细菌抗氧化系统-oxyR调节子研究进展 被引量：10

1

作者 汪保卫 施庆珊 +1 位作者 欧阳友生 陈仪本 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1556-1561,共6页

细菌抗氧化系统是细菌抵抗呼吸作用及环境因素导致的氧化损伤的一套防卫系统。oxyR调节子是最早发现的具有抗氧化作用的系统之一,由OxyR调节蛋白的编码基因oxyR及其调控的基因和操纵子所构成。oxyR调节子参与了细菌的抗氧化作用、抑制... 细菌抗氧化系统是细菌抵抗呼吸作用及环境因素导致的氧化损伤的一套防卫系统。oxyR调节子是最早发现的具有抗氧化作用的系统之一,由OxyR调节蛋白的编码基因oxyR及其调控的基因和操纵子所构成。oxyR调节子参与了细菌的抗氧化作用、抑制自发突变、致病性、铁代谢及外膜蛋白相变等多种生理代谢作用,这些发现促进了该调节子在细菌耐药性以及致突变物质筛查等方面的研究应用。作者主要从细菌oxyR调节子的结构组成、参与的生理代谢作用、OxyR调控转录的分子机制及影响因素等方面结合最新研究成果展开了介绍,以期对开展细菌抗药性研究及致突变物质的筛查等提供参考。 展开更多

关键词 细菌 oxyr调节子 生理代谢作用 调控转录分子机制

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大肠杆菌氧化适应反应及其oxyR基因调节作用的研究 被引量：2

2

作者 柴荣奎 金中初 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 1995年第1期27-31,共5页

本研究采用大肠杆菌ＰＱ６６及其ｏｘｙＲ基因缺失突变体ＯＧ４００作为生物指示体，观察到ＰＱ６６经低剂量Ｈ２Ｏ２预处理后，能诱导出对高剂量Ｈ２Ｏ２毒性作用的适应反应，且对其他过氧化物ＢＨＰ、ＣＨＰ诱导的ＳＯＳ反应也具有明... 本研究采用大肠杆菌ＰＱ６６及其ｏｘｙＲ基因缺失突变体ＯＧ４００作为生物指示体，观察到ＰＱ６６经低剂量Ｈ２Ｏ２预处理后，能诱导出对高剂量Ｈ２Ｏ２毒性作用的适应反应，且对其他过氧化物ＢＨＰ、ＣＨＰ诱导的ＳＯＳ反应也具有明显的抑制效应；但在ＯＧ４００中，并不存在这种由Ｈ２Ｏ２诱导的氧化适应反应。结果表明，这种氧化适应反应对过氧化物的毒性作用可能具有普遍的适应性，而ｏｘｙＲ基因可能参与了这种适应反应的调节作用。 展开更多

关键词 oxyr基因 氧化适应反应 过氧化物 卫生毒理

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oxyR基因对氧化物诱导SOS反应及SOD的影响 被引量：2

3

作者 柴荣奎 金中初 《卫生毒理学杂志》 CSCD 1995年第1期8-11,共4页

本研究采用大肠杆菌ＰＱ６６及其ｏｘｙＲ基因缺失突变体ｏＧ４００作为生物指示体，观察到过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）、异丁基过氧化氢（ＢＨＰ）、异丙基苯过氧化氢（ＣＨＰ）诱导ＯＧ４００、ＳＯＳ反应的敏感性明显高于ＰＱ６６，而甲醛... 本研究采用大肠杆菌ＰＱ６６及其ｏｘｙＲ基因缺失突变体ｏＧ４００作为生物指示体，观察到过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）、异丁基过氧化氢（ＢＨＰ）、异丙基苯过氧化氢（ＣＨＰ）诱导ＯＧ４００、ＳＯＳ反应的敏感性明显高于ＰＱ６６，而甲醛（ＦＡ）及联二－Ｎ－甲基吡啶（ＭＶ）诱导的ＳＯＳ反应在两菌种间无差异，同时发现ＭＶ能诱导ＰＱ６６和ＯＧ４００超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的产生，且两菌种之间的诱导水平无差异，而Ｈ２Ｏ２不能诱导ＳＯＤ的产生。结果提示：ｏｘｙＲ基因的功能主要在于拮抗过氧化物引起的氧化损伤，对超氧化物诱导ＳＯＤ产生则无调节作用。 展开更多

