者中心血管方面更为获益。经济学研究结果显示,地舒单抗治疗原发性骨质疏松具有成本-效益优势。结论:地舒单抗治疗骨质疏松具有一定的有效性和安全性,仍需高质量、大样本、多中心研究更进一步揭示其有效性、安全性及经济性。 展开更多
关键词 地舒单抗 骨质疏松 快速卫生技术评估
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伏诺拉生治疗内镜下黏膜剥离术后相关溃疡的快速卫生技术评估
10
作者 王威 柯义君 +4 位作者 程畅 方崇文 潘力生 金涌 张焰平 《药物流行病学杂志》 2025年第3期306-313,共8页
目的对伏诺拉生治疗内镜下黏膜剥离(ESD)术后相关溃疡的有效性、安全性和经济性进行快速卫生技术评估,为临床治疗决策提供参考依据。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、ScienceDirect、CNKI、WanFang Data数据库及国内... 目的对伏诺拉生治疗内镜下黏膜剥离(ESD)术后相关溃疡的有效性、安全性和经济性进行快速卫生技术评估,为临床治疗决策提供参考依据。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、ScienceDirect、CNKI、WanFang Data数据库及国内外卫生技术评估(HTA)机构官方网站,搜集伏诺拉生治疗ESD术后相关溃疡的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究文献,检索时限均为从建库至2024年7月31日。由2位研究人员独立筛选文献、提取资料及评价文献的质量后,对纳入文献的结果进行综合分析。结果共纳入文献8篇,均为系统评价/Meta分析。有效性方面,与质子泵抑制剂(PPI)相比,伏诺拉生可显著提高ESD术后总溃疡愈合率、更迅速地缩小溃疡面积(P<0.05);亚组分析显示,伏诺拉生与PPI治疗ESD术后4周或8周溃疡愈合率差异均无统计学意义(P>0.05);与PPI相比,伏诺拉生可显著提高幽门螺杆菌阳性患者ESD术后溃疡的缩小率(P<0.05)。安全性方面,与PPI相比,伏诺拉生可显著降低总不良事件发生率(P<0.05);伏诺拉生与PPI致迟发性出血、溃疡穿孔发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论伏诺拉生治疗ESD术后相关溃疡具有较好的有效性和安全性,未来需进一步开展经济学研究。 展开更多
关键词 伏诺拉生 内镜下黏膜剥离术 溃疡 快速卫生技术评估
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度普利尤单抗治疗中、重度特应性皮炎的快速卫生技术评估
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作者 迪力努尔·艾尼 张珊滋 +1 位作者 龚福凯 吴建华 《西北药学杂志》 2025年第2期205-211,共7页
目的对度普利尤单抗治疗中、重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的有效性、安全性和经济性进行快速卫生技术评估,为临床治疗提供循证依据。方法计算机检索Pubmed、Embase、the Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方(Wangfang Data... 目的对度普利尤单抗治疗中、重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的有效性、安全性和经济性进行快速卫生技术评估,为临床治疗提供循证依据。方法计算机检索Pubmed、Embase、the Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方(Wangfang Data)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)以及国内外相关卫生技术评估(health technology assessment,HTA)机构官方网站,检索时限为各数据库自建库起至2023年10月31日,仅纳入度普利尤单抗治疗中重度AD的卫生技术评估、系统评价(systematic review,SR)/Meta分析以及经济学研究。由2名研究者独立筛选文献、提取资料和质量评价,对数据结果进行定性分析。结果共纳入文献8篇,6篇SR/Meta分析、2篇药物经济学研究。有效性研究结果显示,与安慰剂相比,度普利尤单抗能够显著降低湿疹面积及严重程度指数评分(eczema area and severity index,EASI)、特应性皮炎积分指数(scoring atopic dermatitis,SCORAD)、瘙痒数字评分[(numerical rating scale,NRS)以及焦虑抑郁评分,同时能有效提高研究者整体评估(investigator global assessment,IGA)]、皮肤病生活质量评分(dermatology life quality index,DLQI),从而提升患者的心理状态和生活质量。