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HIV-1 Tat蛋白对人类疱疹病毒8型复制的影响 被引量：5
1
作者 卢春 黄丽 +1 位作者 贾雪梅 曾怡 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期306-312,共7页
用HindⅢ将HIV-1Tat101蛋白编码基因从pEV质粒中切出,BamHI、NotⅠ将绿色荧光蛋白(GFP)编码基因从表达质粒pcDNA3 1+/GFP中切出,分别插入到质粒LZRSpBMN-Z中,构建成重组反转录病毒表达质粒LZRS-Tat101和LZRS-GFP。采用磷酸钙转染法将两... 用HindⅢ将HIV-1Tat101蛋白编码基因从pEV质粒中切出,BamHI、NotⅠ将绿色荧光蛋白(GFP)编码基因从表达质粒pcDNA3 1+/GFP中切出,分别插入到质粒LZRSpBMN-Z中,构建成重组反转录病毒表达质粒LZRS-Tat101和LZRS-GFP。采用磷酸钙转染法将两重组质粒转染到含反转录病毒env、gal和pol编码基因的包装细胞Phoenix(ΦNX)中,嘌呤霉素筛选获得稳定细胞系。分别收集稳定细胞系分泌的病毒上清,并感染体外培养的原发性渗出性淋巴瘤(PEL)BCBL-1细胞。收集LZRS-GFP重组病毒感染的BCBL-1细胞进行流式细胞计数,检测GFP表达水平。收集LZRS-Tat101重组病毒感染的BCBL-1细胞,提取蛋白作Westernblot,检测Tat蛋白表达状况;取细胞总RNA作Northernblot和定量PCR,检查HHV-8次要衣壳蛋白ORF26mRNA转录水平。重组LZRS-Tat101病毒进一步感染HL3T1细胞(HeLa细胞包含HIV-1-LTR/CAT报告基因),收集感染细胞提取蛋白,检测CAT活性,评价Tat生物学功能。PCR扩增HHV-8复制和转录激活蛋白Rta启动子区上游序列,并克隆至pGL-3载体中,构建Rta启动子+虫荧光素酶(Luciferase)报告基因重组质粒。此重组质粒进一步电转染预先感染了LZRS-Tat101病毒的BC-3细胞,TPA刺激后收集细胞,检测Luciferase活性。结果显示:①重组反转录病毒感染BCBL-1细胞,一次感染? 展开更多
关键词 人类疱疹病毒8型 复制 可溶性周期复制 HIV-1Tat蛋白
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人类疱疹病毒8型包膜糖蛋白K8.1单克隆抗体的制备与鉴定 被引量：4
2
作者 张玲 卢春 +3 位作者 曾怡 钱超 唐桂霞 秦娣 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期685-688,F0002,共5页
目的:制备人类疱疹病毒8型(HHV-8)包膜糖蛋白K8.1的单克隆抗体,并对其特异性进行鉴定。方法:用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导含重组质粒pGEX-6p-1+K8.1的大肠杆菌BL21表达谷胱甘肽-S-转移酶GST/K8.1融合蛋白,将以包涵体形式存在... 目的:制备人类疱疹病毒8型(HHV-8)包膜糖蛋白K8.1的单克隆抗体,并对其特异性进行鉴定。方法:用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导含重组质粒pGEX-6p-1+K8.1的大肠杆菌BL21表达谷胱甘肽-S-转移酶GST/K8.1融合蛋白,将以包涵体形式存在的融合蛋白进行变性、复性、复性后的GlutathioneSepharose4B亲和层析柱纯化。以纯化的GST/K8.1融合蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,常规杂交瘤技术制备单克隆抗体。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)筛选分泌K8.1单抗的杂交瘤细胞株。免疫组化染色(IHC)和Westernblot法鉴定单抗的特异性。结果:建立了一株稳定分泌抗K8.1单抗的杂交瘤细胞株,命名为3G10;IHC和Westernblot法显示,3G10株单抗能特异地识别HHV-8K8.1蛋白。结论:成功制备出抗HHV-8包膜糖蛋白K8.1的单克隆抗体。 展开更多
