水合氯醛、速眠新Ⅱ、二甲苯胺噻唑对家兔心电图、呼吸率和血压的影响 被引量：3

1

作者 张立永 尹秀玲 蒋禄峰 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第4期70-73,共4页

为了探讨麻醉药对正常家兔心电图、呼吸率和血压的影响,将5~6月龄的家兔20只随机分成4组,分别为正常对照组、水合氯醛组、速眠新Ⅱ组、二甲苯胺噻唑组。采用RM6240BD多通道生理信号采集处理系统,测定家兔动脉血压、呼吸率,Ⅱ导联家兔心... 为了探讨麻醉药对正常家兔心电图、呼吸率和血压的影响,将5~6月龄的家兔20只随机分成4组,分别为正常对照组、水合氯醛组、速眠新Ⅱ组、二甲苯胺噻唑组。采用RM6240BD多通道生理信号采集处理系统,测定家兔动脉血压、呼吸率,Ⅱ导联家兔心电图（electrocardiograph,ECG）波形和心率（heart rate,HR）变化。结果显示,ECG各波形变化均比较恒定,仅动作电位在传导过程中各段时间变化存在差异;注射不同的麻醉药后,水合氯醛使家兔HR加快,而注射速眠新Ⅱ及二甲苯胺噻唑后则使HR明显减慢,尤其是二甲苯胺噻唑对HR的影响较大;呼吸率（respiration rate,RR）的变化,3种麻醉药均比正常组高,而二甲苯胺噻唑组最高;血压变化,动脉收缩压（systolic blood pressure,SBP）：二甲苯胺噻唑〉水合氯醛〉速眠新Ⅱ,且均低于正常水平;动脉舒张压（diastolic blood pressure,DBP）：水合氯醛〉二甲苯胺噻唑〉速眠新Ⅱ,但水合氯醛组与二甲苯胺噻唑组差异不显著（P〉0.05）。家兔正常状态下,其心电图、心率、呼吸频率和血压的变化与有关文献存在差异,有必要正确掌握其变动范围。 展开更多

关键词 水合氯醛 速眠新Ⅱ 二甲苯胺噻唑 家兔 心电图 呼吸率 血压

在线阅读 下载PDF 职称材料

二甲苯胺噻唑对家兔血液、脑脊液、垂体及下丘脑中β－内啡肽浓度的影响 被引量：4

2

作者 刘雅红 李涛 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 1995年第4期369-376,共8页

用放射免疫分析法（ＲＩＡ）研究二甲苯胺噻唑（静松灵）对家兔血液、脑脊淮、垂体及下丘脑中β－内啡肽（β－Ｅｐ）浓度的影响。给家兔肌注静松灵（３４ｍｇ／ｋｇ）后，家兔血液及脑脊液中β－Ｅｐ在用药后１．５ｈ增至最高值，即由... 用放射免疫分析法（ＲＩＡ）研究二甲苯胺噻唑（静松灵）对家兔血液、脑脊淮、垂体及下丘脑中β－内啡肽（β－Ｅｐ）浓度的影响。给家兔肌注静松灵（３４ｍｇ／ｋｇ）后，家兔血液及脑脊液中β－Ｅｐ在用药后１．５ｈ增至最高值，即由用药前的７２．０８±４．０５ｐｇ／ｍＬ增至２８９．５４±１０．０４（Ｘ±ＳＥ，ｎ＝５，Ｐ＜０．０１），升高了７５．１１％；脑脊液中β－Ｅｐ在注药后１ｈ增至最高值，即由５３３．４９±１６．５５ｐｇ／ｍＬ增至１９０８．８０±２８．３６ｐｇ／ｍＬ（Ｘ±ＳＥ，ｎ＝５，Ｐ＜０．０１）增高了７２．０８％，经统计分析差异极显著，而对照组，注射前后家兔血液及脑脊液中β－Ｅｐ浓度未见明显变化。给药后家兔垂体及下丘脑中β－Ｅｐ浓度与给药前比较是动态变化规律，垂体中β－Ｅｐ在给药后３０ｍｉｎ降至最低值，即由２４６．６５±４．４２ｐｇ／ｍｇ降至１２０．５０±８．０９ｐｇ／ｍｇ（Ｘ±ＳＥ，ｎ＝３，Ｐ＜０．０１）降低了５１．１５％，以后是回开趋势，给药后３ｈ增至最高值：３３８．６０±１４．７８ｐｇ／ｍｇ，增加了２７．２６％，经统计分析，差异极显著；下丘脑中β－Ｅｐ浓度在给药后３０ｍｉｎ降至最低值，即由３２．１４±１．３０ｐ? 展开更多

