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临床误诊肝脏原发恶性纤维组织细胞瘤1例及文献回顾 被引量:2
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作者 杨柳 杨达荣 +2 位作者 徐红梅 吴时军 米粲 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1530-1531,共2页
恶性纤维组织细胞瘤(malignantfibroushistiocytoma,MFH)是起源于间叶组织的恶性肿瘤。好发于成年人,常发生于四肢软组织、腹膜后和躯干,而原发于肝脏的MFH极为罕见。本文报道1例临床误诊的肝脏原发MFH,检索并阅读复习国内外相关... 恶性纤维组织细胞瘤(malignantfibroushistiocytoma,MFH)是起源于间叶组织的恶性肿瘤。好发于成年人,常发生于四肢软组织、腹膜后和躯干,而原发于肝脏的MFH极为罕见。本文报道1例临床误诊的肝脏原发MFH,检索并阅读复习国内外相关文献四十余篇。综合报道如下。 展开更多
关键词 原发恶性纤维组织细胞瘤 文献回顾 临床误诊 肝脏 四肢软组织 恶性 间叶组织 MFH
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肺原发恶性纤维组织细胞瘤CT诊断 被引量:5
2
作者 李月考 时高峰 吕英刚 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2007年第10期1495-1497,共3页
目的探讨肺原发恶性纤维组织细胞瘤(PLMFH)的CT诊断价值。方法回顾性分析36例经针吸活检或手术病理证实的PLMFH的CT表现,分析其影像学特点。结果36例病灶均为单发,多为周围型(34例)。病灶〈5cm8例,≥5cm28例,其中≥10cm5例,肿块形... 目的探讨肺原发恶性纤维组织细胞瘤(PLMFH)的CT诊断价值。方法回顾性分析36例经针吸活检或手术病理证实的PLMFH的CT表现,分析其影像学特点。结果36例病灶均为单发,多为周围型(34例)。病灶〈5cm8例,≥5cm28例,其中≥10cm5例,肿块形态规则呈类圆形25例,不规则伴分叶11例;密度均匀呈实性密度9例,密度不均匀26例。增强扫描12例,其中10例均有中-高度强化,2例有轻度强化。病灶侵及胸壁13例,侵及心包及肺静脉各1例,肺门、纵隔淋巴结转移6例,远处转移4例。7例行免疫组化检查均为Vim(+),CD68(+),CKpan(-),EMA(-),S-100(-)。结论肺原发恶性纤维组织细胞瘤的CT表现有一定的特征性,针吸活检后辅以免疫组化技术可提高术前诊断正确率。 展开更多
关键词 原发恶性纤维组织细胞瘤 体层摄影术 X线计算机 免疫组组化学
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肺原发恶性纤维组织细胞瘤13例 被引量:1
3
作者 王学勤 卢喜科 +2 位作者 韩庆良 韩兴鹏 赵福元 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期932-933,共2页
关键词 原发恶性纤维组织细胞瘤 诊断 治疗
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肝脏原发恶性纤维组织细胞瘤1例 被引量:2
4
作者 张宏 王卓才 《实用医学杂志》 CAS 2008年第15期2547-2547,共1页
恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histocytoma.MFH)是一种由成纤维组织细胞、组织细胞组成的多形性细胞肉瘤,1964年由O’Brien首次报道。该肿瘤罕见于肝脏。至今国内外文献报道不多。
关键词 原发恶性纤维组织细胞瘤 肝脏 细胞组成 多形性 国内外
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骨原发恶性纤维组织细胞瘤的X线诊断(附12例分析) 被引量:2
5
作者 夏云宝 刘光彦 +1 位作者 潘功茂 吴小松 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2001年第3期232-233,共2页
关键词 原发恶性纤维组织细胞瘤 X线诊断
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肺原发恶性纤维组织细胞瘤4例并文献复习 被引量:1
6
作者 张群 刘永 +1 位作者 王晓虹 齐树峰 《中国医师进修杂志(外科版)》 2006年第8期76-76,共1页
关键词 原发恶性纤维组织细胞瘤 文献复习 四肢软组织 病理证实 手术治疗 中老年
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右髂骨原发恶性纤维组织细胞瘤一例
7
作者 彭振全 李向民 +1 位作者 梁志平 洪波 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2004年第9期826-826,共1页
关键词 右髂骨 原发恶性纤维组织细胞瘤 X线诊断 病理 治疗
