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遗传肿瘤综合征相关性儿童常见中枢神经系统胚胎性肿瘤的研究进展
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作者 李凌轩 韩蕙如 +2 位作者 琚璐 任国涛 王立峰 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期740-743,共4页
中枢神经系统胚胎性肿瘤是一组高侵袭性、高级别(WHO 4级)、高异质性的恶性脑肿瘤,好发于儿童,患者预后差。尽管目前病因尚不清楚,但有研究表明,部分中枢神经系统胚胎性肿瘤常与遗传肿瘤综合征(genetic tumour syndromes, GTS)相关。由... 中枢神经系统胚胎性肿瘤是一组高侵袭性、高级别(WHO 4级)、高异质性的恶性脑肿瘤,好发于儿童,患者预后差。尽管目前病因尚不清楚,但有研究表明,部分中枢神经系统胚胎性肿瘤常与遗传肿瘤综合征(genetic tumour syndromes, GTS)相关。由于GTS后续发生肿瘤风险高,且常伴发多种其他疾病,预后较差,提高相关中枢神经系统胚胎性肿瘤的认识,对治疗、家系成员筛查和肿瘤预防均有重要意义。该文对GTS相关性儿童常见中枢神经系统胚胎性肿瘤类型、临床病理学和分子生物学特征进行综述,以便临床与病理医师及时掌握和应用研究的新进展,提高诊断和治疗水平。 展开更多
关键词 中枢神经系统胚胎性肿瘤 遗传肿瘤综合征 儿童 文献综述
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儿童非髓母细胞瘤的中枢神经系统胚胎性肿瘤的诊治进展
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作者 玛合江·阿力哈别克 吉文玉 《临床医学进展》 2024年第2期3065-3072,共8页
中枢神经系统胚胎性肿瘤好发于儿童,预后差,目前诊断及治疗均具有一定的难度。本文对除髓母细胞瘤外中枢神经系统胚胎性肿瘤的诊断及治疗进展作一综述,以期增加临床医师对该病的认识,为今后的临床工作给予一定的参考。
关键词 中枢神经系统 儿童 胚胎肿瘤
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以听力下降为主要表现的儿童中枢神经系统胚胎性肿瘤一例分析
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作者 江洪 徐洁 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期229-231,共3页
中枢神经系统(central nervous system,CNS)胚胎瘤发病率约占中枢神经系统肿瘤疾病的17%,多发于儿童,是儿童恶性肿瘤死亡的主要原因之一[1]。该病主要表现为颅内占位性病变的临床症状[2]:呕吐、食欲下降、头痛头晕、单侧肢体乏力、走路... 中枢神经系统(central nervous system,CNS)胚胎瘤发病率约占中枢神经系统肿瘤疾病的17%,多发于儿童,是儿童恶性肿瘤死亡的主要原因之一[1]。该病主要表现为颅内占位性病变的临床症状[2]:呕吐、食欲下降、头痛头晕、单侧肢体乏力、走路不稳及视力下降等。首诊科室一般为神经科,尚无文献报道因听力下降首诊于耳鼻咽喉头颈外科的病例。现对重庆医科大学附属儿童医院耳鼻咽喉科2019年收治的1例以听力下降为主要表现的中枢神经系统胚胎性肿瘤儿童病例进行报告,并结合国内外文献进行分析和讨论。 展开更多
关键词 耳鼻咽喉头颈外科 中枢神经系统肿瘤 胚胎肿瘤 颅内占位病变 耳鼻咽喉科 单侧肢体 听力下降 胚胎
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其他未特指类中枢神经系统胚胎性肿瘤MR诊断价值分析 被引量:1
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作者 王丽娟 潘自来 苏文婷 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2019年第6期509-513,共5页
