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四种不同方法对结核分枝杆菌的检测结果比较及其耐药情况分析
1
作者 施维 李宗光 +2 位作者 宇芙蓉 陈谨 杨凯 《安徽医专学报》 2025年第1期83-85,90,共4页
目的:探讨传统和现代分子生物学等四种检测方法对结核杆菌的检测及耐药性分析的价值。方法:收集587例疑似肺结核的患者,利用抗酸染色法、罗氏培养法、恒温核酸检测法、结核分枝杆菌及利福平耐药基因检测(Gene Xpert MTB/RIF)4种方法对... 目的:探讨传统和现代分子生物学等四种检测方法对结核杆菌的检测及耐药性分析的价值。方法:收集587例疑似肺结核的患者,利用抗酸染色法、罗氏培养法、恒温核酸检测法、结核分枝杆菌及利福平耐药基因检测(Gene Xpert MTB/RIF)4种方法对患者痰液进行检测和对阳性菌株进行药敏实验。结果:587例疑似患者标本中,经临床诊断为结核病患者468例,非结核病患者119例,其中抗酸染色法、罗氏培养法、恒温核酸检测法、Gene Xpert MTB/RIF检测法的阳性检出率和敏感度分别为20.10%、25.21%;49.57%、62.18%;56.90%、71.37%;70.87%、88.89%。对罗氏培养的291株结核分枝杆菌进行药敏实验,其中耐药株共58株,耐药率最高的前三位药物分别为异烟肼(14.09%)、链霉素(11.34%)、利福平(8.25%)。确诊结核患者总耐药率为19.93%,单耐药率为5.15%,多耐药率为6.87%,耐多药率为7.90%。结论:分子生物学法优于传统方法,且有统计学意义。安庆地区耐多药率和多耐药率较高,应加强耐药性结核的管理和规范化治疗。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 耐药性 Gene X-pert MTB/RIF检测 罗氏培养 恒温核酸
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RT-fqPCR检测腐乳耐药基因方法的建立及应用
2
作者 张娜娜 刘洋 +2 位作者 赵磊 赵燕 俞漪 《中国酿造》 CAS 北大核心 2024年第5期237-241,共5页
该研究根据腐乳中微生物全基因组测序结果中耐药基因的丰度筛选出3种耐药基因(Baca、Emra、Imrp)设计引物,建立一种非培养方式—实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-fqPCR)方法检测不同腐乳样品中微生物可能存在的耐药基因,并对该方法的灵... 该研究根据腐乳中微生物全基因组测序结果中耐药基因的丰度筛选出3种耐药基因(Baca、Emra、Imrp)设计引物,建立一种非培养方式—实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-fqPCR)方法检测不同腐乳样品中微生物可能存在的耐药基因,并对该方法的灵敏度、抗干扰能力及重复性进行检测,最后应用于市售腐乳样品中耐药基因的检测。结果表明,建立的RT-fqPCR方法对3种耐药基因检测的灵敏度较高,均达到5.4 pg;添加黄豆基因对检测结果影响不显著,抗干扰能力较好;重复性试验结果的相对标准偏差(RSD)均<1.8%,重复性较好。采用该方法对市售的47批次腐乳样品进行检测发现,3种耐药基因Baca、Emra、Imrp在腐乳中的检出率较高,分别为96.5%、92.2%和97.2%;青方腐乳、白方腐乳、红方腐乳3类腐乳含有的耐药基因分别为84.4%、83.3%和89.6%。综上,建立的RT-fqPCR方法可快速检测不同腐乳中的3种耐药基因。 展开更多
关键词 腐乳 微生物 实时荧光定量聚合酶链式反应 耐药基因 检测
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江苏省HIV-1基因型抗病毒治疗失败患者耐药检测结果分析 被引量：13
3
