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酚类化合物C—酰基化:2,4—二羟基苯乙酮类化合物的合成方法
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作者 王兰明 《天津化工》 CAS 1990年第1期46-47,45,共3页
本文以间苯二酚及其类似物C—乙酰化为代表,总结了酚类化合物 C—酰基化的方法,介绍了各类方法的新的进展。
关键词 酚类化合物 酰基 羟基苯乙酮
全文增补中
超高效液相色谱法测定清咽糖中6种绿原酸类化合物的含量 被引量:4
2
作者 张荣林 林雀跃 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第16期5505-5511,共7页
目的建立超高效液相色谱法同时测定清咽糖中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸6种绿原酸类化合物的含量。方法采用Agilent Eclipse Plus C18 RRHD色谱柱(2.1 mm... 目的建立超高效液相色谱法同时测定清咽糖中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸6种绿原酸类化合物的含量。方法采用Agilent Eclipse Plus C18 RRHD色谱柱(2.1 mm×150 mm, 1.8μm),以乙腈、0.4%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长327 nm,柱温35℃。结果 6种成分在相应的线性范围内呈良好的线性关系。精密度、重复性、稳定性实验中6种成分峰面积的相对标准偏差均小于3.0%,平均加样回收率为93.77%~104.37%,相对标准偏差为0.28%~1.86%。结论该方法具有良好的专属性和重现性,加样回收率实验符合要求,结果准确、稳定,适用于同时测定清咽糖中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量。 展开更多
关键词 清咽糖 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 3 4-O-咖啡酰基奎宁酸 3 5-O-咖啡酰基奎宁酸 4 5-O-咖啡酰基奎宁酸 超高效液相色谱法
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苦碟子中(-)3,4-二咖啡酰基酒石酸和菊苣酸含量的高效液相色谱法测定 被引量:4
3
作者 陈英红 罗浩铭 姜瑞芝 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期386-387,共2页
目的建立反相高效液相色谱法同时测定苦碟子药材中(-)3.4-二咖啡酰基酒石酸和菊苣酸的含量。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:328 nm。结果 8批次苦碟子药材中(-)3,4-二咖... 目的建立反相高效液相色谱法同时测定苦碟子药材中(-)3.4-二咖啡酰基酒石酸和菊苣酸的含量。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:328 nm。结果 8批次苦碟子药材中(-)3,4-二咖啡酰基酒石酸含量在1.50~3.80 mg.g-1,菊苣酸含量在4.20~8.25mg.g-1;平均回收率(-)3,4-二咖啡酰基酒石酸:98.48%(RSD=0.61%);菊苣酸:97.94%(RSD=0.64%)。结论该方法简便,准确,灵敏,可用于苦碟子药材的质量控制。 展开更多
关键词 苦碟子 (-)3 4-咖啡酰基酒石酸 菊苣酸 高效液相色谱
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单一内标多控法同步测定杏香兔耳风中绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸的含量 被引量:8
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作者 魏惠珍 杜艳龙 +3 位作者 饶毅 王跃生 罗晓健 邱伟华 《江西医学院学报》 2009年第11期14-17,共4页
目的建立杏香兔耳风中绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸的一标多控含量测定方法。方法采用HPLC单一内标多控法进行测定,以绿原酸为3,5-二咖啡酰基奎宁酸的参照内标,在328nm处测定3,5-二咖啡酰基奎宁酸相对于绿原酸校正因子,利用校正因子和... 目的建立杏香兔耳风中绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸的一标多控含量测定方法。方法采用HPLC单一内标多控法进行测定,以绿原酸为3,5-二咖啡酰基奎宁酸的参照内标,在328nm处测定3,5-二咖啡酰基奎宁酸相对于绿原酸校正因子,利用校正因子和绿原酸同时测定绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸的含量。结果绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸分别在0.20~2.00μg和0.08~0.80μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率绿原酸为99.07%(RSD=0.77%),3,5-二咖啡酰基奎宁酸为99.26%(RSD=0.98%)。结论该方法准确、操作简单、专属性和重现性良好,可实现只用绿原酸一种对照品同时测绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸的含量。 展开更多
