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N6-甲基腺嘌呤-胰岛素样生长因子-2 mRNA结合蛋白1通过促进甾醇邻酰基转移酶1表达调节心力衰竭的机制研究
1
作者 钟妮尔 王菲 +1 位作者 邓纪钊 杨光 《临床内科杂志》 2025年第3期237-242,共6页
目的 探讨胰岛素样生长因子-2 mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)和甾醇邻酰基转移酶1(SOAT1)在心力衰竭(HF)中的分子机制。方法 分离获取大鼠心肌细胞,将其分为对照组、缺氧模型组、sh-NC组、sh-SOAT1组、sh-METTL3组、sh-METTL3+Vector组、sh-ME... 目的 探讨胰岛素样生长因子-2 mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)和甾醇邻酰基转移酶1(SOAT1)在心力衰竭(HF)中的分子机制。方法 分离获取大鼠心肌细胞,将其分为对照组、缺氧模型组、sh-NC组、sh-SOAT1组、sh-METTL3组、sh-METTL3+Vector组、sh-METTL3+pcDNA-SOAT1组、sh-IGF2BP1组、sh-IGF2BP1+Vector组、sh-IGF2BP1+pcDNA-SOAT1组。对照组细胞在正常氧环境培养,其余各组均在缺氧环境培养。采用Me-RIP分析SOAT1 mRNA的N6-甲基腺嘌呤(m6A)富集水平;RIP分析验证SOAT1 mRNA与METTL3和IGF2BP1蛋白的结合情况;检测细胞活力、细胞凋亡率、活性氧(ROS)、乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖摄取、IL-1β及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平。通过横向主动脉收缩(TAC)手术构建HF模型,将64只雄性SD大鼠随机分为假手术组、HF组、HF+LV-NC组、HF+sh-SOAT1组、HF+sh-SOAT1+METTL3组和HF+sh-SOAT1+IGF2BP1组,术后均饲养4周。采用超声心动图分析左心室的功能,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色分析梗死面积,Western blot检测SOAT1、METTL3和IGF2BP1蛋白表达水平。结果 与对照组比较,缺氧模型组SOAT1的mRNA和蛋白表达水平均显著升高,细胞活力和葡萄糖摄取水平减少,细胞凋亡率、ROS、LDH、IL-1β、TNF-α水平均升高;与sh-NC组比较,sh-METTL3组、sh-IGF2BP1组和shSOAT1组SOAT1的mRNA和蛋白表达水平均降低,细胞活力和葡萄糖摄取水平增多,细胞凋亡率、ROS、LDH、IL-1β、TNF-α水平均降低(P <0.05)。与sh-NC组比较,sh-METTL3组Anti-METTL3抗体下拉的复合物中m6A修饰的SOAT1 mRNA减少,sh-IGF2BP1组SOAT1 mRNA的半衰期更短;分别与sh-METTL3+vector组和sh-IGF2BP1+vector组比较,sh-METTL3+pcD NA-SOAT1组和shIGF2BP1+pcD NA-SOAT1组细胞活力均更低、细胞凋亡均更高(P <0.05)。动物实验结果显示,与假手术组比较,HF组大鼠心脏组织中SOAT1、METTL3和IGF2BP1蛋白表达水平均升高,心脏梗死面积增大,心脏功能发生障碍[左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴收缩率(LVFS)、左心室最大压力和dP/dt均降低,左心室舒张内径和收缩内径(LVID,d和LVID,s)]均增大;HF+sh-SOAT1组大鼠心脏梗死面积比HF+LV-NC组减小,心脏功能得到改善;而HF+sh-SOAT1+METTL3组和HF+sh-SOAT1+IGF2BP1组大鼠心脏功能障碍进一步加剧(P <0.05)。结论 IGF2BP1通过识别METTL3-m6A介导的SOAT1 mRNA促进其稳定性,上调SOAT1蛋白表达水平,从而促进HF发生与发展。 展开更多
