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自动吹扫捕集/气相色谱—质谱法同时测定地表水中的2-甲基茚、1-甲基萘、1,4-二氢萘和4-甲基苯乙烯 被引量：4
1
作者 王奕奕 徐建芬 +3 位作者 阮东德 唐访良 杜圣军 顾红波 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期61-65,共5页
将地表水中的2-甲基茚、1-甲基萘、1,4-二氢萘和4-甲基苯乙烯同时用吹扫捕集/气相色谱-质谱法进行测定.结果表明,当进样体积为20 mL时,方法检出限为0.42～0.46μg/L,标准曲线相关系数大于0.999,方法精密度的相对标准偏差为1.1％～4.2％... 将地表水中的2-甲基茚、1-甲基萘、1,4-二氢萘和4-甲基苯乙烯同时用吹扫捕集/气相色谱-质谱法进行测定.结果表明,当进样体积为20 mL时,方法检出限为0.42～0.46μg/L,标准曲线相关系数大于0.999,方法精密度的相对标准偏差为1.1％～4.2％,加标回收率为80.0％～118.0％,均符合有关分析要求.该方法灵敏度高、分离效果良好,在实际样品测定特别是突发性环境污染应急事故监测中有较好的应用. 展开更多
关键词 4-甲基苯乙烯 2-甲基茚 1 4-二氢萘 1-甲基萘 自动吹扫捕集 气相色谱—质谱法 地表水
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7-(2-溴-5-氯苄氧基)-3,4-二氢萘-1(2H)-酮的合成
2
作者 郑苏 《化学研究》 CAS 2018年第3期253-256,共4页
选用2-溴-5-氯苯甲酸为起始原料,经过还原、氯化及醚化制备抗丙肝新药维拉帕维的关键中间体7-(2-溴-5-氯苄氧基)-3,4-二氢萘-1(2H)-酮.并考察了还原反应中溶剂,和醚化反应中缚酸剂等反应条件对收率的影响.确定较佳的反应条件:还原反应选... 选用2-溴-5-氯苯甲酸为起始原料,经过还原、氯化及醚化制备抗丙肝新药维拉帕维的关键中间体7-(2-溴-5-氯苄氧基)-3,4-二氢萘-1(2H)-酮.并考察了还原反应中溶剂,和醚化反应中缚酸剂等反应条件对收率的影响.确定较佳的反应条件:还原反应选用THF作为溶剂;醚化反应选用碳酸钾作为缚酸剂,DMF作为溶剂.三步总收率66.5%,产物经过1H NMR和MS确认. 展开更多
关键词 2-溴-5-氯苯甲酸 7-(2-溴-5-氯苄氧基)-3 4-二氢萘-1(2H)-酮 7-羟基-1-四氢萘酮 抗丙肝
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水相合成1,2-二氢萘并呋喃 被引量：1
3
作者 潘金芸 徐东成 谢建武 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第1期76-83,共8页
以水或乙醇作为反应介质,不使用相转移催化剂,通过β-萘酚与溴代硝基烯烃的Michael-FriedelCrafts/alkylation串联反应,高效、温和地合成了一系列1,2-二氢萘并呋喃衍生物;考察了不同溶剂及催化剂对反应的影响;通过核磁共振和单晶X-射线... 以水或乙醇作为反应介质,不使用相转移催化剂,通过β-萘酚与溴代硝基烯烃的Michael-FriedelCrafts/alkylation串联反应,高效、温和地合成了一系列1,2-二氢萘并呋喃衍生物;考察了不同溶剂及催化剂对反应的影响;通过核磁共振和单晶X-射线衍射等方法对目标化合物进行了结构确认及表征. 展开更多
关键词 水相反应 Β-萘酚 溴代硝基烯烃 1 2-二氢萘并呋喃 串联反应
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3,4-二氢萘-1(2H)-酮衍生物的合成及其生物活性评价
4
作者 刘淑莲 刘连栋 +1 位作者 侯云 侯桂革 《山东化工》 CAS 2023年第3期1-4,共4页
