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低玻璃化温度含能增塑剂与HTPB的相容性模拟研究
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作者 李承睿 郭妮京 +3 位作者 姚强 李玉超 张艳 冀占慧 《化学推进剂与高分子材料》 2025年第2期25-29,共5页
为提高端羟基聚丁二烯(HTPB)推进剂低温力学性能和能量,扩大其温度适用范围,开展了HTPB黏合剂与新型低温含能增塑剂的相容性探索研究。采用分子动力学方法,模拟研究了HTPB纯物质、HTPB与癸二酸二辛酯(DOS)、HTPB与硝化甘油(NG)及HTPB与... 为提高端羟基聚丁二烯(HTPB)推进剂低温力学性能和能量,扩大其温度适用范围,开展了HTPB黏合剂与新型低温含能增塑剂的相容性探索研究。采用分子动力学方法,模拟研究了HTPB纯物质、HTPB与癸二酸二辛酯(DOS)、HTPB与硝化甘油(NG)及HTPB与5种低温含能增塑剂在不同温度下的密度曲线。结果表明,HTPB与增塑剂DOS、A6(2,2–二硝基丙醇正己酸酯)、ACR–ENP–1(2–硝基–1,3–二(三氟乙氧基)丙烷)、DNPEB(2,2–二硝基丙基–2–丁酸乙酯)相容性较好,与增塑剂NG、GLYN(1,5–双(2,3–二叠氮基丙氧基)戊烷)、DGTN(一缩二甘油四硝酸酯)相容性较差。该模拟方法可用于预测聚合物/增塑剂的相容性,可为适用于HTPB推进剂的含能增塑剂设计提供理论指导。 展开更多
关键词 物理相容性 低玻璃化温度 含能增塑剂 HTPB
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含能增塑剂的研究现状及发展 被引量:89
2
作者 姬月萍 李普瑞 +2 位作者 汪伟 兰英 丁峰 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2005年第4期47-51,共5页
从含能增塑剂的能量基团种类出发,综述含能增塑剂的合成和应用研究现状,认为含能增塑剂在含能材料配方中起着重要作用,不仅能改进力学性能,而且可以提高安全特性。硝酸酯含能增塑剂是一种极易受摩擦和撞击引爆的敏感炸药,且大多数危险... 从含能增塑剂的能量基团种类出发,综述含能增塑剂的合成和应用研究现状,认为含能增塑剂在含能材料配方中起着重要作用,不仅能改进力学性能,而且可以提高安全特性。硝酸酯含能增塑剂是一种极易受摩擦和撞击引爆的敏感炸药,且大多数危险等级为1.1,而新兴的叠氮类、偕二硝基类及硝胺类含能化合物或齐聚物性能优异,是含能增塑剂的主要研究对象。同时分析了国内含能增塑剂研究在合成技术、数量品种及应用等方面存在的差距,建议国内应加强多种类型新含能增塑剂的合成及应用研究。 展开更多
关键词 有机化学 含能增塑剂 能量基团 齐聚物
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PBT与含能增塑剂相互作用的分子动力学模拟 被引量:17
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作者 邓蕾 张炜 +1 位作者 鲍桐 周星 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期32-38,共7页
为了筛选与3,3-二叠氮甲基氧丁环与四氢呋喃共聚物(PBT)粘合剂相容且与PBT混合物有低玻璃化转变温度的含能增塑剂,用分子动力学(MD)方法,模拟研究了PBT粘合剂与三缩三乙二醇二硝酸(TEGDN)、1,3-二叠氮基-2-乙基-2-硝基丙烷(DAENP)、丁... 为了筛选与3,3-二叠氮甲基氧丁环与四氢呋喃共聚物(PBT)粘合剂相容且与PBT混合物有低玻璃化转变温度的含能增塑剂,用分子动力学(MD)方法,模拟研究了PBT粘合剂与三缩三乙二醇二硝酸(TEGDN)、1,3-二叠氮基-2-乙基-2-硝基丙烷(DAENP)、丁基硝氧乙基硝胺(Bu-NENA)、1-烯丙基-3(5),4-二硝基吡唑(ADNP)、双2,2-二硝基丙醇缩甲醛/双2,2-二硝基丙醇缩乙醛混合物(BDNPF/A,或A3,两者质量比为1∶1)5种含能增塑剂之间的相容性、PBT/增塑剂共混物的玻璃化转变温度。分析了PBT粘合剂与含能增塑剂相互作用的原因。结果表明,含能增塑剂优劣次序为Bu-NENA>DAENP>A3>TEGDN>ADNP,TEGDN、ADNP与PBT不相容;PBT/含能增塑剂的玻璃化转变温度顺序为PBT/Bu-NENA<PBT/TEGDN<PBT/DAENP<PBT/ADNP<PBT/A3。与现用的PBT增塑剂A3相比,Bu-NENA、DAENP与PBT相容性更好,且PBT/Bu-NENA和PBT/DAENP混合体系的玻璃化转变温度更低。 展开更多