目的:探讨其他未特指类CNS胚胎性肿瘤(原cPNET)的磁共振成像特征,并着重对肿瘤内囊性变加以分析,以加强对其他未特指类CNS胚胎性肿瘤的磁共振表现的认识。方法:回顾性分析10例其他未特指类CNS胚胎性肿瘤的磁共振成像特征。结果:MR平扫... 目的:探讨其他未特指类CNS胚胎性肿瘤(原cPNET)的磁共振成像特征,并着重对肿瘤内囊性变加以分析,以加强对其他未特指类CNS胚胎性肿瘤的磁共振表现的认识。方法:回顾性分析10例其他未特指类CNS胚胎性肿瘤的磁共振成像特征。结果:MR平扫肿瘤信号不均,T1WI多数呈稍低信号为主,T2WI多数呈高信号为主,T2 FLAIR呈高信号,肿瘤实性部分DWI呈高信号、囊变呈低信号。增强后多数呈明显不均匀强化,少数呈轻-中度强化及轻度强化。肿瘤内均出现不同程度囊变坏死,囊性变可分布于肿瘤深部或边缘,增强后囊变坏死区不强化,囊壁可明显强化或无强化。肿瘤内可有不同程度的出血,流空/供血动脉、瘤周水肿及脑膜强化。结论:其他未特指类CNS胚胎性肿瘤表现呈多样性,分析肿瘤内囊性变特征有助于诊断及鉴别诊断。 展开更多
关键词 中枢神经系统 生殖细胞和胚胎肿瘤 磁共振成像
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中枢神经系统胚胎性肿瘤非特指型临床特点和治疗体会 被引量:1
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作者 李强 陈铌 +1 位作者 刘艳辉 鞠延 《华西医学》 CAS 2018年第6期719-722,共4页
目的总结中枢神经系统(central nervous system,CNS)胚胎性肿瘤非特指(not otherwise specified,NOS)型患者的临床资料,并对其临床特点和诊疗进行总结和讨论。方法回顾2014年1月—2016年12月间四川大学华西医院神经外科颅内肿瘤患者中,... 目的总结中枢神经系统(central nervous system,CNS)胚胎性肿瘤非特指(not otherwise specified,NOS)型患者的临床资料,并对其临床特点和诊疗进行总结和讨论。方法回顾2014年1月—2016年12月间四川大学华西医院神经外科颅内肿瘤患者中,符合CNS胚胎性肿瘤NOS型诊断标准的7例患者,对其临床资料、诊治经过、临床特点进行回顾性分析。结果 7例患者中男4例,女3例;平均年龄25.4岁;病变位于大脑半球5例,位于第三脑室2例。临床症状主要为高颅压引起的头痛、恶心、呕吐,伴有局灶性神经功能障碍。患者均于全身麻醉下行开颅手术切除病变。术后行病理诊断确诊为CNS胚胎性肿瘤NOS型。术后随访6个月~3年,2例死亡。结论 CNS胚胎性肿瘤NOS型是颅内恶性程度较高的肿瘤,该病已被列为CNS胚胎性肿瘤的一大亚类。术前MRI表现具有一定特征性,通过规范化的外科为主的综合治疗,患者能有效延长生命,部分患者可获得较长生存期和较高生活质量。 展开更多
关键词 中枢神经系统胚胎性肿瘤非特指型 开颅手术 放射治疗 化学治疗
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儿童少见中枢神经系统胚胎性肿瘤发病特点及治疗 被引量:3
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作者 苏雁 马晓莉 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期168-171,共4页
中枢神经系统胚胎性肿瘤是高度侵袭性恶性肿瘤,主要影响婴幼儿,即使给予积极的治疗策略,预后仍然很差。2016版世界卫生组织(WHO)分类将疾病遗传信息与组织病理学相整合,使这些肿瘤的分类和诊断更加精确。在新版分类中,中枢胚胎性肿瘤包... 中枢神经系统胚胎性肿瘤是高度侵袭性恶性肿瘤,主要影响婴幼儿,即使给予积极的治疗策略,预后仍然很差。2016版世界卫生组织(WHO)分类将疾病遗传信息与组织病理学相整合,使这些肿瘤的分类和诊断更加精确。在新版分类中,中枢胚胎性肿瘤包括最常见的髓母细胞瘤,以及罕少见的多层菊形团胚胎性肿瘤,C19MC变异型、多层菊形团胚胎性肿瘤,非特指、髓上皮瘤、中枢神经系统神经母细胞瘤、中枢神经系统神经节细胞神经母细胞瘤、中枢胚胎性肿瘤,非特指、非典型性畸胎瘤/横纹肌样肿瘤、中枢胚胎性肿瘤伴横纹肌样特点。对这些罕见肿瘤生物学本质的进一步研究及探索,将为新的治疗方法提供科学依据。 展开更多
关键词 中枢神经系统 胚胎肿瘤 罕见 儿童
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2021年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类(第五版)胚胎性肿瘤分类解读 被引量:3