据报道,3,4-二氢萘-1(2H)-酮类化合物具有潜在的抗肿瘤活性和应用价值。以间苯二甲醛、7-甲氧基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮、7-氟-3,4-二氢萘-1(2H)-酮为原料,以20%的氢氧化钠溶液为催化剂,通过Claisen-Schmidt缩合反应得到两个苯基桥连的3,4... 据报道,3,4-二氢萘-1(2H)-酮类化合物具有潜在的抗肿瘤活性和应用价值。以间苯二甲醛、7-甲氧基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮、7-氟-3,4-二氢萘-1(2H)-酮为原料,以20%的氢氧化钠溶液为催化剂,通过Claisen-Schmidt缩合反应得到两个苯基桥连的3,4-二氢萘-1(2H)-酮类化合物1和化合物2,并通过NMR、IR、HRMS等波谱手段进行结构表征。MTT法评价了两个化合物对肝癌细胞HepG2、SMMC-7721、QGY-7703和正常肝细胞HHL-5的细胞毒性,ELISA法评价了化合物对LPS诱导的RAW264.7细胞中炎症细胞因子TNF-α、IL-6释放的抑制作用。与阳性对照药相比,化合物1和2显示了较好的抗肝癌活性,特别是氟取代的化合物2对HepG2的IC50值达到2.02μmol/L,对正常细胞HHL-5的毒性较小,且能有效抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中炎症细胞因子TNF-α、IL-6的释放,表现出较好的抗炎活性。该研究为开发高效低毒的抗肝癌药物提供了有力素材。 展开更多
关键词 3 4-二氢萘-1(2H)-酮 波谱 抗肝癌 细胞毒性 抗炎
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芳基二氢萘类木脂素的不对称合成研究进展
5
作者 许京艳 刘倩 《广东化工》 CAS 2014年第2期52-53,共2页
天然木脂素是由含酚羟基的苯丙素类化合物在生物酶催化下,通过氧化偶联反应而形成的。因此,以氧化偶联反应为关键步骤来仿生合成各类木脂素是最常用也是最快捷的合成途径。文章将就如何利用氧化偶联反应,在生物体外进行简单快捷的构建... 天然木脂素是由含酚羟基的苯丙素类化合物在生物酶催化下,通过氧化偶联反应而形成的。因此,以氧化偶联反应为关键步骤来仿生合成各类木脂素是最常用也是最快捷的合成途径。文章将就如何利用氧化偶联反应,在生物体外进行简单快捷的构建芳基萘类木脂素的基本骨架结构展开相关论述。 展开更多
关键词 芳基二氢萘类木脂素 不对称合成 氧化偶联
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黄酮类化合物研究——XIV.一步法合成β-二氢萘黄酮类似物
6
作者 吕以仙 刘俊义 +1 位作者 宋惠芳 蔡孟深 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第10期913-916,共4页
作者采用1-乙酰-2-萘酚在六氢吡啶催化下与芳香醛反应,制备羟基萘查尔酮。然而实验结果却未得到预期的缩合产物,得到的唯一产物是环合产物——β-二氢萘黄酮类似物。此种在六氢吡啶催化下,由β-萘酚乙酮直接环合成β-二氢萘黄酮类似物... 作者采用1-乙酰-2-萘酚在六氢吡啶催化下与芳香醛反应,制备羟基萘查尔酮。然而实验结果却未得到预期的缩合产物,得到的唯一产物是环合产物——β-二氢萘黄酮类似物。此种在六氢吡啶催化下,由β-萘酚乙酮直接环合成β-二氢萘黄酮类似物的方法至今未见文献报道。为了研究一步法合成β-二氢萘黄酮类似物的适用性,作者用1-乙酰基-2-萘酚(Ⅰ)及邻羟基苯乙酮衍生物(Ⅱ)分别作起始原料,在六氢吡啶催化下,与取代的苯甲醛反应。在相同的实验条件下,前者得到β-二氢萘黄酮(Ⅲa—g),后者均为查尔酮类似物(Ⅳa—e)。两者产物结构式分别如下: 展开更多
关键词 一步合成 二氢萘黄酮 黄酮类化合物
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1,2-二氢-4-苯基(2H)二氮杂萘酮的NMR谱研究 被引量：2
7
作者 毛诗珍 张涛 +2 位作者 袁汉珍 程琳 缪希茄 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期183-190,共8页
报道了 1 ,2 二氢 2 ( 4 氨基苯基 ) 4 [4 ( 4 氨基苯氧基 )苯基 ]( 2H)二氮杂萘 1 酮的合成 ,并用 2D同核化学位移相关谱 ( 1 H ,1 H -COSY) ,2DROESY谱 ,2D异核1 3C - 1 H相关谱和 2D异核1 3C - 1 H多键相关谱 (HMBC)对该化... 报道了 1 ,2 二氢 2 ( 4 氨基苯基 ) 4 [4 ( 4 氨基苯氧基 )苯基 ]( 2H)二氮杂萘 1 酮的合成 ,并用 2D同核化学位移相关谱 ( 1 H ,1 H -COSY) ,2DROESY谱 ,2D异核1 3C - 1 H相关谱和 2D异核1 3C - 1 H多键相关谱 (HMBC)对该化合物的1 H和1 3CNMR谱进行了完整归属 ,证明了此化合物是含二氮杂萘酮结构 ,而不是二氮杂萘醚结构 . 展开更多
关键词 二氢杂萘酮 结构 归属 NMR谱
