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代谢异常型肥胖的影响因素分析
1
作者 田慧霞 韩辉武 +2 位作者 周诗 陈能凤 申璐 《中国医药导报》 2021年第22期97-99,108,共4页
目的探讨代谢异常型肥胖的影响因素。方法采取便利抽样的方法选取2019年3月至12月中南大学湘雅医院门诊及体检人群563例作为研究对象,根据是否患有代谢异常性肥胖将其分为代谢异常型肥胖组(59例)和非代谢异常型肥胖组(504例)。收集两组... 目的探讨代谢异常型肥胖的影响因素。方法采取便利抽样的方法选取2019年3月至12月中南大学湘雅医院门诊及体检人群563例作为研究对象,根据是否患有代谢异常性肥胖将其分为代谢异常型肥胖组(59例)和非代谢异常型肥胖组(504例)。收集两组一般资料和饮食-运动自我效能评分情况,采用多因素logistics回归分析代谢异常型肥胖的影响因素。结果代谢异常型肥胖组男性占比、年龄≥45岁占比、初中及以下文化程度占比、退休或无业占比、居住地为城市占比、腰臀比异常占比高于非代谢异常型肥胖组,运动自我效能评分低于非代谢异常型肥胖组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组体重指数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistics回归分析中,结果显示男性(OR>1,P<0.05)是代谢异常型肥胖的独立危险因素,而高运动自我效能评分(OR<1,P<0.05)是其保护性因素。结论医疗工作者应通过多种途径提高全民的健康素养,特别注意加强对男性及低运动自我效能评分人群的干预。 展开更多
关键词 代谢异常型肥胖 饮食自我效能 运动自我效能 危险因素
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基于加权基因共表达网络分析研究代谢异常型肥胖儿童的全血转录组特征 被引量：1
2
作者 王青青 张锐锋 葛星 《发育医学电子杂志》 2022年第3期161-167,共7页
目的分析代谢异常型肥胖(metabolically unhealthy obesity,MUO)和代谢正常型肥胖(metabolically healthy obesity,MHO)儿童的全血转录组特征,探讨MUO的生物标志物。方法采用Gene Expression Omnibus(GEO)数据库的GSE146869数据集,包括2... 目的分析代谢异常型肥胖(metabolically unhealthy obesity,MUO)和代谢正常型肥胖(metabolically healthy obesity,MHO)儿童的全血转录组特征,探讨MUO的生物标志物。方法采用Gene Expression Omnibus(GEO)数据库的GSE146869数据集,包括27例肥胖儿童的全血转录组测序数据,其中13例MHO儿童,14例MUO儿童。利用R软件的“Limma”包,分析全血细胞中的差异表达基因。使用基因本体论(gene ontology,GO)富集分析、京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析、蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络分析等生物信息学方法,探索差异表达基因的生物学功能。使用加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expression network analysis,WGCNA),将差异表达基因聚类为模块,探索MUO的生物标志物或潜在治疗靶点。使用R软件进行生物信息分析和统计学分析。结果MHO组与MUO组儿童的性别、年龄、体质量指数、收缩压、舒张压、空腹血糖、胰岛素含量和胰岛素抵抗指数比较,差异均无统计学意义(P值均>0.05)。MUO组血清三酰甘油、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α含量高于MHO组(P值均<0.05)。与MHO组相比,MUO组上调109个基因,下调77个基因。186个差异表达基因富集到46个GO条目和3条KEGG通路。其中,细胞分裂周期5样蛋白(cell division cycle 5 like,CDC5L)、CTP合酶1(CTP synthase 1,CTPS1)和主要组织相容性复合体ⅠC(major histocompatibility complex classⅠ-C,HLA-C)基因为PPI网络图的枢纽基因。WGCNA将186个差异表达基因聚类生成5个模块,在青色模块中,切割和聚腺苷酸化特异因子7(cleavage and polyadenylation specific factor 7,CPSF7)处于核心位置,为枢纽基因。结论186个差异表达基因和5个模块可以作为儿童MUO的潜在靶标,其中CDC5L、CTPS1、HLA-C和CPSF7基因可能在MUO发生、发展中扮演重要的角色。 展开更多
