卡培他滨单药及联合奥沙利铂方案治疗伴有癌结节的Ⅲ期结直肠癌术后患者的疗效比较

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作者 刘信 高广泽 崔红霞 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第4期375-378,共4页

探讨卡培他滨单药方案和奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗伴有癌结节的Ⅲ期结直肠癌术后患者的临床疗效及安全性。收集2016年1月至2017年12月辽宁省肿瘤医院结直肠外科已行乙状结肠切除和直肠前切除术的81例伴有癌结节的Ⅲ期结直肠癌患者... 探讨卡培他滨单药方案和奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗伴有癌结节的Ⅲ期结直肠癌术后患者的临床疗效及安全性。收集2016年1月至2017年12月辽宁省肿瘤医院结直肠外科已行乙状结肠切除和直肠前切除术的81例伴有癌结节的Ⅲ期结直肠癌患者的临床和随访资料。81例患者依据治疗方案分为卡培他滨单药组(单药组,40例)和奥沙利铂联合卡培他滨组(联合用药组,41例)。单药组第1天至第14天连续口服卡培他滨(1250 mg/m^(2)),2次/d。联合用药组第1天静脉滴注奥沙利铂(130 mg/m^(2)),持续2 h;第1天至第14天连续口服卡培他滨(1000 mg/m^(2)),2次/d。2组均以21 d为1个周期,最多完成8个周期。收集2组5年随访资料,随访时间截至2022年12月。比较2组总生存时间,5年复发病例数和无复发生存率。结果显示,单药组总生存时间[(54.42±2.23)个月]和联合用药组[(55.03±1.73)个月]比较无统计学差异(P>0.05)。单药组、联合用药组5年复发分别为5例和6例;无复发生存率分别为87.5%和85.3%,2组无复发生存率比较无统计学差异(P>0.05)。单药组胃肠道反应和白细胞降低发生率低于联合用药组(P<0.05)。因此认为对于不能使用奥沙利铂进行辅助化疗的伴有癌结节的Ⅲ期结直肠癌患者,采用卡培他滨单药方案也可获得较好的预后,且不良反应发生率明显降低。 展开更多

关键词 卡培他滨方案 奥沙利铂联合卡培他滨方案 癌结节 Ⅲ期结直肠癌 辅助化疗

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观察单药卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌的疗效及不良反应 被引量：1

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作者 苏青 《中国实用医药》 2018年第8期99-100,共2页

目的观察单药卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌的疗效及不良反应。方法 50例晚期胃癌老年患者,采用随机信封法分为对照组和干预组,每组25例。对照组患者给予常规治疗,干预组患者给予单药卡培他滨方案治疗。比较两组患者治疗效果及不良反应... 目的观察单药卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌的疗效及不良反应。方法 50例晚期胃癌老年患者,采用随机信封法分为对照组和干预组,每组25例。对照组患者给予常规治疗,干预组患者给予单药卡培他滨方案治疗。比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果干预组治疗总有效率为88%,高于对照组的60%,差异具有统计学意义(χ~2=5.094,P<0.05)。干预组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=5.333,P<0.05)。结论在老年晚期胃癌患者的临床治疗中,应用单药卡培他滨方案治疗,既可提高临床治疗效果,又可降低不良反应发生率,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 单药卡培他滨方案 老年晚期胃癌 疗效 不良反应

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奥沙利铂+卡培他滨化疗方案联合信迪利单抗治疗胃癌患者的疗效及毒副反应分析

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作者 袁祥洪 《黑龙江医药》 CAS 2024年第4期849-852,共4页

