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胰岛素样生长因子Ⅰ和碱性成纤维细胞生长因子对人类牙乳头间充质细胞增殖和分化的影响 被引量：2
1
作者 谢家敏 田卫东 刘磊 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期70-74,共5页
背景：研究表明,胰岛素样生长因子Ⅰ和碱性成纤维细胞生长因子对细胞的增殖分化有重要作用,但对人类牙乳头间充质细胞生物学特性有何影响尚不清楚。目的：观察胰岛素样生长因子Ⅰ和碱性成纤维细胞生长因子对体外培养人类牙乳头间充质细... 背景：研究表明,胰岛素样生长因子Ⅰ和碱性成纤维细胞生长因子对细胞的增殖分化有重要作用,但对人类牙乳头间充质细胞生物学特性有何影响尚不清楚。目的：观察胰岛素样生长因子Ⅰ和碱性成纤维细胞生长因子对体外培养人类牙乳头间充质细胞增殖和分化能力的影响。方法：在建立人类牙乳头间充质细胞培养模型的基础上,①分别用含体积分数为1%或10%胎牛血清的DMEM/F12培养基将两种生长因子配制成不同的实验终浓度,取第4代生长良好的人类牙乳头间充质细胞,分别加入含0,0.1,1,10,100μg/L碱性成纤维细胞生长因子和0,25,50,75,100μg/L胰岛素样生长因子Ⅰ的培养基（0μg/L作对照）,培养96h后四甲基偶氮唑盐法测增殖活性。②设10μg/L碱性成纤维细胞生长因子组、100μg/L胰岛素样生长因子Ⅰ组、碱性成纤维细胞生长因子＋胰岛素样生长因子Ⅰ组和对照组。同上述方法每孔分别加含相应质量浓度生长因子的培养液,分别在培养1,3,5,7d后,四甲基偶氮唑盐法测细胞增殖活性,改良酶动力学法测定细胞碱性磷酸酶活性。结果与结论：在0~100μg/L质量浓度范围时,两种生长因子对人类牙乳头间充质细胞增殖具有促进作用,碱性成纤维细胞生长因子的促增殖作用比胰岛素样生长因子Ⅰ大,联合作用时有协同促增殖作用。碱性成纤维细胞生长因子的最大有效质量浓度为10μg/L,胰岛素样生长因子Ⅰ的最大作用质量浓度为100μg/L。在0~7d时,碱性成纤维细胞生长因子对人类牙乳头间充质细胞的碱性磷酸酶活性影响不明显,随时间的增加,胰岛素样生长因子Ⅰ对细胞碱性磷酸酶活性影响增加,与碱性成纤维细胞生长因子联用时,对增加碱性磷酸酶的活性有协同作用。 展开更多
关键词 人类牙乳头间充质细胞 胰岛素样生长因子Ⅰ 碱性成纤维细胞生长因子 增殖分化 碱性磷酸酶
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表观遗传抑制β2-微球蛋白超级增强子下调人类白细胞抗原构建通用型间充质干细胞
2
《浙江大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第1期130-130,共1页
2024年12月,浙江大学医学院/良渚实验室柳华、欧阳宏伟教授团队与浙江大学医学院附属第一医院邹晓晖研究员团队在《自然·生物工程》(Nature Biomedical Engineering)发表题为“Downregulating human leucocyte antigens on mesench... 2024年12月,浙江大学医学院/良渚实验室柳华、欧阳宏伟教授团队与浙江大学医学院附属第一医院邹晓晖研究员团队在《自然·生物工程》(Nature Biomedical Engineering)发表题为“Downregulating human leucocyte antigens on mesenchymal stromal cells by epigenetically repressing a β2-microglobulin super-enhancer”的论文(DOI:10.1038/s41551-024-01264-w)。研究人员基于染色质免疫沉淀测序、RNA测序和CRISPR干扰,在人间充质干细胞(MSC)的β2-微球蛋白(B2M)基因附近发现一个精准调控人类白细胞抗原(HLA)-Ⅰ表达的促炎因子响应型超级增强子(SE)。 展开更多
关键词 浙江大学医学院 人类白细胞抗原 间充质干细胞 促炎因子 染色质免疫沉淀 表观遗传 增强子
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甲状旁腺激素对人牙乳头间充质细胞骨钙素分泌的影响 被引量：3
