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评价四磨汤口服液治疗功能性腹胀临床疗效的多中心、随机、安慰剂对照临床研究
1
作者 王萍 杨倩 +7 位作者 霍永利 梁海清 李一然 贺涛 孔伟光 杨华 吕红霞 唐旭东 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第3期13-18,共6页
目的评价四磨汤口服液治疗功能性腹胀(Functional Bloating,FB)的临床疗效。方法将2022年3月—2023年5月在4家医院纳入的FB患者60例随机分为两组,治疗组30例给予四磨汤口服液口服,对照组30例服用四磨汤口服液模拟剂治疗,疗程8周。观察... 目的评价四磨汤口服液治疗功能性腹胀(Functional Bloating,FB)的临床疗效。方法将2022年3月—2023年5月在4家医院纳入的FB患者60例随机分为两组,治疗组30例给予四磨汤口服液口服,对照组30例服用四磨汤口服液模拟剂治疗,疗程8周。观察两组腹胀视觉模拟评分量表(visual analogue scale,VAS)应答率、胃肠道症状评定量表(gastrointestinal symptoms rating scales,GSRS)评分、FB各单项症状评分、疾病总体评价有效率、医院焦虑抑郁量表(hospital anxiety and depression scale,HAD)评分以及不良反应情况。结果治疗组的腹胀VAS应答率[全分析数据集(full analysis set,FAS):80.00%;符合方案数据集(per protocol set,PPS):82.10%]和GSRS有效率(FAS:96.67%;PPS:96.40%)高于对照组腹胀VAS应答率(FAS:23.33%;PPS:24.1%)和GSRS有效率(FAS:86.67%;PPS:86.20%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组腹胀VAS评分变化值(FAS:-4.37±2.08;PPS:-4.27±2.07)大于对照组(FAS:-1.34±1.32;PPS:-1.34±1.32),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后GSRS评分及变化值、FB各单项症状评分(肠鸣、大便不调、腹胀、纳差、矢气的严重程度和发作频率)及变化值、疾病总体评价有效率以及HAD评分的焦虑变化值(FAS、PPS)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无与研究药物相关的不良反应发生。结论四磨汤口服液可改善FB患者腹胀等症状,疗效确切,且用药安全。同时在一定程度上可改善焦虑抑郁情况,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 功能性腹胀 临床随机对照试验 疗效评价
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四磨汤口服液治疗功能性消化不良餐后不适综合征的多中心临床研究
2
作者 王凤云 陆芳 +29 位作者 肖英莲 王捷虹 穆恒 张志杰 丁少华 朱莹 徐寅 符佳 任顺平 李宝乐 李娜 贺涛 陈伟红 李延萍 杨小军 杨倩 白海燕 徐进康 张昕琰 钱陈洁 周正华 冀建斌 高会斌 王晓静 梁丹红 袁瑞兴 柯晓 黄铭涵 陈旻湖 唐旭东 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第2期6-11,共6页
目的评价四磨汤口服液治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)餐后不适综合征(post-prandial distress syndrome,PDS)的安全性和有效性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照研究,在12个平行中心进行观察,将240例患者分为试验组和对照... 目的评价四磨汤口服液治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)餐后不适综合征(post-prandial distress syndrome,PDS)的安全性和有效性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照研究,在12个平行中心进行观察,将240例患者分为试验组和对照组,每组120例。试验组口服四磨汤口服液,对照组口服四磨汤口服液模拟剂,疗程均为4周。比较两组PDS症状改善率、FD其他单项症状评分、总体评价量表、医院焦虑抑郁量表、功能性消化不良生存质量量表及安全性。有效性评价采用全分析(full analysis set,FAS)集及符合方案(per protocol set,PPS)集分析,安全性指标以安全性(safety set,SS)集分析。