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雄性激素诱导的长链非编码RNA LINC01126促进前列腺癌细胞增殖、凋亡及Warburg效应 被引量：1
1
作者 纪金宏 马晓倩 +1 位作者 刘新雅 何昆仑 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第1期233-237,共5页
目的研究雄性激素诱导的长链非编码RNA LINC01126促进前列腺癌细胞增殖、凋亡及Warburg效应。方法人前列腺癌细胞DU145、PC3、LNCaP、IA8及正常前列腺细胞RWPE-1均购自武汉普诺赛生命科技有限公司。前列腺癌组织、癌旁组织、肝癌组织、... 目的研究雄性激素诱导的长链非编码RNA LINC01126促进前列腺癌细胞增殖、凋亡及Warburg效应。方法人前列腺癌细胞DU145、PC3、LNCaP、IA8及正常前列腺细胞RWPE-1均购自武汉普诺赛生命科技有限公司。前列腺癌组织、癌旁组织、肝癌组织、乳腺癌组织、胃癌组织、膀胱癌组织、食管癌组织、肾癌组织标本来源于衡水市人民医院2019年5月至2020年4月收治的上述疾病患者。将LNCaP细胞随机分为空白组(不转染),对照组(空载体转染),转染组(AR载体转染)。实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测LNCaP细胞LINC01126、AR mRNA水平;噻唑蓝(MTT)测LNCaP细胞增殖;Transwell实验检测LNCaP细胞迁移及侵袭;流式细胞仪检测LNCaP细胞凋亡。Warburg效应检测LNCaP细胞葡萄糖摄取及乳酸生成。结果与肝癌、乳腺癌、胃癌、膀胱癌、食管癌、肾癌等组织相比,LINC01126在前列腺癌组织中的表达明显较高(P<0.05)。LINC01126在前列腺癌组织中的表达显著高于癌旁组织(P<0.05)。LINC01126在RWPE-1中的表达远低于在DU145、PC3、LNCaP、IA8中的表达(P<0.05)。LINC01126在LNCaP细胞中的表达显著高于在PC3、DU145、IA8中的表达(P<0.05)。空白组与对照组LNCaP细胞LINC01126、AR mRNA表达及细胞活性比较均无显著差异(P>0.05)。与对照组相比,转染组LNCaP细胞LINC01126、AR mRNA及凋亡率显著降低,增殖、迁移、侵袭、葡萄糖摄取量、乳酸生成量均显著增加(P<0.05)。结论雄性激素诱导的长链非编码RNA LINC01126增强了Warburg效应,促进了前列腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭并抑制其凋亡。 展开更多
关键词 雄性激素 长链非编码RNA LINC01126 前列腺癌细胞增殖 凋亡 Warburg效应
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基于网络药理学和细胞实验探索柳穿鱼黄素对前列腺癌细胞的作用
2
作者 阮诗剑 蔡敬 +5 位作者 谢孟婷 刘艳 宁志丰 刘复兴 贾爱亭 周红 《湖北科技学院学报（医学版）》 2024年第5期400-404,408,共6页
目的采用网络药理学、分子对接和细胞实验,探索柳穿鱼黄素对前列腺癌细胞潜在靶点和对细胞增殖、迁移、侵袭的影响及作用机制。方法首先通过数据库筛选柳穿鱼黄素的成分靶点以及前列腺癌相关的疾病靶点,以此来构建药物-靶点-疾病可视化... 目的采用网络药理学、分子对接和细胞实验,探索柳穿鱼黄素对前列腺癌细胞潜在靶点和对细胞增殖、迁移、侵袭的影响及作用机制。方法首先通过数据库筛选柳穿鱼黄素的成分靶点以及前列腺癌相关的疾病靶点,以此来构建药物-靶点-疾病可视化网络和蛋白相互作用网络(PPI),进行GO和KEGG富集分析,采用分子对接软件对潜在的作用靶点进行验证。采用不同浓度的柳穿鱼黄素处理前列腺癌细胞,通过MTT测定和平板克隆形成证明柳穿鱼黄素在前列腺癌细胞增殖中的抑制作用,通过划痕实验以及Transwell侵袭迁移实验证明其侵袭迁移能力。结果网络药理学结果显示柳穿鱼黄素抗前列腺癌的靶点共有62个,KEGG富集分析发现柳穿鱼黄素通过癌症通路、PI3K-AKT等多种信号通路发挥抗前列腺癌的作用;分子对接显示柳穿鱼黄素与主要靶点之间具有良好的结合活性;与空白对照组相比,体外细胞实验结果显示柳穿鱼黄素能显著降低前列腺癌细胞活性,并且其增殖、迁移能力显著降低。结论柳穿鱼黄素可能通过多种靶点抑制前列腺癌细胞增殖。经体外细胞实验验证表明,随着柳穿鱼黄素浓度增加,前列腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力被抑制。 展开更多
关键词 柳穿鱼黄素 前列腺癌细胞 增殖 网络药理学 分子对接
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lncRNA SNAI3-AS1调节miR-367-3p/SOX4轴对前列腺癌细胞恶性生物学行为的影响
3