关键词 单一内标多控法 杏香兔耳风 绿原酸 3 5-咖啡酰基奎宁酸 高效液相色谱法
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羊耳菊药材中3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量测定 被引量:2
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作者 田妍妍 周桂荣 +3 位作者 霍志鹏 逄小倩 何毅 李萍 《云南中医中药杂志》 2015年第10期66-68,共3页
目的 建立羊耳菊药材中3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的HPLC含量测定方法,为其质量控制和运用提供依据。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水(17∶83)为流动相等度洗脱,检测波长329 nm,柱... 目的 建立羊耳菊药材中3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的HPLC含量测定方法,为其质量控制和运用提供依据。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水(17∶83)为流动相等度洗脱,检测波长329 nm,柱温40℃,流速1.0 m L/min。结果 测定了20批不同产地的羊耳菊药材,3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量在0.12%~0.65%之间。结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于羊耳菊药材的质量评价。 展开更多
关键词 羊耳菊 3 5-O-咖啡酰基奎宁酸 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱法同时测定桑菊感冒片中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量 被引量:12
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作者 茅纯 郑娟 邹耀华 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第1期193-195,共3页
目的:建立高效液相色谱法同时测定桑菊感冒片中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量,以提高原质量标准。方法:样品用50%甲醇溶液提取,采用Phenomenex C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm)分离;流动相为0.1%磷酸-乙腈,梯度洗... 目的:建立高效液相色谱法同时测定桑菊感冒片中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量,以提高原质量标准。方法:样品用50%甲醇溶液提取,采用Phenomenex C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm)分离;流动相为0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;流速为1.0mL.min-1;检测波长为348nm。结果:绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸分别在2.8128~140.6400μg.mL-1、0.9580~47.9023μg.mL-1、0.9879~49.3944μg.mL-1范围具有良好的线性;加标回收率分别为99.1%、100.9%、100.1%;RSD分别为1.5%、1.8%、1.8%(n=9)。结论:该方法简单易行,准确性和重复性好,可用于桑菊感冒片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 桑菊感冒片 绿原酸 木犀草苷 3 5-O-咖啡酰基奎宁酸
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二咖啡酰基奎宁酸对脑缺血大鼠转录组学的研究
7
作者 王颖慧 陈龙 +3 位作者 吴亮亮 王航宇 张珂 田星 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期723-728,共6页
目的研究二咖啡酰基奎宁酸(MQA)对脑缺血大鼠RNA表达的影响作用。方法将24只雄性大鼠随机分为正常组、模型组与MQA组。各组大鼠术前连续灌胃6 d,再采用线栓法制备大鼠左侧脑缺血模型,术后24h将造模成功的大鼠进行解剖,取脑。将脑组织切... 目的研究二咖啡酰基奎宁酸(MQA)对脑缺血大鼠RNA表达的影响作用。方法将24只雄性大鼠随机分为正常组、模型组与MQA组。各组大鼠术前连续灌胃6 d,再采用线栓法制备大鼠左侧脑缺血模型,术后24h将造模成功的大鼠进行解剖,取脑。将脑组织切块后进行RNA测序,检测模型组、正常组与MQA组的基因表达情况,再将数据进行基因表达丰度分析、GO富集分析及KEGG通路富集分析。结果模型组与MQA组之间存在762个差异基因,其中包括显著差异基因124个,极显著差异基因51个。通过GO富集分析发现,生物学过程相关基因整体呈现上调趋势,细胞组分相关的基因既有显著上调趋势也有显著下调趋势,分子功能相关的基因整体上呈现上调趋势,但也存在显著下调基因的项目;通过KEGG通路分析发现甲状腺激素信号通路相关基因呈显著下调,核糖体通路相关基因呈现部分上调及部分下调趋势。结论 MQA抗脑缺血可能跟改善纤溶系统、提高细胞骨架的稳定性、下调甲状腺激素信号通路有很大的关系。 展开更多