目的:分析奥沙利铂+卡培他滨化疗方案联合信迪利单抗治疗胃癌患者的疗效及毒副反应。方法:该研究总共纳入88例试验对象,均是2021年12月至2023年12月到医院诊治的胃癌患者,利用随机数字表法进行分组,分为对照组(奥沙利铂+卡培他滨化疗方... 目的:分析奥沙利铂+卡培他滨化疗方案联合信迪利单抗治疗胃癌患者的疗效及毒副反应。方法:该研究总共纳入88例试验对象,均是2021年12月至2023年12月到医院诊治的胃癌患者,利用随机数字表法进行分组,分为对照组(奥沙利铂+卡培他滨化疗方案治疗,共44例)与试验组(奥沙利铂+卡培他滨+信迪利单抗治疗,共44例)。对比两组的临床疗效、毒副反应、血清肿瘤标志物、免疫指标及血管内皮功能指标。结果:在客观缓解率与疾病控制率上,试验组均高于对照组(P<0.05)。在毒副反应发生率上,两组无显著差异(P>0.05)。在糖类抗原242(CA242)与MG抗原(MG-Ag)水平上,试验组低于对照组(P<0.05)。在血清sTim-3与sLAG-3水平上,试验组均低于对照组(P<0.05)。在血管内皮细胞生长因子-A(VEGF-A)、血管内皮生长因子-D(VEGF-D)及血管内皮生长因子受体-1(VEGFR-1)水平上,试验组优于对照组(P<0.05)。结论:奥沙利铂+卡培他滨+信迪利单抗用于胃癌患者的效果良好,有利于增强免疫功能,且不会增加毒副反应,临床可进一步推广应用。 展开更多

关键词 胃癌 奥沙利铂+卡培他滨化疗方案 信迪利单抗 毒副反应

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结直肠癌术后患者应用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗对外周血淋巴细胞亚群的影响 被引量：18

4

作者 寇振 罗执芬 +3 位作者 周云 仓顺东 崔勇霞 李锡清 《中华实用诊断与治疗杂志》 2021年第3期306-309,共4页

目的观察ⅡB期~ⅢC期结直肠癌术后患者应用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗前后外周血淋巴细胞亚群水平变化,探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗对外周血淋巴细胞亚群的影响。方法ⅡB~ⅢC期结直肠癌术后患者62例为结直肠癌组,体检健康者84... 目的观察ⅡB期~ⅢC期结直肠癌术后患者应用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗前后外周血淋巴细胞亚群水平变化,探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗对外周血淋巴细胞亚群的影响。方法ⅡB~ⅢC期结直肠癌术后患者62例为结直肠癌组,体检健康者84例为对照组。结直肠癌患者术后给予奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,2h滴注完毕,第1天;卡培他滨1000mg/m2,口服,2次/d,第1~14天;21d为1个周期,至发生严重不良发应或疾病进展停药。结直肠癌组于第1、3、5个周期化疗前1d,对照组于体检日采集外周血标本,应用流式细胞仪检测外周血淋巴细胞亚群百分比。比较结直肠癌组与对照组第1个周期化疗前1d淋巴细胞亚群百分比,结直肠癌患者第1、3、5个周期化疗前1d淋巴细胞亚群百分比。结果结直肠癌组第1个周期化疗前1dCD3^(+)CD4^(+)T淋巴细胞百分比[(41.12±8.07)%]、CD3^(+)CD4^(+)/CD3^(+)CD8^(+)T淋巴细胞比值[(1.57±0.61)%]、CD19^(+)B淋巴细胞百分比[(9.10±3.32)%]、CD3^(-)CD16^(+)/56^(+)自然杀伤(natural killer,NK)细胞百分比[(17.56±9.28)%]均低于对照组[(44.96±6.34)%、(1.97±0.64)%、(13.93±5.16)%、(20.70±7.55)%](P<0.05),CD3^(+)CD8^(+)T淋巴细胞百分比[(26.58±8.29)%]高于对照组[(21.94±7.88)%](P<0.05),CD3^(+)T淋巴细胞百分比[(71.79±9.17)%]与对照组[(70.90±8.37)%]比较差异无统计学意义(P>0.05)。结直肠癌术后患者第3、5个周期化疗前1dCD3^(+)CD4^(+)T淋巴细胞百分比[(42.31±8.13)%、(43.31±8.13)%]、CD3^(+)CD4^(+)/CD3^(+)CD8^(+)T淋巴细胞比值[(1.67±0.69)、(1.76±0.64)]高于第1个周期化疗前1d(P<0.05),CD19^(+)B淋巴细胞百分比[(8.36±3.58)%、(8.18±2.29)%]低于第1个周期化疗前1d(P<0.05),CD3^(+)T淋巴细胞百分比[(71.86±10.71)%、(72.56±11.45)%]、CD3^(+)CD8^(+)T淋巴细胞百分比[(28.22±11.82)%、(27.46±10.57)%]、CD3^(-)CD16^(+)/56^(+)NK细胞百分比[(19.05±10.13)%、(18.63±11.66)%]与第1个周期化疗前1d比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论结直肠癌术后患者免疫功能降低,应用奥沙利铂联合卡培他滨方案辅助化疗可增强CD3^(+)CD4^(+)T淋巴细胞参与的细胞免疫功能,抑制CD19^(+)B淋巴细胞相关的体液免疫,对CD3^(-)CD16^(+)/56^(+)NK细胞参与的固有免疫无影响。 展开更多

