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乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液在老年慢阻肺急性加重期的疗效与安全性评估
1
作者 王军 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第11期0126-0129,共4页
分析反复住院老年慢阻肺急性加重期患者采用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗的效果。方法 选取我院于2020年2月-2023年12月期间收治的患者52例,以颜色球随机抽取法分为2组。传统组采用哌拉西林钠他唑巴坦注射治疗,观察组联合采用乳酸左... 分析反复住院老年慢阻肺急性加重期患者采用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗的效果。方法 选取我院于2020年2月-2023年12月期间收治的患者52例,以颜色球随机抽取法分为2组。传统组采用哌拉西林钠他唑巴坦注射治疗,观察组联合采用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗,对比治疗效果。结果 观察组的整体治疗效果优于传统组(P<0.05)。结论 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗反复住院老年慢阻肺急性加重期的效果显著,安全性高。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 反复住院 老年慢阻肺急性加重期
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显色基质法检测乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液细菌内毒素含量 被引量：5
2
作者 彭燕 张玲莉 王宗春 《中国药师》 CAS 2013年第10期1597-1599,共3页
目的:建立快速的乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液细菌內毒素定量检查法。方法:使用显色基质鲎试剂对不同批号的乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液分别进行干扰试验,考察确立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液內毒素定量检查法。结果:表明标准曲线的线性... 目的:建立快速的乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液细菌內毒素定量检查法。方法:使用显色基质鲎试剂对不同批号的乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液分别进行干扰试验,考察确立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液內毒素定量检查法。结果:表明标准曲线的线性相关系数r≥0.98,乳酸左氧氟沙星在2mg·ml^(-1)浓度无干扰作用。结论:显色基质法与凝胶法比较,有灵敏、快速、能定量、重复性好的特点,可用于乳酸左氧氟沙星内毒素含量的测定。 展开更多
关键词 显色基质鲎试剂法 细菌内毒素 干扰实验 热原 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液
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乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与葛根素注射液的配伍稳定性研究 被引量：1
3
作者 林大专 张凌瀛 +1 位作者 孙莹 惠春 《中国实用医药》 2013年第27期243-244,共2页
目的探讨乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与葛根素注射液的配伍稳定性。方法在室温条件下,用高效液相色谱法测定配伍液中两组分含量,同时观察外观并测定pH值变化。结果在室温6h内,配伍液的外观、pH及含量无明显变化。结论配伍液在室温6h内... 目的探讨乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与葛根素注射液的配伍稳定性。方法在室温条件下,用高效液相色谱法测定配伍液中两组分含量,同时观察外观并测定pH值变化。结果在室温6h内,配伍液的外观、pH及含量无明显变化。结论配伍液在室温6h内是稳定的,可用于临床。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 葛根素注射液 配伍 稳定性
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乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液细菌内毒素检测中显色基质法的研究
4
作者 彭燕 张玲莉 宋金春 《西北国防医学杂志》 CAS 2014年第2期112-114,共3页
目的:建立一种快速检测乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液内细菌内毒素的方法。方法:使用显色基质鲎试剂对不同批号的乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液分别进行干扰试验,考察确立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液内毒素定量检查法。结果:表明标准曲线的... 目的:建立一种快速检测乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液内细菌内毒素的方法。方法:使用显色基质鲎试剂对不同批号的乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液分别进行干扰试验,考察确立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液内毒素定量检查法。结果:表明标准曲线的线性相关系数r≥0.98,乳酸左氧氟沙星在2mg/ml浓度无干扰作用。结论:显色基质法具有灵敏、快速、能定量、重复性好的特点,可用于乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液细菌内毒素含量的检测。 展开更多
关键词 细菌内毒素 显色基质鲎试剂法 干扰实验 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液
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乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液铺治支气管哮喘 被引量：2
5
作者 陈群平 徐鑫 肖建梅 《实用临床医学（江西）》 CAS 2014年第12期25-25,119,共2页
