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生物吸附剂改性栗蓬的制备及其对Cr(Ⅵ)吸附性能的研究
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作者 刘欣 孙昊雪 +1 位作者 宋子琪 吴冰 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第1期40-46,共7页
以农林废弃物栗蓬为原料,过氧化氢为改性剂,制备了对Cr(Ⅵ)具有良好吸附性能的生物吸附材料。以吸附率为优化目标,在单因素实验的基础上进行正交试验得到最佳改性条件为温度80℃、过氧化氢浓度10.0%、盐酸浓度0.01 mol·L^(-1)、时... 以农林废弃物栗蓬为原料,过氧化氢为改性剂,制备了对Cr(Ⅵ)具有良好吸附性能的生物吸附材料。以吸附率为优化目标,在单因素实验的基础上进行正交试验得到最佳改性条件为温度80℃、过氧化氢浓度10.0%、盐酸浓度0.01 mol·L^(-1)、时间0.5 h。采用傅立叶红外光谱(FT-IR)及扫描电镜(SEM)对改性栗蓬结构进行了表征。通过正交试验优化改性栗蓬对Cr(Ⅵ)的吸附条件,在改性栗蓬投加量0.8 g、Cr(Ⅵ)初始浓度20 mg·L^(-1)、吸附时间60 min条件下,对Cr(Ⅵ)的吸附率为61.8%。通过动力学方程拟合得到改性栗蓬对Cr(Ⅵ)的吸附过程符合准二级动力学方程。热力学实验表明,改性栗蓬对Cr(Ⅵ)的吸附为放热、熵减小的过程。 展开更多
关键词 栗蓬 过氧化氢 改性 生物吸附剂 铬()
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PolyphyllinⅥ诱导铁死亡抑制结肠癌细胞株HT-29和SW480增殖机制研究
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作者 李斌 易小江 《消化肿瘤杂志(电子版)》 2025年第1期56-64,共9页
目的探讨重楼皂苷polyphyllinⅥ通过诱导铁死亡抑制结肠癌细胞株HT-29和SW480增殖的相关机制。方法常规培养细胞株HT-29和SW480,实验分为阴性对照组、二甲基亚砜组、polyphyllinⅥ组(用浓度为5μmol/LpolyphyllinⅥ处理的细胞)和polyphy... 目的探讨重楼皂苷polyphyllinⅥ通过诱导铁死亡抑制结肠癌细胞株HT-29和SW480增殖的相关机制。方法常规培养细胞株HT-29和SW480,实验分为阴性对照组、二甲基亚砜组、polyphyllinⅥ组(用浓度为5μmol/LpolyphyllinⅥ处理的细胞)和polyphyllinⅥ+ferrostatin-1组(用浓度为5μmol/LpolyphyllinⅥ+100μumol/L铁死亡抑制剂ferrostatin-1联合处理的细胞)。采用高通量转录组测序分析polyphyllin Ⅵ组的差异表达基因并进行基因富集分析。采用CCK-8法检测各组细胞株的增殖活力。采用活性氧、铁浓度、谷胱甘肽浓度检测实验和透射电镜检测分析各组细胞株的铁死亡改变。最后采用蛋白质印迹法和定量聚合酶链反应分别验证铁死亡相关蛋白和基因在polyphylin Ⅵ组中的表达水平。结果转录组测序和基因富集分析显示polyphyllin Ⅵ可通过铁死亡通路作用于细胞株HT-29和SW480。CCK-8法结果显示polyphylinⅥ可抑制细胞株HT-29和SW480的增殖活力。与阴性对照组相比,polyphyllinⅥ组的活性氧水平增加(P<0.001)、谷胱甘肽浓度降低(P<0.05)、铁离子相对浓度增加(P<0.001),且透射电镜检测显示polyphyllinⅥ组细胞株的线粒体数量减少,膜密度增高。与polyphyllin Ⅵ组相比,polyphyllinⅥ+ferrostatin-1组的细胞株增殖活力增强,活性氧水平降低(P<0.001)、谷胱甘肽浓度增加(P<0.01)、铁离子相对浓度降低(P<0.001),且细胞株的线粒体数量上升,膜密度降低。长链酰基辅酶A合酶4(long-chain acyl-coenzyme Asynthase 4,ACSL4)蛋白和mRNA表达水平在polyphyllinⅥ组中均上升,而谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidases,GPX)4的蛋白表达水平则下调。结论PolyphyllinⅥ可通过诱导铁死亡过程来抑制结肠癌细胞株HT-29和SW480的增殖能力,潜在作用路径为GPX4/ACSL4通路。 展开更多
关键词 Polyphylin 结肠癌 细胞株HT-29和SW480 铁死亡
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低龄儿童龋患儿唾液碳酸酐酶Ⅵ及免疫生物标志物与龋病严重程度的相关性
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作者 李静 王芬英 《临床医药实践》 2025年第2期97-101,共5页
目的:分析唾液碳酸酐酶Ⅵ(CA-Ⅵ)及免疫生物标志物与低龄儿童龋(ECC)严重程度的相关性。方法:选取口腔科收治的ECC患儿146例(ECC组),根据龋病严重程度将其分为重度低龄儿童龋(SECC)组(n=79)和非SECC组(n=67),另选择100例口腔健康儿童为... 目的:分析唾液碳酸酐酶Ⅵ(CA-Ⅵ)及免疫生物标志物与低龄儿童龋(ECC)严重程度的相关性。方法:选取口腔科收治的ECC患儿146例(ECC组),根据龋病严重程度将其分为重度低龄儿童龋(SECC)组(n=79)和非SECC组(n=67),另选择100例口腔健康儿童为对照组。收集受检者清晨唾液标本,检测唾液中CA-Ⅵ、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、分泌性免疫球蛋白A(sIgA)及免疫球蛋白(Ig)A、IgG水平,并分析其与龋失补牙面指数(DMFS)的相关性及对SECC的诊断价值。结果:ECC组唾液CA-Ⅵ水平低于对照组(P<0.05),MMP-2,MMP-9,IL-6,TNF-α,sIgA,IgG及IgA水平高于对照组(P<0.05);SECC组唾液CA-Ⅵ水平低于非SECC组(P<0.05),MMP-2,MMP-9,IL-6,TNF-α,sIgA,IgG及IgA水平高于非SECC组(P<0.05)。相关性分析显示,ECC患儿唾液CA-Ⅵ与DMFS呈负相关(r=-0.516,P<0.05),唾液MMP-2,MMP-9,IL-6,TNF-α,sIgA,IgA及IgG与DMFS呈正相关(r=0.558,0.474,0.420,0.375,0.434,0.336,0.373,P<0.05)。Possion回归分析显示,唾液CA-Ⅵ,MMP-2,MMP-9,IgA及IgG是DMFS的影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,CA-Ⅵ,MMP-2,MMP-9,IL-6,TNF-α,sIgA,IgA及IgG鉴别SECC的曲线下面积分别为0.757,0.835,0.788,0.745,0.660,0.740,0.747及0.696。结论:ECC患儿唾液中CA-Ⅵ水平明显降低,免疫生物标志物水平明显升高,且与龋病严重程度密切相关。 展开更多