关键词 分子动力学 3 3-二叠氮甲基氧丁环与四氢呋喃共聚物(PBT) 含能增塑剂 溶度参数 玻璃化转变温度
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偕二硝基类含能增塑剂的合成及应用 被引量:19
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作者 陈斌 张志忠 姬月萍 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2007年第2期67-70,74,共5页
从偕二硝基含能增塑剂的结构和合成特点出发,综述了偕二硝基缩醛类、酯类及醚类等含能增塑剂的合成、性能及应用研究现状。重点介绍缩醛类含能增塑剂BDNPF和BDNPA的制备技术,论述了其物理化学性能、能量特性和热性能,以及在炸药、推进... 从偕二硝基含能增塑剂的结构和合成特点出发,综述了偕二硝基缩醛类、酯类及醚类等含能增塑剂的合成、性能及应用研究现状。重点介绍缩醛类含能增塑剂BDNPF和BDNPA的制备技术,论述了其物理化学性能、能量特性和热性能,以及在炸药、推进剂配方中的应用,指出此类化合物的合成及应用,将是含能增塑剂研究的重点。 展开更多
关键词 有机化学 偕二硝基 含能增塑剂 推进剂 炸药
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新型含能增塑剂A16对HTPB的增塑性能 被引量:5
5
作者 肖春 刘慧慧 +3 位作者 郑保辉 刘长波 苗成才 罗观 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期552-556,共5页
为了研究新型含能增塑剂(2,2-二硝基丙基)-2-己基癸酸酯(A16)对端羟基聚丁二烯(HTPB)的增塑性能,采用分子动力学方法对HTPB与A16进行了相容性模拟,对增塑比2∶1~1∶1.5、温度30~70℃条件下HTPB/A16和HTPB/DOS体系的表观黏度进行了研究,... 为了研究新型含能增塑剂(2,2-二硝基丙基)-2-己基癸酸酯(A16)对端羟基聚丁二烯(HTPB)的增塑性能,采用分子动力学方法对HTPB与A16进行了相容性模拟,对增塑比2∶1~1∶1.5、温度30~70℃条件下HTPB/A16和HTPB/DOS体系的表观黏度进行了研究,并测试了两种体系的力学性能。结果表明:HTPB、A16各自分子间作用以范德华力为主,HTPB与A16的溶度参数差值仅为0.004(J·cm^-3)1/2,二者具有非常好的相容性;HTPB/A16体系的表观黏度高于HTPB/DOS体系,但随着增塑剂质量比的提高或温度的提高,两种体系的表观黏度差异减小,当增塑比为1∶1,温度为70℃时,HTPB/A16与HTPB/DOS体系的黏度差仅为60.5 cP,A16与DOS的降黏效果相当;在相同增塑比条件下,HTPB/A16固化胶的拉伸强度和延伸率均比HTPB/DOS固化胶大,HTPB/A16固化胶的拉伸性能优于HTPB/DOS;增塑比为1∶1时,HTPB/A16固化胶的断裂延伸率比HTPB/DOS提高18.6%,模量降低8.6%,A16对HTPB的增塑效率高于DOS。 展开更多
关键词 含能增塑剂 增塑性能 相容性 表观黏度 拉伸性能
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三臂型叠氮含能增塑剂GAPA的合成与性能 被引量:5
6
作者 徐若千 姬月萍 +3 位作者 丁峰 汪伟 兰英 刘亚静 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期681-684,共4页