作者 卢静 徐晓琴 +3 位作者 周莹 陈远方 傅更锋 还锡萍 《中国感染控制杂志》 CAS 北大核心 2018年第10期884-888,共5页
目的了解江苏省2010—2014年HIV-1感染者抗病毒失败人群的HIV-1耐药情况,为临床抗病毒治疗提供参考。方法根据耐药检测实验室网络收集江苏省2010—2014年的HIV-1基因型耐药检测结果,对各年度相关药物耐药情况、耐药基因位点及病毒基因... 目的了解江苏省2010—2014年HIV-1感染者抗病毒失败人群的HIV-1耐药情况,为临床抗病毒治疗提供参考。方法根据耐药检测实验室网络收集江苏省2010—2014年的HIV-1基因型耐药检测结果,对各年度相关药物耐药情况、耐药基因位点及病毒基因亚型进行统计分析。结果 2010—2014年分别纳入样本74、113、197、278、346份,其中检测出现耐药结果的比率分别为68.92%、48.67%、51.27%、52.52%和57.80%。各年度间HIV-1主要耐药药物类似,核苷类主要有3TC、ABC、DDI和FTC,非核苷类药物以EFV和NVP为主。HIV-1对蛋白酶类药物耐药差别较大,且目前使用的LPV/r的耐药率在1%以下。年度间HIV-1主要耐药位点为184、181、190及103位,其中184位突变主要引起3TC和FTC耐药,而181、190、103位突变与EFV和NVP耐药相关。HIV-1病毒基因亚型均以CRF01_AE为主,且呈上升趋势。结论江苏省HIV感染者抗病毒治疗失败人群HIV-1基因型耐药率有上升趋势,应加强对抗病毒治疗患者的耐药检测,从而及时合理调整抗病毒治疗方案。 展开更多
关键词 艾滋病 基因型耐药检测 抗病毒治疗药物 基因亚型
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新疆库尔勒地区羊源产志贺毒素大肠杆菌及其耐药性分析 被引量：9
4
作者 刘英玉 朱明月 +5 位作者 苏晓月 胥兰 刘俊飞 郑晓风 张妍 郑晓琴 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期122-128,共7页
为了解新疆库尔勒地区羊源产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)毒力基因的分布情况及其耐药性,对新疆库尔勒地区羊肉生产环节(养殖场、定点屠宰场和市场)的282份样品进行STEC的分离鉴定,并检测毒力基因的... 为了解新疆库尔勒地区羊源产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)毒力基因的分布情况及其耐药性,对新疆库尔勒地区羊肉生产环节(养殖场、定点屠宰场和市场)的282份样品进行STEC的分离鉴定,并检测毒力基因的编码情况,进一步检测了17种常用抗生素的耐药情况。结果表明:羊肉生产环节样品中检出72株STEC,检出率为25.5%。72株STEC中编码毒力基因stx1+stx2、stx1、stx2、rfbE、eae、hly的数量分别为22、45、2、0、4、51个。其中,羊养殖场中存在较多的非O157 STEC,检出率为37.3%;stx以stx1为主,检出率达到了65.2%。72株STEC中以β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类抗生素耐药为主,STEC菌株的多重耐药比较严重,最多可耐9种抗生素,多重耐药情况主要是耐1种和耐2种抗生素。研究表明,羊肉生产环节中羊养殖场存在大量的非O157 STEC菌株,且耐药情况比较严重,务必预防源头污染。 展开更多
关键词 库尔勒 STEC 毒力基因 耐药性 检测
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细菌药物钝化酶基因分布及其表达诱导与抑制机制的研究 被引量：6
5
作者 吴亦斐 孙爱华 +2 位作者 赵金方 葛玉梅 严杰 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期131-140,共10页