关键词 低龄儿童龋 碳酸酐酶 基质金属蛋白酶 免疫生物标志物 龋病严重程度
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Interaction mechanism of ferrate(Ⅵ) with arsenopyrite surface and its effect on flotation separation of chalcopyrite from arsenopyrite 被引量:3
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作者 Run-peng LIAO Pan-jin HU +4 位作者 Shu-ming WEN Yong-xing ZHENG Xian-hui QIU Jin-fang LÜ Jian LIU 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第11期3731-3743,共13页
Potassium ferrate(K_(2)FeO_(4)) was used as a novel environmental-friendly depressant,and its inhibition effect on flotation performance of arsenopyrite and chalcopyrite using potassium ethyl xanthate(PEX)as a collect... Potassium ferrate(K_(2)FeO_(4)) was used as a novel environmental-friendly depressant,and its inhibition effect on flotation performance of arsenopyrite and chalcopyrite using potassium ethyl xanthate(PEX)as a collector was investigated by flotation experiments,contact angle measurements,adsorption measurements,localized electrochemical impedance spectroscopy(LEIS)measurements,and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS)analyses.The results showed that K_(2)FeO_(4)strongly depressed arsenopyrite in a pH range of 4−11,and the flotation separation of chalcopyrite from arsenopyrite could be realized in the presence of 5×10^(−4)mol/L K_(2)FeO_(4)and 5×10^(−5)mol/L PEX at pH 8 or 10.In the presence of K_(2)FeO_(4) and PEX,the contact angle and the xanthate adsorption capacity of arsenopyrite decreased significantly.LEIS measurements showed that the addition of ferrate could significantly increase the impedance of the arsenopyrite surface.XPS analyses further confirmed that ferrate accelerated the oxidation of arsenopyrite surface. 展开更多
关键词 ferrate() ARSENOPYRITE CHALCOPYRITE low-alkalinity flotation separation
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Versatile Functionalization of Carbon Nanomaterials by Ferrate(Ⅵ) 被引量:1
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作者 Ying Zhou Zhao‑Yang Zhang +2 位作者 Xianhui Huang Jiantong Li Tao Li 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第3期12-21,共10页
