双载式多层穿梭车仓储系统复合作业路径优化 被引量：14

1

作者 杨玮 岳婷 +1 位作者 刘江 张琚燕 《计算机集成制造系统》 EI CSCD 北大核心 2018年第12期3178-3188,共11页

为提高自动化立体仓库的运作效率,提出混合植物繁殖算法,有效地解决了双载式多层穿梭车仓储系统复合作业路径优化问题。分析了提升机和穿梭车在系统中的实际调度路径,并考虑了其运动过程中的加减速度特性建立相应的数学模型。针对该系... 为提高自动化立体仓库的运作效率,提出混合植物繁殖算法,有效地解决了双载式多层穿梭车仓储系统复合作业路径优化问题。分析了提升机和穿梭车在系统中的实际调度路径,并考虑了其运动过程中的加减速度特性建立相应的数学模型。针对该系统复合作业的特点,设计结合交叉变异算子的混合植物繁殖算法对该模型进行优化求解,将算法中的固定边界复杂交换转换为固定边界的随机乱序排列,避免算法过早收敛陷入局部最优,以此提高算法性能。通过实例分析表明,与遗传算法和基本植物繁殖算法相比,混合植物繁殖算法的运算速度更快、优化效率更高,能够有效地缩短双载式多层穿梭车仓储系统复合作业时间,提高进出库调度效率。 展开更多

关键词 双载式多层穿梭车仓储系统 复合作业 路径优化 混合植物繁殖算法

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尼莫地平/川芎嗪双载药纳米粒的体内药动学和脑组织分布研究 被引量：3

2

作者 何雯洁 洪倩 +2 位作者 梁静 何晓玮 朱逢佳 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期4254-4258,共5页

制备尼莫地平/川芎嗪双载药纳米粒(NMD/TMP-NPs),考察其体内药动学行为和脑组织分布情况,探讨双载药纳米粒用于提高药物疗效的可能性。该试验采用复乳法制备NMD/TMP-NPs,超速离心法测其包封率和载药量,透析法测其体外释放,并以NMD混悬液... 制备尼莫地平/川芎嗪双载药纳米粒(NMD/TMP-NPs),考察其体内药动学行为和脑组织分布情况,探讨双载药纳米粒用于提高药物疗效的可能性。该试验采用复乳法制备NMD/TMP-NPs,超速离心法测其包封率和载药量,透析法测其体外释放,并以NMD混悬液、NMD/TMP混悬液、NMD-NPs混悬液、(NMD-NPs+TMP)混悬液为对照组,考察大鼠尾静脉注射NMD/TMP-NPs混悬液后NMD的体内药动学行为和脑内分布情况。所制备纳米粒中NMD的包封率和载药量分别为(79.71±0.73)%,(1.74±0.02)%,TMP的包封率和载药量为(40.26±1.51)%,(4.38±0.16)%;制成纳米粒后,其体外释放具有缓释特点。体内药动学和组织分布主要参数:NMD混悬液、NMD/TMP混悬液、NMD-NPs混悬液、(NMD-NPs+TMP)混悬液、NMD/TMP-NPs混悬液t1/2β分别为(1.097±0.146),(1.055±0.06),(1.950±0.140),(1.860±0.096),(2.497±0.475)h,CL分别为(0.778±0.098),(1.133±0.111),(0.247±0.023),(0.497±0.040),(0.297±0.024)h·L-1,AUC0-∞分别为(514.218±60.383),(352.916±33.691),(1 618.429±240.198),(804.110±75.804),(1 349.058±215.497)μg·h·L-1;各组脑内AUC0-t分别为0.301 9,0.624 8,1.068 6,1.313 0,1.046 5 mg·h·L-1。结果表明NPs延缓了NMD在体内的消除,加入TMP或制备为双载药纳米粒均可明显改善NMD体内药动学行为,并显著提高NMD脑内含量。 展开更多