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可见光诱导的自由基环化反应构建4-芳基-1,2-二氢萘类化合物
8
作者 樊思捷 董武恒 +4 位作者 梁彩云 王贵超 袁瑶 尹作栋 张兆国 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第9期3277-3286,共10页
报道了一种高效的可见光诱导的自由基环化合成4-芳基-1,2-二氢萘类化合物的方法. 与传统的亲核加成反应相比, 该方法条件温和, 在室温条件下, 用7 W蓝光照射, 以fac-Ir(ppy)3为光催化剂, 利用简单易得的溴代丙二酸酯类化合物做自由基前... 报道了一种高效的可见光诱导的自由基环化合成4-芳基-1,2-二氢萘类化合物的方法. 与传统的亲核加成反应相比, 该方法条件温和, 在室温条件下, 用7 W蓝光照射, 以fac-Ir(ppy)3为光催化剂, 利用简单易得的溴代丙二酸酯类化合物做自由基前体, 与不同类型的单取代芳基乙炔进行自由基串联环化反应, 得到目标产物. 该方法后处理简便. 底物适用性较广, 对不同的溴代丙二酸酯和不同的炔烃都有很好的适用性. 展开更多
关键词 可见光诱导 4-芳基-1 2-二氢萘 自由基串联环化
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反式-9,10-二氢-9,10-二(1-萘基)-9,10-菲二醇的包合现象与晶体结构 被引量：4
9
作者 朱峰 郭文生 林永成 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期655-657,共3页
按文献方法合成了一个螯形主体分子 ,反式 9,10 二氢 9,10 二 (1 萘基 ) 9,10 菲二醇。研究发现该主体可以和一些含氮杂环化合物形成一定比例的晶体包合物。用X 射线衍射分析二环己胺包合物的晶体结构表明 ,包合物中主客体之间... 按文献方法合成了一个螯形主体分子 ,反式 9,10 二氢 9,10 二 (1 萘基 ) 9,10 菲二醇。研究发现该主体可以和一些含氮杂环化合物形成一定比例的晶体包合物。用X 射线衍射分析二环己胺包合物的晶体结构表明 ,包合物中主客体之间存在OH…N氢键相互作用 ,客体分子包合在主体分子形成的空腔中。 展开更多
关键词 反式-9 10-二氢-9 10-二(1-萘基)-9 10-菲二醇 包合物 晶体结构 氢键 主客体化学
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晶体包合物反式-9,10-二氢-9,10-二(1-萘基)-9,10-菲二醇·二环己胺的结构研究 被引量：3
10
作者 朱峰 林永成 郭文生 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期39-42,共4页
制得了晶体包合物反式_9,10_二氢_9,10_二 (1_萘基 )_9,10_菲二醇·二环己胺 ,通过熔点测定 ,IR ,粉末XRD对其进行了表征 ,用1 HNMR测定其分子摩尔比为 1∶2 ,X_射线衍射结果表明晶体属于正交晶系 ,空间群为Pnca,晶胞参数 :a =1 6 7... 制得了晶体包合物反式_9,10_二氢_9,10_二 (1_萘基 )_9,10_菲二醇·二环己胺 ,通过熔点测定 ,IR ,粉末XRD对其进行了表征 ,用1 HNMR测定其分子摩尔比为 1∶2 ,X_射线衍射结果表明晶体属于正交晶系 ,空间群为Pnca,晶胞参数 :a =1 6 714(3) ,b=1 6 875 ,c=1 72 2 4(3)nm ,V =4 85 80 (15 )nm3 ,Z =8。 展开更多
关键词 反式-9 10-二氢-9 10-二(1-萘基)-9 10-菲二醇 二环己胺 晶体包合物 X-射线衍射 晶体结构 正交晶系
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19,19-二氢-1,10-二甲氧基环丙基萘的理论研究 被引量：1
11
作者 梁晓琴 廖显威 范志金 《四川师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2002年第3期291-294,共4页
