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气相色谱-质谱法快速测定蜂蜜中双甲脒方法的研究
1
作者 邱硕 肖舒元 +3 位作者 李艳洋 刘朋宇 张妍 李巧莲 《现代食品》 2025年第1期155-159,共5页
建立一种气相色谱-三重四极杆质谱联用法快速测定蜂蜜中双甲脒残留量的检验方法,通过优化实验前处理步骤,在90℃酸性条件下将双甲脒快速水解为2,4-二甲基苯胺,然后加入氢氧化钠溶液进行碱化,正庚烷提取后上机。对空白蜂蜜进行加标回收实... 建立一种气相色谱-三重四极杆质谱联用法快速测定蜂蜜中双甲脒残留量的检验方法,通过优化实验前处理步骤,在90℃酸性条件下将双甲脒快速水解为2,4-二甲基苯胺,然后加入氢氧化钠溶液进行碱化,正庚烷提取后上机。对空白蜂蜜进行加标回收实验,在0.005、0.010、0.100 mg·kg^(-1)这3个添加水平下,2,4-二甲基苯胺的平均回收率为78.9%~90.0%,相对标准偏差为2.7%~7.8%,检出限为0.005 mg·kg^(-1)。该方法简单快速,适合实验室进行批量样品处理。 展开更多
关键词 蜂蜜 双甲脒 2 4-二甲基苯胺 气相色谱-质谱
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分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中双甲脒、杀虫脒及其代谢物 被引量：3
2
作者 王丽 魏茂琼 +4 位作者 康虹钰 陈兴连 兰珊珊 张学艳 刘宏程 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期284-289,共6页
该研究建立了分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(dispersive solid phase extraction-ultra-performance liquid chromatography,UPLC-MS-MS)检测蜂蜜中双甲脒、杀虫脒及其代谢物残留的分析方法。蜂蜜样品2 g加入10 mL水溶液充分混... 该研究建立了分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(dispersive solid phase extraction-ultra-performance liquid chromatography,UPLC-MS-MS)检测蜂蜜中双甲脒、杀虫脒及其代谢物残留的分析方法。蜂蜜样品2 g加入10 mL水溶液充分混匀,经1%(体积分数)氨化乙腈超声辅助提取后离心,利用N-丙基乙二胺、C18、氨基键合硅胶混合材料进行分散固相萃取净化,采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱分离,以甲醇和0.1%(体积分数)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式正离子扫描分析。6种农药及其代谢物平均回收率为84.1%~113.8%,相对标准偏差为0.9%~6.0%,检出限为0.2~0.8μg/kg,定量限为0.7~2.5μg/kg。实验结果表明该方法快速简便、灵敏度高,适用于蜂蜜中双甲脒、杀虫脒及其代谢物残留同时分析。 展开更多
关键词 蜂蜜 双甲脒 杀虫脒 代谢产物 分散固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱
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QuEChERS-液相色谱-串联质谱法测定水产品中双甲脒及其代谢物残留量
3
作者 郭灿 王守英 +4 位作者 黄志英 白冰 邹艺 杨海锋 司文帅 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第22期196-203,共8页
