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草乌肝靶向白蛋白微球的制剂学研究 被引量:40
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作者 黄园 侯世祥 林江宇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第12期731-733,共3页
目的:探索以中药草乌抗肝癌有效成分———醚溶性生物碱为原料制备肝靶向白蛋白微球的可行性。方法:以常温乳化化学交联法制备微球,电子扫描显微摄影进行形态研究,酸性染料比色法测定包封率,动态透析法考察体外释药特性。结果:微球平... 目的:探索以中药草乌抗肝癌有效成分———醚溶性生物碱为原料制备肝靶向白蛋白微球的可行性。方法:以常温乳化化学交联法制备微球,电子扫描显微摄影进行形态研究,酸性染料比色法测定包封率,动态透析法考察体外释药特性。结果:微球平均粒径0 .153μm ,内载药量为8 .6 ~9 .9μg·mg - 1 ,体外释放特性符合双指数双相动力学模型和单指数加Higuchi 平方根定律;室温条件下贮存3 个月质量稳定。 展开更多
关键词 草乌抗肝癌有效部位 靶向白蛋白微球 制剂学研究
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纳豆激酶的发酵工艺及其制剂学研究 被引量:2
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作者 熊迎新 尹宗宁 杨超 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期495-497,共3页
目的研究纳豆激酶的发酵及其胶囊的制备工艺。方法考察纳豆激酶发酵提取液的热稳定性,并对纳豆激酶的制剂工艺进行研究。结果通过简单的制备工艺所制得的纳豆激酶胶囊,装量差异、含量均匀度、崩解时限均符合《中国药典》的要求。结论将... 目的研究纳豆激酶的发酵及其胶囊的制备工艺。方法考察纳豆激酶发酵提取液的热稳定性,并对纳豆激酶的制剂工艺进行研究。结果通过简单的制备工艺所制得的纳豆激酶胶囊,装量差异、含量均匀度、崩解时限均符合《中国药典》的要求。结论将纳豆激酶转化成可供临床应用的制剂具有重要意义。 展开更多
关键词 纳豆激酶 发酵工艺 胶囊 制剂学研究 热稳定性
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载甘草次酸的聚乙二醇-油酸胶束的制备及 制剂学研究 被引量:2
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作者 梁蔷薇 李莉 刘艳华 《广东药科大学学报》 CAS 2020年第2期178-183,共6页
目的制备载甘草次酸(GA)的聚乙二醇-油酸(PEG-OA 2)聚合物胶束,并对该胶束进行制剂学研究。方法以聚乙二醇2000(PEG 2k)为亲水嵌段,与油酸(OA)发生接枝反应制备两亲性聚乙二醇-油酸(PEG-OA 2)聚合物,并研究其自组装特性;采用薄膜分散法... 目的制备载甘草次酸(GA)的聚乙二醇-油酸(PEG-OA 2)聚合物胶束,并对该胶束进行制剂学研究。方法以聚乙二醇2000(PEG 2k)为亲水嵌段,与油酸(OA)发生接枝反应制备两亲性聚乙二醇-油酸(PEG-OA 2)聚合物,并研究其自组装特性;采用薄膜分散法制备载GA的聚合物胶束,并进行制剂学评价。结果合成的PEG-OA 2聚合物的临界胶束质量浓度为25.2μg/mL;空白胶束及PEG-OA 2与GA以摩尔比为1∶1、2.5∶1和5∶1制备的PEG-OA 2载药胶束的粒径分别为52.49、84.33、62.15、60.83 nm,GA的包封率依次是96.25%、92.47%和98.40%,GA的载药量分别为13.43%、5.63%和3.09%,且载药胶束可稳定长达7 d。结论制备的PEG-OA 2胶束载体对GA具有良好的包载能力及稳定性,可以作为包载难溶性药物的纳米载体。 展开更多
关键词 聚乙二醇-油酸 甘草次酸 聚合物胶束 制备 制剂学研究
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白桦脂醇脂质体的制备及其制剂学研究 被引量:1
