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单核细胞化学吸引蛋白质1小分子干扰RNA人肾小管上皮细胞株的建立 被引量:2
1
作者 刘娜 严海东 李雪竹 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期251-256,共6页
目的 建立单核细胞化学吸引蛋白质1(MCP-1)小分子干扰RNA(siRNA)人肾小管上皮细胞株,并检测MCP-1 siRNA对人肾小管上皮细胞(HKC)MCP-1基因的抑制效应。方法 针对人MCP-1mRNA67、116、142位点设计并合成3对MCP-1siRNA序列。构建MC... 目的 建立单核细胞化学吸引蛋白质1(MCP-1)小分子干扰RNA(siRNA)人肾小管上皮细胞株,并检测MCP-1 siRNA对人肾小管上皮细胞(HKC)MCP-1基因的抑制效应。方法 针对人MCP-1mRNA67、116、142位点设计并合成3对MCP-1siRNA序列。构建MCP-1特异性siRNA真核表达载体,以脂质体法瞬时转染至HKC。转染24h后分别应用实时定量RT-PCR及Western印迹技术检测HKC内MCP-1mRNA、蛋白表达,筛选出抑制效率最高的MCP-1siRNA。以筛选出的MCP-1siRNA序列构建慢病毒穿梭质粒。使用慢病毒穿梭质粒进行慢病毒颗粒的包装和生产,得到病毒液并确定其滴度。以病毒液感染HKC,筛选MCP-1siRNA人肾小管上皮细胞株,并应用实时定量RT-PCR及Western印迹技术检测HKC内MCP-1mRNA、蛋白表达。结果 成功建立MCP-1特异性siRNA人肾小管上皮细胞株。MCP-1siRNA稳定转染能下调人肾小管上皮细胞MCP-1mRNA(68.49±6.38)%、蛋白(72.97±6.13)%,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 MCP-1特异性siRNA能高效抑制HKC内MCP-1基因表达。MCP-1 siRNA人肾小管上皮细胞株的建立为MCP-1基因功能及肾间质纤维化防治研奔提供宴验材料和依据。 展开更多
关键词 单核细胞化学吸引蛋白质1 RNA 小分子干扰 纤维化 人肾小管上皮细胞 转染
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人高速泳动族蛋白质B1对单核细胞分泌TNF-α的影响
2
作者 易世红 史红艳 +1 位作者 张国梁 黄红兰 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期369-369,共1页
关键词 高速泳动族蛋白质B1 单核细胞 肿瘤坏死因子 脓毒症
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脑膜瘤中单核细胞化学诱导蛋白-1的免疫组化研究 被引量:1
3
作者 王茂德 刘守勋 +3 位作者 唐建建 宋锦宁 王拓 刘昊 《陕西医学杂志》 CAS 2000年第11期676-677,共2页
对78例脑膜瘤和10例脑膜瘤周围正常脑组织进行免疫组化染色。结果发现脑膜瘤阳染率为92%(73/78),组织中有大量单核细胞浸润,正常脑组织阳染率为10%(1/10),组织中单核细胞罕见。提示脑膜瘤细胞中能产生单核细胞化学诱导蛋白-1(MCP-1),... 对78例脑膜瘤和10例脑膜瘤周围正常脑组织进行免疫组化染色。结果发现脑膜瘤阳染率为92%(73/78),组织中有大量单核细胞浸润,正常脑组织阳染率为10%(1/10),组织中单核细胞罕见。提示脑膜瘤细胞中能产生单核细胞化学诱导蛋白-1(MCP-1),而周围正常脑组织不产生MCP-1。MCP-1能介导单核细胞浸润脑膜瘤组织。 展开更多
关键词 脑膜瘤 病理学 免疫组织化学 单核细胞 MCP-1
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单核细胞趋化蛋白1和血管内皮细胞钙黏蛋白水平与脑梗死进展及颈动脉粥样硬化的关系 被引量:34
4
作者 李世英 李峥 +4 位作者 张晋霞 张文彦 贺永贵 刘昊 刘斌 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2016年第1期87-88,共2页