目的观察乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法将支气管哮喘的56例患者按随机数字表法分为2组,每组28例。对照组予布地奈德粉吸入剂200μg·次-1,每日2次,予沙丁胺醇气雾剂0.2 mg·次-1,每日3次。治... 目的观察乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法将支气管哮喘的56例患者按随机数字表法分为2组,每组28例。对照组予布地奈德粉吸入剂200μg·次-1,每日2次,予沙丁胺醇气雾剂0.2 mg·次-1,每日3次。治疗组在对照组基础上加用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液0.2 g·次-1,每日2次,静脉滴注,连用14 d。观察并记录2组患者肺功能,并比较治疗前后咳嗽、哮喘等症状及不良反应发生情况。结果治疗组显效24例(85.71%),对照组显效15例(53.57%),2组显效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组FEV1、FEV1%、PEF优于对照组(P<0.05);治疗过程中均未出现肝、肾功能异常等不良反应。结论乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液对支气管哮喘安全且有较好的辅治效果。 展开更多
关键词 哮喘 支气管 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 疗效
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13例乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致不良反应的护理 被引量：5
6
作者 黄斯纯 段爱华 《实用临床医学（江西）》 CAS 2011年第5期121-121,共1页
乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液属第3代喹诺酮类药物，其药理机制主要是通过抑制DNA旋转酶的活性，阻碍细菌DNA复制而达到抗菌的作用，具有抗菌谱广、抗菌作用强、临床应用广等特点。主要用于呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、皮肤软组织感... 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液属第3代喹诺酮类药物，其药理机制主要是通过抑制DNA旋转酶的活性，阻碍细菌DNA复制而达到抗菌的作用，具有抗菌谱广、抗菌作用强、临床应用广等特点。主要用于呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、皮肤软组织感染、胃肠疾病等，由于药物稳定性的问题，易引起不良反应。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 不良反应 护理
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RP-HPLC法测定乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中主药含量及有关物质 被引量：8
7
作者 郑朝华 杜迎翔 陈玉英 《中国药师》 CAS 2004年第12期946-948,共3页
目的 :建立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中主药及有关物质的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,以Lichrospher C18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为色谱柱 ;乙腈 :1mol·L-1醋酸铵 - 0 .0 5mol·L-1枸橼酸缓冲液 (1∶... 目的 :建立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中主药及有关物质的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,以Lichrospher C18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为色谱柱 ;乙腈 :1mol·L-1醋酸铵 - 0 .0 5mol·L-1枸橼酸缓冲液 (1∶79,用三乙胺调pH值为4 .0 0 ) (2 0∶80 )为流动相 ;流速为 1.0ml·min-1;UV检测波长为 2 93nm ,乳酸左氧氟沙星含量测定采用外标法 ,有关物质检查采用归一化法。结果 :建立的色谱方法使有关物质与主药分离良好 ,乳酸左氧氟沙星浓度在 5 .0～ 5 0 .0 μg·mL-1内线性关系良好 ,平均回收率为 99.90 % ,RSD为 0 .2 8%。结论 :此法专属性强 ,操作方便 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中主药的含量测定及有关物质的检查。 展开更多
关键词 左氧氟沙星氯化钠注射液 乳酸 高效液相色谱 有关物质 含量测定
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乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗反复住院老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果 被引量：4
8
作者 彭艳 《中国当代医药》 CAS 2021年第12期140-143,共4页
目的探讨乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗反复住院老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果。方法选择2018年11月~2019年10月于江西省萍乡市中医院进行治疗的60例反复住院老年AECOPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分... 目的探讨乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗反复住院老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果。方法选择2018年11月~2019年10月于江西省萍乡市中医院进行治疗的60例反复住院老年AECOPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组30例。对照组接受哌拉西林钠他唑巴坦注射治疗,观察组接受哌拉西林钠他唑巴坦联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液注射治疗。观察疗效、超氧化物歧化酶(SOD)和脂质过氧化物丙二醛(MDA)水平、肺功能变化情况、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后MDA水平低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后SOD水平高于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的最大呼气第一秒呼出的气量的容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组治疗后的FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的腹痛/腹泻、嗜睡/失眠、肤瘙痒、结晶尿、关节疼痛等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗反复住院老年AECOPD患者,可以较好地提高治疗效果,减少复发率,改善患者的SOD和MDA水平、肺功能变化情况,不增加患者的不良反应,应用价值较高。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 反复住院 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 临床疗效