关键词 川芎嗪 尼莫地平 双载药纳米粒 药动学 脑内分布

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双载具式多层穿梭车立体仓库货位优化研究 被引量：2

3

作者 杨玮 王晓雅 +2 位作者 岳婷 张据燕 王婷 《包装工程》 CAS 北大核心 2018年第7期173-179,共7页

目的为提高双载具式多层穿梭车立体仓库的运作效率,对其货位优化进行研究。方法针对双载具式多层穿梭车立体仓库货位优化作业系统的特点,考虑其运动过程中的加(减)速度特性,建立以入库时间最短为目标的货位分配优化模型。通过设计结合... 目的为提高双载具式多层穿梭车立体仓库的运作效率,对其货位优化进行研究。方法针对双载具式多层穿梭车立体仓库货位优化作业系统的特点,考虑其运动过程中的加(减)速度特性,建立以入库时间最短为目标的货位分配优化模型。通过设计结合交叉变异算子的混合植物繁殖算法对该模型进行优化求解,从而确定最佳货位分配方案,缩短货位分配时间。结果实例分析表明,混合植物繁殖算法与遗传算法和物繁殖算法相比,收敛速度更快、优化效率更高。结论混合植物繁殖算法能够有效地缩短双载具式多层穿梭车立体仓库的货位分配时间,提高了仓库运作效率。 展开更多

关键词 双载具 多层穿梭车 立体仓库 货位优化 混合植物繁殖算法

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盐酸阿霉素/辛伐他汀双载药纳米粒的制备及质量评价 被引量：2

4

作者 叶晓莉 王丛瑶 +4 位作者 何佳 庄建建 朱学敏 王彬辉 林能明 《浙江医学》 CAS 2023年第19期2070-2075,共6页

目的制备盐酸阿霉素(ADM)/辛伐他汀(SIM)双载药纳米粒(ADM/SIM-NPs)。方法采用复乳溶剂挥发法制备ADM/SIM-NPs,以包封率和载药量为评价指标通过正交设计优化处方工艺。结果制备ADM/SIM-NPs的优化条件包括总药物与聚乙二醇-聚乳酸(PEG-P... 目的制备盐酸阿霉素(ADM)/辛伐他汀(SIM)双载药纳米粒(ADM/SIM-NPs)。方法采用复乳溶剂挥发法制备ADM/SIM-NPs,以包封率和载药量为评价指标通过正交设计优化处方工艺。结果制备ADM/SIM-NPs的优化条件包括总药物与聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)质量比(m/m)为1∶20,聚乙烯醇(PVA)浓度为2%,内水相与有机相体积比为1∶10,有机相与外水相体积比为1∶2。制备的ADM/SIM-NPs粒径为(84.46±3.62)nm,Zeta电位为(-3.13±0.11)mV,ADM的包封率和载药量分别为(95.57±0.82)%和(2.03±0.14)%,SIM的包封率和载药量分别为(90.81±0.02)%和(1.32±0.01)%,药物释放曲线均符合Ritger-Peppas方程模型。结论采用复乳溶液挥发法成功制备了ADM/SIM-NPs,确定了最优制备处方和制备工艺,为ADM和SIM的剂型研究作出探索和提供参考。 展开更多

关键词 肿瘤心脏病学 盐酸阿霉素 辛伐他汀 双载药纳米粒 正交设计

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星点设计-效应面法优化马钱子碱-士的宁(B-S)双载药固体脂质纳米粒的制备工艺研究 被引量：4

5

作者 史磊 曹思思 +3 位作者 吕邵娃 孙爽 赵程程 李永吉 《中医药信息》 2018年第2期57-61,共5页

目的:采用星点设计-效应面法优化马钱子碱-士的宁双载药脂质体制备工艺。方法:采用乳化溶剂蒸发法制备脂质体,用高效液相法(HPLC)测定药物的含量,以总包封率及总载药量为指标。结果:单硬脂酸甘油酯与大豆卵磷脂比例为2:3,单硬脂酸甘油... 目的:采用星点设计-效应面法优化马钱子碱-士的宁双载药脂质体制备工艺。方法:采用乳化溶剂蒸发法制备脂质体,用高效液相法(HPLC)测定药物的含量,以总包封率及总载药量为指标。结果:单硬脂酸甘油酯与大豆卵磷脂比例为2:3,单硬脂酸甘油酯用量选择60 mg,B:S选择2.62,F-68用量0.31%。在此优化条件下,制备的脂质体平均粒径为105 nm,平均总包封率为(48.57±1.21)%,平均总载药量(1.02±0.32)%。结论:该工艺方法简便、稳定可行,适用于马钱子碱-士的宁纳米粒的制备。 展开更多

