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以脑膜脑炎为主要表现的嗜酸性粒细胞增多症1例
1
作者 吴双 张宸睿 +2 位作者 毕莹 徐艳 何丹 《中国神经精神疾病杂志》 北大核心 2025年第2期109-111,共3页
本文报告1例嗜酸性粒细胞性脑膜脑炎的患者,表现为情绪低落、头痛及记忆力减退,查体可见精神紧张,言语稍含糊,认知功能减退。实验室检查提示外周血及脑脊液中嗜酸性粒细胞明显升高,考虑嗜酸性粒细胞增多性脑膜脑炎,给予糖皮质激素、改... 本文报告1例嗜酸性粒细胞性脑膜脑炎的患者,表现为情绪低落、头痛及记忆力减退,查体可见精神紧张,言语稍含糊,认知功能减退。实验室检查提示外周血及脑脊液中嗜酸性粒细胞明显升高,考虑嗜酸性粒细胞增多性脑膜脑炎,给予糖皮质激素、改善认知功能等治疗后症状好转。回顾其临床特点、实验室检查资料及诊疗经过,探讨以脑膜脑炎为表现形式的嗜酸性粒细胞增多症的发病机制、治疗及鉴别,借此提高临床医师对嗜酸性粒细胞增多症并发脑膜脑炎的认识,为此类疾病提供临床诊疗参考。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞增多症 脑膜脑炎 认知功能下降 中枢神经系统感染 头痛
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淋巴细胞变异型嗜酸性粒细胞增多症一例并文献复习
2
作者 居瑞雪 《中国麻风皮肤病杂志》 2024年第11期781-784,共4页
淋巴细胞变异型嗜酸性粒细胞增多症(lymphocytic variant of hypereosinophilic syndrome,L-HES)是一种异常的克隆T淋巴细胞引起的嗜酸性粒细胞增多症,其特征为骨髓或外周血中存在表型异常的T淋巴细胞群。本文报道一例49岁L-HES男性患者... 淋巴细胞变异型嗜酸性粒细胞增多症(lymphocytic variant of hypereosinophilic syndrome,L-HES)是一种异常的克隆T淋巴细胞引起的嗜酸性粒细胞增多症,其特征为骨髓或外周血中存在表型异常的T淋巴细胞群。本文报道一例49岁L-HES男性患者,嗜酸性粒细胞增多症病史13年,半年前出现全身多处淋巴结肿大,病理示皮病性淋巴结炎,伴反应性增生及嗜酸性粒细胞浸润。骨髓流式细胞术检测示嗜酸性粒细胞比例增高(19.3%),异常T淋巴细胞群,免疫表型为CD3(-)CD4(+)CD8(-)CD5brightCD7(-)。给予口服甲泼尼龙36 mg/d好转,出院后甲泼尼龙减量至8 mg/d维持治疗可控制病情。 展开更多
关键词 皮疹 淋巴结肿大 嗜酸性粒细胞增多症 淋巴细胞变异型嗜酸性粒细胞增多症
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嗜酸性粒细胞增多症在早产儿中相关性及支气管肺发育不良临床预测研究
3
作者 蒋婷 吕林兰 +1 位作者 赵林 唐瑜 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第3期0065-0068,共4页
分析嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)增多症与支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)早产儿的相关性及临床预测研究。方法 选取广西桂林市妇幼保健院2021年7月-2023年10月收治的200例早产儿,其中61例支气管肺发育不良早产儿... 分析嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)增多症与支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)早产儿的相关性及临床预测研究。方法 选取广西桂林市妇幼保健院2021年7月-2023年10月收治的200例早产儿,其中61例支气管肺发育不良早产儿为观察对象,依据出生胎龄分33-37周组(n=25)、<33周组(n=36),分析EOS增多症早产儿与BPD的相关性,并展开BPD临床预测研究。