作者 王小虎 李亚灵 《中国医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第10期914-922,共9页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)SNAI3-AS1调节微RNA(miR)-367-3p/高迁移率族盒蛋白4(SOX4)轴对前列腺癌(PC)细胞恶性生物学行为的影响。方法实时PCR检测人PCa细胞系DU145、LNCap、PC-3、正常前列腺上皮细胞系RWPE-1以及PC组织、癌旁组织... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)SNAI3-AS1调节微RNA(miR)-367-3p/高迁移率族盒蛋白4(SOX4)轴对前列腺癌(PC)细胞恶性生物学行为的影响。方法实时PCR检测人PCa细胞系DU145、LNCap、PC-3、正常前列腺上皮细胞系RWPE-1以及PC组织、癌旁组织中SNAI3-AS1、miR-367-3p、SOX4 mRNA表达。选取对数生长期的LNCap,设置空白组、阴性对照(vector)组、SNAI3-AS1过表达(vector SNAI3-AS1)组、小干扰RNA(siRNA)阴性对照(si-NC)组、si-SNAI3-AS1组、si-SNAI3-AS1+抑制剂阴性对照(NC inhibitor)组和si-SNAI3-AS1+miR-367-3p inhibitor组。用克隆形成实验、Transwell实验、Hoechst33258染色分别检测细胞克隆形成能力、迁移、侵袭及凋亡;实时PCR检测LNCap中SNAI3-AS1、miR-367-3p、SOX4 mRNA表达;Western blotting检测LNCap中SOX4蛋白表达;报告基因实验验证miR-367-3p与SNAI3-AS1、SOX4的靶向关系。结果SNAI3-AS1、SOX4 mRNA表达在DU145、LNCap、PC-3及PC组织中显著增加,miR-367-3p表达显著降低(P<0.05)。与空白组、vector组相比,vector SNAI3-AS1组SNAI3-AS1、SOX4 mRNA及蛋白表达、克隆数、侵袭与迁移显著增加,miR-367-3p表达、凋亡显著降低(P<0.05);与空白组、si-NC组相比,si-SNAI3-AS1组SNAI3-AS1、SOX4 mRNA及蛋白表达、克隆数、侵袭与迁移显著降低,miR-367-3p表达、凋亡显著增加(P<0.05);与si-SNAI3-AS1+NC inhibitor组相比,si-SNAI3-AS1+miR-367-3p inhibitor组SOX4 mRNA及蛋白表达、克隆数、侵袭与迁移显著增加,miR-367-3p表达、凋亡显著降低(P<0.05),SNAI3-AS1表达无统计学差异(P>0.05)。miR-367-3p与SNAI3-AS1、SOX4存在靶向关系。结论lncRNA SNAI3-AS1通过上调miR-367-3p/SOX4轴抑制PC细胞恶性生物学行为的发展。 展开更多
关键词 lncRNA SNAI3-AS1 miR-367-3p/SOX4轴 前列腺癌细胞 恶性生物学行为
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MCTP1通过诱导神经内分泌分化和EMT,增加雄激素剥夺的前列腺癌细胞的恶性程度
4
作者 赵林(编译) 《广东药科大学学报》 CAS 2024年第4期90-90,共1页
神经内分泌前列腺癌(PCa)(NEPC),是一种与不良预后相关的侵袭性亚型,可在雄激素剥夺治疗(ADT)后出现。科研人员研究了ADT诱导晚期前列腺癌神经内分泌分化的分子机制。结果发现,跨膜蛋白1(MCTP1)在晚期前列腺癌患者的样本中含量丰富,它... 神经内分泌前列腺癌(PCa)(NEPC),是一种与不良预后相关的侵袭性亚型,可在雄激素剥夺治疗(ADT)后出现。科研人员研究了ADT诱导晚期前列腺癌神经内分泌分化的分子机制。结果发现,跨膜蛋白1(MCTP1)在晚期前列腺癌患者的样本中含量丰富,它具有推定的Ca^(2+)感应功能和多个Ca^(2+)结合的C2结构域。MCTP1与EMT相关转录因子ZBTB46、FOXA2和HIF1A的表达相关。 展开更多
关键词 晚期前列腺癌 神经内分泌分化 恶性程度 科研人员 前列腺癌细胞 EMT 雄激素 侵袭性
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雄激素受体三螺旋形成寡核苷酸抗前列腺癌细胞增殖的研究 被引量：3
5
作者 张勇 陈维真 +1 位作者 谢瑶 高锦辉 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期97-99,共3页