关键词 人类疱疹病毒8型 包膜糖蛋门K8.1 包涵体 单克隆抗体
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人类疱疹病毒8型病毒干扰素调节因子编码基因的克隆及在真核细胞中的表达 被引量：4
3
作者 程林 卢春 +3 位作者 陈秀英 曾怡 姚水洪 秦娣 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1145-1149,共5页
目的:分离、克隆人类疱疹病毒8型(HHV-8)编码的病毒干扰素调节因子(virusinterferonregulatoryfactor,vIRF)基因K9,并将其导入真核细胞中进行表达。方法:根据GenBank登记的K9基因核苷酸序列设计一对PCR引物,其5′端分别引入HindⅢ和Bam... 目的:分离、克隆人类疱疹病毒8型(HHV-8)编码的病毒干扰素调节因子(virusinterferonregulatoryfactor,vIRF)基因K9,并将其导入真核细胞中进行表达。方法:根据GenBank登记的K9基因核苷酸序列设计一对PCR引物,其5′端分别引入HindⅢ和BamHⅠ酶切位点。以原发性渗出性淋巴瘤(PEL)细胞系BCBL-1细胞总DNA为模板,PCR扩增K9基因,经双酶切后克隆进真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建重组真核表达质粒pK9。为了便于蛋白检测,再设计第二对引物,上游引物不变,在下游引物5′端引入了Flag序列。以质粒pK9为模板再次PCR,扩增K9-Flag基因,并把K9-Flag序列克隆入pcDNA3.1(+)中,得到重组质粒pK9F。重组质粒经酶切鉴定,核酸序列测定和分析后瞬时转染NIH3T3细胞,用RT-PCR、Westernblot分别从核酸和蛋白水平检测K9基因的表达情况。结果:PCR分离、克隆的K9-Flag序列全长1380bp,核酸序列分析显示克隆的K9基因与GenBank中己经登记的K9基因序列100%同源,引入的Flag序列完全正确;RT-PCR和Westernblot都在K9预期位置检测到特异性条带。结论:HHV-8K9基因在NIH3T3细胞中获得了正确表达。 展开更多
关键词 人类疱疹病毒8型 K9 病毒干扰素调节因子 真核表达
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人类疱疹病毒8型包膜糖蛋白编码基因K8.1的分离、克隆及在大肠杆菌中的表达 被引量：6
4
作者 曾怡 卢春 黄丽 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期105-108,共4页
目的:分离、克隆人类疱疹病毒8型(HHV-8)包膜糖蛋白K8.1编码基因,并置于大肠杆菌中作融合表达。方法:设计一对PCR引物,在引物的5'端分别引入BamHⅠ、XhoⅠ酶切位点,以佛波酯(TPA)刺激的原发性渗出性淋巴瘤(PEL)细胞系BCBL-1细胞总DN... 目的:分离、克隆人类疱疹病毒8型(HHV-8)包膜糖蛋白K8.1编码基因,并置于大肠杆菌中作融合表达。方法:设计一对PCR引物,在引物的5'端分别引入BamHⅠ、XhoⅠ酶切位点,以佛波酯(TPA)刺激的原发性渗出性淋巴瘤(PEL)细胞系BCBL-1细胞总DNA为模板,PCR扩增出K8.1编码基因,克隆至原核表达载体pGEX-6p-1中,构建含K8.1基因重组质粒。重组质粒转化大肠杆菌(E.coli)BL21感受态细胞,以异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白。结果:分离、克隆的411bp序列与基因数据库中所登记的HHV-8K8.1序列呈现100%同源性。IPTG诱导后的菌体,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),显示有一个41ku的融合表达蛋白产生。结论:HHV-8K8.1编码基因在E.coli中初步获得正确表达。 展开更多
