气-液-固三相合成二甲醚技术进展 被引量：16

1

作者 郭俊旺 牛玉琴 张碧江 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期38-43,共6页

综述了气-液-固三相二甲醚的合成技术进展,介绍了所取得的最新研究成果及动态。

关键词 三相合成技术 合成气 二甲醚

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菜籽双液相萃取液选脱皮制取菜籽浓缩蛋白 被引量：2

2

作者 王车礼 钱仁渊 +1 位作者 包宗宏 史美仁 《粮食与饲料工业》 CAS 北大核心 1997年第6期25-27,共3页

宁油七号菜籽经双液相萃取技术处理后，得到脱除９０％以上硫甙的饼粕。为进一步提高去毒饼粕的营养价值，采用筛分加液选工艺脱除饼粕中的籽皮，可获得高质量的浓缩蛋白产品。该项工艺与预脱皮法及风选法制取菜籽浓缩蛋白工艺相比，效... 宁油七号菜籽经双液相萃取技术处理后，得到脱除９０％以上硫甙的饼粕。为进一步提高去毒饼粕的营养价值，采用筛分加液选工艺脱除饼粕中的籽皮，可获得高质量的浓缩蛋白产品。该项工艺与预脱皮法及风选法制取菜籽浓缩蛋白工艺相比，效果更好。 展开更多

关键词 菜籽 菜籽饼粕 双液相萃取 液选 浓缩蛋白

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芳烃溶剂法合成对硝基苯甲酸的研究(Ⅰ)——合成对硝基苯甲酸的反应条件研究 被引量：3

3

作者 马玉龙 周新花 +2 位作者 杨智宽 张玉清 余幼祖 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 1999年第6期803-806,共4页

以芳烃为溶剂,在自制催化剂存在下用空气氧化对硝基甲苯合成了对硝基苯甲酸,并对反应条件进行了研究. 实验结果表明,对硝基苯甲酸收率可达94.55% ,母液可以多次直接循环使用.

关键词 对硝基苯甲酸 氧化 对硝基甲苯 芳烃溶剂法

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四甲苯物系固液平衡测定 被引量：6

4

作者 金克新 魏东炜 李洪勋 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 1991年第4期62-69,共8页

利用差示扫描量热法,测定均四甲苯+连四甲苯、均四甲苯+偏四甲苯和偏四甲苯+连四甲苯3个二元体系及均四甲苯+连四甲苯+偏四甲苯三元体系的固液平衡数据,并用Ott方程进行数据关联,绘制以上各体系的二元及三元相图。结果表明,所测物系均... 利用差示扫描量热法,测定均四甲苯+连四甲苯、均四甲苯+偏四甲苯和偏四甲苯+连四甲苯3个二元体系及均四甲苯+连四甲苯+偏四甲苯三元体系的固液平衡数据,并用Ott方程进行数据关联,绘制以上各体系的二元及三元相图。结果表明,所测物系均为简单低共熔物系。 展开更多

关键词 四甲苯 固液平衡 相图

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离子增强-反相高效液相色谱法快速测定落羽杉中莽草酸 被引量：11

5

作者 高智席 周光明 +3 位作者 黄成 李昌晓 邓传跃 王莉 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1082-1085,共4页

建立了离子增强反相高效液相色谱法(RP-HPLC)快速测定落羽杉中痕量莽草酸的方法．用色谱柱Hyper- silODS 25μm(4．6 mm×150 mm),以HClO4(pH=2．5)溶液为流动相,柱温30℃时于214 nm波长处以外标法测定．结果表明莽草酸在2．22×... 建立了离子增强反相高效液相色谱法(RP-HPLC)快速测定落羽杉中痕量莽草酸的方法．用色谱柱Hyper- silODS 25μm(4．6 mm×150 mm),以HClO4(pH=2．5)溶液为流动相,柱温30℃时于214 nm波长处以外标法测定．结果表明莽草酸在2．22×10-8-3．59×10-4g／mL范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0．999 8)．莽草酸的回收率为98．52％-98．91％,相对标准偏差为1．45％-1．70％(n=5)．检测限为2．02×10-10g／mL(S／N= 2)．实验表明该法简便、快速,应用于实际落羽杉样品中莽草酸的测定,取得了很好的结果． 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 落羽杉 莽草酸