关键词 马钱子碱-士的宁 双载药固体脂质纳米粒 星点设计-效应面法

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双载药静电纺丝膜的制备及抑菌效果观察 被引量：1

6

作者 杜凤霞 王月飞 +7 位作者 姚淑娟 吕丽艳 刘秀财 张凤娇 郭俊杰 蒋丽艳 王慧 张浩 《动物医学进展》 北大核心 2018年第7期67-69,共3页

以聚乙烯醇(PVA)和海藻酸钠(SA)为载体,万古霉素和头孢吡肟作为模型药物,制备具有可吸收性能的抗菌静电纺丝膜。以静电纺丝膜的抑菌效果作为指标,结果表明,制备的双载药静电纺丝膜载药均匀,可纺性好,具有良好的抑菌性能。

关键词 双载药 聚乙烯醇 海藻酸钠 静电纺丝膜 抑菌

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麦角甾醇联合阿法替尼双载药脂质体的制备及质量评价 被引量：1

7

作者 张梦迪 黄挺 +1 位作者 米完完 黄绳武 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期701-708,共8页

目的研究麦角甾醇(ERG)联合阿法替尼(Afa)双载药脂质体的最佳制备工艺,并对其进行质量评价。方法以薄膜分散法制备ERG脂质体(ERG-LIP),用硫酸铵梯度法将Afa柠檬酸溶液载入脂质体内水相,制备ERG联合Afa双载药脂质体(ERG/Afa-LIP),以Sepha... 目的研究麦角甾醇(ERG)联合阿法替尼(Afa)双载药脂质体的最佳制备工艺,并对其进行质量评价。方法以薄膜分散法制备ERG脂质体(ERG-LIP),用硫酸铵梯度法将Afa柠檬酸溶液载入脂质体内水相,制备ERG联合Afa双载药脂质体(ERG/Afa-LIP),以Sephadex-G50微柱离心法测定ERG/Afa-LIP的包封率。以单因素试验结果为基础,用Box-Behnken试验考察各因素对脂质体包封率的影响,确定ERG/Afa-LIP的最佳制备工艺。对该工艺下的ERG/Afa-LIP进行形貌表征,测定其粒径与Zeta电位、pH值、过氧化值、包封率与载药量、体外释放度。结果确定ERG/Afa-LIP最佳制备工艺为孵育温度54.2℃,孵育时间59.06 min,Afa浓度0.238 mg·mL^(-1),硫酸铵浓度194.63 mmol·L-1。外观形态较完整,平均粒径为(103.03±0.61)nm,聚合物分散性指数(PDI)为(0.261±0.003),Zeta电位为(2.48±0.45)mV,pH均值为(3.78±0.02),显酸性,平均包封率为(96.92±0.58)%,载药量为(2.92±0.23)%,在释放介质为pH6.5的含40%甲醇的磷酸盐缓冲液下,ERG/AfaLIP的体外释放度符合《中国药典》要求。结论制备出具有靶向作用的ERG与Afa双载药脂质体,其质量稳定,符合2015年版《中国药典》的要求。 展开更多

关键词 药用真菌 麦角甾醇 阿法替尼 硫酸铵梯度法 双载药脂质体 响应面实验

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防爆、双载带式输送机的结构性能及应用 被引量：1

8

作者 张成文 《起重运输机械》 1990年第10期14-17,共4页

本机具有三个特点:多用途——向上运煤(或载人),向下用下分支载人;防爆性——全部机械和电器设备性能均符合煤矿井下防爆安全技术要求;下运工况——输送机倾角17°,向上运煤有电动运行工况,向下载人有发电制动工况。文中除综合阐述... 本机具有三个特点:多用途——向上运煤(或载人),向下用下分支载人;防爆性——全部机械和电器设备性能均符合煤矿井下防爆安全技术要求;下运工况——输送机倾角17°,向上运煤有电动运行工况,向下载人有发电制动工况。文中除综合阐述整机结构性能外,还介绍载人用的各种安全装置和规定,以及该机目前的使用情况。 展开更多

