蒙药三子散质量评价研究:指纹图谱、化学模式识别和多成分分析

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作者 李君 李荣杰 +6 位作者 周枫叶 张谦 张微 张博瀚 王舒 赵曦桐 陈建平 《中国药房》 北大核心 2025年第4期414-420,共7页

目的建立三子散指纹图谱、化学模式识别及多指标定量分析的方法,评价该制剂质量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立15批三子散的指纹图谱,并进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘... 目的建立三子散指纹图谱、化学模式识别及多指标定量分析的方法,评价该制剂质量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立15批三子散的指纹图谱,并进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析;以变量重要性投影(VIP)大于1为标准,筛选潜在质量差异标志物,并以同一HPLC法测定上述标志物的含量。结果15批三子散指纹图谱共有21个共有峰,相似度为0.994~0.999;指认了6个共有峰,分别为没食子酸(3号峰)、栀子苷(10号峰)、柯里拉京(11号峰)、诃子酸(16号峰)、鞣花酸(18号峰)、西红花苷Ⅰ(19号峰);聚类分析和主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析结果显示,15批三子散可被分为两大类,S1、S5、S7、S9、S14聚为一类,S2~S4、S6、S8、S10~S13、S15聚为一类;柯里拉京、诃子酸、鞣花酸等11个成分的VIP值大于1。15批三子散中,柯里拉京、诃子酸、鞣花酸含量分别为2.667~5.152、9.506~13.522、0.891~1.811 mg/g。结论所建三子散HPLC指纹图谱、多指标成分含量测定方法快速、简便,结合化学模式识别分析可用于该制剂的质量评价;柯里拉京、鞣花酸、诃子酸等11个成分可能是影响该制剂质量的潜在质量差异标志物。 展开更多

关键词 三子散 指纹图谱 化学模式识别 含量测定 质量评价

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蒙药三子散多指标成分的含量测定

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作者 许佳绮 刘妍妍 +4 位作者 白云霞 刘宏 夏慧敏 张慧文 王焕芸 《中南药学》 CAS 2024年第2期483-489,共7页

目的基于多指标成分含量测定结合灰色关联度分析(GRA)和逼近理想解排序法(TOPSIS)对蒙药三子散进行整体质量评价。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定15批三子散样品中诃子次酸、没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷、jasminoside B、咖啡酸... 目的基于多指标成分含量测定结合灰色关联度分析(GRA)和逼近理想解排序法(TOPSIS)对蒙药三子散进行整体质量评价。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定15批三子散样品中诃子次酸、没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷、jasminoside B、咖啡酸、柯里拉京、京尼平苷、诃子鞣酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖、诃子林鞣酸、鞣花酸的含量,并对12种活性成分含量建立GRA和TOPSIS质量评价模型。结果12种指标成分在各自质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r均不小于0.9995,平均回收率为96.72%~104.07%,RSD为1.4%~2.6%。GRA和TOPSIS分析结果基本一致,根据TOPSIS分析所得Ci值和GRA分析所得ri值可知,样品S1、S3、S4、S6、S10、S12、S14、S15排名前8。结论GRA-TOPSIS法排除了人为因素的干扰,提高了多指标决策分析的科学性与准确性,精确地反映了各评价方案之间的差距,可对三子散进行整体质量评价及优质资源筛选。 展开更多

关键词 三子散 含量测定 质量控制 灰色关联度分析 逼近理想解排序法

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蒙药三子散醇提物化学成分的HPLC-Q-Exactive-MS快速分析与鉴定 被引量：10

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作者 李君 胡玉霞 +5 位作者 张梦迪 王跃武 张谦 胡格吉胡 高峰 常福厚 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第11期1348-1354,共7页

目的系统研究三子散醇提物的化学组成,为阐明该方的药效物质基础提供参考。方法采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)技术进行分析。色谱条件:采用Shim-pack GIST-HP C_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液... 目的系统研究三子散醇提物的化学组成,为阐明该方的药效物质基础提供参考。方法采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)技术进行分析。色谱条件:采用Shim-pack GIST-HP C_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为40℃,进样量为10μL。质谱条件:采用电喷雾离子源,在正、负离子检测模式下检测。检测方式为Full MS/dd-MS^(2),Full MS分辨率为70000,dd-MS^(2)分辨率为17500,扫描范围为m/z 110~1200。通过与对照品、参考文献和自建数据库信息比对后对各离子峰进行鉴定。结果在蒙药三子散醇提物中共鉴定出化合物64个,包括9个黄酮类成分、13个环烯醚萜类成分、14个有机酸类成分、18个鞣质类成分、3个三萜类成分、3个氨基酸类成分和4个脂肪酸类成分。结论本研究发现蒙药三子散醇提物中主要含环烯醚萜类、鞣质类和黄酮类成分等,可能是三子散发挥药效的物质基础。 展开更多