关键词 oxyr基因 SOS反应 超氧化物歧化酶 氧化物

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鼠疫菌OxyR蛋白对katY的转录调控机制

4

作者 倪斌 张义全 +2 位作者 黄新祥 杨瑞馥 周冬生 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期850-853,861,共5页

目的利用分子生物学实验研究OxyR对katY的转录调控机制。方法 PCR扩增katY的整个启动子区DNA序列全长,并纯化鼠疫菌His-OxyR蛋白,通过体外的凝胶阻滞实验(EMSA)和DNase I足迹实验研究OxyR对katY启动子区的结合位点;提取鼠疫菌野生株(WT)... 目的利用分子生物学实验研究OxyR对katY的转录调控机制。方法 PCR扩增katY的整个启动子区DNA序列全长,并纯化鼠疫菌His-OxyR蛋白,通过体外的凝胶阻滞实验(EMSA)和DNase I足迹实验研究OxyR对katY启动子区的结合位点;提取鼠疫菌野生株(WT)和oxyR突变株(ΔoxyR)的总RNA,采用引物延伸实验研究katY的转录起始位点,并根据产物的丰度判断OxyR对katY的调控关系;进一步采用实时定量RT-PCR的方法验证OxyR对katY的调控关系。结果体外实验结果表明OxyR能结合到katY启动子区-101到-48之间的碱基上;鼠疫菌katY有一个转录起始位点G(-26)(翻译起始位点为+1),其转录表达受OxyR的激活。结论 OxyR能直接结合到katY启动子区而激活其转录表达。 展开更多

关键词 鼠疫耶尔森氏菌 oxyr katY 转录调控

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鼠疫菌OxyR调控子蛋白对rovA基因的转录调控研究

5

作者 倪斌 刘磊 +1 位作者 黄新祥 韩延平 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第12期60-64,共5页

应用分子生物学技术,开展鼠疫菌调控子蛋白OxyR对rovAR的转录调控机制研究。提取鼠疫菌野生株(WT)和oxyR突变株(ΔoxyR)的总RNA,采用引物延伸试验研究rovAR的转录起始位点,并根据产物的丰度判断OxyR对rovAR的调控关系。构建克隆有rovAR... 应用分子生物学技术,开展鼠疫菌调控子蛋白OxyR对rovAR的转录调控机制研究。提取鼠疫菌野生株(WT)和oxyR突变株(ΔoxyR)的总RNA,采用引物延伸试验研究rovAR的转录起始位点,并根据产物的丰度判断OxyR对rovAR的调控关系。构建克隆有rovAR上游启动子区的lacZ重组质粒,将重组质粒转入WT和ΔoxyR中,通过测定β-半乳糖苷酶活性来比较2株重组菌中的rovAR启动子活性,进一步验证OxyR对rovAR的调控关系。进而利用大肠埃希菌OxyR识别基序,预测OxyR对rovAR启动子区的结合位点。发现rovAR的2个转录起始位点均受OxyR的激活,且rovAR启动子区具有可能的OxyR结合位点。推测OxyR能直接结合到rovAR启动子区而激活其转录表达。 展开更多

关键词 鼠疫耶尔森菌 oxyr rovAR 转录调控

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OxyR蛋白对不同应激条件下伤寒沙门菌生存能力的影响 被引量：1

6

作者 詹莉芳 张晓磊 +3 位作者 翁晓琴 张海方 徐顺高 黄新祥 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2013年第2期93-98,共6页