关键词 心力衰竭 RNA N6腺苷甲基化 甾醇邻酰基转移酶1 甲基转移酶样蛋白3 胰岛素样生长因子-2 mRNA结合蛋白1
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Darolutamide结构片段5-乙酰基-1H-吡唑-3-羧酸的绿色合成工艺
2
作者 马卉芳 童悦 +1 位作者 王荣繁 谢建伟 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第2期505-512,共8页
以3-丁炔-2-醇为起始原料,经氧化、环化和水解三步反应,在百克级产物规模下,以大于70%的总收率和大于99%的纯度制备得到抗前列腺癌药darolutamide的重要结构片段5-乙酰基-1H-吡唑-3-羧酸。通过单因素实验对每步反应的关键参数均进行了优... 以3-丁炔-2-醇为起始原料,经氧化、环化和水解三步反应,在百克级产物规模下,以大于70%的总收率和大于99%的纯度制备得到抗前列腺癌药darolutamide的重要结构片段5-乙酰基-1H-吡唑-3-羧酸。通过单因素实验对每步反应的关键参数均进行了优化,得到了一条快速、高效的合成工艺路线。在第一步氧化过程中,采用2-碘酰基苯甲酸(IBX)作为氧化剂,反应结束后,通过简单过滤即可回收2-碘苯甲酸用于IBX的再生产,滤液则直接用于下一步反应;第二步环化反应不需要添加任何催化剂即可获得很好的实验结果;三步反应及后处理中,只用到丙酮和乙醇两种有机溶剂,减少了污染并可有效控制生产成本。该方法具有原料安全易得、产物分离简单、反应收率和产物纯度高,具有良好的工业化前景。 展开更多
关键词 达罗他胺 5-乙酰基-1H-吡唑-3-羧酸 2-碘酰基苯甲酸 工艺改进 绿色制备工艺
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α-氧代烯酮环二硫代缩酮化学(XXXI)──α-肉桂酰基乙烯酮缩1,3-丙二硫醇与Grignard试剂的共轭加成反应 被引量：1
3
作者 林春 方群欣 +2 位作者 张耀邦 张长山 刘群 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1996年第1期58-60,共3页
缩酮基为六元环、具三亲电中心的α-肉桂酰基烯酮-１，３-亚丙二硫基缩酮（２），与乙基、丙基、丁基、苯基及苄基卤化镁等的反应均得到β＇-碳上的共轭加成产物（３）．该反应证实了（２）中环二硫缩酮基对这一加成反应的调控作用．
关键词 α-肉桂酰基烯酮-1 3-亚丙二硫基缩酮 GRIGNARD试剂 共轭加成 缩二硫酮 调控作用
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α-肉桂酰基环二硫缩烯酮与Grignard试剂的共轭加成反应
4
作者 赵彩虹 孙艳 +1 位作者 王平 林春 《鞍山师范学院学报》 1999年第4期87-89,共3页
具有 3个亲电中心的α 肉桂酰基烯酮 1,3 亚丙二硫基缩酮 2～ ,缩酮基为六元环 ,与乙基、丙基、丁基、苯基及苄基卤化镁等的反应均得到 β′ 碳上的共轭加成产物 3～ .2～ 中环二硫缩酮基具有调控作用 .