关键词 蒙药 三子散 高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱 成分组成 结构鉴定

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三子散择时敷贴防治哮喘临床研究 被引量：5

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作者 范华 邹文凯 +2 位作者 徐和祥 王文莉 胡代平 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2003年第3期183-185,共3页

目的:观察三子散择时敷贴防治哮喘的临床疗效。方法:200例哮喘患儿随机分为4组,进行中药择时与非择时穴位敷贴,疗程3年,对患儿进行随访。结果:三子散择时穴位敷贴能够改善临床症状和肺功能,调节机体免疫状态,提高血清免疫球蛋白含量。... 目的:观察三子散择时敷贴防治哮喘的临床疗效。方法:200例哮喘患儿随机分为4组,进行中药择时与非择时穴位敷贴,疗程3年,对患儿进行随访。结果:三子散择时穴位敷贴能够改善临床症状和肺功能,调节机体免疫状态,提高血清免疫球蛋白含量。择时穴位敷贴组临床总有效率85％,明显高于对照组,差异有显著性(P<0.01)。无毒副作用。结论:中药择时穴位敷贴可有效防治哮喘。 展开更多

关键词 哮喘 穴位疗法 穴位贴敷法 三子散

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高效液相色谱法测定三子散中栀子苷的含量 被引量：11

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作者 贺承山 刘峰群 +2 位作者 袁海龙 肖小河 蔡光明 《解放军药学学报》 CAS 2001年第2期104-105,共2页

目的　为排除其他成分的干扰 ,准确、快速地测定复方中药制剂三子散中的栀子苷。方法　大孔吸附树脂预处理样品 ,高效液相色谱法测定。结果　栀子苷峰面积积分值与进样量的回归方程为 :Y =15 0 1.5 2X - 5 .5 5 ,r =0 .9999,线性范围为 ... 目的　为排除其他成分的干扰 ,准确、快速地测定复方中药制剂三子散中的栀子苷。方法　大孔吸附树脂预处理样品 ,高效液相色谱法测定。结果　栀子苷峰面积积分值与进样量的回归方程为 :Y =15 0 1.5 2X - 5 .5 5 ,r =0 .9999,线性范围为 0 .13～ 2 .0 8μg。平均加样回收率 99.0 2 % ,RSD为 0 .89%。结论　大孔吸附树脂小柱预处理三子散中的栀子苷 ,结合高效液相色谱测定含量 ,色谱柱污染小 ,柱压低 ,分离度、专属性及重现性好。 展开更多

关键词 大孔吸附树脂 高效液相色谱法 三子散 栀子苷 中药 化学成分

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基于HPLC-MS/MS法多指标优化蒙药三子散醇提取工艺 被引量：4

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作者 李君 周旻昱 +3 位作者 王跃武 白图雅 胡玉霞 张梦迪 《中药材》 CAS 北大核心 2022年第1期168-172,共5页

目的:建立高效液相色谱串连三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定蒙药三子散醇提液中10种指标成分含量(鞣花酸、没食子酸、柯里拉京、西红花苷Ⅰ、栀子苷、阿魏酸、槲皮素、川楝素、芦丁、绿原酸),并优化醇提工艺。方法:采用HPLC-MS/M... 目的:建立高效液相色谱串连三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定蒙药三子散醇提液中10种指标成分含量(鞣花酸、没食子酸、柯里拉京、西红花苷Ⅰ、栀子苷、阿魏酸、槲皮素、川楝素、芦丁、绿原酸),并优化醇提工艺。方法:采用HPLC-MS/MS法及负离子多反应监测(MRM)模式进行含量测定。色谱条件:Shim-pack GIST-HP C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm);流动相为0.1%甲酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速为0.25 mL/min;进样量为2μL;柱温为35℃。以上述10种成分含量的综合评分为考察指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验设计,以料液比、乙醇浓度、提取时间、提取次数为考察因素进行醇提工艺优化。结果:在优化的色谱质谱条件下,三子散提取液中10种成分在考察的浓度范围内具有良好线性关系(r≥0.9991),精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于5%;平均加样回收率94.12%~107.65%;优化后醇提工艺条件为:料液比1∶10(g/mL),乙醇浓度50%,提取时间1.5 h,提取3次。结论:建立的HPLC-MS/MS对三子散提取液中10种成分进行定量分析的方法简便、快捷、准确;优化所得的醇提取工艺稳定、可行。 展开更多