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反相高效液相色谱法测定热塑性酚醛树脂中苯酚的含量 被引量：11

6

作者 符冠烨 陈文山 +2 位作者 周光明 彭敬东 邓传跃 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期361-363,共3页

建立了一种测定热塑性酚醛树脂中游离苯酚的反相高效液相色谱法 .采用YWGC18(5 0mmi d × 2 5 0mm ,10 μm)色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比为 4 5∶5 5 )作流动相 ,流速为 1 0mL/min ,紫外检测波长为 2 16nm ,灵敏度为0 0 4AUFS .在 2... 建立了一种测定热塑性酚醛树脂中游离苯酚的反相高效液相色谱法 .采用YWGC18(5 0mmi d × 2 5 0mm ,10 μm)色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比为 4 5∶5 5 )作流动相 ,流速为 1 0mL/min ,紫外检测波长为 2 16nm ,灵敏度为0 0 4AUFS .在 2 2 0 4～ 4 4 0 8mg/L的范围内 ,苯酚的峰面积Y与其质量浓度X的线性关系良好 ,回归方程为Y =195 0 3X +2 75 6 8(r=0 9998) .苯酚的加标回收试验的平均回收率为 99 5 % ,RSD为 1 4 % ,苯酚的最小检出量为0 8ng .与其他方法相比 ,该方法具有操作简便、线性范围广、检出限低和回收率高等特点 。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 苯酚 热塑性酚醛树脂 含量测定 流动相 回收率

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高激发核物质液-气相变与核温度 被引量：8

7

作者 靳根明 《原子核物理评论》 CAS CSCD 1998年第4期227-236,共10页

评述了高激发核的激发能及核温度的测量方法，以及这些测量方法的可靠性．同时还根椐理论模拟的结果讨论了当前得到的核物质量热曲线中可能存在的问题，提出了进一步开展核物质量热曲线研究中温度测量的一些措施．

关键词 液气-相变 量热曲线 激发能 核温度 核物质

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金属离子与生物膜脂双层的络合作用研究（Ⅲ）E3＋u对DMPC的红外光谱特性 被引量：1

8

作者 徐洪文 付素冉 +1 位作者 张束空 许振华 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 CAS 1996年第3期38-42,共5页

利用付里叶变换红外光谱和核磁共振光谱研究了稀土离子Ｅ３＋ｕ与人工膜ＤＭＰＣ脂双层配合作用的影响．实验发现Ｅ３＋ｕ离子对ＤＭＰＣ脂双层的影响不局限于界面区域，而且扩展到整个酰基链，因而。

关键词 金属离子 生物膜 脂双层 络合作用 DMPC

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反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中烟酸浓度 被引量：3

9

作者 王萍 顾世芬 +5 位作者 杨德隆 吴贵宝 李铃 胡才忠 吴纯富 陈汇 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期299-302,共4页

目的建立测定人血浆中烟酸浓度的方法.方法3 6名健康男性志愿者口服烟酸缓释片,用反相离子对高液相色谱法测定血浆中烟酸浓度.结果烟酸血浆浓度在0.05～2.00和2.00～32.00 mg.L-1范围内,有良好的线性关系,绝对回收率为80.5%～95.5%,日... 目的建立测定人血浆中烟酸浓度的方法.方法3 6名健康男性志愿者口服烟酸缓释片,用反相离子对高液相色谱法测定血浆中烟酸浓度.结果烟酸血浆浓度在0.05～2.00和2.00～32.00 mg.L-1范围内,有良好的线性关系,绝对回收率为80.5%～95.5%,日内、日间RSD小于5%,最低检测浓度为0.05 mg·L-1.结论本法具有灵敏、准确、回收率高的优点,适用于烟酸人体药代动力学的研究. 展开更多