结果237例患者进入FAS集(试验组118例,对照组119例);220例进入PPS集(试验组112例,对照组108例);239例进入SS集(试验组120例,对照组119例)。FAS和PPS分析均显示,治疗4周后,试验组餐后不适综合征、餐后饱胀不适、早饱感的应答率高于对照组;餐后不适综合征、餐后饱胀不适视觉模拟(visual analogue scale/score,VAS)评分的下降值大于对照组;总体评价量表(overall treatment evaluation scale,OTE)症状改善比例高于对照组(P<0.05)。FAS分析显示,治疗后试验组胃部烧灼感、反酸、排便不畅快症状的应答率高于对照组,胃部烧灼感症状VAS评分下降值大于对照组(P<0.05);PPS分析显示,治疗后试验组胃部烧灼感、排便不畅快症状的应答率均高于对照组,胃部疼痛、胃部烧灼感、排便不畅快症状VAS评分的下降值大于对照组(P<0.05)。试验组出现不良反应1例,对照组2例,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论四磨汤口服液治疗功能性消化不良餐后不适综合征临床疗效确切,安全性较好。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 功能性消化不良 餐后不适综合征 安全性 有效性
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四磨汤口服液挥发性成分GC特征图谱建立及4种成分含量测定
3
作者 胡先润 刘文康 +5 位作者 张思彤 杨华 高慧娟 谭泽云 程雪梅 王长虹 《中成药》 北大核心 2025年第2期552-556,共5页
目的建立四磨汤挥发性成分GC特征图谱,并测定芳樟醇、4-萜烯醇、α-松油醇、去氢木香内酯的含量。方法分析采用DM-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);进样口温度280℃;检测器温度300℃;载气氦气,体积流量0.98 mL/min;程序升温。... 目的建立四磨汤挥发性成分GC特征图谱,并测定芳樟醇、4-萜烯醇、α-松油醇、去氢木香内酯的含量。方法分析采用DM-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);进样口温度280℃;检测器温度300℃;载气氦气,体积流量0.98 mL/min;程序升温。再进行聚类分析、偏最小二乘法判别分析。结果15批GC特征图谱中有8个特征峰,相似度均大于0.93,并指认出5个。各批样品聚为4类,去氢木香内酯、芳樟醇、4-萜烯醇和α-松油醇可作为质量标志物。4种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率97.7%~100.8%,RSD 0.7%~2.6%。结论该方法稳定可靠,可用于四磨汤口服液质量控制。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 挥发性成分 GC特征图谱 含量测定 聚类分析 偏最小二乘法判别分析
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四磨汤口服液治疗腹部手术后促进胃肠功能恢复的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验
4
作者 肖羽 程丹桂 +5 位作者 刘兴国 高军 李延林 袁增江 刘东文 杨华 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第10期28-31,I0005,共5页
目的评价四磨汤口服液治疗腹部手术后促进胃肠功能恢复的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验设计。共纳入患者140例,按3∶1的比例分为试验组105例和对照组35例。试验组口服四磨汤口服液,对照组口服四磨汤... 目的评价四磨汤口服液治疗腹部手术后促进胃肠功能恢复的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验设计。共纳入患者140例,按3∶1的比例分为试验组105例和对照组35例。试验组口服四磨汤口服液,对照组口服四磨汤口服液模拟剂,疗程3 d。比较两组患者首次肛门排气时间、肠鸣音恢复时间和24、36、48 h排气率及用药安全性。结果有效性评价采用全分析(FAS)集及符合方案(PPS)集分析,安全性指标以安全性(SS)集进行分析。结果140例患者均进入FAS集和SS集(试验组105例,对照组35例),125例进入FAS集(试验组96例,对照组29例)。试验组首次肛门排气中位时间FAS(PPS)为27.5 h(24.0 h),对照组为34.0 h(34.0 h);肠鸣音恢复中位时间FAS(PPS)为8.0 h(8.0 h),对照组为11.0 h(11.0 h),试验组均早于对照组(P<0.05)。PPS分析显示,试验组36 h排气率与48 h排气率分别为72.92%(70/96)、87.50%(84/96),均高于对照组的51.72%(15/29)和68.97%(20/29)(P<0.05)。试验期间,两组均未出现不良反应。结论四磨汤口服液可明显促进腹部手术后胃肠功能恢复,且安全性好。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 术后胃肠功能恢复 安慰剂对照 临床试验