关键词 人类疱疹病毒8型 包膜糖蛋白K8.1基因 原核表达
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人类疱疹病毒8型肿瘤转化基因K12的分离及在昆虫细胞中的表达 被引量：3
5
作者 卢春 朱建中 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期425-428,F002,共5页
目的:分离人类疱疹病毒8型(HHV-8)肿瘤转化基因 K12,克隆至杆状病毒载体并在昆虫细胞中作尝试性表达。方法:设计一对引物,在引物的5′端分别引入BamHI、EcoRI酶切位点,以佛波脂刺激的原发性渗出性淋巴瘤(PEL)细胞系BCBL-1细胞总DNA为模... 目的:分离人类疱疹病毒8型(HHV-8)肿瘤转化基因 K12,克隆至杆状病毒载体并在昆虫细胞中作尝试性表达。方法:设计一对引物,在引物的5′端分别引入BamHI、EcoRI酶切位点,以佛波脂刺激的原发性渗出性淋巴瘤(PEL)细胞系BCBL-1细胞总DNA为模板,PCR扩增HHV-8肿瘤转化基因K12。将经序列测定后的PCR产物克隆进杆状病毒转移载体pVL1393中,构建成重K12杆状病毒转移载体pVL-K12,并与线性BaculoGold病毒 DNA共转染昆虫细胞Sf9,获得重组病毒。RT-PCR检测K12 mRNA转录水平;间接免疫荧光染色(IFA)检测K12编码蛋白在Sf9细胞中的表达状况。结果:含 HHV-8 K12基因重组杆状病毒在昆虫细胞Sf9中获得表达,经IFA证实该重组蛋白为HHV-8特异性蛋白。结论:杆状病毒载体能够介导HHV-8肿瘤转化基因K12编码的蛋白在昆虫细胞中表达。 展开更多
关键词 人类疱疹病毒8型 肿瘤转化基因K12 杆状病毒表达载体 分离 昆虫细胞
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广州地区无偿献血人群人类疱疹病毒8型血清流行病学调查 被引量：1
6
作者 付涌水 郑优荣 +2 位作者 管洪宇 汪传喜 江朝富 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2006年第2期188-189,共2页
目的:了解广州地区无偿献血者HHV-8的感染情况,为制定预防策略提供依据。方法:采用ELISA法检测3 135名无偿献血者血浆HHV-8 IgG抗体。结果:3 135名献血者中6名血浆标本被检出HHV-8 IgG抗体阳性,均为汉族、男性献血员,总阳性率为0.19%。... 目的:了解广州地区无偿献血者HHV-8的感染情况,为制定预防策略提供依据。方法:采用ELISA法检测3 135名无偿献血者血浆HHV-8 IgG抗体。结果:3 135名献血者中6名血浆标本被检出HHV-8 IgG抗体阳性,均为汉族、男性献血员,总阳性率为0.19%。不同年龄和性别组HHV-8感染率差异无统计学意义。结论:广州地区无偿献血人群HHV-8的感染率较低。 展开更多
关键词 人类疱疹病毒8型 酶联免疫吸附法 感染率
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Kaposi肉瘤组织人类疱疹病毒8型免疫组化检测 被引量：4
7
作者 李淑艳 张德志 +2 位作者 刘勇 靳颖 普雄明 《实用皮肤病学杂志》 2013年第5期266-268,共3页
目的探讨免疫组化检测Kaposi肉瘤(KS)组织人类疱疹病毒8型(HHV-8)的可行性及其诊断意义。方法采用免疫组化方法分别检测58例KS组织和40例化脓性肉芽肿组织中HHV-8的表达。结果①HHV-8在KS真皮瘤体中的表达阳性率为94.83%(55/58),在化脓... 目的探讨免疫组化检测Kaposi肉瘤(KS)组织人类疱疹病毒8型(HHV-8)的可行性及其诊断意义。方法采用免疫组化方法分别检测58例KS组织和40例化脓性肉芽肿组织中HHV-8的表达。结果①HHV-8在KS真皮瘤体中的表达阳性率为94.83%(55/58),在化脓性肉芽肿表达均阴性,在KS组织和血管瘤组织瘤体中的表达差异有统计学意义(P<0.05)。②HHV-8在KS组织表皮中表达阳性率为6.90%(4/58),血管内皮细胞中的表达阳性率为91.38%(53/58),真皮梭形细胞中表达阳性率为94.83%(55/58)。③结节期KS组织中表达HHV-8阳性的细胞所占比例较斑片期及斑块期明显增多,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论免疫组化方法检测HHV-8在KS的诊断中具有重要意义。 展开更多