目的:研究OxyR蛋白对伤寒沙门菌(Salmonella enterica serovar Typhi,S.Typhi)在应激条件下生存能力的影响。方法:用λ-Red系统制备S.Typhi oxyR基因缺陷变异株;通过重组质粒pBAD/gⅢ将oxyR基因和pBAD/gⅢ空质粒分别导入oxyR基因缺陷变... 目的:研究OxyR蛋白对伤寒沙门菌(Salmonella enterica serovar Typhi,S.Typhi)在应激条件下生存能力的影响。方法:用λ-Red系统制备S.Typhi oxyR基因缺陷变异株;通过重组质粒pBAD/gⅢ将oxyR基因和pBAD/gⅢ空质粒分别导入oxyR基因缺陷变异株;构建oxyR缺陷回补株和oxyR缺陷回补空质粒株;制作生长曲线,观察野生株、oxyR缺陷株、oxyR缺陷回补株及oxyR缺陷回补空质粒株在不同应激条件下的生长状况;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析OxyR对S.Typhi氧化调节相关基因表达的影响。结果:成功制备S.Typhi oxyR基因缺陷变异株、oxyR基因缺陷回补株和空质粒对照株;生长能力分析结果表明,与野生株相比,oxyR缺陷株在氧应激时生长缓慢(P<0.05),oxyR缺陷回补株的生长能力得到恢复;qRT-PCR结果显示,在氧应激时OxyR蛋白可以抑制hemH基因的表达,活化uxuA基因的表达。结论:OxyR蛋白参与S.Typhi对氧应激的调节,为进一步研究S.Typhi的致病性奠定了基础。 展开更多

关键词 伤寒沙门菌 oxyr 氧应激 生长曲线 实时荧光定量PCR

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鼠伤寒沙门氏菌群体感应复苏oxyR基因缺失引起的VBNC状态

7

作者 廖何斌 徐磊 +4 位作者 夏静若 刘畅 肖丹 马强 郭晓兰 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期70-76,共7页

探讨鼠伤寒沙门氏菌oxyR基因缺失株引起的VBNC状态及其与群体感应的关系。运用同源重组的方法构建oxyR基因无痕缺失的鼠伤寒沙门氏菌并检测该菌株对H_2O_2的敏感性;将oxyR基因缺失株和亲本株(WT)涂布或滴于LB固体培养基,观察其是否生长... 探讨鼠伤寒沙门氏菌oxyR基因缺失株引起的VBNC状态及其与群体感应的关系。运用同源重组的方法构建oxyR基因无痕缺失的鼠伤寒沙门氏菌并检测该菌株对H_2O_2的敏感性;将oxyR基因缺失株和亲本株(WT)涂布或滴于LB固体培养基,观察其是否生长及其浓度依赖性生长情况;用swimming和swarming平板检测oxyR基因缺失株和WT的运动能力;检测固体培养基和液体培养基中沙门氏菌分解H_2O_2的能力。成功构建了oxyR无痕缺失菌株;oxyR基因缺失株在0.1 mmol/L H_2O_2的LB平板上形成的菌苔发生了变形,在1 mmol/L H_2O_2的LB平板上不能生长,而WT均能生长;6×10~6和6×10~5 cfu/mL的WT涂布于LB平板上能长满菌苔,而等量的oxyR缺失株不能生长菌落;不同浓度的WT滴于LB平板均能形成菌苔,而oxyR缺失株仅在OD_(600)≥10^(-1)浓度时才能形成菌苔;oxyR缺失株泳动距离无显著性变化,而群集运动距离显著性大于WT;固体培养的沙门氏菌比液体培养的沙门氏菌有更强的分解H_2O_2的能力。鼠伤寒沙门氏菌的群体感应系统通过调控其群集运动和H_2O_2分解能力来复苏由oxyR基因缺失引起的VBNC状态。 展开更多

关键词 鼠伤寒沙门氏菌 oxyr VBNC 群体感应 运动性

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水稻白叶枯病菌转录调控因子OxyRxoo对细菌抗氧化系统的调控作用