目的　探讨反基因策略对雄激素受体(AR)表达和前列腺癌细胞增殖的影响。方法　针对AR基因2 4 4 7～2 4 6 1核苷酸序列设计并合成三螺旋形成寡核苷酸(TFO) ,经脂质体介导转染LN CaP前列腺癌细胞株,于转染后2 4、4 8、72h分别采用3H 胸腺... 目的　探讨反基因策略对雄激素受体(AR)表达和前列腺癌细胞增殖的影响。方法　针对AR基因2 4 4 7～2 4 6 1核苷酸序列设计并合成三螺旋形成寡核苷酸(TFO) ,经脂质体介导转染LN CaP前列腺癌细胞株,于转染后2 4、4 8、72h分别采用3H 胸腺嘧啶核苷(TdR)参入实验测定癌细胞增殖活性,用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)方法检测ARmRNA表达,用放射配基结合分析法(RBA)单点法检测AR蛋白质表达,并与反义寡核苷酸(ASON)相比较。结果　2 4、4 8、72hTFO组LNCaP细胞的AR表达水平明显低于ASON组(P <0 0 5 ) ,TFO对LNCaP细胞增殖的抑制率显著高于ASON(P <0 0 5 )。结论　该TFO能有效抑制AR表达和前列腺癌细胞增殖。 展开更多
关键词 前列腺癌细胞增殖 三螺旋形成寡核苷酸 雄激素受体 逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR) 放射配基结合分析法 前列腺癌细胞株 LNCAP细胞 细胞增殖活性 胸腺嘧啶核苷 mRNA表达 反义寡核苷酸 反基因策略 脂质体介导 蛋白质表达 序列设计
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黄芩苷诱导前列腺癌细胞株DU145凋亡的体外研究 被引量：36
6
作者 顾正勤 孙颖浩 +1 位作者 许传亮 刘毅 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期63-66,共4页
目的 :探讨黄芩苷诱导前列腺癌细胞株DU14 5凋亡的作用机制。方法 :采用不同浓度的黄芩苷处理细胞后 ,用流式细胞仪检测前列腺癌细胞DU14 5的凋亡率及细胞周期分布 ;电镜下观察细胞超微结构 ;免疫组织化学染色检测凋亡相关蛋白的表达。... 目的 :探讨黄芩苷诱导前列腺癌细胞株DU14 5凋亡的作用机制。方法 :采用不同浓度的黄芩苷处理细胞后 ,用流式细胞仪检测前列腺癌细胞DU14 5的凋亡率及细胞周期分布 ;电镜下观察细胞超微结构 ;免疫组织化学染色检测凋亡相关蛋白的表达。结果 :5 0 ,12 5 μmol·L-1黄芩苷能诱导前列腺癌细胞DU14 5凋亡 ,凋亡率与剂量正相关 ;DU14 5随药物浓度及作用时间变化 ,细胞周期分布呈现G1期细胞比例逐渐增高 ,并出现典型的凋亡峰 ;电镜下可见特征性的凋亡小体 ;免疫组织化学染色提示bcl 2在药物处理的DU14 5中表达下调 ,Bax表达缺失 ,Fas表达上调。结论 :黄芩苷能诱导前列腺癌细胞凋亡 ,并明显抑制癌细胞增殖 。 展开更多
关键词 前列腺癌细胞 DU 黄芩苷 凋亡率 诱导 细胞周期分布 体外研究 药物处理 镜下观察 浓度
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槲皮素对前列腺癌细胞增殖及转录因子Sp1功能的抑制作用 被引量：21
7
作者 苑辉卿 杨玲玲 +3 位作者 姜安丽 孔峰 张建业 Charles YF YOUNG 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期673-678,共6页
雄激素受体(androgenreceptor,AR)作为核转录因子,其高表达、基因突变以及AR辅激活因子的过表达等造成AR的异常激活与前列腺癌细胞的增殖、恶化转移、多药耐药等密切相关.天然黄酮槲皮素(quercetin),是一很有潜力的预防和治疗前列腺肿... 雄激素受体(androgenreceptor,AR)作为核转录因子,其高表达、基因突变以及AR辅激活因子的过表达等造成AR的异常激活与前列腺癌细胞的增殖、恶化转移、多药耐药等密切相关.天然黄酮槲皮素(quercetin),是一很有潜力的预防和治疗前列腺肿瘤的化合物.槲皮素不仅抑制前列腺癌细胞LNCaP的增殖,并呈剂量依赖性,而且下调前列腺癌中AR的表达、抑制AR的转录激活功能.GCbox是AR核心启动子的主要正调控元件,是转录因子Sp1的结合位点.细胞转染结果表明,槲皮素能抑制Sp1蛋白对AR启动子的激活作用,可能是槲皮素下调AR表达的机理之一.进一步研究显示,槲皮素还能明显抑制Sp1蛋白对AR转录激活功能的增强作用.Western印迹结果显示,槲皮素对Sp1蛋白表达无明显影响,但能够诱导c-Jun的高表达,而高表达的c-Jun蛋白能逆转Sp1蛋白对AR的转录激活作用,由此推测,槲皮素可能通过介导c-Jun与Sp1的蛋白质相互作用,抑制Sp1的功能,进而起到抑制AR表达和功能的作用.免疫沉淀结果又进一步证实了Sp1与c-Jun二者的相互作用.因此,槲皮素可能通过抑制前列腺癌细胞中AR的表达和功能抑制了细胞的增殖,其分子机理可能与槲皮素诱导的c-Jun与Sp1蛋白相互作用、降低Sp1对AR的转录激活作用有关. 展开更多
关键词 槲皮素 细胞增殖 SP1 前列腺癌细胞 抑制作用
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蝎毒多肽提取物对非激素依赖性前列腺癌细胞增殖抑制作用的实验研究 被引量：19
8
作者 王兆朋 张维东 +5 位作者 张捷 贾青 宋守琴 王朝霞 黄山英 张月英 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期938-942,共5页