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四磨汤口服液治疗功能性消化不良临床综合评价 被引量：5
5
作者 戴泽琦 万楚川 +3 位作者 李文爽 孙庆冉 唐旭东 廖星 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第3期155-159,I0016,I0017,共7页
目的以药品临床价值为导向,对四磨汤口服液治疗功能性消化不良开展临床综合评价,为四磨汤口服液的合理定价、合理用药以及药品目录遴选提供科学依据。方法基于当前可获得数据以及调研数据,围绕四磨汤口服液与两种对照药治疗功能性消化... 目的以药品临床价值为导向,对四磨汤口服液治疗功能性消化不良开展临床综合评价,为四磨汤口服液的合理定价、合理用药以及药品目录遴选提供科学依据。方法基于当前可获得数据以及调研数据,围绕四磨汤口服液与两种对照药治疗功能性消化不良的有效性、安全性、经济性、创新性、适宜性和可及性6个维度开展临床综合评价。结果有效性方面,四磨汤口服液可提高临床有效率,药理作用机制明确。安全性方面,未见毒性反应,不良反应较轻,预后良好。经济性方面,日均费用略高于对照药,具有一定成本效果优势。创新性方面,获中国专利授权,并作为中药创新药上市。适宜性方面,方便服用,在药物技术特性和药品使用方面都具有较好的适宜性。可及性方面,医院覆盖较广,产能充足,患者负担较低,长期应用无较大环境风险。3种中成药的综合价值分数从高到低依次为四磨汤口服液(92.01分)>对照药A(85.11分)>对照药B(77.51分)。专家组推荐意见为A类(21/23),建议可直接转化为决策使用。结论四磨汤口服液治疗功能性消化不良的临床综合价值较高,可为药品合理定价、合理用药以及药品目录遴选提供参考依据。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 功能性消化不良 临床综合评价 中成药
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基于网络药理学方法探讨四磨汤口服液对腹部手术患者的胃肠功能恢复作用 被引量：1
6
作者 成巧 巫青 +2 位作者 罗颖 姚晖 马如瑜 《中国医药指南》 2024年第28期1-5,共5页
目的基于网络药理学方法探讨四磨汤口服液在腹部手术后促进肠胃功能恢复的潜在作用机制。方法采用ETCM、TCMSP数据库筛选出四磨汤口服液的活性成分,利用TCMSP靶点预测模型预测活性成分的潜在靶点;利用Genecards、OMIM、Disgenet和DigSe... 目的基于网络药理学方法探讨四磨汤口服液在腹部手术后促进肠胃功能恢复的潜在作用机制。方法采用ETCM、TCMSP数据库筛选出四磨汤口服液的活性成分,利用TCMSP靶点预测模型预测活性成分的潜在靶点;利用Genecards、OMIM、Disgenet和DigSee等数据库检索手术后促进肠胃功能恢复的相关靶点;利用Biogenet分别对药物与疾病靶点进行蛋白质相互作用网络构建,并提取交集网络以获得四磨汤治疗胃肠功能紊乱的关键靶点;利用Metascape对关键靶点进行GO和KEGG富集分析。结果得到药效成分37个、药物靶点241个、疾病靶点1315个,最终获得关键靶点24个、KEGG通路144条。四磨汤口服液治疗手术后胃肠功能障碍主要成分为槲皮素、橙皮苷等,关键靶点为ALB、MAPK14、AKT1、MAPK8、EGFR、IGF1、NR3C1、RHOA,关键的生物学进程和通路可能包括PI3K-Akt信号通路、NF-κB信号通路、PPAR信号通路等。结论本研究初步揭示了四磨汤多成分、多靶点、多途径治疗腹部手术后胃肠功能紊乱的机制,为四磨汤的临床合理应用提供了依据。 展开更多
关键词 网络药理学 四磨汤口服液 腹部手术 胃肠功能
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新斯的明注射液联合四磨汤口服液及维生素B_(1)注射液在剖宫产术后患者中的临床效果 被引量：1
7
作者 陈春连 邱美芳 黄仁英 《中国当代医药》 CAS 2024年第21期59-62,共4页