目的探讨血清单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)水平与脑梗死进展及颈动脉粥样硬化的关系。方法选取112例急性脑梗死患者作为脑梗死组,其中进展性脑梗死37例,非进展性脑梗死75例;颈动脉内膜中层厚度(IMT)正... 目的探讨血清单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)水平与脑梗死进展及颈动脉粥样硬化的关系。方法选取112例急性脑梗死患者作为脑梗死组,其中进展性脑梗死37例,非进展性脑梗死75例;颈动脉内膜中层厚度(IMT)正常19例、IMT增厚17例及斑块76例,同时选择健康体检者49例作为对照组。比较各组血清MCP-1、VE-cadherin水平。结果脑梗死组血清MCP-1[(305.21±32.17)ng/L vs(217.70±23.33)ng/L]和VE-cadherin[(6.12±1.11)mg/L vs(3.95±0.40)mg/L]均高于对照组(P<0.05)。与非进展性脑梗死比较,进展性脑梗死患者血清MCP-1[(317.23±29.64)ng/L vs(299.28±31.89)mg/L]、VE-cadherin[(6.53±1.06)mg/L vs(5.92±1.09)mg/L]水平升高,颈动脉斑块检出率升高(86.5%vs 58.7%),斑块以混合回声与低回声斑块为主;斑块患者血清MCP-1、VE-cadherin水平高于IMT正常与IMT增厚患者。结论进展性脑梗死患者血清MCP-1、VE-cadherin水平高,提示其与动脉粥样硬化程度及斑块稳定性有一定关系。 展开更多
关键词 单核细胞化学吸引蛋白质1 内皮细胞 钙黏着糖蛋白 脑梗死 颈动脉疾病
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甘草甜素抑制肺纤维化大鼠肺组织单核细胞趋化蛋白-1的表达 被引量:5
5
作者 叶进燕 陈少贤 +4 位作者 谢于鹏 徐红蕾 万丽 林锡芳 潘景业 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1019-1021,共3页
目的:观察甘草甜素对博来霉素(BLM)诱导的大鼠肺纤维化的干预作用及可能机制。方法:随机将大鼠分为对照组、肺纤维化模型组、甘草甜素干预组。气管内注入博莱霉素造成动物模型后,于当天开始每天给药,分别于7、28d处死,取肺组织,行嗜伊... 目的:观察甘草甜素对博来霉素(BLM)诱导的大鼠肺纤维化的干预作用及可能机制。方法:随机将大鼠分为对照组、肺纤维化模型组、甘草甜素干预组。气管内注入博莱霉素造成动物模型后,于当天开始每天给药,分别于7、28d处死,取肺组织,行嗜伊红染色、Masson染色;检测肺组织匀浆中羟脯氨酸(HYP)的变化;RT-PCR法测肺组织单核细胞趋化因子-1 mRNA的表达,免疫组化测肺组织单核细胞趋化因子-1蛋白的表达。结果:干预组肺纤维化程度轻于模型组;肺组织匀浆羟脯氨酸(HYP)含量显著低于模型组(P<0.01);在模型组MCP-1第7d表达就明显升高,第28d下降,但仍高于对照组,干预组与模型组有同一规律,但均减弱,第7、28d与模型组(M组)比较,P<0.05。结论:甘草甜素能减轻博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化,这种作用可能部分是通过抑制MCP-1的表达而实现。 展开更多
关键词 甘草甜素 肺纤维化 博来霉素 单核细胞化学吸引蛋白质1
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脱氢表雄酮对氧化应激诱导的血管平滑肌细胞单核细胞趋化蛋白-1 mRNA表达的影响 被引量:3
6
作者 阮云军 吴赛珠 +4 位作者 王辉清 银孟卓 赖文岩 邱健 董凤英 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2006年第12期836-838,共3页