目的观察蝎毒多肽提取物(PESV)对非激素依赖性前列腺癌细胞DU145和PC3的生长与增殖、细胞周期及cyclinE和p27蛋白表达的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测PESV对前列腺癌细胞PC3和DU145生长与增殖的影响,流式细胞术观察药物对细胞周期的... 目的观察蝎毒多肽提取物(PESV)对非激素依赖性前列腺癌细胞DU145和PC3的生长与增殖、细胞周期及cyclinE和p27蛋白表达的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测PESV对前列腺癌细胞PC3和DU145生长与增殖的影响,流式细胞术观察药物对细胞周期的影响,免疫组织化学法检测药物干预后,cyclinE和p27蛋白水平表达的变化。结果MTT结果显示,PBSV40～200mg·L-1时对前列腺癌细胞具有毒性作用,40mg·L-1时,DU145和PC3细胞抑制率(IR)分别为30.5%和33.1%,与阴性组比较细胞增殖抑制作用明显(P<0.05),随剂量加大作用增大,至200mg·L-1时,几乎100%抑制,呈明显剂量效应关系;流式细胞术显示,PESV干预后处于S期的细胞减少(DU145细胞和PC3细胞S期的比例分别为34.1%和17.1%,与阴性对照组相比,P<0.01),处于G0/G1和G2/M期的细胞增多;免疫组织化学检测显示,PBMV干预后,DU145和PC3细胞cyclinE蛋白阳性表达细胞数量减少,灰度值明显下调(P<0.01),p27蛋白阳性表达数量增加,灰度值明显上调(P<0.05)。结论PESV可阻止前列腺癌细胞由G0/G1和G2期进入S期,对前列腺癌细胞增殖具有明显抑制作用,在前列腺癌治疗中具有重要价值。 展开更多
关键词 蝎毒抗癌因子 前列腺癌细胞 增殖
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虎耳草提取物对前列腺癌细胞凋亡的影响 被引量：26
9
作者 丁家欣 张立石 +3 位作者 张玲 张秋海 李玉梅 刘红 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期905-905,907,共2页
目的:研究虎耳草提取物对前列腺癌细胞凋亡的诱导作用。方法:从虎耳草中提取不同的有效部位,运用流式细胞仪,观察对体外培养的前列腺癌细胞增殖和凋亡的影响。结果:虎耳草提取物对前列腺癌细胞的凋亡有诱导作用。结论:虎耳草提取物在体... 目的:研究虎耳草提取物对前列腺癌细胞凋亡的诱导作用。方法:从虎耳草中提取不同的有效部位,运用流式细胞仪,观察对体外培养的前列腺癌细胞增殖和凋亡的影响。结果:虎耳草提取物对前列腺癌细胞的凋亡有诱导作用。结论:虎耳草提取物在体外可抑制前列腺癌细胞的增殖,诱导前列腺癌细胞凋亡,提示虎耳草可作为细胞凋亡诱导剂用于前列腺癌的治疗。 展开更多
关键词 虎耳草 前列腺癌细胞 细胞凋亡
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前列腺癌细胞中NSBP1基因表达上调 被引量：10
10
作者 王建伟 周利群 +4 位作者 杨学贞 艾军魁 辛殿祺 那彦群 郭应禄 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2004年第4期393-397,共5页
明确用mRNA差异显示技术 (mRNA DD)筛选出的前列腺癌相关基因NSBP1(NucleosomalBindingProtein 1)在前列腺癌细胞系的表达情况。在GenBankNR数据库中对筛选出的 5条差异表达序列标签 (EST)进行同源性分析 ,其中 1条与已知基因NSBP1高度... 明确用mRNA差异显示技术 (mRNA DD)筛选出的前列腺癌相关基因NSBP1(NucleosomalBindingProtein 1)在前列腺癌细胞系的表达情况。在GenBankNR数据库中对筛选出的 5条差异表达序列标签 (EST)进行同源性分析 ,其中 1条与已知基因NSBP1高度同源 (97% )。半定量RT PCR结果显示在LNCaP、DU14 5及PC 3前列腺癌细胞系中NSBP1mRNA的表达水平分别高于正常前列腺组织 2 5倍、3 4倍和 3 6倍 ,与Northern杂交分析结果趋势一致。7例前列腺癌组织的RT PCR结果也体现了相同的表达趋势 ,NSBP1表达较配对正常前列腺组织增高 ,差异有统计学意义。以上结果表明NSBP1基因在前列腺癌细胞系和组织中的表达均明显高于正常前列腺组织 ,NSBP 1表达上调可能参与了前列腺癌的发生发展过程。 展开更多
关键词 前列腺癌细胞 基因表达 正常 癌组织 上调 PT-PCR PC-3 序列标签 RNA 表达水平
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低频超声联合微泡造影剂增强脂质体介导pEGFP-N1基因转染体外前列腺癌细胞 被引量：7
11