关键词 肥胖 代谢异常型肥胖 代谢正常型肥胖 生物信息学分析 加权基因共表达网络分析
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心肺耐力与不同代谢表型肥胖青少年脂代谢灵活性的相关性研究
3
作者 秦煜玲 朱琳 +1 位作者 程国栋 谢维俊 《中国全科医学》 北大核心 2025年第15期1908-1913,共6页
背景目前,中国肥胖青少年数量急剧增加,青春期肥胖不仅与代谢性疾病密切相关,还是成年期冠心病死亡的危险因素。脂代谢灵活性被视为衡量机体代谢健康水平的重要指标。研究证实心肺耐力与脂代谢灵活性相关,但缺少在不同代谢表型肥胖青少... 背景目前,中国肥胖青少年数量急剧增加,青春期肥胖不仅与代谢性疾病密切相关,还是成年期冠心病死亡的危险因素。脂代谢灵活性被视为衡量机体代谢健康水平的重要指标。研究证实心肺耐力与脂代谢灵活性相关,但缺少在不同代谢表型肥胖青少年中的研究。目的探究心肺耐力在代谢异常型肥胖(MUO)青少年和代谢健康型肥胖(MHO)青少年中与脂代谢灵活性的关系。方法选取参与2022—2023年深圳减肥夏令营的肥胖青少年91名,按照《中国儿童代谢健康型肥胖定义与筛查专家共识》标准划分为MUO组35人,MHO组56人。使用气体代谢分析仪与心率表采集受试者静息代谢测试、递增负荷跑台测试的气体代谢数据和心率数据;根据心率-摄氧量关系推算最大摄氧量(VO_(2max));通过三阶数多项式拟合曲线求得最大脂肪氧化速率(MFO)或与之对应的最大脂肪氧化强度(FAT_(max))反映脂代谢灵活性。使用线性回归分析VO_(2max)与MFO和FAT_(max)的关系。结果两组肥胖青少年总体MFO为(5.54±1.37)mg·min^(-1)·kg^(-1),FAT_(max)为(4.19±0.87)MET。MUO组BMI、收缩压、舒张压、三酰甘油水平高于MHO组,高密度脂蛋白胆固醇水平低于MHO组(P<0.05)。调整前,MUO组的MFO低于MHO组(P<0.05);调整VO_(2max)后,两组肥胖青少年MFO比较,差异无统计学意义(P>0.05);调整前、调整VO_(2max)后,两组肥胖青少年FAT_(max)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。总体(B=0.077,95%CI=0.011~0.144,P=0.023)及MHO组(B=0.105,95%CI=0.027~0.182,P=0.009)肥胖青少年的VO_(2max)与MFO呈正相关;MHO组(B=0.057,95%CI=0.003~0.111,P=0.041)肥胖青少年的VO_(2max)与FAT_(max)呈正相关;MUO组肥胖青少年的VO_(2max)与MFO和FAT_(max)并无线性关系(P>0.05)。结论MUO青少年的MFO低于MHO青少年;跑步运动时,不同代谢表型肥胖青少年在(4.19±0.87)MET强度即可达到MFO。心肺耐力是影响MHO青少年脂代谢灵活性的关键因素,MUO青少年可能需转变为MHO青少年,促进脂代谢灵活性提升。 展开更多
关键词 肥胖症 心肺耐力 脂代谢灵活性 代谢健康型肥胖 代谢异常型肥胖 青少年
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代谢健康型肥胖与新型简化胰岛素抵抗评价指标的关系探讨
4
作者 周鑫 孙若琳 +2 位作者 张波 胡益 王为强 《中国医药科学》 2024年第12期167-170,共4页