安全性研究结果显示,度普利尤单抗使用后相较于其他药物组会增加结膜炎、鼻咽炎、头痛、上呼吸道感染等的发生率,但不良反应较轻,患者可耐受。目前已有研究的对照组大多为安慰剂,因此在与常规治疗对比分析上存在一定局限性。经济学研究结果显示,与其他治疗组相比,度普利尤单抗具有较好的经济性和成本效果优势,可增加生存年数(life years,LY)和质量调整生命年(quality-adjusted lifeyears,QALY)。结论度普利尤单抗在中、重度特应性皮炎患者的临床治疗中有较好的有效性、安全性和经济性。 展开更多
关键词 度普利尤单抗 特应性皮炎 有效性 安全性 经济性 快速卫生技术评估
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维奈克拉治疗非M3型急性髓系白血病的快速卫生技术评估
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作者 张雅卓 李慧玲 +1 位作者 段银银 史玉叶 《药物流行病学杂志》 2025年第3期314-323,共10页
目的快速评估维奈克拉在非M3型急性髓系白血病(non-M3 AML)中的有效性、安全性和经济性,为临床治疗提供循证学依据。方法检索PubMed、Cochrane Library、Embase、CNKI、WanFang Data数据库及卫生技术评估(HTA)相关机构网站,搜集维奈克... 目的快速评估维奈克拉在非M3型急性髓系白血病(non-M3 AML)中的有效性、安全性和经济性,为临床治疗提供循证学依据。方法检索PubMed、Cochrane Library、Embase、CNKI、WanFang Data数据库及卫生技术评估(HTA)相关机构网站,搜集维奈克拉治疗non-M3 AML的系统评价/Meta分析、药物经济学研究及HTA报告,检索时限为建库/网站起至2024年11月1日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料和评价质量,并对结果进行定性描述与分析。结果共纳入11篇文献,包括5篇系统评价/Meta分析,4篇药物经济学研究,2篇HTA报告。有效性方面,与对照组相比,接受维奈克拉治疗的non-M3 AML患者临床缓解率更高(P<0.05),总生存期持续时间相似或更长(P<0.05),无事件生存期更长(P<0.05)。安全性方面,相较于阿扎胞苷单药,维奈克拉联合阿扎胞苷导致non-M3 AML患者发生发热性中性粒细胞减少症的可能性更高(P<0.05);接受维奈克拉+低剂量阿糖胞苷治疗的non-M3 AML患者相较于单纯低剂量阿糖胞苷治疗,发生血小板减少症的风险更高(P<0.05);但维奈克拉+化疗组的早期30 d死亡率低于单纯化疗组(P<0.05),总体上呈现可接受的安全性。经济性方面,维奈克拉与对照组相比,在non-M3 AML患者中具备成本-效益。结论维奈克拉在non-M3 AML患者中展现出良好的有效性和可接受的安全性,是一种中长期的经济有效的治疗方法。 展开更多
关键词 维奈克拉 非M3型急性髓系白血病 快速卫生技术评估
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利妥昔单抗治疗成人原发免疫性血小板减少症快速卫生技术评估
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作者 邓甜甜 白雪松 +3 位作者 兰海月 陈业 王建 邱彦 《中国药业》 2025年第6期110-115,共6页
目的基于快速卫生技术评估利妥昔单抗(RTX)治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性、安全性和经济性。方法检索PubMed,Embase,The Cochrane Library,中国知网和万方等中英文数据库,同时检索国内外卫生技术评估(HTA)机构官方网站,... 目的基于快速卫生技术评估利妥昔单抗(RTX)治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性、安全性和经济性。方法检索PubMed,Embase,The Cochrane Library,中国知网和万方等中英文数据库,同时检索国内外卫生技术评估(HTA)机构官方网站,收集利妥昔单抗与安慰剂、其他阳性对照药单药或联合其他常规药物治疗ITP的相关文献,检索时限为各数据库自建库起至2023年9月30日,采用快速HTA评价方法对系统评价/Meta分析、经济学研究进行质量评价。结果共纳入9篇系统评价/Meta分析(1篇中质量,8篇低质量)和4篇经济学研究(质量均合格)。成人ITP患者有效性方面,与标准治疗相比,利妥昔单抗的完全缓解(CR)率更高(P=0.002),但部分缓解(PR)率无显著差异(P>0.10),也不会明显改变严重出血的风险。