作者 吴作辉 白文坤 +1 位作者 张吉臻 胡兵 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2012年第8期1460-1464,共5页
目的探讨低频超声联合微泡造影剂增强脂质体介导增强型绿色荧光蛋白质粒(pEGFP-N1)转染前列腺癌细胞的可行性,并对超声微泡浓度参数进行优化。方法将前列腺癌PC-3细胞悬液分为空白对照组、超声组、微泡组、微泡+超声组、脂质体组、脂质... 目的探讨低频超声联合微泡造影剂增强脂质体介导增强型绿色荧光蛋白质粒(pEGFP-N1)转染前列腺癌细胞的可行性,并对超声微泡浓度参数进行优化。方法将前列腺癌PC-3细胞悬液分为空白对照组、超声组、微泡组、微泡+超声组、脂质体组、脂质体+微泡组、脂质体+超声组、脂质体+微泡+超声组,其中脂质体+微泡+超声组根据微泡体积浓度不同分为(0、10%、20%、30%、40%和50%)6个亚组。经超声辐照,24h后用荧光显微镜观察细胞中基因表达情况,并用流式细胞仪检测转染率。结果脂质体+微泡+超声组基因转染效率最高,与其他组比较差异均有统计学意义(P均<0.05);在脂质体+微泡+超声亚组中,微泡浓度为20%亚组基因转染率最高。结论低频超声联合微泡能有效增强脂质体介导pEGFP-N1基因在体外前列腺癌细胞中的转染率,20%是体外基因转染前列腺癌细胞的最佳微泡浓度。 展开更多
关键词 超声学 微泡 脂质体 前列腺癌细胞 基因转移技术
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鸟氨酸脱羧酶基因反义RNA对前列腺癌细胞生长的抑制作用 被引量：5
12
作者 张岩 刘贤锡 +2 位作者 张冰 胡海燕 龚磊 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期128-133,共6页
为研究鸟氨酸脱羧酶 (ODC)基因反义RNA对前列腺癌细胞的生长抑制作用 ,将表达ODC第 3外显子反义RNA的重组腺病毒rAd ODC Ex3as分别感染前列腺癌细胞株PC 3和LNCap .通过MTT法观察其对前列腺癌细胞增殖的影响 ,并确定不同细胞合适的感染... 为研究鸟氨酸脱羧酶 (ODC)基因反义RNA对前列腺癌细胞的生长抑制作用 ,将表达ODC第 3外显子反义RNA的重组腺病毒rAd ODC Ex3as分别感染前列腺癌细胞株PC 3和LNCap .通过MTT法观察其对前列腺癌细胞增殖的影响 ,并确定不同细胞合适的感染滴度 ,再采用Western印迹和流式细胞术检测rAd ODC Ex3as对细胞中ODC表达的抑制作用、对细胞周期和凋亡的影响以及与CDK抑制物p2 1的关系 .实验显示 ,rAd ODC Ex3as分别以 5 0MOI、2 5MOI感染PC 3和LNCap细胞可明显抑制其生长增殖 ,而不引起细胞毒性作用 ;其对两种细胞中ODC表达的抑制作用分别为4 5 %和 5 9% .流式细胞DNA含量分析证实 ,rAd ODC Ex3as可引起PC 3和LNCap细胞周期G1期阻滞 ,但并未引起凋亡 .通过Western印迹发现 ,细胞中ODC表达的降低可诱导p2 1蛋白的过表达 .结果表明 ,rAd ODC Ex3as在体外能有效地干扰ODC基因的表达 ,并通过诱导p2 1的过表达使其细胞周期停于G1期 ,从而抑制前列腺癌细胞PC 3和LNCap的增殖 ,为其进一步基因治疗的研究打下基础 . 展开更多
关键词 鸟氨酸脱羧酶 腺病毒 基因治疗 反义RNA 前列腺癌细胞
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番茄红素对人前列腺癌细胞(DU145)生长抑制的离体和整体水平研究 被引量：17
13
作者 唐莉莉 曾祥斌 +1 位作者 卢国栋 金泰廙 《卫生毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2001年第1期1-4,共4页
目的　研究番茄红素对人前列腺癌细胞DU145的影响。方法　体外培养的人前列腺癌细胞DU145经番茄红素作用后用苔盼蓝染色进行活细胞计数 ,绘制生长曲线并计算抑制率 ;应用流式细胞仪分析番茄红素对DU145细胞周期和凋亡的影响。制作裸鼠... 目的　研究番茄红素对人前列腺癌细胞DU145的影响。方法　体外培养的人前列腺癌细胞DU145经番茄红素作用后用苔盼蓝染色进行活细胞计数 ,绘制生长曲线并计算抑制率 ;应用流式细胞仪分析番茄红素对DU145细胞周期和凋亡的影响。制作裸鼠人前列腺癌模型 ,观察番茄红素在整体动物上的作用。结果　番茄红素可以明显抑制DU145细胞的生长 ,且呈剂量 效应和时间 效应关系。 10、2 0、40 μmol L处理细胞 7d后 ,细胞增长的抑制率分别为 10 76 %、92 90 %、99 11% (P <0 0 1)。裸鼠人前列腺癌模型上的研究显示 ,6 %番茄红素油树脂可显著抑制腺瘤的生长 ,30 0mg kg剂量组腺癌抑制率可达到 75 76 % (P <0 0 5 )。用经番茄红素处理过的细胞致瘤力消失。流式细胞仪分析显示番茄红素可影响该细胞周期并引起细胞凋亡 ,凋亡率高达 42 42 %。结论　番茄红素可以在离体细胞和整体动物水平明显抑制雄激素非依赖型人前列腺癌DU 145 ,其抑制机制可能是通过影响人前列腺癌细胞的生长周期和诱导其凋亡而实现。 展开更多
