不同产地及不同药用部位马蓝中靛蓝和靛玉红的含量测定 被引量：8

1

作者 程佩佩 夏叶 +3 位作者 方玉 答国政 黄静 张秀桥 《医药导报》 CAS 2015年第10期1363-1366,共4页

目的：建立反相高效液相色谱（ RP-HPLC）法同时测定不同产地、不同药用部位马蓝中靛蓝、靛玉红的含量。方法选用 Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm ），流动相为甲醇-水（75：25），柱温25℃，流速1.0 mL.min－1，检... 目的：建立反相高效液相色谱（ RP-HPLC）法同时测定不同产地、不同药用部位马蓝中靛蓝、靛玉红的含量。方法选用 Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm ），流动相为甲醇-水（75：25），柱温25℃，流速1.0 mL.min－1，检测波长290 nm。结果靛蓝在0.0513~0.8208μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.9993），平均回收率为99.00％，RSD为1.30％（n＝6）。靛玉红在0.0495~0.7920μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.9999），平均回收率为98.88％，RSD为1.51％（ n ＝6）。结论马蓝中靛蓝、靛玉红因产地和药用部位的不同，含量差异较大。该方法操作简便、快速、可靠，可为马蓝药材的质量控制提供实验依据。 展开更多

关键词 马蓝 靛蓝 靛玉红 含量测定 色谱法 高效液相

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氮素形态及配比对夏播菘蓝生长及活性成分含量的影响 被引量：5

2

作者 唐晓清 杨月 +3 位作者 吕婷婷 张毅 李艳 王康才 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期21-29,共9页

以来自山西的菘蓝(Isatis indigotica Fort.)为实验对象,采用盆栽法研究铵态氮(NH_4^+-N)、硝态氮(NO_3^--N)和酰胺态氮[CO(NH_2)_2]的不同配比对夏播菘蓝生长,叶和根中的可溶性蛋白质及总氮含量,根中多糖含量,叶中叶绿素相对含量,以及... 以来自山西的菘蓝(Isatis indigotica Fort.)为实验对象,采用盆栽法研究铵态氮(NH_4^+-N)、硝态氮(NO_3^--N)和酰胺态氮[CO(NH_2)_2]的不同配比对夏播菘蓝生长,叶和根中的可溶性蛋白质及总氮含量,根中多糖含量,叶中叶绿素相对含量,以及叶中靛玉红和靛蓝、根中(R,S)-告依春的含量和积累量的影响。结果表明:各施氮处理组的单株叶干质量均高于对照(不施用氮素)组,但单株根干质量或高于或低于对照组,其中,T4[n(铵态氮)∶n(硝态氮)∶n(酰胺态氮)=25∶75∶0]处理组的单株叶和根干质量均最大,且总体上显著高于对照组及其他施氮处理组(P<0.05);而施氮处理组的根冠比均显著低于对照组。各施氮处理组叶中的可溶性蛋白质含量与对照均无显著差异,但各施氮处理组根中的可溶性蛋白质含量、叶和根中的总氮含量以及叶中的叶绿素相对含量总体上显著高于对照组,而根中的多糖含量或高于或低于对照组,其中,T6[n(铵态氮)∶n(硝态氮)∶n(酰胺态氮)=0∶75∶25]处理组根中的多糖含量和叶中的叶绿素相对含量均最高,T3[n(铵态氮)∶n(硝态氮)∶n(酰胺态氮)=50∶50∶0]处理组叶和根中的可溶性蛋白质含量均较高。各施氮处理组叶中靛玉红含量总体上显著高于对照组,多数施氮处理组叶中靛蓝含量则显著低于对照组,但各施氮处理组的单株叶中靛蓝和靛玉红积累量总体上高于对照组;其中,T2[n(铵态氮)∶n(硝态氮)∶n(酰胺态氮)=75∶25∶0]处理组叶中靛玉红含量及其单株积累量均最高,T6处理组叶中靛蓝含量最高,而单株叶中靛蓝积累量则以T3处理组最高。各施氮处理组根中(R,S)-告依春含量总体上显著低于对照组,其中,以T1[n(铵态氮)∶n(硝态氮)∶n(酰胺态氮)=100∶0∶0]处理组根中(R,S)-告依春含量最高,T4处理组单株根中(R,S)-告依春积累量最高。综合分析结果表明:按不同配比施用不同形态氮素,夏播菘蓝的生长及活性成分含量有明显差异,因此,若以收获叶为目的,结合叶中靛玉红含量,建议施用铵态氮和硝态氮物质的量比为75∶25的复合氮肥;若以收获根为目的,结合根中(R,S)-告依春含量,建议施用铵态氮和硝态氮物质的量比为25∶75的复合氮肥。 展开更多

