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制备高效液相色谱法分离纯化母乳低聚糖标准品的研究
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作者 杜孟婧 杨宝雨 +5 位作者 谢文东 乔为仓 张明辉 王浩伊 付冬梅 陈历俊 《中国食品添加剂》 2025年第2期126-133,共8页
本研究利用制备型高效液相色谱法从母乳中制备了2'-岩藻糖基乳糖(2'-Fucosyllactose,2'-FL)标准品。母乳首先通过固相萃取柱除去乳糖,再经过强阴离子交换色谱柱进行中、酸性低聚糖分离,以分析型液相色谱考察色谱柱、流动相... 本研究利用制备型高效液相色谱法从母乳中制备了2'-岩藻糖基乳糖(2'-Fucosyllactose,2'-FL)标准品。母乳首先通过固相萃取柱除去乳糖,再经过强阴离子交换色谱柱进行中、酸性低聚糖分离,以分析型液相色谱考察色谱柱、流动相种类、流动相比例、柱温和进样量等参数对2'-FL分离度的影响,然后确定制备型高效液相色谱的最佳工艺条件,实现2'-FL低聚糖的分离及提取制备,之后经高效液相色谱-荧光检测方法检测样品纯度为84.70%。 展开更多
关键词 母乳低聚糖标准品 2'-岩藻糖基乳糖 制备高效液相色谱 分离 纯化
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制备高效液相色谱用于纽莫康定杂质B1和B5的纯化 被引量:1
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作者 张洪志 傅青 金郁 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期57-64,共8页
目的开展低含量成分的富集和纯化研究,从Glarea lozoyensis菌体的发酵产物(即纽莫康定B0粗品)中制备出杂质B1和B5,并对其进行结构鉴定。方法建立了基于制备高效液相色谱(prep-HPLC)技术的两步纯化法,第一步使用亲水(HILIC)模式固定相对... 目的开展低含量成分的富集和纯化研究,从Glarea lozoyensis菌体的发酵产物(即纽莫康定B0粗品)中制备出杂质B1和B5,并对其进行结构鉴定。方法建立了基于制备高效液相色谱(prep-HPLC)技术的两步纯化法,第一步使用亲水(HILIC)模式固定相对目标杂质进行富集,第二步采用反相(RPLC)模式固定相对杂质进行制备。得到的两个杂质采用质谱(MS)、核磁(NMR)进行鉴定,确定化合物结构。结果两个杂质为B1和B5,相对分子质量均为1049 Da,色谱纯度分别为97.83%和98.13%。经核磁鉴定,B1为B0的高酪氨酸类似物,B5为B0的鸟氨酸类似物。结论本研究发展的基于prep-HPLC的两步纯化方法为低含量成分制备提供参考,第一步分离实现目标成分富集,第二步利用正交性的色谱柱提高分离选择性,成功制备出杂质B1与B5,有助于B0杂质谱的建立和进一步的质量控制研究。 展开更多
关键词 纽莫康定 杂质 制备高效液相色谱 纯化 结构鉴定
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制备高效液相色谱分离纯化荷叶碱 被引量:23
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作者 刘婧靖 罗旭彪 +1 位作者 陈波 姚守拙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期55-57,共3页
目的研究制备型高效液相色谱Pep-HPLC分离纯化荷叶碱的方法。方法荷叶提取物经1%盐酸水溶液提取后,用氯仿萃取。萃取液蒸干,以流动相溶解。用P rep-HPLC分离制备。收集液浓缩到一定体积析出针状晶体,即得荷叶碱。结果该方法所得产品经M ... 目的研究制备型高效液相色谱Pep-HPLC分离纯化荷叶碱的方法。方法荷叶提取物经1%盐酸水溶液提取后,用氯仿萃取。萃取液蒸干,以流动相溶解。用P rep-HPLC分离制备。收集液浓缩到一定体积析出针状晶体,即得荷叶碱。结果该方法所得产品经M S、IR、UV1、H-NM R和HPLC图谱鉴定,与文献、对照品比较,确定为荷叶碱,质量分数大于98%,制备收得率大于49%。结论本法生产周期短,产品质量高,方法简便,生产费用低,荷叶碱产品可以用作分析方法的对照品。 展开更多
关键词 荷叶 荷叶碱 制备高效液相色谱
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制备高效液相色谱分离纯化茶氨酸对照品 被引量:16