目的观察脱氢表雄酮(DHEA)对氧化应激诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1) mRNA达的影响。方法贴块法培养雄性Wistar大鼠胸主动脉VSMC,实验分A组(对照组)、B组(50μmol/L H_2O_2处理6h)、C组(50μmol/L H_2O_2+1nmol/L... 目的观察脱氢表雄酮(DHEA)对氧化应激诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1) mRNA达的影响。方法贴块法培养雄性Wistar大鼠胸主动脉VSMC,实验分A组(对照组)、B组(50μmol/L H_2O_2处理6h)、C组(50μmol/L H_2O_2+1nmol/L DHEA处理6h)和D组(50μmol/L H_2O_2+10nmol/L DHEA处理6h)。逆转录聚合酶链式反应检测MCP-1的mRNA表达;比色法检测细胞丙二醛(MDA)含量。结果B组VSMC的MCP-1 mRNA表达及细胞MDA的含量显著高于A组;与B组比较,C组和D组VSMC的MCP-1 mRNA表达及细胞MDA含量显著降低,其中D组降低更为明显。结论DHEA能显著抑制H_2O_2引起VSMC的MCP-1 mRNA表达的上调,从而减轻氧化应激对VSMC的损伤,这部分是通过DHEA的直接抗氧化作用达到的。 展开更多
关键词 硫酸脱氢表雄酮 氧化性应激 平滑 血管 单核细胞化学吸引蛋白质1 RNA 信使
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罗格列酮对内皮细胞单核细胞趋化蛋白-1和血管细胞黏附分子-1表达的影响 被引量:4
7
作者 李伟 毛艳玲 +1 位作者 朱维维 殷寒秋 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2008年第10期768-771,共4页
目的观察罗格列酮(RGZ)对高糖及C反应蛋白(CRP)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)mRNA和蛋白表达的影响。方法体外培养HUVECs,细胞传至5代,随机分为7组,正常对照组(C组),高糖组(H... 目的观察罗格列酮(RGZ)对高糖及C反应蛋白(CRP)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)mRNA和蛋白表达的影响。方法体外培养HUVECs,细胞传至5代,随机分为7组,正常对照组(C组),高糖组(HG组),高糖+CRP组(HGC组),CRP组,高糖+RGZ组(HGR组),高糖+CRP+RGZ组(HGCR组),CRP+RGZ组(CRPR组)。采用RGZ 5.0μmol/L干预HUVECs24 h,RT-PCR、Western blot法分别检测干预前后MCP-1、VCAM-1 mRNA和蛋白的表达水平。结果HG组、HGC组、CRP组HUVECs中MCP-1、VCAM-1的mRNA和蛋白水平较C组显著升高(P<0.01);RGZ干预后,HGR组、HGCR组、CRPR组分别较HG组、HGC组、CRP组MCP-1、VCAM-1的mRNA和蛋白水平显著降低(P<0.01)。结论RGZ通过降低HUVECs中MCP-1、VCAM-1的表达,延缓糖尿病动脉粥样硬化的进程。 展开更多
关键词 降血糖药 内皮细胞 单核细胞化学吸引蛋白质1 血管细胞粘附分子-1 C反应蛋白质 罗格列酮
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骨髓间充质干细胞的体外趋化与单核细胞趋化蛋白1的作用 被引量:6
8
作者 孟玲 刘国树 +2 位作者 高艳红 李艳华 裴雪涛 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第19期68-70,i001,共4页
目的:观察单核细胞趋化蛋白1对骨髓间充质干细胞体外增殖和迁移的作用,及单核细胞趋化蛋白1抗体对该作用的影响。方法:实验于2003-12/2004-02在军事医学科学院野战输血研究所干细胞生物实验室完成。取10只健康雄性Wistar大鼠骨髓,体外... 目的:观察单核细胞趋化蛋白1对骨髓间充质干细胞体外增殖和迁移的作用,及单核细胞趋化蛋白1抗体对该作用的影响。方法:实验于2003-12/2004-02在军事医学科学院野战输血研究所干细胞生物实验室完成。取10只健康雄性Wistar大鼠骨髓,体外分离、培养骨髓间充质干细胞,选择第2代作为实验细胞。观察0,5,25,50,75,150μg/L单核细胞趋化蛋白1对大鼠骨髓间充质干细胞的生物学作用;通过细胞迁移实验,观察0,5,25,50,75,150μg/L单核细胞趋化蛋白1对骨髓间充质干细胞的体外趋化作用,以及加入单核细胞趋化蛋白1抗体中和后其对骨髓间充质干细胞趋化作用的变化;应用反转录多聚酶链反应方法,检测大鼠骨髓间充质干细胞有无单核细胞趋化蛋白1相关受体细胞趋化因子受体2的表达。结果:①二甲基偶氮唑盐法测定细胞增殖实验结果:在体外,单核细胞趋化蛋白1以浓度梯度(0,5,25,50,75,150μg/L)依赖方式促进大鼠骨髓间充质干细胞的增殖,但作用较温和。