目的:了解临床常见病原菌药物钝化酶基因及其优势基因携带模式,抗生素诱导药物钝化酶基因表达上调的作用及其与细菌组氨酸激酶的关系。方法:采用PCR和测序法,了解金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、阴沟肠杆菌... 目的:了解临床常见病原菌药物钝化酶基因及其优势基因携带模式,抗生素诱导药物钝化酶基因表达上调的作用及其与细菌组氨酸激酶的关系。方法:采用PCR和测序法,了解金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、阴沟肠杆菌临床菌株携带的β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类钝化酶基因。采用实时荧光定量RT-PCR,了解抗生素诱导及组氨酸激酶阻断剂氯氰碘柳胺抑制药物钝化酶基因表达的作用。结果:63株大肠埃希菌中检出4种β-内酰胺类、2种氨基糖苷类和1种大环内酯类钝化酶基因,优势基因携带模式为[TEM+CTX-M]+aac(3)-Ⅱ+mphA 16株(25.4%)和[TEM+CTX-M]+aac(6')-Ⅰb 13株(20.6%)。24株金黄色葡萄球菌中检出2种β-内酰胺类、3种氨基糖苷类钝化酶基因,优势基因携带模式为aph(3')(41.7%)或aac(6)-Ⅰe-aph(2)-Ⅰa(25.0%)。28株肺炎克雷伯菌中检出4种β-内酰胺酶、2种氨基糖苷类钝化酶基因,优势基因携带模式为[TEM+SHV]+[aac(6')-Ⅰb+aac(3)-Ⅱ](28.6%)和[TEM+SHV]+[aac(6')-Ⅰb+aac(3)-Ⅱ]+mphA(17.8%)。鲍曼不动杆菌和阴沟肠杆菌也以携带两类或三类药物钝化酶基因为优势模式。1/4 MIC青霉素、头胞噻肟和链霉素,能诱导3种β-内酰胺类和4种氨基糖苷类钝化酶基因表达显著上调(P<0.05),该诱导作用可被氯氰碘柳胺所抑制(P<0.05)。结论:上述临床常见病原菌多携带多类药物钝化酶基因并存在不同的优势基因携带模式。低浓度抗生素可能诱导药物钝化酶基因表达上调,但可被组氨酸激酶阻断剂所抑制。 展开更多
关键词 抗药性 细菌 遗传学 药物耐受性 基因型 基因表达 聚合酶链反应 细菌 耐药基因 检测 药物钝化酶 表达 调控机制
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鸭源大肠杆菌β-内酰胺类耐药基因的检测 被引量：7
6
作者 嵇辛勤 李世静 +5 位作者 文明 张人俊 刘廷江 陈佳琪 雷云 陈强 《广东农业科学》 CAS 2015年第15期88-91,共4页
为了解鸭源大肠杆菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性情况,以及β-内酰胺酶类耐药基因的携带情况,从贵州省三穗县部分规模鸭场的患鸭内脏器官中分离的大肠杆菌中随机选取15株,采用药敏纸片法对其进行8种β-内酰胺类药物敏感试验,采用PCR方法... 为了解鸭源大肠杆菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性情况,以及β-内酰胺酶类耐药基因的携带情况,从贵州省三穗县部分规模鸭场的患鸭内脏器官中分离的大肠杆菌中随机选取15株,采用药敏纸片法对其进行8种β-内酰胺类药物敏感试验,采用PCR方法对SHV型、CTX-M型、TEM型β-内酰胺酶类耐药基因进行检测,并对耐药基因序列与Gen Bank中的相关序列进行比对。结果显示,15株鸭源大肠杆菌对8种β-内酰胺类抗生素均存在严重耐药,耐药率高达100%。TEM型和CTX-M型耐药基因均有检出,检出率分别为46.7%和100%,而SHV型耐药基因未检出,其中有7株细菌同时带有两种耐药基因。耐药基因序列比对结果显示,所测菌株序列与数据库中相应耐药基因序列相似性均高达90%以上。 展开更多