关键词 咖啡酰基奎宁酸 脑缺血 转录组学 RNA-sequence
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HPLC法测定小儿感冒颗粒中绿原酸、木犀草苷3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、连翘苷的含量 被引量:11
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作者 任菲菲 张静 +2 位作者 刘德丽 闫雪 郑艳青 《中国药品标准》 CAS 2019年第4期325-331,共7页
目的:建立HPLC法测定小儿感冒颗粒中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和连翘苷的含量。方法:AgilentC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱;检测波长:0~45min(327nm),45~83min(202nm);柱温:30℃;流... 目的:建立HPLC法测定小儿感冒颗粒中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和连翘苷的含量。方法:AgilentC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱;检测波长:0~45min(327nm),45~83min(202nm);柱温:30℃;流速:1mL·min^-1,进样量10μL。结果:绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、连翘苷浓度分别在0.01267~0.3801、0.1040~1.5600、0.00840~0.2526、0.03190~0.3190μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,1.0000,0.9966,1.0000);平均加样回收率分别为97.89%、96.37%、96.63%和103.3%(n=6)。结论:所建立的方法可同时测定小儿感冒颗粒中的多种有效成分的含量。 展开更多
关键词 小儿感冒颗粒 高效液相色谱法 双波长 绿原酸 木犀草苷 3 5-O-咖啡酰基奎宁酸 连翘苷
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HPLC测定10种菊花中绿缘酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量 被引量:3
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作者 吕紫璇 唐瑜 彭琳 《内蒙古中医药》 2014年第28期105-106,共2页
1仪器与试药 高效液相色谱仪为岛津LC-20A;电子天平为SartoriusME215S。绿缘酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号110753-201314,111720-200905,111782-201204);色谱甲醇(DIKMA),超纯水(MILLIP... 1仪器与试药 高效液相色谱仪为岛津LC-20A;电子天平为SartoriusME215S。绿缘酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号110753-201314,111720-200905,111782-201204);色谱甲醇(DIKMA),超纯水(MILLIPORE),其余试剂为分析纯;菊花为市售。 展开更多
关键词 HPLC 菊花 昆仑雪菊 绿缘酸 木犀草苷 3 5-O-咖啡酰基奎宁酸
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二咖啡酰基奎宁酸MQA抗MPP^+诱导的SH-SY5Y细胞损伤作用研究
10
作者 信小兵 李林 +4 位作者 田星 张珂 刘丹妮 王航宇 王金辉 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第3期305-308,共4页
目的为了探讨二咖啡酰基奎宁酸(MQA)抗1-甲基-4-苯基-吡啶离子(1-methyl-4-phenylpyridinium,MPP+)诱导的人神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞损伤的作用及机制。方法通过建立MPP+所致的SH-SY5Y细胞损伤模型;MQA抗MPP+诱导的SH-SY5Y细胞损伤作... 目的为了探讨二咖啡酰基奎宁酸(MQA)抗1-甲基-4-苯基-吡啶离子(1-methyl-4-phenylpyridinium,MPP+)诱导的人神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞损伤的作用及机制。方法通过建立MPP+所致的SH-SY5Y细胞损伤模型;MQA抗MPP+诱导的SH-SY5Y细胞损伤作用研究;Western blot检测AMPKβ1/2,LC3A/B,Beclin-1蛋白的表达。结果 MPP+可造成SH-SY5Y细胞损伤,并且在MPP+浓度为2.5 mmol/L时,模型最佳;MQA具有抗MPP+诱导的细胞损伤作用,能提高细胞存活率;MQA能降低AMPKβ1/2、LC3A/B、Beclin-1蛋白的表达。结论 MQA具有抗MPP+诱导的SH-SY5Y细胞损伤的作用,其机制可能与抑制细胞自噬有关。 展开更多