目的建立QuEChERS-液相色谱-串联质谱法测定水产品中双甲脒及其代谢物2,4-二甲基苯胺残留量的分析方法。方法样品经磷酸氢二钠缓冲液调节pH后,经乙腈提取,盐析分层,再通过QuEChERS方法净化,供液相色谱-串联质谱仪测定,内标法定量。结果... 目的建立QuEChERS-液相色谱-串联质谱法测定水产品中双甲脒及其代谢物2,4-二甲基苯胺残留量的分析方法。方法样品经磷酸氢二钠缓冲液调节pH后,经乙腈提取,盐析分层,再通过QuEChERS方法净化,供液相色谱-串联质谱仪测定,内标法定量。结果双甲脒及其代谢物的分离和洗脱在8min内完成。在1、2、10μg/kg 3个水平的加标浓度下,双甲脒的平均加标回收率为108.9%~111.1%,2,4-二甲基苯胺为100.6%~105.9%;批内RSDs为1.4%~4.5%,批间RSDs为8.0%~9.9%,4种基质的批间相对标准偏差在3.1%~11.3%之间,基质效应为–17.9%~+14.0%。方法检出限为0.5μg/kg,定量限为1.0μg/kg。结论该方法高效、准确,适用于水产品中双甲脒及其代谢物残留量的测定,并为相关标准制修订提供参考。 展开更多
关键词 双甲脒 2 4-二甲基苯胺 液相色谱-串联质谱法 水产品 QUECHERS
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GC/MS法测定茶叶中双甲脒及其代谢物残留量 被引量：3
4
作者 袁东婕 《食品安全导刊》 2024年第15期68-71,共4页
目的:建立GC/MS法测定茶叶中双甲脒及其代谢物残留量的分析方法。方法:在酸性条件下将双甲脒完全水解成2,4-二甲基苯胺,用正己烷-乙醚混合溶液提取,酸、碱液-液分配净化,通过气相色谱-质谱测定。结果:2,4-二甲基苯胺在0.02~1.00 μg... 目的:建立GC/MS法测定茶叶中双甲脒及其代谢物残留量的分析方法。方法:在酸性条件下将双甲脒完全水解成2,4-二甲基苯胺,用正己烷-乙醚混合溶液提取,酸、碱液-液分配净化,通过气相色谱-质谱测定。结果:2,4-二甲基苯胺在0.02~1.00 μg·mL^(-1)线性关系良好,相关系数(R^(2))为0.998 0,加标回收率为81.7%~86.9%,相对标准偏差为1.33%~2.45%,定量限为0.01 mg·kg^(-1)。结论:该方法的实验步骤简单易操作,易于推广,适用于茶叶中双甲脒及代谢物的测定,可为目前茶叶中双甲脒及代谢物的监管提供有效的技术支撑。 展开更多
关键词 GC/MS法 茶叶 双甲脒
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GC-MS/MS法检测水果中双甲脒及其水解产物的2,4-二甲基苯胺残留量 被引量：2
5
作者 赵世红 樊亚光 +1 位作者 李琦 朱盈蕊 《食品安全导刊》 2024年第19期73-75,共3页
目的:建立一种气相色谱串联质谱法检测水果中双甲脒及其水解产物2,4-二甲基苯胺残留量的分析方法。方法:使用酸水解法将样品中双甲脒水解为2,4-二甲基苯胺,再在碱性环境下使用正己烷萃取,不分流进样,外标法定量。结果:双甲脒及其水解产... 目的:建立一种气相色谱串联质谱法检测水果中双甲脒及其水解产物2,4-二甲基苯胺残留量的分析方法。方法:使用酸水解法将样品中双甲脒水解为2,4-二甲基苯胺,再在碱性环境下使用正己烷萃取,不分流进样,外标法定量。结果:双甲脒及其水解产物2,4-二甲基苯胺在0.02~0.50μg·mL^(-1)线性关系良好,相关系数(R^(2))均大于0.990,双甲脒的定量限为15.0 ng·mL^(-1),2,4-二甲基苯胺的定量限为7.5 ng·mL^(-1)。结论:该方法前处理操作简单,成本低廉,试剂毒性小,可以满足大多数实验室检测水果中双甲脒及其水解产物2,4-二甲基苯胺残留量的需求。 展开更多
关键词 双甲脒 2 4-二甲基苯胺 气相色谱串联质谱联用仪
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GC-MS法测定蜂蜜中双甲脒残留量不确定度评定
6
作者 高鑫 李水彬 赵丽萍 《食品安全导刊》 2024年第16期79-82,共4页
目的:利用GC-MS法测定蜂蜜中双甲脒残留量并进行不确定度评定。方法:运用气相色谱-质谱法对蜂蜜中双甲脒残留量进行测定,通过建立数学模型,分析各不确定度来源,对不确定度分量进行评定。结果:双甲脒残留量的不确定度主要由标准溶液的配... 目的:利用GC-MS法测定蜂蜜中双甲脒残留量并进行不确定度评定。方法:运用气相色谱-质谱法对蜂蜜中双甲脒残留量进行测定,通过建立数学模型,分析各不确定度来源,对不确定度分量进行评定。结果:双甲脒残留量的不确定度主要由标准溶液的配制过程及样品前处理过程引入。当双甲脒残留量为0.122 4 mg·kg^(-1)时,扩展不确定度为0.008 9 mg·kg^(-1)(k=2)。结论:该方法适用于蜂蜜中双甲脒残留量的不确定度分析,为检验检测数据提供科学可靠的依据。 展开更多