8

作者 刘田田 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第24期14542-14544,共3页

病原细菌对活性氧的降解是抗氧化和侵染中的重要毒性机制之一。阐述了水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzaepv.oryzae)的转录调控因子OxyRxoo在病菌抗氧化系统中的调控作用,以及目前对OxyRxoo的研究进展。

关键词 水稻白叶枯病菌 oxyr 抗氧化作用

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鼠疫菌OxyR调控子蛋白对dps的转录调控机制 被引量：1

9

作者 倪斌 张义全 +2 位作者 黄新祥 杨瑞馥 周冬生 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期685-690,共6页

【目的】利用分子生物学实验研究鼠疫菌调控子OxyR对dps的转录调控机制。【方法】提取鼠疫菌野生株(WT)和oxyR突变株(ΔoxyR)的总RNA,采用引物延伸实验研究dps的转录起始位点,并根据产物的丰度判断OxyR对dps的调控关系。进一步采用实时... 【目的】利用分子生物学实验研究鼠疫菌调控子OxyR对dps的转录调控机制。【方法】提取鼠疫菌野生株(WT)和oxyR突变株(ΔoxyR)的总RNA,采用引物延伸实验研究dps的转录起始位点,并根据产物的丰度判断OxyR对dps的调控关系。进一步采用实时定量RT-PCR的方法验证OxyR对dps的调控关系。PCR扩增dps的整个启动子区DNA序列,并纯化His-OxyR蛋白,通过凝胶阻滞实验(EMSA)验证OxyR对dps启动子区是否具有直接的相互作用。利用大肠杆菌OxyR识别基序,预测鼠疫菌OxyR对dps启动子区的结合位点,从而得出鼠疫菌OxyR对dps的转录调控机制。【结果】鼠疫菌dps有一个转录起始位点G(-40)(翻译起始位点为+1),其转录表达受OxyR的激活;体外实验及生物信息学预测结果表明OxyR能结合到dps启动子区-111到-78之间的碱基上。【结论】OxyR能直接结合到dps启动子区而激活其转录表达。 展开更多

关键词 鼠疫菌 oxyr DPS 转录调控

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吉林省结核分枝杆菌oxyR-ahpC基因耐药相关性研究 被引量：1

10

作者 张立夫 张炜煜 +3 位作者 杨修军 王慧 李可维 袁明月 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第7期769-771,共3页

目的阐明吉林省结核分枝杆菌耐异烟肼的临床分离株中oxyR-ahpC基因间隔区突变特点。方法对580株结核分枝杆菌临床分离株(耐异烟肼菌株500株;异烟肼敏感株80株)的DNA片断扩增及DNA序列分析,并将测序所得结果与标准菌株的DNA序列进行对比... 目的阐明吉林省结核分枝杆菌耐异烟肼的临床分离株中oxyR-ahpC基因间隔区突变特点。方法对580株结核分枝杆菌临床分离株(耐异烟肼菌株500株;异烟肼敏感株80株)的DNA片断扩增及DNA序列分析,并将测序所得结果与标准菌株的DNA序列进行对比分析。结果 580株结核分枝杆菌临床菌株中,80株敏感株oxyR-ahpC间隔区未发生突变;在500株异烟肼耐药的临床分离株中有200株菌株中存在oxyR-ahpC间隔区突变,其中有29株在(-17)位点发生突变,12株在(-27)位点发生突变,134株在11位点发生突变。结论吉林省耐多药结核分枝杆菌异烟肼耐药基因中oxyR-ahpC间隔区突变具有明显的区域特异性,建议在本省的结核病耐多药快速检测项目中增加对oxyR-ahpC间隔区突变的检测,以便提高耐多药患者的检出率。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 耐多药 异烟肼 oxyr-ahPC

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OxyR介导的细菌氧化胁迫应答调控机制研究进展

11

作者 洪晓丽 杨倩雯 +1 位作者 音建华 万芬 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1392-1403,共12页