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肺原发恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现
8
作者 沈海林 黄瑾瑜 周建春 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期386-386,共1页
关键词 肺肿 原发恶性纤维组织细胞瘤 影像学表现 组织 中老年人
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食管原发恶性纤维组织细胞瘤1例临床病理分析并文献复习
9
作者 白石 张坤 郑艳 《吉林医学》 CAS 2017年第10期1956-1957,共2页
目的:进一步提高对食管原发恶性纤维组织细胞瘤(MFH)诊断标准的认识。方法:对1例食管原发恶性纤维组织细胞瘤光镜下组织病理学形态、免疫组织化学染色结果进行观察,并结合相关文献进行讨论。结果:食管原发恶性纤维组织细胞瘤好发于中、... 目的:进一步提高对食管原发恶性纤维组织细胞瘤(MFH)诊断标准的认识。方法:对1例食管原发恶性纤维组织细胞瘤光镜下组织病理学形态、免疫组织化学染色结果进行观察,并结合相关文献进行讨论。结果:食管原发恶性纤维组织细胞瘤好发于中、老年男性,多以进行性吞咽困难为首发症状,外观多以息肉样肿物向管腔内生长。肿瘤实质由肿瘤性组织细胞样细胞及成纤维细胞样细胞构成,间质有多少不等炎性反应细胞浸润,组织学形态多样。免疫组化:CD68(+);Vimentin(+);SMA(+);CK7(-);CK8/18(-);CK5/6(-);CK34βE12(-);CD34小血管(+);Ki-67(+,20%);S-100(-);P63(-);P40(-);HMB45(-)。结论:食管原发恶性纤维组织细胞瘤极为罕见,组织起源不明,明确诊断依赖于光镜下组织病理学及免疫组织化学检查。早期诊断及手术根治性切除仍是首选方案,结合放疗及化疗可提高治疗效果。 展开更多
关键词 食管原发恶性纤维组织细胞瘤 组织病理学形态 免疫组织化学 诊断 鉴别
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喉部原发恶性纤维组织细胞瘤1例
10
作者 丁彭 周梁 +1 位作者 王纾宜 张孝通 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2004年第3期157-157,共1页
患者,男,52岁.因持续声嘶4个月就诊.近1个月说话费力,无喉痛、痰血和呼吸吞咽困难.吸烟史30余年,每天30支.体检:双声带表面新生物,声门裂大,颈部未触及淋巴结.纤维喉镜检查:见右声带表面红色球形肿物,表面粗糙,遮盖大部分右声带,左声带... 患者,男,52岁.因持续声嘶4个月就诊.近1个月说话费力,无喉痛、痰血和呼吸吞咽困难.吸烟史30余年,每天30支.体检:双声带表面新生物,声门裂大,颈部未触及淋巴结.纤维喉镜检查:见右声带表面红色球形肿物,表面粗糙,遮盖大部分右声带,左声带前中2/3淡红色肿物,右声带活动受限,左声带活动好.右声带新生物活检病理诊断为:喉低度恶性纤维组织细胞瘤.CT示:肿物局限于声门区,颈部未见明显淋巴结.术前诊断:喉恶性纤维组织细胞瘤声门型.行全喉切除术,术中肉眼观为息肉样肿块,切面呈灰白色,易出血.全喉标本病理检查:恶性纤维组织细胞瘤,肿瘤分别位于双声带前中段,基底小,左侧肿瘤约1.4 cm×1.2 cm×1.1cm,距下切缘1.9cm;右侧肿瘤1.5 cm×1.4 cm×1.5 cm,距下切缘2.1 cm,前连合黏膜光滑,切缘安全.光镜下见瘤细胞有多种类型,主要为纤维母细胞和组织细胞,细胞异型性明显,核分裂相多见,可见炎性细胞浸润.瘤细胞的排列形式在同一肿瘤的不同部位有所不同. 展开更多
关键词 喉部原发恶性纤维组织细胞瘤 病理分型 诊断 治疗
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肺原发恶性纤维组织细胞瘤5例报告
11
作者 彰俊杰 时高峰 +1 位作者 李彩英 马子贵 《中国罕少见病杂志》 1995年第3期19-20,共2页
肺原发恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histiocytoma MFH)非常少见,现将我院经手术、病理证实的5例报告如下。
关键词 原发恶性纤维组织细胞瘤 病理诊断 X线表现 鉴别诊断
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肺原发恶性纤维组织细胞瘤的X线、CT表现
12
作者 黄瑾瑜 沈海林 《苏州医学》 2003年第2期69-70,共2页
目的 对20例肺原发恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的X线、CT表现进行回顾性分析,以提高术前确诊率。方法 对本院3例及1994年以来国内放射学文献中17例的影像资料进行分析。结果 MFH主要临床症状为咳嗽、胸痛及痰血,随访18例,复发或转移14例... 目的 对20例肺原发恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的X线、CT表现进行回顾性分析,以提高术前确诊率。方法 对本院3例及1994年以来国内放射学文献中17例的影像资料进行分析。结果 MFH主要临床症状为咳嗽、胸痛及痰血,随访18例,复发或转移14例(77.8%),死亡11例,X线及CT表现肿瘤呈软组织肿块,瘤体≥5cm 14例(70%),大多形态规则,边缘光整,界限清者14例(70%),有分叶者8例(40%),有毛刺者2例(10%),密度尚均匀,有囊变或空洞者7例(35%)。讨论 MFH是一种独立类型的恶性间叶组织肿瘤,好发于中老年人,常见于下肢、上肢及后腹膜,原发于肺者少见,影像学表现缺乏特异性。 展开更多