关键词 肉瘤 Kaposi 人类疱疹病毒8型 免疫组化检测
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新疆维吾尔族及哈萨克族经典型卡波氏肉瘤患者多种样本中人类疱疹病毒8型的初步研究
8
作者 王晓东 陈婧弘 +2 位作者 王慧 张巧巧 惠艳 《新疆医科大学学报》 CAS 2013年第5期584-587,共4页
目的探讨新疆经典型卡波氏肉瘤(Kaposi′s sarcoma,KS)患者多种样本中人类疱疹病毒8型(Hu-man Herpesvirus-8,HHV-8)的病毒感染情况。方法对8例新疆地区经典型的Kaposi肉瘤患者冰冻肉瘤、血液、尿液、唾液标本进行基因组DNA抽提,PCR法扩... 目的探讨新疆经典型卡波氏肉瘤(Kaposi′s sarcoma,KS)患者多种样本中人类疱疹病毒8型(Hu-man Herpesvirus-8,HHV-8)的病毒感染情况。方法对8例新疆地区经典型的Kaposi肉瘤患者冰冻肉瘤、血液、尿液、唾液标本进行基因组DNA抽提,PCR法扩增HHV-8ORF26基因片段。结果 HHV-8ORF26基因检测情况和8例新疆经典型Kaposi肉瘤组织、血液、尿液和唾液中均有HHV-8感染。结论 HHV-8感染是新疆经典型KS发病的主导因素,HHV-8感染可能与KS患者多器官损害的疾病。 展开更多
关键词 人类疱疹病毒8型(HHV-8) 普通PCR 经典型卡波氏肉瘤
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人类疱疹病毒8型感染与卡波西肉瘤中TLR4、Notch1通路功能的相关性研究
9
作者 黄晓玲 冯燕 +1 位作者 孔文洁 高峰 《疑难病杂志》 CAS 2018年第12期1343-1346,共4页
目的分析人类疱疹病毒8型(HHV8)感染与卡波西肉瘤中Toll样受体4(TLR4)、Notch1通路功能的相关性。方法选择2015年8月—2017年10月新疆维吾尔自治区人民医院消化科内镜下获得并经病理学确诊的消化道卡波西肉瘤组织及瘤旁组织作为研究对象... 目的分析人类疱疹病毒8型(HHV8)感染与卡波西肉瘤中Toll样受体4(TLR4)、Notch1通路功能的相关性。方法选择2015年8月—2017年10月新疆维吾尔自治区人民医院消化科内镜下获得并经病理学确诊的消化道卡波西肉瘤组织及瘤旁组织作为研究对象,测定组织中HHV8的感染情况以及TLR4通路分子、Notch1通路分子的表达量。结果卡波西肉瘤组织中HHV8阳性率以及Notch1、JAG1、HES1、PTEN、CyclinD 1的mRNA表达量与瘤旁组织比较显著升高(χ~2=14. 072,P=0. 000; t=15. 035、17. 998、16. 879、14. 241、19. 946,P均=0. 000),TLR4、ICAM1、TNF-α、IL-1β的mRNA表达量与瘤旁组织比较均明显降低(t=13. 240、20. 509、17. 393、14. 864,P均=0. 000); HHV8感染的卡波西肉瘤组织中TLR4、ICAM1、TNF-α、IL-1β的mRNA表达量与HHV8未感染的卡波西肉瘤组织比较均明显降低(t=17. 063、11. 671、14. 491、15. 048,P=0. 000),Notch1、JAG1、HES1、PTEN、CyclinD 1的mRNA表达量与HHV8未感染的卡波西肉瘤组织比较均明显升高(t=6. 173、7. 189、7. 306、15. 215、8. 284,P均=0. 000)。结论消化道卡波西肉瘤中HHV8感染率增加且与TLR4通路的抑制、Notch1通路的激活有关。 展开更多