3
作者 陈新梅 肖明振 +2 位作者 倪龙兴 范继红 张亚庆 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期355-357,共3页
目的 :探讨甲状旁腺激素 ( parathyroidhormone ,PTH)对人牙乳头间充质细胞矿化能力的影响。 方法 :细胞在对照组 (含 φ =15 %FCS、10mmol/Lβ 磷酸甘油和 5 0 μg/ml抗坏血酸的DMEM培养液 )和实验组 (含33.3nmol/LPTH的对照组培养液 ... 目的 :探讨甲状旁腺激素 ( parathyroidhormone ,PTH)对人牙乳头间充质细胞矿化能力的影响。 方法 :细胞在对照组 (含 φ =15 %FCS、10mmol/Lβ 磷酸甘油和 5 0 μg/ml抗坏血酸的DMEM培养液 )和实验组 (含33.3nmol/LPTH的对照组培养液 )连续培养 35d ,每 3～ 4d换液一次。放射免疫检测骨钙素含量。结果 :人牙乳头间充质细胞的对照组和PTH组骨钙素的水平均较低 ,2 1d后 2组骨钙素水平升高 ,实验组高于对照组P <0 .0 5。结论 :PTH可促进人牙乳头间充质细胞的分化和矿化 。 展开更多
关键词 甲状旁腺激素类 牙乳头 间充质细胞 骨钙素 牙本质 牙本质样基质 放射免疫法
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大鼠牙髓干细胞与牙乳头间充质细胞成牙能力的比较研究 被引量：2
4
作者 姜明 金岩 +3 位作者 郝伟 唐亮 张勇杰 李园 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期418-422,共5页
目的:探讨采用牙髓干细胞替代牙乳头间充质细胞进行牙齿再生研究的可行性。方法:分别分离培养6周龄SD大鼠切牙牙髓干细胞(DPSCs)和出生1d的SD仔鼠切牙牙乳头间充质细胞(DPMCs),对上述2种细胞的表面标记、增殖能力、体外矿化能力以及向... 目的:探讨采用牙髓干细胞替代牙乳头间充质细胞进行牙齿再生研究的可行性。方法:分别分离培养6周龄SD大鼠切牙牙髓干细胞(DPSCs)和出生1d的SD仔鼠切牙牙乳头间充质细胞(DPMCs),对上述2种细胞的表面标记、增殖能力、体外矿化能力以及向成牙本质细胞分化能力进行比较。结果:DPSCs与DPMCs均具有较强的增殖能力和矿化能力,体外诱导均有成牙本质细胞特异性标记物DSPP基因表达,体内移植后均能够形成牙本质样结构。结论:DPSCs是一种较为理想的牙胚间充质细胞的替代细胞,在适宜的诱导环境中能够替代DPMCs进行牙齿的再生研究。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 牙乳头间充质细胞 成牙本质细胞
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尼古丁对牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶活性的影响 被引量：1
5
作者 王小竞 文玲英 +2 位作者 杨富生 陈建元 董坤哲 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期304-306,共3页
目的：探讨尼古丁对牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶的影响。方法：采用酶动力法用不同浓度尼古丁硫酸盐在不同时间内作用于牙乳头间充质细胞，观察细胞Ａ值的改变。结果：尼古丁硫酸盐抑制了碱性磷缓酶活性，并且与浓度和时间呈正相关关系... 目的：探讨尼古丁对牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶的影响。方法：采用酶动力法用不同浓度尼古丁硫酸盐在不同时间内作用于牙乳头间充质细胞，观察细胞Ａ值的改变。结果：尼古丁硫酸盐抑制了碱性磷缓酶活性，并且与浓度和时间呈正相关关系。结论：尼古丁可抑制牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶的活性，可能对牙乳头间充质细胞的分化和矿化产生影响，进一步影响牙齿发育。 展开更多