关键词 二甲苯胺噻唑 兔 血浆 脑脊液 内啡肽

在线阅读 下载PDF 职称材料

二甲苯胺噻唑在羊、兔体内的药动—药效同步模型的研究 被引量：1

3

作者 李涛 刘雅红 +4 位作者 李继昌 刘秀华 易洪斌 李时峰 乔桂林 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2000年第12期1-6,共6页

以气相色谱 (GC)、高效液相色谱 (HPLC)、荧光分析与放射免疫 (RIA)等方法为检测手段 ,提供药动学数据 ;以脑电、心电、肌电等数据作药效学定量指标 ,经计算机拟合后 ,获得二甲苯胺噻唑 (XL)的药动─药效 (PK -PD)同步模型参数。血药动... 以气相色谱 (GC)、高效液相色谱 (HPLC)、荧光分析与放射免疫 (RIA)等方法为检测手段 ,提供药动学数据 ;以脑电、心电、肌电等数据作药效学定量指标 ,经计算机拟合后 ,获得二甲苯胺噻唑 (XL)的药动─药效 (PK -PD)同步模型参数。血药动力学与脑电拟合同步模型参数为N(Hill系数 ) =0 .1 0 1 2 3 ,Keo(效应室消除速率常数 ) =0 .2 2 0 9min- 1 ,t1 2 keo(血药浓度 -药效平衡半衰期 ) =3 .1 4min ,Ec5 0 (半效浓度 ) =0 .30 4 μg/mL ,Emax(理论最大效应 ) =0 .2 2 1 4 (% ) ,AUE1 (E -t曲线下面积预报值 ) =0 .2 4 2 7μg/mL·min ,AUE2 (E -t曲线下面积 ) =0 .2 1 4 0 μg/mL·min .r=0 .992 6。脑药动力学与脑电拟合的同步模型参数 :N =0 .9766 ,Keo =0 .2 2 0 9min- 1 ,t12 keo=3 .1 378min ,Ec5 0 =0 .3954μg/mL ,Emax =0 .2 2 1 4 (% ) .AUE1 =0 .1 60 5μg/mL·min ,AUE2 =0 .1 835μg/mL·min ,r=0 .9937。血药动力学与肌电拟合的同步模型参数 :N =0 .1 379,Keo =0 .2 2 65min- 1 ,t12 keo=3 .0 596min ,Ec5 0 =0 .780 4 μg/mLEmax =0 .872 1 (% ) ,AUE1 =0 .5357μg/mL·min ,AUE2 =0 .5584μg/mL·min ,r=0 .9989。 展开更多

关键词 二甲苯胺噻唑 羊 兔 药动-药效同步模型 兽药

在线阅读 下载PDF 职称材料

二甲苯胺噻唑对氯胺酮作用的影响 被引量：1

4

作者 鱼爱和 李万亥 屠世忠 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期138-141,共4页

二甲苯胺噻唑既可增强氯胺酮的催眠和镇痛作用,又可拮抗氯胺酮麻醉时中枢神经兴奋及肌张力增强作用,但对心血管系统的影响有待进一步研究。

关键词 二甲苯胺噻唑 氯胺酮 止痛 催眠

在线阅读 下载PDF 职称材料

二甲苯胺噻唑对绵羊脑电图影响的研究 被引量：1

5

作者 李继昌 李涛 +1 位作者 乔桂林 王晴 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 1994年第3期251-254,共4页