关键词 α-肉桂酰基烯酮-1 3-亚丙二硫基缩酮 GRIGNARD试剂 调控作用 共轭加成
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基于SIDA-GC-QqQ-MS/MS的烤烟中痕量香气化合物2-乙酰基-1-吡咯啉的测定
5
作者 李舒畅 李军 +3 位作者 张新龙 常诗瑜 庞雪莉 孔凡玉 《中国烟草学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期30-38,共9页
【目的】精确测定烤烟中痕量香气化合物2-乙酰基-1-吡咯啉(2AP)的含量。【方法】采用稳定同位素稀释结合气相色谱-串联三重四级杆质谱仪MRM多反应监测模式对烤烟中2-乙酰基-1-吡咯啉进行精确定量分析。【结果】(1)方法在2~200μg/kg范... 【目的】精确测定烤烟中痕量香气化合物2-乙酰基-1-吡咯啉(2AP)的含量。【方法】采用稳定同位素稀释结合气相色谱-串联三重四级杆质谱仪MRM多反应监测模式对烤烟中2-乙酰基-1-吡咯啉进行精确定量分析。【结果】(1)方法在2~200μg/kg范围内线性良好(R^(2)=0.9998),检测限为0.38μg/kg,定量限为1.26μg/kg,平均回收率为90.75%~96.10%。(2)烤烟烟叶中2AP含量为2.02~62.48μg/kg,主流烟气中含量为7.29~94.12μg/kg,其中粒相物和气相物的含量范围分别为2.08~79.08μg/kg和5.15~18.68μg/kg。【结论】方法稳定可行、高效简便,具有较高的精度和灵敏度,可为烟用香精香料配方设计开发提供数据支撑,为烤烟中其他痕量香气化合物的精确定量分析研究提供方法参考。 展开更多
关键词 烤烟烟叶 主流烟气 2-乙酰基-1-吡咯啉 气相色谱-串联三重四级杆质谱(GC-QqQ-MS/MS) 稳定同位素稀释定量(SIDA)
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1,1’-磺酰基双(2-甲基-1H-咪唑)对宽带隙钙钛矿太阳电池性能的影响
6
作者 戴峣 王鹏阳 +1 位作者 赵颖 张晓丹 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期43-50,共8页
对倒置结构,带隙为1.68 eV的钙钛矿太阳电池光吸收层掺杂1,1’-磺酰基双(2-甲基-1H-咪唑),以改善钙钛矿薄膜质量,提高太阳电池性能。空间电荷限制电流(SCLC)测试结果表明,掺杂后的钙钛矿薄膜的缺陷密度明显降低;稳态光致发光光谱(PL)结... 对倒置结构,带隙为1.68 eV的钙钛矿太阳电池光吸收层掺杂1,1’-磺酰基双(2-甲基-1H-咪唑),以改善钙钛矿薄膜质量,提高太阳电池性能。空间电荷限制电流(SCLC)测试结果表明,掺杂后的钙钛矿薄膜的缺陷密度明显降低;稳态光致发光光谱(PL)结果表明,掺杂后的钙钛矿薄膜的非辐射复合被显著抑制;最终太阳电池的开路电压达到1.17 V,光电转换效率达到21.42%,在氮气环境下储存1000 h后,未封装的太阳电池仍能保持初始效率的96%,稳定性显著提高。 展开更多
关键词 钙钛矿太阳电池 晶体生长 宽带隙半导体 钝化 1 1’-磺酰基双(2-甲基-1H-咪唑)
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3-苯甲酰基/亚甲基取代的1,5-苯并硫氮杂艹卓化合物的合成及抑菌活性
7
作者 鲁佳琪 王娇 +1 位作者 张磊 张萍 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第5期477-483,共7页
以1-芳基-3-N,N-二甲胺基-1-丙酮盐酸盐(Ⅰa~f)为起始原料,经过取代反应、曼尼希反应和亲核加成反应合成了3位含有苯甲酰基和亚甲基取代的1,5-苯并硫氮杂䓬化合物Ⅳa~f和Ⅴa~f.通过^(1)HNMR,^(13)CNMR,MS和元素分析对Ⅳa~f和Ⅴa~f的结构... 以1-芳基-3-N,N-二甲胺基-1-丙酮盐酸盐(Ⅰa~f)为起始原料,经过取代反应、曼尼希反应和亲核加成反应合成了3位含有苯甲酰基和亚甲基取代的1,5-苯并硫氮杂䓬化合物Ⅳa~f和Ⅴa~f.通过^(1)HNMR,^(13)CNMR,MS和元素分析对Ⅳa~f和Ⅴa~f的结构进行了确证,并测试了其对真菌和细菌的抑制作用.结果显示,化合物Ⅳb对白色念珠菌和新生隐球菌标准株具有轻度的抑制作用. 展开更多