以三元醇为起始剂,三氟化硼为催化剂,环氧氯丙烷为单体进行聚合反应,合成了分子量不同的两种高分子聚合物(PECH),硝化叠氮化后首次合成了两种三臂型叠氮基封端的聚叠氮缩水甘油醚(GAPA),并对其进行结构表征及性能测试。结果表明,合成的G... 以三元醇为起始剂,三氟化硼为催化剂,环氧氯丙烷为单体进行聚合反应,合成了分子量不同的两种高分子聚合物(PECH),硝化叠氮化后首次合成了两种三臂型叠氮基封端的聚叠氮缩水甘油醚(GAPA),并对其进行结构表征及性能测试。结果表明,合成的GAPA玻璃化温度-52.86℃,热分解温度247.9℃,是一种性能优良的齐聚物含能增塑剂。 展开更多
关键词 有机化学 齐聚物 含能增塑剂 聚叠氮缩水甘油醚(GAP)
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中性高分子键合剂在含能增塑剂/粘合剂预聚物中相分离的介观模拟 被引量:4
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作者 虞振飞 姚维尚 +1 位作者 谭惠民 崔国良 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期469-478,共10页
中性高分子键合剂(NPBA)分子设计一般采用半经验、半定量的方法。为了探索更为高效的途径,根据美国专利USP 4915755所描述的NPBA应用实例,运用分子模拟软件Materials Studio软件中的MesoDyn模块,进行了3种NPBA在各种混合含能增塑剂/粘... 中性高分子键合剂(NPBA)分子设计一般采用半经验、半定量的方法。为了探索更为高效的途径,根据美国专利USP 4915755所描述的NPBA应用实例,运用分子模拟软件Materials Studio软件中的MesoDyn模块,进行了3种NPBA在各种混合含能增塑剂/粘合剂预聚物中相分离的介观模拟计算。从所得NPBA/含能增塑剂/预聚物体系的有序度曲线可见,303 K(30℃)时NPBA的有序度比333 K(60℃)时的有序度大,说明低温下NPBA在含能增塑剂/预聚物中的相分离程度比高温时大,符合这些NPBA的设计初衷。此外,提高NPBA的相对分子质量、降低料浆加工温度、增大NPBA的用量均可加剧NPBA在含能增塑剂/预聚物中的相分离程度。这些计算结果可用高分子溶液的相关理论进行解释,证实介观模拟方法可以较为直观的方式检验NPBA分子设计的效果。 展开更多
关键词 含能增塑剂 粘合剂 硝胺 中性高分子键合剂(NPBA) 介观动力学 相分离 有序度
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齐聚物含能增塑剂研究进展 被引量:12
8
作者 王连心 牛群钊 +2 位作者 崔小军 王波 冯瀚星 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2009年第6期23-25,30,共4页
综述了叠氮基聚醚类、硝酸酯聚醚类和聚酯类齐聚物含能增塑剂的合成、性能及研究进展,并指出齐聚物含能增塑剂是未来增塑剂研制的一个重要发展方向。
关键词 含能增塑剂 齐聚物 黏合剂
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含能增塑剂研究进展 被引量:34
9
作者 孙亚斌 周集义 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2003年第5期20-25,共6页
按含能基团的不同对目前文献报道的多种含能增塑剂进行分类介绍 。
关键词 含能增塑剂 研究进展 含能基团 性能 合成方法 含能粘合剂 推进剂 塑性炸药
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含能增塑剂研究进展(续) 被引量:3
10
作者 孙亚斌 周集义 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2003年第6期5-8,共4页
Several energetic plasticizers reported in literatures at present were introduced respectively according to the different energetic groupsThe properties and synthetic methods were also reviewed.