关键词 夏播菘蓝 氮素形态 氮素比例 生长性状 靛玉红含量 (R S)-告依春含量

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板蓝根含片中靛玉红的含量测定研究 被引量：8

3

作者 韩光 孙茂峰 王荔 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期26-28,共3页

目的 :建立板蓝根含片的含量测定方法。方法 :采用薄层扫描法测定板蓝根含片中靛玉红的含量。结果 :板蓝根含片中靛玉红含量测定线性范围为 0 .1～ 0 .5μg,平均回收率 95 .6 % ,RSD为 1.6 %。结论 :用薄层扫描法测定板蓝根含片中靛玉... 目的 :建立板蓝根含片的含量测定方法。方法 :采用薄层扫描法测定板蓝根含片中靛玉红的含量。结果 :板蓝根含片中靛玉红含量测定线性范围为 0 .1～ 0 .5μg,平均回收率 95 .6 % ,RSD为 1.6 %。结论 :用薄层扫描法测定板蓝根含片中靛玉红的含量是可行的 。 展开更多

关键词 含量测定 薄层扫描 靛玉红 板蓝根含片

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HPLC法测定板蓝根含片中靛玉红的含量 被引量：9

4

作者 佟立今 孙立新 戴国华 《西北药学杂志》 CAS 2003年第5期202-203,共2页

目的　建立板蓝根含片中靛玉红的含量测定方法。方法　采用反相高效液相色谱法 ,固定相为Spherisorb C18柱 ,以 0 .1 mol· L-1醋酸铵 -甲醇 ( 35∶ 65 )为流动相 ,检测波长 2 80 nm。结果　靛玉红平均回收率为 1 0 0 .9% ,RSD为 1 ... 目的　建立板蓝根含片中靛玉红的含量测定方法。方法　采用反相高效液相色谱法 ,固定相为Spherisorb C18柱 ,以 0 .1 mol· L-1醋酸铵 -甲醇 ( 35∶ 65 )为流动相 ,检测波长 2 80 nm。结果　靛玉红平均回收率为 1 0 0 .9% ,RSD为 1 .2 %。结论　本法操作简便 ,结果准确 。 展开更多

关键词 板蓝根含片 靛玉红 高效液相色谱法 含量测定

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RP-HPLC法测定复方大青叶颗粒中靛玉红含量 被引量：2

5

作者 刘迎春 张莹 +3 位作者 段丽颖 王国清 王金萃 唐旭 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期712-714,共3页

建立了一种RP-HPLC法测定复方大青叶颗粒中靛玉红的含量。样品用Kromasil C18（200mm×4.6mm，5μm）柱分离，检测波长为289nm，流动相为甲醇-水（体积比为75：25），流速为1.0mL／min。靛玉红在1.25－19.97mg／L范围内与峰面积呈... 建立了一种RP-HPLC法测定复方大青叶颗粒中靛玉红的含量。样品用Kromasil C18（200mm×4.6mm，5μm）柱分离，检测波长为289nm，流动相为甲醇-水（体积比为75：25），流速为1.0mL／min。靛玉红在1.25－19.97mg／L范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0.9999，平均回收率为102.0%（RSD=1.5%，n=9）。该法准确、快速、简单，适合复方大青叶颗粒中靛玉红的含量测定。 展开更多

关键词 复方大青叶颗粒 靛玉红 RP-HPLC法 含量测定

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氮、磷、钾肥配施对南板蓝产量及靛玉红含量的影响 被引量：4

6

作者 魏世勇 《中国土壤与肥料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期43-46,72,共5页