关键词 3-苯甲酰基-1 5-苯并硫氮杂䓬 3-亚甲基-1 5-苯并硫氮杂䓬 曼尼希反应 抑菌活性
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新型醛糖还原酶抑制1-乙酰基-1H-吲哚-3-乙酸酯的合成及其抑制活性
8
作者 李卓玲 杨威龙 +4 位作者 赵珊 王淑红 李臣 王志兵 修志明 《合成化学》 CAS 2024年第2期124-127,共4页
醛糖还原酶抑制剂(ARIs)抑制多元醇途径的醛糖还原酶是治疗糖尿病并发症的重要策略。以2-氯苯甲酸为起始原料,在碱性条件下经铜催化,与甘氨酸反应生成氯代邻羧基苯基甘氨酸,再与乙酸酐反应,生成N-乙酰基邻羧基苯甲酸。然后在吡啶催化下... 醛糖还原酶抑制剂(ARIs)抑制多元醇途径的醛糖还原酶是治疗糖尿病并发症的重要策略。以2-氯苯甲酸为起始原料,在碱性条件下经铜催化,与甘氨酸反应生成氯代邻羧基苯基甘氨酸,再与乙酸酐反应,生成N-乙酰基邻羧基苯甲酸。然后在吡啶催化下合环,生成1-乙酰基-^(1)H-吲哚-3-乙酸酯(AIA),总收率为79.0%,纯度为99.0%。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS(ESI)对其结构进行表征,并对该化合物的的醛糖还原酶抑制活性进行测定,IC 50=9.4×10^(-2)μM。 展开更多
关键词 糖尿病并发症 醛糖还原酶抑制剂 合成 抑制活性 1-乙酰基-1 H-吲哚-3-乙酸酯
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α-肉桂酰基二硫缩烯酮与Grignard试剂的加成反应区域选择性研究——烷硫基对反应的调控作用
9
作者 林春 赵彩虹 +3 位作者 刘群 胡玉兰 方群欣 齐巍 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期676-680,共5页
乙基、苯基卤化镁等Grignard试剂与具有三亲电中心的α 肉桂酰基二硫代缩烯酮类化合物 1反应 ,当 1中的烷硫基为二乙硫基、1,3 亚丙二硫基、1,4 亚丁二硫基时 ,Grignard试剂加成到与芳烃相连的碳原子上 ,得到共轭加成产物 2 ;当 1中的... 乙基、苯基卤化镁等Grignard试剂与具有三亲电中心的α 肉桂酰基二硫代缩烯酮类化合物 1反应 ,当 1中的烷硫基为二乙硫基、1,3 亚丙二硫基、1,4 亚丁二硫基时 ,Grignard试剂加成到与芳烃相连的碳原子上 ,得到共轭加成产物 2 ;当 1中的烷硫基为二甲硫基时 ,生成难以分离的混合物。 展开更多
关键词 α-肉桂酰基二硫缩烯酮 GRIGNARD试剂 加成 烷硫基 调控作用 区域选择性
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1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮类物质的制备及应用
10
作者 李江红 石克金 +2 位作者 张滢 贾东豪 陈林 《四川化工》 CAS 2022年第2期1-3,共3页
用氢氧化钠将丁二酰亚胺制备成其钠盐,接着与肉桂酰氯反应,制备得到1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮,收率80%。苯基取代的1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮也能以优秀的收率得到。以1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮类为底物,高收率制备得到了咔啉酮和吡... 用氢氧化钠将丁二酰亚胺制备成其钠盐,接着与肉桂酰氯反应,制备得到1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮,收率80%。苯基取代的1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮也能以优秀的收率得到。以1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮类为底物,高收率制备得到了咔啉酮和吡唑并δ-内酯。 展开更多