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作者 汪洋 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2021年第9期817-822,共6页
中枢神经系统胚胎性肿瘤是一类高度异质性脑肿瘤,也是儿童最常见的恶性脑肿瘤。基于组织学和分子遗传学特征,可对其进行分类和分型,有助于指导治疗和预测预后。2021年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类(第五版)对胚胎性肿瘤分类进行更新... 中枢神经系统胚胎性肿瘤是一类高度异质性脑肿瘤,也是儿童最常见的恶性脑肿瘤。基于组织学和分子遗传学特征,可对其进行分类和分型,有助于指导治疗和预测预后。2021年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类(第五版)对胚胎性肿瘤分类进行更新,本文从髓母细胞瘤及其他中枢神经系统胚胎性肿瘤两方面进行解读。 展开更多
关键词 中枢神经系统肿瘤 肿瘤 生殖细胞和胚胎 指南 世界卫生组织 综述
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具有大量神经毡和真菊形团的胚胎性肿瘤——中枢神经系统的原始神经外胚叶肿瘤的一种特殊类型
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作者 徐庆中 《诊断病理学杂志》 CSCD 2009年第4期272-272,299,共2页
中枢神经系统的胚胎性肿瘤常见于儿童,呈进展的临床病程。肿瘤大部分由未分化细胞构成,这些细胞具有分化成胶质、神经元和少数分化成间叶成分的潜能。根据WHO(2007)中枢神经系统肿瘤分类可以分成3类:髓母细胞瘤、中枢神经系统原始神... 中枢神经系统的胚胎性肿瘤常见于儿童,呈进展的临床病程。肿瘤大部分由未分化细胞构成,这些细胞具有分化成胶质、神经元和少数分化成间叶成分的潜能。根据WHO(2007)中枢神经系统肿瘤分类可以分成3类:髓母细胞瘤、中枢神经系统原始神经外胚叶肿瘤(PNET)和非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)。 展开更多
关键词 原始神经外胚叶肿瘤 中枢神经系统 胚胎肿瘤 神经 细胞构成 髓母细胞瘤 横纹肌样瘤 未分化
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幕上中枢神经系统胚胎源性肿瘤NOS型的MRI分析 被引量:3
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作者 杨凤 郑小勇 +3 位作者 马卫波 潘初 陈唯唯 朱文珍 《影像诊断与介入放射学》 2016年第6期476-481,共6页
目的分析探讨中枢神经系统胚胎源性肿瘤,NOS(CNS embryonal tumour,not otherwise specified)的MRI影像特点,以提高对本病的认识。方法回顾性分析14例经手术及病理证实的幕上中枢神经系统胚胎源性肿瘤,NOS型的MRI及临床、病理资料并复... 目的分析探讨中枢神经系统胚胎源性肿瘤,NOS(CNS embryonal tumour,not otherwise specified)的MRI影像特点,以提高对本病的认识。方法回顾性分析14例经手术及病理证实的幕上中枢神经系统胚胎源性肿瘤,NOS型的MRI及临床、病理资料并复习文献。结果所有病例均为单发,8例累及两个以上的脑叶;9例直径大于5 cm,平均直径5.4 cm;灶周水肿表现为较轻(5/14),甚至无(5/14);病灶呈囊实性多见(12/14);5例可见到多囊结构,形成所谓"肠襻"状改变;在T_1WI(10/14)、T_2WI(11/14)图像上信号混杂,流空(5/14)与出血(6/14)信号较常见;增强后呈花环状或结节中重度强化(13/14)。结论幕上中枢神经系统胚胎源性肿瘤NOS临床、病理及影像学特点可参照CNS PNET的临床、病理及影像学特点,MRI表现具有体积大、信号混杂等特点,有助于其诊断与鉴别。 展开更多
关键词 中枢神经系统胚胎肿瘤NOS型 肿瘤 磁共振成像
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伴有多量神经毡和真菊形团的胚胎性肿瘤:一种具有组织学特征性的中枢神经系统原始神经外胚叶肿瘤