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乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索配伍稳定性考察 被引量：3
9
作者 吴琼莲 安艳苏 何继祥 《中国药业》 CAS 2019年第18期13-15,共3页
目的考察乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索配伍后的稳定性。方法室温下观察乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索配伍后的外观及pH变化。采用高效液相色谱(HPLC)法,测定配伍后0~24 h内左氧氟沙星及盐酸氨溴索的... 目的考察乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索配伍后的稳定性。方法室温下观察乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索配伍后的外观及pH变化。采用高效液相色谱(HPLC)法,测定配伍后0~24 h内左氧氟沙星及盐酸氨溴索的含量。结果乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索质量浓度分别在39. 19~391. 90μg/mL和5. 99~59. 94μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1%;配伍后的溶液24 h内稳定,其中左氧氟沙星含量在1. 920 7~1. 921 8 g/L之间,盐酸氨溴索含量在0. 286 6~0. 288 4 g/L之间。结论乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索可配伍应用。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 注射用盐酸氨溴索 配伍 稳定性
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乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致流泪口语含糊1例 被引量：2
10
作者 周雨亭 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第2期244-244,共1页
1病例介绍患者,女,37岁。2018年5月15日因“反复胸痛1个月,再发18 h”入院。入院体检:体温:37.2℃,心率77次·min-1,脉搏18次·min-1,血压135/85 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),神志清,精神可,既往无精神病史及药物过敏史。生化指标:... 1病例介绍患者,女,37岁。2018年5月15日因“反复胸痛1个月,再发18 h”入院。入院体检:体温:37.2℃,心率77次·min-1,脉搏18次·min-1,血压135/85 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),神志清,精神可,既往无精神病史及药物过敏史。生化指标:天冬氨酸氨基转移酶(AST)25 U·L-1,丙氨酸氨基转移酶(ALT)10 U·L-1,肌酐51μmol·L-1,尿素氮4.21 mmol·L-1,尿量正常。入院第2天患者辅助检查心肌酶谱示CK-MB 54 U·L-1,心肌肌钙蛋白34 ng·L-1,心电图示窦性心律,确诊为冠状动脉粥样硬化性心脏病;急性前壁心肌梗死(killip 1级)。开始给予口服阿司匹林肠溶片0.1 g,qd,硫酸氢氯吡格雷片75 mg,qd(晨起餐后服用)双联抗血小板聚集、阿托伐他汀钙片20 mg,qn(晚上睡前)降血脂、稳定斑块;依诺肝素注射液4000 U皮下注射液,q12h(每天上午),抗凝血治疗。常规治疗后患者病情得到控制。2018年5月17日,体温37.9℃,心率77次·min-1,血压124/80 mmHg,尿常规示患者尿液细菌计数16901·μL-1,排除其他感染可能,考虑患者由于尿路感染引起发热。于2018年5月17日约15:00开始给予乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液(商品名:来立信,浙江医药股份有限公司新昌制药厂,批号:1160334,规格为0.5 g:250 mL)0.5 g,qd,静脉滴注,抗感染治疗。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 流泪 口语含糊 药品不良反应
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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗老年肺炎的临床疗效分析 被引量：5
11
作者 李芝兰 李国胜 《中国实用医药》 2023年第12期117-120,共4页
目的 探究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗老年肺炎的临床疗效。方法 62例老年肺炎患者,随机分为研究组与对照组,各31例。对照组患者给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,研究组患者给予注射用哌拉西林... 目的 探究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗老年肺炎的临床疗效。方法 62例老年肺炎患者,随机分为研究组与对照组,各31例。对照组患者给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,研究组患者给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗。对比两组患者血气指标[二氧化碳分压(PCO_(2))、pH值、氧分压(PO_(2))]、不良反应发生情况及治疗效果。结果 研究组PO_(2)(95.33±6.45)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、PCO_(2)(36.55±4.21)mm Hg、pH值(7.36±0.33)均优于对照组的(80.56±6.23)mm Hg、(46.23±6.25)mm Hg、(7.01±0.09),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为3.23%,低于对照组的22.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的77.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液安全性、应用价值、可行性较高,可以帮助老年肺炎患者改善血气指标状况,提升治疗效果,实现患者身心健康。 展开更多