关键词 原发恶性纤维组织细胞瘤 X线 CT MFH
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肺原发恶性纤维组织细胞瘤一例 被引量:2
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作者 张立军 伊慧明 +1 位作者 李春元 李威 《放射学实践》 2006年第1期105-105,共1页
病例资料 患者,女,70岁,因咳嗽、咳痰、痰中带血丝1月余,伴右侧胸痛入院。查体:无发热,听诊示右下肺呼吸音弱,无杵状指。实验室检查无异常。
关键词 原发恶性纤维组织细胞瘤 实验室检查 病例资料 痰中带血 右侧胸痛 肺呼吸音 70岁 杵状指
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骨原发恶性纤维组织细胞瘤的病理特点及X线征像(附16例报告) 被引量:11
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作者 奚日泉 郭茂风 +2 位作者 谢道海 储伟 康苏娅 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期614-618,共5页
背景与目的:恶性纤维组织细胞瘤(Malignantfibroushistiocytoma,MFH)是软组织常见的恶性肿瘤之一,原发于骨者比较少见,其组织来源仍存在争议。本研究旨在探讨原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的病理特点、X线特征,以提高对本病影像诊断水平... 背景与目的:恶性纤维组织细胞瘤(Malignantfibroushistiocytoma,MFH)是软组织常见的恶性肿瘤之一,原发于骨者比较少见,其组织来源仍存在争议。本研究旨在探讨原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的病理特点、X线特征,以提高对本病影像诊断水平。方法:回顾分析我院1982年1月至2002年6月收治的经病理检查证实的16例原发性骨恶性纤维组织瘤的临床、病理及X线资料。结果:病理表现有多核瘤巨细胞的存在,瘤细胞的多样性,成纤维细胞呈车轮状排列。病理组织由多种细胞成分构成,但以成纤维细胞和组织细胞为主。X线表现以单发性溶骨性破坏为主,肿瘤周围的骨皮质有不同程度膨胀,病灶突破骨皮质形成软组织肿块,骨膜反应或病理性骨折。结论:MFH在病理上和X线影像表现上均呈多样性,无明显特征,但结合临床表现、X线像表现和病理检查能作出诊断。 展开更多
关键词 骨肿 恶性纤维组织细胞 病理学 影像学 诊断
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肺原发恶性纤维组织细胞瘤20例 被引量:5
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作者 黄崇标 辛亮 +1 位作者 崔焱 齐大亮 《中国肺癌杂志》 CAS 2011年第5期414-417,共4页
背景与目的肺原发恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的肿瘤。本文研究肺原发恶性纤维组织细胞瘤的临床特点及预后影响因素。方法回顾性分析肺原发恶性纤维组织细胞瘤20例的临床特点、治疗方式及生存情况等资料,采用SPSS16.0统计学软件,用Kap... 背景与目的肺原发恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的肿瘤。本文研究肺原发恶性纤维组织细胞瘤的临床特点及预后影响因素。方法回顾性分析肺原发恶性纤维组织细胞瘤20例的临床特点、治疗方式及生存情况等资料,采用SPSS16.0统计学软件,用Kaplan-Meier法及COX回归分析性别、肿瘤大小、肿瘤位置及化疗对术后生存期的影响。结果肺原发MFH的临床症状主要有咳嗽咳痰、痰中带血、胸痛、发热和胸闷。本组患者1年生存率为55.0%,2年生存率为25.0%,死亡原因多为局部复发及远处转移。肿瘤的大小和位置是肺原发MFH总生存率的独立预后因素。结论肺恶性纤维细胞瘤恶性程度高,预后差。临床治疗以手术为主,术后辅助化疗疗效尚不确切,肿瘤大小及位置和预后相关。 展开更多
关键词 恶性纤维组织细胞 预后 多因素分析
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肺原发恶性纤维组织细胞瘤33例临床分析 被引量:1
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作者 宁晖 吴万鹏 +1 位作者 谢祎 王承志 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第10期72-72,共1页
关键词 恶性纤维组织细胞 肺部恶性 原发 临床分析 原发恶性 检查诊断