采用三因素五水平最优回归设计，研究了氮、磷、钾肥配施对南板蓝产量及靛玉红含量的影响。结果表明，不同的氮、磷、钾肥配施显著影响南板蓝的产量。N、P、K肥对南板蓝的增产效应为N〉P〉K，氮是主要的限制因子。不同的氮、磷、钾肥配... 采用三因素五水平最优回归设计，研究了氮、磷、钾肥配施对南板蓝产量及靛玉红含量的影响。结果表明，不同的氮、磷、钾肥配施显著影响南板蓝的产量。N、P、K肥对南板蓝的增产效应为N〉P〉K，氮是主要的限制因子。不同的氮、磷、钾肥配施也显著影响南板蓝的靛玉红含量。施入氮肥明显地增加了南板蓝的靛玉红含量，磷、钾肥的施入在一定程度上降低了靛玉红含量。结合南板蓝的产量及靛玉红含量，确定氮、磷、钾肥适宜的用量组合区间，N为931．96～1035．55kg／hm^2，P2O5为140．80～172．80kg／hm^2，K2O为388．80～432．00kg／hm^2。 展开更多

关键词 氮、磷、钾肥 南板蓝 产量 靛玉红含量

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板蓝根提取纯化及浓缩干燥工艺的研究 被引量：6

7

作者 徐德然 刘学华 黄罗生 《海峡药学》 2004年第6期67-70,共4页

目的　优化板蓝根提取纯化及浓缩干燥的工艺条件。方法 　以靛玉红及总氮含量为指标 ,采用正交试验及比较试验 ,对回流、超滤、减压浓缩和干燥等工艺条件进行比较研究。 结果 　最佳提取条件为 :用 9倍量 60 %的乙醇回流提取两次 ,第一... 目的　优化板蓝根提取纯化及浓缩干燥的工艺条件。方法 　以靛玉红及总氮含量为指标 ,采用正交试验及比较试验 ,对回流、超滤、减压浓缩和干燥等工艺条件进行比较研究。 结果 　最佳提取条件为 :用 9倍量 60 %的乙醇回流提取两次 ,第一次提取 2 h,第二次 1.5 h;用分子截留值为 3万的超滤膜可把靛玉红保留在滤渣中 ;用 4倍和 2倍乙醇提取两次 ,每次 1h,可把保留在沉淀和滤渣中的靛玉红提取完全 ;浓缩温度对靛玉红含量没有显著影响 ,但浓缩体积和干燥温度对靛玉红含量有显著影响。 结论 　本工艺靛玉红提取转移率为 3 2 .86% ,是药典工艺的113 9.2 2 % ,总氮提取转移率为 46.5 2 % ,是药典工艺的 10 5 .0 0 % 。 展开更多

关键词 板蓝根 靛玉红 总氮量 提取工艺 超滤工艺 正交试验

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紫外分光光度法测定抗病感口服液中靛玉红的含量 被引量：1

8

作者 殷金华 张树倩 贾雪梅 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第1期49-50,共2页

目的建立紫外分光光度法(UV)测定抗病感口服液中靛玉红含量的方法。方法采用Helios Gamma紫外-可见分光光度计,以靛蓝、靛玉红对照品分别制成2～8μg/mL的氯仿溶液,按处方比例配制无板蓝根阴性空白溶液,在500～700nm波长处分别测定。结... 目的建立紫外分光光度法(UV)测定抗病感口服液中靛玉红含量的方法。方法采用Helios Gamma紫外-可见分光光度计,以靛蓝、靛玉红对照品分别制成2～8μg/mL的氯仿溶液,按处方比例配制无板蓝根阴性空白溶液,在500～700nm波长处分别测定。结果靛玉红在540.0nm处有最大吸收,靛蓝在634.5nm处有最大吸收,在0.20～1.40μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.05%,RSD=0.87%(n=6)。结论本方法操作简便,结果准确,可用于抗病感口服液的质量控制。 展开更多

关键词 抗病感口服液 靛玉红 紫外分光光度法 含量测定

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板蓝根中靛玉红含量测定方法的研究 被引量：6

9

作者 程力惠 余颐麟 《亚热带植物科学》 2005年第3期43-44,共2页

研究在薄层色谱板上采用“展开—挖点”方法测定板蓝根中靛玉红含量,回收率达96.58%。

关键词 靛玉红 含量测定 薄层色谱 “展开-挖点”法

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青黛超临界提取物中靛蓝和靛玉红的含量测定研究 被引量：8