关键词 咖啡酰基奎宁酸 AMPKβ1/2 BECLIN-1 LC3A/B 自噬
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洋甘菊中2种咖啡酰基奎宁酸大孔树脂纯化工艺的优化 被引量:1
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作者 张柏生 热依木古丽·阿布都拉 +2 位作者 信学雷 范芳芳 李茜 《食品与药品》 CAS 2023年第2期I0014-I0019,共6页
目的优化洋甘菊中2种咖啡酰基奎宁酸大孔吸附树脂纯化工艺。方法以2种咖啡酰奎宁酸的吸附率和解吸率为评价指标筛选树脂种类。以吸附率和解吸率为评价指标,筛选最优工艺参数,包括上样液浓度、上样量、吸附速率、水冲洗用量、洗脱剂种类... 目的优化洋甘菊中2种咖啡酰基奎宁酸大孔吸附树脂纯化工艺。方法以2种咖啡酰奎宁酸的吸附率和解吸率为评价指标筛选树脂种类。以吸附率和解吸率为评价指标,筛选最优工艺参数,包括上样液浓度、上样量、吸附速率、水冲洗用量、洗脱剂种类和用量等。结果最佳条件为采用AB-8大孔吸附树脂纯化,药液浓度0.20 g/ml,树脂柱径高比1:6,吸附速率2 BV/h,在此条件下,上柱量达7 BV;吸附好的树脂先用1 BV水洗净,流速5 BV/h,再用3 BV 50%乙醇和1 BV 70%乙醇洗脱活性部位,合并洗脱液,浓缩,干燥既得。结论该工艺稳定可靠,可用于大孔吸附树脂纯化洋甘菊中2种咖啡酰基奎宁酸。 展开更多
关键词 洋甘菊 3 5--O-咖啡酰基奎宁酸 4 5--O-咖啡酰基奎宁酸 大孔吸附树脂 纯化
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N,N-二(3,4-二羟基肉桂酰基)-1,2-乙二胺的合成
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作者 王小兵 臧恒昌 赵桂森 《化工中间体》 2005年第9期60-60,共1页
简介:大量研究表明,抑制HIV整合酶的活性是防止HIV-1传播的有效途径。含有咖啡酰基的化合物双咖啡酰奎尼酸(Dicaffeoylquinicacid)和L-巨菊酸(L chicoricacid)对HIV-1整合酶具有较高的抑制活性,其中咖啡酰基是药效团。
关键词 N N-(3 4-羟基肉桂酰基)-1 2-乙 合成方法 活性 咖啡酰奎尼酸 产品收率
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8-酰基咖啡因类似物的合成研究
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作者 郭胜利 李志成 孙纲春 《精细化工中间体》 CAS 2018年第1期35-37,48,共4页
以茶碱和溴代烷为原料,合成了中间体7-烷基咖啡因。在硝酸银催化和过硫酸钾氧化作用下,7-烷基咖啡因与α-羰基酸发生自由基取代反应,得到4种8-酰基咖啡因类似物,并对其结构进行了表征。考察了催化剂用量、氧化剂用量、溶剂体系、反应温... 以茶碱和溴代烷为原料,合成了中间体7-烷基咖啡因。在硝酸银催化和过硫酸钾氧化作用下,7-烷基咖啡因与α-羰基酸发生自由基取代反应,得到4种8-酰基咖啡因类似物,并对其结构进行了表征。考察了催化剂用量、氧化剂用量、溶剂体系、反应温度等因素对产品收率的影响,优化反应条件为:催化剂硝酸银的用量为20%、n(7-丁基咖啡因)∶n(过硫酸钾)=1.0∶2.0、反应溶剂为乙腈/水、反应温度100℃。优化条件下,目标化合物1的总收率为54.5%~59.2%。 展开更多
关键词 8-酰基咖啡因类似物 茶碱 1 3-甲基-7-丁基-8-乙酰基黄嘌呤 α-羰基酸
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北刘寄奴中奎尼酸酯类化学成分研究 被引量:11
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作者 姜宏梁 徐丽珍 +3 位作者 杨学东 张达 杨世林 邹忠梅 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期923-926,共4页
目的:对中药北刘寄奴中奎尼酸酯类活性成分进行化学研究。方法:溶剂提取及各种柱色谱法分离,光谱技术鉴定结构。结果:从北刘寄奴中分离得到3个奎尼酸酯类化合物,分别为3,十二咖啡酰基奎尼酸(I),灰毡毛忍冬素F(Ⅱ),3,4,5-三咖啡酰基奎尼... 目的:对中药北刘寄奴中奎尼酸酯类活性成分进行化学研究。方法:溶剂提取及各种柱色谱法分离,光谱技术鉴定结构。结果:从北刘寄奴中分离得到3个奎尼酸酯类化合物,分别为3,十二咖啡酰基奎尼酸(I),灰毡毛忍冬素F(Ⅱ),3,4,5-三咖啡酰基奎尼酸甲酯(Ⅲ)。结论:均为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 化学成分 北刘寄奴 阴行草属 3 4-咖啡酰基奎尼酸 灰毡毛忍冬素F 3 4 5-三咖啡酰基奎尼酸甲酯
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川西千里光中酚酸类化学成分研究 被引量:12
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作者 李定祥 侴桂新 王峥涛 《河南中医》 2014年第9期1847-1849,共3页