关键词 含能增塑剂 研究进展 性能 2 2-二硝基-1 3-二硝氧基丙烷 叠氮基 硝基
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叠氮含能增塑剂的合成(Ⅲ)
11
作者 阎红 孙利 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期96-96,共1页
关键词 叠氮基 含能增塑剂 增塑剂 酯基
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线性二硝胺含能增塑剂的合成、性能及应用研究进展
12
作者 王连心 刘飞 +4 位作者 尚丙坤 薛金强 王伟 张得亮 韩世民 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2012年第1期48-59,共12页
简要介绍了线性二硝胺含能增塑剂的合成及应用研究进展。这是一类分子中带有2个硝胺基团的氮杂烷烃同系物(DNDAs),熔点低,增塑能力强,感度和化学稳定性均比硝酸酯好,特别是其中的三组元混合增塑剂DNDA57,可用来制备燃烧特性几乎不受环... 简要介绍了线性二硝胺含能增塑剂的合成及应用研究进展。这是一类分子中带有2个硝胺基团的氮杂烷烃同系物(DNDAs),熔点低,增塑能力强,感度和化学稳定性均比硝酸酯好,特别是其中的三组元混合增塑剂DNDA57,可用来制备燃烧特性几乎不受环境温度影响的发射药,国外将之称为低燃温系数(LTC)发射药。LTC发射药能量高、燃温低,应用于身管武器中,既减少了对枪管材料的烧蚀,又能充分发挥材料设计潜能,提高弹道性能,使武器更好地适用于复杂的应用环境。 展开更多
关键词 含能增塑剂 DNDA57 发射药 低燃烧温度系数 线性硝胺
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含能增塑剂的开发与应用进展 被引量:1
13
作者 汪多仁 《新材料产业》 2012年第6期62-64,共3页
一、含能增塑剂的分类 含能材料使用增塑剂,一方面可以改善推进剂本身或其黏合剂的物理性质,另一方面也可以当成辅助燃料,提升单位质量燃料所提供的推进力(即比冲)。在固态火箭推进剂中,特别需要增塑剂改善物理性质或提升比冲。
关键词 含能增塑剂 火箭推进剂 应用 开发 物理性质 辅助燃料 材料使用 黏合剂
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含能增塑剂双(3-叠氮基-2,2-双(叠氮甲基)丙基)丙二酸酯的合成与性能 被引量:3
14
作者 赵宝东 金国良 +4 位作者 刘亚静 高福磊 陈斌 汪营磊 葛忠学 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期650-656,I0007,共8页
以3-溴-2,2-双(溴甲基)-1-丙醇为起始物,经叠氮化反应、酯化反应,设计合成了新型含能增塑剂双(3-叠氮基-2,2-双(叠氮甲基)丙基)丙二酸酯(BAAMPM),并利用核磁共振和红外光谱对其进行了表征。研究了叠氮化反应和酯化反应的工艺条件,确定... 以3-溴-2,2-双(溴甲基)-1-丙醇为起始物,经叠氮化反应、酯化反应,设计合成了新型含能增塑剂双(3-叠氮基-2,2-双(叠氮甲基)丙基)丙二酸酯(BAAMPM),并利用核磁共振和红外光谱对其进行了表征。研究了叠氮化反应和酯化反应的工艺条件,确定叠氮化反应的较佳反应条件为:n(TBrOH):n(NaN3)=1:3.3,反应温度为90~95℃,反应时间为12 h;酯化反应的较佳反应条件为:n(TAOH):n(MalAc):n(TsOH)=2:1:0.1 3,甲苯回流反应时间1 5 h,BAAMPM的收率和纯度分别可达到89.5%和98.5%。差示扫描量热法(DSC)测试表明BAAMPM的玻璃化转变温度为-58.3℃、热分解温度为231.0℃,根据GJB772A-1997方法测得BAAMPM的撞击感度为H50=40.9 cm、摩擦感度为28%,表明BAAMPM具有良好的低温性能和热稳定性以及较低的机械感度。此外,黏度和玻璃化转变温度表征结果显示,BAAMPM可显著降低聚叠氮缩水甘油醚(GAP)的黏度和玻璃化转变温度,并且随着BAAMPM添加比例的增加,GAP黏度的改善效果越加明显,GAP的玻璃化转变温度降低幅度增大,如BAAMPM/GAP(4/10)30℃下的黏度比GAP降低了52.65%,其玻璃化转变温度为-53.2℃,比GAP降低了4.1℃。因此,BAAMPM对GAP展现出较好的增塑效果。 展开更多
关键词 含能增塑剂 双(3-叠氮基-2 2-双(叠氮甲基)丙基)丙二酸酯 叠氮化反应 玻璃化转变温度 黏度
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PMMA与含能增塑剂A16相容性的模拟分析 被引量:2