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作者 肖伟涛 朱小兰 +1 位作者 陈波 姚守拙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期148-150,共3页
目的 研究制备型高效液相色谱分离纯化茶氨酸对照品的方法。方法 原料水提后的水相用被水饱和的氯仿萃取 ,水相蒸发浓缩后离心 ,上清液进行 HPL C分离制备 ,收集液冷冻干燥 ,粗产品用甲醇清洗即得。结果 该法所得产品用外标法定量 ,... 目的 研究制备型高效液相色谱分离纯化茶氨酸对照品的方法。方法 原料水提后的水相用被水饱和的氯仿萃取 ,水相蒸发浓缩后离心 ,上清液进行 HPL C分离制备 ,收集液冷冻干燥 ,粗产品用甲醇清洗即得。结果 该法所得产品用外标法定量 ,纯度大于 98% ,制备收率大于 6 0 %。结论 本法生产周期短 ,产品质量高 ,方法简便 ,生产费用低 。 展开更多
关键词 茶氨酸 对照品 制备高效液相色谱
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制备高效液相色谱法分离补骨脂中的补骨脂苷和异补骨脂苷 被引量:6
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作者 郭锦明 刘亚男 +2 位作者 王跃飞 戚爱棣 韩立峰 《天津中医药大学学报》 CAS 2009年第3期136-137,共2页
[目的]建立制备高效液相色谱法(HPLC)分离纯化补骨脂中补骨脂苷和异补骨脂苷的方法。[方法]补骨脂药材用乙酸乙酯提取后再经甲醇提取,浓缩甲醇提取液成浸膏,水混悬浸膏,过AB-8大孔树脂,收集水洗脱部分,处理后进行高效液相分离制备。采... [目的]建立制备高效液相色谱法(HPLC)分离纯化补骨脂中补骨脂苷和异补骨脂苷的方法。[方法]补骨脂药材用乙酸乙酯提取后再经甲醇提取,浓缩甲醇提取液成浸膏,水混悬浸膏,过AB-8大孔树脂,收集水洗脱部分,处理后进行高效液相分离制备。采用汉邦C18制备柱(20mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%甲酸水(15:85);体积流量:8.0mL/min;检测波长:246nm;柱温:室温。[结果]从补骨脂中分离得到了补骨脂苷和异补骨脂苷两个化合物。[结论]该方法简便、快速,分离得到的化合物采用HPLC归一化法定量,质量分数大于96%,可用做补骨脂苷和异补骨脂苷的制备。 展开更多
关键词 补骨脂苷 异补骨脂苷 制备高效液相色谱
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制备高效液相色谱法快速纯化粗榧中的山茶苷A 被引量:4
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作者 蒋丹 张永谦 +2 位作者 戴荣继 李亚秋 赵伟 《分析仪器》 CAS 2012年第5期35-38,共4页
本实验是要研究粗榧中山茶苷A的分离方法,寻找一种高效液相色谱制备分离山茶苷A的快速简便方法,为粗榧药材及其黄酮类提取物的研究和应用奠定基础。实验采用的方法是用大孔吸附树脂柱色谱和硅胶柱色谱粗分,乙醇浓度梯度洗脱,得到山茶苷... 本实验是要研究粗榧中山茶苷A的分离方法,寻找一种高效液相色谱制备分离山茶苷A的快速简便方法,为粗榧药材及其黄酮类提取物的研究和应用奠定基础。实验采用的方法是用大孔吸附树脂柱色谱和硅胶柱色谱粗分,乙醇浓度梯度洗脱,得到山茶苷A粗品,用制备型高效液相色谱进一步分离纯化。结果表明,经制备色谱分离纯化的样品纯度达98%以上,光谱学初步鉴定为山茶苷A(芹菜素-5-O[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-6-O-乙酰基-吡喃葡萄糖苷])。本研究建立了利用高效液相色谱法,从山茶苷A粗品中分离制备高纯度山茶苷A的色谱方法,此方法简便易行。 展开更多
关键词 制备高效液相色谱 粗榧 山茶苷A 分离纯化
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半制备高效液相色谱制备5种苯乙醇苷类单体 被引量:3
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作者 陈文娟 李典鹏 +2 位作者 陈月圆 黄永林 文永新 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期269-273,共5页