②细胞迁移实验结果:单核细胞趋化蛋白1以浓度梯度(0,5,25,50,75,150μg/L)依赖方式促进大鼠骨髓骨髓间充质干细胞的定向迁移,该作用显著(P<0.05)。③抗体中和后的迁移实验:75μg/L质量浓度单核细胞趋化蛋白1对骨髓间充质干细胞的促迁移作用可被单核细胞趋化蛋白1中和抗体明显减弱(P<0.05)。④反转录聚合酶链反应方法证实骨髓间充质干细胞表达单核细胞趋化蛋白1的相关受体细胞趋化因子受体2。结论:在体外,单核细胞趋化蛋白1以浓度梯度依赖方式引起骨髓间充质干细胞的定向迁移,而且该作用可被单核细胞趋化蛋白1中和抗体减弱。单核细胞趋化蛋白1可能通过与细胞趋化因子受体2结合后发挥作用。本实验为了将影响因素相对简单化,便于观察其中的相互关系,并非将体外实验结果完全等同于在体情况。 展开更多
关键词 细胞 骨髓细胞 单核细胞化学吸引蛋白质1
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金雀异黄素抑制单核细胞趋化蛋白-1诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡 被引量:3
9
作者 李琴山 刘洋 +1 位作者 冯赞杰 钱民章 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期874-879,共6页
目的:研究金雀异黄素对单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)诱导人脐静脉内皮细胞(hUVECs)凋亡的影响及可能机制。方法:培养并鉴定人脐静脉内皮细胞;用不同浓度金雀异黄素(0.1μmol、1μmol、10μmol、50μmol)和终浓度为10μg/L的MCP-1作用24h;... 目的:研究金雀异黄素对单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)诱导人脐静脉内皮细胞(hUVECs)凋亡的影响及可能机制。方法:培养并鉴定人脐静脉内皮细胞;用不同浓度金雀异黄素(0.1μmol、1μmol、10μmol、50μmol)和终浓度为10μg/L的MCP-1作用24h;先用MTT比色法观察细胞存活率、流式细胞技术检测细胞DNA含量及细胞周期,观察其对hUVECs生长的影响,流式细胞技术及Western印迹法检测凋亡相关蛋白Fas、Bcl-2、Bax的表达,探讨金雀异黄素对MCP-1诱导hUVECs凋亡干预的可能机制。结果:金雀异黄素抑制单核细胞趋化蛋白-1诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡,抑制效应随剂量增加而增强(P<0.01,P<0.01,P<0.01)。MTT值明显增高;凋亡细胞明显少于对照组(10μg/LMCP-1),Bcl-2表达明显高于对照组,Fas、Bax表达明显低于对照组。结论:金雀异黄素能抑制单核细胞趋化蛋白-1诱导的人脐静脉内皮细胞的凋亡,抑制作用有量效相关性,抑制机制可能与下调Fas、Bax蛋白及上调Bcl-2蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 单核细胞化学吸引蛋白质1 染料木黄酮 脐静脉内皮细胞 蛋白质BAX 蛋白质Fas 蛋白质Bel-2 细胞凋亡
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139例慢性阻塞性肺疾病患者核因子-κB调控单核细胞化学趋化因子1表达的研究 被引量:4
10
作者 杨国辉 席学莉 闻心培 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2006年第12期862-863,共2页
关键词 肺疾病 阻塞性 NF-ΚB 单核细胞化学吸引蛋白质1
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肺癌患者单核细胞趋化蛋白-1含量及其活性的研究 被引量:2
11
作者 龙发 王达安 +7 位作者 李菁 颜亮 屈洋 王云 全采娟 彭勃 罗文熙 张永昶 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1569-1571,共3页