As a high-valent iron compound with Fe in the highest accessible oxidation state,ferrate(VI)brings unique opportunities for a number of areas where chemical oxidation is essential.Recently,it is emerging as a novel ox... As a high-valent iron compound with Fe in the highest accessible oxidation state,ferrate(VI)brings unique opportunities for a number of areas where chemical oxidation is essential.Recently,it is emerging as a novel oxidizing agent for materials chemistry,especially for the oxidation of carbon materials.However,the reported reactivity in liquid phase(H2SO4 medium)is confusing,which ranges from aggressive to moderate,and even incompetent.Meanwhile,the solid-state reactivity underlying the“dry”chemistry of ferrate(VI)remains poorly understood.Herein,we scrutinize the reactivity of K2FeO4 using fullerene C60 and various nanocarbons as substrates.The results unravel a modest reactivity in liquid phase that only oxidizes the active defects on carbon surface and a powerful oxidizing ability in solid state that can open the inert C=C bonds in carbon lattice.We also discuss respective benefit and limitation of the wet and dry approaches.Our work provides a rational understanding on the oxidizing ability of ferrate(VI)and can guide its application in functionalization/transformation of carbons and also other kinds of materials. 展开更多
关键词 ferrate(VI) REACTIVITY Carbon nanomaterials OXIDATION
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碱激发高炉矿渣固化/稳定化Cr(Ⅵ)污染土试验研究
6
作者 张文杰 金典 +1 位作者 郭兴璋 李西斌 《岩土工程学报》 EI CAS 北大核心 2025年第1期57-64,共8页
碱激发高炉矿渣(GGBFS)替代水泥(PC)用于污染土固化处置,具有能耗低、碳排放少的特点,同时GGBFS中含的还原性硫可以将铬(Cr)从六价还原成三价,从而显著提高固化/稳定化效率。使用碱激发GGBFS固化/稳定化总Cr含量2000mg/kg(其中Cr(Ⅵ)121... 碱激发高炉矿渣(GGBFS)替代水泥(PC)用于污染土固化处置,具有能耗低、碳排放少的特点,同时GGBFS中含的还原性硫可以将铬(Cr)从六价还原成三价,从而显著提高固化/稳定化效率。使用碱激发GGBFS固化/稳定化总Cr含量2000mg/kg(其中Cr(Ⅵ)1210mg/kg)的污染土,并与PC固化进行对比。通过浸出毒性、固定效率和无侧限抗压强度分析处理效果,借助pH、还原效率、化学形态、矿物成分和微观图像分析揭示了相关机理。结果表明,GGBFS固化污染土的Cr浸出浓度明显低于PC固化土,GGBFS掺量20%,养护龄期28 d时总Cr和Cr(Ⅵ)浸出浓度分别降至2.12,1.09 mg/L,满足填埋场进场浓度限值要求,且GGBFS固化污染土的强度明显高于PC固化土;还原效率分析表明,GGBFS中的S^(2-)可以有效地将Cr(Ⅵ)还原成Cr(Ⅲ),还原效率可达96.0%,从而很大程度上避免了Cr(Ⅵ)对水化过程的抑制作用,使用GGBFS固化/稳定化该含量的Cr(Ⅵ)污染土时不需额外添加还原剂;微观分析表明,与PC相比,GGBFS固化后更多不稳定态的Cr转化成稳定形态,Cr的迁移性显著降低,同时生成了更多水化凝胶,土颗粒胶结程度更高,因此具有更好的封固效果和更高强度。该研究为GGBFS固化/稳定化Cr(Ⅵ)污染土提供了科学依据。 展开更多
关键词 粒化高炉矿渣 Cr()污染土 固化/稳定化 浸出浓度 还原效率
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Synergetic Bioproduction of Short-Chain Fatty Acids from Waste Activated Sludge Intensified by the Combined Use of Potassium Ferrate and Biosurfactants
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作者 CHEN Yanyan YAO Shuo +2 位作者 ZHANG Dahai LI Xianguo FENG Lijuan 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS CSCD 2024年第3期695-709,共15页