与对照组相比,利妥昔单抗组第6,12个月的持续缓解(SR)率显著升高(P=0.0007,P=0.0003),低剂量(100 mg)和标准剂量(375 mg)亚组第12个月SR率无显著差异(P=0.54)。联用方案(利妥昔单抗+糖皮质激素)与单用糖皮质激素相比,能升高提高SR率(P<0.05),并升高第3个月的CR率(P<0.00001)和总体反应(OR)率(P<0.00001),但PR率无显著差异(P=0.76),且不会显著改变12个月及以上的复发率(P>0.05)。安全性方面,利妥昔单抗组与对照组的感染率及高血糖、高血压、电解质紊乱等其他不良事件(AE)发生率无显著差异(P>0.05),但利妥昔单抗联合治疗组严重AE发生率显著升高(P<0.05)。经济性方面,早期使用RTX而非血小板生成素受体激动剂对慢性成人ITP患者是一种具有成本效益的治疗方案。一项日本的经济学研究表明,与成人ITP标准治疗相比,加用利妥昔单抗可降低2年期间的治疗费用,减少死亡人数,以及减少出现AE并需要紧急治疗的患者数,具有经济性。我国的经济性研究显示,与单用地塞米松相比,地塞米松+利妥昔单抗方案可使每例患者平均多获得0.14个质量调整生命年(QALY),增量成本效果比为4356美元/QALY,低于1倍我国人均GDP,因此该联合方案具有明显的经济性优势。结论利妥昔单抗疗成人ITP具有更好的远期疗效,且安全性良好,并具有一定的经济性,但需要进一步开展更多高质量的研究。临床医师可根据治疗目标和患者情况合理选用利妥昔单抗,若利妥昔单抗在我国获批ITP适应证并纳入医保支付范畴,可降低患者经济负担并增加社会效益。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 原发免疫性血小板减少症 有效性 安全性 经济性 快速卫生技术评估
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我国医院卫生技术评估通用要求研究
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作者 唐密 杨海 +6 位作者 耿劲松 王海银 王月强 杨燕 胡善联 金春林 何江江 《中国卫生质量管理》 2024年第12期7-11,共5页
目的提出我国医院卫生技术评估通用要求,为医疗机构科学开展卫生技术评估提供参考。方法基于文献检索资料形成通用要求相关模块,综合运用关键知情人访谈以及专家咨询等方法完善通用要求。结果医院卫生技术评估通用要求规定了适用于各级... 目的提出我国医院卫生技术评估通用要求,为医疗机构科学开展卫生技术评估提供参考。方法基于文献检索资料形成通用要求相关模块,综合运用关键知情人访谈以及专家咨询等方法完善通用要求。结果医院卫生技术评估通用要求规定了适用于各级医疗机构开展卫生技术评估的组织管理和流程。组织管理包括组建医院卫生技术评估管理委员会,组建卫生技术评估组,制订医院卫生技术评估专项制度;医院卫生技术评估流程包括申请、主题遴选、评估、报告评审、多维度决策分析、应用决策与动态监测评估等。结论医院卫生技术评估通用要求可为医疗机构HB-HTA提供组织管理、流程和方法学指导,支持医疗机构科学决策。 展开更多
关键词 医院卫生技术评估 通用要求 组织管理
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卫生技术评估在我国医保决策领域应用的挑战与对策
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作者 肖非易 李雪 +6 位作者 李睿 王培蒙 张誉铮 张晓路 高鑫 顾雪非 郭武栋 《中国医疗保险》 2025年第1期109-116,共8页
目的:卫生技术评估(HTA)作为一种多学科循证决策工具,能够从多个维度为医保决策提供科学依据。本文旨在借鉴国际先进经验,探讨HTA在我国医保决策中的应用路径和改进措施。方法:本研究采用文献综述的方法,系统梳理了HTA的基本概念,并深... 目的:卫生技术评估(HTA)作为一种多学科循证决策工具,能够从多个维度为医保决策提供科学依据。本文旨在借鉴国际先进经验,探讨HTA在我国医保决策中的应用路径和改进措施。方法:本研究采用文献综述的方法,系统梳理了HTA的基本概念,并深入分析英国、加拿大等国家在HTA流程构建和管理运行制度方面的实践经验,总结我国HTA在医保领域中的应用现状,识别并讨论当前存在的主要挑战。结果:HTA在我国的应用已取得显著进展,但其体系构建与优化发展仍面临诸多挑战与待改进之处。如缺乏直属政府的专业HTA机构、评估流程有待优化、疾病或药品的技术评估标准缺失以及价格调增调减幅度未标准化等问题。结论:未来,随着HTA体系和机制的持续完善,HTA将在优化资源配置、提高医疗服务质量和保障人民健康方面发挥出更为显著与深远的作用。 展开更多
关键词 卫生技术评估 医保决策 药物经济学