利用MCI柱层析和半制备型反相高效液相色谱法从牛耳朵中分离制备了5种苯乙醇苷类单体。在Eclipse XDB-C18(9.4mm×250mm,5μm)半制备柱上,以甲醇-水为流动相,流速为4mL/min,采用梯度洗脱方式,制备得到5个组分。经波谱(EI-MS、1H-NMR... 利用MCI柱层析和半制备型反相高效液相色谱法从牛耳朵中分离制备了5种苯乙醇苷类单体。在Eclipse XDB-C18(9.4mm×250mm,5μm)半制备柱上,以甲醇-水为流动相,流速为4mL/min,采用梯度洗脱方式,制备得到5个组分。经波谱(EI-MS、1H-NMR、13C-NMR)分析,分别鉴定为plantainoside(1)、chirito-sideC(2)、plantaninosideB(3)、plantamajoside(4)和desrhamnosylverbascoside(5)。高效液相色谱分析表明所制备5种化合物纯度均高于98%。该方法分离条件简单,高效,一次可得到5个单体,目标产物纯度较高。 展开更多
关键词 制备高效液相色谱 牛耳朵 苯乙醇苷类
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制备高效液相色谱法从茅莓全草中分离悬钩子皂苷R_1 被引量:3
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作者 任凌燕 李惠芝 +3 位作者 王继生 邱宗荫 周成林 徐霞 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第5期489-492,共4页
目的:分离纯化茅莓全草中的一种皂苷类成分—悬钩子皂苷R1。方法:采用大孔吸附树脂与制备型反相高效液相色谱组合分离技术,将茅莓水提醇沉后的粗制品经大孔吸附树脂柱色谱预分离后,再用100~200目硅胶柱色谱分离,用氯仿-甲醇-水-冰醋酸(... 目的:分离纯化茅莓全草中的一种皂苷类成分—悬钩子皂苷R1。方法:采用大孔吸附树脂与制备型反相高效液相色谱组合分离技术,将茅莓水提醇沉后的粗制品经大孔吸附树脂柱色谱预分离后,再用100~200目硅胶柱色谱分离,用氯仿-甲醇-水-冰醋酸(40:10:1:0.4%)洗脱,收集样品进行制备型RP-HPLC纯化精制。结果:产品经熔点、MS、IR、NMR、UV和HPLC图谱鉴定,并与文献比较,证明为悬钩子皂苷R1,其纯度>98%。结论:该方法较为简单可行,重复性好,采用的溶剂系统价廉易得、沸点低、易于回收;悬钩子皂苷R1产品可用做分析方法的对照品。 展开更多
关键词 茅莓 悬钩子皂苷R1 制备高效液相色谱
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制备高效液相色谱在天然产物分离中的应用 被引量:7
9
作者 杨振寰 刘霞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1444-1448,共5页
关键词 制备高效液相色谱(PHPLC) 天然产物 分离纯化
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马钱子碱和士的宁的硅胶柱色谱与半制备高效液相色谱法联用分离纯化 被引量:3
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作者 吴小娟 马凤森 喻炎 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期2145-2147,共3页
目的通过硅胶柱色谱与半制备高效液相色谱法联用,建立一种高效、快速分离高纯度活性单体马钱子碱和士的宁的方法。方法马钱子总生物碱粗提物经硅胶柱色谱分离,再经半制备高效液相分离纯化,以Silica C18M 10E(250 mm×10 mm,5μm)为... 目的通过硅胶柱色谱与半制备高效液相色谱法联用,建立一种高效、快速分离高纯度活性单体马钱子碱和士的宁的方法。方法马钱子总生物碱粗提物经硅胶柱色谱分离,再经半制备高效液相分离纯化,以Silica C18M 10E(250 mm×10 mm,5μm)为色谱柱,乙腈(A)∶水-冰乙酸-氨水(230∶2.4∶0.4)(B)=12∶88为流动相进行等度洗脱2m L/min,检测波长254 nm,柱温25℃,进样量500 u L。结果单次进样50 mg可纯化得到9.65mg马钱子碱和17.91 mg士的宁,纯度分别为98.84%,98.06%,收率分别为73.32%,83.48%。结论该方法简单、快速,可用于高纯度中药活性单体的制备。 展开更多
关键词 硅胶柱 制备高效液相色谱 马钱子碱 士的宁 活性单体
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制备高效液相色谱法精制氢化可的松琥珀酸