关键词 番茄红素 细胞周期 凋亡 人前列腺癌细胞 裸鼠
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人同源盒基因NKX3·1对前列腺癌细胞的诱导凋亡作用 被引量：6
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作者 刘闻闻 于春晓 +5 位作者 崔福爱 张鹏举 陈蔚文 胡晓燕 姜安丽 张建业 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期996-1002,共7页
构建人同源盒基因NKX3·1cDNA真核表达载体,研究其在前列腺癌细胞PC-3、LNCaP中的表达及对细胞的促凋亡作用.以人前列腺癌细胞LNCaP细胞中的总RNA为模板,RT-PCR扩增NKX3·1基因全长编码片段,将NKX3·1cDNA重组到真核表达载... 构建人同源盒基因NKX3·1cDNA真核表达载体,研究其在前列腺癌细胞PC-3、LNCaP中的表达及对细胞的促凋亡作用.以人前列腺癌细胞LNCaP细胞中的总RNA为模板,RT-PCR扩增NKX3·1基因全长编码片段,将NKX3·1cDNA重组到真核表达载体pcDNA3·1(+)中;将pcDNA3·1-NKX3·1表达载体瞬时转染前列腺癌细胞PC-3和LNCaP细胞,用RT-PCR和Western印迹检测NKX3·1cDNA在转录水平和蛋白水平的表达;绘制细胞生长曲线,观察NKX3·1对前列腺癌细胞增殖的抑制作用;用DNA/ladder和流式细胞术检测NKX3·1对前列腺癌细胞凋亡的影响,进一步用RT-PCR检测凋亡相关基因caspase3、caspase8、caspase9、Apaf1、survivin和Bcl2表达的变化.人同源盒基因NKX3·1cDNA真核表达载体pcDNA3·1-NKX3·1经酶切及测序鉴定正确.pcDNA3·1-NKX3·1转染PC-3和LNCaP细胞后,经RT-PCR和Western印迹证明能有效表达NKX3·1.生长曲线显示,前列腺癌细胞转染NKX3·1cDNA后细胞增殖受到抑制;前列腺癌细胞转染NKX3·1cDNA48h后,DNA电泳呈现具有凋亡特征的DNAladder;流式细胞术检测出现明显凋亡峰;RT-PCR检测凋亡相关基因.结果显示,caspase3、caspase8、caspase9基因表达明显增加,Bcl2基因表达明显减少.本研究成功构建了真核表达载体pcDNA3·1-NKX3·1,转染PC-3和LNCaP细胞后能有效表达,并对细胞具有诱导凋亡作用. 展开更多
关键词 同源盒基因NKX3.1 真核表达载体 前列腺癌细胞 细胞凋亡
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用RNAi沉默survivin基因表达对前列腺癌细胞系PC3的影响 被引量：4
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作者 沈建军 刘家云 +3 位作者 苏明权 缪应业 张青 郝晓柯 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2006年第1期37-41,共5页
目的:运用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术阻断前列腺癌细胞系PC3中survivin基因的表达,并研究 survivin基因沉默后对PC3细胞产生的影响。方法:用真核转录载体pSilencerTM3．1-H1 neo构建针对survivin基因的重组真核转录载体pSilenc... 目的:运用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术阻断前列腺癌细胞系PC3中survivin基因的表达,并研究 survivin基因沉默后对PC3细胞产生的影响。方法:用真核转录载体pSilencerTM3．1-H1 neo构建针对survivin基因的重组真核转录载体pSilencer 3．1-SVV1、pSilencer 3．1-SVV2和pSilencer 3．1-SVV3,并用脂质体法转染前列腺癌细胞系PC3,通过RT- PCR、蛋白印迹实验检测sunrivin的表达变化,并用流式细胞术、MTT法检测转染后PC3细胞的凋亡、细胞周期、细胞生长速度、对顺铂的敏感性等芳面的变化。结果:重组载体pSilencer 3．1-SVV2和pSilencer 3．1-SVV3有效地阻断了PC3细胞中sur- vivin基因在mRNA和蛋白水平上的表达(P<0．01)。重组载体转染PC3细胞后,与对照组相比,细胞的凋亡增加了10％- 15％;细胞生长速度明显变慢,其细胞数在84 h时与对照组相比减少约30％;G1期细胞增加了10％,G2期和S期细胞减少了 5％以上。加入顺铂后,pSilencer 3．1-SVV2、pSilencer 3．1-SVV3重组质粒转染的PC3细胞的存活数下降了35％-45％,细胞凋亡则增加了10％-14％。结论:初步证明了survivin基因在前列腺癌细胞分化增殖、抗凋亡等方面所扮演的重要角色,为进一步阐明survivin基因与前列腺癌的关系以及以survivin基因为靶点的前列腺癌基因治疗研究奠定了基础。 展开更多