The synergetic effect and underlying mechanism of potassium ferrate(PF)with tea saponin(TS,a biosurfactant)in producing short chain fatty acids(SCFAs)from anaerobic fermentation of waste activated sludge(WAS)were expl... The synergetic effect and underlying mechanism of potassium ferrate(PF)with tea saponin(TS,a biosurfactant)in producing short chain fatty acids(SCFAs)from anaerobic fermentation of waste activated sludge(WAS)were explored in this work.Experimental results showed that 0.2 g PF(g TSS)^(-1)(total suspended solid)combined with 0.02 g TS(g TSS)^(-1) could further improve SCFAs’production,and the maximum SCFAs content reached 2008.7 mg COD L^(-1),which is 1.2 and 4.5 times higher than those with PF and TS individually added,respectively,and 5.3 times higher than that of blank WAS on Day 12.In the model substrates experiments,the degradation rates of bovine serum albumin and dextran with combination of PF and TS were 41.3%±0.1% and 48.5%±0.06%,respectively,on Day 3,which are lower than those in blank WAS(with degradation rates of 72.3%±0.5%and 90.3%±0.3%).It was revealed that the oxidative effect of PF and the solubilization of TS caused more organic matters to be dissolved out from WAS,providing a large number of biodegradable substances for subsequent SCFAs production.While WAS pretreated with the combination of PF and TS,the relative abundances of Firmicutes increased from 6.4%(blank)to 38.6%,and that of Proteobacteria decreased from 41.8%(blank)to 21.8%.The combination of PF and TS promoted the hydrolysis process of WAS by enriching Firmicutes,and then increased acetic acid production by inhibiting Proteobacteria that consumed SCFAs.Meanwhile,at the genus level,acidogenesis bacteria(e.g.,Proteiniclasticum and Petrimonas)were enriched whereas SCFAs consuming bacteria(e.g.,Dokdonella)were inhibited. 展开更多
关键词 waste activated sludge anaerobic fermentation potassium ferrate BIOSURFACTANT PRETREATMENT
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Flotation behaviors of chalcopyrite and galena using ferrate(Ⅵ) as a depressant 被引量:2
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作者 Yongxing Zheng Yusong Huang +3 位作者 Panjin Hu Xianhui Qiu Jinfang Lv Lingyun Bao 《International Journal of Mining Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第1期93-103,共11页
This paper investigated the effects of potassium ferrate(PF)on the flotation performances of chalcopyrite and galena.The flotation results showed that PF obviously depressed galena,but had little effects on the floata... This paper investigated the effects of potassium ferrate(PF)on the flotation performances of chalcopyrite and galena.The flotation results showed that PF obviously depressed galena,but had little effects on the floatability of chalcopyrite within pH range of 4.0–12.0.Zeta potential tests showed that the addition of PF induced the formation of more amounts of hydrophilic species on the surface of galena under an alkaline environment.Industrial grade O-isopropyl-N-ethyl thionocarbamate(IPETC)chemically adsorbed on the surface of the PF-treated chalcopyrite and galena after its addition.Contact angle measurements showed that with the addition