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乳黄制剂对肝硬化大鼠内毒素和肠道防御功能的影响 被引量：3
1
作者 陆定波 张赤志 +1 位作者 晏雪生 肖琳 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期821-823,共3页
目的:研究乳黄制剂对肝硬化大鼠内毒素和肠道防御功能的影响。方法:雄性Wistar大鼠88只随机分为6组:正常组、模型组、预防组、预防对照组、晚期治疗组、晚期治疗对照组。采用四氯化碳复合因素法制造肝硬化模型,用乳黄制剂进行预防和治疗... 目的:研究乳黄制剂对肝硬化大鼠内毒素和肠道防御功能的影响。方法:雄性Wistar大鼠88只随机分为6组:正常组、模型组、预防组、预防对照组、晚期治疗组、晚期治疗对照组。采用四氯化碳复合因素法制造肝硬化模型,用乳黄制剂进行预防和治疗,并与对照药乳果糖进行比较,分别检测血内毒素、肠黏膜分泌型免疫球蛋白A(S-IgA)以及血清D-乳酸水平。结果:乳黄制剂预防组、晚期治疗组血浆内毒素水平明显低于模型组(P<0.05);预防组肠黏膜S-IgA水平明显高于模型组(P<0.05);预防组血清D-乳酸水平明显低于模型组(P<0.05),晚期治疗组介于预防组和模型组之间。结论:乳黄制剂能提高肠道局部免疫功能,阻止肠通透性的增加,有效保护肠黏膜,平衡肠道菌群,减少肝硬化大鼠肠源性内毒素血症的发生。 展开更多
关键词 肝硬化 内毒素血症 肠黏膜分泌型免疫球蛋白A D-乳酸 乳黄制剂
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乳黄制剂对A型肝性脑病大鼠皮层GAB_A受体表达的影响 被引量：2
2
作者 魏玮 陈军梅 +2 位作者 张赤志 徐汉林 陈军 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期163-165,共3页
目的: 探讨乳黄制剂对A型肝性脑病大鼠皮层GABAA受体表达的影响。方法:用硫代乙酰胺 0、24h灌胃建立大鼠A型肝性脑病模型, 乳黄制剂分大、中、小三个剂量组, 以乳果糖组为对照, 干化学法检测血氨水平, 高效液相色谱法检测血清、脑组织G... 目的: 探讨乳黄制剂对A型肝性脑病大鼠皮层GABAA受体表达的影响。方法:用硫代乙酰胺 0、24h灌胃建立大鼠A型肝性脑病模型, 乳黄制剂分大、中、小三个剂量组, 以乳果糖组为对照, 干化学法检测血氨水平, 高效液相色谱法检测血清、脑组织GABA含量, 免疫组织化学法观察皮层GABAA受体表达的变化。结果: 模型组血氨、血清与脑组织GABA含量、大脑皮层GABAA受体阳性细胞数和平均光密度均显著高于正常组, 乳黄制剂三个剂量组均较模型组有所下降, 其中, 乳黄制剂中剂量组下降最显著。结论: 肝性脑病的发生与GABA及GABAA受体增加密切相关, 乳黄制剂能明显降低A型肝性脑病大鼠GA BA含量, 减少GABA 受体的表达, 从而有效防治肝性脑病。 展开更多
关键词 乳黄制剂 A型肝性脑病 大鼠 皮层GABAA受体 表达 免疫组织化学
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乳黄制剂对A型肝性脑病大鼠星形细胞GFAP表达的影响 被引量：1
3
作者 陈军梅 魏玮 +1 位作者 张赤志 程良斌 《中华临床医药杂志（北京）》 CAS 2004年第21期9-12,共4页
目的 探讨乳黄制剂对A型HE大鼠皮层星形细胞神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响及其机制。方法 用硫代乙酰胺(TAA 250mg·kg^-1)0、24h灌胃建立大鼠A型HE模型，乳黄制剂为防治组，分大、中、小3剂量组，乳果糖为对照组，免疫组... 目的 探讨乳黄制剂对A型HE大鼠皮层星形细胞神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响及其机制。方法 用硫代乙酰胺(TAA 250mg·kg^-1)0、24h灌胃建立大鼠A型HE模型，乳黄制剂为防治组，分大、中、小3剂量组，乳果糖为对照组，免疫组织化学法观察皮层星形细胞GFAP表达的变化，同时检测血氨、脑氨水平。结果 乳黄制剂组GFAP阳性细胞数和平均光密度随血氨、脑氨浓度降低较模型组显著升高，且与乳果糖组有明显差异。结论 乳黄制剂对A型HE大鼠星形细胞GFAP表达缺失情况有明显改善作用，可能是通过降氨作用实现的，这也可能是其抗HE的作用机制之一。 展开更多
关键词 乳黄制剂 A型肝性脑病 星形细胞 神经胶质纤维酸性蛋白
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乳黄制剂对肝硬化模型大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)的影响 被引量：1
4
作者 周洪青 罗欣拉 陆定波 《湖北中医学院学报》 2010年第6期11-13,共3页
