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磁场对氯仿分子极化率(α)、偶极矩(μ)影响的研究 被引量:3
1
作者 朱传征 杨宝林 +2 位作者 戴立益 李伟 顾文秀 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第2期107-108,共2页
磁场对氯仿分子极化率(α)、偶极矩(μ)影响的研究朱传征,杨宝林,戴立益,李伟,顾文秀(华东师范大学化学系上海200062)0引言近年来关于磁场效应的研究正引起人们的重视,它们在工业、农业和医学上的应用也日趋广泛。在... 磁场对氯仿分子极化率(α)、偶极矩(μ)影响的研究朱传征,杨宝林,戴立益,李伟,顾文秀(华东师范大学化学系上海200062)0引言近年来关于磁场效应的研究正引起人们的重视,它们在工业、农业和医学上的应用也日趋广泛。在研究化学领域中的磁场效应时,目前较... 展开更多
关键词 氯仿 分子极化率 偶极矩 磁场
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电磁波作用下分子极化率的量子力学表示 被引量:1
2
作者 浦天舒 《量子光学学报》 CAS CSCD 2002年第1期20-25,共6页
由Rayleigh和Raman散射的跃迁几率幅 ,引入电磁波作用下分子极化率的量子力学表示。表明极化率所感生的偶极子如何成为Rayleigh和Raman散射的源并证明在Born -Oppenheimer近似下 ,极化率只与分子的电子运动有关。
关键词 分子极化率 跃迁几 RAMAN散射 Rayleigh散射 电磁波 量子力学
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电磁波作用下分子极化率的量子力学表示
3
作者 浦天舒 《纺织高校基础科学学报》 CAS 2002年第1期66-71,共6页
由 Rayleigh和 Raman散射的跃迁几率幅 ,引入电磁波作用下分子极化率的量子力学表示 .表明极化率所感生的偶极子如何成为 Rayleigh和 Raman散射的源并证明在Born-Oppenheimer近似下 。
关键词 电磁波 分子极化率 量子力学表示 跃迁几 RAMAN散射 Rayleigh散射 分子光谱学
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电介质分子极化率的计算 被引量:1
4
作者 陈忠林 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1991年第3期251-254,共4页
讨论了电介质中的分子场和宏观场以及它们之间的区别,然后从微观角度利用几种简单的分子模型计算了诱导偶极子的分子极化率。最后,讨论在分子场中有极分子的分子极化率.
关键词 分子 分子极化率 电介质
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Schiff碱化合物的分子二阶非线性极化率 被引量:10
5
作者 邓卫 钱鹰 +1 位作者 孙岳明 刘举正 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期321-322,324,共3页
报道采用溶致变色法测算了6个给体-受体共轭型希夫碱化合物的分子二阶非线性极化率,探讨了分子结构与非线性光学活性的关系。研究表明取代基的电子性质、取代位置、分子共轭链长度等均影响分子的二阶非线性极化率。在这些化合物的电... 报道采用溶致变色法测算了6个给体-受体共轭型希夫碱化合物的分子二阶非线性极化率,探讨了分子结构与非线性光学活性的关系。研究表明取代基的电子性质、取代位置、分子共轭链长度等均影响分子的二阶非线性极化率。在这些化合物的电子吸收光谱中,最大吸收波长在 350nm以下,而二阶非线性极化率范围在 10-29~10-28esu数量级,非线性光学活性较强而光吸收截止波长却较短,具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 溶致变色法 Schiff碱化合物 分子二阶非线性极化 非线性光学材料
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分子二阶超极化率γ的Hartree-Fock极限值 被引量:5
6
作者 丁涪江 刘柳斜 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期471-474,共4页