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作者 施亚琴 余丽莎 张启明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1399-1402,共4页
目的:研究氢化可的松琥珀酸的制备高效液相色谱精制方法。方法:采用制备高效液相色谱法,色谱柱为 Prep Pak Car-tridge C_(18)(25 mm×100 mm,6μm),以甲醇-水(以三氟醋酸调 pH 3.2)(44:55)为流动相,流速为15 mL·min^(-1),检... 目的:研究氢化可的松琥珀酸的制备高效液相色谱精制方法。方法:采用制备高效液相色谱法,色谱柱为 Prep Pak Car-tridge C_(18)(25 mm×100 mm,6μm),以甲醇-水(以三氟醋酸调 pH 3.2)(44:55)为流动相,流速为15 mL·min^(-1),检测波长为242 nm。采用 NMR、MS、IR 光谱法确证化学结构,HPLC 法分析纯度。结果:精制获得氢化可的松琥珀酸的 HPLC 纯度为99.5%。结论:本方法操作简捷,分离效果好,适用于氢化可的松琥珀酸的适量精制以及氢化可的松琥珀酸及其钠盐化学对照品的质量研究。 展开更多
关键词 氢化可的松琥珀酸 氢化可的松琥珀酸钠 制备高效液相色谱 化学对照品
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应用制备高效液相色谱同时制备6种大豆异黄酮单体的方法研究 被引量:11
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作者 梁晓芳 王步军 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期63-67,共5页
经大孔吸附树脂纯化大豆异黄酮粗提物后,以制备型高效液相色谱法(PHPLC)分离得到高纯度的大豆异黄酮单体。以SHIM-pack PRC-ODS(20 mm×250 mm,5μm)制备柱,考察了流动相组成及流速、进样量对分离度的影响,确定了最佳色谱条件为乙腈... 经大孔吸附树脂纯化大豆异黄酮粗提物后,以制备型高效液相色谱法(PHPLC)分离得到高纯度的大豆异黄酮单体。以SHIM-pack PRC-ODS(20 mm×250 mm,5μm)制备柱,考察了流动相组成及流速、进样量对分离度的影响,确定了最佳色谱条件为乙腈-水流动相梯度洗脱,进样量800μL,流速10 mL/min,在120 min内实现了6种异黄酮单体的基线分离及制备。经超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)鉴定,6种异黄酮单体依次为大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆素、黄豆黄素、染料木素。6种产品的纯度分别为95.54%、90.14%、100%、100%、96.27%、100%。方法具有简便易行、稳定性好、产品纯度高等特点,适用于大豆异黄酮标准品的制备。 展开更多
关键词 大豆异黄酮 单体 制备高效液相 高效液相-串联质
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半制备高效液相色谱分离纯化芦荟素和异芦荟素 被引量:1
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作者 吴炜 孙培冬 王建新 《光谱实验室》 CAS CSCD 2008年第5期951-954,共4页
通过硅胶柱层析与半制备高效液相色谱从芦荟汁中分离纯化出芦荟素(98.79%)和异芦荟素(97.66%),UV、IR、MS、1H NMR鉴定化学结构。该方法分离条件简单,分离效果好,目标产物纯度与收率较高。
关键词 芦荟素 异芦荟素 制备高效液相色谱
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优化法结合制备型高效液相色谱分离纯化虾青素 被引量:1
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作者 高红 张炜 靳明坤 《食品研究与开发》 CAS 2024年第14期119-126,共8页