关键词 双甲脒 不确定度 蜂蜜
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蜂蜜中双甲脒残留量检测方法 被引量：13
7
作者 郑永权 姚建仁 +2 位作者 邵向东 吴金泉 冯峰 《农药科学与管理》 CAS 2000年第3期14-16,共3页
本文建立了蜂蜜中双甲脒残留量的气相色谱分析方法 ,并对萃取溶剂及衍生化试剂等进行了讨论。蜂蜜中的双甲脒经水解、净化和衍生化后 ,用气相色谱 -电子捕获检测器测定。其回收率为90.5 %～100.1% ,变异系数1.64 %～4.40 % ,最低检测浓... 本文建立了蜂蜜中双甲脒残留量的气相色谱分析方法 ,并对萃取溶剂及衍生化试剂等进行了讨论。蜂蜜中的双甲脒经水解、净化和衍生化后 ,用气相色谱 -电子捕获检测器测定。其回收率为90.5 %～100.1% ,变异系数1.64 %～4.40 % ,最低检测浓度为0. 展开更多
关键词 双甲脒 蜂蜜 农药残留量检测 气相色谱法 杀螨剂
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固相微萃取-气相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中双甲脒及其代谢产物残留 被引量：8
8
作者 李阿丹 王晶 +2 位作者 崔宗岩 曹彦忠 刘永明 《燕山大学学报》 CAS 北大核心 2016年第3期236-240,共5页
建立了同时测定蜂蜜中的双甲脒及其代谢产物2,4-二甲基苯胺残留量的固相微萃取-气相色谱-串联质谱法。对固相微萃取的实验条件（萃取纤维、萃取时间、p H值等）进行了选择和优化,并建立了气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）的仪器检测方法... 建立了同时测定蜂蜜中的双甲脒及其代谢产物2,4-二甲基苯胺残留量的固相微萃取-气相色谱-串联质谱法。对固相微萃取的实验条件（萃取纤维、萃取时间、p H值等）进行了选择和优化,并建立了气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）的仪器检测方法。结果表明：在优化的实验条件下,双甲脒和2,4-二甲基苯胺的最低检出限分别为0.5μg/kg和3.0μg/kg;在0.01~1.0 mg/kg的浓度范围内,二者的添加回收率范围分别为81.9%~98.2%和75.5%~90.6%,相对标准偏差分别为5.0%~15.4%和7.9%~17.2%。该方法操作简便、灵敏度高、准确可靠,适用于蜂蜜中双甲脒及2,4-二甲基苯胺的检测。 展开更多
关键词 固相微萃取 气相色谱-串联质谱 蜂蜜 双甲脒 2 4-二甲基苯胺
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气相色谱质谱法测定鳗鱼中双甲脒及其代谢物残留量 被引量：12
9
作者 伊雄海 杨惠琴 +2 位作者 郭德华 朱坚 张旭妍 《上海交通大学学报（农业科学版）》 2009年第5期524-526,534,共4页
本文建立了鳗鱼中双甲脒及其代谢产物残留量的气相色谱-质谱检测方法。鳗鱼中残留的双甲脒经水解生成2,4-二甲基苯胺,水解产物用正己烷提取、酸碱液液净化后,用气相色谱-质谱测定。本方法的平均回收率为65.52%～75.95%,变异系数为6.61%... 本文建立了鳗鱼中双甲脒及其代谢产物残留量的气相色谱-质谱检测方法。鳗鱼中残留的双甲脒经水解生成2,4-二甲基苯胺,水解产物用正己烷提取、酸碱液液净化后,用气相色谱-质谱测定。本方法的平均回收率为65.52%～75.95%,变异系数为6.61%～9.38%,最小检测浓度为0.005mg·kg-1,适用于鳗鱼中双甲脒及其代谢产物残留量的测定。 展开更多
关键词 双甲脒 鳗鱼 气相色谱-质谱法
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基质固相分散分离——高效液相色谱法测定食物中痕量抗蚜威和双甲脒 被引量：11
10
作者 杨容 刘海燕 鲁晓芳 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期114-117,共4页