关键词 烟碱 牙乳头 间充质细胞 碱性磷酸酶 尼古丁
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尼古丁对牙胚、牙乳头间充质细胞BMP分泌影响的体外研究 被引量：1
6
作者 王小竞 文玲英 +4 位作者 杨富生 白玉娣 张莹 福山达郎 药师寺仁 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2004年第3期134-136,共3页
目的 :探讨尼古丁对体外鼠磨牙牙胚及牙乳头间充质细胞BMP分泌的影响。方法 :分别采用器官和细胞培养的方法体外培养牙胚和牙乳头细胞 ,在培养基和培养液中加入不同浓度的尼古丁 ,将 15d胎龄的胎鼠的下颌第一磨牙牙胚置于对照组和实验组... 目的 :探讨尼古丁对体外鼠磨牙牙胚及牙乳头间充质细胞BMP分泌的影响。方法 :分别采用器官和细胞培养的方法体外培养牙胚和牙乳头细胞 ,在培养基和培养液中加入不同浓度的尼古丁 ,将 15d胎龄的胎鼠的下颌第一磨牙牙胚置于对照组和实验组RPMI - 16 4 0半固态培养基表面培养 4d ,人牙乳头细胞置于各组培养液中培养 3d ,之后分别制作常规组织切片和细胞爬片 ,免疫组化染色。结果 :实验组与对照组相比较 ,对照组牙胚和牙乳头细胞BMP阳性染色强于实验组 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。结论 :尼古丁对体外培养胎鼠牙胚和人牙乳头细胞BMP的分泌存在抑制作用。 展开更多
关键词 尼古丁 鼠牙胚 牙乳头间充质细胞 BMP 分泌
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人牙本质涎蛋白对体外培养的人牙乳头间充质细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响 被引量：1
7
作者 张莹 史俊南 +1 位作者 汪平 王英 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2003年第1期4-6,共3页
目的 :观察人牙本质涎蛋白对体外培养的人牙乳头间充质细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响。方法 :分对照组和实验组 ,对照组是转染不含目的基因的空白质粒 pcDNA3的培养上清 ,实验组是转染pcDNA3 -hDSP重组质粒的培养上清。取第 5代人牙... 目的 :观察人牙本质涎蛋白对体外培养的人牙乳头间充质细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响。方法 :分对照组和实验组 ,对照组是转染不含目的基因的空白质粒 pcDNA3的培养上清 ,实验组是转染pcDNA3 -hDSP重组质粒的培养上清。取第 5代人牙乳头间充质细胞 ,接种于 96孔板 ,对照组 6孔 ,实验组 10孔 ,用MTT法检测hDSP对体外培养的人牙乳头间充质细胞增殖的影响 ,用碱性磷酸酶检测试剂盒检测hDSP对体外培养的人牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶活性的影响。结果 :hDSP能明显抑制体外培养的人牙乳头间充质细胞增殖 (P <0 .0 1) ,但能促进细胞内和培养上清中碱性磷酸酶的分泌 (P <0 .0 1)。结论 展开更多
关键词 人牙本质涎蛋白 人牙乳头间充质细胞 细胞增殖 碱性磷酸酶
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甲状旁腺激素对人牙乳头间充质细胞骨形成蛋白3表达的影响 被引量：1
8
作者 陈新梅 肖明振 +1 位作者 杨连甲 倪龙兴 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期699-702,共4页