以日本产３６２型多道生理仪为主要实验仪器，研究了二甲苯胺噻唑对绵羊的中枢神经系统的作用．通过实验，获得了绵羊正常情况下的脑电图波的振幅和频率，为脑电图在兽医临床上的应用提供参考依据．实验结果表明，静松灵对中枢神经系统... 以日本产３６２型多道生理仪为主要实验仪器，研究了二甲苯胺噻唑对绵羊的中枢神经系统的作用．通过实验，获得了绵羊正常情况下的脑电图波的振幅和频率，为脑电图在兽医临床上的应用提供参考依据．实验结果表明，静松灵对中枢神经系统产生抑制作用．脑电图表现为波的频率明显降低、波幅明显增高，即由原来的低幅快波活动转变成高幅慢波活动． 展开更多

关键词 二甲苯胺噻唑 绵羊 脑电图 兽用药

在线阅读 下载PDF 职称材料

二甲苯胺噻唑对绵羊心电图影响的研究 被引量：1

6

作者 李继昌 李涛 +1 位作者 乔桂林 范天舒 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 1994年第8期1-3,共3页

研究了静松灵对绵羊的心脏传导系统的作用．实验结果表明，静松灵对心脏系统产生较长时间的抑制作用，心电图表现为第/、度房室传导阻滞、窦性心动徐缓、窦性心律不齐和抑制心室的复极过程等，而对心室内的传导却无明显的影响．静松灵... 研究了静松灵对绵羊的心脏传导系统的作用．实验结果表明，静松灵对心脏系统产生较长时间的抑制作用，心电图表现为第/、度房室传导阻滞、窦性心动徐缓、窦性心律不齐和抑制心室的复极过程等，而对心室内的传导却无明显的影响．静松灵对心脏的抑制作用从给药后５分钟开始，持续几个小时． 展开更多

关键词 二甲苯胺噻唑 绵羊 心电图

在线阅读 下载PDF 职称材料

二甲苯胺噻唑对绵羊肌电图影响的研究 被引量：1

7

作者 李继昌 李涛 乔桂林 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 1994年第10期7-8,共2页

以日产３６２型多道生理仪为主要手段，研究了静松灵时绵羊的肌肉系统的作用．实验结果表明，静松灵对肌肉产生良好的肌松作用；肌电图表现为肌电活动明显减少和振幅降低等，肌松作用大约持续１小时．

关键词 二甲苯胺噻唑 绵羊 肌电图

在线阅读 下载PDF 职称材料

二甲苯胺噻唑在绵羊脑脊液中的药物动力学研究 被引量：1

8

作者 易洪斌 李涛 乔桂林 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 1994年第11期3-5,共3页

以内标气相色谱法为定量手段．研究二甲苯胺噻唑在绵羊脑脊液（ＣＳＦ）中的药动力学．实验结果表明，绵羊肌注二甲苯胺噻唑（２．５ｍｇ／ｍｌ）后，ＣＳＦ药物经时特征主要符合一级吸收单室开放模型．部分符合一级吸收双室开放模型，... 以内标气相色谱法为定量手段．研究二甲苯胺噻唑在绵羊脑脊液（ＣＳＦ）中的药动力学．实验结果表明，绵羊肌注二甲苯胺噻唑（２．５ｍｇ／ｍｌ）后，ＣＳＦ药物经时特征主要符合一级吸收单室开放模型．部分符合一级吸收双室开放模型，其主要药动学参数：吸收半衰期为３．８６８±１．４５２ｍｉｎ，消除半衰期为１４０．３３８±１１０．０３８ｍｉｎ，ＣＳＦ药浓度达峰时间为１７．６３７±５．８５０ｍｉｎ，ＣＳＦ药峰浓度为０．０９６３±０．０２６０μｇ／ｍｌ，曲线下面积为１２．１３１８±２．２８３４μｇ／ｍｌ．ｍｉｎ。 展开更多