目的探讨新斯的明注射液联合四磨汤口服液及维生素B_(1),注射液在剖宫产术后患者中的应用价值。方法选取2021年1月至12月赣州市妇幼保健院收治的90例剖宫产术后患者为观察对象,按照随机数字表法分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组... 目的探讨新斯的明注射液联合四磨汤口服液及维生素B_(1),注射液在剖宫产术后患者中的应用价值。方法选取2021年1月至12月赣州市妇幼保健院收治的90例剖宫产术后患者为观察对象,按照随机数字表法分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组采用维生素B_(1),注射液治疗,治疗组采用新斯的明注射液联合四磨汤口服液及维生素B_(1),注射液治疗,比较两组患者的胃肠功能恢复时间、术后腹胀发生率与腹胀程度、不同时间内初乳分泌情况与肠梗阻发生率。结果治疗组肠鸣音恢复时间、首次排气、排便时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后腹胀发生率低于对照组,腹胀程度轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后24h初乳分泌率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组术后48、72h初乳分泌率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组肠梗阻发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对剖宫产术后患者实施新斯的明注射液联合四磨汤口服液及维生素B_(1)注射液治疗,可缩短胃肠功能恢复时间,降低术后腹胀发生率,减轻腹胀程度,促进初乳分泌。 展开更多
关键词 新斯的明注射液 四磨汤口服液 维生素B_(1)注射液 剖宫产
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四磨汤口服液联合小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘临床观察
8
作者 刘静 刘鸿敏 李翠 《中国药业》 CAS 2024年第13期100-103,共4页
目的探讨四磨汤口服液联合小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘的临床疗效。方法选取医院2022年6月至2023年3月收治的小儿功能性便秘患儿120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。两组患儿均予四磨汤口服液治疗,观察组患儿加用小... 目的探讨四磨汤口服液联合小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘的临床疗效。方法选取医院2022年6月至2023年3月收治的小儿功能性便秘患儿120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。两组患儿均予四磨汤口服液治疗,观察组患儿加用小儿化食口服液,均治疗8周。结果观察组患儿的总有效率为93.33%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,两组患儿中医证候积分均显著降低,且观察组患儿均显著低于对照组(P<0.05);两组患儿的排便间隔及排便时间均显著缩短,且观察组患儿显著短于对照组(P<0.05);两组患儿的双歧杆菌、肠球菌、乳酸杆菌、真杆菌菌落数均显著升高,且观察组患儿显著高于对照组(P<0.05)。观察组患儿治疗后7,14,21,28 d的大便性状评分均显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组的不良反应发生率相当(6.67%比20.00%,P>0.05)。结论四磨汤口服液联合小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘的临床疗效良好,可改善中医证候、临床症状、大便性状和肠道微生态,且安全性良好。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 小儿化食口服液 功能性便秘 排便间隔 大便性状 中医证候 临床疗效
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四磨汤口服液联合捏脊手法治疗食积内热型小儿功能性便秘疗效观察
9
作者 李翠 刘静 刘鸿敏 《中国药业》 CAS 2024年第19期111-113,共3页