of PF,the contact angle of the galena surface significantly decreased compared with the chalcopyrite surface.Localized electrochemical impedance spectroscopy(LEIS)tests showed that the addition of PF increased the impedance of the galena surface.X-ray photoelectron spectroscopy(XPS)analyses revealed that the formation of hydrophilic species,namely lead sulfite,lead hydroxide and ferric hydroxide,on the galena surface,decreased its floatability in the presence of PF,while the formation of hydrophobic species,namely copper disulfide and elemental sulfur,on the chalcopyrite surface,maintained its floatability.Finally,a descriptive model for the reaction of PF with chalcopyrite and galena was proposed. 展开更多
关键词 FLOTATION CHALCOPYRITE GALENA Potassium ferrate
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高分子絮凝剂PDTAM去除水中Cr(Ⅵ)的抗环境干扰性研究
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作者 杨晓敏 王刚 +2 位作者 王雪 桑芳娟 杨凯 《材料导报》 北大核心 2025年第7期223-230,共8页
探究高分子重金属絮凝剂聚二硫代羧基化丙烯酰胺(PDTAM)去除Cr(Ⅵ)的性能,以实验室配制的含Cr(Ⅵ)模拟废水样为考察对象,通过PDTAM投加量、絮凝水力条件和初始pH值等确定了PDTAM去除废水中Cr(Ⅵ)的最佳絮凝条件;参考实际含Cr(Ⅵ)废水中... 探究高分子重金属絮凝剂聚二硫代羧基化丙烯酰胺(PDTAM)去除Cr(Ⅵ)的性能,以实验室配制的含Cr(Ⅵ)模拟废水样为考察对象,通过PDTAM投加量、絮凝水力条件和初始pH值等确定了PDTAM去除废水中Cr(Ⅵ)的最佳絮凝条件;参考实际含Cr(Ⅵ)废水中常见的无机物质、有机物质和浊度作为环境干扰因素,研究了其对PDTAM处理含Cr(Ⅵ)废水的影响。结果表明,当水样初始pH值为3.0时,在最佳絮凝水力条件为120 r/min快搅1.5 min、40 r/min慢搅15 min下投加540 mg/L的PDTAM,Cr(Ⅵ)的最高去除率可达97.51%。在PDTAM低投加量下共存物质对去除Cr(Ⅵ)皆存在较强的抑制作用,该抑制作用可通过增加PDTAM的投加量来减弱或消除;但是共存离子IO_(3)~-、BrO_(3)~-、Ba^(2+)和Ni^(2+)对PDTAM去除Cr(Ⅵ)仍存在较强的抑制作用。红外光谱、扫描电镜和能谱分析揭示了PDTAM对Cr(Ⅵ)的去除机理主要有氧化还原、螯合沉淀和以吸附架桥为主的絮凝沉降等作用。 展开更多
关键词 高分子絮凝剂 含Cr()废水 共存物质 絮凝 氧化还原
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EY@Zr-MOF复合材料的制备及在荧光传感检测Cr(Ⅵ)离子中的应用
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作者 王洋 刘洁 +3 位作者 秦颖彤 翟薇丽 王志刚 李庆 《印染》 北大核心 2025年第2期6-11,共6页
针对荧光MOFs传感检测印染废水中Cr(Ⅵ)离子精准性较低的问题,将荧光染料曙红Y(EY)原位内嵌到Zr-MOF中,设计了EY@Zr-MOF复合材料。研究发现,EY@Zr-MOF能够对Cr(Ⅵ)离子进行高选择性荧光猝灭传感,即使在目标分析物与其他单一或混合阴/阳... 针对荧光MOFs传感检测印染废水中Cr(Ⅵ)离子精准性较低的问题,将荧光染料曙红Y(EY)原位内嵌到Zr-MOF中,设计了EY@Zr-MOF复合材料。研究发现,EY@Zr-MOF能够对Cr(Ⅵ)离子进行高选择性荧光猝灭传感,即使在目标分析物与其他单一或混合阴/阳离子共存时,依然显示出高抗干扰检测能力。荧光演化研究发现,对Cr_(2)O_(7)^(2-)和CrO_(4)^(2-)离子的检出限(DL)值分别低至6.88μg/L和6.93μg/L,荧光猝灭常数(K_(SV))值分别高达1.55×10^(5) L/mol和1.05×10^(5) L/mol,并可在一定浓度范围内实现定量检测。 展开更多
关键词 Zr-有机框架 后修饰 Cr() 荧光传感检测 高灵敏性 废水处理
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胶原生物炭/g-C_(3)N_(4)/WO_(3)复合材料光催化去除水体中Cr(Ⅵ)
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作者 陈然 贾红斌 +3 位作者 李奕莹 李双洋 周建飞 石碧 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2025年第1期1-7,28,共8页