关键词 结直肠癌 奥沙利铂联合卡培他滨方案 化疗 淋巴细胞亚群

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卡培他滨联合奥沙利铂方案与替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的近期疗效与安全性比较 被引量：13

5

作者 姚荣杰 孟曼 +2 位作者 丁露 王为民 夏云红 《黑龙江医学》 2017年第8期776-777,共2页

目的对比分析卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与替吉奥联合奥沙利铂(SOX)方案治疗晚期胃癌的近期疗效与安全性。方法根据化疗方案将56例晚期胃癌患者,随机分为观察组(28例)与对照组(28例)。观察组采用XELOX方案治疗,对照组采用SOX方案... 目的对比分析卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与替吉奥联合奥沙利铂(SOX)方案治疗晚期胃癌的近期疗效与安全性。方法根据化疗方案将56例晚期胃癌患者,随机分为观察组(28例)与对照组(28例)。观察组采用XELOX方案治疗,对照组采用SOX方案治疗。观察两组患者的近期疗效和不良反应发生率。结果观察组与对照组治疗有效率为42.9%(12/28)和46.4%(13/28)、不良反应发生率为28.6%(8/28)和32.1%(9/28),两组患者在近期疗效和不良反应发生率方面的差异均无统计学意义。结论 XELOX方案与SOX方案治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应发生率均无较大差异。 展开更多

关键词 晚期胃癌 卡培他滨联合奥沙利纳方案 替吉奥联合奥沙利铂方案

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用GX化疗方案+卡培他滨维持化疗方案对手术后的三阴性乳腺癌患者进行治疗的效果探析

6

作者 朱宇宏 《当代医药论丛》 2017年第18期36-37,共2页

目的:探讨用GX化疗方案+卡培他滨维持化疗方案对手术后的三阴性乳腺癌患者进行治疗的效果。方法:对2010年9月至2013年10月期间射阳县人民医院收治的62例进行手术后的三阴性乳腺癌患者的临床资料进行回顾性研究。随机将这62例患者分为GX... 目的:探讨用GX化疗方案+卡培他滨维持化疗方案对手术后的三阴性乳腺癌患者进行治疗的效果。方法:对2010年9月至2013年10月期间射阳县人民医院收治的62例进行手术后的三阴性乳腺癌患者的临床资料进行回顾性研究。随机将这62例患者分为GX化疗方案组和联合组,每组各有31例患者。对GX化疗方案组患者单纯使用GX化疗方案进行治疗,对联合组患者使用GX化疗方案+卡培他滨维持化疗方案进行治疗,然后比较两组患者病情的短期(术后6个月内)控制率、术后6个月内肿瘤的转移率、病情的复发率及其术后3年的存活率。结果:联合组患者病情的短期控制率高于GX化疗方案组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。术后6个月内,联合组患者肿瘤的转移率和病情的复发率均低于GX化疗方案组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者术后3年的存活率高于GX化疗方案组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用GX化疗方案+卡培他滨维持化疗方案对手术后的三阴性乳腺癌患者进行治疗的效果显著,能有效地提高其病情的短期控制率,降低其病情的复发率和肿瘤的转移率,延长其生存的时间。 展开更多

关键词 GX化疗方案 卡培他滨维持化疗方案 三阴性乳腺癌

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自拟扶正消积汤联合卡培他滨和奥沙利铂方案治疗晚期结肠癌的疗效观察 被引量：8