关键词 二甲苯胺噻唑 药物动力学 绵羊

在线阅读 下载PDF 职称材料

不同剂量二甲苯胺噻唑对犬血压和心电图影响的研究 被引量：2

9

作者 李云章 李培锋 +1 位作者 关红 赵怀平 《内蒙古畜牧科学》 1996年第4期9-12,共4页

将２５条健康成年犬，不分品种、性别、毛色、随机分成５组，每组５余。麻醉前，采用急性血压测王法和标准肢导联心电图记录法，分别检测每组大的血压和心电图值，然后每组犬分别按不同剂量肌肉注射２％二甲苯胺噻唑（静松灵），给药后... 将２５条健康成年犬，不分品种、性别、毛色、随机分成５组，每组５余。麻醉前，采用急性血压测王法和标准肢导联心电图记录法，分别检测每组大的血压和心电图值，然后每组犬分别按不同剂量肌肉注射２％二甲苯胺噻唑（静松灵），给药后间隔不同时间，检测血压和心电图的变化。实验结果表明：（１）所有犬给药后与给药前相比，血压均出现不同程度下降；心电图亦出现规律性变化，且在用药后６０～９０分钟时变化最明显。（２）随用药剂量增大，血压和心电困的变化也明显，并且恢复时间延长。（３）生物学统计对比分析表明：使用３．９７ｍｇ／ｋｇ剂量，其血压和心电图变化情况符合临床外科手术的麻醉要求。（４）二甲苯胺噻唑对犬心脏功能无不良影响，麻醉过后无任何后遗症，因此．该药作为犬的麻醉剂是安全可大的。 展开更多

关键词 剂量 二甲苯胺噻唑 犬 血压 心电图

在线阅读 下载PDF 职称材料

二甲苯胺噻唑对犬麻醉效果的观察研究 被引量：6

10

作者 李云章 《内蒙古畜牧科学》 1996年第2期18-22,共5页

将２５条健康成年犬，不分品种、性别、毛色，随机分成５组，每组５条。麻醉前，先检测各项生理指标和痛阈值，然后每组犬分别按不同剂量肌肉注射２％二甲苯胺噻唑（静松灵），给药后间隔不同时间观测麻醉效果，结果表明：所有用药犬均... 将２５条健康成年犬，不分品种、性别、毛色，随机分成５组，每组５条。麻醉前，先检测各项生理指标和痛阈值，然后每组犬分别按不同剂量肌肉注射２％二甲苯胺噻唑（静松灵），给药后间隔不同时间观测麻醉效果，结果表明：所有用药犬均出现镇静、镇痛、肌松的现象（麻醉效果），随药量的增大，麻醉效果加深，苏醒时间延长，但未出现死亡或其他意外事故。研究结果证明，二甲苯胺噻唑可用于犬的临床镇静和麻醉，同时也找到了该药对犬麻醉的最佳剂量，即３．９７ｍｇ／ｋｇ体重。按此剂量给犬肌肉注射，再配合普鲁卡因局麻，可进行各种手术。 展开更多

关键词 二甲苯胺噻唑 犬 麻醉

在线阅读 下载PDF 职称材料

二甲苯胺噻唑在绵羊血液中的药物动力学研究

11

作者 易洪斌 李涛 乔桂林 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 1994年第12期5-7,共3页

给绵羊肌注二甲苯胺噻唑（２．５ｍｇ／ｋｇ）用内标气相色谱法测出其不同时间的血药浓度，药动学分析结果表明，血药经时特征主要符合一级吸收单室开放模型，部分符合一级吸收双室开放模型．其主要药动学参数：吸收半衰期为９．２８２&... 给绵羊肌注二甲苯胺噻唑（２．５ｍｇ／ｋｇ）用内标气相色谱法测出其不同时间的血药浓度，药动学分析结果表明，血药经时特征主要符合一级吸收单室开放模型，部分符合一级吸收双室开放模型．其主要药动学参数：吸收半衰期为９．２８２±２．５７９ｍｉｎ，消除半衰期为８１．０６９±３０．６３１ｍｉｎ，达峰时间为２９．１２０±５．７７１ｍｉｎ，峰浓度为０．２７０５±０．１３０９μｇ／ｍｌ，药时曲线下面积为３０．５３２±１１．５００８μｇ／ｍｌ·ｍｉｎ． 展开更多

关键词 二甲苯胺噻唑 药物动力学 绵羊 血液

在线阅读 下载PDF 职称材料

二甲苯胺噻唑对绵羊血液及脑脊液中去甲肾上腺素的影响 被引量：4

12

作者 刘秀华 李涛 +1 位作者 乔桂林 马莺 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 1994年第2期141-143,共3页