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骨原发恶性纤维组织细胞瘤的临床病理分析 被引量:2
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作者 文艳华 裘秀春 +5 位作者 张殿忠 马琼 胡薇 刘云燕 赵艳立 杨连甲 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第12期2453-2455,共3页
目的:采用新的WHO软组织与骨肿瘤分类标准,对过去已诊断为原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤/未分化多形性肉瘤(MFH/UPS)进行回顾性评估,并对重新诊断的MFH/UPS的病理特点、组织学来源及分化方向进行初步探讨,以提高本病的病理诊断水平。方... 目的:采用新的WHO软组织与骨肿瘤分类标准,对过去已诊断为原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤/未分化多形性肉瘤(MFH/UPS)进行回顾性评估,并对重新诊断的MFH/UPS的病理特点、组织学来源及分化方向进行初步探讨,以提高本病的病理诊断水平。方法:收集了16例过去被病理学诊断为原发于骨的MFH病例,用HE染色方法及选用神经特异性、肌特异性、脂肪、纤维、上皮等特异或相对特异性抗体进行免疫组织化学方法,由2位病理医生重新阅片,参照新标准并结合染色结果独立诊断。结果:16例病例中,重新诊断为向恶性神经鞘瘤分化者6例,向横纹肌和平滑肌肉瘤分化5例,不能明确分化5例,其中炎症性恶性纤维组织细胞瘤1例。结论:恶性纤维组织细胞瘤/多形性未分化肉瘤是一复杂且有争议的肿瘤家族,应当引起重视的是发生在骨内的MFH,除了排除其它肉瘤的可能,还应考虑向骨肉瘤分化的可能。 展开更多
关键词 恶性纤维组织细胞 骨肿 免疫组化 病理诊断
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肺原发恶性纤维组织细胞瘤临床分析 被引量:1
18
作者 杨明 范志民 +3 位作者 王悦增 李宇 王志新 刘国津 《白求恩医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期202-203,共2页
目的 :提高对肺原发恶性纤维组织细胞瘤的认识。方法 :对 5例原发于肺的恶性纤维组织细胞瘤进行回顾分析。结果 :该组病人病程差异大 ,胸部 X线、CT、核磁等检查缺乏特异表现 ,易误诊为肺癌 ,痰脱落细胞和气管镜对原发恶性纤维组织细胞... 目的 :提高对肺原发恶性纤维组织细胞瘤的认识。方法 :对 5例原发于肺的恶性纤维组织细胞瘤进行回顾分析。结果 :该组病人病程差异大 ,胸部 X线、CT、核磁等检查缺乏特异表现 ,易误诊为肺癌 ,痰脱落细胞和气管镜对原发恶性纤维组织细胞瘤的诊断意义不大。结论 :肺原发恶性纤维组织细胞瘤恶性度较高 ,无特异性 ,易误诊 ,治疗上应施行以手术为主并辅以放化疗的综合治疗。 展开更多
关键词 恶性纤维组织细胞 恶性 诊断 治疗
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骨原发恶性纤维组织细胞瘤的影像诊断 被引量:2
19
作者 罗振东 郑彤 +1 位作者 陈卫国 廖昕 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期613-615,共3页
目的探讨骨原发恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现,以期提高对本病的认识。方法回顾性分析4例影像学表现为膨胀性骨质破坏并经病理证实的骨恶性纤维组织细胞瘤。结果病变发生于扁骨或不规则骨3例:颞骨、髂骨及肋骨各1例;长骨1例:位于胫骨... 目的探讨骨原发恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现,以期提高对本病的认识。方法回顾性分析4例影像学表现为膨胀性骨质破坏并经病理证实的骨恶性纤维组织细胞瘤。结果病变发生于扁骨或不规则骨3例:颞骨、髂骨及肋骨各1例;长骨1例:位于胫骨干骺端。(1)X线检查2例,均表现为膨胀性骨质破坏,部分有硬化边。(2)CT检查3例,表现为不同程度的膨胀性骨质破坏。(3)MRI检查1例,表现膨胀性的骨改变,瘤灶信号混杂,内有分隔,T1WI、T2WI均以等信号为主,增强后病灶明显强化,其内夹杂低信号不强化区。结论骨恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现缺乏特异性,与多种骨肿瘤较难鉴别。 展开更多
关键词 恶性纤维组织细胞 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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肺原发恶性纤维组织细胞瘤1例报告
20
作者 王明礼 夏前明 肖欣荣 《西南国防医药》 CAS 2004年第3期347-348,共2页
关键词 原发恶性纤维组织细胞瘤 病例报告 肺肿 X线检查 纤维支气管镜
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