7

作者 李鑫杰 杜茜 徐楠 《中国医院用药评价与分析》 2017年第11期1486-1488,共3页

目的:探讨自拟扶正消积汤联合卡培他滨和奥沙利铂方案(XELOX方案)治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法:将2016年6月—2017年6月收治的晚期直肠癌患者120例按随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者采用传统的XELOX方案治疗,... 目的:探讨自拟扶正消积汤联合卡培他滨和奥沙利铂方案(XELOX方案)治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法:将2016年6月—2017年6月收治的晚期直肠癌患者120例按随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者采用传统的XELOX方案治疗,观察组患者采用自拟扶正消积汤联合XELOX方案治疗。比较两组患者的疗效,免疫功能指标、血常规指标水平变化和不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为63.33%(38/60),明显高于对照组的33.33%(20/60),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、白细胞计数、红细胞计数、红细胞比容和血红蛋白水平的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者上述指标水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者Ⅲ、Ⅳ度不良反应总发生率为23.33%(14/60),明显低于对照组的46.67%(28/60),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟扶正消积汤联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的效果明显。 展开更多

关键词 自拟扶正消积汤 卡培他滨联合奥沙利铂方案 结肠癌 疗效

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改良多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效分析 被引量：1

8

作者 樊春梅 邵长江 《中国社区医师》 2022年第18期22-24,27,共4页

目的:观察改良多西他赛联合顺铂及氟尿嘧啶(DCF)方案与奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案治疗老年晚期胃癌的临床效果与安全性。方法:回顾性分析2018年1月-2020年12月东海县人民医院收治的晚期胃癌老年患者共80例作为研究对象,根据治疗... 目的:观察改良多西他赛联合顺铂及氟尿嘧啶(DCF)方案与奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案治疗老年晚期胃癌的临床效果与安全性。方法:回顾性分析2018年1月-2020年12月东海县人民医院收治的晚期胃癌老年患者共80例作为研究对象,根据治疗方法不同将其分为观察组与对照组,各40例。对照组应用改良DCF法治疗,观察组应用XELOX方案治疗。对两组患者不同方法治疗后客观有效率(RR)、控制率(DCR)及不良反应发生情况进行比较。结果:对照组应用改良DCF方案后与观察组应用XELOX治疗在RR与DCR方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组中位无进展生存期(mPFS)与总生存期(mOS)较观察组显著延长,两组患者mPFS比较,差异有统计学意义(14.2个月vs.5.8个月,P=0.002),两组患者mOS比较,差异无统计学意义(20.8个月vs.12.0个月,P=0.107)。对照组Ⅲ~Ⅳ级胃肠道反应发生较观察组更高,观察组Ⅲ~Ⅳ级神经毒性及手足综合征发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:改良DCF方案及XELOX方案均是治疗晚期胃癌的一线方案,疗效相近,改良DCF方案PFS延长,Ⅲ-Ⅳ级神经毒性及手足综合征发生率更低。 展开更多

关键词 改良多西他赛联合顺铂及氟尿嘧啶方案 奥沙利铂联合卡培他滨方案 胃癌晚期 老年 安全性

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奥沙利铂、卡培他滨化疗治疗晚期胃癌临床探讨

9

作者 徐娟 《中外医疗》 2017年第30期114-116,共3页

目的对晚期胃癌患者化疗治疗中联合实施卡培他滨方案以及奥沙利铂方案的临床效果进行分析。方法该研究从2014年1月—2017年5月进入该院的晚期胃癌患者中,随机抽选出47例进行分组研究,其中常规组23例实施卡培他滨方案,而治疗组中24例则... 目的对晚期胃癌患者化疗治疗中联合实施卡培他滨方案以及奥沙利铂方案的临床效果进行分析。方法该研究从2014年1月—2017年5月进入该院的晚期胃癌患者中,随机抽选出47例进行分组研究,其中常规组23例实施卡培他滨方案,而治疗组中24例则联合实施卡培他滨方案以及奥沙利铂方案,对其临床效果、细胞因子指数以及不良反应等进行评定与比较。结果常规组有效率52.17%,治疗组是91.67%,(P<0.05);治疗组IL-2指数(72.11±11.47)U/m L,TNF-α指数(66.10±12.26)U/m L,IFN-γ指数(26.07±6.11)U/m L,优于常规组,(P<0.05);常规组中有13例(56.52%)出现不良反应,治疗组中有3例(12.50%),(P<0.05)。结论对于出现晚期胃癌的患者,治疗中联合实施卡培他滨方案以及奥沙利铂方案可提升其效果,在改善其IL-2指数、TNF-α指数以及IFN-γ指数的基础上,防止各种不良反应形成,以改善晚期胃癌患者预后,可推广。 展开更多