关键词 反相离子对高效液相色谱 烟酸 血药浓度

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两相毛细泵环中工质循环脉动现象的实验研究 被引量：1

10

作者 王金亮 马同泽 +1 位作者 张正芳 侯增祺 《中国空间科学技术》 EI CSCD 北大核心 1997年第6期7-14,共8页

对两相毛细泵环及其反向式蒸发器在启动和工作过程中出现的工质循环脉动现象进行了初步的实验研究。分析了引起脉动现象的原因，研究了反向式蒸发器中温度和压力的脉动情况；并得到了蒸发器的主要性能参数——输出压头在各种工况下的变... 对两相毛细泵环及其反向式蒸发器在启动和工作过程中出现的工质循环脉动现象进行了初步的实验研究。分析了引起脉动现象的原因，研究了反向式蒸发器中温度和压力的脉动情况；并得到了蒸发器的主要性能参数——输出压头在各种工况下的变化规律。 展开更多

关键词 两相毛细泵环 蒸发器 工质循环 空间飞行 热控

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用DABS—CL试剂柱前衍生技术和反相HPLC法分离人血清中游离氨基酸 被引量：2

11

作者 江国荣 费达 《苏州大学学报（自然科学版）》 CAS 1995年第3期65-68,共4页

本文报导了用DAB5—CL柱前衍生HPLC法,在室温条件下,直接分离人血清中十八种游离基酸。对可能影响血清中游离氮基酸分离的一些因素作了探讨。结果表明该衍生技术较为迅速,简单,衍生物(DABS—氨基酸)具有较高的稳定性和灵敏度,整个衍生... 本文报导了用DAB5—CL柱前衍生HPLC法,在室温条件下,直接分离人血清中十八种游离基酸。对可能影响血清中游离氮基酸分离的一些因素作了探讨。结果表明该衍生技术较为迅速,简单,衍生物(DABS—氨基酸)具有较高的稳定性和灵敏度,整个衍生过程所需一小时内完成在25℃左右,血清氨基酸可得到较为满意的分离。 展开更多

关键词 高效液相色谱 血清 氨基酸 DABS-CL 分离

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养心草中槲皮苷的含量测定 被引量：2

12

作者 黄安玉 林珠灿 +2 位作者 房英娟 陈丽芸 郭素华 《福建中医药大学学报》 2013年第3期38-39,共2页

目的建立养心草中槲皮苷含量的测定方法。方法用反相高效液相色谱法,色谱柱:AQ-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:254nm;流速:0.8 ml/min;柱温:30℃。结果槲皮苷在8.16～816μg/mL有良好... 目的建立养心草中槲皮苷含量的测定方法。方法用反相高效液相色谱法,色谱柱:AQ-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:254nm;流速:0.8 ml/min;柱温:30℃。结果槲皮苷在8.16～816μg/mL有良好的线性关系。结论反相高效液相色谱法操作简便,检测灵敏,有良好的重复性和稳定性,可测定养心草中槲皮苷的含量。 展开更多

关键词 养心草 槲皮苷 反相高效液相色谱法

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RP-HPLC法测定中成药中黄芩苷的含量 被引量：4

13

作者 李继睿 郭君 刘松长 《浙江化工》 CAS 2007年第11期26-28,共3页

目的:采用高效液相色谱法测定复方鱼腥草片和清热解毒口服液中黄芩苷的含量,以测定其制剂的质量。方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(49.5:50:0.5)为流动相,UV检测波长274nm进行测定。结果:理论塔板数以黄芩苷峰计算为... 目的:采用高效液相色谱法测定复方鱼腥草片和清热解毒口服液中黄芩苷的含量,以测定其制剂的质量。方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(49.5:50:0.5)为流动相,UV检测波长274nm进行测定。结果:理论塔板数以黄芩苷峰计算为2498;平均加样回收率为96.16%,RSD=2.24%(n=6)。黄芩苷的线性范围0.249～2.49μg,对照品浓度与峰面积呈良好的线性关系。结论:该法测定复方鱼腥草片和清热解毒口服液中的黄芩苷含量,快速,重复性好。 展开更多