用共轭微扰Hartree Fock (CPHF)方法 ,在RHF/x aug cc pVXZ (x =0~ 8,X =T ,Q)水平上计算了He ,Ne ,H2 ,FH ,CO和OH-等原子和分子的二阶超极化率γ .发现当基组增大时 ,超极化率γ起初趋向于收敛 ,但当基组继续增大时 ,γ值又趋于发散 ... 用共轭微扰Hartree Fock (CPHF)方法 ,在RHF/x aug cc pVXZ (x =0~ 8,X =T ,Q)水平上计算了He ,Ne ,H2 ,FH ,CO和OH-等原子和分子的二阶超极化率γ .发现当基组增大时 ,超极化率γ起初趋向于收敛 ,但当基组继续增大时 ,γ值又趋于发散 ,即γ随基组的增大出现一个拐点 .拐点对应的γ值与数字轨道计算的γ值符合得较好 .初步讨论认为γ值的发散是由于基组在近核区域的不完全性造成的 .建议用拐点处的γ值作为Hartree 展开更多
关键词 分子二阶超极化γ Hartree-Fock极限值 基组 拐点 从头算 共轭微扰Hartree-Fock法
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分子第一超极化率的分子结构效应研究 被引量:2
7
作者 詹传郎 王夺元 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期213-219,共7页
以 (类 )杂芪染料等十种有机分子为例 ,研究了分子结构效应对有机分子第一超极化率的影响规律 .将分子结构效应归为五类 ,即 :正负电荷效应、共轭π -电子数效应、共轭π -原子效应、联接效应和电子给 /受体效应 ,得到了用简单的分子跃... 以 (类 )杂芪染料等十种有机分子为例 ,研究了分子结构效应对有机分子第一超极化率的影响规律 .将分子结构效应归为五类 ,即 :正负电荷效应、共轭π -电子数效应、共轭π -原子效应、联接效应和电子给 /受体效应 ,得到了用简单的分子跃迁波数νa 来表示分子结构效应对第一超极化率影响的线性方程组和网状关系图 ,该图不仅反映了每种结构因素对 β值的影响规律及其所能给出的最高第一超极化率 ,更反映了这五种结构因素对第一超极化率的不同影响规律间的关系 ,指出了最能增大第一超极化率的结构因素是正电荷效应 。 展开更多
关键词 杂芪染料 分子第一超极化 溶致变色 分子结构效应 线性相关 有机分子
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一种二茂铁衍生物的合成、表征及分子超极化率的测定
8
作者 钱鹰 刘举正 丁志峰 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1995年第A04期104-107,共4页
本文合成了一种新的二茂铁共轭取代衍生物(反式)一[1一二茂铁基一2一(4一氯苯基)乙烯].用元素分析、红外光谱、紫外光谱、晶体结构进行表征,采用电场诱导二次谐波方法测定了该分子的超极化率。
关键词 二次谐波 化合物合成/电场诱导 二茂铁衍生物 分子极化
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可聚合推拉型偶氮苯染料分子二阶极化率的测算
9
作者 庞孝轶 辛忠 戴干策 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期532-536,共5页
用溶致变色的方法测算了合成的可聚合推拉型偶氮苯分子二阶极化率(βCT),讨论了取代基团对βCT的影响。结果表明:可聚合偶氮苯染料具有较大的分子二阶极化率,βCT值10-29esu量级。
关键词 偶氮苯染料 分子二阶极化 非线性光学材料
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溶致变色法测算线型有机汞化合物的分子二阶极化率(β) 被引量:2
10
作者 张孝义 吴向东 +1 位作者 秦金贵 刘道玉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第8期734-741,共8页
本文报道采用溶致变色法测试12个直线型芳基对硝基苯乙炔基汞化合物(1~12)的分子二阶极化率(β).测试结果发现,这些化合物的β值为10^(-29)esu数量级,其数值大小与取代基D的电子性质并无直接的关系,表明从D到NO_2并未发生有效的分子内... 本文报道采用溶致变色法测试12个直线型芳基对硝基苯乙炔基汞化合物(1~12)的分子二阶极化率(β).测试结果发现,这些化合物的β值为10^(-29)esu数量级,其数值大小与取代基D的电子性质并无直接的关系,表明从D到NO_2并未发生有效的分子内电荷转移,这些化合物的电子吸收光谱中,λ_(max)位于310±7nm范围内,与具有相近β值的一些有机分子相比,λ_(max)紫移了60nm以上初步讨论了溶致变色法测试金属有机化合物的β值的适用条件和局限性. 展开更多
关键词 溶致变色法 有机汞化合物 分子二阶极化
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静电场作用下电介质的极化性质 被引量:2
11
作者 孙春峰 《物理与工程》 2003年第3期27-31,共5页
本文概述了静电场中电介质的极化机理与性质 ,对综合反映电介质极化行为的主要宏观量 χ、ε与微观量α的关系进行了分析讨论 .