目的 :观察甲状旁腺激素 (parathyroidhormone ,PTH)对人牙乳头间充质细胞骨形成蛋白 3 (bonemorphogeneticprotein ,BMP)表达的影响 ,探讨PTH对人牙乳头间充质细胞的影响及途径。方法 :细胞培养及原位杂交。结果 :体外培养的人牙乳头... 目的 :观察甲状旁腺激素 (parathyroidhormone ,PTH)对人牙乳头间充质细胞骨形成蛋白 3 (bonemorphogeneticprotein ,BMP)表达的影响 ,探讨PTH对人牙乳头间充质细胞的影响及途径。方法 :细胞培养及原位杂交。结果 :体外培养的人牙乳头间充质细胞BMP3mRNA阳性杂交信号较弱 ;细胞经PTH作用 5d后 ,在细胞质内 ,出现BMP3mRNA阳性杂交信号 ,提示PTH可提高细胞合成BMP3的能力。结论 :在PTH的作用下 ,BMP3基因被激活、表达 ,可能起到类似于牙胚发育早期成釉细胞的作用 ,通过自分泌和旁分泌作用参与牙乳头间充质细胞的诱导和分化 。 展开更多
关键词 甲状旁腺激素(PTH) 骨形成蛋白(BMP) 人牙乳头间充质细胞
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小鼠牙乳头间充质细胞自发牙向分化及相关基因表达分析
9
作者 朱锋 聂蓉蓉 +3 位作者 吴凌 刘磊 汤炜 田卫东 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期286-289,297,共5页
目的观察小鼠牙乳头间充质细胞在血清培养基中的自发牙向分化,并对其特异性牙向和骨向分化的相关转录因子的基因表达进行分析。方法获取孕16.5 d(E16.5 d)胎鼠的原代牙乳头间充质细胞,分别在含血清培养基和添加白血病抑制因子(LIF)的血... 目的观察小鼠牙乳头间充质细胞在血清培养基中的自发牙向分化,并对其特异性牙向和骨向分化的相关转录因子的基因表达进行分析。方法获取孕16.5 d(E16.5 d)胎鼠的原代牙乳头间充质细胞,分别在含血清培养基和添加白血病抑制因子(LIF)的血清培养基中传代培养,观察细胞是否出现成牙本质细胞表型分化,并检测牙向分化表型和维持未分化表型的细胞的特异性转录因子的mRNA表达情况。结果单纯血清培养基培养的牙乳头间充质细胞可在第4代后自发分化为成牙本质细胞表型;而添加106U/L LIF的含血清培养基,可使小鼠牙乳头间充质细胞的未分化表型稳定至第9代。无论细胞是否出现牙向分化,表现成牙间充质细胞特性的Msx1/Msx2、Pax9、Lhx6/Lhx7均有表达;而成牙本质细胞表型分化后尚能检测到DSPP、Sox9、Cbfα1、Osx等启动向矿化组织细胞终末分化的特异性基因表达。结论牙乳头间充质细胞的自发牙向分化模型可作为诱导其他成体间充质干细胞牙向分化时的阳性对照,其基因表达模式可为研究其他成体干细胞牙向分化后在基因水平上的变化提供佐证。 展开更多
关键词 小鼠牙乳头间充质细胞 白血病抑制因子 牙向分化 基因表达
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SHH对体外培养的小鼠牙乳头间充质细胞增殖的影响
10
作者 林媛 吴补领 +2 位作者 陆群 孙强 韩骅 《中国新医药》 2004年第3期16-17,共2页
目的 观察Sonic Hedgehog对体外培养小鼠牙乳头间充质细胞增殖的影响。方法 构建Shh真核表达载体pCDNA3-Shh，脂质体法转染COS7细胞，收集培养上清波。实验组加入转染pCDNA3-Shh的培养上清液，对照组加入转染空栽体pCDNA3的培养上清液... 目的 观察Sonic Hedgehog对体外培养小鼠牙乳头间充质细胞增殖的影响。方法 构建Shh真核表达载体pCDNA3-Shh，脂质体法转染COS7细胞，收集培养上清波。实验组加入转染pCDNA3-Shh的培养上清液，对照组加入转染空栽体pCDNA3的培养上清液，培养72h，MTT法检测Shh对体外培养的小鼠牙乳头间充质细胞增殖的影响。结果 Shh能促进体外培养的小鼠牙乳头间充质细胞增殖。结论 Shh促进牙孔头细胞增殖，参与牙胚发育。 展开更多
关键词 Sonic HEDGEHOG 体外培养 小鼠 牙乳头 间充质细胞 细胞增殖 脂质体法 牙本质
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维生素C促进根尖牙乳头间充质干细胞组蛋白去甲基化酶KDM2B和KDM5C表达的研究 被引量：7
11