关键词 1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮 制备 应用
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N,N-二(3,4-二羟基肉桂酰基)-1,2-乙二胺的合成
11
作者 王小兵 臧恒昌 赵桂森 《齐鲁药事》 2005年第1期40-41,共2页
目的　化学合成N,N 二(3,4 -二羟基肉桂酰基) 1,2 乙二胺。方法　以咖啡酸为起始原料,经过酰化、酯化、水解等反应进行合成。结果与结论　目标产物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱得到确证。
关键词 N N-二(3 4-二羟基肉桂酰基)-1 2-乙二胺 HIV-1整合酶抑制剂 合成
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N，N-二（3，4-二羟基肉桂酰基）-1，2-乙二胺的合成
12
作者 王小兵 臧恒昌 赵桂森 《化工中间体》 2005年第9期60-60,共1页
简介：大量研究表明，抑制HIV整合酶的活性是防止HIV-1传播的有效途径。含有咖啡酰基的化合物双咖啡酰奎尼酸（Dicaffeoylquinicacid）和L-巨菊酸（L chicoricacid）对HIV-1整合酶具有较高的抑制活性，其中咖啡酰基是药效团。
关键词 N N-二(3 4-二羟基肉桂酰基)-1 2-乙二胺 合成方法 活性 双咖啡酰奎尼酸 产品收率
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1-(肉桂酰基)-4-(苯乙胺乙酰基)哌嗪马来酸盐对血小板聚集和血栓形成的影响 被引量：3
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作者 任洁 钮晓淑 +3 位作者 熊晶 白莉 方伟蓉 李运曼 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期458-461,共4页
研究化合物1-(肉桂酰基)-4-(苯乙胺乙酰基)哌嗪马来酸盐的抗凝血和抗血小板作用。采用小鼠断尾法测定出血时间,玻片法测定凝血时间,采用大鼠动静脉旁路法考察对血栓形成的抑制作用,采用家兔血小板体内、体外聚集试验测定受试药对ADP诱... 研究化合物1-(肉桂酰基)-4-(苯乙胺乙酰基)哌嗪马来酸盐的抗凝血和抗血小板作用。采用小鼠断尾法测定出血时间,玻片法测定凝血时间,采用大鼠动静脉旁路法考察对血栓形成的抑制作用,采用家兔血小板体内、体外聚集试验测定受试药对ADP诱导的体内、体外家兔血小板最大聚集率的影响。结果表明1-(肉桂酰基)-4-(苯乙胺乙酰基)哌嗪马来酸盐具有明显的抗凝血、抗血栓形成及抑制ADP诱导的血小板聚集的作用。 展开更多
关键词 1-(肉桂酰基)4-(苯乙胺乙酰基)哌嗪马来酸盐 凝血 血栓形成 血小板聚集
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1-(芘-1-基)-3-(4′-甲酰基联苯-4-基)丙烯酮的合成 被引量：1
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作者 薄雅楠 孙金鱼 +1 位作者 任光明 赵明根 《海南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2015年第3期277-279,共3页
以乙酰芘和4,4′-联苯二甲醛为原料,合成了1-(芘-1-基)-3-(4′-甲酰基联苯-4-基)丙烯酮(PFPAK)后,通过IR、1H NMR、HR-MS对PFPAK进行结构表征,并测定了它的紫外吸收光谱.