目的探讨四磨汤口服液联合捏脊手法治疗食积内热型小儿功能性便秘的临床疗效。方法选取医院2022年9月至2023年9月收治的食积内热型小儿功能性便秘患儿124例,按随机数字表法分为试验组和对照组,各62例。两组患儿均予捏脊手法治疗,在此基... 目的探讨四磨汤口服液联合捏脊手法治疗食积内热型小儿功能性便秘的临床疗效。方法选取医院2022年9月至2023年9月收治的食积内热型小儿功能性便秘患儿124例,按随机数字表法分为试验组和对照组,各62例。两组患儿均予捏脊手法治疗,在此基础上,试验组患儿加用四磨汤口服液,对照组患儿加用小儿化食口服液,两组患儿均连续治疗2周。结果试验组患儿的临床总有效率为100.00%,显著高于对照组的89.83%(P<0.05)。治疗后,试验组患儿纳差、上腹灼热、夜眠不安中医证候症状改善程度均显著优于对照组(P<0.05),中医证候主症和次症评分均显著低于对照组(P<0.05)。两组患儿均未发生明显不良反应(P>0.05)。结论四磨汤口服液联合捏脊手法治疗食积内热型小儿功能性便秘的临床疗效较好,可有效改善患儿的临床症状,且安全性良好。 展开更多
关键词 小儿功能性便秘 食积内热型 四磨汤口服液 捏脊手法 临床疗效
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四磨汤口服液调整胃肠运动功能障碍的疗效观察
10
作者 丘文娇 《北方药学》 2024年第5期177-179,共3页
目的:分析四磨汤口服液调整胃肠运动功能障碍的疗效。方法:对照组采取枸橼酸莫沙必利片进行治疗。观察组在此基础之上联合四磨汤口服液进行治疗,对比两组患者的症状改善时间、综合治疗评分、并发症发生情况。结果:观察组患者的症状改善... 目的:分析四磨汤口服液调整胃肠运动功能障碍的疗效。方法:对照组采取枸橼酸莫沙必利片进行治疗。观察组在此基础之上联合四磨汤口服液进行治疗,对比两组患者的症状改善时间、综合治疗评分、并发症发生情况。结果:观察组患者的症状改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者综合治疗评分高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者与对照组患者在并发症的发生方面无统计学差异。结论:四磨汤口服液在调整患者胃肠运动功能方面具有较好效果,可以改善患者的胃肠功能动力,减少患者的胃部反酸情况,提高患者的胃动力综合评分,且治疗的安全效果较好,患者的整体满意度较高,能够对患者的症状进行有效改善。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 胃肠功能障碍 胃部反酸 胃肠运动功能
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四磨汤口服液治疗老年性便秘疗效观察
11
作者 蓝庆松 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第2期0059-0062,共4页
探讨四磨汤口服液对老年性便秘的疗效。方法 将我院2021.1~2023.10收治的66例老年性便秘患者纳入研究,按照随机数字表法将所有患者分为各含33例的对照组(予乳果糖口服液治疗)与干预组(予四磨汤口服液+乳果糖治疗),比较两组治疗效果。结... 探讨四磨汤口服液对老年性便秘的疗效。方法 将我院2021.1~2023.10收治的66例老年性便秘患者纳入研究,按照随机数字表法将所有患者分为各含33例的对照组(予乳果糖口服液治疗)与干预组(予四磨汤口服液+乳果糖治疗),比较两组治疗效果。结果 干预组治疗总有效率高于对照组,P<0.05;治疗前,两组症状评分无差异,P>0.05;治疗后,干预组症状评分低于对照组,P<0.05;治疗前,两组血清胃动素、胃泌素水平无差异,P>0.05;治疗后,干预组这2项激素水平均高于对照组,P<0.05;治疗前,两组生活质量评分无显著差异,P>0.05;治疗后,干预组生活质量评分高于对照组,P<0.05。结论 四磨汤口服液的应用能够有效提升老年性便秘的临床疗效,减轻患者的不适症状,还能调节机体胃肠激素水平,促使其生活质量改善。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 老年性便秘 乳果糖口服液 胃肠激素 胃动素 胃泌素
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分析四磨汤口服液联合双歧杆菌治疗小儿消化不良临床效果
12
作者 齐呈云 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第3期0001-0004,共4页
分析四磨汤口服液联合双歧杆菌治疗小儿消化不良的临床效果。方法 选择2021年3月到2022年3月收治的100例消化不良小儿患者,将其随机均分为对照组及实验组,其中对照组采用四磨汤口服液进行治疗,而实验组在这一基础上加用双歧杆菌。在治... 分析四磨汤口服液联合双歧杆菌治疗小儿消化不良的临床效果。方法 选择2021年3月到2022年3月收治的100例消化不良小儿患者,将其随机均分为对照组及实验组,其中对照组采用四磨汤口服液进行治疗,而实验组在这一基础上加用双歧杆菌。在治疗结束后分析两组患儿的治疗效果。结果 实验组治疗效果更佳。结论 四磨汤口服液联合双歧杆菌的治疗方式,可以有效改善患儿消化不良的状况,因此值得推广使用。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 双歧杆菌 小儿消化不良 临床效果