结果 胎龄33周-37周较胎龄<33周败血症、≥2期新生儿呼吸窘迫综合征及EOS增多症发生率更低,有创呼吸机天数更短(P<0.05);伴随增加胎龄,逐渐减少EOS增多症增多的严重程度,胎龄和逐渐减少EOS增多症间存在反关联(P<0.05);胎龄小、应用呼吸机时间长、败血症、≥2期新生儿呼吸窘迫综合征和EOS增多症均与BPD具有独立相关性(P<0.05);生后7-28天外周血嗜酸性粒细胞计数均可预测BPD,其中以生后第15-21天时的AUC最大,且以外周血嗜酸性粒细胞计数1.10×109/L为截点时预测发生BPD的敏感度为78.4。结论 伴随增加胎龄,逐渐减少EOS增多症增多的严重程度,且EOS增多症直接关联支气管肺发育不良。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞增多症 早产儿 支气管肺发育不良 临床预测
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嗜酸性粒细胞增多症的细胞遗传学研究 被引量：10
4
作者 张艳 何琦 +8 位作者 黄晓军 江浩 杨申淼 路瑾 秦亚溱 师岩 党辉 邱镜滢 陆道培 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期454-457,共4页
为探讨染色体异常克隆在嗜酸性粒细胞增多症诊断和鉴别诊断中的意义及克隆性嗜酸性粒细胞增多症涉及的染色体异常,收集了65例嗜酸性粒细胞增多患者的骨髓标本,培养24小时,采用G显带进行核型分析。结果表明:65例中9例拟诊为急性髓细胞性... 为探讨染色体异常克隆在嗜酸性粒细胞增多症诊断和鉴别诊断中的意义及克隆性嗜酸性粒细胞增多症涉及的染色体异常,收集了65例嗜酸性粒细胞增多患者的骨髓标本,培养24小时,采用G显带进行核型分析。结果表明:65例中9例拟诊为急性髓细胞性白血病-M4Eo检出特异性的染色体异常inv(16),而其余的56例以嗜酸性粒细胞增多待诊的患者中5例检出染色体异常克隆,检出率为8.9%。根据临床、血液学资料并结合染色体检出结果,5例患者最后分别被诊断为急性髓系白血病伴嗜酸性粒细胞增多、慢性嗜酸性粒细胞白血病、8p11骨髓增殖综合征、慢性髓系白血病急变、急性髓系白血病-M4Eo。检出的染色体异常克隆分别为+14、t(5;12)(q31;p13)、t(8;9)(p11;q32)、t(9;22)(q34;q11)和inv(16)(p13q22)。结论:在嗜酸性粒细胞增多症的诊断中,染色体的检测是判定克隆性和诊断慢性嗜酸性粒细胞白血病的重要手段,应作为常规的检测。 展开更多
关键词 克隆性嗜酸性粒细胞增多症 慢性嗜酸性粒细胞白血病 染色体异常 细胞遗传学
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特发性嗜酸性粒细胞增多症致周围血管血栓4例治疗体会 被引量：7
5
作者 符洋 郭学利 +4 位作者 王子凡 宋燕 张勇敢 白华龙 苗超峰 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2011年第2期319-320,共2页
特发性嗜酸性粒细胞增多症（idiopathic hypere-osinophilic syndrome,IHES）是一组原因不明,以嗜酸性粒细胞持续增高,伴有一个或多个器官损害为表现的血液系统疾病。IHES因受累器官不同,临床表现复杂多样。
关键词 特发性嗜酸性粒细胞增多症 周围血管 血栓 激素治疗
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特发性嗜酸性粒细胞增多症致脑梗死1例报告 被引量：5
6
作者 严孙宏 王海雷 陈先文 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第4期259-259,共1页