关键词 1-(芘-1-基)-3-(4′-甲酰基联苯-4-基)丙烯酮 芘衍生物 查尔酮 合成
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4-(吩嗪-1-酰氧基)肉桂酸酯和N-吩嗪-1-甲酰基-N'-肉桂酰基乙二胺的合成及生物活性 被引量：2
15
作者 高亚强 马俊豪 +3 位作者 周蒲 游江 张列雄 徐志红 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期49-58,共10页
以不同取代的肉桂酸为原料,通过酯化反应和酰基的亲核取代反应对天然产物吩嗪-1-羧酸(申嗪霉素)进行了结构修饰,合成了2个系列含肉桂酸结构片段的吩嗪-1-羧酸酯类衍生物5 a~5 f和吩嗪-1-甲酰胺类衍生物10 a~10 r,所有衍生物的结构均得... 以不同取代的肉桂酸为原料,通过酯化反应和酰基的亲核取代反应对天然产物吩嗪-1-羧酸(申嗪霉素)进行了结构修饰,合成了2个系列含肉桂酸结构片段的吩嗪-1-羧酸酯类衍生物5 a~5 f和吩嗪-1-甲酰胺类衍生物10 a~10 r,所有衍生物的结构均得到核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)和高分辨质谱确证。分别采用菌丝生长速率法和培养皿法测定了目标化合物的杀菌活性和除草活性。杀菌活性测定结果表明:在浓度为0.20 mmol/L时,大部分吩嗪-1-羧酸酯类衍生物对水稻稻瘟病菌Pyricularia oryzae具有较好的抑制作用,其中化合物5a的抑制率为78.37%,略低于对照药剂吩嗪-1-羧酸(86.91%)。除草活性测定结果表明:在0.50 mmol/L下,化合物10b、10e和10f对油菜根长的抑制率均超过80%,化合物10e对油菜的抑制效果与对照药剂丁草胺相当。本文所合成的目标化合物不仅具有一定的杀菌活性,而且还具有较好的除草活性,部分化合物的除草活性与对照药剂相当,研究结果为吩嗪-1-羧酸的结构改造提供了新思路。 展开更多
关键词 吩嗪-1-羧酸 申嗪霉素 肉桂酸 天然产物 杀菌活性 除草活性
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川芎中1-(3',4'-二羟基肉桂酰基)环戊烷-2,3-二醇分离鉴定及含量测定
16
作者 罗镭 邵喜英 《中国现代中药》 CAS 2018年第9期1080-1082,1086,共4页
目的:分离鉴定川芎中指标性成分1-(3',4'-二羟基肉桂酰基)环戊烷-2,3-二醇(DC),并建立其含量测定方法。方法:采用色谱和光谱技术首次从川芎中分离得到DC,采用高效液相色谱法对川芎中DC进行定量分析,Inertsil ODS-3 C18柱(250 mm... 目的:分离鉴定川芎中指标性成分1-(3',4'-二羟基肉桂酰基)环戊烷-2,3-二醇(DC),并建立其含量测定方法。方法:采用色谱和光谱技术首次从川芎中分离得到DC,采用高效液相色谱法对川芎中DC进行定量分析,Inertsil ODS-3 C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相:乙腈-0. 05%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为325 nm,柱温为30℃。结果:DC的定量测定在0. 023 36～1. 168 0μg(r=1. 000 0)呈良好的线性关系,平均回收率为98. 84%,RSD=1. 45%。结论:该分离方法得到的DC纯度高,可作为含量测定用对照品。建立的定量方法简便、准确、重复性好,可为川芎药材的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 川芎 1-(3’ 4’-二羟基肉桂酰基)环戊烷-2 3-二醇 结构鉴定 高效液相色谱 含量测定
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N-(1H-3-羧基-1,2,4-三唑-5-基)-N′-芳氧乙酰基脲的合成及生物活性 被引量：12
17
作者 汪焱钢 赵新筠 +2 位作者 王子云 陈传兵 张正文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期811-814,J005,共5页
通过 5 氨基 1,2 ,4 三唑 3 羧酸与芳氧乙酰基异氰酸酯反应 ,合成了 9个新的N ( 1H 3 羧基 1,2 ,4 三唑 5 基 ) N′ 芳氧乙酰基脲 ,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析证明了目标化合物的结构 .室内的生物活性测定试验证明 ,... 通过 5 氨基 1,2 ,4 三唑 3 羧酸与芳氧乙酰基异氰酸酯反应 ,合成了 9个新的N ( 1H 3 羧基 1,2 ,4 三唑 5 基 ) N′ 芳氧乙酰基脲 ,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析证明了目标化合物的结构 .室内的生物活性测定试验证明 ,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性 . 展开更多