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作者 GessiM Giangaspero F +2 位作者 Lauriola L 樊祥山(摘译) 孟凡青(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期746-746,共1页
关键词 胚胎肿瘤 中枢神经系统 原始神经外胚叶肿瘤 组织学形态 神经 特征 临床生物学行为 室管膜母细胞瘤
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中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤4例临床病理分析 被引量:6
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作者 李琛 佟磊 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期200-202,共3页
目的探讨中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)的临床病理特征及鉴别诊断。方法回顾性分析4例中枢神经系统SFT的临床特点,行HE和免疫组化染色,镜下观察其病理组织学特征。结果 4例均为中年男性,镜下见肿瘤细胞呈... 目的探讨中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)的临床病理特征及鉴别诊断。方法回顾性分析4例中枢神经系统SFT的临床特点,行HE和免疫组化染色,镜下观察其病理组织学特征。结果 4例均为中年男性,镜下见肿瘤细胞呈梭型或胖梭形,呈席纹状排列,免疫组化标记vimentin、BCL-2、CD34阳性率为100%。结论中枢神经系统SFT需与纤维型脑膜瘤相鉴别,免疫组化标记有助于鉴别,避免误诊造成过度治疗。 展开更多
关键词 中枢神经系统肿瘤 孤立纤维肿瘤 纤维型脑膜瘤 鉴别诊断
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WT-1在中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤/血管周细胞瘤中表达及临床病理学研究 被引量:3
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作者 吴海波 李恒 钟文 《安徽医药》 CAS 2017年第8期1402-1405,共4页
目的探讨WT-1在中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤/血管周细胞瘤(SFT/HPC)中的表达情况及临床病理学意义。方法回顾性分析36例中枢神经系统SFT/HPC的WT-1免疫组织化学染色情况,以29例脑膜瘤作为对照。结果 SFT/HPC以瘤细胞围绕血管形成血管... 目的探讨WT-1在中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤/血管周细胞瘤(SFT/HPC)中的表达情况及临床病理学意义。方法回顾性分析36例中枢神经系统SFT/HPC的WT-1免疫组织化学染色情况,以29例脑膜瘤作为对照。结果 SFT/HPC以瘤细胞围绕血管形成血管外皮瘤样结构为特点,肿瘤小血管呈WT-1强弱不等的阳性表达或不表达,而毛细血管呈弥漫性强阳性表达。在脑膜瘤中,WT-1表达与肿瘤血管的大小和肿瘤的类型及分级无明显关联性(r=0.027 27,P=0.757 2)。结论WT-1可作为SFT/HPC区别脑膜瘤的标记物,将来也可作为抗SFT/HPC血管生成治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 WT-1 中枢神经系统 孤立纤维肿瘤 血管周细胞瘤
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中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤/血管周细胞瘤影像诊断与病理分析 被引量:3
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作者 冯吉贞 尹迎春 李加美 《医学影像学杂志》 2019年第5期717-720,共4页