目的:观察川西千里光的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱以及反相制备液相色谱进行分离和纯化,并利用1H-NMR、13C-NMR等现代波谱技术鉴定其结构。结果:从川西千里光中分离得到8个酚酸类化合物,分别鉴定为咖啡酸、咖啡酸乙酯、对香豆酸、... 目的:观察川西千里光的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱以及反相制备液相色谱进行分离和纯化,并利用1H-NMR、13C-NMR等现代波谱技术鉴定其结构。结果:从川西千里光中分离得到8个酚酸类化合物,分别鉴定为咖啡酸、咖啡酸乙酯、对香豆酸、对羟基肉桂酸乙酯、咖啡酸甘油酯、4,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯、3,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯、3,4-二咖啡酰基奎宁酸甲酯。结论:化合物2、化合物4、化合物5、化合物6、化合物8为首次从该属植物中分离得到,其余均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 川西千里光 咖啡 咖啡酸乙酯 对香豆酸 对羟基肉桂酸乙酯 咖啡酸甘油酯 4 5-咖啡酰基奎宁酸甲酯 3 5-咖啡酰基奎宁酸甲酯 3 4-咖啡酰基奎宁酸甲酯
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3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的稳定性和抗氧化活性研究 被引量:17
16
作者 吴吉 喻叶楠 +7 位作者 张心怡 於佳露 吴家琪 施菁 崔勤敏 吴永江 栾连军 施琦渊 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第10期1397-1400,共4页
目的考察影响化合物3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸稳定性的因素并对3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的体外抗氧化活性进行初步研究。方法采用HPLC考察3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸在不同溶剂、pH、温度、光照条件下的稳定性;采用UV测定3,5-O-二咖啡酰基奎... 目的考察影响化合物3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸稳定性的因素并对3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的体外抗氧化活性进行初步研究。方法采用HPLC考察3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸在不同溶剂、pH、温度、光照条件下的稳定性;采用UV测定3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的体外抗氧化活性(清除DPPH自由基)。结果溶剂的种类、pH值、温度、光照条件对3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸稳定性具有一定影响。3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸具有较强的体外清除DPPH自由基活性,其活性与Vc相当[3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和Vc的IC_(50)值分别为(372.56±1.04)μg·mL^(-1)和(294.54±1.03)μg·mL^(-1)]。结论在该化合物的分离纯化及其分析检测时,不能采用纯有机溶剂为溶剂,应在中性或酸性条件下,低温、避光操作。3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸作为抗氧化剂在制药、食品、化妆品以及精细化工行业具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 3 5-O-咖啡酰基奎宁酸 稳定性 抗氧化活性 奇蒿
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HPLC法测定杏香兔耳风中绿原酸和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量 被引量:5
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作者 王英锋 谢亮亮 +1 位作者 刘锁兰 宴利芝 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期430-432,共3页
目的:建立杏香兔耳风药材中绿原酸和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,使用Dis-covery C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05%甲酸水溶液为流动相,流速1.0mL.min^-1,梯度洗脱,检测波长为328nm。结果:... 目的:建立杏香兔耳风药材中绿原酸和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,使用Dis-covery C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05%甲酸水溶液为流动相,流速1.0mL.min^-1,梯度洗脱,检测波长为328nm。结果:绿原酸进样量在0.60~3.00μg范围内呈线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为100.8%;3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸进样量在1.30~6.52μg范围内呈线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为99.4%。结论:本方法操作简便、可靠,重复性好,专属性强,可作为杏香兔耳风药材质量控制方法。 展开更多