关键词 三子散 高效液相色谱串连三重四级杆质谱 多组分含量测定 正交试验 工艺优化

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一测多评法测定蒙成药三子散中4种成分的含量 被引量：5

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作者 何春龙 白玉琴 +1 位作者 雷露静 王焕芸 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期805-809,共5页

采用高效液相色谱法(HPLC),以栀子苷为对照品,外标法测定其在三子散中的量,并分别测定栀子苷与没食子酸、绿原酸、诃黎勒酸的相对校正因子,并通过相对校正因子计算后三种成分的含量,实现一测多评;同时,采用外标法测定三子散中没食子酸... 采用高效液相色谱法(HPLC),以栀子苷为对照品,外标法测定其在三子散中的量,并分别测定栀子苷与没食子酸、绿原酸、诃黎勒酸的相对校正因子,并通过相对校正因子计算后三种成分的含量,实现一测多评;同时,采用外标法测定三子散中没食子酸、绿原酸、诃黎勒酸的含量,并比较2种方法所得计算结果的差异,10批三子散中4种成分的外标法测定结果与相对校正因子法计算结果无显著性差异,说明一测多评法可以应用于三子散的多指标质量评价。 展开更多

关键词 一测多评法 三子散 高效液相色谱法

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蒙药三子散中还原糖的含量测定 被引量：7

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作者 李艳春 胡志忠 +1 位作者 罗素琴 张亚琳 《内蒙古医科大学学报》 2010年第A12期551-553,共3页

目的:本论文对蒙药三子散进行提取,并测定其还原糖的含量。方法:分别用蒸馏水、碱液、稀醇和醇碱,进行提取,提取液用菲林氏容量法测定还原糖的含量。结果:对样品试液滴定消耗的平均体积为20.70mL,还原糖的含量为1.3208%。结论:此测定方... 目的:本论文对蒙药三子散进行提取,并测定其还原糖的含量。方法:分别用蒸馏水、碱液、稀醇和醇碱,进行提取,提取液用菲林氏容量法测定还原糖的含量。结果:对样品试液滴定消耗的平均体积为20.70mL,还原糖的含量为1.3208%。结论:此测定方法所需仪器、设备简单,操作方便,便于还原糖的含量的测定。 展开更多

关键词 三子散 还原糖 菲林氏容量法 含量测定

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三子散中川楝子的鉴别及栀子苷的含量测定 被引量：4

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作者 刘素梅 方忠意 +3 位作者 韩立 班付国 张跃京 臧合英 《中国兽药杂志》 2013年第3期38-40,共3页

为了完善三子散的质量控制方法,采用薄层色谱法鉴别川楝子以及高效液相色谱法测定栀子苷的含量。色谱条件:XBridge C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(88∶12),检测波长238 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。线性回归方... 为了完善三子散的质量控制方法,采用薄层色谱法鉴别川楝子以及高效液相色谱法测定栀子苷的含量。色谱条件:XBridge C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(88∶12),检测波长238 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。线性回归方程为y=15314x+2611,相关系数r=0.999997,即在10～300μg/mL范围内,栀子苷峰面积与浓度有良好的线性关系,回收率为98.2%。该方法简便、准确,可以有效地控制三子散的质量。 展开更多

关键词 三子散 川楝子 栀子 栀子苷 薄层色谱法 高效液相色谱法

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三子散对人工鸡大肠杆菌病治疗效果的研究 被引量：2

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作者 马霞 郭振环 +2 位作者 周红杰 刘永录 王长林 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第9期211-213,共3页