目的:探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)含量及其活性-单核细胞趋化活性(MCA)变化与肺癌发病的关系。方法:以ELISA法测定肺癌组、良性肺病组及健康对照组支气管肺泡灌洗液(BALF)中MCP-1的含量,并同时测定各组BALF的MCA。结果:肺癌组BALF的M... 目的:探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)含量及其活性-单核细胞趋化活性(MCA)变化与肺癌发病的关系。方法:以ELISA法测定肺癌组、良性肺病组及健康对照组支气管肺泡灌洗液(BALF)中MCP-1的含量,并同时测定各组BALF的MCA。结果:肺癌组BALF的MCP-1含量及MCA明显高于良性肺病组及健康对照组,均P<0·01。但肺癌组BALF中MCP-1含量与MCA的相关系数却明显低于良性肺病组和健康对照组;即在肺癌组MCA活性并没有随MCP-1含量增加而成正比地增加。结论:肺癌患者可能存在单核细胞趋化活性不足。 展开更多
关键词 肺肿瘤 支气管肺泡灌洗液 单核细胞化学吸引蛋白质1
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三七总甙对氧化低密度脂蛋白诱导系膜细胞TGF-β_1与单核细胞趋化蛋白-1表达的影响 被引量:2
12
作者 张恒远 金建生 +2 位作者 陈健实 郑祥雄 李频 《福建医科大学学报》 2008年第1期13-17,共5页
目的探讨三七总甙(PNS)对氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)诱导大鼠肾小球系膜细胞表达转化生长因子-β1(TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及核转录因子-κB(NF-κB)活性的影响。方法体外培养大鼠肾小球系膜细胞,随机分为对照组、诱导组(OX... 目的探讨三七总甙(PNS)对氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)诱导大鼠肾小球系膜细胞表达转化生长因子-β1(TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及核转录因子-κB(NF-κB)活性的影响。方法体外培养大鼠肾小球系膜细胞,随机分为对照组、诱导组(OX-LDL50μg/mL)和PNS200,400,800μg/mL组。半定量RT-PCR检测TGF-β1与MCP-1的mRNA表达,ELISA检测TGF-β1与MCP-1蛋白含量,免疫细胞化学观察NF-κBp65核转位。结果OX-LDL诱导系膜细胞TGF-β1与MCP-1表达增强,NF-κB活化,p65核转位率增加。PNS干预后,TGF-β1与MCP-1表达及NF-κBp65核转位率较诱导组明显下降。结论PNS抑制OX-LDL诱导的系膜细胞TGF-β1与MCP-1表达;其机制可能与影响NF-κB核转位有关。 展开更多
关键词 三七皂甙 蛋白 LDL 肾小球膜 细胞 培养的 NF-kB 转化核因子β 单核细胞化学吸引蛋白质1
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用重组PCR技术缺失突变人单核细胞趋化蛋白-1基因 被引量:1
13
作者 仲琳 张运 +6 位作者 张梅 季晓平 李大庆 张岩 张冰 杨军 刘少荣 《山东大学学报(医学版)》 CAS 2004年第6期698-701,共4页
目的:用重组PCR技术对人单核细胞趋化蛋白鄄1(hμMCP鄄1)基因cDNA进行缺失突变,构建其突变体—7NDcDNA。方法:根据hμMCP鄄1基因缺失突变前后的两段基因分别设计两对含有酶切位点的引物,以pBluescript鄄hμMCP鄄1为模板,进行重组PCR反应... 目的:用重组PCR技术对人单核细胞趋化蛋白鄄1(hμMCP鄄1)基因cDNA进行缺失突变,构建其突变体—7NDcDNA。方法:根据hμMCP鄄1基因缺失突变前后的两段基因分别设计两对含有酶切位点的引物,以pBluescript鄄hμMCP鄄1为模板,进行重组PCR反应,将PCR产物与T载体连接进行TA克隆,酶切鉴定并测序确定其长度为342bp,继之将目的基因克隆入pcDNA3.1真核表达载体。结果:成功构建hμMCP鄄1cDNA突变体—7ND的真核细胞表达载体,测序结果表明,该突变体N端第2至8位氨基酸缺失。结论:重组PCR技术是十分有效、可靠的基因缺失突变方法。 展开更多
关键词 单核细胞化学吸引蛋白质1 基因缺失 克隆 分子 重组聚合酶链反应