关键词 带式 输送机 结构性能 防爆 双载

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双载可伸缩带式输送机的研制

9

作者 高艳 赵庆龙 +1 位作者 魏朝福 王锡法 《煤矿机械》 北大核心 2009年第8期126-127,共2页

双载带式输送机作为煤矿井下辅助运输设备,既可以实现上输送带运料,也可以实现下输送带运输工具,在巷道掘进时使用该设备十分方便。根据双载可伸缩带式输送机的使用环境,阐述了双载可伸缩带式输送机设计、研制的结构和要求。

关键词 带式输送机 双载 可伸缩

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吉西他滨/顺铂双载脂质体的大鼠体内药代动力学研究 被引量：2

10

作者 褚未 丁宁 唐星 《中国药剂学杂志（网络版）》 2019年第6期251-259,共9页

目的研究DSPE-mPEG修饰的吉西他滨(gemcitabine,GEM)和顺铂(cisplatin,CDDP)双载药脂质体(m PEG-gemcitabine/cisplatin liposomes,mPEG-GEM/CDDP-LP)的释放并测定其在大鼠体内的药物动力学参数。方法动态透析法考察脂质体在pH值7.4的PB... 目的研究DSPE-mPEG修饰的吉西他滨(gemcitabine,GEM)和顺铂(cisplatin,CDDP)双载药脂质体(m PEG-gemcitabine/cisplatin liposomes,mPEG-GEM/CDDP-LP)的释放并测定其在大鼠体内的药物动力学参数。方法动态透析法考察脂质体在pH值7.4的PBS溶液中的体外累积释放率,绘制体外释放曲线;分别用高效液相色谱-串联质谱法和原子吸收法测定吉西他滨和顺铂的血浆药物浓度,得到药-时曲线并计算药物动力学参数。结果 m PEG-GEM/CDDP-LP在pH值7.4的PBS溶液中的累积释放率分别为(50.50±3.62)%和(31.58±1.69)%,mPEG-GEM/CDDP-LP的AUC0-t,GEM-LP是GEM-SOL的2.63倍,CDDP-LP是CDDP-SOL的45.86倍。结论所制备的吉西他滨/顺铂双载药脂质体制剂学性质稳定,可改善体外释放行为,提高其在大鼠体内的生物利用度。 展开更多

关键词 药剂学 双载药脂质体 动态透析法 高效液相色谱-串联质谱法 原子吸收法 吉西他滨 顺铂 药代动力学

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HPLC法同时测定双载药复合物中伊立替康和姜黄素的载药量

11

作者 赵柔 王姗 +3 位作者 崔婷婷 王圆圆 韩晓燕 张毅 《化学与生物工程》 CAS 2023年第11期64-68,共5页

通过浸渍吸附法将伊立替康(ICA)和姜黄素(CUR)负载于MIL^(-1)00(Fe)中,成功制备了双载药复合物ICA/CUR@MIL^(-1)00(Fe),建立了同时测定ICA/CUR@MIL^(-1)00(Fe)中ICA、CUR载药量的HPLC法,并进行了方法学验证。色谱条件为:Agilent C18色谱... 通过浸渍吸附法将伊立替康(ICA)和姜黄素(CUR)负载于MIL^(-1)00(Fe)中,成功制备了双载药复合物ICA/CUR@MIL^(-1)00(Fe),建立了同时测定ICA/CUR@MIL^(-1)00(Fe)中ICA、CUR载药量的HPLC法,并进行了方法学验证。色谱条件为:Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流动相为乙腈-水溶液(含8%冰醋酸、0.08 mol·L^(-1)十二烷基硫酸钠、0.002 mol·L^(-1)磷酸氢二钠)(48∶52,体积比),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长376 nm,进样量20μL。结果表明,该方法线性关系良好,ICA和CUR的平均加标回收率分别为100.06%±0.81%、101.07%±1.59%,RSD值分别为0.81%、1.57%;ICA和CUR的平均载药量分别为12.33%±0.66%、26.97%±1.59%。该方法快速、灵敏、精确,可用于同时测定ICA/CUR@MIL^(-1)00(Fe)中ICA、CUR的载药量。 展开更多