特发性嗜酸性粒细胞增多症（IHES）是原因不明的嗜酸性粒细胞持续增高〉6个月，主要累及皮肤、心血管、胃肠道、神经等系统的综合征，其中累及神经系统可发生脑病、周围神经病或脑梗死。现报告以脑梗死作为首发表现的IHES1例如下。1病... 特发性嗜酸性粒细胞增多症（IHES）是原因不明的嗜酸性粒细胞持续增高〉6个月，主要累及皮肤、心血管、胃肠道、神经等系统的综合征，其中累及神经系统可发生脑病、周围神经病或脑梗死。现报告以脑梗死作为首发表现的IHES1例如下。1病例男，40岁。因“右侧肢体麻木无力16d，左侧肢体麻木无力15d”于2011年5月3日入院。患者4月16日晨起时发现右侧肢体麻木、无力。次日出现左下肢麻木无力，自觉症状比右侧重，尚能行走。当地医院拟“脑梗死”予相应治疗， 展开更多
关键词 特发性嗜酸性粒细胞增多症 脑梗死 下肢麻木无力 神经系统 肢体麻木 周围神经病 原因不明 首发表现
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嗜酸性粒细胞增多症4例并文献复习 被引量：3
7
作者 钱珂 刘琰 +2 位作者 吴浩清 谢小宝 陆亚华 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1661-1664,共4页
目的:通过对嗜酸细胞异常增高的4例患者长达3～8年的治疗及观察,结合文献阐明该类疾病的分类、临床特征、细胞遗传学改变及诊断治疗。方法:临床病例分析及文献综述。结果:嗜酸性粒细胞增多症原因较多,IHES的诊断是排除继发性及反应性嗜... 目的:通过对嗜酸细胞异常增高的4例患者长达3～8年的治疗及观察,结合文献阐明该类疾病的分类、临床特征、细胞遗传学改变及诊断治疗。方法:临床病例分析及文献综述。结果:嗜酸性粒细胞增多症原因较多,IHES的诊断是排除继发性及反应性嗜酸细胞增多症、原因不明者,而慢性嗜酸细胞白血病(CEL)则病例少见。除非在骨髓中发现细胞遗传学异常,CEL的诊断常常是除外性的,细胞遗传学是二者最重要的区别点。CEL是瘤细胞呈单克隆性生长,融合基因如FIP1L1/PDGFRα阳性或持续Wilms’瘤基因(WT1)高表达有助于CEL和IHES的鉴别,治疗上激素是常规用药,对于原发、继发均有效。结论:随着伊马替尼、IL-5抗体、IFN-α问世给治疗带来了新的前景。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞增多症 FIP1L1/PDGFRα融合基因 Wilms’瘤基因 酪氨酸激酶抑制剂
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嗜酸性粒细胞增多症的研究进展 被引量：11
8
作者 刘杨 沈颂科 杨森 《安徽医药》 CAS 2013年第7期1086-1088,共3页
嗜酸性粒细胞增多症(hypereosinophilic syndrome,HES)是骨髓增殖性疾病的变异型,以嗜酸性粒细胞增多伴靶器官损害为特征。该文综述其发病机制和治疗进展。
关键词 嗜酸性粒细胞增多症 诊断 治疗
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特发性嗜酸性粒细胞增多症误诊为肺结核1例 被引量：2
9
作者 刘景阳 梁建琴 +1 位作者 王金河 丁娜 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第52期47-47,共1页
关键词 特发性嗜酸性粒细胞增多症 肺结核 误诊 双侧胸腔积液 胸腔闭式引流 对症治疗 双侧气胸 2009年
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儿童嗜酸性粒细胞增多症15例临床分析 被引量：3
10
作者 潘华 孙立荣 +5 位作者 李学荣 庞秀英 卢愿 宋爱琴 仲任 赵艳霞 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期679-681,共3页