为了探讨三子散对鸡大肠杆菌病的治疗效果,试验建立鸡大肠杆菌病模型,用三子散进行治疗,观察攻毒前后鸡的临床症状及体重、血清超氧化物歧化酶(SOD)、内毒素含量的变化。结果表明:三子散组和西药对照组鸡只的治愈率和有效率差异不显著(P... 为了探讨三子散对鸡大肠杆菌病的治疗效果,试验建立鸡大肠杆菌病模型,用三子散进行治疗,观察攻毒前后鸡的临床症状及体重、血清超氧化物歧化酶(SOD)、内毒素含量的变化。结果表明:三子散组和西药对照组鸡只的治愈率和有效率差异不显著(P>0.05);三子散组降低血清内毒素含量(除第10天外)、提高超氧化物歧化酶活性、增加体重作用显著优于西药对照组(P<0.05)。说明三子散对鸡大肠杆菌病有较好的疗效,具有降低患鸡体内内毒素含量和提高超氧化物歧化酶活性的作用。 展开更多

关键词 三子散 内毒素 超氧化物歧化酶(SOD) 大肠杆菌病 人工模型 治疗效果

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薄层层析-紫外分光光度法测定蒙药三子散中栀子甙含量 被引量：6

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作者 王烈群 屈爱桃 +2 位作者 马彦彪 杨冬丽 朱庆玲 《中国民族医药杂志》 2000年第2期42-43,共2页

采用薄层层析—紫外分光光度法测定蒙成药三子散中的栀子甙含量。结果表明 :操作简单 ,方法可靠 ,重现性好 ,可为该药生产中质量标准的控制提供参考。

关键词 薄层层析 紫外分光光度法 三子散 栀子甙 蒙药

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三子散穴位敷贴治疗儿童哮喘150例临床观察 被引量：5

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作者 范华 熊学银 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2000年第10期874-874,共1页

关键词 三子散 穴位敷贴 中医药疗法 儿童 哮喘

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薄层扫描法测定三子散中没食子酸的含量 被引量：10

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作者 邬卫东 温爱平 王烈群 《中国民族医药杂志》 2003年第2期34-35,共2页

目的 :建立蒙药三子散中诃子的有效成分没食子酸的含量测定方法。方法 :以硅胶GF2 54为吸附剂 ,氯仿 -醋酸乙酯-甲酸 (6 :4 :1)为展开剂 ,采用双波长薄层扫描法在λS=2 75nm ,λR=370nm处进行测定。结果 :测得平均回收率为 98.34% ,RSD... 目的 :建立蒙药三子散中诃子的有效成分没食子酸的含量测定方法。方法 :以硅胶GF2 54为吸附剂 ,氯仿 -醋酸乙酯-甲酸 (6 :4 :1)为展开剂 ,采用双波长薄层扫描法在λS=2 75nm ,λR=370nm处进行测定。结果 :测得平均回收率为 98.34% ,RSD为 1.89% (n =5 )。结论 :本法简便、快速、结果准确。 展开更多

关键词 薄层扫描法 测定 三子散 没食子酸

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不同类型大孔吸附树脂对三子散半仿生提取液静态吸附/解吸附性能考察 被引量：1

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作者 刘剑 闫建坤 田景民 《中国当代医药》 2012年第15期7-9,共3页

目的优选出对三子散半仿生提取液大孔吸附树脂纯化的最佳工艺参数。方法考察用几种不同类型大孔吸附树脂对三子散半仿生提取液的吸附量、吸附率以及洗脱速度的不同影响。结果采用D101型大孔吸附树脂为吸附剂,90%乙醇为洗脱剂,洗脱10 h,... 目的优选出对三子散半仿生提取液大孔吸附树脂纯化的最佳工艺参数。方法考察用几种不同类型大孔吸附树脂对三子散半仿生提取液的吸附量、吸附率以及洗脱速度的不同影响。结果采用D101型大孔吸附树脂为吸附剂,90%乙醇为洗脱剂,洗脱10 h,洗脱液流速为20 mL/min。结论利用大孔吸附树脂可以对三子散半仿生提取液纯化,简单易行,为三子散新型制剂的研究开发提供科学依据。 展开更多

关键词 大孔吸附树脂 半仿生提取 三子散 工艺

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传统蒙药三子散新解 被引量：2

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作者 乌日娜 段妍 《内蒙古医学杂志》 2010年第S4期44-46,共3页