关键词 卡波西肉瘤 人类疱疹病毒8型 TOLL样受体4 NOTCH1
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人类疱疹病毒8型K8.1基因真核表达载体的构建与表达
10
作者 赵丽娟 陈源红 +3 位作者 覃艳春 韦红玉 黄干荣 曾怡 《广西医学》 CAS 2012年第8期969-971,共3页
目的构建和表达人类疱疹病毒8型(HHV-8)K8.1基因真核表达载体。方法聚合酶链反应(PCR)法从HHV-8感染细胞BCBL-1细胞总DNA中扩增HHV-8 K8.1全长基因;克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+);将重组K8.1+pcDNA3.1真核表达载体转染人胚肾细胞293细... 目的构建和表达人类疱疹病毒8型(HHV-8)K8.1基因真核表达载体。方法聚合酶链反应(PCR)法从HHV-8感染细胞BCBL-1细胞总DNA中扩增HHV-8 K8.1全长基因;克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+);将重组K8.1+pcDNA3.1真核表达载体转染人胚肾细胞293细胞,提取总RNA,反转录PCR(RT-PCR)检测重组K8.1+pcDNA3.1真核表达载体在293细胞中的mRNA。结果经测序,克隆的K8.1基因序列与GenBank中登记的K8.1基因100%同源;RT-PCR法检测在约370 bp位置出现条带,与预期的369 bp大小一致。结论 HHV-8 K8.1基因真核表达载体构建成功,并可在293细胞中表达。 展开更多
关键词 人类疱疹病毒8型 K8.1基因 真核表达
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人类疱疹病毒8型诊断学的研究进展
11
作者 张德志 普雄明 《新疆医科大学学报》 CAS 2006年第12期1199-1201,共3页
关键词 人类疱疹病毒8型 诊断学 KAPOSI肉瘤 LYMPHOMA 代表性差异分析法 HHV-8 相关疱疹病毒 生物学特性
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人类疱疹病毒8型与血管新生及血液系统疾患关系的研究进展 被引量：1
12
作者 王敏慧 《国外医学（输血及血液学分册）》 2000年第4期248-251,共4页
人类疱疹病毒8型(HHV-8)是一种新型疱疹病毒。已经发现其与卡波西肉瘤、原发性渗出性淋巴瘤、多中心性Castleman氏病相关,而与多发性骨髓瘤的关系尚处于争论中。HHV-8基因组编码多种细胞同源物,它们在细胞周期调控、细胞凋亡、信号传导... 人类疱疹病毒8型(HHV-8)是一种新型疱疹病毒。已经发现其与卡波西肉瘤、原发性渗出性淋巴瘤、多中心性Castleman氏病相关,而与多发性骨髓瘤的关系尚处于争论中。HHV-8基因组编码多种细胞同源物,它们在细胞周期调控、细胞凋亡、信号传导和血管新生等方面发挥作用。本文综述了该病毒与血管新生及血液系统疾患关系的最新进展。 展开更多
关键词 人类疱疹病毒8型 血管新生 恶性血液病
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人类疱疹病毒8型基因甲基化的研究进展
13
作者 吴曹英 普雄明 《中国麻风皮肤病杂志》 2012年第9期636-638,共3页
DNA甲基化是目前最明确的肿瘤表观遗传学机制,近年来研究发现基因启动子区CpG岛甲基化异常,是许多恶性肿瘤发生发展的重要原因。甲基化通常与转录抑制有关。甲基化的CpG岛可产生阳性信号导致相关基因沉默。即基因高甲基化状态则抑制基... DNA甲基化是目前最明确的肿瘤表观遗传学机制,近年来研究发现基因启动子区CpG岛甲基化异常,是许多恶性肿瘤发生发展的重要原因。甲基化通常与转录抑制有关。甲基化的CpG岛可产生阳性信号导致相关基因沉默。即基因高甲基化状态则抑制基因的表达,低甲基化状态则促进基因的表达。近年研究表明,人类疱疹病毒8型(HHV-8)的ORF50基因及ORF73基因甲基化与病毒由潜伏期至裂解期的转换密切关联。另外,甲基化过程是可逆的,可受药物及组蛋白甲基化的影响,为HHV-8致病机制提供了新的研究线索。 展开更多