分别在B3LYP 6 31G 、B3LYP 6 311++G 水平下 ,研究了 19,19 二氢 1,10 二甲氧基环丙基萘的稳定几何构型 ,并在B3LYP 6 31G 水平下进行了集居数分析 ,以及振动光谱分析 .根据计算可知 ,分子中所有原子 (除氧甲基和C(19)上的氢... 分别在B3LYP 6 31G 、B3LYP 6 311++G 水平下 ,研究了 19,19 二氢 1,10 二甲氧基环丙基萘的稳定几何构型 ,并在B3LYP 6 31G 水平下进行了集居数分析 ,以及振动光谱分析 .根据计算可知 ,分子中所有原子 (除氧甲基和C(19)上的氢外 )均处于同一平面 .分别在B3LYP 6 31G 、B3LYP 6 311G 、B3LYP 6 311++G 水平下用GIAO方法计算了标题化合物的核磁共振谱 ,其结果与实验值符合较好 . 展开更多
关键词 19 19-二氢-1 10-二甲氧基环丙基萘 理论研究 稳定几何构型 核磁共振谱 量子化学法 分子能量
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1-(取代萘基-2)-1,2-二氢-2,2-二甲基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪的合成及结构与抗癌活性的关系
12
作者 李仁利 孙国光 +1 位作者 戴华成 殷建林 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1991年第2期7-13,共7页
按Modest方法合成了11个新的1-(取代萘基-2)-1,2-二氢-2,2-二甲基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪(Ⅴ)。用于合成三嗪的取代-2-萘胺(Ⅵ),也一并在本文中报道。以人早幼粒白血病细胞HL—60测定了(Ⅴ)的抗癌活性。定量构效关系研究表明,(Ⅴ)的抗... 按Modest方法合成了11个新的1-(取代萘基-2)-1,2-二氢-2,2-二甲基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪(Ⅴ)。用于合成三嗪的取代-2-萘胺(Ⅵ),也一并在本文中报道。以人早幼粒白血病细胞HL—60测定了(Ⅴ)的抗癌活性。定量构效关系研究表明,(Ⅴ)的抗癌活性与6-取代基的立体参数(MR)呈负相关关系。推测可能是刚性的萘环6-位取代基不为二氢叶酸还原酶的活性空间所容纳的缘故。 展开更多
关键词 1-取代萘基-二氢-S-三嗪 二氢叶酸还原酶抑制剂 定量构效关系(QSAR)
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高效液相色谱法测定山核桃外蒲壳中4,8-二羟基-1-四氢萘酮的含量
13
作者 欧金梅 陈仕云 吴德玲 《安徽中医学院学报》 CAS 2012年第3期66-68,共3页
目的采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定山核桃外蒲壳中4,8-二羟基-1-四氢萘酮的含量。方法采用HPLC,色谱柱为Shim-pack C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(40∶60)为流动相,流速为0.8ml/min,检... 目的采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定山核桃外蒲壳中4,8-二羟基-1-四氢萘酮的含量。方法采用HPLC,色谱柱为Shim-pack C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(40∶60)为流动相,流速为0.8ml/min,检测波长为333nm,柱温为25℃。结果 4,8-二羟基-1-四氢萘酮在1.13～20.34μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为101.8%,相对标准偏差为1.21%(n=6)。结论所建立的HPLC准确可靠、结果稳定、重现性好,可用于山核桃外蒲壳4,8-二羟基-1-四氢萘酮的含量测定。 展开更多
关键词 山核桃外蒲壳 4 8-二羟基-1-四氢萘酮 高效液相色谱法
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分子内电荷转移荧光探针1-酮-2-(对二甲氨基苯亚甲基)-四氢萘与人血清白蛋白作用
14
作者 蔡雪梅 李建晴 +1 位作者 卫艳丽 董川 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1313-1317,共5页