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局部应用他克莫司治疗口腔扁平苔藓的快速卫生技术评估
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作者 汪星 陈雪茹 郭锦材 《中国医院用药评价与分析》 2025年第3期339-342,共4页
目的:快速评估局部应用他克莫司治疗口腔扁平苔藓的有效性、安全性和经济性,为口腔临床用药提供循证参考。方法:系统检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase和the Cochrane Library等中英文数据... 目的:快速评估局部应用他克莫司治疗口腔扁平苔藓的有效性、安全性和经济性,为口腔临床用药提供循证参考。方法:系统检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase和the Cochrane Library等中英文数据库,以及卫生技术评估(HTA)机构官方网站,收集他克莫司治疗口腔扁平苔藓的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究等文献资料,检索时限为建库至2024年9月14日。采用定性描述的方法对纳入的研究进行汇总,并对文献及其方法学进行质量评价。结果:共纳入13篇系统评价/Meta分析,其中1篇系统评价/Meta分析同时也进行了药物经济学研究,未检索到HTA报告。在治疗口腔扁平苔藓的有效性方面,他克莫司在改善临床评分、疼痛评分方面显著优于安慰剂,疗效不低于糖皮质激素;他克莫司的停药复发率不高于糖皮质激素。在安全性方面,他克莫司的不良反应发生率较低,安全性较好。与糖皮质激素相比,他克莫司治疗口腔扁平苔藓的临床有效率和安全性还存在争议。在经济性方面,他克莫司相较于糖皮质激素(地塞米松、氯倍他索、曲安奈德)不具有经济性,但比吡美莫司、环孢素更具成本-效益优势。结论:局部应用他克莫司治疗口腔扁平苔藓具有较好的有效性和安全性,未来有必要开展其药物经济学研究。 展开更多
关键词 他克莫司 口腔扁平苔藓 快速卫生技术评估
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度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎的快速卫生技术评估
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作者 王惠铎 杨宏昕 +1 位作者 尚予淇 郭浩 《中国药业》 2025年第3期108-114,共7页
目的为临床合理、安全应用度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎(AD)提供循证依据。方法采用计算机检索PubMed,Embase,The Cochrane Library及中国知网(CNKI)、万方(WanFang)数据库和各国卫生技术评估(HTA)官方网站中自建库起至2023年12月... 目的为临床合理、安全应用度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎(AD)提供循证依据。方法采用计算机检索PubMed,Embase,The Cochrane Library及中国知网(CNKI)、万方(WanFang)数据库和各国卫生技术评估(HTA)官方网站中自建库起至2023年12月1日关于度普利尤单抗治疗中重度AD的HTA报告、系统评价/Meta分析、药物经济学研究。采用系统性评价方法学质量工具AMSTAR2量表评价系统评价/Meta分析的质量,采用卫生经济学评价报告标准共识(CHEERS)评价药物经济学文献的质量。采用快速HTA法对结果进行描述性分析。结果共纳入11篇文献,其中系统评价/Meta分析9篇、药物经济学研究2篇。有效性方面,度普利尤单抗较安慰剂/外用糖皮质激素(TCS)可显著改善湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分、研究者整体评估(IGA)评分、瘙痒指数(NRS)评分、体表受累面积(BSA)较基线下降的百分比、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、湿疹测量(POEM)评分较基线下降的百分比、AD严重程度积分量表(SCORAD)评分较基线下降的百分比(P<0.05)。安全性方面,度普利尤单抗较安慰剂显著增加了头痛、注射部位反应、结膜炎的发生率(P<0.05),但患者均可耐受;显著降低了皮肤过敏及严重不良反应的发生率(P<0.05),但总不良事件发生率无显著差异(P>0.05)。经济性方面,度普利尤单抗较常规治疗具有经济学优势。结论度普利尤单抗治疗中重度AD的有效性、安全性和经济性均良好。 展开更多
关键词 度普利尤单抗 特应性皮炎 有效性 安全性 经济性 快速卫生技术评估