关键词 RNA干扰 SURVIVIN 凋亡 前列腺癌细胞
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组织特异性启动子介导的反义FGF8b RNA对前列腺癌细胞生长增殖能力的影响 被引量：5
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作者 吕英谦 毛泽斌 +3 位作者 周艳艳 韩宽怀 张志文 薛兆英 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期755-761,共7页
利用启动子的组织特异性和治疗基因组织特异表达的特点 ,设计出前列腺癌靶向基因治疗的新方案 .利用DNA重组技术将前列腺组织特异性启动子 (probasin基因启动子 )和在前列腺癌细胞中高表达成纤维细胞生长因子 (FGF) 8b反义cDNA克隆到逆... 利用启动子的组织特异性和治疗基因组织特异表达的特点 ,设计出前列腺癌靶向基因治疗的新方案 .利用DNA重组技术将前列腺组织特异性启动子 (probasin基因启动子 )和在前列腺癌细胞中高表达成纤维细胞生长因子 (FGF) 8b反义cDNA克隆到逆转录病毒载体pSIR中构建成重组体PB 反义FGF8b pSIR .经转染包装细胞PT 6 7后将产生的复制缺陷型逆转录病毒体外感染前列腺癌细胞系PC 3M ,体外检测其生长增殖和侵袭转移能力的变化 .结果表明 ,与对照组相比 ,前列腺癌细胞感染产生反义FGF8bRNA的逆转录病毒后生长速度减慢 ,集落形成能力下降 ,体外侵袭转移能力降低 (P <0 0 1) .体外试验表明 ,前列腺组织特异性启动子介导的反义FGF8bRNA可有效降低前列腺癌细胞的体外生长增殖和转移能力 ,这为体内靶向前列腺癌基因治疗奠定了可靠的基础 . 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子8b 靶向基因治疗 组织特异性启动子 介导 反义FGF8bRNA 前列腺癌细胞 生长增殖能力
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枸杞多糖对人前列腺癌细胞生长影响 被引量：5
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作者 李卓能 罗琼 +3 位作者 杨明亮 闫俊 庞雅琴 姜鸣 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期311-312,共2页
目的观察枸杞多糖对体外培养的雄激素非依赖型人前列腺癌PC-3细胞存活率、细胞周期及其凋亡的影响。方法用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测枸杞多糖对PC-3细胞作用的时间效应和剂量效应,并计算细胞生长抑制率;流式细胞仪观察枸杞多糖处理P... 目的观察枸杞多糖对体外培养的雄激素非依赖型人前列腺癌PC-3细胞存活率、细胞周期及其凋亡的影响。方法用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测枸杞多糖对PC-3细胞作用的时间效应和剂量效应,并计算细胞生长抑制率;流式细胞仪观察枸杞多糖处理PC-3细胞后细胞周期以及细胞凋亡的改变。结果枸杞多糖对PC-3细胞的增殖有明显的抑制作用,抑制率可达87.84%,且呈剂量-效应和时间-效应关系;流式细胞仪分析显示,枸杞多糖可影响该细胞周期并引起细胞凋亡,凋亡率高达40%。结论枸杞多糖对人前列腺癌PC-3细胞的生长有明显抑制作用,其机制可能是通过诱导人前列腺癌细胞凋亡和影响其生长周期而实现。 展开更多
关键词 枸杞多糖 人前列腺癌细胞 细胞凋亡 细胞周期
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三种环境内分泌干扰物对前列腺癌细胞PC-3增殖的影响 被引量：8
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作者 余增丽 张立实 吴德生 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2002年第6期344-347,共4页