采用荧光及紫外光谱研究了1-酮-2-(对二甲氨基苯亚甲基)-四氢萘(KDTN)与人血清白蛋白(HSA)相互作用的光谱特性。结果表明,静态猝灭和非辐射能量转移是导致KDTN对HSA荧光猝灭的主要原因。测得17、27和37℃3个温度下的结合常数KA分别为1.6... 采用荧光及紫外光谱研究了1-酮-2-(对二甲氨基苯亚甲基)-四氢萘(KDTN)与人血清白蛋白(HSA)相互作用的光谱特性。结果表明,静态猝灭和非辐射能量转移是导致KDTN对HSA荧光猝灭的主要原因。测得17、27和37℃3个温度下的结合常数KA分别为1.633×108、0.7998×108和0.347×108L/mol,结合位点数n分别为1.7、1.6和1.7;据Frster偶极-偶极非辐射能量转移理论,计算得到KDTN与HSA在3个温度下的作用距离r分别为2.64、2.59和2.64nm;能量转移效率E分别为0.5100、0.4797和0.4210。热力学参数表明,二者主要以范德华力或氢键结合;用同步荧光技术研究了KDTN对HSA构象的影响,结果表明,KDTN的加入对HSA构象影响不大。 展开更多
关键词 酮-(对二甲氨基苯亚甲基)-四氢萘 人血清白蛋白 荧光光谱法
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RP—HPLC法测定(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈的含量及其有关物质
15
作者 张红霞 徐利君 +2 位作者 黄荣清 肖炳坤 杨建云 《现代仪器》 2010年第1期19-21,24,共4页
目的:采用反相高效液相色谱法测定(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈含量及其有关物质。方法:采用Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(68:32),检测波长232nm,流速0.8mL/min。结果:此色谱条件下(7-... 目的:采用反相高效液相色谱法测定(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈含量及其有关物质。方法:采用Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(68:32),检测波长232nm,流速0.8mL/min。结果:此色谱条件下(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈与有关物质能达到有效分离,在40.48～161.92 μ g/mL范围内线性关系良好,r=0.9998;仪器精密度RSD为0.94%;方法重复性RSD为1.3%;最低检测限4.9ng。结论:该方法简便、准确、可行,可用于(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法(7-甲氧基-3 4-二氢-1-萘基)乙腈含量测定有关物 质7 氧基四氢萘-1-酮
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2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢二氮杂萘-1-基)甲基]苯甲酸的合成新方法 被引量：2
16
作者 李贝贝 邱飞 王立强 《化学世界》 CAS CSCD 2016年第8期504-507,共4页
2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢二氮杂萘-1-基)甲基]苯甲酸是合成奥拉帕尼的关键中间体。以邻羧基苯甲醛为原料,与亚磷酸二甲酯反应得到磷叶立德,再与2-氟-5-甲酰基苯甲酸进行WittigHorner反应、环合反应得到目标化合物,并对各步反应条件进... 2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢二氮杂萘-1-基)甲基]苯甲酸是合成奥拉帕尼的关键中间体。以邻羧基苯甲醛为原料,与亚磷酸二甲酯反应得到磷叶立德,再与2-氟-5-甲酰基苯甲酸进行WittigHorner反应、环合反应得到目标化合物,并对各步反应条件进行了优化,三步反应总收率70.9%。目标化合物经(1 H NMR)和(MS)确证结构。 展开更多
关键词 2-氟-5-[(4-氧代-3 4-二氢二氮杂萘-1-基)甲基]苯甲酸 奥拉帕尼 合成
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1,1-二甲基-7-异丙基-1,2,3,4-四氢萘-6-磺酸钠的合成
17
作者 程芝 刘震 詹松辉 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期1-6,共6页