关键词 反相液相色谱法 复方鱼腥草片 清热解毒口服液 黄芩苷

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胆甾醇长链脂肪酸酯类液晶相变的热力学研究

14

作者 林瑞森 胡新根 +1 位作者 俞庆森 韩冬林 《浙江大学学报（自然科学版）》 CSCD 1993年第2期287-292,共6页

本文用美国PE公司DSC—7型差示扫描量热法研究了胆甾醇肉豆蔻酸酯和硬脂酸酯液晶的熔融和清亮过程热力学,准确测定了相变温度和相变焓,并计算了相应的相变熵。发现胆甾醇肉豆蔻酸酯在升温和降温过程中均出现液晶相,而胆甾醇硬脂酸酯仅... 本文用美国PE公司DSC—7型差示扫描量热法研究了胆甾醇肉豆蔻酸酯和硬脂酸酯液晶的熔融和清亮过程热力学,准确测定了相变温度和相变焓,并计算了相应的相变熵。发现胆甾醇肉豆蔻酸酯在升温和降温过程中均出现液晶相,而胆甾醇硬脂酸酯仅在降温过程中才出现液晶相,随着脂肪酸碳链的增长,清亮点下降,而清亮焓和清亮熵增大。并从液晶态的分子微观结构和链段与链段相互作用作了定性解释。 展开更多

关键词 液晶 相变 热力学 胆固醇

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变温FT-Raman光谱研究一种手性液晶的相变

15

作者 王旭 薛庆斌 +4 位作者 赵冰 赵永年 樊玉国 张其震 杨孔章 《光散射学报》 1999年第3期252-255,共4页

利用ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱研究了一种含手性基团的液晶分子的相变过程，并对不同温度点及相转变点的拉曼光谱进行了简单的指认，对在不同晶体中分子的结构与取向进行了简单的分析。

关键词 变温 手性液晶 相变 FT-拉曼光谱

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SPE-HPLC法测定环境水样中3种痕量抗生素的含量 被引量：2

16

作者 谭芳 孙凯 +1 位作者 宋威 陈高艺 《江汉大学学报（自然科学版）》 2017年第3期209-213,共5页

建立了一种固相萃取-高效液相色谱法同时测定水体中氧氟沙星、四环素、磺胺甲噁唑浓度。样品经固相萃取小柱富集净化、超纯水-乙腈(75∶25,体积比)洗脱后,用高效液相色谱-紫外检测器测定。检测波长λ为274 nm,柱温30℃,流动相为乙腈-磷... 建立了一种固相萃取-高效液相色谱法同时测定水体中氧氟沙星、四环素、磺胺甲噁唑浓度。样品经固相萃取小柱富集净化、超纯水-乙腈(75∶25,体积比)洗脱后,用高效液相色谱-紫外检测器测定。检测波长λ为274 nm,柱温30℃,流动相为乙腈-磷酸水溶液(50∶50,体积比),采用梯度洗脱程序,实现了3种待测组分的基线分离,线性范围为氧氟沙星0.25~2μg/mL,四环素0.4~2μg/mL,磺胺甲噁唑0.04~2μg/mL。空白加标回收率范围分别为82.32%~94.86%。氧氟沙星、四环素、磺胺甲噁唑的检出限分别为0.04、0.25、0.01μg/mL,定量限分别为0.25、0.40、0.04μg/mL。该方法具有快速简便、灵敏高效等优点,可满足实际工作的需要。 展开更多

关键词 固相萃取 高效液相色谱 四环素 氧氟沙星 磺胺甲噁唑

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球形催化剂在液相本体聚丙烯装置上的应用 被引量：2

17

作者 尚广龙 王玉章 潘长禄 《现代塑料加工应用》 CAS 2001年第2期26-28,共3页

在间歇液相本体法聚丙烯装置上采用CS-1型高效催化剂进行生产的同时,进行CS-2和HDC球形催化剂应用试验,丙烯不需要再精制,结果表明,采用CS-2和HDC球形催化剂的单釜产量达到CS-1型高效催化剂的水平,产品质量符合Q/SHC001-1998要求,聚丙... 在间歇液相本体法聚丙烯装置上采用CS-1型高效催化剂进行生产的同时,进行CS-2和HDC球形催化剂应用试验,丙烯不需要再精制,结果表明,采用CS-2和HDC球形催化剂的单釜产量达到CS-1型高效催化剂的水平,产品质量符合Q/SHC001-1998要求,聚丙烯颗粒呈球形,加工流动性好,粉尘污染减少。 展开更多