目的探讨代谢健康型肥胖(MHO)与新型简化胰岛素抵抗评价指标的关系。方法选取2020年9月至2021年3月在安徽省宿州市某社区进行健康体检的人群中选择肥胖人群,基于代谢异常情况分为代谢异常型肥胖组(MUO)313例和MHO组118例,同期选取体重... 目的探讨代谢健康型肥胖(MHO)与新型简化胰岛素抵抗评价指标的关系。方法选取2020年9月至2021年3月在安徽省宿州市某社区进行健康体检的人群中选择肥胖人群,基于代谢异常情况分为代谢异常型肥胖组(MUO)313例和MHO组118例,同期选取体重及代谢正常人群设为健康对照组(HC)87名。三组均进行一般信息问卷调查以及新型简化胰岛素抵抗评价指标检查,采用单因素及logistic回归模型分析新型胰岛素抵抗评价指标与MHO患者的关系。结果logistic回归分析结果显示,MHO组的TyG-体重指数(TyG-BMI)、TyG-腰围指数(TyG-WC)、胰岛素敏感性评分(e-IS),组间差异有统计学意义(P均<0.05)。结论MHO患者与TyG-BMI、TyG-WC、e-IS改变显著相关,发生胰岛素抵抗风险明显增加,为早期干预人群提供理论依据。 展开更多
关键词 代谢健康型肥胖 代谢异常型肥胖 胰岛素抵抗 肥胖表型
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白色脂肪组织在不同类型肥胖和代谢状态人群中的差异及作用 被引量：1
5
作者 岳海清(综述) 周后德(审校) 《临床与病理杂志》 CAS 2021年第6期1448-1453,共6页
肥胖已日益成为严重的全球性健康问题,大部分肥胖可导致机体一系列代谢异常,此类肥胖被称为代谢异常型肥胖(metabolically unhealthy obesity,MUO);还有一类虽然按体重指数标准被称之为肥胖,但机体代谢水平正常,被称为代谢正常型肥胖(me... 肥胖已日益成为严重的全球性健康问题,大部分肥胖可导致机体一系列代谢异常,此类肥胖被称为代谢异常型肥胖(metabolically unhealthy obesity,MUO);还有一类虽然按体重指数标准被称之为肥胖,但机体代谢水平正常,被称为代谢正常型肥胖(metabolically healthy obesity,MHO)。不同类型肥胖和代谢状况人群间的具体差异和发病机制尚不明确。白色脂肪组织的向心性分布、异位累积,解剖学结构改变和能量代谢、内分泌功能的异常,以及细胞外基质重塑在肥胖代谢状态改变的发生发展过程中扮演了关键作用,从而成为不同类型肥胖发生的重要中间环节。 展开更多
关键词 脂肪组织 代谢正常型肥胖 代谢异常型肥胖
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中国儿童代谢健康型肥胖定义与筛查专家共识 被引量：32
6
作者 无 王永慧 +1 位作者 高珊 黎明 《中国妇幼健康研究》 2019年第12期1487-1490,共4页
儿童青少年肥胖发病率不断升高,但并非所有相同程度肥胖的个体都具有相同的心血管代谢风险,故根据代谢风险定义中国儿童青少年代谢健康型肥胖(MHO)表型,并筛查代谢异常型肥胖(MUO)对儿童青少年肥胖的临床管理和治疗决策具有重要意义。... 儿童青少年肥胖发病率不断升高,但并非所有相同程度肥胖的个体都具有相同的心血管代谢风险,故根据代谢风险定义中国儿童青少年代谢健康型肥胖(MHO)表型,并筛查代谢异常型肥胖(MUO)对儿童青少年肥胖的临床管理和治疗决策具有重要意义。由此召集并成立了一个由多名多学科专家组成的委员会,基于国内大型儿童青少年代谢综合征前瞻性队列研究结果,参考国外相关研究结论,形成了一个中国儿童MHO定义。MHO的定义包括:依据体质量指数(BMI)诊断肥胖:BMI≥95百分位数(同年龄同性别,适用年龄≥2岁),同时高密度脂蛋白胆固醇>1.03 mmol/L、甘油三酯<1.70 mmol/L、收缩压和舒张压<同年龄同性别儿童血压的第90百分位数(P90)及空腹血糖<5.6 mmol/L。专家委员会进一步制定出筛查MUO的共识。 展开更多
关键词 儿童青少年 代谢健康型肥胖(MHO) 代谢异常型肥胖(MUO) 共识
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有氧运动对不同肥胖亚型儿童心血管危险因素的干预效果 被引量：6
7
作者 尚延侠 侯希贺 +1 位作者 潘珊珊 陈文鹤 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期266-273,共8页