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超敏C-反应蛋白、单核细胞趋化蛋白-1、可溶性细胞间粘附分子-1与老年高血压动态脉压的相关性 被引量:3
14
作者 王易娟 张艳敏 《中国临床保健杂志》 CAS 2012年第6期606-609,共4页
目的探讨对老年原发性高血压(EH)患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)与可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)与动态脉压(PP)的相关性。方法选取174例老年EH患者,采用动态血压监测仪测量受试者全天平均收缩压、全天... 目的探讨对老年原发性高血压(EH)患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)与可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)与动态脉压(PP)的相关性。方法选取174例老年EH患者,采用动态血压监测仪测量受试者全天平均收缩压、全天平均舒张压、并计算动态脉压值,按照动态脉压大小(<60或≥60 mm Hg)分为两组,用免疫比浊法和酶联免疫吸附测定法测定两组患者血清hs-CRP、MCP-1与sICAM-1水平,用Spearman相关和多元线性回归分析动态脉压与三者的相关性。结果与PP<60 mm Hg组相比;PP≥60 mm Hg组的hs-CRP、sICAM-1水平较高[分别(4.86±6.92)比(2.33±2.75)mg/L,(2885.71±604.42)比(2525.75±560.02)ng/L;均P<0.05,两组MCP-1水平差异无统计学意义(P>0.05);Spearman相关分析表明hs-CRP(r=0.251、P<0.01)、sICAM-1(r=0.294、P<0.01)均与动态脉压呈正相关。多元线性逐步回归分析示:在排除其他危险因素影响后,sICAM-1、MCP-1、hs-CRP与动态脉压仍相关。结论 hs-CRP、MCP-1与sICAM-1参与了老年EH患者动态脉压升高的病理生理学过程。 展开更多
关键词 高血压 C反应蛋白质 单核细胞化学吸引蛋白质1 细胞粘附分子
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单核细胞趋化蛋白1基因A2518G多态性与2型糖尿病肾病的关系 被引量:2
15
作者 程洁 刘瑞洪 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期87-88,共2页
目的探讨单核细胞趋化蛋白(MCP-1)基因调节区A2518G多态性与湖南汉族人2型糖尿病(T2DM)合并肾病之间的关系。方法运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),结合DNA测序技术,检测了单纯糖尿病(DM)组86例,糖尿病肾病(DN)组94... 目的探讨单核细胞趋化蛋白(MCP-1)基因调节区A2518G多态性与湖南汉族人2型糖尿病(T2DM)合并肾病之间的关系。方法运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),结合DNA测序技术,检测了单纯糖尿病(DM)组86例,糖尿病肾病(DN)组94例;正常对照(NC)102例,282例湖南汉族人的MCP-1基因调节区A2518G多态性。结果DN组MCP-1G/G基因型频率和G等位基因频率高于DM组、NC组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论(1)糖代谢紊乱和脂代谢紊乱是DN发生发展的危险因素;(2)MCP-1A2518G多态性与DN发病无相关性。 展开更多
关键词 糖尿病 肾病 单核细胞化学吸引蛋白质1 基因 多态性
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单核细胞趋化蛋白-1在骨髓间质干细胞归巢到大鼠急性梗死心肌中的作用 被引量:1
16
作者 庄瑜 陈鑫 +1 位作者 石开虎 徐明 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2007年第6期397-400,共4页