目的观察乳黄制剂对肝硬化模型大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)的影响。方法用四氯化碳(CCl4)复合因素法制造肝硬化模型大鼠,分组治疗后观察肝脏组织病理学变化,用酶联免疫分析法(ELISA)定量测定大鼠肝组织匀浆AGEs的含量。结果乳黄制剂... 目的观察乳黄制剂对肝硬化模型大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)的影响。方法用四氯化碳(CCl4)复合因素法制造肝硬化模型大鼠,分组治疗后观察肝脏组织病理学变化,用酶联免疫分析法(ELISA)定量测定大鼠肝组织匀浆AGEs的含量。结果乳黄制剂可明显降低肝硬化模型大鼠AGEs含量水平(P<0.05);预防组和模型治疗组肝组织的肝硬化以及纤维组织增生、炎性细胞浸润程度得到改善,其中预防组肝组织的病理变化改善明显。结论乳黄制剂能有效降低肝组织中AGEs的水平,有利于肝硬化程度的好转。 展开更多
关键词 乳黄制剂 肝硬化 晚期糖基化终末产物 实验研究
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乳黄制剂对肝硬化模型大鼠肝组织脂多糖结合蛋白mRNA、CD14 mRNA及Toll样受体4 mRNA的影响
5
作者 曾映荷 彭望君 +2 位作者 陆定波 张赤志 罗欣拉 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2009年第6期359-361,共3页
目的:研究乳黄制剂对肝硬化大鼠肝组织LBP(脂多糖结合蛋白)mRNA、CD14 mRNA、TLR4(Toll样受体-4)mRNA的影响。方法:SPF级雄性Wister大鼠88只随机分为6组:正常组、模型组、预防组、预防对照组、模型治疗组、模型治疗对照组。采用CCl4复... 目的:研究乳黄制剂对肝硬化大鼠肝组织LBP(脂多糖结合蛋白)mRNA、CD14 mRNA、TLR4(Toll样受体-4)mRNA的影响。方法:SPF级雄性Wister大鼠88只随机分为6组:正常组、模型组、预防组、预防对照组、模型治疗组、模型治疗对照组。采用CCl4复合因素法制造肝硬化模型。用乳黄制剂进行预防和治疗,并与乳果糖对照药进行比较,分别检测大鼠肝组织LBP mRNA、CD14 mRNA、TLR4 mRNA的表达水平。结果:治疗组大鼠肝组织LBP mRNA、CD14 mRNA、TLR4 mRNA表达水平明显低于模型组(P<0.05),预防组大鼠肝组织LBP mRNA、CD14mRNA、TLR4 mRNA表达水平与正常组比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论:乳黄制剂能有效抑制内毒素调节蛋白及其相关受体的表达,从而减少内毒素血症的发生。 展开更多
关键词 肝硬化 肠源性内毒素血症 乳黄制剂/药效学 脂多糖结合蛋白 CD14 Toll样受体-4
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乳黄制剂对肝硬化大鼠肠源性内毒素血症的影响 被引量：3
6
作者 陆定波 张赤志 +4 位作者 肖琳 晏雪生 马元元 张婷 高翔 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2008年第4期235-237,共3页
[目的]研究乳黄制剂对肝硬化大鼠肠源性内毒素血症(IETM)的影响。[方法]60只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为4组:正常对照(正常)组、模型组、预防组、模型治疗组。采用CCl4复合因素法制造肝硬化模型,用乳黄制剂进行预防和治疗,分别检测血... [目的]研究乳黄制剂对肝硬化大鼠肠源性内毒素血症(IETM)的影响。[方法]60只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为4组:正常对照(正常)组、模型组、预防组、模型治疗组。采用CCl4复合因素法制造肝硬化模型,用乳黄制剂进行预防和治疗,分别检测血内毒素、D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)水平和肠道细菌移位的情况。[结果]预防组、模型治疗组内毒素水平明显低于模型组(P<0.05);预防组血清D-乳酸、DAO水平明显低于模型组(P<0.05),模型治疗组介于预防组和模型组之间。且预防组没有出现肠道细菌移位。[结论]乳黄制剂能有效保护肠黏膜,阻止肠通透性的增加,阻止肠道细菌移位,减少肝硬化大鼠IETM的发生。 展开更多
关键词 肝硬化 内毒素血症 肠通透性 细菌移位 乳黄制剂
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应用大黄防治肝性脑病 被引量：11
7
作者 张赤志 《湖北中医杂志》 2004年第2期17-18,共2页
肝性脑病[1](Hepatic encephalopathy, HE),是由严重肝功能失调或障碍引起的以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调的综合征,主要表现为意识障碍、行为异常和昏迷。
关键词 大黄 防治 肝性脑病 中医药疗法 乳黄制剂
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