关键词 卡培他滨方案 晚期胃癌 奥沙利铂方案

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贝伐珠单抗结合XELOX、FOLFOX6方案治疗转移性结直肠癌的疗效对比及其对患者肝肾功能的影响 被引量：7

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作者 陈晓莉 杜书章 +2 位作者 张瑞 孙明扬 陈哲 《中国合理用药探索》 CAS 2021年第3期45-49,共5页

目的:探究贝伐珠单抗结合卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)、亚叶酸钙和氟尿嘧啶联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案治疗转移性结直肠癌(CRC)的疗效及其对患者肝肾功能的影响。方法:选取2018年1月~2020年6月就诊于本院的150例转移性CRC患者作为研究... 目的:探究贝伐珠单抗结合卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)、亚叶酸钙和氟尿嘧啶联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案治疗转移性结直肠癌(CRC)的疗效及其对患者肝肾功能的影响。方法:选取2018年1月~2020年6月就诊于本院的150例转移性CRC患者作为研究对象,根据不同治疗方案分为贝伐珠单抗组、XELOX组和FOLFOX6组,各50例。贝伐珠单抗组采用贝伐珠单抗治疗,XELOX组采用贝伐珠单抗结合XELOX方案,FOLFOX6组采用贝伐珠单抗结合FOLFOX6方案,均治疗28天。观察并比较3组临床疗效、XELOX组和FOLFOX6组治疗前和治疗后肝肾功能指标[谷氨酰转肽酶(GT)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酐(Cre)]水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果:XELOX组和FOLFOX6组临床疗效均高于贝伐珠单抗组,有统计学差异(P <0.05),但XELOX组和FOLFOX6组比较无统计学差异(P> 0.05)。治疗后,XELOX组和FOLFOX6组GT、ALT、Cre水平有所升高,但与治疗前相比无统计学差异(P> 0.05),组间比较也无统计学差异(P>0.05)。XELOX组和FOLFOX6组口腔炎发生率比较无统计学差异(P> 0.05);XELOX组恶心呕吐、白细胞降低发生率低于FOLFOX6组,腹泻、周围神经毒性发生率高于FOLFOX6组,有统计学差异(P <0.05)。结论:贝伐珠单抗结合XELOX、FOLFOX6方案均可有效治疗转移性CRC,其疗效相当,血清GT、ALT、Cre水平也无统计学差异,不良反应发生情况略有差异。 展开更多

关键词 贝伐珠单抗 卡培他滨联合奥沙利铂方案 亚叶酸钙和氟尿嘧啶联合奥沙利铂方案 转移性结直肠癌 谷氨酰转肽酶 谷丙转氨酶 肌酐

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草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙与草酸铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的疗效 被引量：6

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作者 张希 贾勋超 《华西医学》 CAS 2013年第3期373-376,共4页

目的比较草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLFOX4)与草酸铂联合卡培他滨(XELOX)治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法将2007年1月-2011年12月收治的58例转移或复发晚期结直肠癌患者按照化学疗法(化疗)方案的不同分为两组,其中FOLFOX4组28例(... 目的比较草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLFOX4)与草酸铂联合卡培他滨(XELOX)治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法将2007年1月-2011年12月收治的58例转移或复发晚期结直肠癌患者按照化学疗法(化疗)方案的不同分为两组,其中FOLFOX4组28例(男性患者占57.1%,平均年龄56.3岁),XELOX组30例(男性患者占63.3%,平均年龄57.8岁)。所有患者疗程不少于2个化疗周期,评价指标为病情缓解率和化疗药物的毒副作用。结果 FOLFOX4组完全缓解率(CR)和部分缓解率(PR)分别为10.7%(3/28)和32.1%(9/28),总有效率为42.8%(12/28);XELOX组CR和PR率分别为13.3%(4/30)和30.0%(9/30),总有效率为43.3%(13/30),两组总有效率差异无统计学意义(P=0.971)。XELOX组有10.0%(3/30)和16.7%(5/30)的患者分别出现中性粒细胞降低和神经毒性,但均显著低于FOLFOX4组[39.3%(11/28)、43.3%(13/30)](P=0.009,0.014)。XELOX组手足综合症发生率明显高于FOLFOX4组[40.0%(12/30)、14.5(4/28),P=0.029),但程度较轻,主要为Ⅰ～Ⅱ度。结论 XELOX与FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌患者的疗效相似,但XELOX化疗方案毒副反应相对较小。 展开更多