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四磨汤口服液用于慢性胃肠疾病治疗及腹部手术后肠胃功能康复的专家共识 被引量：19
13
作者 卞立群 邹多武 +6 位作者 柯晓 蓝宇 唐艳萍 李军 李敬华 赵迎盼 唐旭东 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第7期254-258,共5页
四磨汤口服液成方收录于明代《痘疹金镜录》,具有顺气降逆、消积止痛的功效,临床常用于中老年气滞、食积证,以及腹部手术后促进肠胃功能的恢复。为进一步规范和指导四磨汤口服液的临床应用,经中华中医药学会立项,由中国中医科学院西苑... 四磨汤口服液成方收录于明代《痘疹金镜录》,具有顺气降逆、消积止痛的功效,临床常用于中老年气滞、食积证,以及腹部手术后促进肠胃功能的恢复。为进一步规范和指导四磨汤口服液的临床应用,经中华中医药学会立项,由中国中医科学院西苑医院脾胃病研究所牵头,承担《四磨汤口服液用于慢性胃肠疾病治疗及腹部手术后肠胃功能康复的专家共识》的制定工作,共识研究工作于2018年8月启动,于2020年7月由中华中医药学会正式发布。共识从总论、内科、外科及安全性四个方面就四磨汤口服液临床应用中存在的问题进行说明,希望对临床合理使用四磨汤口服液提供一定的参考。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 专家共识 慢性胃肠疾病 术后肠胃功能康复
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HPLC法同时测定四磨汤口服液中5种成分 被引量：10
14
作者 张卫东 戴国梁 +3 位作者 白永涛 朱立静 井汶 居文政 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期114-117,共4页
目的建立HPLC法同时测定四磨汤口服液(木香、枳壳、槟榔等)中5种成分的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent Zorbax C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;柱温35℃;检测波长283 nm;体积流量... 目的建立HPLC法同时测定四磨汤口服液(木香、枳壳、槟榔等)中5种成分的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent Zorbax C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;柱温35℃;检测波长283 nm;体积流量1.0 m L/min。结果辛弗林、去甲异波尔定、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在5.8~185.6μg/m L(r=0.999 9)、0.829~26.52μg/m L(r=1.000 0)、9.775~312.8μg/m L(r=1.000 0)、0.594~19μg/m L(r=0.999 5)、5.2~166.4μg/m L(r=1.000 0)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.93%、98.95%、102.57%、99.67%、103.43%,RSD分别为1.85%、1.27%、0.52%、0.89%、0.43%。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于四磨汤口服液的质量控制。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 辛弗林 去甲异波尔定 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 HPLC
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四磨汤口服液对脾虚便秘小鼠肠黏膜结构的影响 被引量：8
15
作者 佘颜 肖新云 +3 位作者 邓艳玲 李丹丹 谭周进 张秋雁 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期289-292,共4页