蒙药三子散是中国药典收载的验方制剂,具有清热凉血、解毒的功能,主要用于温热、血热、新久热。研究其成分发现三子散在皮肤病治疗中具有很好的应用价值,因此传统蒙药新用途的开发,对推动蒙医药事业发展、提高蒙药的社会应用价值、保障... 蒙药三子散是中国药典收载的验方制剂,具有清热凉血、解毒的功能,主要用于温热、血热、新久热。研究其成分发现三子散在皮肤病治疗中具有很好的应用价值,因此传统蒙药新用途的开发,对推动蒙医药事业发展、提高蒙药的社会应用价值、保障人类健康生存与进步具有重大意义。1背景资料三子散是中国药典收载的蒙古族验方制剂,该处方由栀子、诃子、川楝子组成。其汤剂具有清热凉血、解毒的功能,用于温热、血热、新久热。其蒸汽具有收敛、止痛、消炎作用,用于治疗单纯疱疹、带状疱疹、角膜炎、结膜炎、睑缘炎。将其调成糊可治疗脓疱疹,毛囊炎,疖肿,单纯疱疹,带状疱疹。通过对三子散三种成分的分析,发现三种成分及其某些化合物具有抑制真菌、细菌、抗炎和修复创伤等作用,在皮肤病治疗中具有很好的应用价值。 展开更多

关键词 三子散 皮肤科 应用

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HPLC法测定三子散中栀中苷的含量 被引量：4

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作者 黄洁敏 《江苏药学与临床研究》 2002年第4期24-26,共3页

目的 :建立了三子散中栀子苷的 HPL C含量测定方法 ,研究了三子散中栀子苷的含量。方法 :运用超声波处理三子散样品并采用 HPL C法测定栀中苷的含量。结果 :栀子苷峰面积积分值与进样量的回归方程为 :Y=15 5 0 .73x+43.6 8,r=0 .9996 ,... 目的 :建立了三子散中栀子苷的 HPL C含量测定方法 ,研究了三子散中栀子苷的含量。方法 :运用超声波处理三子散样品并采用 HPL C法测定栀中苷的含量。结果 :栀子苷峰面积积分值与进样量的回归方程为 :Y=15 5 0 .73x+43.6 8,r=0 .9996 ,线性范围为 0 .12 2 7μg/ml～ 2 .4 4 2μg/ml。测得三子散中栀子苷含量平均为 2 .86 %。结论 :运用 HPL C法测定三子散中栀子苷的含量具有简便、快速、准确、灵敏、重现性好等优点 。 展开更多

关键词 HPLC法 三子散 栀子苷 含量测定 中药

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三子散的超微粉碎工艺条件优选 被引量：2

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作者 邵彩云 朝乐门 吴彬彬 《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》 2018年第2期170-173,共4页

目的:优选蒙药三子散振动式超微粉碎工艺条件.方法:以三子散超微粉中位粒径(D50)和超微粉得率(F)为评价指标,采用L9(34)正交试验设计方法,考察粉碎时间(A)、干燥时间(B)、药粉加入量C)和介质数(D)等4个因素对三子散超微粉碎的影响,确定... 目的:优选蒙药三子散振动式超微粉碎工艺条件.方法:以三子散超微粉中位粒径(D50)和超微粉得率(F)为评价指标,采用L9(34)正交试验设计方法,考察粉碎时间(A)、干燥时间(B)、药粉加入量C)和介质数(D)等4个因素对三子散超微粉碎的影响,确定其最佳超微粉碎工艺条件.结果:A因素对超微粉的D50有显著影响(P<0.05),对超微粉得率有影响的趋势(0.05<P<0.10),综合考量选择最佳工艺条件为A2B3C1D2,即取含水量为3.0%的三子散粗粉0.6 L置于振动式超微粉碎机内,加75个介质,粉碎30min.结论:本实验得到的超微粉粒度均一,流动性较好,可作为三子散的超微粉碎工艺技术试用. 展开更多

关键词 三子散 超微粉碎 正交试验

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薄层扫描法测定三子散（蒙古族验方）中栀子甙的含量 被引量：9

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作者 于淑华 李景清 +2 位作者 吴志英 倪世荣 王美华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期267-268,共2页