作者 王月君 刘大勇 +1 位作者 范志朋 贾智 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期466-469,474,共5页
目的:研究维生素C是否具有调节根尖牙乳头间充质干细胞组蛋白去甲基化酶相关基因表达的功能。方法:利用不同剂量的维生素C刺激人根尖牙乳头间充质干细胞;采用qRT-PCR(real time reverse transcriptionpolymerase chain reaction,实时定... 目的:研究维生素C是否具有调节根尖牙乳头间充质干细胞组蛋白去甲基化酶相关基因表达的功能。方法:利用不同剂量的维生素C刺激人根尖牙乳头间充质干细胞;采用qRT-PCR(real time reverse transcriptionpolymerase chain reaction,实时定量RT-PCR)在mRNA水平检测组蛋白去甲基化酶相关基因的表达。结果:qRT-PCR结果显示组蛋白去甲基化酶KDM2B(Lysine(K)-specific demethylase 2B)和KDM5C(Lysine(K)-specific demethylase 5C)在10μmol/L维生素C刺激后2、4和8h表达明显升高,其表达升高程度与维生素C的作用具有时依赖性;qRT-PCR结果显示与未刺激组相比,5、10和20μmol/L维生素C在作用8h后都能促进KDM2B和KDM5C的表达,其表达升高程度与维生素C的作用具有剂量依赖性的关系。结论:在根尖牙乳头间充质干细胞中维生素C可以促进组蛋白去甲基化酶KDM2B和KDM5C的表达。 展开更多
关键词 维生素C 组蛋白去甲基化酶 根尖牙乳头间充质干细胞 KDM2B KDM5C
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高钙拮抗氟对人牙乳头间充质细胞毒性的体外试验研究 被引量：1
12
作者 师伟 王国荃 郝玉庆 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期17-19,共3页
目的　观察高浓度钙对氟细胞毒性的影响。方法　体外培养的人牙乳头间充质细胞给予不同浓度氟 10～ 2 63 0 μmol/L处理 ,将有明显氟细胞毒性的实验组同时予高浓度钙 (4 .1,10 mmol/L)处理 ,用 S四唑盐(MTT)比色法和透射电镜观察细胞活... 目的　观察高浓度钙对氟细胞毒性的影响。方法　体外培养的人牙乳头间充质细胞给予不同浓度氟 10～ 2 63 0 μmol/L处理 ,将有明显氟细胞毒性的实验组同时予高浓度钙 (4 .1,10 mmol/L)处理 ,用 S四唑盐(MTT)比色法和透射电镜观察细胞活性和超微结构。结果　 2 63 ,13 15 ,2 63 0× 10 -6mol/L 氟对人牙乳头间充质细胞毒性明显 ,10× 10 -3 mol/L和 4.1× 10 -3 mol/L钙对 13 15× 10 -6mol/L浓度以下氟毒性有明显拮抗作用 ,对2 63 0× 10 -6mol/L氟毒性作用不确定。 展开更多
关键词 钙 拮抗作用 氟细胞毒性 牙乳头 间充质细胞
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稳定转染EDA基因的人牙乳头间充质细胞的建立 被引量：1
13
作者 甘云娜 王忠义 +3 位作者 陈苏民 赵桂文 叶晓兰 沈丽娟 《口腔医学》 CAS 2006年第4期270-272,共3页
目的建立稳定转染EDA基因的人牙乳头间充质细胞。方法构建EDA真核载体pIRES2-EGFP-EDA,用脂质体将其转染人牙乳头间充质细胞,加G418选择培养液筛选稳定转染EDA的人牙乳头间充质细胞,并采用免疫荧光法鉴定。结果成功构建了EDA真核载体pIR... 目的建立稳定转染EDA基因的人牙乳头间充质细胞。方法构建EDA真核载体pIRES2-EGFP-EDA,用脂质体将其转染人牙乳头间充质细胞,加G418选择培养液筛选稳定转染EDA的人牙乳头间充质细胞,并采用免疫荧光法鉴定。结果成功构建了EDA真核载体pIRES2-EGFP-EDA质粒,并筛选出稳定转染EDA的人牙乳头间充质细胞。结论EDA基因可以在人牙乳头间充质细胞中得到稳定的表达。 展开更多
关键词 人牙乳头间充质细胞 转染