研究了应用基质固相分散(MSPD)———高效液相色谱法测定食物中痕量抗蚜威和双甲脒残留物的新方法。并讨论了应用MSPD技术进行前处理与传统残留分析的区别。试验将MSPD技术用于水果、蔬菜中抗蚜威和双甲脒残留物的高效液色谱分析,并对... 研究了应用基质固相分散(MSPD)———高效液相色谱法测定食物中痕量抗蚜威和双甲脒残留物的新方法。并讨论了应用MSPD技术进行前处理与传统残留分析的区别。试验将MSPD技术用于水果、蔬菜中抗蚜威和双甲脒残留物的高效液色谱分析,并对定量检测条件作了详细的研究。 展开更多
关键词 基质固相分散分离 高效液相色谱法 测定技术 食物 痕量抗蚜威 双甲脒 氨基甲酸酯类杀虫剂
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橘全爪螨对双甲脒的抗性选育及其P450基因的表达差异分析 被引量：4
11
作者 冉春 江高飞 +3 位作者 刘斌 刘浩强 李鸿筠 王进军 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期703-709,共7页
为了对双甲脒进行抗性风险评估,弄清P450基因在橘全爪螨Panonychus citri抗药性中的作用,在室内用双甲脒对橘全爪螨进行了抗性选育和交互抗性研究,同时分析了橘全爪螨双甲脒抗性和敏感品系P450基因表达差异。经过12代抗性选育,获得了橘... 为了对双甲脒进行抗性风险评估,弄清P450基因在橘全爪螨Panonychus citri抗药性中的作用,在室内用双甲脒对橘全爪螨进行了抗性选育和交互抗性研究,同时分析了橘全爪螨双甲脒抗性和敏感品系P450基因表达差异。经过12代抗性选育,获得了橘全爪螨双甲脒抗性品系,与敏感品系比较,橘全爪螨对双甲脒的抗性倍数达到26.32倍。抗性风险评估表明,橘全爪螨对双甲脒抗性遗传力h2为0.148。螺螨酯、丁醚脲、炔螨特和三唑锡对抗性品系的LC50分别为敏感品系的16.85,4.98,2.13和2.05倍,表明双甲脒抗性品系对螺螨酯、丁醚脲、炔螨特和三唑锡具有明显的交互抗性。阿维菌素、苯丁锡、哒螨灵、矿物油对抗性品系LC50分别为敏感品系的1.10,1.21,0.67和0.99倍,表明双甲脒抗性品系对上述4种药剂没有显著的交互抗性。基因差异性分析发现,抗性品系中有16条P450基因发生了上调,27条P450基因发生了下调,其中CYP389A6上调倍数最高[log2ratio(RS/SS)=11.526],CYP389A2下调倍数最高[log2ratio(RS/SS)=-12.683],由此推断,CYP389A6上调和CYP389A2下调可能是橘全爪螨对双甲脒产生抗性的重要原因。 展开更多
关键词 橘全爪螨 双甲脒 交互抗性 抗性品系 敏感品系 P450基因 基因表达差异
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中空纤维液相微萃取-气相色谱法测定水中双甲脒残留 被引量：8
12
作者 戴小波 曹鹏 +3 位作者 王立中 王中华 卞小琴 阚剑峰 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第6期2772-2773,2785,共3页
[目的]建立水中痕量双甲脒残留的中空纤维液相微萃取-气相色谱检测方法。[方法]采用中空纤维液相微萃取技术萃取水样中残留的双甲脒,研究萃取剂类型、体积及萃取时间和温度等对萃取效果的影响。[结果]水样中残留双甲脒的最佳萃取条件为... [目的]建立水中痕量双甲脒残留的中空纤维液相微萃取-气相色谱检测方法。[方法]采用中空纤维液相微萃取技术萃取水样中残留的双甲脒,研究萃取剂类型、体积及萃取时间和温度等对萃取效果的影响。[结果]水样中残留双甲脒的最佳萃取条件为:异辛烷为萃取剂,萃取剂体积3μl,搅拌速度600 r/min,30℃条件下萃取15 min;此条件下双甲脒的检出限为1.2μg/L,相对标准偏差为4.9%,富集倍数为85倍;对某河流水样中双甲脒残留进行测定,得加标回收率为93.6%。[结论]中空纤维液相微萃取-气相色谱法检测双甲脒残留具有简单、快捷、准确等优点,能满足水中痕量双甲脒残留的分析测定要求。 展开更多
关键词 液相微萃取 中空纤维 气相色谱 双甲脒
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固相萃取/液相色谱-串联质谱法测定鱼塘水中双甲脒及其代谢产物 被引量：6
13
作者 郭浩 郭东东 +4 位作者 李恒 刘文文 丁静 郑经 王俊伟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1416-1420,共5页