目的探讨中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤/血管周细胞瘤的临床影像与病理特点,提高对本病的认识。方法对17例中枢神经系统SFT/HPC进行临床、影像及病理资料分析。结果17例患者,CT及MRI均显示肿瘤呈结节状、圆形或者椭圆形,16例有宽基底与... 目的探讨中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤/血管周细胞瘤的临床影像与病理特点,提高对本病的认识。方法对17例中枢神经系统SFT/HPC进行临床、影像及病理资料分析。结果17例患者,CT及MRI均显示肿瘤呈结节状、圆形或者椭圆形,16例有宽基底与硬脑膜相连,肿瘤内密度多不均匀,部分伴有出血、囊性变及瘤周水肿。镜下肿瘤细胞呈椭圆形至梭形,染色质较均匀细腻,核仁多不明显,瘤细胞围绕“鹿角状”血管排列。WHOⅡ级12例,Ⅲ级5例。免疫表型:肿瘤细胞弥漫表达vimentin和STAT6,大部分表达CD34、BCL2和CD99。结论中枢神经系统SFT/HPC是一种少见的非脑膜上皮源性肿瘤,临床及影像与脑膜瘤鉴别困难,术后易复发。 展开更多
关键词 中枢神经系统 孤立纤维肿瘤 血管周细胞瘤 体层摄影术 X线计算机
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p27kip1和Ki-67在原发性中枢神经系统生殖细胞肿瘤中表达的临床病理学意义 被引量:2
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作者 高玉平 江基尧 刘强 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1767-1770,共4页
目的探讨抑癌基因p27kip1和细胞周期蛋白Ki-67在原发性中枢神经系统生殖细胞肿瘤(CNSGCTs)中的表达及其临床病理学意义。方法采用免疫组织化学方法检测28例原发性CNSGCTs组织中p27kip1和Ki-67的表达,计算Ki-67增殖指数(Ki-67 LI)。结果... 目的探讨抑癌基因p27kip1和细胞周期蛋白Ki-67在原发性中枢神经系统生殖细胞肿瘤(CNSGCTs)中的表达及其临床病理学意义。方法采用免疫组织化学方法检测28例原发性CNSGCTs组织中p27kip1和Ki-67的表达,计算Ki-67增殖指数(Ki-67 LI)。结果 28例原发性CNSGCTs中,17例(60.7%)p27kip1高表达,其中成熟性畸胎瘤5例,生殖细胞瘤10例,胚胎性癌和混合性生殖细胞瘤各1例;11例(39.3%)p27kip1低表达,其中生殖细胞瘤8例,未成熟性畸胎瘤、混合性生殖细胞瘤、绒毛膜癌各1例。13例(46.4%)Ki-67 LI>50%,9例(32.1%)Ki-67 LI为25%~50%,6例(21.4%)Ki-67 LI<25%。原发性CNSGCTs组织中p27kip1表达和Ki-67 LI与肿瘤的组织学类型有关,p27kip1表达水平与患者性别、年龄,肿瘤大小、部位,预后和复发以及Ki-67 LI均无相关性(P>0.05)。结论 p27kip1在恶性程度较高的原发性CNSGCTs中呈现低表达,提示其可能通过下调细胞周期G1→S的调控点而参与生殖细胞肿瘤的发生和发展。 展开更多
关键词 原发中枢神经系统生殖细胞肿瘤 生殖细胞瘤 畸胎瘤 P27KIP1 KI-67
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中枢神经系统转移性肿瘤的脑脊液细胞学检查 被引量:1
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作者 姚娟 邓晓萱 +1 位作者 丁新生 候熙德 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期711-713,F0004,共4页
目的:探讨脑脊液细胞学对中枢神经系统转移性肿瘤的诊断意义。方法:回顾性分析104例中枢神经系统转移性肿瘤患者的临床、影像学及脑脊液细胞学资料。结果:脑脊液细胞学方法第1次查到肿瘤细胞者74例,敏感度71.2%,特异度97%。其中头颅CT或... 目的:探讨脑脊液细胞学对中枢神经系统转移性肿瘤的诊断意义。方法:回顾性分析104例中枢神经系统转移性肿瘤患者的临床、影像学及脑脊液细胞学资料。结果:脑脊液细胞学方法第1次查到肿瘤细胞者74例,敏感度71.2%,特异度97%。其中头颅CT或MRI检查显示有占位病变者48例,CT、MRI检查未见占位性病变者34例。第2 ̄6次后查到肿瘤细胞者30例。结论:脑脊液细胞学方法简便、经济可作为临床诊断中枢神经系统转移性肿瘤的首选方法。对高度怀疑肿瘤脑转移的患者行多次腰穿可提高癌细胞的检出率。 展开更多