关键词 球形催化剂 液相本体法 聚合 聚丙烯装置

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液晶相位光栅大屏幕投影 被引量：2

18

作者 张凤翙 《真空电子技术》 北大核心 1994年第6期45-50,共6页

现已发现一种新型液晶盒工作模式，这就是液晶相位光栅模式，它是将空间周期电场加到介电和光学各向异性的均匀排列液晶层上而形成的。本文介绍了一种液晶相位光栅大屏幕投影系统，讨论了液晶相位光栅的基本衍射特性。

关键词 大屏幕投影 液晶相位光栅 衍射 电视

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L-异亮氨酸键合色谱固定相的制备及其性能 被引量：1

19

作者 成晓东 张铮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期726-732,共7页

利用异氰酸丙基三乙氧基硅烷与L-异亮氨酸反应合成了一种新型的硅烷偶联剂,并进一步将其与硅胶反应制得键合有L-异亮氨酸的亲水色谱固定相。通过核磁共振氢谱表明亮氨酸功能化硅烷偶联剂的成功合成、元素分析表征证明亮氨酸已成功键合... 利用异氰酸丙基三乙氧基硅烷与L-异亮氨酸反应合成了一种新型的硅烷偶联剂,并进一步将其与硅胶反应制得键合有L-异亮氨酸的亲水色谱固定相。通过核磁共振氢谱表明亮氨酸功能化硅烷偶联剂的成功合成、元素分析表征证明亮氨酸已成功键合到硅胶表面。将其作为亲水模式下的固定相填料填装在150mm×4.6mm不锈钢色谱柱中,以一系列经典的极性小分子作为探针,考察了这些探针分子在固定相上的色谱行为。极性化合物的保留时间随着流动相中有机溶剂含量提高而逐渐增大,表现出典型的亲水保留特征。进一步研究了流动相中乙腈含量、缓冲盐pH值及缓冲盐浓度等因素对分析物在固定相上的保留的影响。在优化了相关参数后,将固定相应用于碱性化合物、水溶性维生素以及核苷类极性物质的分离当中。在等度洗脱下,5种碱性化合物、6种水溶性维生素和8种核苷类物质分别在8、18及25min内被成功分离。分离结果表明了合成的L-异亮氨酸键合亲水色谱固定相具有较好的色谱性能,在极性化合物的分离上具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 L-异亮氨酸 固定相 亲水作用色谱 保留机理

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担载液相催化剂的研究——Ⅳ.催化剂的原位红外光谱表征 被引量：5

20

作者 特木勒 焦凤英 殷元骐 《分子催化》 EI CAS CSCD 1992年第3期193-198,共6页

本文利用原位红外光谱方法对铑基担载液相催化剂(SLPC)在接近于实际反应条件下进行了表征。结果表明,新鲜催化剂上,铑膦络合物主要以二聚物的形式存在,如Rh_2(CO)_2(PPh_3)_4而在合成气或反应气氛中,催化剂铑膦络合物以单核络合物HRh(CO... 本文利用原位红外光谱方法对铑基担载液相催化剂(SLPC)在接近于实际反应条件下进行了表征。结果表明,新鲜催化剂上,铑膦络合物主要以二聚物的形式存在,如Rh_2(CO)_2(PPh_3)_4而在合成气或反应气氛中,催化剂铑膦络合物以单核络合物HRh(CO)_2(PPh_3)_2的形式存在。文中还对SLPC在CO,H_2,C_2-H_4,空气和HCl中处理时铑络合物种的变化进行了原位观察。实验结果表明,SLPC上活性铑络合物与对应的均相过程完全一致,进一步证实了SLPC催化在微观上就是一个均相催化过程。 展开更多

关键词 液相 催化剂 铑膦 原位 红外光谱

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