10

作者 姚文 王晓波 袭荣刚 《药学实践杂志》 CAS 2002年第5期291-293,共3页

目的 :本文采用磺化—紫外分光光度法及一阶导数紫外分光光度法 ,对青黛药材及青黛超临界提取物进行含量测定。方法 :样品经磺化反应后 ,用零阶光谱在 6 2 3nm波长处测定靛蓝的含量 ,用一阶导数紫外分光光度法在 4 82nm波长处测定靛玉... 目的 :本文采用磺化—紫外分光光度法及一阶导数紫外分光光度法 ,对青黛药材及青黛超临界提取物进行含量测定。方法 :样品经磺化反应后 ,用零阶光谱在 6 2 3nm波长处测定靛蓝的含量 ,用一阶导数紫外分光光度法在 4 82nm波长处测定靛玉红的含量。结果 :靛蓝的线性范围为 1 14～ 5 32 μg·ml- 1,r=0 9999,平均回收率为 10 1 0 6 % ,RSD为 1 2 7% ,靛玉红的线性范围为 0 5 2～ 5 2 μg·ml- 1,r =0 9999,平均回收率为 10 1 80 % ,RSD为 0 75 % ,放置 8h对含量测定无影响。结论 :测定数批青黛药材及青黛超临界提取物样品 ,其靛蓝含量测定与药典法测定结果无显著差别。 展开更多

关键词 青黛 超临界提取物 靛蓝 靛玉红 紫外分光光度法 一阶导数紫外分光光度法 含量测定 中药

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不同来源板蓝根中靛玉红与靛蓝相对含量比较 被引量：1

11

作者 马方 王宁 王庆端 《河南职工医学院学报》 2009年第3期224-225,共2页

目的比较不同来源板蓝根中靛玉红与靛蓝的相对含量。方法对某应用薄层层析法对相同生长环境下不同产地来源的板蓝根中靛玉红与靛蓝相对含量进行测定。结果河北安国祁州板蓝根中靛玉红、靛蓝的含量相对高于其他产地的板蓝根。结论测定板... 目的比较不同来源板蓝根中靛玉红与靛蓝的相对含量。方法对某应用薄层层析法对相同生长环境下不同产地来源的板蓝根中靛玉红与靛蓝相对含量进行测定。结果河北安国祁州板蓝根中靛玉红、靛蓝的含量相对高于其他产地的板蓝根。结论测定板蓝根药材的薄层层分析法快速、有效;不同的来源板蓝根中靛玉红、靛蓝的相对含量不同。 展开更多

关键词 板蓝根 靛玉红 靛蓝 相对含量

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HPLC测定粘膜溃疡含片中靛蓝、靛玉红的含量 被引量：1

12

作者 李楠 杨明 《四川省卫生管理干部学院学报》 2008年第3期161-162,239,共3页

目的:建立粘膜溃疡含片中靛蓝、靛玉红含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定粘膜溃疡含片中靛蓝、靛玉红的含量,甲醇-水(85∶15)为流动相;检测波长为285nm。结果:靛蓝在0.044μg^0.22μg,靛玉红0.00375μg^0.03μg范围内,呈良好的线性... 目的:建立粘膜溃疡含片中靛蓝、靛玉红含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定粘膜溃疡含片中靛蓝、靛玉红的含量,甲醇-水(85∶15)为流动相;检测波长为285nm。结果:靛蓝在0.044μg^0.22μg,靛玉红0.00375μg^0.03μg范围内,呈良好的线性关系。靛蓝、靛玉红平均加样回收率为98.0%(n=5)。结论:含量测定方法简便准确,重复性好,可作为粘膜溃疡含片中靛蓝、靛玉红的含量测定方法。 展开更多

关键词 粘膜溃疡含片 靛蓝 靛玉红 HPLC 含量测定

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大青叶及其3种类似品中靛蓝、靛玉红含量测定及其指纹图谱初步研究 被引量：5