关键词 高效液相色谱 MIL^(-1)00(Fe) 伊立替康 姜黄素 双载药复合物 载药量

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紫杉醇/姜黄素双载药脂质体的制备工艺及制剂学性质研究 被引量：2

12

作者 吕佳佳 韦恋祝 +2 位作者 付小英 林小青 高杰 《合肥医科大学学报》 2020年第3期287-294,共8页

目的研究紫杉醇/姜黄素双载药脂质体的处方及制备工艺,并考察其相应的制剂学性质。方法采用薄膜分散超生法制备紫杉醇/姜黄素双载药脂质体,以包封率、粒径、多分散系数为考察指标,通过单因素试验及正交试验考察磷脂种类、磷脂浓度、磷脂... 目的研究紫杉醇/姜黄素双载药脂质体的处方及制备工艺,并考察其相应的制剂学性质。方法采用薄膜分散超生法制备紫杉醇/姜黄素双载药脂质体,以包封率、粒径、多分散系数为考察指标,通过单因素试验及正交试验考察磷脂种类、磷脂浓度、磷脂-胆固醇比、药脂比、水化介质对处方工艺的影响;表征其粒径、Zeta电位、形态和稳定性等。结果制备的紫杉醇/姜黄素双载药脂质体最佳处方工艺为:磷脂浓度40 mg/mL,磷脂-胆固醇比4∶1,药脂比1∶40,水化介质为pH 6.5的PBS缓冲液;双载药脂质体中两种药物的平均包封率为81.85%;透射电镜下脂质体形态良好,平均粒径(107.39±1.68)nm,Zeta电位(–5.95±1.085)mV,1周内粒径和外观稳定性均良好,体外血清稳定性考察在48 h内无明显变化。结论紫杉醇/姜黄素双载药脂质体制备工艺稳定可行,脂质体包封率高,粒径大小均一并具有良好的稳定性。 展开更多

关键词 紫杉醇 姜黄素 双载药脂质体 包封率 制剂学性质

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“一轴·双载·三驱·四协同”的经济学拔尖人才培养模式探索——以东北大学秦皇岛分校为例

13

作者 陈俊龙 王晓蕾 《对外经贸》 2022年第12期105-108,共4页

培育高质量经济学拔尖人才,对社会经济的可持续发展具有积极意义。当前我国经济学拔尖人才培养亟待在育人理念、育人模式与育人手段上实现创新。基于东北大学秦皇岛分校经济学拔尖人才培养的理论与实践探索,构建以培养经济学拔尖人才为... 培育高质量经济学拔尖人才,对社会经济的可持续发展具有积极意义。当前我国经济学拔尖人才培养亟待在育人理念、育人模式与育人手段上实现创新。基于东北大学秦皇岛分校经济学拔尖人才培养的理论与实践探索,构建以培养经济学拔尖人才为主轴,创新实验班与创新创业竞赛为载体,课程优化、制度激励、个性培养为驱动,四个维度全方位协同的“一轴·双载·三驱·四协同”的经济学拔尖人才培养模式,总结可借鉴可推广的经验,并对未来发展进行展望。 展开更多

关键词 经济学拔尖人才 一轴 双载 三驱 四协同

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顺铂和20(R)-人参皂苷Rg3的HPLC分析和双载药缓释抗癌药物制备研究

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作者 陈定宁 许雯 沈昊宇 《分析仪器》 CAS 2020年第6期179-183,共5页

采用具有优良生物相容性的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为基底材料,通过包覆顺铂(CDDP)和20(R)-人参皂苷Rg3(Rg3),制备出新型双载药缓释抗癌药物,并建立了HPLC-UV检测方法。分别以水-甲醇和水-乙腈洗脱CDDP和Rg3,C18色谱柱分离,其中CDD... 采用具有优良生物相容性的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为基底材料,通过包覆顺铂(CDDP)和20(R)-人参皂苷Rg3(Rg3),制备出新型双载药缓释抗癌药物,并建立了HPLC-UV检测方法。分别以水-甲醇和水-乙腈洗脱CDDP和Rg3,C18色谱柱分离,其中CDDP经二乙基二硫代氨基甲酸钠柱前衍生。结果表明:经优化测定CDDP和Rg3标准曲线的线性范围分别为0.1~50mg/L和0.5~50mg/L,线性关系良好(R^2>0.9990);包裹PLGA的CDDP和Rg3出现显著的缓释效果,分别在48h和24h达药物释放顶峰85.07%和78.18%。 展开更多

