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PTEN与CDX2在结直肠癌组织中的表达及临床意义 被引量：1
1
作者 赵航 宋燕 +2 位作者 姜洋 谢忠士 柳福海 《中国实验诊断学》 北大核心 2009年第2期235-236,共2页
目的通过对张力蛋白同源物基因(PTEN)和同源盒转录因子(CDX2)在大肠癌中表达的研究,探讨PTEN和CDX2的相关性。方法应用免疫组织化学S-P法检测58例大肠癌组织及20例正常大肠组织中PTEN和CDX2的表达。结果大肠癌组织中PTEN与CDX-2蛋白表... 目的通过对张力蛋白同源物基因(PTEN)和同源盒转录因子(CDX2)在大肠癌中表达的研究,探讨PTEN和CDX2的相关性。方法应用免疫组织化学S-P法检测58例大肠癌组织及20例正常大肠组织中PTEN和CDX2的表达。结果大肠癌组织中PTEN与CDX-2蛋白表达显著低于正常大肠组织中表达(P<0.01),且与淋巴结转移及Dukes分期相关(P<0.05),而与大肠癌组织分化程度不相关(P>0.05)。结论在调节肠上皮细胞增殖分化方面PTEN对CDX2有调控作用。CDX2与PTEN在结直肠癌发生、发展中起着重要作用。 展开更多
关键词 FrEN cdx2 抑癌基因 结直肠癌
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缺氧诱导的肿瘤特异性基因治疗载体的靶向性鉴定 被引量：3
2
作者 贺赛 郑见宝 +7 位作者 孙学军 陈南征 周培华 贾蓬勃 魏光兵 王晖 姚建锋 禄韶英 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期465-469,共5页
目的检测本课题组已构建的缺氧诱导的hTERT基因启动子(5HRE-hTERTp)调控的基因表达载体调控元件的肿瘤特异性和对缺氧诱导的反应性。方法 MTT法检测不同浓度(100、200、300、400、500μmol/L)CoCl2对LoVo细胞活力以及增殖的影响。收集... 目的检测本课题组已构建的缺氧诱导的hTERT基因启动子(5HRE-hTERTp)调控的基因表达载体调控元件的肿瘤特异性和对缺氧诱导的反应性。方法 MTT法检测不同浓度(100、200、300、400、500μmol/L)CoCl2对LoVo细胞活力以及增殖的影响。收集前期已包装成功的缺氧反应元件(hypoxia-response elements,HRE)和人端粒酶催化亚单位启动子hTERTp联合调控CDX2表达的慢病毒表达载体pLVX-5HRE-hTERTp-CDX2-3FLAG(5HhC)病毒液,感染hTERT+LoVo细胞及hTERT-HK-2细胞,细胞免疫组化法验证该治疗载体的靶向性;复苏前期筛选的稳定表达5HhC的LoVo细胞(5HhC/LoVo),用缺氧模拟剂CoCl2模拟缺氧微环境,Western blot和RT-PCR分别检测缺氧调控下CDX2的表达水平。结果结肠癌细胞株LoVo在不同浓度CoCl2环境下随缺氧时间的延长,细胞活力及增殖均受到抑制,在高浓度(300、400、500μmol/L)作用下抑制效果更加明显;5HhC病毒成功感染hTERT+LoVo细胞,而在hTERT-HK-2细胞中不表达;Western blot和RT-PCR证实缺氧可上调5HhC/LoVo细胞中CDX2蛋白和mRNA的表达,且在300μmol/L CoCl2作用24h其蛋白表达量最高。结论缺氧微环境可明显上调hTERTp靶向性的治疗载体5HhC中抑癌基因CDX2的表达。 展开更多
关键词 缺氧 hTERT靶向性 抑癌基因cdx2 基因治疗载体 缺氧反应元件(HRE)
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