[目的 ]通过观察环境内分泌干扰物对 壬基酚 (n 4 noniphenol,NP)、双酚A(bisphenolA ,BisA)和邻苯二甲酸二丁酯 (dibutylphthalate ,DBP)对前列腺癌细胞PC 3增殖的影响 ,探讨近几年来前列腺癌发病率增加的原因。 [方法 ]前列腺癌细胞... [目的 ]通过观察环境内分泌干扰物对 壬基酚 (n 4 noniphenol,NP)、双酚A(bisphenolA ,BisA)和邻苯二甲酸二丁酯 (dibutylphthalate ,DBP)对前列腺癌细胞PC 3增殖的影响 ,探讨近几年来前列腺癌发病率增加的原因。 [方法 ]前列腺癌细胞株PC 3在RPMI 164 0培养液中采用开放式单层贴壁培养 ,培养条件为 3 7℃ ,5 %CO2 ,10 0 %相对饱和湿度 ,采用MTT法、3 H TdR掺入法及流式细胞术对PC 3细胞的增殖情况进行分析。实验设溶剂对照组及每种受试物各四个剂量组。 [结果 ]NP、BisA和DBP均可促进PC 3细胞增殖和细胞DNA合成并推进G0 /G1期细胞进入S期 ,提高细胞增殖指数 ;随着培养时间的延长至 96h ,在较低浓度条件下 ,0 5 μmol/LNP、0 .5 μmol/LBisA和 2 5 μmol/LDBP也能明显促进PC 3细胞增殖 (P <0 0 5 ) ,且其促进PC 3细胞增殖效应存在剂量 效应关系和时间 效应关系。 [结论 ]NP、BisA和DBP可促进前列腺癌细胞株PC 3的增殖 ,提示环境中内分泌干扰物污染增加 ,可能是近几十年来前列腺癌发病率上升的原因之一。 展开更多
关键词 环境内分泌干扰物 前列腺癌细胞 对-壬基酚 双酚A 邻苯二甲酸二丁酯 PC-3细胞株
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淫羊藿苷对前列腺癌细胞株活力、迁移与侵袭的作用 被引量：21
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作者 张温花 张文超 于远东 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1017-1020,共4页
目的:探讨淫羊藿苷对前列腺癌细胞株Du145与PC3的存活、迁移与侵袭能力的影响,并初步研究其机制。方法:CCK-8法检测不同浓度淫羊藿苷(0、5、10、20、40和80μmol/L)对Du145细胞与PC3细胞活力的影响;Transwell小室实验检测细胞的迁移和... 目的:探讨淫羊藿苷对前列腺癌细胞株Du145与PC3的存活、迁移与侵袭能力的影响,并初步研究其机制。方法:CCK-8法检测不同浓度淫羊藿苷(0、5、10、20、40和80μmol/L)对Du145细胞与PC3细胞活力的影响;Transwell小室实验检测细胞的迁移和侵袭能力;Western blot检测Notch-1、MMP-2、MMP-9和Hes-1蛋白水平。结果:MTT法检测结果显示淫羊藿苷呈浓度依赖性抑制Du145与PC3细胞的活力,当浓度到达40μmol/L时,抑制作用达到最大;经淫羊藿苷干预后,Du145和PC3细胞迁移和侵袭能力显著下降,Notch-1、MMP-2、MMP-9和Hes-1蛋白表达水平显著下降。结论:淫羊藿苷具有抑制前列腺癌细胞株Du145与PC3生长、迁移和侵袭的作用,其作用机制可能与淫羊藿苷抑制Notch-1、MMP-2、MMP-9和Hes-1蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 前列腺癌细胞 细胞活力 细胞迁移 细胞侵袭
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异黄酮类化合物对前列腺癌细胞PC-3增殖的抑制 被引量：6
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作者 余增丽 张立实 吴德生 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2002年第6期352-354,共3页
[目的 ]通过观察金雀异黄素 (genistein ,GS)、大豆苷元 (daidzein ,DA)和大豆黄素 (glycitein ,GL)对前列腺癌细胞 (PC 3 )增殖的影响 ,探讨通过膳食干预途径预防前列腺癌发病的可行性。 [方法 ]将PC 3在PRMI 164 0培养液 (含10 %小牛... [目的 ]通过观察金雀异黄素 (genistein ,GS)、大豆苷元 (daidzein ,DA)和大豆黄素 (glycitein ,GL)对前列腺癌细胞 (PC 3 )增殖的影响 ,探讨通过膳食干预途径预防前列腺癌发病的可行性。 [方法 ]将PC 3在PRMI 164 0培养液 (含10 %小牛血清 )中采用开放式单层贴壁培养。实验设溶剂对照组、顺铂阳性对照组及三种受试物各三个剂量组 (5× 10 -6mol/L ,2 5× 10 -6mol/L ,75× 10 -6mol/L) ,采用MTT法、3 H TdR掺入法及流式细胞术对PC 3的增殖情况进行分析。 [结果 ]与溶剂对照组相比 ,2 5 μmol/LGS、75 μmol/LDA和 75 μmol/LGL对PC 3处理 72h可抑制PC 3增殖 ,抑制率分别为42 %、5 0 %及 3 9%。三种受试物均可抑制细胞DNA合成并推进G0 /G1期细胞进入S期 ,降低细胞增殖指数。 [结论 ]大豆异黄酮类化合物GS、DA和GL均具有明显抑制前列腺癌细胞PC 3增殖效应 ,并呈现剂量 效应和时间 效应关系 。 展开更多
关键词 金雀异黄素 大豆苷元 大豆黄素 前列腺癌细胞PC-3
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