关键词 结直肠癌 化学疗法 草酸铂联合卡培他滨方案 草酸铂联合氟尿嘧啶 亚叶酸钙方案 疗效

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XELOX方案联合放疗治疗Ⅲ型局部进展期食管胃结合部腺癌的疗效及安全性分析

12

作者 王丽 《国际医药卫生导报》 2019年第20期3421-3423,共3页

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂化疗(XELOX)方案联合放疗治疗Ⅲ型局部进展期食管胃结合部腺癌的疗效及安全性。方法选取2015年4月至2018年4月本院收治的Ⅲ型局部进展期食管胃结合部腺癌患者50例为研究对象,根据随机数表法分为两组,各25... 目的观察卡培他滨联合奥沙利铂化疗(XELOX)方案联合放疗治疗Ⅲ型局部进展期食管胃结合部腺癌的疗效及安全性。方法选取2015年4月至2018年4月本院收治的Ⅲ型局部进展期食管胃结合部腺癌患者50例为研究对象,根据随机数表法分为两组,各25例。对照组给予术前、术后XELOX化疗方案及手术治疗;观察组术前在对照组基础上给予放疗联合治疗。比较两组治疗效果评价、手术相关指标及毒副作用发生情况。结果50例研究对象中对照组出现1例失访;观察组治疗有效率72.00%,高于对照组41.67%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者手术时间、术中出血量、住院时间、手术证实淋巴结比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组转移淋巴结为(4.68±1.37)个,低于对照组(10.62±1.64)个,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者毒副作用发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论XELOX方案联合放疗可提高Ⅲ型局部进展期食管胃结合部腺癌的治疗有效率且与单用XELOX方案治疗安全性相当。 展开更多

关键词 局部进展期 食管胃结合部腺癌 卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案 放疗

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曲妥珠单抗联合XP方案化疗治疗HER-2阳性晚期胃癌患者的临床疗效 被引量：5

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作者 侯晶晶 《实用中西医结合临床》 2020年第4期51-52,共2页

目的:观察曲妥珠单抗+卡培他滨联合顺铂方案化疗治疗人表皮生长因子受体-2阳性晚期胃癌患者的临床疗效。方法:选取2017年1月~2019年3月收治的92例人表皮生长因子受体-2阳性晚期胃癌患者作为研究对象,按治疗方案的不同分为参照组和试验组... 目的:观察曲妥珠单抗+卡培他滨联合顺铂方案化疗治疗人表皮生长因子受体-2阳性晚期胃癌患者的临床疗效。方法:选取2017年1月~2019年3月收治的92例人表皮生长因子受体-2阳性晚期胃癌患者作为研究对象,按治疗方案的不同分为参照组和试验组,各46例。参照组采取卡培他滨联合顺铂方案化疗治疗,试验组在参照组的基础上联合曲妥珠单抗治疗,统计分析两组临床疗效及治疗前后T淋巴细胞水平、生活质量评分。结果:试验组疾病控制率(84.78%)高于参照组(65.22%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组辅助性T淋巴细胞、成熟T淋巴细胞表面标志水平较参照组高,抑制/杀伤性T淋巴细胞水平较参照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组生活质量评分较参照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:人表皮生长因子受体-2阳性晚期胃癌患者采取曲妥珠单抗+卡培他滨联合顺铂方案化疗治疗,临床疗效确切,能提高患者生活质量,对其免疫功能影响较小。 展开更多

关键词 晚期胃癌 人表皮生长因子受体-2阳性 曲妥珠单抗 卡培他滨联合顺铂方案

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