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如何以中医理论为基础研制中药新制剂
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作者 黄群 张铭 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2010年第6期245-247,共3页
文章试述中药新制剂研制的思路与方法。其思路是在中医理论指导下注重和学习中药复方现代研究成果,结合西药制剂学的科学技术,运用现代化科技手段,改造传统剂型,创制新式中药制剂,使改革后的新剂型既要保持、发扬原剂型的优点,又要吸收... 文章试述中药新制剂研制的思路与方法。其思路是在中医理论指导下注重和学习中药复方现代研究成果,结合西药制剂学的科学技术,运用现代化科技手段,改造传统剂型,创制新式中药制剂,使改革后的新剂型既要保持、发扬原剂型的优点,又要吸收现代剂型的长处,从而提高临床疗效。 展开更多
关键词 中药复方 中药新制剂 中医理论
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浅谈如何做好医疗机构中药新制剂的工艺研究
2
作者 张美 许强 华伟义 《天津药学》 2010年第3期19-20,共2页
通过对近年来,本市医疗机构申请中药新制剂注册时制剂剂量、剂型、处方量书写、工艺优选、原始记录等方面存在的问题进行简要分析,有助于本市医疗机构新制剂申请人明确相关要求,进一步做好制剂研发工作,从根本上保证本市医疗机构新制剂... 通过对近年来,本市医疗机构申请中药新制剂注册时制剂剂量、剂型、处方量书写、工艺优选、原始记录等方面存在的问题进行简要分析,有助于本市医疗机构新制剂申请人明确相关要求,进一步做好制剂研发工作,从根本上保证本市医疗机构新制剂安全、有效和质量可控。 展开更多
关键词 中药新制剂 医疗机构 工艺优选 原始记录 处方量 申请人
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中药新制剂制备工艺研究方向探讨 被引量:3
3
作者 马召利 白小民 《现代中医药》 CAS 2003年第1期61-62,共2页
通过对中药新制剂制备工艺研究方向的探讨 ,说明中药新制剂制备工艺研究要在中医药理论指导下选择合适的剂型 ,较经济的工艺流程 ,尽量保持原处方的疗效 。
关键词 中药新制剂 制备工艺 疗效 剂型 生产
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中药新制剂研究进展
4
作者 王允 何雄伟 刘毅 《现代医药卫生》 2005年第12期1515-1516,共2页
关键词 制剂研究 中药新制剂 中医临床 中药制剂 用药特点 中医事业 中医药学 中药 抗菌性 疗效
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高效液相色谱法测定中药新制剂保肝宁中丹酚酸B含量 被引量:1
5
作者 白富丽 王娟 +2 位作者 马晋东 宋艳红 柴桂珍 《山西医药杂志(上半月)》 CAS 2011年第6期609-610,共2页
保肝宁系由蚂蚁、丹参等五味药材组成。具有清热化湿,理气活血。用于乙型肝炎、慢性迁延性肝炎属湿热郁阻证者。现代药理学研究[1,2]表明丹参具有保肝功能,它可以防止肝脏的免疫损伤,保护肝细胞,促进肝细胞再生。
关键词 高效液相色谱法 保肝宁 中药新制剂 丹酚酸B 慢性迁延性肝炎 肝细胞再生 测定 现代药理学
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中药新制剂研究进展
6
作者 黄海静 李兰 《内蒙古中医药》 2009年第10X期76-77,共2页
通过对近10年来有关中药新制剂研究的期刊论文、专利和博硕论文的分析和归纳,对近10年来中药新制剂研究领域的新发展进行综述。
关键词 中药新制剂 剂型 工艺 临床研究
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我院中药新制剂申报注册的体会
7
作者 黄德红 王兵娥 +1 位作者 万宏 焦玉 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第33期3163-3164,共2页