关键词 静电场作用 电介质 极化性质 微观结构 极化机理 电性质 介电常数 分子极化率
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计算中高能区电子与多原子分子散射总截面的经验公式
12
作者 王如梅 王玲 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第2期62-65,共4页
根据相关文献中实验测得的一些分子总截面与分子极化率的定量关系,利用分子的平均键长和极化率等参数拟合了一种计算中高能区电子与多原子分子散射总截面的经验公式,并对e-CH3Cl,e-CH2Cl2,e-CH3I和e-O3散射的总截面进行了计算,结果与文... 根据相关文献中实验测得的一些分子总截面与分子极化率的定量关系,利用分子的平均键长和极化率等参数拟合了一种计算中高能区电子与多原子分子散射总截面的经验公式,并对e-CH3Cl,e-CH2Cl2,e-CH3I和e-O3散射的总截面进行了计算,结果与文献中的实验结果较为吻合. 展开更多
关键词 电子 多原子分子 散射总截面 中高能区 经验公式 分子极化率 计算方法 量子力学
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溶剂化变色法测定有机分子β的若干问题 被引量:6
13
作者 朱培旺 王传广 +1 位作者 王鹏 叶成 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期369-374,共6页
In This paper some problems, which should be noticed in the measurements of organicmolecular first hyperpolarizability(β) by the solvatochromism , are discussed based on the resultsof the measurements for 11 compou... In This paper some problems, which should be noticed in the measurements of organicmolecular first hyperpolarizability(β) by the solvatochromism , are discussed based on the resultsof the measurements for 11 compounds .The experiments indicate theat the selection of solvent used is the basis of the method to fit for use. The determination of the parameter a, which is the radius of a spherical cavity occupied by the molecules in the solutions, is the key to decide’the reasonableness of the obtained results and the formula for a=1/2(l’+rv),has been suggestedin which l is the molecular length of the nonlinear optical active part and can be obtained fromvalues of bond lengths in literature, rv is the average spherical radius of used solvents. 展开更多
关键词 有机非线性光学 分子极化(β) 溶剂化变色法
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CH_4,NH_3,H_2O,HF,SiH_4,PH_3,H_2S,HCl分子的单中心球对称波函数与能量的变分计算
14
作者 陈其峰 杨向东 清泉 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第S1期89-89,共1页
分子的电子波函数可以用来计算分子的能量,分子极化率,分子的偶极矩,以及电子与分子碰撞等问题,但求解分子的波函数是十分困难的工作,因而很有必要研究出一种简单的理论计算方法。当今寻求较准确的分子的电子波函数已有许多种方法,诸如... 分子的电子波函数可以用来计算分子的能量,分子极化率,分子的偶极矩,以及电子与分子碰撞等问题,但求解分子的波函数是十分困难的工作,因而很有必要研究出一种简单的理论计算方法。当今寻求较准确的分子的电子波函数已有许多种方法,诸如多体微扰法,SCF MO法,LC—STO法,LC—GTO等方法。它们大多数都涉及到多中心问题,使得计算上困难很大。因此,本文为了使复杂问题得到大大简化,对一类对称性接近球形的分子,采用单中心球模型近似,即在Born-Oppenheimer近似下。 展开更多
关键词 对称波函数 电子波函数 微扰法 分子碰撞 分子极化率 球模型 偶极矩 单中心 多体 近球形
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兼具大的二阶光学非线性与良好透明性的有机生色团的分子设计进展 被引量:12
15
作者 花建丽 李俊 +1 位作者 罗敬东 秦金贵 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期44-53,共10页
从采用特殊的共轭桥、寻求给受体强度的最佳组合及设计双 (多 )重电荷转移分子三方面 ,综述了近几年来在兼具较大分子一阶超极化率与良好透光范围的有机二阶非线性光学生色团的研究进展 .
关键词 二阶光学非线性 有机生色团 分子设计 电荷转移分子 分子一阶超极化 透明性 二阶非线性光学材料 共轭桥 D-π-A型结构 受体 给体
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一种可溶性聚对苯衍生物三阶非线性光学性能研究 被引量:1
16