目的探讨四磨汤口服液对脾虚便秘小鼠肠黏膜结构损伤的修复作用。方法通过灌胃番泻叶水煎液7 d,控制饮食、饥饱失常8 d建立小鼠脾虚便秘模型,造模成功后,治疗组给予四磨汤口服液灌胃,治疗5 d,模型组和正常组给予等量无菌水灌胃,取肠道... 目的探讨四磨汤口服液对脾虚便秘小鼠肠黏膜结构损伤的修复作用。方法通过灌胃番泻叶水煎液7 d,控制饮食、饥饱失常8 d建立小鼠脾虚便秘模型,造模成功后,治疗组给予四磨汤口服液灌胃,治疗5 d,模型组和正常组给予等量无菌水灌胃,取肠道组织进行病理切片观察。结果四磨汤能修复损伤的空肠、回肠黏膜结构,减轻炎症细胞浸润,且能增加盲肠的杯状细胞数目。结论四磨汤口服液治疗脾虚便秘,其作用可能与修复小鼠肠黏膜结构相关。 展开更多
关键词 脾虚便秘 四磨汤口服液 肠黏膜
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四磨汤口服液对胃肠外科手术患者术后胃肠功能恢复的影响 被引量：16
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作者 郭胜蓝 刘永刚 +3 位作者 王快 罗崇彬 陈浩 赵华 《中国医院用药评价与分析》 2018年第11期1470-1471,1474,共3页
目的:探讨四磨汤口服液对胃肠外科手术患者术后胃肠功能恢复的影响。方法:选取2017年广州市花都区人民医院收治的拟行胃肠外科手术患者84例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例。术后,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照... 目的:探讨四磨汤口服液对胃肠外科手术患者术后胃肠功能恢复的影响。方法:选取2017年广州市花都区人民医院收治的拟行胃肠外科手术患者84例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例。术后,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组的基础上加用四磨汤口服液治疗。观察两组患者术后胃肠功能恢复情况及胃肠反应发生情况。结果:观察组患者肠鸣音恢复时间、肛门排气时间及排便时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者腹胀、恶心、腹痛及呕吐发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:四磨汤口服液可促进胃肠外科手术患者术后胃肠功能的恢复,改善预后。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 胃肠外科 手术 胃肠功能
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四磨汤口服液对胃肠运动功能障碍模型大鼠胃残留、小肠推进率及结肠P物质的影响 被引量：12
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作者 韩棉梅 梁嘉恺 +3 位作者 陶双友 何丽英 郑超伟 周福生 《新中医》 CAS 北大核心 2011年第12期114-115,共2页
目的:观察四磨汤口服液对胃肠运动功能障碍模型大鼠胃残留率、小肠推进率及结肠P物质(SP)的影响。方法:60只大鼠随机分为空白组,模型组,四磨汤口服液高、中、低剂量组以及西药组,按夹尾法配合饥饱失常法造模后给予相应药物灌胃,检测半... 目的:观察四磨汤口服液对胃肠运动功能障碍模型大鼠胃残留率、小肠推进率及结肠P物质(SP)的影响。方法:60只大鼠随机分为空白组,模型组,四磨汤口服液高、中、低剂量组以及西药组,按夹尾法配合饥饱失常法造模后给予相应药物灌胃,检测半固体营养糊在体内的胃残留率和小肠推进率,按免疫组化要求染色并观察SP的阳性面积。结果:与空白组比较,模型组大鼠胃残留率明显升高以及小肠推进率显著降低(P<0.05);四磨汤口服液高剂量组较模型组大鼠胃残留率降低、小肠推进率增加(P<0.05);模型组结肠SP表达水平较空白组显著降低(P<0.05);四磨汤口服液高剂量组与西药组结肠SP阳性表达均较模型组增高(P<0.05)。结论:夹尾法配合不规则喂养可导致大鼠胃肠运动紊乱,四磨汤口服液能促进胃肠运动障碍模型大鼠胃肠蠕动功能的恢复,能够增高胃肠功能障碍大鼠兴奋性神经递质SP的表达,可能是其调整胃肠运动功能障碍的作用机制之一。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 胃肠运动功能障碍 胃残留 小肠推进 动物实验 大鼠
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四磨汤口服液在大鼠体内的吸收代谢过程 被引量：8
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作者 王豪 罗志强 +3 位作者 李梦薇 刘傲雪 马晓云 刘洋 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期718-722,共5页