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转录因子MSX-1对人牙乳头间充质细胞增殖在牙胚发育中的意义 被引量：3
14
作者 张莹 李鑫 +2 位作者 史俊南 王英 王小竞 《中国临床康复》 CSCD 2003年第20期2796-2797,T002,共3页
目的观察体外培养的人牙乳头间充质细胞经转化生长因子β1(TGF-β1)作用下,肌节同源盒基因1(MSX-1)的表达变化,探讨MSX-1基因在牙胚发育中的意义。方法第5代体外培养的人牙乳头间充质细胞经50μg/L的TGF-β1刺激后,MTT方法及流式细胞仪... 目的观察体外培养的人牙乳头间充质细胞经转化生长因子β1(TGF-β1)作用下,肌节同源盒基因1(MSX-1)的表达变化,探讨MSX-1基因在牙胚发育中的意义。方法第5代体外培养的人牙乳头间充质细胞经50μg/L的TGF-β1刺激后,MTT方法及流式细胞仪分析观察对照组、TGF-β1处理组细胞的增殖变化,原位杂交检测两组细胞中MSX基因扩增水平的变化。结果实验组细胞培养3d细胞增殖为0.44±0.03,培养5d为0.53±0.05,培养7d为0.83±0.07,与对照组比较差异具有显著性意义(P<0.01,t=6.603,6.562,6.052)。对照组G1期细胞为94.7%,S期细胞为4.0%,G2M期细胞为1.3%,实验组细胞中的G1期降低(83.8%),S期升高(7.8%),G2M期细胞升高(9.3%)(t=5.327,P<0.01),反映细胞增殖活力的增殖指数PrⅠ值(S+G2M)对照组为5.3,实验组为17.1两者相比有显著差异(t=7.327,P<0.01)。结论MSX基因有可能在TGF-β1的调控下表达,对人牙乳头间充质细胞的增殖分化可能具有重要的调节作用。 展开更多
关键词 转录因子 人牙乳头 间充质细胞 牙胚发育 转化生长因子Β1 细胞增殖 MSX-l基因
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EDA蛋白对人牙乳头间充质细胞一般生物学活性及EGFR表达的影响
15
作者 甘云娜 王忠义 +3 位作者 陈苏民 赵桂文 叶晓兰 沈丽娟 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第6期604-606,共3页
目的:研究EDA蛋白对人牙乳头间充质细胞一般生物学活性及EGFR表达的影响。方法:测定转染和未转染pIRES2-EGFP-EDA的人牙乳头间充质细胞的生长曲线和碱性磷酸酶活性;免疫荧光法观察转染和未转染EDA的人牙乳头间充质细胞EGFR的表达,对荧... 目的:研究EDA蛋白对人牙乳头间充质细胞一般生物学活性及EGFR表达的影响。方法:测定转染和未转染pIRES2-EGFP-EDA的人牙乳头间充质细胞的生长曲线和碱性磷酸酶活性;免疫荧光法观察转染和未转染EDA的人牙乳头间充质细胞EGFR的表达,对荧光照片进行灰度扫描,统计学分析。结果:和未转染者相比,转染EDA的人牙乳头间充质细胞的增殖有轻度减弱,其碱性磷酸酶活性则有显著减弱。正常人牙乳头间充质细胞有EGFR的微弱表达,而转染EDA的人牙乳头间充质细胞中EGFR的表达明显增强。结论:EDA基因对人牙乳头间充质细胞的增殖和活性有抑制作用;这可能与其上调人牙乳头间充质细胞的EGFR的表达有关。 展开更多
关键词 人牙乳头间充质细胞 转染 EGFR
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氟对人牙乳头间充质细胞及分泌碱性磷酸酶活性的影响
16
作者 师伟 郝玉庆 +1 位作者 王国荃 刘开泰 《地方病通报》 2002年第2期5-7,共3页
为了明确氟对人牙乳头间充质细胞和分泌碱性磷酸酶活性的影响 ,体外培养人牙乳头间充质细胞 ,给予不同浓度氟处理 :0 μmol,10 μmol(0 .2× 10 - 6 g/ L) ,5 2 μmol (1.0× 10 - 6 g/ L) ,2 6 3μmol(5 .0× 10 - 6 g/ L)... 