关键词 人类疱疹病毒8型 基因甲基化 肿瘤发生发展 甲基化状态 DNA甲基化 基因启动子区 CPG岛 遗传学机制
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人类疱疹病毒8型ORF50基因截短片段和vIL-6全长基因的克隆、表达及表达产物的纯化 被引量：1
14
作者 徐静 朱晓蕾 +1 位作者 秦娣 卢春 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期303-307,共5页
目的:克隆人类疱疹病毒8型(human herpesvirus 8,HHV-8)ORF50截短基因和编码病毒IL-6(vIL-6)全长基因,将其置于大肠杆菌中作融合表达,并纯化融合表达的vIL-6。方法:分别以本实验室先前构建的重组质粒pcDNA3.1+ORF50和pcD-NA3.1+vIL-6为... 目的:克隆人类疱疹病毒8型(human herpesvirus 8,HHV-8)ORF50截短基因和编码病毒IL-6(vIL-6)全长基因,将其置于大肠杆菌中作融合表达,并纯化融合表达的vIL-6。方法:分别以本实验室先前构建的重组质粒pcDNA3.1+ORF50和pcD-NA3.1+vIL-6为模板,PCR扩增目的基因片段,克隆到原核表达载体pGEX-6p-1中,构建含HHV-8ORF50截短基因的重组原核表达质粒pORF50-C1,pORF50-C2,pORF50-C3和含vIL-6全长基因的重组原核表达质粒pvIL-6。重组质粒经酶切鉴定和核酸序列测定正确后转化大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3)感受态细胞,以异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白。用glutathione Sepharose 4B亲和层析柱纯化vIL-6表达产物。用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和Western blot检测GST融合蛋白的表达和纯化情况。结果:核酸序列分析的结果表明,克隆的序列与基因数据库中已登记的HHV-8相应序列呈现100%同源;IPTG诱导后的菌体,经SDS-PAGE,显示有相应大小的融合表达蛋白产生。Western blot亦在预期的位置检测到特异性条带。结论:在E.coli中获得了正确表达的HHV-8ORF50基因3个截短片段和vIL-6全长基因,并成功纯化了vIL-6融合蛋白。 展开更多
关键词 人类疱疹病毒8型 ORF50截短基因 vIL-6全长基因 原核表达 亲和层析
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玫瑰糠疹与人类疱疹病毒8型的关系研究 被引量：1
15
作者 陈学军 夏莉 朱学骏 《中国麻风皮肤病杂志》 北大核心 2002年第2期123-124,共2页
关键词 治疗 玫瑰糠疹 人类疱疹病毒8型
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人类疱疹病毒8型实时荧光定量PCR外标准品的构建
16
作者 郭建 石岩 普雄明 《山东医药》 CAS 2013年第15期1-3,共3页
目的构建人类疱疹病毒8型(HHV-8)基因质粒标准品,以便快速、灵敏、可靠地检测与HHV-8相关疾病患者的病毒载量。方法提取HHV-8基因组DNA,以HHV-8 ORF26为目的基因设计引物,进行PCR扩增;纯化目的片段与pMD19-T Vector连接并转化到大肠杆菌... 目的构建人类疱疹病毒8型(HHV-8)基因质粒标准品,以便快速、灵敏、可靠地检测与HHV-8相关疾病患者的病毒载量。方法提取HHV-8基因组DNA,以HHV-8 ORF26为目的基因设计引物,进行PCR扩增;纯化目的片段与pMD19-T Vector连接并转化到大肠杆菌中;提取重组质粒DNA,并行PCR、测序鉴定,计算重组质粒原液拷贝数浓度并制备梯度浓度标准品,实时荧光定量PCR(Real-time FQ-PCR)构建标准曲线。结果 HHV-8ORF26目的片段制备成功,获得稳定的重组质粒,保证了目的片段的特异性和序列完整性,标准曲线参数良好,外标准品阈值循环数(Ct)与其相应梯度稀释浓度呈良好的线性关系,扩增效率高。结论成功构建了HHV-8的Real-time FQ-PCR外标准品,可以快速检测样品中的HHV-8载量。 展开更多