作者 高潮 吴洪才 +2 位作者 李宝铭 易文辉 孙建平 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期421-424,共4页
为了研究聚对苯衍生物的三阶非线性光学性能,采用三氯化铁法合成了一种对称己氧基取代聚对苯衍生物(DHO PPP),该聚合物具有良好的溶解性和成膜性.在紫外吸收光谱上,DHO PPP的三氯甲烷溶液和薄膜在波长为532 nm处具有很小的线性吸收.采... 为了研究聚对苯衍生物的三阶非线性光学性能,采用三氯化铁法合成了一种对称己氧基取代聚对苯衍生物(DHO PPP),该聚合物具有良好的溶解性和成膜性.在紫外吸收光谱上,DHO PPP的三氯甲烷溶液和薄膜在波长为532 nm处具有很小的线性吸收.采用标准后向简并四波混频系统在532 nm下对该聚合物的三氯甲烷稀溶液的三阶非线性光学效应进行了研究,发现三阶非线性极化率以及非线性折射率随溶液质量浓度的增加而线性增加,而二阶分子超极化率稳定在1 78×10-30 esu附近.当质量浓度达到5 g/L时,三阶非线性极化率为6 31×10-11 esu,非线性折射率达到1 65×10-9 esu.研究结果表明,DHO PPP具有良好的三阶非线性光学性能. 展开更多
关键词 聚对苯衍生物 简并四波混频 三阶非线性极化 二阶分子极化 非线性折射
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方酸衍生物的三阶非线性光学特性 被引量:1
17
作者 徐松 吴秋萍 李忠玉 《光学精密工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1674-1677,共4页
采用波长为800nm、脉宽为50fs的激光系统,运用双光束前向简并四波混频技术(DFWM)研究了两种方酸衍生物的三阶非线性光学特性,并探讨了它们的非线性形成机制。实验测得所研究的两种方酸衍生物的分子超极化率7值均为~10^-31esu,其... 采用波长为800nm、脉宽为50fs的激光系统,运用双光束前向简并四波混频技术(DFWM)研究了两种方酸衍生物的三阶非线性光学特性,并探讨了它们的非线性形成机制。实验测得所研究的两种方酸衍生物的分子超极化率7值均为~10^-31esu,其非线性光学响应时间小于激光脉宽(50fs)。因而,所研究的方酸衍生物有较大的三阶非线性光学性质和较快的光学响应,在光学器件中具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 三阶非线性光学 简并四波混频 方酸衍生物 分子极化
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2,6-二[3-(4-二甲氨基苯基)]丙烯酰基吡啶的合成、热稳定性和理论计算
18
作者 张苗 叶鹏飞 +2 位作者 华佳文 孙金鱼 赵明根 《海南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第2期192-195,共4页
以2,6-二乙酰基吡啶和对二甲氨基苯甲醛为原料,通过Claisen-Schmidt缩合反应合成了一种新颖的吡啶双查尔酮衍生物2,6-二[3-(4-二甲氨基苯基)]丙烯酰基吡啶,经IR、1H NMR、HRMS对其结构进行表征,并测定了它的紫外-可见吸收光谱、荧光光... 以2,6-二乙酰基吡啶和对二甲氨基苯甲醛为原料,通过Claisen-Schmidt缩合反应合成了一种新颖的吡啶双查尔酮衍生物2,6-二[3-(4-二甲氨基苯基)]丙烯酰基吡啶,经IR、1H NMR、HRMS对其结构进行表征,并测定了它的紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和热稳定性.理论计算表明,目标产物具有良好的热稳定性和较大的分子极化率. 展开更多
关键词 2 6-二[3-(4-二甲氨基苯基)]丙烯酰基吡啶 双查尔酮衍生物 合成 热稳定性 分子极化率
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电磁场作用下AMP水溶液氢键与介电特性研究(英文)
19
作者 刘凤海 黎晓云 贾国柱 《真空电子技术》 2016年第3期15-20,共6页
利用分子动力学模拟了纯水与磷酸腺苷水溶液在各种电场强度下的介电特性。随着电场强度的增加水壳层的结构发生变化,磷酸腺苷第一水壳层被强化。介电常数随着电场强度的增加而减小。分子极化率随着电场强度的增加逐渐增加,随着场强的增... 利用分子动力学模拟了纯水与磷酸腺苷水溶液在各种电场强度下的介电特性。随着电场强度的增加水壳层的结构发生变化,磷酸腺苷第一水壳层被强化。介电常数随着电场强度的增加而减小。分子极化率随着电场强度的增加逐渐增加,随着场强的增加水分子之间的平均氢键数增加,氢键寿命变长。磷酸腺苷分子在电场的作用下分子结构变化明显。 展开更多
关键词 磷酸腺苷 介电常数 分子极化率 氢键 RMSD
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量子化学参数结合拓扑参数预测疏水常数
20
作者 梁永宏 易平贵 曹晨忠 《湘潭师范学院学报(自然科学版)》 2005年第1期51-53,共3页
对 2 9个化合物进行了PM3结构优化 ,并计算了相应的分子极化率 (ρ)和体积 (V)。根据取代基的基团电负性和疏水性 ,提出了氢键指数 (H -bondingIndex ,HI)和总疏水性指数 (Π) ,运用多元线性线性回归对化合物的疏水性与其参数进行关联 ... 对 2 9个化合物进行了PM3结构优化 ,并计算了相应的分子极化率 (ρ)和体积 (V)。根据取代基的基团电负性和疏水性 ,提出了氢键指数 (H -bondingIndex ,HI)和总疏水性指数 (Π) ,运用多元线性线性回归对化合物的疏水性与其参数进行关联 ,得到logD =- 0 .2 30 6 2 - 0 .0 0 94 4V +0 .0 6 1874Π - 0 .0 315 7HI +0 .1796 83ρ(R =0 .9786 ,F =135 .92 12 ,n =2 9,s =0 .15 )。回归结果表明 ,相关系数达了 0 .9786 。 展开更多
关键词 常数 量子化学参数 分子极化率 拓扑 电负性 取代基 指数 关系式 化合物 多元
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