目的:观察血必净联合夜间长时血液净化治疗肾功能衰竭的效果及安全性。方法:选取2023年1月至2024年6月入院的肾功能衰竭患者60例,随机分成对照组和观察组各30例。对照组采用夜间长时血液净化治疗,观察组在对照组基础上联合血必净治疗。...目的:观察血必净联合夜间长时血液净化治疗肾功能衰竭的效果及安全性。方法:选取2023年1月至2024年6月入院的肾功能衰竭患者60例,随机分成对照组和观察组各30例。对照组采用夜间长时血液净化治疗,观察组在对照组基础上联合血必净治疗。两组均治疗4w。治疗后,比较两组肾功能[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(24 h UTP)]、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]、血液净化相关指标[同型半胱氨酸(Hcy)水平、晚期糖基化终末产物(AGEs)]及不良反应发生情况。结果:观察组Scr、BUN、24hUTP、Hcy、AGEs、IL-6、CRP水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论:血必净联合夜间长时血液净化治疗可改善CRF患者肾功能,提升血液净化充分性,对患者体内炎症反应平衡具有积极影响,安全性良好。展开更多
文摘目的:观察血必净联合夜间长时血液净化治疗肾功能衰竭的效果及安全性。方法:选取2023年1月至2024年6月入院的肾功能衰竭患者60例,随机分成对照组和观察组各30例。对照组采用夜间长时血液净化治疗,观察组在对照组基础上联合血必净治疗。两组均治疗4w。治疗后,比较两组肾功能[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(24 h UTP)]、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]、血液净化相关指标[同型半胱氨酸(Hcy)水平、晚期糖基化终末产物(AGEs)]及不良反应发生情况。结果:观察组Scr、BUN、24hUTP、Hcy、AGEs、IL-6、CRP水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论:血必净联合夜间长时血液净化治疗可改善CRF患者肾功能,提升血液净化充分性,对患者体内炎症反应平衡具有积极影响,安全性良好。