文章探讨了1，1-二甲基-7-异丙基-1，2，3，4-四氢萘-6-磺酸钠合成的磺化工艺。通过实验室的试验，确定了适宜的工艺条件：1，1-二甲基-7-异丙基-1，2，3，4，-四氢萘与浓硫酸的配比为1∶10．5（mol比），反应温度90±2℃，反应时间... 文章探讨了1，1-二甲基-7-异丙基-1，2，3，4-四氢萘-6-磺酸钠合成的磺化工艺。通过实验室的试验，确定了适宜的工艺条件：1，1-二甲基-7-异丙基-1，2，3，4，-四氢萘与浓硫酸的配比为1∶10．5（mol比），反应温度90±2℃，反应时间20min，产品得率达80．3％。同时测定了产物的表面活性性能，可用作表面活性剂。 展开更多
关键词 1 1-二甲基-7-异丙基-1 2 3 4-四氢萘 1 1-二甲基-7-异丙基-1 2 3 4-四氢萘-6-磺酸钠 表面活性剂 磺化反应
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6,7-二溴-1,4-二氢-1,4-环氧萘的合成研究 被引量：5
18
作者 仝红娟 贺新怀 +1 位作者 唐文强 刘斌 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第7期759-761,共3页
报道了目标化合物的简便制备方法。以1,2,4,5-四溴苯为原料,在正丁基锂作用下形成不稳定的苯炔中间体,再与呋喃发生Diels-Alder反应得到目标化合物。产物结构经^1HNMR、^13CNMR和ESI-MS确证。通过对反应条件研究,确定最佳反应条件为:n(1... 报道了目标化合物的简便制备方法。以1,2,4,5-四溴苯为原料,在正丁基锂作用下形成不稳定的苯炔中间体,再与呋喃发生Diels-Alder反应得到目标化合物。产物结构经^1HNMR、^13CNMR和ESI-MS确证。通过对反应条件研究,确定最佳反应条件为:n(1,2,4,5-四溴苯)∶n(呋喃)=1∶5,正丁基锂用量为1. 2倍物质的量,反应溶剂为甲苯,室温反应30 min,产物收率为82.1%。同时,该方法被用于6,7-二甲氧基-1,4-二氢-1,4-环氧萘的合成,收率为77. 6%。 展开更多
关键词 1 4-二氢-1 4-环氧萘 DIELS-ALDER反应 苯炔 合成
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以1-酮-2-(对二甲氨基苯亚甲基)-四氢萘与β-环糊精的包合物为荧光探针测定牛血清白蛋白
19
作者 刘毓芳 李建晴 董川 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期444-446,共3页
基于一种分子内电荷转移(ICT)化合物,1-酮-2-(对二甲氨基苯亚甲基)-四氢萘(KDTN)与β环糊精(β-CD)所生成的包合物和牛血清白蛋白(BSA)形成三元超分子体系产生的荧光,且其荧光强度与BSA的质量浓度在3.31~662mg·L-1范围内呈线性关系... 基于一种分子内电荷转移(ICT)化合物,1-酮-2-(对二甲氨基苯亚甲基)-四氢萘(KDTN)与β环糊精(β-CD)所生成的包合物和牛血清白蛋白(BSA)形成三元超分子体系产生的荧光,且其荧光强度与BSA的质量浓度在3.31~662mg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为1.6mg·L-1,提出了以KDTN与β-CD包合物为新的荧光探针的荧光光谱法测定BSA含量。该反应体系的荧光发射峰位于540nm,测定在pH 9.18的B-R缓冲介质中进行。用标准加入法进行回收试验,测得平均回收率为99.4%,测定值的相对标准偏差(n=11)为2.2%。 展开更多
关键词 分子内电荷转移 荧光探针 1-酮-2-(对二甲氨基苯亚甲基)-四氢萘 β-环糊精 牛血清白蛋白 荧光光谱法
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2-溴-3,4-二氢-N-羟基-1(2H)-萘亚胺的合成研究
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作者 赵金浩 程敬丽 +1 位作者 孙雅泉 胡惟孝 《浙江工业大学学报》 CAS 2001年第3期272-274,278,共4页
以α 四氢萘酮为原料 ,经溴化、肟化反应制得目标产物 ,总收率 87%。还探索了pH值、投料比、肟化反应时间及肟化后加水反应时间对产物收率的影响 ,确定了较佳合成条件 ,缩短了反应周期。
关键词 a-四氢萘酮 2-溴-3 4-二氢-N-羟基-1(2H)-萘亚胺 合成 抗高血压药 溴化反应 肟化反应
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