建立了鱼塘水中双甲脒及其代谢产物的液相色谱-串联质谱检测方法.采用固相萃取前处理,考察了不同的固相萃取柱和洗脱溶剂对检测结果的影响,优化了固相萃取条件.结果表明,在优化条件下,4种目标物在20～2 000 ng/L范围内线性关系良好（r为... 建立了鱼塘水中双甲脒及其代谢产物的液相色谱-串联质谱检测方法.采用固相萃取前处理,考察了不同的固相萃取柱和洗脱溶剂对检测结果的影响,优化了固相萃取条件.结果表明,在优化条件下,4种目标物在20～2 000 ng/L范围内线性关系良好（r为0.997 5 ～0.999 1）,该方法对双甲脒及其代谢产物的检出限为0.4～1.0 ng/L.鱼塘水中双甲脒及其代谢产物的回收率为69.7％～ 91.3％,方法具有良好的灵敏度、重现性、稳定性和专属性,可满足日常的分析要求. 展开更多
关键词 双甲脒 单甲脒 2 4-二甲基苯基甲酰胺 2 4-二甲基苯胺 固相萃取 鱼塘水 液相色谱-串联质谱
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固相支撑液液萃取/气相色谱-串联质谱法同时测定血液中双甲脒、杀虫脒及其代谢产物 被引量：10
14
作者 高雪 刘文文 王星敏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期539-543,共5页
建立了气相色谱-串联质谱法同时测定血液中双甲脒、杀虫脒及其代谢产物的分析方法。优化了样品前处理方法及气相色谱-串联质谱的分析条件,样品经固相支撑液液萃取柱(SLE)净化,乙腈-二氯甲烷(体积比1∶1)洗脱后,在多反应监测模式(MRM)下... 建立了气相色谱-串联质谱法同时测定血液中双甲脒、杀虫脒及其代谢产物的分析方法。优化了样品前处理方法及气相色谱-串联质谱的分析条件,样品经固相支撑液液萃取柱(SLE)净化,乙腈-二氯甲烷(体积比1∶1)洗脱后,在多反应监测模式(MRM)下检测。结果表明,2,4-二甲基苯胺、4-氯邻甲苯胺和双甲脒在1.0~1 000 ng/m L范围内,其余目标物在2.0~1 000 ng/m L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99;定量下限为1.0~2.0 ng/m L,加标回收率为88.6%~113%。该方法简便、快捷、样品用量小,结果准确可靠,灵敏度高,适用于血液中6种目标物的同时检测。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱法 固相支撑液液萃取 血液 杀虫脒 双甲脒 代谢产物
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气相色谱法检测柑桔中痕量双甲脒 被引量：6
15
作者 杨容 刘海燕 施民梅 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期127-129,共3页
本文研究了应用气相色谱法测定柑桔中痕量双甲脒残留物的分析方法。对样品预处理的方法进行探索,最终选择出较为理想的提取试剂,并对定量检测条件作了较详细的研究。
关键词 气相色谱法 柑桔 双甲脒 检测 农药 广谱性杀螨剂
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双甲脒与溴氰菊酯、氰戊菊酯混用对麦长管蚜的增效作用研究 被引量：5
16
作者 王学东 王慧利 +1 位作者 薛银根 樊德方 《农药》 CAS 北大核心 2001年第10期24-25,共2页
利用室内浸渍法测定了双甲脒与溴氰菊酯、氰戊菊酯混用对麦长管蚜 (MacrosiphumavenaeF )的增效作用。溴氰菊酯、氰戊菊酯与双甲脒均以 2∶1比例混合时 ,增效作用最为显著 ;但当溴氰菊酯与双甲脒以 15∶1混用、氰戊菊酯与双甲脒以 1∶1... 利用室内浸渍法测定了双甲脒与溴氰菊酯、氰戊菊酯混用对麦长管蚜 (MacrosiphumavenaeF )的增效作用。溴氰菊酯、氰戊菊酯与双甲脒均以 2∶1比例混合时 ,增效作用最为显著 ;但当溴氰菊酯与双甲脒以 15∶1混用、氰戊菊酯与双甲脒以 1∶10混用时会产生严重的拮抗作用 ,同各单剂分别使用时相比效果明显降低。 展开更多
关键词 双甲脒 溴氰菊酯 氰戊菊酯 混用 共毒系数 增效作用 麦蚜 小麦 杀虫剂
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上海青中双甲脒和噻嗪酮农药残留分析 被引量：5
17