以制革领域中废弃的皮胶原纤维为原料,基于鞣制化学中的矿物鞣制原理,将钨离子负载在皮胶原纤维上,并经过高温热解得到负载氧化钨的生物炭材料(C/WO_(3)),最后采用机械混合法将石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))与C/WO_(3)进行复合,制备得到g-... 以制革领域中废弃的皮胶原纤维为原料,基于鞣制化学中的矿物鞣制原理,将钨离子负载在皮胶原纤维上,并经过高温热解得到负载氧化钨的生物炭材料(C/WO_(3)),最后采用机械混合法将石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))与C/WO_(3)进行复合,制备得到g-C_(3)N_(4)/C/WO_(3)光催化剂。采用扫描电子显微镜、X射线衍射和荧光光谱等进行形貌结构和性能的表征,并且以Cr(Ⅵ)作为目标污染物,研究了g-C_(3)N_(4)/C/WO_(3)对Cr(Ⅵ)的去除效果。结果表明,g-C_(3)N_(4)/C/WO_(3)比表面积达到244.62 m2/g,远高于单独的g-C_(3)N_(4)(9.95 m2/g),同时g-C_(3)N_(4)/C/WO_(3)的光催化性能明显提升。Cr(Ⅵ)的去除实验表明,当催化剂用量为0.1 g,Cr(Ⅵ)初始质量浓度为50 mg/L,溶液pH为2时,g-C_(3)N_(4)/C/WO_(3)对Cr(Ⅵ)的去除率高达99.99%,并且几乎不受水中共存物质的影响,循环性能比较稳定。 展开更多
关键词 胶原纤维 石墨相氮化碳 生物碳 光催化 Cr()
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g-C_(3)N_(4)/Bi_(2)WO_(6)复合光催化剂的制备及其催化还原Cr(Ⅵ)试验研究
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作者 秦玉馨 查雨心 +6 位作者 何新雨 史小舟 陈琳 陈国壮 马越 马丙瑞 李金成 《湿法冶金》 北大核心 2025年第1期100-110,共11页
研究了采用水热法制备g-C_(3)N_(4)/Bi_(2)WO_(6)复合光催化剂,并探究了其在可见光下催化还原Cr(Ⅵ)的性能及机制。结果表明:g-C_(3)N_(4)/Bi_(2)WO_(6)为纳米片堆积成的花瓣状结构,比表面积比g-C_(3)N_(4)和Bi_(2)WO_(6)更大,可为光催... 研究了采用水热法制备g-C_(3)N_(4)/Bi_(2)WO_(6)复合光催化剂,并探究了其在可见光下催化还原Cr(Ⅵ)的性能及机制。结果表明:g-C_(3)N_(4)/Bi_(2)WO_(6)为纳米片堆积成的花瓣状结构,比表面积比g-C_(3)N_(4)和Bi_(2)WO_(6)更大,可为光催化反应提供更多活性位点;在40 min黑暗条件下,g-C_(3)N_(4)/Bi_(2)WO_(6)对Cr(Ⅵ)的吸附率为43.2%,其吸附行为符合准二级动力学模型;可见光照射100 min后,g-C_(3)N_(4)/Bi_(2)WO_(6)对Cr(Ⅵ)的光催化还原率为81.3%,其光催化还原过程符合准一级动力学模型;g-C_(3)N_(4)与Bi_(2)WO_(6)复合后形成了Z型异质结,拓宽了其光吸收范围,促进了光生电子-空穴的分离,从而显示出优异的可见光催化活性。 展开更多
关键词 复合光催化剂 还原 g-C_(3)N_(4)/Bi_(2)WO_(6) 制备 Cr() Z型异质结 水热法
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CuNPs的合成及在水中Cr(Ⅵ)的检测
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作者 杨颖 胡一铭 +1 位作者 刘楠 高竹青 《太原科技大学学报》 2025年第1期94-100,共7页
构建了一种基于抗坏血酸修饰CuNPs高选择性检测水中Cr(Ⅵ)的方法。采用一锅合成法,以硝酸铜作为铜源,抗坏血酸作为还原剂,在氢氧化钠溶液的调节下简易合成铜纳米粒子(CuNPs).合成的CuNPs表现出高且稳定的荧光性能,由于内滤效应,Cr(Ⅵ)... 构建了一种基于抗坏血酸修饰CuNPs高选择性检测水中Cr(Ⅵ)的方法。采用一锅合成法,以硝酸铜作为铜源,抗坏血酸作为还原剂,在氢氧化钠溶液的调节下简易合成铜纳米粒子(CuNPs).合成的CuNPs表现出高且稳定的荧光性能,由于内滤效应,Cr(Ⅵ)可淬灭其荧光,因此可作为高灵敏度的Cr(Ⅵ)传感器,从而建立一种Cr(Ⅵ)的荧光检测方法。CuNPs的荧光淬灭效率与Cr(Ⅵ)浓度在(1~10)μmol/L范围内线性相关,线性相关系数R2=0.992 5,检测限为0.100 4μmol/L,该方法可快速、灵敏、选择性地检测Cr(Ⅵ). 展开更多
关键词 CuNPs Cr() 荧光淬灭 荧光检测
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Fe(Ⅵ)/Fe(Ⅱ)体系协同去除水中腐殖酸的研究
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作者 陈一 凌散之 +2 位作者 夏金雨 杨光 周正伟 《安全与环境工程》 北大核心 2025年第1期256-262,306,共8页
腐殖酸(HA)是一种在水体中广泛存在的天然有机物,不仅会使水体发黑发臭,在饮用水处理中,HA还会与氯形成致癌性的消毒副产物,因此有效去除水体中的HA从而减少消毒副产物的生成,对于保障饮用水的安全具有重要意义。在高铁酸盐[Fe(Ⅵ)]处... 腐殖酸(HA)是一种在水体中广泛存在的天然有机物,不仅会使水体发黑发臭,在饮用水处理中,HA还会与氯形成致癌性的消毒副产物,因此有效去除水体中的HA从而减少消毒副产物的生成,对于保障饮用水的安全具有重要意义。在高铁酸盐[Fe(Ⅵ)]处理HA水样的过程中,投加Fe(Ⅱ)或Fe(Ⅲ),通过改变投加量和投加间隔时间等实验条件,分别研究Fe(Ⅵ)/Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅵ)/Fe(Ⅲ)体系对HA的去除效果,并探究Fe(Ⅵ)与Fe(Ⅱ)产生协同作用的机制。结果表明:中性条件下,Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)单独去除HA的效果优于Fe(Ⅵ);在HA水样中投加Fe(Ⅵ)反应1 min后投加Fe(Ⅱ),且Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅵ)的物质的量浓度比不超过1∶10时,对HA可以产生协同去除效果,当Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅵ)的摩尔浓度比为1∶100时,这种协同作用最显著,此时Fe(Ⅵ)/Fe(Ⅱ)体系对水样中可溶性有机碳(DOC)的去除率较Fe(Ⅵ)和Fe(Ⅱ)两者单独作用之和高出约7%,而Fe(Ⅵ)与Fe(Ⅲ)处理HA未表现出协同作用;通过自由基猝灭实验,间接证明Fe(Ⅱ)可与Fe(Ⅵ)还原过程中的中间产物过氧化氢(H2O2)原位构建一个类芬顿体系,产生羟基自由基(˙OH),这是Fe(Ⅵ)/Fe(Ⅱ)体系产生协同作用的一个主要原因。 展开更多