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作者 李席 李建 +3 位作者 李秋 沈雪梅 李宗群 王传虎 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期87-89,102,共4页
为新型含能增塑剂(2,2-二硝基丙基)-2-己基癸酸酯(A16)用于改性聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)提供参考,采用分子动力学(MD)的方法,建立了PMMA/A16混合物(A16含量为0、10%、30%、50%和100%)的无定型模型,进行了相容性模拟,研究了PMMA与A16的相... 为新型含能增塑剂(2,2-二硝基丙基)-2-己基癸酸酯(A16)用于改性聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)提供参考,采用分子动力学(MD)的方法,建立了PMMA/A16混合物(A16含量为0、10%、30%、50%和100%)的无定型模型,进行了相容性模拟,研究了PMMA与A16的相互作用,计算分析了PMMA与A16的混溶性、不同温度下PMMA与A16相容性和PMMA/A16体系玻璃化转变温度(T_(g))。结果表明,PMMA与A16结合能分布相似,不同温度下PMMA与A16溶度参数差|Δδ|<1.3~2.1(J/cm^(3))^(1/2),二者相容。添加A16含量分别为10%、30%、50%时,通过对纯PMMA及PMMA/A16体系的密度-温度曲线进行线性拟合,计算得到PMMA的T_(g)(377.4 K)分别降低了24.8.68.4和107 K,A16可有效增塑PMMA。 展开更多
关键词 PMMA A16 含能增塑剂 相容性 模拟
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含能增塑剂2,2-偕二硝基丙基三氟丙酸酯的合成及性能 被引量:1
16
作者 赵宝东 刘亚静 +3 位作者 潘永飞 刘卫孝 高福磊 汪营磊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2815-2823,共9页
以硝基乙烷为原料,经缩合、氧化及酯化反应,设计合成了含能增塑剂2,2-偕二硝基丙基三氟丙酸酯(DNPTFP);利用核磁共振波谱、红外光谱和元素分析对其结构进行了表征.优化了DNPTFP的合成工艺,确定酯化反应的较佳反应条件:以甲苯为反应溶剂,... 以硝基乙烷为原料,经缩合、氧化及酯化反应,设计合成了含能增塑剂2,2-偕二硝基丙基三氟丙酸酯(DNPTFP);利用核磁共振波谱、红外光谱和元素分析对其结构进行了表征.优化了DNPTFP的合成工艺,确定酯化反应的较佳反应条件:以甲苯为反应溶剂,n(2,2-偕二硝基丙醇)∶n(三氟丙酸)=1∶1.10,催化剂浓硫酸的质量分数为5.0%,反应温度110℃,反应时间10 h.在此条件下,DNPTFP的收率和纯度分别为75.2%和99.0%.热分析测试结果表明,DNPTFP的玻璃化转变温度为−80.5℃,热分解温度为267.59℃;机械感度测试结果表明,DNPTFP的撞击感度为H50=125.9 cm,摩擦感度为0,说明DNPTFP具有良好的低温性能、热稳定性及较低的机械感度.此外,相溶性试验、黏度及玻璃化转变温度测试结果表明,DNPTFP与聚叠氮缩水甘油醚(GAP)相溶性良好,DNPTFP可显著调控GAP的黏度和玻璃化转变温度,并且随其含量增加黏流活化能逐步降低,增塑效率逐步升高.因此,DNPTFP对GAP展现出优良的增塑效果,在GAP基火炸药配方中有良好的应用前景. 展开更多
关键词 含能增塑剂 2 2-偕二硝基丙基三氟丙酸酯 酯化反应 玻璃化转变温度 黏度
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含能增塑剂BDNPF/A与几种高能炸药相容性研究 被引量:2
17
作者 马泽文 李席 +1 位作者 韩志伟 王伯良 《爆破器材》 CAS 2017年第6期11-16,共6页
采用差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射法(XRD),研究了含能增塑剂双(2,2-二硝基丙基)缩甲(乙)醛(BDNPF/A)与6种高能炸药[1-氧-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(LLM-105)、三氨基三硝基苯(TATB)、2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPy O)、... 