目的探讨嗜酸性粒细胞增多症的病因、临床表现、诊断和转归,提高对儿童嗜酸性粒细胞增多症的认识。方法回顾性分析2001年4月-2007年4月住院的15例嗜酸性粒细胞增多症患儿的临床资料。结果病因主要为变态反应性疾病(4例)、恶性肿瘤(4例)... 目的探讨嗜酸性粒细胞增多症的病因、临床表现、诊断和转归,提高对儿童嗜酸性粒细胞增多症的认识。方法回顾性分析2001年4月-2007年4月住院的15例嗜酸性粒细胞增多症患儿的临床资料。结果病因主要为变态反应性疾病(4例)、恶性肿瘤(4例)、感染性疾病(寄生虫感染3例,病毒感染1例)、药物反应(2例),原因不明1例;临床表现多为发热(86.7%)、乏力(46.7%)、咳嗽(40.0%)、浅表淋巴结及肝脾肿大(53.3%);除恶性肿瘤外,经治疗多数预后良好。结论儿童嗜酸性粒细胞增多症以继发性为主,多见于变态反应性疾病、恶性肿瘤、寄生虫感染;对嗜酸性粒细胞增多患儿需进行全身各系统评估,寻找病因,警惕肿瘤,予以积极病因治疗。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞增多症 继发性 儿童
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嗜酸性粒细胞增多症导致肾病综合征1例报告 被引量：2
11
作者 王学寅 张玉侠 +4 位作者 王力宁 李艳秋 赵霞 冯婕王敏 张卉 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期568-569,共2页
报道1例嗜酸性粒细胞增多症导致肾病综合征,分析其发病机制,并总结其治疗要点。
关键词 嗜酸性粒细胞增多症 肾病综合征 过敏反应
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嗜酸性粒细胞增多症累及心脏的临床表现及超声心动图特征 被引量：4
12
作者 李菁 李嵘娟 +3 位作者 张烨 崇梅 阮燕萍 何怡华 《心肺血管病杂志》 CAS 2022年第4期399-403,共5页
目的:分析嗜酸性粒细胞增多症(HES)累及心脏的临床表现及超声心动图特征,并评价超声心动图对HES的诊断价值。方法:回顾性分析我院63例确诊为嗜酸性粒细胞增多症的患者的临床资料及超声心动图特征并对其进行分析。结果:63例患者中,心脏受... 目的:分析嗜酸性粒细胞增多症(HES)累及心脏的临床表现及超声心动图特征,并评价超声心动图对HES的诊断价值。方法:回顾性分析我院63例确诊为嗜酸性粒细胞增多症的患者的临床资料及超声心动图特征并对其进行分析。结果:63例患者中,心脏受累36例(57.1%)。36例患者中累及心血管系统的超声心动图表现主要有Loeffler心内膜炎合并心室内血栓形成6例(16.7%)、冠状动脉粥样硬化性心脏病22例(61.1%)、肺栓塞4例(11.1%)及机械瓣置换术后短期内机械瓣故障2例(5.6%)。结论:Loeffler心内膜炎合并心室内血栓形成是HES特征性超声心动图表现。HES可引起急性胸痛症状,如心肌梗死和肺栓塞,超声心动图检查可以较准确地帮助临床进行诊断,并对心脏瓣膜置换术后患者提示预后。 展开更多
关键词 超声心动图 嗜酸性粒细胞增多症 Loeffler心内膜炎
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新生儿嗜酸性粒细胞增多症与血C-反应蛋白、血β 2-微球蛋白的相关研究 被引量：2
13
作者 徐莉 杜娟 +4 位作者 周亚红 吕超 陈新跃 张子前 祁康泰 《湖南中医药大学学报》 CAS 2012年第12期45-46,共2页
目的探讨新生儿嗜酸性粒细胞增多症与血C-反应蛋白(CRP)、血β2-微球蛋白(β2-MG)的关系。方法本研究对43例足月新生儿嗜酸性粒细胞增多症患儿监测血嗜酸性粒细胞计数,并检测其血CRP、血β2-MG,进行比较分析。结果 (1)在同期住院的605... 目的探讨新生儿嗜酸性粒细胞增多症与血C-反应蛋白(CRP)、血β2-微球蛋白(β2-MG)的关系。方法本研究对43例足月新生儿嗜酸性粒细胞增多症患儿监测血嗜酸性粒细胞计数,并检测其血CRP、血β2-MG,进行比较分析。结果 (1)在同期住院的605例新生儿中,43例(7.11%)足月儿存在嗜酸性粒细胞增多,其中轻度增高占60.46%,中度增高占34.88%,重度增高占4.65%;(2)新生儿嗜酸性粒细胞增高程度与血CRP呈正相关;(3)新生儿嗜酸性粒细胞增高程度与血β2-MG呈正相关;(4)新生儿嗜酸性粒细胞轻、中度增高及其血CRP、β2-MG与性别无关。结论嗜酸性粒细胞增多症在新生儿期并不少见。感染是新生儿嗜酸性粒细胞增高的常见原因。新生儿嗜酸性粒细胞增多症患儿早期可能存在一定程度的肾功能损害。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞增多症 新生儿 血C-反应蛋白 血β 2-微球蛋白