试验用ＨＰＬＣ法研究了二甲苯胺噻唑（静松灵）对神经递质去甲肾上腺素（ＮＥ）的影响．绵羊肌注２．５ｎｇ／ｋｇ静松灵后，脑脊液及血液中ＮＥ含量呈持续性减少，３小时降到最低．血液中０时ＮＥ浓度３．６９９±０．３８１ｎｇ... 试验用ＨＰＬＣ法研究了二甲苯胺噻唑（静松灵）对神经递质去甲肾上腺素（ＮＥ）的影响．绵羊肌注２．５ｎｇ／ｋｇ静松灵后，脑脊液及血液中ＮＥ含量呈持续性减少，３小时降到最低．血液中０时ＮＥ浓度３．６９９±０．３８１ｎｇ／ｍＬ，３小时ＮＥ含量０．５５９±０．１１７ｎｇ／ｍＬ（±ＳＥ，ｎ＝５，Ｐ＜０．０１），下降了８３．８％；脑脊液中ＮＥ浓度０时３１．３２±４．８８ｎｇ／ｍＬ，３时６．２６±２．００ｎｇ／ｍＬ（±ＳＥ，ｎ＝４，Ｐ＜０．０１），下降了８０％。血液与脑脊液中ＮＥ浓度变化呈正相关ｒ＝０．９３１．这两种体液中ＮＥ含量变化揭示了静松灵对中枢交感神经系统有抑制作用，静松灵的镇静、镇痛、中枢抑制作用与递质ＮＥ有密切关系． 展开更多

关键词 二甲苯胺噻唑 绵羊 去甲肾上腺素

在线阅读 下载PDF 职称材料

二甲苯胺噻唑对绵羊血液及脑脊液中乙酰胆碱的影响 被引量：3

13

作者 刘秀华 李涛 乔桂林 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 1994年第7期7-8,共2页

用荧光分光光度计的方法研究了二甲苯胺噻唑（静松灵）对乙酰胆碱（ＡＣＨ）的影响．肌注２．５ｍｇ／ｋｇ该药后，血液及脑脊液中ＡＣＨ浓度呈上升趋势，于２．５小时达峰值．血液ＡＣＨ由０时７．９６５±０．４１８ｎｇ／ｍｌ增... 用荧光分光光度计的方法研究了二甲苯胺噻唑（静松灵）对乙酰胆碱（ＡＣＨ）的影响．肌注２．５ｍｇ／ｋｇ该药后，血液及脑脊液中ＡＣＨ浓度呈上升趋势，于２．５小时达峰值．血液ＡＣＨ由０时７．９６５±０．４１８ｎｇ／ｍｌ增至２．５小时的４３．９３９±１．３０７ｎｇ／ｍｌ（ｎ＝５，Ｐ＜０．０１），ＡＣＨ浓度增加了４．５倍；脑脊液ＡＣＨ则由０时的１２．７２２±１．３４７ｎｇ／ｍｌ增至７１．９５４±２．２５７ｎｇ／ｍｌ（ｎ＝４，Ｐ＜０．０１）增加了４．７倍，差异极显著．血液与脑脊液中ＡＣＨ浓度变化呈正相关（ｒ＝０．９４４）． 展开更多

关键词 二甲苯胺噻唑 绵羊 血液 乙酰胆碱

在线阅读 下载PDF 职称材料

二甲苯胺噻唑对肾上腺素受体的作用 被引量：3

14

作者 王莉敏 王敏儒 《佛山科学技术学院学报（自然科学版）》 CAS 2001年第2期71-74,共4页

以放射配体受体结合试验和离体大鼠输精管、离体小鼠尾动脉研究了二甲苯胺噻唑对肾上腺素受体的作用。结果显示 ,二甲苯胺噻唑可与脑细胞膜α1和α2 受体结合 ,但对α2 受体的亲和力更强 ;该药对电场刺激引起的大鼠输精管收缩的抑制呈... 以放射配体受体结合试验和离体大鼠输精管、离体小鼠尾动脉研究了二甲苯胺噻唑对肾上腺素受体的作用。结果显示 ,二甲苯胺噻唑可与脑细胞膜α1和α2 受体结合 ,但对α2 受体的亲和力更强 ;该药对电场刺激引起的大鼠输精管收缩的抑制呈浓度依赖性 ,α2 拮抗剂育亨宾可翻转其抑制作用 ;该药所致小鼠尾动脉收缩反应显示其对突触后α1受体也有一定的激动作用。上述试验结果提示 ,二甲苯胺噻唑主要为突触前膜α2 受体激动剂。 展开更多