作者 王建华 李广领 陈锡岭 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期191-195,共5页
采用样本匀浆液与层析硅胶一起过柱的方法,对上海青样本中残留的噻嗪酮和双甲脒进行净化处理后,经气相色谱外标法对两种农药的残留量同时进行定量分析。结果表明,噻嗪酮和双甲脒在优化色谱条件下色谱峰的相对保留时间分别为1.78 min和6.... 采用样本匀浆液与层析硅胶一起过柱的方法,对上海青样本中残留的噻嗪酮和双甲脒进行净化处理后,经气相色谱外标法对两种农药的残留量同时进行定量分析。结果表明,噻嗪酮和双甲脒在优化色谱条件下色谱峰的相对保留时间分别为1.78 min和6.40 min,两种农药在10-100μg/mL的浓度范围内线性关系良好,双甲脒的线性回归方程为Y=-0.000424＋0.320558X,噻嗪酮的线性回归方程为Y=0.743658X＋1.243762,相关系数均在0.999以上。双甲脒的残留量为64.48μg/kg,噻嗪酮的残留量为32.56μg/kg,平均添加回收率为89.47%-111.43%,平均RSD为1.38%-6.77%。 展开更多
关键词 气相色谱 双甲脒 噻嗪酮 农药残留 程序升温 外标法
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桔全爪螨田间种群对双甲脒的敏感性及其两种酶的生化特性 被引量：5
18
作者 冉春 陈志永 +1 位作者 陈洋 王进军 《中国农学通报》 CSCD 2007年第11期284-288,共5页
分别对采自重庆市北碚、忠县、万州和长寿四个地区的桔全爪螨雌成螨对双甲脒的敏感性进行了生物测定,其LD50分别为0.014、0.031、0.111和0.007mg/L。同时测定了四个地区桔全爪螨成螨体内羧酸酯酶和乙酰胆碱酯酶的活性,其中羧酸酯酶活性... 分别对采自重庆市北碚、忠县、万州和长寿四个地区的桔全爪螨雌成螨对双甲脒的敏感性进行了生物测定,其LD50分别为0.014、0.031、0.111和0.007mg/L。同时测定了四个地区桔全爪螨成螨体内羧酸酯酶和乙酰胆碱酯酶的活性,其中羧酸酯酶活性依次为7.78、3.15、6.56和6.00nmol/(min·insect),乙酰胆碱酯酶比活力依次为1.07、0.49、0.50和0.37nmol/(min·mg)。四个地区桔全爪螨体内羧酸酯酶和乙酰胆碱酯酶的动力学常数也存在不同程度的差异。离体抑制作用表明,双甲脒对四个地区桔全爪螨羧酸酯酶和乙酰胆碱酯酶具有明显的抑制作用,当双甲脒浓度达到14.67mmol/L时,抑制作用最强,对北碚、忠县、万州和长寿四个地区桔全爪螨羧酸酯酶的抑制率分别为65.27%、73.84%、81.44%和88.36%,对乙酰胆碱酯酶的抑制率分别为86.84%、84.36%、73.32%和70.85%。 展开更多
关键词 桔全爪螨 双甲脒 羧酸酯酶 乙酰胆碱酯酶 离体抑制
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气相色谱内标法测定双甲脒溶液含量的不确定度评定 被引量：10
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作者 董玲玲 于晓辉 +3 位作者 杨星 马秋冉 赵富华 杨秀玉 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第5期33-36,共4页
建立了气相色谱内标法测定双甲脒溶液的含量不确定度的评定方法。利用数学模型分析不确定度的来源,并对各分量进行计算,最后得到测定结果的不确定度报告。本实验的测定结果不确定度为(105.9±2.4)%,影响不确定度的主要因素为内标的... 建立了气相色谱内标法测定双甲脒溶液的含量不确定度的评定方法。利用数学模型分析不确定度的来源,并对各分量进行计算,最后得到测定结果的不确定度报告。本实验的测定结果不确定度为(105.9±2.4)%,影响不确定度的主要因素为内标的加入及重复测量。 展开更多
关键词 双甲脒 不确定度 气相色谱内标法
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食品中双甲脒残留量气相色谱测定方法研究 被引量：6
20
作者 王元鸿 荣会 +2 位作者 张莹 胡秀丽 郭伊行 《中国食品卫生杂志》 2001年第6期20-22,共3页
关键词 食品 双甲脒 农药残留量 气相色谱法 测定方法
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