关键词 腐殖酸 高铁酸盐 类芬顿体系 羟基自由基 协同作用机制 水处理
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Electrogeneration of ferrate (Ⅵ) in low concentration NaOH solution for flow-injection-chemiluminescence detection
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作者 Hui Jing Zhang Yong Gang Hu +1 位作者 Yong Qian Wang Jie Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第8期951-954,共4页
The possibility of direct analytical applications of ferrate(Ⅵ) solution,which was freshly electrogenerated in low-concentration NaOH electrolyte,was studied by a flow-injection-chemiluminescence(FI-CL) system.It... The possibility of direct analytical applications of ferrate(Ⅵ) solution,which was freshly electrogenerated in low-concentration NaOH electrolyte,was studied by a flow-injection-chemiluminescence(FI-CL) system.It was found that some inorganic ions, organic molecule and biomolecule could enhance the chemiluminescence emission caused by ferrate(Ⅵ)-luminol reaction.V(Ⅴ), Ca(Ⅱ),Mg(Ⅱ),phloroglucinol,and bovine hemoglobin(Hb) chosen as samples were successfully detected by this developed method.The analytical characteristics of the system for the analytes determination including linear ranges,correlation coefficients, limits of detection combined with FI analysis were studied. 展开更多
关键词 CHEMILUMINESCENCE Flow-injection analysis ferrate
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离子液体Cyphos IL 101对硝酸体系中Mo(Ⅵ)的萃取研究
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作者 王维滇 吴宇轩 +5 位作者 吴如雷 杨磊 李瑶 董昊林 向学琴 梁积新 《同位素》 2025年第1期14-21,共8页
^(99)Mo是重要的医用放射性核素,溶剂萃取法是反应堆辐照^(235)U靶生产裂变^(99)Mo的分离方法之一。为探讨离子液体Cyphos IL 101用于裂变^(99)Mo分离的可能性,本研究评价了离子液体Cyphos IL 101在硝酸体系中对Mo(Ⅵ)的萃取行为,重点... ^(99)Mo是重要的医用放射性核素,溶剂萃取法是反应堆辐照^(235)U靶生产裂变^(99)Mo的分离方法之一。为探讨离子液体Cyphos IL 101用于裂变^(99)Mo分离的可能性,本研究评价了离子液体Cyphos IL 101在硝酸体系中对Mo(Ⅵ)的萃取行为,重点考察了稀释剂、水相初始pH、萃取时间、温度、离子液体浓度等对萃取Mo(Ⅵ)的影响。结果表明,选用甲苯作为稀释剂时,Cyphos IL 101对Mo(Ⅵ)的萃取效果最好,在pH=3条件下,萃取率高达98.87%;萃取为自发进行的过程,且可在5 min达到平衡;选用1 mol/L Na_(2)CO_(3)作为反萃剂,一次反萃可将负载有机相中96.56%的Mo反萃到水相中。构建的离子液体Cyphos IL 101萃取体系对Mo与主要杂质Sr、Cs、Te等有很好的分离效果,体现了其对Mo(Ⅵ)的高选择性萃取能力。以上结果可为将离子液体Cyphos IL 101引入裂变^(99)Mo的分离工艺流程提供参考。 展开更多
关键词 Cyphos IL 101 萃取 Mo() 离子液体 裂变^(99)Mo
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酸改性酒糟生物炭对Cr(Ⅵ)的去除性能研究
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作者 唐恒军 邱彪 +1 位作者 司马卫平 唐建 《工业水处理》 北大核心 2025年第3期144-151,共8页