关键词 杏香兔耳风 绿原酸 3 5-O-咖啡酰基奎宁酸 HPLC
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3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的制备及其对HeLa细胞的抗增殖活性研究 被引量:3
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作者 施琦渊 吴家琪 +4 位作者 於佳露 张心怡 李钦 褚建波 施菁 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期1738-1742,共5页
目的制备高纯度3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸,并评价其对人宫颈癌HeLa细胞的抗增殖活性。方法采用柱色谱提取法和中压液相色谱法从奇蒿花中分离、纯化得到高纯度的3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸。采用MTT法评价该化合物对人宫颈癌HeLa细胞的体外抗... 目的制备高纯度3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸,并评价其对人宫颈癌HeLa细胞的抗增殖活性。方法采用柱色谱提取法和中压液相色谱法从奇蒿花中分离、纯化得到高纯度的3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸。采用MTT法评价该化合物对人宫颈癌HeLa细胞的体外抗增殖活性。结果柱色谱提取的提取率和中压液相色谱法的回收率分别为99.0%,61.2%,总回收率为54.0%。随着3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸浓度升高,HeLa细胞存活率下降,细胞形态损伤增加,受试药物的IC50值为26.5μg·mL-1。结论本研究提供了一种简单、高效、节能的3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸制备方法。3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸对HeLa细胞具有一定的体外抗增殖活性。 展开更多
关键词 3 5-O-咖啡酰基奎宁酸 奇蒿 柱色谱提取法 中压液相色谱法 抗增殖活性
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制备3,4-二乙酰基咖啡酰氯的一种新方法 被引量:2
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作者 李中军 黄河清 蔡孟深 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期49-50,共2页
咖啡酸(caffeic acid)即3,4-二羟基肉桂酸,在自然界广泛存在。它或以游离酸形式存在,或是天然产物的结构部分。咖啡酸或含咖啡酰基的天然产物多具有较强的生物活性,已引起人们的日益重视。
关键词 咖啡 酰基 咖啡酰氯
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HPLC同时测定银菊浸膏中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量 被引量:10
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作者 邓梦娇 俞静静 +2 位作者 王昕妍 吕圭源 陈素红 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第4期403-407,共5页
目的建立同时测定银菊浸膏中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量的高效液相色谱法,优选最佳提取溶剂。方法色谱条件:Ultimate PLUS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱... 目的建立同时测定银菊浸膏中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量的高效液相色谱法,优选最佳提取溶剂。方法色谱条件:Ultimate PLUS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,柱温40℃,波长348 nm,比较不同提取溶剂对浸膏中3种成分的影响。结果绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸分别在0.077-1.920,0.082-3.288,0.141-5.624μg内线性关系良好,平均加样回收率为100.8%(RSD=2.3%),101.5%(RSD=0.7%),97.6%(RSD=0.6%);银菊浸膏乙醇提取显著优于水提取,且40%乙醇提取最佳。结论该法简便、准确,可用于银菊浸膏提取工艺优选与质量控制。 展开更多
关键词 菊花 金银花 绿原酸 木犀草苷 3 5-O-咖啡酰基奎宁酸 高效液相色谱法
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