关键词 脑脊液细胞学 诊断 脑脊液 中枢神经系统 转移肿瘤
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中枢神经系统原发性磷酸盐尿性间叶性肿瘤 被引量:6
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作者 李媛 李致远 钟定荣 《诊断病理学杂志》 2018年第6期401-405,共5页
目的探讨中枢神经系统原发性磷酸盐尿性间叶性肿瘤(PMT)的临床病理特点。方法报道北京协和医院诊断的中枢神经系统原发性PMT 2例,回顾临床病史并做免疫组化染色。结果 2例中枢神经系统PMT均为女性,年龄分别为68岁和56岁,部位于右侧嗅沟... 目的探讨中枢神经系统原发性磷酸盐尿性间叶性肿瘤(PMT)的临床病理特点。方法报道北京协和医院诊断的中枢神经系统原发性PMT 2例,回顾临床病史并做免疫组化染色。结果 2例中枢神经系统PMT均为女性,年龄分别为68岁和56岁,部位于右侧嗅沟及胸11椎管内,均手术切除。镜下,肿瘤细胞呈梭形或星芒状,散在小灶成熟脂肪细胞,可见云雾状钙化及骨化,富于小血管,可见厚壁血管,间质黏液样变性,核分裂象罕见。免疫组化肿瘤细胞FGF23、vimentin、CD56和NSE均(+),CD99和Bcl-2灶状(+),EMA、GFAP和CD34(-),Ki-67增殖指数<5%。结论中枢神经系统原发性PMT非常罕见,具有临床及病理特点,影像及病理易被诊断为脑膜瘤。手术切除为主要治疗手段,手术切除不净可复发,放疗有效。 展开更多
关键词 肿瘤骨软化症 磷酸盐尿间叶肿瘤 中枢神经系统 鉴别诊断
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中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤临床影像学与病理学分析 被引量:1
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作者 郑眉光 卞丽娟 +2 位作者 刘正豪 邱儒彬 邓跃飞 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期476-480,共5页
目的探讨中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤的影像学特点、病理学表现,以提高孤立性纤维性肿瘤的诊断和治疗。方法回顾性分析2013年8月至2020年8月中山大学孙逸仙纪念医院经病理证实的20例中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤的临床及实验室检查资... 目的探讨中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤的影像学特点、病理学表现,以提高孤立性纤维性肿瘤的诊断和治疗。方法回顾性分析2013年8月至2020年8月中山大学孙逸仙纪念医院经病理证实的20例中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤的临床及实验室检查资料,重点分析其影像学、组织形态学、免疫组织化学特点。结果20例中男8例,女12例,年龄15~68岁。位于颅内16例,椎管内4例。大多数的肿瘤边界清楚,磁共振上T_(1)WI表现为低信号为主混杂信号(17/20),T_(2)WI多为信号稍高和高信号混杂的不均匀信号,病灶周围脑组织可见片状稍长T_(1)稍长T_(2)水肿区,T_(1)WI增强扫描明显均匀强化。在16例颅内肿瘤中,存在瘤周脑组织水肿11例,侵犯静脉窦7例,骨质破坏7例,而脑膜尾征仅有3例。组织病理诊断1级11例,2级5例,3级4例。免疫组织化学检查显示STAT6(20/20),Bcl-2(16/16)、CD99(8/8)和Vimentin(13/13)在检测肿瘤中均全部阳性表达,CD34阳性表达率18/19,Ki-67指数3%~55%,而EMA、S-100、PR阳性表达率分别为4/16、6/17、7/15,GFAP、SOX10和CK均阴性表达。随访10~75个月,大部分控制良好,3例未全切者出现局部进展和远处转移。结论在中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤中,脑膜尾征少见、瘤周水肿发生率高、静脉窦和颅骨侵袭率高是其影像学特征,STAT6、Bcl-2、CD99、Vimentin和CD34高阳性表达率是其病理学特征,结合影像和免疫组化有助于提高其诊断效率。 展开更多