目的:分析代谢正常型肥胖(MHO)和代谢异常型肥胖(MUO)儿童心血管危险因素的差异,观察有氧运动对不同肥胖亚型儿童心血管危险因素的影响。方法:选取全封闭减肥夏令营肥胖儿童75名,平均年龄12.79±1.74岁,平均体重73.32±17.94 k... 目的:分析代谢正常型肥胖(MHO)和代谢异常型肥胖(MUO)儿童心血管危险因素的差异,观察有氧运动对不同肥胖亚型儿童心血管危险因素的影响。方法:选取全封闭减肥夏令营肥胖儿童75名,平均年龄12.79±1.74岁,平均体重73.32±17.94 kg。实验前测试受试者的身体形态学指标、安静血压、安静心率、空腹血糖、胰岛素及血脂四项的基础值,分为MHO组(n=43)和MUO组(n=32)。对两组受试者进行为期4周的有氧运动干预,以心率作为运动强度的监控指标,目标心率为安静心率加储备心率的20%~40%,运动方式选择游泳、慢跑、快走等。干预结束后再测试上述指标,比较干预前后组间的差异和组内指标的变化。结果:(1)干预前,MUO组儿童的身体质量指数(BMI)、腰围(WC)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、甘油三酯(TG)、动脉粥样硬化指数(AI)、非高密度脂蛋白胆固醇(nonHDL-C)高于MHO组(P<0.01),腰围身高比(WHtR)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)高于MHO组(P<0.05);胰岛素敏感性指数(ISI)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于MHO组(P<0.05)。(2)运动干预后,65.7%的MUO过渡为MHO,两组受试者的体重、BMI、体脂百分比(FAT%)、WC、WHtR、腰臀比(WHR)、DBP、TG、AI、nonHDL-C、TC、LDL-C、FINS、HOMA-IR均显著下降(P<0.01),ISI均显著升高(P<0.01),MHO组和MUO组的SBP显著下降(P<0.05,P<0.01);MHO组的空腹血糖(FPG)无明显变化,MUO组的FPG显著下降(P<0.01);MUO组的AI仍显著高于MHO组(P<0.05),HDL-C则显著低于MHO组(P<0.05)。结论:代谢异常型肥胖儿童具有更高的心血管危险因素。4周有氧运动可以使大部分受试者从代谢异常型肥胖过渡为代谢正常型肥胖,从而降低代谢异常型肥胖者的心血管病风险,运动干预应该尽早地在无代谢异常时介入。 展开更多
关键词 运动 代谢正常型肥胖 代谢异常型肥胖 心血管 干预
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肥胖人群中代谢状态与胰岛素抵抗的关系 被引量：7
8
作者 李珅 牛敏 高政南 《药品评价》 CAS 2018年第3期19-20,48,共3页
不同代谢类型肥胖患者伴随不同的胰岛素抵抗状态,本文从肥胖患者代谢状态分型、不同类型肥胖患者发生胰岛素抵抗的基因和蛋白基础、代谢异常型肥胖引起胰岛素抵抗的病理生理机制、代谢异常型肥胖与中枢胰岛素抵抗的关系进行了简要地阐... 不同代谢类型肥胖患者伴随不同的胰岛素抵抗状态,本文从肥胖患者代谢状态分型、不同类型肥胖患者发生胰岛素抵抗的基因和蛋白基础、代谢异常型肥胖引起胰岛素抵抗的病理生理机制、代谢异常型肥胖与中枢胰岛素抵抗的关系进行了简要地阐述。不同的代谢分类结果显示,约有25%的肥胖患者属于代谢正常型肥胖患者,而其余75%代谢异常型肥胖更易发生胰岛素抵抗。基因和蛋白类研究结果显示,代谢异常型肥胖患者引起胰岛素抵抗的基因基础尚未见报道,但Fetuin A蛋白被认为是代谢异常型肥胖发生胰岛素抵抗的关键蛋白。代谢异常型肥胖型患者发生胰岛素抵抗的病理机制主要为外周血白细胞中炎症和氧化应激改变了内质网信号通路,脑胰岛素抵抗似乎促进代谢异常型肥胖患者发生全身胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 代谢健康型肥胖 代谢异常型肥胖 胰岛素抵抗
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减重手术患者代谢健康型肥胖临床表型分析
9
作者 李浩天 朱孝成 +2 位作者 姚立彬 洪健 邵永 《医学信息》 2024年第5期123-127,共5页