目的:为医疗机构更有效、规范地进行新制剂申报注册提供参考。方法:依据《湖北省医院制剂注册管理办法》、《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》要求及新制剂申报注册的情况,总结我院7种中药新制剂申报注册的体会。结果与结论:我院... 目的:为医疗机构更有效、规范地进行新制剂申报注册提供参考。方法:依据《湖北省医院制剂注册管理办法》、《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》要求及新制剂申报注册的情况,总结我院7种中药新制剂申报注册的体会。结果与结论:我院申报的7种制剂中有5种通过了专家评审。申报注册的体会为:中药制剂申报必须合理定位,发挥特色;申报制剂应紧密配合医院专科的发展,要有一定的临床基础,申报科室对处方进行过认真筛选,制剂的申报至少有5年以上的规划;所用中药饮片要提供执行标准,毒性中药应进行限量检查,提供可控的质量标准以确保制剂的安全性;临床研究应收集足够的病例及不良反应观察资料;试验性资料按要求能进行方法学验证,验证的全部数据与照片及图谱附在质量标准起草说明中;注重实验方法的专属性及适用性,充分体现制剂质量的可控性。 展开更多
关键词 中药新制剂 申报 注册 体会
原文传递
中药新药新制剂的质量 药理和临床研究方法——规范研制现代中药新药新制剂的创新设计(2)
8
作者 杨茂春 杨哲 《中医药学刊》 2006年第4期610-612,共3页
目的:探索现代中药新药新制剂的质量标准、药理实验和临床观察实验方法。方法:根据《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)、《药品临床试验管理规范》(GCP)、《中药新药临床研究指导原则》、《中药命名原则要求》和《医疗机构制剂注册管... 目的:探索现代中药新药新制剂的质量标准、药理实验和临床观察实验方法。方法:根据《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)、《药品临床试验管理规范》(GCP)、《中药新药临床研究指导原则》、《中药命名原则要求》和《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的要求,对中药新药新制剂质量标准、药理实验和临床观察实验方法进行了系统研究。结果:找出了规范制定制剂质量标准、规范开展药理实验和临床观察的实验方法。结论:对提高我国药厂和医院制剂室开发新药新制剂的研制水平具有重要的参考作用。 展开更多
关键词 中药 中药新制剂 质量标准 药理实验 临床研究 实验方法
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中药新制剂,该何去何从?
9
作者 唐洪梅 曾伟凤 《家庭药师》 2011年第2期90-95,共6页
标本兼治,既能治疗又可以调理,这是看中医的初衷。即使熬药很麻烦,即使汤药很难喝,很多人还是坚持光顾中医。毕竟,老祖宗传下来的“望闻问切”“汤汤水水”这一套,还是挺管用的。
关键词 中药新制剂 标本兼治 望闻问切 中医
原文传递
中药制备新技术
10
作者 刘旭海 《机电信息》 2009年第20期24-27,共4页
阐述了提取新技术中超临界流体萃取、分子蒸馏、膜分离、大孔树脂及冷冻干燥技术,对中药制剂新技术中包合技术、微型包囊技术及中药缓控释技术的特点及应用也做了说明。
关键词 中药提取制剂技术 中药制剂技术 中药制剂的发展
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浅谈中药剂型的改进
11
作者 皮浩宇 《中国卫生产业》 2007年第6期93-94,共2页
中药主要来源于自然界的植物、动物和矿物。大多数自然药物不能直接应用于患者,往往需要制成适合于患者应用的剂型后才能使用。中药的剂型发展到现在,总的来讲可分为两大类:一类为传统制剂,如丸散膏丹、酒露汤饮等;另一类称为新制... 中药主要来源于自然界的植物、动物和矿物。大多数自然药物不能直接应用于患者,往往需要制成适合于患者应用的剂型后才能使用。中药的剂型发展到现在,总的来讲可分为两大类:一类为传统制剂,如丸散膏丹、酒露汤饮等;另一类称为新制剂,如酊水油膏、针片)中栓等。中药传统剂型种类繁多,除注射剂外,其他现代剂型几乎均有相似剂型。中药新制剂是吸取现代药物制剂的优点,经过剂型改进而制成的。 展开更多
关键词 中药剂型 中药传统剂型 传统制剂 中药新制剂 自然药物 现代剂型 药物制剂 剂型改进
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我国中药临床药学体系难以形成原因探析及其对策
12
作者 罗顺德 任芷萍 +1 位作者 周本宏 尹武华 《海峡药学》 1994年第1期69-71,共3页