关键词 中枢神经系统 孤立纤维肿瘤 血管外皮细胞瘤 硬脑膜 免疫组织化学
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2016版世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类实践解读Ⅰ(胶质源性肿瘤部分) 被引量:5
18
作者 李智 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第1期3-8,共6页
2016年5月,新版(2016版)世界卫生组织(World Health Organization,WHO)中枢神经系统肿瘤分类终于在2007(第4版)肿瘤分类出版近10年后隆重推出。尽管2016版在神经肿瘤业界被定义为2007版分类的"修订版(Revised 4th Edition)",... 2016年5月,新版(2016版)世界卫生组织(World Health Organization,WHO)中枢神经系统肿瘤分类终于在2007(第4版)肿瘤分类出版近10年后隆重推出。尽管2016版在神经肿瘤业界被定义为2007版分类的"修订版(Revised 4th Edition)",而非正式的"第5版",但其更新的内容却给业界带来了前所未有的巨大震憾:新版本第1次将遗传学基因参数引入神经肿瘤的诊疗过程中。 展开更多
关键词 中枢神经系统 世界卫生组织 肿瘤分类 胶质源 解读 神经肿瘤 诊疗过程 Edi
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2016版世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类实践解读Ⅱ(非胶质源性肿瘤部分) 被引量:4
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作者 李智 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第2期165-169,共5页
2016年5月,新版(2016版)世界卫生组织(World Health Organization,WHO)中枢神经系统肿瘤分类出版,其"联合组织学和基因表型的整合诊断"模式给神经肿瘤界带来巨大震憾。除星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤外,这一诊断模式也适用于室管... 2016年5月,新版(2016版)世界卫生组织(World Health Organization,WHO)中枢神经系统肿瘤分类出版,其"联合组织学和基因表型的整合诊断"模式给神经肿瘤界带来巨大震憾。除星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤外,这一诊断模式也适用于室管膜肿瘤和胚胎性肿瘤等大量非胶质源性肿瘤,如何理解和应用这些新标准在临床实践中对神经肿瘤进行精准诊断成为神经病理医师面临的重要问题。 展开更多
关键词 中枢神经系统 世界卫生组织 肿瘤分类 胶质源 少突胶质细胞瘤 解读 诊断模式 神经肿瘤
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中枢神经系统多原发性及多源性肿瘤的MRI分析 被引量:1
20
作者 陈孝柏 吕秀华 刘军 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第10期825-828,共4页
目的 探讨中枢神经系统多原发性及多源性肿瘤的MRI诊断价值。资料与方法 回顾性分析 31例经病理证实的中枢神经系统多原发性及多源性肿瘤的MRI资料。结果 多原发性肿瘤 17例 ,其中 ,颅内多发性胶质瘤 8例 ,多发性脑膜瘤 2例 ,椎管内... 目的 探讨中枢神经系统多原发性及多源性肿瘤的MRI诊断价值。资料与方法 回顾性分析 31例经病理证实的中枢神经系统多原发性及多源性肿瘤的MRI资料。结果 多原发性肿瘤 17例 ,其中 ,颅内多发性胶质瘤 8例 ,多发性脑膜瘤 2例 ,椎管内多发性神经纤维瘤 4例 ,神经鞘瘤 3例 ;多源性肿瘤 14例 ,其中 10例为神经纤维瘤病合并颅内或椎管内肿瘤 ,有 1例肿瘤细胞类型达到 3种。结论 MRI对多原发性肿瘤和多源性肿瘤具有重要的诊断价值。 展开更多
关键词 中枢神经系统多原发肿瘤 中枢神经系统多源肿瘤 MRI检查 诊断 病理分级
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