以雨生红球藻中的虾青素为研究对象,研究其虾青素的皂化工艺条件,通过单因素试验和响应面优化法进行NaOH-甲醇溶液皂化工艺优化,并通过制备型高效液相色谱纯化。最终得出的最佳工艺条件为皂化时间12 h、皂化温度32℃、NaOH-甲醇溶液浓度... 以雨生红球藻中的虾青素为研究对象,研究其虾青素的皂化工艺条件,通过单因素试验和响应面优化法进行NaOH-甲醇溶液皂化工艺优化,并通过制备型高效液相色谱纯化。最终得出的最佳工艺条件为皂化时间12 h、皂化温度32℃、NaOH-甲醇溶液浓度2.5%,在此条件下测得虾青素含量为(19.423±0.186)μg/mL。进一步通过制备型高效液相色谱对皂化得到的虾青素纯化处理,经液相色谱测定虾青素的纯度达94%以上,利用红外光谱和核磁共振对其纯化产物进行定性分析,通过图谱分析发现制备得到的虾青素与标准品虾青素图谱基本一致。 展开更多
关键词 雨生红球藻 虾青素 皂化 制备高效液相 纯化
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制备型高效液相色谱法在天然药物分离中的应用 被引量:8
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作者 于丽丽 刘巧 +3 位作者 陈丹 黄群 刘永静 邱红鑫 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第7期1465-1467,共3页
综述近年来高效制备液相色谱法(PHPLC)在各类天然药物化学、生物化学以及药物代谢动力学等医药领域分离纯化方面的应用进展。
关键词 制备高效液相色谱 天然药物 生物化学 药物代谢 应用
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高效液相制备色谱制备一枝蒿酮酸对照品 被引量:9
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作者 马雁鸣 赵芸 +3 位作者 吴韬 斯拉甫 廖立新 阿吉艾克拜尔.艾萨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1002-1004,共3页
目的研究高效液相色谱制备一枝蒿酮酸对照品的方法.方法原料用95%乙醇提取,浓缩成浸膏后用醋酸乙酯萃取.醋酸乙酯部位用100~200目硅胶柱色谱分离,用石油醚-醋酸乙酯(3:1)梯度洗脱,收集样品进行HPLC分离制备.结果该法所得产品用HPLC归... 目的研究高效液相色谱制备一枝蒿酮酸对照品的方法.方法原料用95%乙醇提取,浓缩成浸膏后用醋酸乙酯萃取.醋酸乙酯部位用100~200目硅胶柱色谱分离,用石油醚-醋酸乙酯(3:1)梯度洗脱,收集样品进行HPLC分离制备.结果该法所得产品用HPLC归一化法定量,质量分数大于98%.结论本方法简便,产品质量高,一枝蒿酮酸产品可用做分析方法的对照品. 展开更多
关键词 新疆一枝蒿 一枝蒿酮酸 对照品 制备高效液相色谱
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制备型高效液相色谱分离纯化天麻素方法研究 被引量:4
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作者 彭礼军 聂昌平 +2 位作者 田民义 王慧娟 周英 《山地农业生物学报》 2014年第1期28-31,共4页
以天麻提取物为原料,采用硅胶柱层析和制备型高效液相色谱建立了分离纯化天麻素单体的制备工艺。首先经柱层析对原料进行纯化,得到天麻素粗品。通过分析型高效液相色谱考察流动相的组成、流速和上样量等对分离效果的影响,再将分析型高... 以天麻提取物为原料,采用硅胶柱层析和制备型高效液相色谱建立了分离纯化天麻素单体的制备工艺。首先经柱层析对原料进行纯化,得到天麻素粗品。通过分析型高效液相色谱考察流动相的组成、流速和上样量等对分离效果的影响,再将分析型高效液相色谱条件线性放大,确定制备型高效液相色谱条件为:流动相为乙腈—水5∶95(V/V),流速为15 mL/min,上样量为45 mg。结果显示,在该工艺条件下制备的天麻素,其纯度达到99%以上。 展开更多
关键词 制备高效液相色谱 天麻素 分离纯化 天麻
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半制备型高效液相色谱法分离纯化吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱
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作者 秦秀秀 李爱峰 +1 位作者 孙爱玲 柳仁民 《安徽农业科学》 CAS 2016年第22期111-113,共3页