为了明确氟对人牙乳头间充质细胞和分泌碱性磷酸酶活性的影响 ,体外培养人牙乳头间充质细胞 ,给予不同浓度氟处理 :0 μmol,10 μmol(0 .2× 10 - 6 g/ L) ,5 2 μmol (1.0× 10 - 6 g/ L) ,2 6 3μmol(5 .0× 10 - 6 g/ L) ,1315 μmol (2 5×10 - 6 g/ L) ,2 6 30 μmol(5 0× 10 - 6 g/ L) ,用四唑盐比色法 (MTT法 )测定细胞活力 ,酶联免疫法检测碱性磷酸酶活性 ,结果显示 ,当氟浓度为 2 6 3μmol时 ,培养 2 4 h后 ,细胞活性明显抑制 ,AL P活性无明显改变 ;当氟浓度为 1315 μmol和2 6 30 μmol时 ,培养 12 h细胞活性明显抑制 ,分泌的 AL P活性升高 ,培养 72 h时 2 6 30 μmol氟浓度组几乎无活细胞 ,而AL P活性仍较对照组高 ,由此提示 ,氟作用于人牙乳头细胞时 ,细胞活性与 AL 展开更多
关键词 氟 碱性磷酸酶 人牙乳头间充质细胞 牙本质损伤
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人类脐血间充质干细胞在急性肝坏死大鼠体内分化潜能的实验研究
17
作者 师玲玲 刘赴平 +2 位作者 陈虎 许惠芯 幺俊卿 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期575-580,共6页
目的探索人类脐血间充质干细胞在急性肝坏死大鼠体内肝样细胞自主分化的潜能。方法体外分离培养人类脐血间充质干细胞。CC l4橄榄油溶液腹腔注射SD大鼠建立急性肝坏死大鼠模型。造模24 h后肝脏局部注射移植人类脐血间充质干细胞给急性... 目的探索人类脐血间充质干细胞在急性肝坏死大鼠体内肝样细胞自主分化的潜能。方法体外分离培养人类脐血间充质干细胞。CC l4橄榄油溶液腹腔注射SD大鼠建立急性肝坏死大鼠模型。造模24 h后肝脏局部注射移植人类脐血间充质干细胞给急性肝坏死大鼠模型,造模后1周、2周和4周分别处死6只模型鼠,取肝脏切片做免疫组织化学检测人类特异性ALB、AFP、HepPar的表达,实时荧光RT-PCR检测人类特异性ALB、AFP、CK19、CK18的表达,测序扩增产物。结果体外分离培养的脐血来源细胞符合人类脐血间充质干细胞的生物学特性。处死移植模型鼠,肝脏免疫组织化学检测显示:人类特异性ALB、AFP、HepPar在接受移植的模型鼠体内呈阳性表达;实时荧光RT-PCR检测显示:人类特异性ALB、AFP、CK19、CK18在接受移植的模型鼠体内呈阳性表达,扩增产物序列与GENEBANK对应序列一致。结论无外部诱导干预,人类脐血间充质干细胞在急性肝坏死大鼠体内已具有肝样细胞自主分化潜能。 展开更多
关键词 人类脐血间充质干细胞 肝坏死 体内 自主分化
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人类间充质干细胞治疗阿尔茨海默病相关调控的研究进展 被引量：2
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作者 袁佳欣 管丽娜 +3 位作者 王梅慧 孙忠文 任超 王晓彤 《中国实用神经疾病杂志》 2018年第13期1494-1498,共5页
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种以进行性认知功能减退为特征的神经变性疾病,虽然已有多种药物被批准用于AD的治疗,但疗效有限。干细胞成为治疗AD的新方法,其中人类间充质干细胞(human mesenchymal stem cells,HmeSCs)成... 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种以进行性认知功能减退为特征的神经变性疾病,虽然已有多种药物被批准用于AD的治疗,但疗效有限。干细胞成为治疗AD的新方法,其中人类间充质干细胞(human mesenchymal stem cells,HmeSCs)成功解决了伦理问题,成为近几年的研究热点,而HmeSCs向神经细胞方向分化受多种因子调控。本文就HmeSCs治疗AD调控方面的相关研究作一综述,以期为干细胞治疗AD提供参考。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 神经变性疾病 人类间充质干细胞 干细胞移植 调控
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人类白细胞抗原-G阳性的脐带间充质干细胞体外诱导调节性T细胞的实验研究