关键词 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 老年肺炎 临床效果
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乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致中枢神经系统不良反应文献分析 被引量：8
12
作者 汪瑾 《中国药物评价》 2018年第2期122-124,共3页
目的:分析乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致中枢神经系统不良反应的发生情况及临床特点,为临床用药提供参考。方法:检索中国知网(CNKI)数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP),对2000年1月至2018年2月国内公开报道的11例乳酸左氧氟沙星氯化... 目的:分析乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致中枢神经系统不良反应的发生情况及临床特点,为临床用药提供参考。方法:检索中国知网(CNKI)数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP),对2000年1月至2018年2月国内公开报道的11例乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致中枢神经系统不良反应的文献进行归纳分析。结果:11例符合条件的不良反应中,男性多于女性;年龄50岁以上发生率较高;用药原因多为上呼吸道感染;神经系统不良反应以失眠、幻视、幻听等症状居多;4例停药后症状好转或消失,其余经过治疗,痊愈或好转,无死亡病例。结论:应该重视乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致神经系统不良反应,加强用药监测,减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 左氧氟沙星 中枢神经系统 不良反应 文献分析
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乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠含量测定方法的探讨 被引量：3
13
作者 鄢雷娜 章红 +3 位作者 黎忠良 陈希 肖钦钦 段和祥 《药品评价》 CAS 2022年第6期338-341,共4页
目的:建立银量法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。方法:以荧光黄指示液为指示剂,加入2.5%硼砂溶液调节溶液pH值,用硝酸银滴定液滴定乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。结果:该方法的线性范围为3.005 25~15.026 25 m... 目的:建立银量法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。方法:以荧光黄指示液为指示剂,加入2.5%硼砂溶液调节溶液pH值,用硝酸银滴定液滴定乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。结果:该方法的线性范围为3.005 25~15.026 25 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为100.3%,RSD为0.40%。结论:该方法简便、准确,适用于乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的质量控制。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 氯化钠 含量测定 滴定分析法
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乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查 被引量：2
14
作者 李海英 王琼芬 《中国药业》 CAS 2008年第12期55-56,共2页
目的建立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验,建立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。结果乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液稀释至质量浓度为0.5mg/mL时... 目的建立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验,建立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。结果乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液稀释至质量浓度为0.5mg/mL时对细菌内毒素检查无干扰。结论可用细菌内毒素检查法代替热原检查法检查乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 细菌内毒素检查法 干扰试验
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乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应12例报告分析及安全性评价 被引量：4
15
作者 鉏瑛 杨阳 《淮海医药》 CAS 2015年第3期240-241,共2页
目的对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应进行分析研究,做出安全性风险评价。方法对我市2014年收集的12例乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应报告采用回顾性研究方式,用Excel电子表筛选方法,进行统计、分析。结果本资料12例报告中,5... 目的对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应进行分析研究,做出安全性风险评价。方法对我市2014年收集的12例乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应报告采用回顾性研究方式,用Excel电子表筛选方法,进行统计、分析。结果本资料12例报告中,50岁以上人群所占比例最大,有6例(占50%);男性患者发生药品不良反应的几率明显高于女性;药品不良反应临床表现为全身性损害、皮肤及其附件损害、胃肠道损害(各占33.3%,41.7%,25%);新的严重的药品不良反应2例(占16.7%);好转5例,痊愈7例,无死亡病例。结论乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液使用风险在临床中可表现为各种不良反应,不当给药方法和联合用药对该药不良反应的发生可能具有相当大的影响。应严格掌握适应症,加强不良反应监测才能确保乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液使用的安全性和有效性。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 不良反应 安全性风险