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作者 韩雪冰 于莲 +1 位作者 乔越 张灵芝 《黑龙江医药科学》 2015年第2期1-3,共3页
目的:制备白桦脂醇脂质体,优化其工艺并进行制剂学研究。方法:采用薄膜分散法制备白桦脂醇脂质体。进行单因素考察并采用L^9(3^4)正交试验优化工艺。结果:最佳制备处方为白桦脂醇16mg,卵磷脂80mg,胆固醇35mg,PBS p H为7.0。由此制... 目的:制备白桦脂醇脂质体,优化其工艺并进行制剂学研究。方法:采用薄膜分散法制备白桦脂醇脂质体。进行单因素考察并采用L^9(3^4)正交试验优化工艺。结果:最佳制备处方为白桦脂醇16mg,卵磷脂80mg,胆固醇35mg,PBS p H为7.0。由此制备的白桦脂醇脂质体溶液为乳白色半透明液体,观察到其脂质体为类球形粒子,形态圆整,分布均匀,平均粒径为200~500nm,ζ电位为-25mv,包封率为43%,载药量为1.22%,体外释放试验结果表明其具有一定的缓释作用。结论:薄膜分散法制备白桦脂醇脂质体粒径较小,方法简便,重复性高,适用于白桦脂醇脂质体的制备。 展开更多
关键词 白桦脂醇 脂质体 薄膜分散法 制剂学研究
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紫杉醇棕榈酸酯的合成及其脂质体的制备与处方研究
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作者 陈炳辰 王思真 +1 位作者 郭贝贝 杨峰 《药学实践与服务》 CAS 2024年第9期379-384,410,共7页
目的通过对紫杉醇(PTX)的结构改造联合相应脂质体的构建,改善肿瘤细胞摄取,增加药物疗效。方法通过酯化反应制备了紫杉醇前药PTX-PA,并建立含量方法学研究。采用单因素筛选,结合粒径、包封率等指标评价不同方法、条件下制备的PTX-PA/Lip... 目的通过对紫杉醇(PTX)的结构改造联合相应脂质体的构建,改善肿瘤细胞摄取,增加药物疗效。方法通过酯化反应制备了紫杉醇前药PTX-PA,并建立含量方法学研究。采用单因素筛选,结合粒径、包封率等指标评价不同方法、条件下制备的PTX-PA/Lip,确定其最佳处方和制备工艺。结果通过酯化反应成功制备PTX-PA,且建立的HPLC定量分析方法符合方法学要求。利用单因素筛选,确定了PTX-PA/Lip的最佳处方和制备工艺,通过最优处方制备的PTX-PA/Lip纳米粒径为(2.75±1.81)nm,PDI为(0.076±0.020),药物包封率达到90%以上。结论基于纳米技术成功制备出棕榈酸修饰的紫杉醇脂质体,增强了紫杉醇在靶细胞的递送,为PTX-PA的药效学研究奠定基础。 展开更多
关键词 紫杉醇 棕榈酸 脂质体 前药 制剂学研究
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蒙古山萝卜花研究进展 被引量:7
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作者 白玉霞 齐日麦图 +1 位作者 乌优 包五叶 《中国民族医药杂志》 2004年第2期38-39,共2页
蒙古山萝卜花 ,蒙古名陶松 -桃尔玛、胡和 -乌达巴拉 ,是蒙医常用药。主要含生物碱、皂甙、黄酮甙、鞣质、挥发油、强心甙等成分 ,具有抗衰老、抗氧化、抗ADP诱导血小板聚集等作用。
关键词 蒙古山萝卜花 成分 药理活性 制剂学研究 临床应用
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肿瘤声动力疗法中的声敏剂研究现状及应用前景 被引量:4
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作者 王安元 凌家俊 +1 位作者 谢波 徐月圆 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第2期219-223,共5页
声动力治疗是崭新的肿瘤治疗方法,利用超声激活声敏剂产生抗肿瘤效应。由于其优越性明显,备受学者的关注。本研究主要对声敏剂的药理学研究、临床应用、相关剂型研究现状及前景进行了综述。
关键词 声动力疗法 声敏剂 制剂学研究
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