关键词 人类疱疹病毒 人类疱疹病毒8型基因 质粒标准品 实时荧光定量PCR 卡波西肉瘤
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人类疱疹病毒8型病毒载量的研究进展 被引量：1
17
作者 郭建 普雄明 《农垦医学》 2012年第5期428-431,共4页
人类疱疹病毒8型(HHV-8)被证明与卡波西肉瘤(KS)的发生有着密切的联系,目前认为HHV-8是卡波西肉瘤发病的一个重要因素。检测HHV-8的病毒载量从定量的角度对KS发病机制、流行病学发面的研究提供了又一重要的理论依据,其载量的高低必定为K... 人类疱疹病毒8型(HHV-8)被证明与卡波西肉瘤(KS)的发生有着密切的联系,目前认为HHV-8是卡波西肉瘤发病的一个重要因素。检测HHV-8的病毒载量从定量的角度对KS发病机制、流行病学发面的研究提供了又一重要的理论依据,其载量的高低必定为KS的临床诊断与治疗提供重要的参考价值。本文结合HHV-8病毒载量在KS的发病机制、流行病学及临床意义等方面所取得的一些研究进展做一综述。 展开更多
关键词 人类疱疹病毒8型 卡波西肉瘤 病毒载量
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Kaposi肉瘤患者血清人类疱疹病毒8型的检测 被引量：3
18
作者 普雄明 吴卫东 居哈尔 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期87-88,共2页
目的了解干扰素治疗Kaposi肉瘤近期疗效及其对血清HHV-8DNA检测的影响。方法主要应用干扰素治疗4例无明显内脏损害的新疆经典型Kaposi肉瘤患者,同时在治疗前后采用PCR法检测血清HHV-8DNA特异性片段。结果4例患者经干扰素治疗45d后,均有... 目的了解干扰素治疗Kaposi肉瘤近期疗效及其对血清HHV-8DNA检测的影响。方法主要应用干扰素治疗4例无明显内脏损害的新疆经典型Kaposi肉瘤患者,同时在治疗前后采用PCR法检测血清HHV-8DNA特异性片段。结果4例患者经干扰素治疗45d后,均有不同程度的近期疗效,主要表现在皮损色泽变暗、结节和斑块变软、变平,部分小结节消退,且均无新皮损发生。但淋巴水肿无明显改观。血清HHV-8DNA特异性片段经PCR检测,治疗后全部转阴。结论干扰素治疗可有效地清除Kaposi肉瘤患者血清中HHV-8感染,能缓解病情,防止Kaposi肉瘤多灶病状的发生。 展开更多
关键词 KAPOSI肉瘤 干扰素 治疗 人类疱疹病毒8型
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人类疱疹病毒8型 被引量：1
19
作者 于剑光 《国外医学（病毒学分册）》 2001年第4期100-104,共5页
人类疱疹病毒８型（ＨＨＶ－８）是近年来从卡波济肉瘤（ＫＳ）中发现的一种新型疱疹病毒。ＨＨＶ－８的某些基因具有癌基因的功效。本文简要对ＨＨＶ－８的特性及其致病性作一综述。
关键词 人类疱疹病毒8型 HHV-8 致病性 免疫性 微生物学检查
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人类疱疹病毒8型的致病性与免疫性
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作者 于剑光 赵玉坤 《日本医学介绍》 2001年第10期474-476,共3页
关键词 人类疱疹病毒8型 致病性 免疫性 卡波济肉瘤
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