目的 分析减重手术患者代谢健康型肥胖(MHO)的临床表型特点。方法 回顾性收集2019年1月-2022年6月在徐州医科大学附属医院减重代谢外科行减重手术的1220例(最终纳入1039例)肥胖症患者的临床资料,根据诊断标准分为代谢健康型肥胖组(MHO)... 目的 分析减重手术患者代谢健康型肥胖(MHO)的临床表型特点。方法 回顾性收集2019年1月-2022年6月在徐州医科大学附属医院减重代谢外科行减重手术的1220例(最终纳入1039例)肥胖症患者的临床资料,根据诊断标准分为代谢健康型肥胖组(MHO)、代谢异常型肥胖组(MUO),分析两组临床数据,并采用Logistic回归分析MHO的独立影响因素。结果 减重手术患者中MHO的占比为10.49%。MHO组年龄、收缩压、舒张压、空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、皮质醇均低于MUO组,高密度脂蛋白、总蛋白、白蛋白高于MUO组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示年龄(OR<1,P<0.05)是MHO的独立危险因素,总蛋白水平(OR>1,P<0.05)是MHO的保护性因素。结论 MHO不应被误解为没有任何健康损害的肥胖人群,诊断为MHO的肥胖个体仍然是开始治疗的提示,但MHO患者是否需要进行减重代谢手术,以及进行手术的疗效仍需进一步研究。 展开更多
关键词 减重手术 代谢健康型肥胖 代谢异常型肥胖 危险因素
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白介素-5和白介素-13血清水平与不同肥胖表型的关联分析
10
作者 柳宁 庄思琪 +2 位作者 付瑶阳 唐玲丽 唐浩能 《实用预防医学》 CAS 2020年第10期1176-1181,共6页
目的探究白介素-5(interleukin-5,IL-5)和白介素-13(interleukin-13,IL-13)血清水平与不同肥胖表型的关联,为肥胖及相关代谢性疾病的防控提供新思路。方法2018年11月—2019年4月在中南大学湘雅二医院进行健康体检的人群中选择肥胖人群,... 目的探究白介素-5(interleukin-5,IL-5)和白介素-13(interleukin-13,IL-13)血清水平与不同肥胖表型的关联,为肥胖及相关代谢性疾病的防控提供新思路。方法2018年11月—2019年4月在中南大学湘雅二医院进行健康体检的人群中选择肥胖人群,基于代谢异常情况分为代谢异常型肥胖(metabolically unhealthy obesity,MUO)组和代谢健康型肥胖(metabolically healthy obesity,MHO)组(每组72人),同期选取体重及代谢正常并与肥胖人群进行性别、年龄匹配的体检人群73人设为健康对照(healthy control,HC)组;检测IL-5和IL-13血清水平,通过logistic回归分析两种细胞因子与不同肥胖表型的关联,通过逐步线性回归分析两种细胞因子的主要影响因素。结果IL-13的MHO组和HC组间的比较有统计学意义(P<0.05),IL-5的MHO组和HC组间的比较无统计学意义。MUO组的IL-5和IL-13的血清水平升高明显,与MHO组和HC组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。IL-5和IL-13血清水平与MHO表型的发生未存在显著关联,但均与MUO表型的发生存在显著的正向关联:IL-5每升高2 pg/ml,MUO表型发生的优势比增加81%(OR=1.81,95%CI:1.40~2.35,P<0.001),IL-13每升高10 pg/ml,MUO表型发生的优势比增加5%(OR=1.05,95%CI:1.03~1.07,P<0.001);多元线性逐步回归分析显示收缩压(systolic blood pressure,SBP)(β=0.296,P=0.000)和空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)(β=0.217,P=0.008)是IL-5水平的独立影响因素,腰围(waist circumference,WC)(β=0.186,P=0.018)和尿酸(uric acid,UA)(β=0.200,P=0.019)是IL-13的独立影响因素。结论IL-5与IL-13与代谢健康型肥胖表型无显著相关,与代谢异常型肥胖表型具有显著正向关联,两种细胞因子可能在肥胖的发生发展进程中具有不同的作用。 展开更多
关键词 肥胖表型 代谢异常型肥胖 代谢健康型肥胖 细胞因子 白介素-5 白介素-13
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