目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在骨髓间质干细胞(MSCs)归巢到急性梗死心肌中的作用。方法129只大鼠随机分为检测组(65只)和处理组(64只),检测组分为心肌梗死组(35只)和非心肌梗死组(30只),处理组则分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组4个亚... 目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在骨髓间质干细胞(MSCs)归巢到急性梗死心肌中的作用。方法129只大鼠随机分为检测组(65只)和处理组(64只),检测组分为心肌梗死组(35只)和非心肌梗死组(30只),处理组则分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组4个亚组(各16只)。检测组以免疫组织化学检测MCP-1在2个亚组大鼠心肌中表达的差异。处理组大鼠心肌梗死4天后予以MCP-1、抗MCP-1抗体干预,同时经尾静脉注射BrdU标记的MSCs,7天后检测心肌梗死区MSCs归巢量,28天后检测大鼠心功能状况、心肌梗死区及其周围的血管密度。结果MCP-1于心肌梗死后第1天即升高,第7天到达峰值,28天时恢复至正常水平。心肌梗死组MSCs归巢量大于非心肌梗死组(P=0.000)。Ⅰ组大鼠心肌梗死区MSCs归巢量、心功能水平及血管密度大于Ⅲ组及Ⅱ组(P<0.01)。结论大鼠心肌梗死后早期梗死区MCP-1表达水平升高;MCP-1能够促进MSCs归巢并改善心功能。 展开更多
关键词 心肌梗塞 单核细胞化学吸引蛋白质1 间质干细胞 干预性研究 大鼠
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应用重组PCR技术构建人单核细胞趋化蛋白-1CDNA的突变体-HΜMCP-1(7ND)
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作者 仲琳 张运 +7 位作者 张梅 季哓平 陈文强 李大庆 张岩 张冰 杨军 刘少荣 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2452-2456,共5页
目的:探讨用重组PCR技术对人单核细胞趋化蛋白-1(HΜMCP-1)基因CDNA进行缺失突变,构建 N末端缺失7个氨基酸的编码序列HΜMCP-1突变体-HΜMCP-1(7ND)CDNA,以期实现7ND基因治疗抑制MCP-1 活性。方法:根据缺失前后的两段基因片段A和B分别... 目的:探讨用重组PCR技术对人单核细胞趋化蛋白-1(HΜMCP-1)基因CDNA进行缺失突变,构建 N末端缺失7个氨基酸的编码序列HΜMCP-1突变体-HΜMCP-1(7ND)CDNA,以期实现7ND基因治疗抑制MCP-1 活性。方法:根据缺失前后的两段基因片段A和B分别设计两对引物即内引物与外引物,第一轮PCR反应通过每段各自的内外引物,分别获得加有互补末端的A+和B+DNA片段。然后进行第二轮PCR反应,以第一轮PCR产物为模板,加入两外引物,获得大量重组体AB基因片段,将PCR产物与T载体连接,进行酶切鉴定并测序证实成功进行了 HΜMCP-1的基因改造。为便于表达HΜMCP-1突变体,通过ECOR Ⅰ/HINDⅢ酶切,将目的基因克隆入PCDNA3.1真核表达载体中。结果:经酶切鉴定并测序,表明已成功地构建了HΜMCP-1CDNA突变体-7ND的真核细胞表达载体。结论:已成功进行了HΜMCP-1基因CDNA的缺失突变,获得了7ND CDNA的克隆,为进一步研究HΜMCP-1功能奠定了基础。 展开更多
关键词 单核细胞化学吸引蛋白质1 DNA 克隆 序列
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N核因子-κB活化参与Ox-LDL诱导人肾小球系膜细胞表达单核细胞趋化蛋白-1(英文)
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作者 王惠明 朱妙珍 +3 位作者 徐祥 张建国 何娅妮 李开龙 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期2214-2220,共7页