关键词 HPLC-UV 顺铂 20(R)-人参皂苷Rg3 双载药缓释抗癌药物 含量测定

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双鸭山矿井的双载带式输送机

15

作者 艾文太 《起重运输机械》 1995年第6期13-16,共4页

双鸭山矿务局宝山煤矿主斜井带式输送机用于运煤兼乘人，已安全运行七年。实践表明，双载带式输送机在煤矿系统应用是值得推广的。文章介绍该机的使用情况、结构特点、安全措施及运行管理制度。

关键词 带式输送机 双载 结构 矿井

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矿用双载带式输送机的改造

16

作者 濮立华 《科技视界》 2014年第7期295-295,338,共2页

本文针对某矿用运人运煤双载强力带式输送存在的一些安全隐患问题,提出了一些改进措施。改造后,该输送机运行安全稳定,达到了较好地改进效果。

关键词 双载带式输送机 改造 矿业运输设备

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尼莫地平/川芎嗪双载药纳米粒的制备及脑内分布研究 被引量：4

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作者 何雯洁 何晓玮 +3 位作者 戴东波 尤佳 魏颖慧 李范珠 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期479-484,共6页

目的制备尼莫地平/川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]双载药纳米粒(nimodipine/tetramethylpyrazine-PLGA-nanoparticles,NMD/TMP-PLGA-NPs),考察其体外释药特性和脑内分布情况。方法以聚乳酸-羟基乙酸... 目的制备尼莫地平/川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]双载药纳米粒(nimodipine/tetramethylpyrazine-PLGA-nanoparticles,NMD/TMP-PLGA-NPs),考察其体外释药特性和脑内分布情况。方法以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料,采用改良的自乳化溶剂挥发法制备尼莫地平/川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒,正交设计实验优化其处方工艺;透射电子显微镜观察纳米粒形态;激光粒度仪测定其粒径和Zeta电位;高速离心法测定其包封率及载药量;透析袋法考察其体外释药特性;以尼莫地平原料药和尼莫地平聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒为对照组,考察大鼠尾静脉注射尼莫地平/川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒后尼莫地平的脑内分布情况。结果制备的尼莫地平/川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(631.60±3.20)nm,PDI为(0.097±0.007),Zeta电位为(-29.25±1.87)mV,尼莫地平包封率和载药量为(76.25±1.18)%,(1.24±0.01)%,川芎嗪包封率和载药量为(39.30±1.00)%,(6.34±0.11)%;体外释药具有缓释特征;尼莫地平组、尼莫地平聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒组和尼莫地平/川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒组中脑内AUC0→t分别为0.268 3,0.459 6,0.881 5μg·min·mL-1,且加入川芎嗪后尼莫地平更快达到脑内最高浓度。结论本实验成功制备了尼莫地平/川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒,其体外释药具有明显缓释特征,加入川芎嗪制备纳米粒可显著提高尼莫地平脑内含量。 展开更多

关键词 尼莫地平 川芎嗪 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 双载药纳米粒 脑内分布

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去甲斑蝥素/粉防己碱双载药脂质体的制备工艺及体外释放性质考察 被引量：7

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作者 熊友香 汤红霞 +1 位作者 马瑞 李范珠 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2531-2536,共6页