采用差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射法(XRD),研究了含能增塑剂双(2,2-二硝基丙基)缩甲(乙)醛(BDNPF/A)与6种高能炸药[1-氧-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(LLM-105)、三氨基三硝基苯(TATB)、2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPy O)、奥克托今(HMX)、六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)和3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)]的相容性。DSC结果表明:BDNPF/A与TATB混合体系相容,与LLM-105混合体系轻微敏感,与ANPy O和HMX混合体系敏感,与CL-20和NTO混合体系危险。XRD结果表明:BDNPF/A与HMX、CL-20和NTO之间存在相互作用。上述试验研究表明,BDNPF/A与CL-20和NTO相容性差,不推荐一起使用。 展开更多
关键词 含能增塑剂 差示扫描量热法 X射线衍射法 相容性
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齐聚物含能增塑剂的合成研究进展 被引量:3
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作者 曹星星 李欢 潘仁明 《兵器装备工程学报》 CAS 2017年第11期182-188,共7页
齐聚物含能增塑剂不仅能提高体系能量,还与体系中的黏合剂有着更好的相容性。同时,由于齐聚物的分子量一般较大,能很好地降低小分子增塑剂在储存中的迁移性。从齐聚物含能增塑剂中能量基团的种类出发,对各类齐聚物含能增塑剂在合成方法... 齐聚物含能增塑剂不仅能提高体系能量,还与体系中的黏合剂有着更好的相容性。同时,由于齐聚物的分子量一般较大,能很好地降低小分子增塑剂在储存中的迁移性。从齐聚物含能增塑剂中能量基团的种类出发,对各类齐聚物含能增塑剂在合成方法和应用研究现状等方面进行了综述。 展开更多
关键词 齐聚物 含能增塑剂 硝酸酯 叠氮基
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BuNENA含能增塑剂的性能及应用 被引量:17
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作者 王连心 薛金强 +3 位作者 何伟国 周集义 于海成 尚丙坤 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2014年第1期1-22,共22页
BuNENA(N–丁基硝氧乙基硝胺)是一种性能优良的新型含能增塑剂,在枪炮发射药和火箭推进剂应用中均受到研究者的广泛关注,并被进行系统研究。在发射药中,BuNENA具有塑化能力强、工艺性能好、感度低、能量高等优点,能进一步提高配方力学性... BuNENA(N–丁基硝氧乙基硝胺)是一种性能优良的新型含能增塑剂,在枪炮发射药和火箭推进剂应用中均受到研究者的广泛关注,并被进行系统研究。在发射药中,BuNENA具有塑化能力强、工艺性能好、感度低、能量高等优点,能进一步提高配方力学性能,其应用前景广阔。而在HTPE(端羟基聚环氧乙烷–四氢呋喃嵌段共聚醚)火箭推进剂中,BuNENA已被证明是一种对提高能量、降低感度和提高推进剂力学性能等具有明显作用的新型含能增塑剂,使用HTPE/BuNENA黏合剂体系的钝感固体推进剂的综合性能优于HTPB/AP(端羟基聚丁二烯/高氯酸铵)推进剂,并可满足钝感弹药(IM)要求,已在各种战术发动机中获得了实际应用。 展开更多
关键词 含能增塑剂 BuNENA 固体推进剂 HTPE 发射药
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含能增塑剂的设计研究进展 被引量:1
20
作者 符立言 蒿银伟 +2 位作者 焦冰晶 张有恒 苏军义 《固体火箭技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期565-580,共16页
含能增塑剂是固体推进剂的重要组成部分,对推进剂基体的能量、燃速、稳定性等性能有显著影响。目前,随着现代化武器装备对低感度、极端环境耐受等性能的特殊需求,在某一方面具备性能优势的新型增塑剂逐渐成为了研究重点。文章系统综述了... 含能增塑剂是固体推进剂的重要组成部分,对推进剂基体的能量、燃速、稳定性等性能有显著影响。目前,随着现代化武器装备对低感度、极端环境耐受等性能的特殊需求,在某一方面具备性能优势的新型增塑剂逐渐成为了研究重点。文章系统综述了2012~2022年间有关新型含能增塑剂的研究报道,汇总了其分子设计、合成、物化性质及应用测试等相关内容,梳理了研究中存在的问题,给出了新型含能增塑剂的发展趋势与应用前景,以期为其设计、性能表征和推进剂配方的研制等提供参考。 展开更多
关键词 含能材料 固体推进剂 含能增塑剂 分子设计
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