OxyR属于LysR型转录因子家族的氧化胁迫调控蛋白,是细菌抵抗氧化胁迫压力的重要调控因子。OxyR能够通过调控过氧化氢酶和过氧化物酶等抗氧化基因的表达清除H_(2)O_(2)、参与铁代谢控制胞内过氧化物的产生以及修复生物大分子氧化损伤,从... OxyR属于LysR型转录因子家族的氧化胁迫调控蛋白,是细菌抵抗氧化胁迫压力的重要调控因子。OxyR能够通过调控过氧化氢酶和过氧化物酶等抗氧化基因的表达清除H_(2)O_(2)、参与铁代谢控制胞内过氧化物的产生以及修复生物大分子氧化损伤,从而抵抗氧化胁迫。OxyR的基因表达调控功能依赖于其还原态和氧化态之间的转变,改变调控蛋白对下游基因调控区的亲和能力。氧化态OxyR识别启动子区的结合序列,激活或抑制过氧化氢酶等基因的表达。还原态和氧化态的转换依赖于在氧化状态下分子间二硫键的形成。本文综述了近年来细菌OxyR调控基因表达的最新研究进展,有助于深入理解OxyR在细菌抵抗氧化胁迫的作用方式,为相关致病菌的防治奠定分子基础。 展开更多

关键词 氧化胁迫 oxyr 过氧化氢酶 基因表达调控

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细菌的氧化应激及基因表达调控 被引量：7

12

作者 郭书巧 徐鹏 倪万潮 《生物技术通报》 CAS CSCD 2008年第4期5-8,共4页

细菌受到氧化胁迫时,在细胞内形成氧化伤害并作为一种生理信号激活特定的调控子,诱导某些具有抗氧化作用的蛋白质从而保护自身。其中最为重要的是两种氧化还原应答转录因子SoxR和OxyR调控子。前者是MerR家族成员,含有铁硫中心,在细胞内... 细菌受到氧化胁迫时,在细胞内形成氧化伤害并作为一种生理信号激活特定的调控子,诱导某些具有抗氧化作用的蛋白质从而保护自身。其中最为重要的是两种氧化还原应答转录因子SoxR和OxyR调控子。前者是MerR家族成员,含有铁硫中心,在细胞内以二聚体的形式存在,在感受到氧化剂刺激后激活SoxS基因的表达,形成SoxRS调控子,从而激活一系列抗氧化基因的表达;后者是LysR蛋白家族成员,在细胞内以四聚体的形式存在,含有一对半胱胺酸残基,能被H2O2氧化形成二硫键,激活下游基因的表达。 展开更多

关键词 原核细胞 氧化胁迫 SoxR oxyr

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大肠杆菌O157:H7压力反应基因对EGCG和柠檬酸的转录响应

13

作者 毕旺来 杜文芳 +3 位作者 肖洁 刘烨 谈笑 李睿 《中国酿造》 CAS 北大核心 2016年第3期41-44,共4页

采用反转录荧光定量PCR技术,检测天然防腐剂表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)及柠檬酸处理后,大肠杆菌O157∶H7几种压力反应相关基因的转录响应。结果发现,1 mg/mL EGCG处理后,recA转录水平下调,rpoS无明显变化,而oxyR转录水平明显上调;4... 采用反转录荧光定量PCR技术,检测天然防腐剂表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)及柠檬酸处理后,大肠杆菌O157∶H7几种压力反应相关基因的转录响应。结果发现,1 mg/mL EGCG处理后,recA转录水平下调,rpoS无明显变化,而oxyR转录水平明显上调;4 mg/mL柠檬酸处理后,recA转录水平小幅上调,rpoS和oxyR转录水平显著上调。1 mg/mL EGCG和4 mg/mL柠檬酸联合作用,recA、rpoS、oxyR基因转录量显著上调,且上调幅度明显大于防腐剂单独处理样本,说明柠檬酸和EGCG具有协同效应。本研究结果证实低浓度的EGCG和柠檬酸均能激活细菌的氧化应激反应,柠檬酸能激活SOS反应,但低浓度EGCG一定程度上能抑制SOS反应。相较柠檬酸,EGCG更适于控制食品中大肠杆菌O157∶H7的污染。 展开更多