关键词 大肠杆菌 Β-内酰胺类药物 耐药基因 检测
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金黄色葡萄球菌分子检测技术的常用靶基因 被引量：11
7
作者 范一灵 潘峰 史贤明 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期72-76,共5页
金黄色葡萄球菌是一种常见的致病菌,可以产生多种毒素并具有广泛的耐药性。从特异性基因位点、抗药性基因和毒素基因3个方面列举了检测金黄色葡萄球菌的靶基因以及利用这些靶基因的PCR检测方法。详细说明了这些基因的发现、功能和实际... 金黄色葡萄球菌是一种常见的致病菌,可以产生多种毒素并具有广泛的耐药性。从特异性基因位点、抗药性基因和毒素基因3个方面列举了检测金黄色葡萄球菌的靶基因以及利用这些靶基因的PCR检测方法。详细说明了这些基因的发现、功能和实际应用情况。将金黄色葡萄球菌分子检测的思路和方法进行汇总、比较,并对未来的相关研究趋势和研究领域进行了展望。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 耐药性 毒素 分子检测 靶基因
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低表达Nrf2增敏奥沙利铂抗H460细胞增殖作用 被引量：5
8
作者 辛爱 任环宇 唐修文 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期11-16,共6页
目的:建立Nrf2低表达的H460细胞株,可增敏奥沙利铂对肿瘤细胞的抗增殖作用,同时为Nrf2-ARE信号通路的研究提供便捷途径。方法:H460细胞转染pRS-hNrf2后经过筛选得到多个单克隆细胞株,通过Western blotting和GSH含量的检测方法分析各细... 目的:建立Nrf2低表达的H460细胞株,可增敏奥沙利铂对肿瘤细胞的抗增殖作用,同时为Nrf2-ARE信号通路的研究提供便捷途径。方法:H460细胞转染pRS-hNrf2后经过筛选得到多个单克隆细胞株,通过Western blotting和GSH含量的检测方法分析各细胞株中Nrf2及其调控基因的表达以及GSH含量的变化,用MTS法检测细胞株对抗癌药物的敏感性。结果:H460细胞转染pRS-hNrf2后筛选建立Nrf2低表达的稳定细胞株H460-C9和H460-C13,与对照组相比其GSH含量均有显著降低(PC9=0.00249,PC13=0.03944);同时,MTS检测表明,抗癌药物奥沙利铂和阿霉素的抗细胞增殖作用在H460-C9和H460-C13细胞株中明显增强。结论:成功建立Nrf2低表达的H460-C9和H460-C13细胞株,与对照组细胞株相比,低表达Nrf2可增敏奥沙利铂对肿瘤细胞的抗增殖作用。 展开更多
关键词 核胞浆转运蛋白类 氧化性应激 基因表达 反应元件 有机铂化合物 抗药性 肿瘤 谷胱甘肽 肺肿瘤
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皮肤结核实验室检测方法的比较研究 被引量：2
9
作者 张全华 李桂霞 +3 位作者 白洁 张晓霞 崔莉 頡玉胜 《西部医学》 2016年第7期1009-1012,共4页
目的比较和分析涂片抗酸染色法(AFS)、γ-干扰素(IFN-γ)释放试验(TB-IGRA)、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、TB-IGRA联合基因芯片法(TB-IGRA-GC,GC基因芯片法检测分枝杆菌菌种及耐药基因)在皮肤结核实验室诊断中的性能,筛选较为准确诊断皮... 目的比较和分析涂片抗酸染色法(AFS)、γ-干扰素(IFN-γ)释放试验(TB-IGRA)、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、TB-IGRA联合基因芯片法(TB-IGRA-GC,GC基因芯片法检测分枝杆菌菌种及耐药基因)在皮肤结核实验室诊断中的性能,筛选较为准确诊断皮肤结核的实验室方法。