目的研究核因子-κB(NF-κB)在氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)诱导的体外培养的人肾小球系膜细胞表达单核/巨噬细胞趋化蛋白-1(MCP-1)中的作用。方法采用凝胶迁移率变动分析检测NF-κB的DNA结合活性变化,以免疫组化观测细胞内REL P65的核转位... 目的研究核因子-κB(NF-κB)在氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)诱导的体外培养的人肾小球系膜细胞表达单核/巨噬细胞趋化蛋白-1(MCP-1)中的作用。方法采用凝胶迁移率变动分析检测NF-κB的DNA结合活性变化,以免疫组化观测细胞内REL P65的核转位,用细胞ELISA法检测细胞内MCP-1及IκBα蛋白含量变化。结果不同浓度(10、25、50、100mg/L)Ox-LDL刺激肾小球系膜细胞均可引起细胞NF-κB的DNA结合活性增强,50mg/L Ox-LDL活化MCs效果最明显(8.50±1.14,P<0.01vscontrol;P<0.05vs10,25和100mg/L Ox-LDL)。Ox-LDL刺激MCs30-240min均可以活化NF-κB,60min时相点活性最强(11.0±2.11,P<0.01vscontrol;P<0.05vs30min or240min)。以50mg/L Ox-LDL刺激MCs1h后,细胞内IκBα蛋白水平最低(0.050±0.006,n=5,P<0.01vscontrol),作用24h MCP-1表达水平最高(0.331±0.016,n=5,P<0.01vscontrol)。NF-κB活化的同时伴有RELP65核转位。上述效应可被NF-κB特异性抑制剂吡咯二硫氨基甲酸酯(PDTC)所抑制。结论Ox-LDL刺激人肾小球系膜细胞产生MCP-1是由NF-κB调控,NF-κB参与了脂质肾损害的发病过程。 展开更多
关键词 蛋白 LDL 系膜细胞 单核细胞化学吸引蛋白质1 NF-κB
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睾酮双向影响脐静脉内皮细胞分泌单核细胞趋化蛋白1
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作者 黄明学 富路 +3 位作者 郭晓宁 高倩萍 李佳 葛海龙 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1648-1648,共1页
关键词 睾酮 脐静脉内皮细胞 单核细胞化学吸引蛋白质1
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单核细胞趋化蛋白-1对不稳定型心绞痛患者近期心血管事件的预测价值
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作者 吕春美 彭子敬 田国平 《医学临床研究》 CAS 2008年第4期664-666,669,共4页
[目的]探讨高水平的单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)对不稳定型心绞痛(UA)患者近期心血管不良事件的预测价值。[方法]采用酶联免疫吸附试验法分别测定196例UA,30例稳定型心绞痛患者(SAP)。30例非冠心病者(N)外周血MCP-1水平。比较三... [目的]探讨高水平的单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)对不稳定型心绞痛(UA)患者近期心血管不良事件的预测价值。[方法]采用酶联免疫吸附试验法分别测定196例UA,30例稳定型心绞痛患者(SAP)。30例非冠心病者(N)外周血MCP-1水平。比较三组MCP-1水平变化,根据MCP-1中位值水平将UA患者分成两组,随访两组UA患者近半年心血管不良事件发生情况,比较不良事件发生率。[结果]①UA组MCP-1水平[(172.63±18.27)Pg/mL]高于SAP组[(135.25±13.61)pg/mL](P〈0.001),SAP组[(135.25±13.61)ph/mL]高于正常对照组[(116.67±6.21)pg/mL](P〈0.001);②随访半年,196例UA患者共有23例发生心血管不良事件,其中高MCP-1组近期心血管不良事件发生率明显高于较低MCP-1组(22.6% vs 9.8%),高MCP-1的相对危险度为2.15,95%CI(1.67~3.28)(P〈0.05)。[结论]MCP-1是UA患者近期心血管不良事件的预测因子,高水平的MCP-1可预警UA患者近期心血管不良事件的发生。 展开更多
关键词 单核细胞化学吸引蛋白质1/血液 心绞痛 不稳定型/诊断 预后
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