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作者 白剑 肖漓 +8 位作者 苗兰英 林大勇 刘鸿 高钰 陈文 毕丽丽 孔祥瑞 黄海燕 石炳毅 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期97-102,共6页
目的探讨人类白细胞抗原(HLA)-G阳性的脐带间充质干细胞在体外诱导调节性T细胞(Treg)产生的效果。方法从新生儿脐带中分离脐带间充质干细胞,采用脂质体转染的方式将PEGFP-N1-HLA-G质粒转染到脐带间充质干细胞中,设为PEGFP-N1-HLA-G组;... 目的探讨人类白细胞抗原(HLA)-G阳性的脐带间充质干细胞在体外诱导调节性T细胞(Treg)产生的效果。方法从新生儿脐带中分离脐带间充质干细胞,采用脂质体转染的方式将PEGFP-N1-HLA-G质粒转染到脐带间充质干细胞中,设为PEGFP-N1-HLA-G组;转染空载体PEGFP-N1质粒的脐带间充质干细胞设为PEGFP-N1组;相同条件下,未加入空载体的脐带间充质干细胞设为空白对照组。采用流式细胞仪检测脐带间充质干细胞标志物;采用蛋白质免疫印迹法鉴定各组细胞HLA-G蛋白的表达;各组细胞与健康人外周血中CD4+T细胞混合培养24 h和48 h后,采用流式细胞仪检测CD4+CD25+Foxp3+Treg占全部T细胞的比例。结果脐带间充质干细胞CD45、CD34和HLA-DR呈阴性表达,CD29、CD44和CD105呈阳性表达;PEGFP-N1-HLA-G组可以表达HLA-G蛋白,与空白对照组和PEGFP-N1组比较差异均有统计学意义(均为P<0.01)。PEGFP-N1-HLA-G组细胞在与CD4+T细胞混合培养24 h后,CD4+CD25+Foxp3+Treg占全部T细胞的(15.3±1.9)%,在培养48 h后,CD4+CD25+Foxp3+Treg占全部T细胞的(14.3±2.1)%,与空白对照组和PEGFP-N1组比较,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 HLA-G基因修饰后脐带间充质干细胞能够有效地在体外诱导CD4+CD25+Foxp3+Treg的产生。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原(HLA)-G 脐带间充质干细胞 T细胞 调节性T细胞(Treg) 转染 修饰 免疫排斥 免疫耐受 CD4+T细胞
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聚合物表面结构对人类间充质干细胞的粘附和生长的影响
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作者 胡伟 Cairnan Duffy +2 位作者 姜彦 Mark Bradley 张嵘 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期107-110,共4页
采用甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)和双丙酮丙烯酰胺(DMOBAA)的单体混合物在二甲基亚砜(DMSO)或DMSO与水的混合溶剂中,用紫外光引发剂1-羟基环己基苯基酮引发聚合,并在聚合物表面进行人骨髓间充质干细胞的吸附和生长实验。实验采用表面... 采用甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)和双丙酮丙烯酰胺(DMOBAA)的单体混合物在二甲基亚砜(DMSO)或DMSO与水的混合溶剂中,用紫外光引发剂1-羟基环己基苯基酮引发聚合,并在聚合物表面进行人骨髓间充质干细胞的吸附和生长实验。实验采用表面接触角仪、SEM、AFM及偏光显微镜等分析方法对共聚物的表面物理性能进行了表征。通过细胞的固定及染色对微晶结构共聚物上培养的干细胞进行了分析,结果表明,干细胞能在产生微相分离的聚合物上正常粘附与生长。 展开更多
关键词 共聚物结构 人类间充质干细胞 粘附和生长
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