薄层扫描法测定三子散（蒙古族验方）中栀子甙的含量内蒙古哲盟药检所通辽市０２８０００于淑华李景清吴志英内蒙古蒙医学院附院通辽市０２８０００倪世荣内蒙古通辽市中医院通辽市０２８０００王美华三子散是中国药典收载的蒙古族验方... 薄层扫描法测定三子散（蒙古族验方）中栀子甙的含量内蒙古哲盟药检所通辽市０２８０００于淑华李景清吴志英内蒙古蒙医学院附院通辽市０２８０００倪世荣内蒙古通辽市中医院通辽市０２８０００王美华三子散是中国药典收载的蒙古族验方制剂。是由栀子、诃子、川楝子经粉碎... 展开更多

关键词 三子散 栀子甙 薄层扫描法 测定

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蒙药三子散HPLC指纹图谱结合化学模式识别研究 被引量：14

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作者 刘妍妍 张慧文 +4 位作者 白云霞 刘宏 夏慧敏 久欣 王焕芸 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第3期319-325,共7页

目的建立蒙药三子散高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,通过化学模式识别方法综合评价其内在质量。方法采用HPLC法,以京尼平苷色谱峰为参照峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》绘制15批三子散的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,... 目的建立蒙药三子散高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,通过化学模式识别方法综合评价其内在质量。方法采用HPLC法,以京尼平苷色谱峰为参照峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》绘制15批三子散的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,标定并指认共有峰。结合聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析对15批三子散的指纹图谱进行质量评价,筛选影响其质量的差异性标志物。结果 15批三子散中共有29个共有峰,相似度均不低于0.952,表明15批三子散的化学组成一致性较好;共指认了诃子次酸、没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷A、安石榴苷B、jasminoside B、咖啡酸、柯里拉京、京尼平苷、诃子鞣酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖、诃子林鞣酸、鞣花酸13个共有峰。聚类分析与主成分分析均可将15批三子散分为4类,且分类结果一致,表明15批三子散的质量存在一定差异;结合正交偏最小二乘法-判别分析筛选出导致批次间质量差异的14个差异性标志物(诃子次酸、没食子酸、鞣花酸等)。结论建立的HPLC指纹图谱分析方法简便、稳定,结合化学模式识别分析可用于三子散的质量控制。 展开更多

关键词 三子散 高效液相色谱法 指纹图谱 相似度评价 化学模式识别 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析 质量控制

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高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法快速分析三子散的入血成分及代谢产物 被引量：7

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作者 张慧文 夏慧敏 +5 位作者 刘宏 刘妍妍 久欣 张敏惠 何春龙 王焕芸 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期653-660,共8页

蒙药三子散由诃子、川楝子、栀子3味药材等比例组成,其临床用药主要采用口服给药方式,药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程与药物发挥药理作用和疗效的产生密切相关,因此考察灌胃给药后的入血成分有助于阐明三子散的药效物质基础。... 蒙药三子散由诃子、川楝子、栀子3味药材等比例组成,其临床用药主要采用口服给药方式,药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程与药物发挥药理作用和疗效的产生密切相关,因此考察灌胃给药后的入血成分有助于阐明三子散的药效物质基础。研究采用血清药物化学研究思路,将Wistar大鼠分成空白组和给药组,给药组给予三子散水提物,腹主动脉取血,离心制备血清样品,采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q/Orbitrap HRMS),在SHIMADZU GIST C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)上进行色谱分离;以甲醇和0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速0.5 mL/min,进样量10μL,采用加热电喷雾电离(HESI)源,正、负离子同时扫描。通过比对三子散含药血清和空白血清的图谱差异,查阅数据库、各类成分体内代谢途径、三子散成分的相关文献,采用Xcalibur 3.0软件进行峰提取、峰匹配等质谱数据处理,结合Compound Discover 3.0软件对化合物代谢途径的预测分析和裂解规律的推断,解析三子散水提液经大鼠灌胃后血清中的原型成分和代谢产物。结果表明,在给药大鼠血清样品中鉴定出55种入血成分,其中41种原型成分,14种代谢产物。入血的原型成分主要为鞣质类、环烯醚萜类和小分子酚酸类。该研究较为全面地阐释了三子散水提液在大鼠血中的移行成分,有助于揭示三子散的药效物质基础,为该药的临床应用提供参考。 展开更多

关键词 高效液相色谱 四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱 三子散 血清药物化学

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