关键词 二甲苯胺噻唑 肾上腺素受体 Α2受体激动剂 兽药 镇痛

在线阅读 下载PDF 职称材料

苯噁唑对犬二甲苯胺噻唑中枢抑制的拮抗作用 被引量：3

15

作者 梁德勇 阎章年 尚建勋 《中国兽医科技》 CSCD 1992年第12期40-42,共3页

二甲苯胺噻唑(静松灵)是近年来国内兽医临床上广泛使用的化学保定剂,对多种动物都具有明显的镇静、镇痛、肌肉松弛和麻醉作用,但对动物的呼吸、循环和消化系统的功能也有一定副作用,如果使用不当或动物个体敏感都可能产生过度的中枢抑... 二甲苯胺噻唑(静松灵)是近年来国内兽医临床上广泛使用的化学保定剂,对多种动物都具有明显的镇静、镇痛、肌肉松弛和麻醉作用,但对动物的呼吸、循环和消化系统的功能也有一定副作用,如果使用不当或动物个体敏感都可能产生过度的中枢抑制而危及动物的健康。 展开更多

关键词 苯E唑 二甲苯胺噻唑 犬 拮抗作用

在线阅读 下载PDF 职称材料

二甲苯胺噻唑的作用机制 被引量：1

16

作者 刘广文 王喆 王洪斌 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2003年第2期39-40,共2页

关键词 静松灵 兽药 化学保定药 二甲苯胺噻唑 作用机制

在线阅读 下载PDF 职称材料

二甲苯胺噻唑中枢镇痛作用的研究

17

作者 梁德勇 叶燕燕 +2 位作者 莫孝荣 吉长福 朱丽霞 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期215-218,共4页

本实验用辐射热照射甩尾法测定大鼠痛阈 ,观察到脑室注射二甲苯胺噻唑具有明显的量效相关的镇痛效应 ,其镇痛效应与肾上腺素α2 受体激动剂可乐定的相似 ,且可被α2 受体拮抗剂育亨宾阻断 ,说明二甲苯胺噻唑可能通过肾上腺素α2 受体产... 本实验用辐射热照射甩尾法测定大鼠痛阈 ,观察到脑室注射二甲苯胺噻唑具有明显的量效相关的镇痛效应 ,其镇痛效应与肾上腺素α2 受体激动剂可乐定的相似 ,且可被α2 受体拮抗剂育亨宾阻断 ,说明二甲苯胺噻唑可能通过肾上腺素α2 受体产生镇痛效应。二甲苯胺噻唑的镇痛效应还可被咪唑啉受体拮抗剂苯恶唑阻断 ,提示其中还可能有咪唑啉受体参与。本实验还观察到兴奋性氨基酸拮抗剂氯胺酮和钙离子络合剂EDTA可加强二甲苯胺噻唑的镇痛效应 ,减少其用量并减轻其副作用。为开发肾上腺素α2 受体激动剂类非成瘾性镇痛药提供新的途径。 展开更多

关键词 二甲苯胺噻唑 中枢 镇痛作用 研究 肾上腺素能α2受体 咪唑啉受体

在线阅读 下载PDF 职称材料

用反相高效液相色谱法测定羊血清中的2,4—二甲苯胺噻唑

18

作者 李秉真 范桂兰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期241-242,共2页

关键词 二甲苯胺噻唑 兽用镇静剂 羊血清 液相色谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

二甲苯胺噻唑有关物质检查方法探讨

19

作者 何虹 金录胜 蒋天梅 《中国兽药杂志》 北大核心 1999年第2期28-29,共2页

关键词 二甲苯胺噻唑 质量标准 检查 兽用药品

在线阅读 下载PDF 职称材料

苯噁唑对二甲苯胺噻唑的拮抗作用 被引量：4

20

作者 梁德勇 阎章年 尚建勋 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期380-381,共2页

关键词 苯恶唑 二甲苯胺噻唑 拮抗作用

原文传递