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40例儿童嗜酸性粒细胞增多症临床分析及远期随访 被引量：8
14
作者 李敦臣 姜荣燕 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2009年第3期141-142,共2页
关键词 嗜酸性粒细胞增多症 远期随访 临床分析 儿童 临床综合征 临床表现 临床特点
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慢性肺嗜酸性粒细胞增多症误诊为肺结核1例报告 被引量：3
15
作者 周大悦 孙丽 +1 位作者 李宏宇 周大明 《临床肺科杂志》 2005年第4期442-442,共1页
关键词 慢性肺嗜酸性粒细胞增多症 误诊 肺结核 咳嗽
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以消化道症状为突出表现的嗜酸性粒细胞增多症11例诊治分析 被引量：1
16
作者 李丽 陈东风 +2 位作者 樊丽琳 胡辂 彭安国 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第27期3693-3695,共3页
嗜酸性粒细胞增多症是指外周血嗜酸性粒细胞计数超过0．4×109个／L ，细胞分类超过0．05％；其病因多种多样，寄生虫感染、过敏性疾病、结缔组织病和肿瘤的非特异性反应等均可致该病，部分病因未明［1］。嗜酸性粒细胞增多症的临... 嗜酸性粒细胞增多症是指外周血嗜酸性粒细胞计数超过0．4×109个／L ，细胞分类超过0．05％；其病因多种多样，寄生虫感染、过敏性疾病、结缔组织病和肿瘤的非特异性反应等均可致该病，部分病因未明［1］。嗜酸性粒细胞增多症的临床表现多样，以消化道症状（腹痛、腹胀、腹泻等）为突出临床表现的嗜酸性粒细胞增多症（亦称嗜酸性粒细胞性胃肠炎，eosinophilic gastroenteritis）在临床工作中并不少见，由于其多样化的临床表现，导致临床诊断和鉴别诊断非常困难，容易误诊。为提高对该病的认识，减少误诊，本研究回顾本科在2012年1月至2013年9月内诊断明确、临床资料完善的11例嗜酸性粒细胞增多症病例，综合分析如下。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞增多症 消化道症状 嗜酸性粒细胞性胃肠炎 嗜酸性粒细胞计数 诊治 非特异性反应 临床表现 鉴别诊断
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317例儿童重度嗜酸性粒细胞增多症病因学分析 被引量：10
17
作者 唐香 许红梅 《中国现代医生》 2019年第14期4-8,共5页
目的了解重庆及周边地区儿童重度嗜酸性粒细胞增多症病因构成。方法纳入2014年1月~2017年12月间于我院住院的重庆及周边地区患者(非新生儿),其嗜酸性粒细胞绝对值≥5×10^9/L且百分比大于5%共317例,分析儿童重度嗜酸性粒细胞增多症... 目的了解重庆及周边地区儿童重度嗜酸性粒细胞增多症病因构成。方法纳入2014年1月~2017年12月间于我院住院的重庆及周边地区患者(非新生儿),其嗜酸性粒细胞绝对值≥5×10^9/L且百分比大于5%共317例,分析儿童重度嗜酸性粒细胞增多症的病因构成。结果317例患者中,明确病因291例(91.8%),不明原因26例(8.2%),明确病因中反应性嗜酸性粒细胞增多症259例(89.0%),原发性嗜酸性粒细胞增多症(克隆性)29例(10.0%),特发性嗜酸性粒细胞增多症3例(1.0%)。