关键词 N-(1H-3-羧基-1 2 4-三唑-5-基)-N′-芳氧乙酰基脲 合成 生物活性 5-氨基-1 2 4-三唑-3-羧酸 芳氧乙酰基异氰酸酯 农药
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1-芳氨基乙酰基-4-芳乙酰基氨基硫脲的合成 被引量：12
18
作者 李英俊 张颖新 +3 位作者 许永廷 孙淑琴 王营 刘素娜 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1442-1445,共4页
利用超声波辐射与相转移催化联用技术合成了 10个新的 1 芳氨基乙酰基 4 芳乙酰基氨基硫脲化合物 ,这种合成方法具有反应条件温和、反应时间较短、产率较高等优点 .新化合物的结构利用IR ,1 HNMR ,1 3 CNMR和元素分析进行了表征 .
关键词 1-芳氨基乙酰基-4-芳乙酰基氨基硫脲 合成 超声波辐射 相转移催化 结构表征 生物活性
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N-5-(1H-1,2,4-三唑基)-N′-芳甲酰基脲的合成与生物活性 被引量：24
19
作者 汪焱钢 赵新筠 +2 位作者 龚银香 叶文法 张正文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1165-1168,共4页
以 5 氨基 1H 1,2 ,4 三唑 3 羧酸与酰基异氰酸酯反应 ,合成了 15个新的N 5 ( 1H 1,2 ,4 三唑基 ) N′ 芳甲酰基脲 ,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确证了其结构 ,并进行了室内生物活性测试 .生测试验证明部分酰基脲类化合... 以 5 氨基 1H 1,2 ,4 三唑 3 羧酸与酰基异氰酸酯反应 ,合成了 15个新的N 5 ( 1H 1,2 ,4 三唑基 ) N′ 芳甲酰基脲 ,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确证了其结构 ,并进行了室内生物活性测试 .生测试验证明部分酰基脲类化合物具有良好的植物生长调节活性 ,其中N 5 ( 3 羧基 1,2 ,4 三唑基 ) N′ o 氯苯甲酰基脲、N 5 ( 3 羧基 1,2 ,4 三唑基 ) N′ o 溴苯甲酰基脲和N 5 ( 3 羧基 1,2 ,4 三唑基 ) N′ p(或m) 甲基苯甲酰基脲具有优良的生长素活性 . 展开更多
关键词 N-5-(1H-1 2 4-三唑基)-N'-芳甲酰基脲 合成 生物活性 生长素 酰基脲 三唑 农药 植物生长调节
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N-[5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N'-芳酰基脲的合成与生物活性 被引量：18
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作者 宋新建 冯桂荣 +2 位作者 陈传兵 张正文 汪焱钢 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1587-1590,共4页
为了寻找高活性的含杂环的新农药,通过2-氨基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了17种新的芳酰基脲,采用红外光谱、核磁共振氢谱与元素分析证明了其结构.初步的活性试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活... 为了寻找高活性的含杂环的新农药,通过2-氨基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了17种新的芳酰基脲,采用红外光谱、核磁共振氢谱与元素分析证明了其结构.初步的活性试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性,其中2c,2e,2f,2i和2k具有较好的细胞分裂素活性. 展开更多
关键词 芳酰基脲 1 3 4-噻二唑 合成 植物生长调节剂 细胞分裂素
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