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深圳市属公立医院卫生技术人员薪酬满意度的现况调查研究
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作者 尹述颖 陈瑶 +3 位作者 吴倩 王洁 曾华堂 赵奕雅 《卫生软科学》 2025年第2期1-6,共6页
[目的]分析公立医院薪酬制度改革试点城市的卫生技术人员薪酬满意度现况及其期望,为深化公立医院薪酬制度改革提供参考。[方法]以问卷形式对深圳市10家市属公立医院的743名卫生技术人员进行抽样调查,对结果进行统计性描述和检验。[结果... [目的]分析公立医院薪酬制度改革试点城市的卫生技术人员薪酬满意度现况及其期望,为深化公立医院薪酬制度改革提供参考。[方法]以问卷形式对深圳市10家市属公立医院的743名卫生技术人员进行抽样调查,对结果进行统计性描述和检验。[结果]获得有效问卷674份。总体薪酬满意度和绩效薪酬满意度评分分别为(2.77±1.11)分、(2.88±1.11)分。中级职称、工作年限为6~10年和月收入相对较低者对于总体薪酬更不满意(P<0.05);工作年限为5年以下、月收入相对较高者、合同制员工对于绩效薪酬更加满意(P<0.05)。绩效薪酬分配方式和固定薪酬占比是卫生技术人员最为关注的薪酬结构要素,当前固定薪酬实际占比(26.0%)显著低于期望占比(50.0%)。[结论]当前深圳市属公立医院卫生技术人员的薪酬满意度和固定薪酬占比均有待提升,总体薪酬满意度在不同职称、不同工作资历和不同收入水平的卫生技术人员中存在差异,绩效薪酬满意度在不同婚姻状况、不同工作年限、不同收入水平和不同用工形式的卫生技术人员中存在差异。 展开更多
关键词 薪酬满意度 薪酬制度 公立医院 绩效薪酬 卫生技术人员 深圳
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医院卫生技术评估在临床专科能力建设中的实践与思考
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作者 李小利 尚文茹 +1 位作者 罗莉 杨海 《中国卫生质量管理》 2024年第12期17-21,共5页
医院卫生技术评估(HB-HTA)可为临床专科能力建设提供决策支持。基于以往HB-HTA的实践经验,从临床专科能力建设必需的新技术、人才、器械/耗材入手,构建临床专科能力HB-HTA框架,探索HB-HTA在公立医院发展中的新路径。通过将HB-HTA应用于... 医院卫生技术评估(HB-HTA)可为临床专科能力建设提供决策支持。基于以往HB-HTA的实践经验,从临床专科能力建设必需的新技术、人才、器械/耗材入手,构建临床专科能力HB-HTA框架,探索HB-HTA在公立医院发展中的新路径。通过将HB-HTA应用于临床专科能力建设,实现了临床专科能力建设的精细化管理,有利于提高医院运行管理的科学性,促进医院实现成本控制和资源优化。 展开更多
关键词 临床专科能力 医院卫生技术评估 人才队伍 学科规划
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医院卫生技术评估在创新医疗设备准入管理中的应用——以支气管镜热蒸汽消融术为例
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作者 余锦娟 郑蕴欣 +1 位作者 罗莉 俞骏仁 《中国医疗设备》 2024年第7期84-89,共6页
目的围绕上海某三级医院引进支气管镜热蒸汽消融术配套医疗设备的有效性、安全性、适宜性、经济性开展医院卫生技术评估(Hospital-Based Health Technology Assessment,HB—HTA),探索该工具在创新医疗设备领域的应用。方法以欧盟HB-HTA... 目的围绕上海某三级医院引进支气管镜热蒸汽消融术配套医疗设备的有效性、安全性、适宜性、经济性开展医院卫生技术评估(Hospital-Based Health Technology Assessment,HB—HTA),探索该工具在创新医疗设备领域的应用。方法以欧盟HB-HTA指导手册中的医疗设备新技术引进评估模板为框架开展研究。结果文献研究结果显示,经支气管镜热蒸汽消融治疗患者FEV1%、SGRQ、6MWD得到明显改善,不良事件能够通过标准护理得到解决;通过专家咨询、小组讨论结合真实世界数据分析结果显示,设备具备人员场地条件,符合医院学科发展规划,具有技术适宜人群,设备乐观估计6年左右收回成本,单个人的疾病负担减轻。结论支气管镜热蒸汽消融技术能有效改善患者肺功能,提高患者生活质量,安全性较好,具有配置价值;能带动呼吸介入治疗中心发展,有助于提升重度肺气肿诊疗水平,该研究模式可为医院新技术引入提供决策证据,提高医院医疗设备管理水平。 展开更多
关键词 医院卫生技术评估 支气管镜热蒸汽消融术 肺气肿 慢性阻塞性肺病 创新医疗设备
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