13

作者 詹雅娴 付强 +6 位作者 段然 刘大伟 郑玉忠 朱悦 毕文川 董婷霞 詹华强 《中国现代中药》 CAS 2011年第6期20-23,29,共5页

目的:测定大青叶及其3种类似品中靛蓝、靛玉红的含量,并建立指纹图谱以评价药材质量。方法:采用HPLC建立含量测定方法和指纹图谱的分析条件,比较国内不同产地的大青叶及其3种类似品共17批样品中靛蓝和靛玉红的含量,并计算其HPLC指纹图... 目的:测定大青叶及其3种类似品中靛蓝、靛玉红的含量,并建立指纹图谱以评价药材质量。方法:采用HPLC建立含量测定方法和指纹图谱的分析条件,比较国内不同产地的大青叶及其3种类似品共17批样品中靛蓝和靛玉红的含量,并计算其HPLC指纹图谱相似度。结果:总体上,蓼蓝中靛蓝含量高于菘蓝,而靛玉红含量低于菘蓝,马蓝和路边青均没有检测到靛蓝和靛玉红。另外,17批样品中,不论是同品种还是不同品种间靛蓝和靛玉红或指纹图谱都有很大的差异。结论:上述方法可有效区分4种称为"大青叶"的商品,并为大青叶药材的质量评价提供了科学依据。 展开更多

关键词 大青叶 靛蓝 靛玉红 含量 指纹图谱 HPLC

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高效液相色谱法测定升血小板胶囊中靛玉红的含量 被引量：2

14

作者 魏于杰 刘进丰 宋春丽 《中国医院用药评价与分析》 2017年第12期1658-1659,1662,共3页

目的:建立升血小板胶囊中靛玉红的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定升血小板胶囊中靛玉红的含量。色谱柱为依利特ODS-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-1%甲酸溶液(V:V=30:70);柱温为30℃;流速为0.8 ml/min;... 目的:建立升血小板胶囊中靛玉红的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定升血小板胶囊中靛玉红的含量。色谱柱为依利特ODS-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-1%甲酸溶液(V:V=30:70);柱温为30℃;流速为0.8 ml/min;检测波长为289 nm。结果:靛玉红质量浓度在0.20~5.08μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9);精密度、稳定性和重复性试验的RSD均<2%;样品加样回收率为98.97%~100.92%,RSD均<2%。结论:本方法简便、灵敏及准确,专属性强,可作为升血小板胶囊的含量测定方法。 展开更多

关键词 升血小板胶囊 靛玉红 高效液相色谱 含量测定

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高效液相色谱法同时测定喉康散中靛蓝和靛玉红含量 被引量：3

15

作者 李玲 王婷婷 陈乃江 《中国药业》 CAS 2021年第23期65-67,共3页

目的建立同时测定喉康散中靛蓝和靛玉红含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex Gemini C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L醋酸铵溶液(75∶25,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为289 nm,柱温为30℃,进... 目的建立同时测定喉康散中靛蓝和靛玉红含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex Gemini C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L醋酸铵溶液(75∶25,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为289 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果靛蓝和靛玉红质量浓度分别在5.664~56.640μg/m L(r=0.9999)和0.4288~4.2880μg/m L(r=0.9992)范围内与峰面积线性关系良好;靛蓝、靛玉红平均回收率分别为96.28%和91.55%,RSD分别为1.06%和1.43%(n=6);精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均低于2.00%。结论该方法操作简便,结果准确可靠,专属性强,重复性和稳定性均较好,可用于同时测定喉康散中靛蓝和靛玉红的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 喉康散 靛蓝 靛玉红 含量测定

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高效液相色谱法同时测定清肝益脾胶囊中靛蓝和靛玉红含量 被引量：1

16

作者 徐明昊 王斯琦 +2 位作者 苏子衡 潘韵芝 程军平 《中国药业》 CAS 2023年第12期88-90,共3页

目的建立同时测定清肝益脾胶囊中靛蓝和靛玉红含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,25μm),流动相为甲醇-水(70∶30,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为290 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果靛蓝和... 目的建立同时测定清肝益脾胶囊中靛蓝和靛玉红含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,25μm),流动相为甲醇-水(70∶30,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为290 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果靛蓝和靛玉红质量浓度分别在7.63~122.00μg/mL、5.00~80.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)≥0.9998);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%;平均加样回收率分别为96.93%和98.40%,RSD分别为1.36%和1.42%(n=6)。结论所建立的方法简便,结果准确,重复性好,可用于清肝益脾胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 清肝益脾胶囊 靛蓝 靛玉红 高效液相色谱法 含量测定