目的研究四磨汤口服液在大鼠体内的吸收代谢过程。方法采用序贯代谢方法,通过在体封闭肠环结合GCMS对四磨汤口服液的吸收代谢过程进行分析。结果四磨汤口服液中鉴定出22种成分,其中15种以原型吸收入血,3种会被肠壁酶或肝代谢,其余不吸... 目的研究四磨汤口服液在大鼠体内的吸收代谢过程。方法采用序贯代谢方法,通过在体封闭肠环结合GCMS对四磨汤口服液的吸收代谢过程进行分析。结果四磨汤口服液中鉴定出22种成分,其中15种以原型吸收入血,3种会被肠壁酶或肝代谢,其余不吸收或者在进入肝门静脉血前就已经被代谢。结论该研究对阐明四磨汤口服液的药效物质基础具有重要意义。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 吸收代谢 大鼠 序贯代谢方法
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四磨汤口服液治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效观察 被引量：16
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作者 王平 谢立群 魏睦新 《广州中医药大学学报》 CAS 2019年第2期177-180,共4页
【目的】观察在西药常规治疗的基础上加用四磨汤口服液治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效。【方法】将100例IBS-C患者随机分为试验组和对照组,每组各50例。对照组给予服用枸橼酸莫沙必利治疗,试验组在对照组基础上加用四磨汤口服... 【目的】观察在西药常规治疗的基础上加用四磨汤口服液治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效。【方法】将100例IBS-C患者随机分为试验组和对照组,每组各50例。对照组给予服用枸橼酸莫沙必利治疗,试验组在对照组基础上加用四磨汤口服液,比较2组患者治疗前后各项症状评分变化情况,评价2组的中医证候疗效及安全性。【结果】(1)治疗后,2组患者的各项症状评分均较治疗前明显下降(P <0.05),且试验组对各项症状评分的下降作用均优于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。(2)试验组的总有效率为90.00%,对照组为78.00%,试验组的中医证候疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。(3)所有患者在治疗和随访过程中均未出现不良反应或不良事件。【结论】在西药常规治疗的基础上加用四磨汤口服液可以明显提高IBS-C患者的临床疗效。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 便秘型肠易激综合征 临床疗效
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高效液相色谱法测定四磨汤口服液中槟榔碱的含量 被引量：5
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作者 姚颖 何桂霞 +2 位作者 裴刚 郭建生 袁园 《湖南中医药大学学报》 CAS 2009年第4期27-29,共3页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定四磨汤口服液中槟榔碱含量的方法。方法色谱柱:DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾(含0.3%三乙胺,H3PO4调pH 3)-乙腈(99∶1),检测波长:215 nm,柱温:20℃,流速:0.8 m... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定四磨汤口服液中槟榔碱含量的方法。方法色谱柱:DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾(含0.3%三乙胺,H3PO4调pH 3)-乙腈(99∶1),检测波长:215 nm,柱温:20℃,流速:0.8 mL/min。结果主峰与相邻峰分离度较好,槟榔碱浓度在0.054～0.54μg/mL范围内,其峰面积值与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.2%,RSD=1.1%。结论该方法简单、灵敏、快速、准确,可用于四磨汤口服液中槟榔碱的含量测定。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 槟榔碱 高效液相色谱 木香 槟榔 乌药
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