反应性嗜酸性粒细胞增多症中感染性疾病217例,其中寄生虫感染190例(肺吸虫感染184例)、细菌感染17例、隐球菌4例、病毒3例、结核2例、支原体1例;非感染性疾病42例,其中过敏反应性疾病22例、免疫缺陷病10例、嗜酸性胃肠炎4例、实体肿瘤3例、胆道疾病2例、嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(木村病)1例。结论重庆及周边地区儿童重度嗜酸性粒细胞增多症的病因以寄生虫感染(特别是肺吸虫病)最常见、血液系统疾病和过敏反应性疾病次之,仍需考虑隐球菌、结核等特殊病原感染以及嗜酸性胃肠炎、免疫缺陷病等少见病因。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞增多症 病因构成 儿童 回顾性分析
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小儿嗜酸性粒细胞增多症33例临床分析 被引量：2
18
作者 孙桂莲 姜红堃 +1 位作者 李萍 张菁 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期101-102,共2页
回顾分析33例嗜酸性粒细胞增多症患儿的临床资料,探讨病因及临床特征。掌握准确的诊断方法,提高治愈率。
关键词 嗜酸性粒细胞增多症 肺漫润嗜酸粒细胞增多症
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应用FISH技术检测嗜酸性粒细胞增多症PDGFRA基因异常表达 被引量：1
19
作者 王艳芳 郤连永 +3 位作者 王化 董菲 赵伟 克晓燕 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1377-1380,共4页
本研究通过荧光原位杂交(FISH)检测,观察PDGFRA基因在嗜酸性粒细胞增多症中的异常表达情况。应用FISH技术和4q12三色重排探针,检测13例嗜酸性粒细胞增多患者PDGFRA基因的重排形式,同时选择15例正常对照用于确定4q12探针异常荧光信号的... 本研究通过荧光原位杂交(FISH)检测,观察PDGFRA基因在嗜酸性粒细胞增多症中的异常表达情况。应用FISH技术和4q12三色重排探针,检测13例嗜酸性粒细胞增多患者PDGFRA基因的重排形式,同时选择15例正常对照用于确定4q12探针异常荧光信号的正常阈值。结果表明:13例患者中有1例纠正诊断为慢性粒细胞白血病,其余12例中有2例检出FIP1L1-PDGFRA(F/P)融合基因,检出率为17%,但本研究未发现累及PDGFRA基因的其他易位形式。结论:利用4q12三色探针的FISH检测可同时观察PDGFRA基因的多种易位情况,为嗜酸性粒细胞增多症的诊断以及治疗方案的选择提供重要信息。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞增多症 荧光原位杂交 PDGFRA基因
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血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症1例 被引量：2
20
作者 付翔宇 陈宏 王福军 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2008年第11期684-685,共2页
患者女,左侧耳廓周围出现丘疹结节伴瘙痒1年余,擦伤后破溃出血不止。病理活检示:表皮角化过度及棘层肥厚,真皮层上部有较多扩张的毛细血管,内皮细胞肿胀肥大突向管腔,血管周围见大量淋巴细胞、组织细胞及嗜酸粒细胞浸润,真皮中下部可见... 患者女,左侧耳廓周围出现丘疹结节伴瘙痒1年余,擦伤后破溃出血不止。病理活检示:表皮角化过度及棘层肥厚,真皮层上部有较多扩张的毛细血管,内皮细胞肿胀肥大突向管腔,血管周围见大量淋巴细胞、组织细胞及嗜酸粒细胞浸润,真皮中下部可见多处具有生发中心的淋巴样滤泡。诊断:血管淋巴样增生伴嗜酸粒细胞增多症。 展开更多
关键词 血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症 临床表现 病理活检
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