关键词 大肠杆菌O157:H7 EGCG RECA rpoS.oxyr

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大肠杆菌过氧化DNA损伤及红景天酪醇对其抑制作用 被引量：3

14

作者 应鑫 金中初 《卫生毒理学杂志》 CSCD 1998年第4期215-217,共3页

本实验测定酪醇对经过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）共处理和后处理后的大肠杆菌ＰＱ６６及其ｏｘｙＲ基因缺失突变体ＯＧ４００的过氧化损伤的抑制作用，并比较了二甲亚砜（ＤＭＳＯ）的作用。结果显示，酪醇对ＰＱ６６和ＯＧ４００的过氧化损伤... 本实验测定酪醇对经过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）共处理和后处理后的大肠杆菌ＰＱ６６及其ｏｘｙＲ基因缺失突变体ＯＧ４００的过氧化损伤的抑制作用，并比较了二甲亚砜（ＤＭＳＯ）的作用。结果显示，酪醇对ＰＱ６６和ＯＧ４００的过氧化损伤都有抑制作用，而且对ＯＧ４００的抑制作用明显高于ＰＱ６６。这说明酪醇的抑制作用与ｏｘｙＲ基因有关，但不存在必然的联系。此外酪醇在细菌细胞内外都有抑制作用。在细胞外抑制效果约为２６００倍浓度的ＤＭＳＯ。 展开更多

关键词 红景天 酪醇 oxyr基因 大肠杆菌 过氧化DNA损伤

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耐异烟肼结核分枝杆菌临床分离株耐药相关基因突变研究 被引量：44

15

作者 陈曦 马玙 +3 位作者 金奇 姜广路 李传友 王庆 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期250-253,共4页

目的阐明结核分枝杆菌耐异烟肼临床分离株katG、inhA、ahpC、kasA及oxyR基因突变特点。方法对144株结核分枝杆菌临床分离株(耐异烟肼菌株101株;异烟肼敏感株43株)的katG、inhA、kasA、ahpC及oxyR基因进行DNA片断扩增及DNA序列分析,与Gen... 目的阐明结核分枝杆菌耐异烟肼临床分离株katG、inhA、ahpC、kasA及oxyR基因突变特点。方法对144株结核分枝杆菌临床分离株(耐异烟肼菌株101株;异烟肼敏感株43株)的katG、inhA、kasA、ahpC及oxyR基因进行DNA片断扩增及DNA序列分析,与GeneBank中结核分枝杆菌标准序列进行比较。结果(1)耐异烟肼菌株中未发现katG完全缺失,81株耐药株(80.2%)katG存在点突变、缺失或插入,其中16个突变位点未见报道;39株(38.6%)耐药株第315位点突变,低耐药菌株(1μg/ml)第315位点突变率显著高于高耐药菌株(10μg/ml;χ2=9.31,P<0.05);58株(57.4%)耐药株第463位点突变。23株(53.3%)敏感株第463位点突变。(2)5株(4.9%)耐药株inhA发生突变。敏感株inhA无突变。(3)3株(2.9%)耐药株ahpC发生突变。敏感株ahpC无突变。(4)17株(16.8%)耐药株kasA发生突变。敏感株中3株菌株Gly312Ser突变。(5)在全部菌株中未发现oxyR基因突变。(6)综合本项研究中各基因的突变情况,共有91株耐异烟肼菌株发生与异烟肼耐药相关的突变。结论本项研究进一步证实了结核分枝杆菌耐异烟肼与katG、inhA、ahpC及kasA基因突变之间的关系,并且提示还有其他机制参与异烟肼耐药。 展开更多

关键词 临床分离株 耐异烟肼结核分枝杆菌 耐药相关基因 突变研究 DNA序列分析 inhA AHPC KATG 基因突变 oxyr基因 位点突变 耐药菌株 耐药株 敏感株 DNA片断 突变位点 未发现 突变率 缺失

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