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乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液引起癫痫强直痉挛发作 被引量：1
16
作者 付丽红 娄玉红 蒋玉凤 《新疆医学》 2009年第3期133-134,共2页
患者，女性，51岁，因“反复右上腹痛3年，加重伴恶心、呕吐1天”于2008年11月12日凌晨5点来我院急诊就诊。既往体健，对青霉素药物过敏。查体：体温36．2℃，脉搏88次／分，呼吸21次／分，血压100／60mmHg；听诊心肺无异常，腹平坦，... 患者，女性，51岁，因“反复右上腹痛3年，加重伴恶心、呕吐1天”于2008年11月12日凌晨5点来我院急诊就诊。既往体健，对青霉素药物过敏。查体：体温36．2℃，脉搏88次／分，呼吸21次／分，血压100／60mmHg；听诊心肺无异常，腹平坦，两侧对称，未见腹部静脉曲张。腹软，右上腹肋缘下压痛明显，无明显反跳痛，Murphy’s征（＋），未触及肿块；根据患者提供的既往门诊B超结果示：胆囊颈部结石。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星 氯化钠注射液 痉挛发作 强直 癫痫 右上腹痛 胆囊颈部结石 药物过敏
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痰热清注射液与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌 被引量：6
17
作者 艾玲 王辉 《甘肃科技》 2011年第20期173-174,共2页
在临床药物使用中严格注意配伍禁忌,尤其是新药的联合用药。将痰热清注射液用不同介质稀释后与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液混合。2种药物混合后逐渐混浊,出现乳白色絮状物。2种药物存在配伍禁忌。
关键词 痰热清注射液 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 配伍禁忌
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乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的无菌检查方法学研究 被引量：1
18
作者 柏大为 《海峡药学》 2012年第11期29-31,共3页
目的建立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的无菌检测方法。方法用不同量的冲洗液冲洗滤膜的薄膜过滤法,结果采用300mL冲洗液时,阳性对照菌48h内生长良好,阴性对照及样品无菌生长,试验组有菌生长。结论对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液可采用薄... 目的建立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的无菌检测方法。方法用不同量的冲洗液冲洗滤膜的薄膜过滤法,结果采用300mL冲洗液时,阳性对照菌48h内生长良好,阴性对照及样品无菌生长,试验组有菌生长。结论对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液可采用薄膜过滤法进行无菌检查,用pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗。冲洗量为300mL,每次100mL。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 无菌检查 薄膜过滤法 方法验证
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134例乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致不良反应分析 被引量：4
19
作者 李烨 朱明 《北方药学》 2018年第8期178-179,共2页
目的:探讨乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致不良反应的特点和一般规律,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性的研究方法,对2014~2017年海口地区134例乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应报告进行统计分析。结果:134例报告中,女性患者... 目的:探讨乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致不良反应的特点和一般规律,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性的研究方法,对2014~2017年海口地区134例乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应报告进行统计分析。结果:134例报告中,女性患者多于男性,60岁以上老年患者居多;原患疾病以呼吸道感染居多;50.75%不良反应发生在用药后30min内;临床表现以皮肤及其附件损害居多;多数患者在停药及对症治疗后好转或痊愈。结论:临床应严格按照药品说明书用药,并加强不良反应监测,提高用药安全性。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 不良反应 分析
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乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺优化研究
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作者 崔效廷 王红芸 张春仙 《齐鲁药事》 2012年第9期546-547,553,共3页
目的提高乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的成品率。方法以成品中可见异物为评价指标,采用正交设计试验,对生产工艺条件进行优化筛选。结果减少可见异物的最佳生产工艺条件为:生产前密闭循环的金属络合剂EDTA-2Na浓度为0.2‰、密闭循环温度... 目的提高乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的成品率。方法以成品中可见异物为评价指标,采用正交设计试验,对生产工艺条件进行优化筛选。结果减少可见异物的最佳生产工艺条件为:生产前密闭循环的金属络合剂EDTA-2Na浓度为0.2‰、密闭循环温度为40℃、密闭循环时间为20 min、灌装温度为40℃、NaCl浓配加药用炭量为3%。结论改进后的生产工艺简单易行,大大提高了产品的成品率。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 含量测定 生产工艺优化
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