关键词 中药临床药学 中成药品种 药效动力学 中药质量 临床中药 中药新制剂 药物相互作用 药品不良反应 合理用药 药代动力学
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RP-HPLC测定清毒素胶囊中松香酸的含量 被引量:18
13
作者 李富贤 米彩峰 石会丽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1086-1087,共2页
关键词 RP-HPLC测定 松香酸 胶囊 毒素 HPLC测定方法 中药新制剂 松科植物 临床研究
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脑得生分散片的研制 被引量:6
14
作者 刘丽鹏 李永吉 +3 位作者 王艳宏 徐缓 王晓辉 陈英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期127-128,共2页
关键词 分散片 脑得生 研制 脑出血后遗症 大孔吸附树脂 制剂处方 纯化工艺 中药新制剂
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降糖益肾胶囊的溶出度研究 被引量:2
15
作者 马丽萍 徐朝晖 +2 位作者 邱明丰 穆德焕 贾伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期754-756,共3页
关键词 降糖益肾胶囊 溶出度 糖尿病肾病 中药新制剂 肾小球滤过率 总木脂素 降糖益肾片 难溶性药物
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热痹消颗粒冲剂对原发性高尿酸血症的影响
16
作者 纪伟 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1047-1048,共2页
关键词 原发性高尿酸血症 热痹消 冲剂 成年男性 中药新制剂 萆薜分清饮 细胞外液 临床症状
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岩消胶囊的制备及质量控制
17
作者 杨广文 《中国药物与临床》 CAS 2005年第11期864-865,共2页
关键词 质量控制方法 胶囊 制备 抗癌治疗 中药新制剂
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胃痛灵口服液的主要药效学实验研究
18
作者 王枢 郭蓉晓 李娟 《四川生理科学杂志》 1992年第Z1期7-7,共1页
胃痛灵口服液由白芍、大黄、元胡等组成,是中医辨病治疗胃痛急症的中药新制剂,针对该药行气活血止痛、导滞健胃和中,我室对一系列相关指标如镇痛、镇静、解痉等方面的作用进行了研究。结果,胃痛灵口服液36.0g/kg、18.g/kg、9.
关键词 药效学实验 中药新制剂 中医辨病 活血止痛 导滞 镇静催眠作用 肠平滑肌 抑制作用 元胡止痛片 痛反应
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现代中药制剂教育部重点实验室
19
《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第18期F0002-F0002,F0003,共2页
现代中药制剂教育部重点实验室(以下简称“重点实验室”)是2003年底经国家教育部批准依托江西中医药大学组建,2005年9月正式开始建设;于2006年8月第一个提前一年通过教育部验收,是全国高校唯一从事中药新制剂、新剂型、新技术、新... 现代中药制剂教育部重点实验室(以下简称“重点实验室”)是2003年底经国家教育部批准依托江西中医药大学组建,2005年9月正式开始建设;于2006年8月第一个提前一年通过教育部验收,是全国高校唯一从事中药新制剂、新剂型、新技术、新装备研究开发的教育部重点实验室,实验室占地面积6680平方米,拥有总价值51007了元,300台件仪器设备。 展开更多
关键词 教育部重点实验室 中药制剂 中医药大学 国家教育部 中药新制剂 占地面积 仪器设备 剂型
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书讯
20
《中国兽药杂志》 2004年第7期15-15,共1页
关键词 《疫苗技术基础与应用》 《实用中药制剂技术》 生物技术 书评
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