利用白酒酒糟制备生物炭,采用KHCO_(3)活化后,再利用酸溶液浸渍进行改性,制备了酸改性酒糟生物炭(H-BC)。对H-BC的制备参数(热解温度、活化剂比例、改性酸种类及浓度)进行优化,得到热解温度为700℃,酒糟生物炭与活化剂(KHCO_(3))为1∶1... 利用白酒酒糟制备生物炭,采用KHCO_(3)活化后,再利用酸溶液浸渍进行改性,制备了酸改性酒糟生物炭(H-BC)。对H-BC的制备参数(热解温度、活化剂比例、改性酸种类及浓度)进行优化,得到热解温度为700℃,酒糟生物炭与活化剂(KHCO_(3))为1∶1.5,采用0.5 mol/L硝酸改性制备的H-BC对Cr(Ⅵ)的吸附性能最优。探讨了初始pH(2.0~6.0)、初始Cr(Ⅵ)质量浓度(100~600 mg/L)、吸附时间(0~27 h)、吸附温度(20~60℃)、背景离子等因素对H-BC吸附Cr(Ⅵ)效果的影响,结果表明,在pH=2.0时吸附性能最好,其吸附量为171.05 mg/g,去除率为86%;生物炭投加量为2.5 g/L时,Cr(Ⅵ)初始质量浓度为100~400 mg/L范围内酒糟生物炭表现出较好的吸附性能,H-BC的吸附量为151.36 mg/g,去除率为94.54%;吸附过程可分为快速吸附阶段(0~1 h)、缓慢吸附阶段(1~20 h)、平衡阶段(20~27 h);H-BC对Cr(Ⅵ)的吸附是一个吸热过程,吸附温度升高,吸附量随之增加;背景电解质(NaCl、KCl)浓度对Cr(Ⅵ)的吸附具有较大影响;吸附过程更符合Langmuir等温模型与准二级吸附动力学模型。H-BC对Cr(Ⅵ)的吸附机理涉及静电引力与氧化还原作用。 展开更多
关键词 酒糟生物炭 改性 吸附 Cr()
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2种微生物去除水中Cr(Ⅵ)性能及机理比较
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作者 张正 周芳 +2 位作者 邹文滔 阮启超 陈章 《环境科学与技术》 北大核心 2025年第3期177-184,共8页
Cr(Ⅵ)是水体重金属污染重要来源,微生物吸附剂在Cr(Ⅵ)污染水体处理中应用广泛。该文以掷孢酵母MWT-01(Spo⁃robolomyces carnicolor MWT-01)和蜡样芽孢杆菌ZNT-03(Bacillus cereus ZNT-03)为吸附材料,比较研究了MWT-01和ZNT-03去除Cr(... Cr(Ⅵ)是水体重金属污染重要来源,微生物吸附剂在Cr(Ⅵ)污染水体处理中应用广泛。该文以掷孢酵母MWT-01(Spo⁃robolomyces carnicolor MWT-01)和蜡样芽孢杆菌ZNT-03(Bacillus cereus ZNT-03)为吸附材料,比较研究了MWT-01和ZNT-03去除Cr(Ⅵ)的性能及机理。结果表明,pH值对MWT-01和ZNT-03吸附Cr(Ⅵ)影响显著;2种菌均符合准二级吸附动力学模型和Langmuir吸附等温线模型,MWT-01最大吸附量为58.58 mg/g,ZNT-03最大吸附量为77.75 mg/g;共存离子(K^(+)、Na^(+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)、Cl^(-)和SO_(4)^(2-))对Cr(Ⅵ)吸附影响较小。研究证实,MWT-01和ZNT-03主要通过微生物表面官能团,以静电吸引、络合反应、氧化还原实现对Cr(Ⅵ)的有效去除。Sporobolomyces carnicolor MWT-01和Bacillus cereus ZNT-03的细胞壁组成差异导致它们对Cr(Ⅵ)的吸附能力不同。ZNT-03的细胞壁结构更简单,使其更容易暴露表面官能团,更有利于Cr(Ⅵ)还原并形成稳定的络合物,提高吸附效率。MWT-01细胞壁结构复杂,阻碍了表面官能团与Cr(Ⅵ)的相互作用,影响了Cr(Ⅵ)去除能力。该研究为Cr(Ⅵ)微生物吸附剂的选择和优化提供了研究支持。 展开更多
关键词 Cr() 微生物吸附剂 吸附 机理
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不同种类活性炭对mZVI/活性炭吸附还原Cr(Ⅵ)的影响
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作者 王文豪 程业兴 +3 位作者 王雨银 侯婷婷 吴晓峰 李玉才 《工业水处理》 北大核心 2025年第2期150-158,共9页
基于活性炭(AC)的良好吸附性能和其可与微米零价铁(mZVI)结合形成微电解体系的特性,采用球磨法(BM)合成多种mZVI/ACs复合材料,并探讨该类材料对Cr(Ⅵ)的去除效能,对最佳复合材料去除Cr(Ⅵ)的机理进行解析。研究结果表明,BM可使AC与mZVI... 基于活性炭(AC)的良好吸附性能和其可与微米零价铁(mZVI)结合形成微电解体系的特性,采用球磨法(BM)合成多种mZVI/ACs复合材料,并探讨该类材料对Cr(Ⅵ)的去除效能,对最佳复合材料去除Cr(Ⅵ)的机理进行解析。研究结果表明,BM可使AC与mZVI有效结合,短时球磨条件下mZVI/AC(木质)对Cr(Ⅵ)的去除效果较优。溶液中的Cr(Ⅵ)主要由次生Fe^(2+)还原,而AC不仅可加强mZVI/AC对Cr(Ⅵ)的吸附,而且还促进了mZVI的腐蚀,进而强化了对Cr(Ⅵ)的去除。通过监测Cr(Ⅵ)和总Cr的浓度变化,并结合固相XPS分析,推测mZVI/AC(木质)对Cr(Ⅵ)的潜在去除途径涉及吸附-还原过程和还原-螯合-沉淀过程。 展开更多
关键词 Cr() 微米零价铁 活性炭 腐蚀 吸附还原
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改性生物炭去除水中Cr(Ⅵ)的研究进展
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作者 张宗然 哈尔祺 +1 位作者 彭红鑫 杨兴荣 《山东化工》 2025年第4期84-89,共6页
金属铬在化工、印染、冶金等众多工业环节当中充当着重要的角色,但与此同时含铬废水的排放对生态环境及人体健康具有严重威胁,在工业绿色转型、国家大力倡导可持续发展的时代背景下,解决铬废水污染问题迫在眉睫。生物炭是一种低成本、... 金属铬在化工、印染、冶金等众多工业环节当中充当着重要的角色,但与此同时含铬废水的排放对生态环境及人体健康具有严重威胁,在工业绿色转型、国家大力倡导可持续发展的时代背景下,解决铬废水污染问题迫在眉睫。生物炭是一种低成本、可重复、环境友好的多孔材料,已成为去除水中Cr(Ⅵ)的理想吸附剂,而改性生物炭则是对生物炭性能的再一次提升,对水中Cr(Ⅵ)的吸附效果更好,是生物炭领域研究的热点。综述了近年来利用酸、碱、金属盐、有机物及复合方法改性生物炭,并将其用于去除水中Cr(Ⅵ)的研究进展,论述了各类改性剂对生物炭改性的作用机理,对其他可能影响到改性生物炭性能的因素进行了讨论,并对未来的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 生物炭 Cr() 改性 吸附
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