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黛蛤散中有效成分靛玉红的含量测定 被引量：1

17

作者 刘峰 《中国药物警戒》 2014年第3期158-159,共2页

目的建立黛蛤散中靛玉红含量的HPLC测定方法。方法采用HypersilC18柱（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-水（70：30），检测波长为292nm，柱温为30℃，流速为1mL·mi-1。结果靛玉红的进样量在0．01～0．20μg范围... 目的建立黛蛤散中靛玉红含量的HPLC测定方法。方法采用HypersilC18柱（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-水（70：30），检测波长为292nm，柱温为30℃，流速为1mL·mi-1。结果靛玉红的进样量在0．01～0．20μg范围内线性关系良好，（r=0．9999），平均回收率为98．5％，（RSD=1．00％）。结论本方法可用于测定黛蛤散中靛玉红的含量，结果准确，重复性好。 展开更多

关键词 黛蛤散 靛玉红 含量测定

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大青叶配方颗粒中靛玉红含量测定方法验证

18

作者 王小敏 王盼盼 +3 位作者 薛艳许 鲁倩倩 耿硕 袁亚兰 《亚太传统医药》 2015年第23期24-26,共3页

目的:确定所采用的HPLC法适用于大青叶配方颗粒中靛玉红的含量检测。方法:靛玉红含量测定采用HPLC法,色谱柱:Thermo ODS-C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);检测波长为289nm。对3个批次的大青叶配方颗粒进行含量... 目的:确定所采用的HPLC法适用于大青叶配方颗粒中靛玉红的含量检测。方法:靛玉红含量测定采用HPLC法,色谱柱:Thermo ODS-C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);检测波长为289nm。对3个批次的大青叶配方颗粒进行含量测定方法学验证。结果与结论:大青叶颗粒中靛玉红的含量测定可采用HPLC法。 展开更多

关键词 大青叶配方颗粒 靛玉红 HPLC法 含量测定

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市售青黛质量的考察研究

19

作者 张靖 《海峡药学》 2021年第8期28-30,共3页

目的以市售5家企业的28批次青黛饮片为研究对象进行青黛质量的考察研究。方法采用化学滴定法测定青黛中碳酸钙的含量;高效液相色谱法测定靛蓝和靛玉红的含量,测定了28批次青黛饮片样品。结果碳酸钙含量为65.01%~87.94%,平均值为74.70%;... 目的以市售5家企业的28批次青黛饮片为研究对象进行青黛质量的考察研究。方法采用化学滴定法测定青黛中碳酸钙的含量;高效液相色谱法测定靛蓝和靛玉红的含量,测定了28批次青黛饮片样品。结果碳酸钙含量为65.01%~87.94%,平均值为74.70%;靛蓝含量为1.70%~3.87%,平均值为3.23%;靛玉红含量结果为0.12%~0.41%,平均值为0.25%。结论建立化学滴定法测定青黛中碳酸钙的含量,可为青黛石灰残留量标准限度的制定提供依据;靛蓝和靛玉红的测定结果提示企业应关注生产工艺对含量的影响。 展开更多

关键词 青黛 含量测定 碳酸钙 靛蓝 靛玉红

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农药多菌灵对大青叶有效成分靛蓝、靛玉红含量的影响

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作者 吴剑威 杨美华 +3 位作者 金钺 王丽楠 胡炳义 陈建民 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期223-224,共2页

目的:探讨农药多菌灵对大青叶有效成分靛蓝、靛玉红含量的影响。方法:通过田间试验设计3个试验组,在9个不同时间段内采集样品,采用高效液相色谱法测定大青叶中靛蓝、靛玉红的含量。结果:施用高、低浓度多菌灵后大青叶的有效成分均低于... 目的:探讨农药多菌灵对大青叶有效成分靛蓝、靛玉红含量的影响。方法:通过田间试验设计3个试验组,在9个不同时间段内采集样品,采用高效液相色谱法测定大青叶中靛蓝、靛玉红的含量。结果:施用高、低浓度多菌灵后大青叶的有效成分均低于空白对照组。结论:施用一定浓度的多菌灵可降低大青叶中有效成分的含量。 展开更多

关键词 多菌灵 大青叶 靛蓝 靛玉红 含量 影响

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