[目的]建立从吴茱萸中分离纯化吴茱萸碱和吴茱萸次碱的半制备型高效液相色谱法。[方法]采用C18柱(250 mm×25.4 mm I.D.,10μm),甲醇-水为流动相,考察了流动相的组成、流速和上样量对分离效果的影响,确定了适宜的色谱条件:流动相为... [目的]建立从吴茱萸中分离纯化吴茱萸碱和吴茱萸次碱的半制备型高效液相色谱法。[方法]采用C18柱(250 mm×25.4 mm I.D.,10μm),甲醇-水为流动相,考察了流动相的组成、流速和上样量对分离效果的影响,确定了适宜的色谱条件:流动相为甲醇-水(70∶30,V/V),流速为25 m L/min,上样量为60 mg,检测波长为225 nm。[结果]一次分离即可得到2种单体成分,经紫外光谱和核磁共振波谱分析得到鉴定为吴茱萸碱和吴茱萸次碱,经高效液相色谱法检测其纯度分别为99.2%和99.7%。[结论]与传统的分离方法相比,半制备型高效液相色谱法具有高效、简便、快速的特点,适用于吴茱萸中主要有效成分的快速制备。 展开更多
关键词 制备高效液相色谱 分离纯化 吴茱萸 吴茱萸碱 吴茱萸次碱
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高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱法鉴定碱性嫩黄中的杂质及高效液相色谱法制备碱性嫩黄标准物质(英文) 被引量:2
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作者 车芬芳 路艳珍 +2 位作者 席兴军 兰韬 魏芸 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期299-304,共6页
该文建立了一种高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(HPLC-IT-TOF-MS)分析非法食品添加剂碱性嫩黄样品中杂质成分的方法。对碱性嫩黄样品中的杂质进行多级质谱分析,根据各碎片离子的精确质量数推测出该杂质的具体组成,确定这个杂质为4-(... 该文建立了一种高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(HPLC-IT-TOF-MS)分析非法食品添加剂碱性嫩黄样品中杂质成分的方法。对碱性嫩黄样品中的杂质进行多级质谱分析,根据各碎片离子的精确质量数推测出该杂质的具体组成,确定这个杂质为4-(亚氨基(4-(甲基氨基)苯基)甲基)-N,N-二甲基苯胺盐酸盐,从而推断出碱性嫩黄的合成方法及杂质的可能来源。同时建立了制备碱性嫩黄标准物质的方法,分别选用了粒径为10μm和5μm的制备液相色谱柱进行两次制备高效液相色谱分离纯化,进样量分别为1 mL和500μL,最终采用分析型高效液相色谱峰面积归一化法得到纯度为99.52%的碱性嫩黄标准物质。扣除0.34%水分含量,0.13%灰分含量,采用质量平衡法确定制备的物质最终纯度为99.05%,并通过UV、IR、LC-MS和NMR四大谱图进行化学结构的确认。该方法简单、高效,可拓展应用于其他非法食品添加剂标准物质的制备。 展开更多
关键词 高效液相-离子阱-飞行时间质 制备高效液相色谱 碱性嫩黄 杂质鉴定 标准物质
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高效液相色谱-离子阱/飞行时间质谱鉴定违禁药品邻氯苯基环戊酮中杂质及其标准物质的制备(英文) 被引量:1
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作者 马晓萌 靳兰 +2 位作者 李雅宁 郑珲 魏芸 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期268-277,共10页
建立了高效液相色谱-离子阱/飞行时间质谱(HPLC-IT/TOF MS)分析违禁药品邻氯苯基环戊酮样品中杂质成分的方法。对邻氯苯基环戊酮标准品进行多级质谱分析,根据各碎片离子的精确质量数推测邻氯苯基环戊酮的裂解路径,并利用该方法检测出邻... 建立了高效液相色谱-离子阱/飞行时间质谱(HPLC-IT/TOF MS)分析违禁药品邻氯苯基环戊酮样品中杂质成分的方法。对邻氯苯基环戊酮标准品进行多级质谱分析,根据各碎片离子的精确质量数推测邻氯苯基环戊酮的裂解路径,并利用该方法检测出邻氯苯基环戊酮样品中的2种杂质成分:2-氯苯甲酸酸酐和1,2-二邻氯苯甲酰基环戊烯,推断出该违禁药品的合成方法,为追溯其来源提供了重要依据。同时建立了制备邻氯苯基环戊酮标准品的方法,制备高效液相色谱条件是流动相甲醇-水(85∶15,v/v),流速8 mL/min,进样量1 mL。制备得到的邻氯苯基环戊酮标准物质纯度为99.53%。该方法简单、高效,可拓展应用于其他违禁药物标准物质的制备。 展开更多
关键词 高效液相-离子阱/飞行时间质 制备高效液相色谱 杂质鉴定 邻氯苯基环戊酮 标准物质
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