为优选去甲斑蝥素/粉防己碱双载药脂质体的处方及制备工艺,该实验以去甲斑蝥素介孔二氧化硅纳米粒（MSNNCTD）及粉防己碱（Tet）为药物,采用薄膜分散-超声法制备双载药脂质体,以粒径和包封率为综合指标,通过正交试验考察磷脂胆固醇用量... 为优选去甲斑蝥素/粉防己碱双载药脂质体的处方及制备工艺,该实验以去甲斑蝥素介孔二氧化硅纳米粒（MSNNCTD）及粉防己碱（Tet）为药物,采用薄膜分散-超声法制备双载药脂质体,以粒径和包封率为综合指标,通过正交试验考察磷脂胆固醇用量、超声时间、超声功率对处方工艺的影响;采用透析法考察脂质体的体外释放特性。结果表明制备的去甲斑蝥素/粉防己碱双载药脂质体,最佳处方工艺为磷脂、胆固醇比2.5∶1,超声时间4 min,超声功率40%;NCTD与Tet的包封率分别为86.62%,79.19%;透射显微镜下可见脂质体外形良好,平均粒径（207.5±3.6）nm,Zeta电位（1.345±0.173）m V;NCTD与Tet的48 h累积释放率分别为85.14%,85.00%。实验结果证明薄膜分散-超声法制备双载药脂质体,包封率较高,粒径均匀,具有体外缓释特性。 展开更多

关键词 去甲斑蝥素 粉防己碱 双载药脂质体 包封率 体外释放

原文传递

降钙素/葛根素双载药纳米粒的制备及体外释药的研究 被引量：2

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作者 杨慧 柳琳 +2 位作者 朱潇冉 钱丽梅 张幸国 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期561-566,共6页

目的制备以壳聚糖(chitosan,CS)修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒(chitosan-calcitonin/puerarin-PLGA-dual-loaded nanoparticles,CS-CT/PR-NPs),并考察其理化性质及体外释药特性。方法以聚乳酸-羟基乙酸共聚物... 目的制备以壳聚糖(chitosan,CS)修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒(chitosan-calcitonin/puerarin-PLGA-dual-loaded nanoparticles,CS-CT/PR-NPs),并考察其理化性质及体外释药特性。方法以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料,采用复乳溶剂蒸发法制备壳聚糖修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒;正交实验优化其处方工艺;透射电镜及激光粒度仪分别考察其形态、粒径和Zeta电位,高速离心法测定包封率及载药量双载药纳米粒;透析袋法考察其体外释药特性。结果制备的壳聚糖修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒外观呈椭圆形,平均粒径为(190±2.65)nm,多分散指数为(0.117±0.027),Zeta电位为(16.5±1.08)m V,降钙素的包封率和载药量分别为(75.7±1.15)%,(3.47±0.31)%,葛根素的包封率和载药量分别为(50.9±1.08)%,(4.68±0.19)%;体外释药具有缓释特征。结论本实验成功制备载有双药的壳聚糖修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒,2种药物的包封率均较高,体外释药均具有明显的缓释特征,为提高降钙素的口服生物利用度提供了可能,也为双载药纳米粒的制备提供实验参考。 展开更多

关键词 降钙素 葛根素 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 双载药纳米粒 体外释药

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双载蛋白对果蝇S2细胞吞噬大肠杆菌的影响

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作者 孙保贞 朱斐 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2017年第1期52-57,共6页

该文研究了双载蛋白(amphiphysin,Amph)对果蝇S2细胞吞噬大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)的影响。在S2细胞吞入E.coli后,Amph m RNA的表达水平明显升高;但用Amph-si RNA处理后的S2细胞,其Amph蛋白质水平显著低于正常和吞噬E.coli的S... 该文研究了双载蛋白(amphiphysin,Amph)对果蝇S2细胞吞噬大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)的影响。在S2细胞吞入E.coli后,Amph m RNA的表达水平明显升高;但用Amph-si RNA处理后的S2细胞,其Amph蛋白质水平显著低于正常和吞噬E.coli的S2细胞。透射电镜观察发现,S2细胞可以吞噬热灭活的E.coli,且细胞内存在典型的吞噬小体,而用Amph-si RNA处理的S2细胞内则未发现吞噬小体,说明Amph可能对吞噬体形成起关键作用。Amph-si RNA处理的S2细胞对E.coli的吞噬率显著低于未用Amph-si RNA处理的S2细胞,说明敲低Amph会显著地抑制S2细胞对E.coli的吞噬率。上述结果表明,Amph在果蝇S2细胞吞噬E.coli的过程中起重要的调节作用。 展开更多

关键词 双载蛋白 果蝇 S2细胞 吞噬 大肠杆菌

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