方法以34例皮肤结核病患者为阳性对照组,16例非皮肤结核住院患者为阴性对照组。比较AFS、TB-IGRA、qRT-PCR及TB-IGRA-GC检测皮肤结核的敏感性及菌种鉴定和耐药基因检测,并进行统计学分析和评价。结果 TB-IGRA-GC与TB-IGRA法检测皮肤结核的敏感性均为88.2%,qRT-PCR法与AFS法的敏感性分别为82.4%和23.5%,TB-IGRA-GC、TB-IGRA、qRT-PCR与AFS在灵敏度上相比均有显著差异(P<0.05)。TB-IGRA-GC在50例标本中共检测出结核分枝杆菌复合群30例,非结核分枝杆菌1例(金色分枝杆菌)。30例结核分枝杆菌阳性标本耐药基因检测显示有3例发生耐药基因突变,其中2例为利福平耐药,1例为异烟肼耐药,没有检测到多重耐药菌株。结论 TB-IGRA-GC在皮肤结核诊断上具有简便快速、灵敏度高、特异性好的优点,同时能进行分枝杆菌菌种鉴定和耐药基因检测,更有利于皮肤结核的发现、防控以及准确治疗,可作为临床皮肤结核实验室诊断的常规标准方法。 展开更多
关键词 皮肤结核 实验室检测 TB-IGRA-GC 基因芯片 耐药基因检测
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等位特异PCR检测结核分支杆菌耐异烟肼基因katG突变研究 被引量：1
10
作者 朱中元 王海波 +3 位作者 刘建兵 谢勇 陈英兰 林丽英 《中国热带医学》 CAS 2002年第2期136-139,共4页
目的　建立等位特异多聚酶链反应检测结核分支杆菌耐异烟肼基因katG突变的快速敏感检测方法。方法　利用在PCR时 ,3′端的碱基如果与模板DNA不配对 ,PCR扩增阴性的原理 ,根据我们对katG基因突变特点的研究结果 ,建立了AS -PCR检测katG... 目的　建立等位特异多聚酶链反应检测结核分支杆菌耐异烟肼基因katG突变的快速敏感检测方法。方法　利用在PCR时 ,3′端的碱基如果与模板DNA不配对 ,PCR扩增阴性的原理 ,根据我们对katG基因突变特点的研究结果 ,建立了AS -PCR检测katG基因突变的方法。结果　AS -PCR检测结核菌耐异烟肼相关基因katG的敏感性为85 %,特异性达 90 %。 15株经测序证实有katG突变的菌株 ,AS -PCR检测均为阳性。二者的符合率为 10 0 %。与PCR-SSCP检测的总符合率为 88%,阳性符合率 81.0 %,阴性结果的符合率为 93.1%。检测试验可在数小时内完成。结论　AS -PCR方法是检测结核菌耐异烟肼基因突变的敏感方法 ,可为临床医师提供判断结核菌对异烟肼是否敏感的依据。 展开更多
关键词 异烟肼 结核分支杆菌 耐药性 基因突变 AS-PCR 结核病 等位特异多聚酶链反应
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血浆纤维蛋白单体、D-二聚体、CRP在儿童肺炎支原体肺炎中的临床意义 被引量：5
11
作者 孙增贤 高丽娟 +1 位作者 张亚丽 赵中伟 《中国现代医生》 2018年第7期9-12,共4页
目的探讨血浆纤维蛋白单体(FM)、D-二聚体(DD)、CRP在评估小儿肺炎支原体(MP)肺炎病情严重程度及预后中的价值。方法回顾性分析2014年5月～2016年5月本院儿科病房诊断为肺炎支原体肺炎(MPP)的患儿。入院当天采集咽拭子行MP的DNA及大环... 目的探讨血浆纤维蛋白单体(FM)、D-二聚体(DD)、CRP在评估小儿肺炎支原体(MP)肺炎病情严重程度及预后中的价值。方法回顾性分析2014年5月～2016年5月本院儿科病房诊断为肺炎支原体肺炎(MPP)的患儿。入院当天采集咽拭子行MP的DNA及大环内酯类耐药基因检测,根据耐药基因检测结果分为耐药基因阳性组(n=138)和耐药基因阴性组(n=32),分析两组的临床特点及实验室指标。根据治疗效果及预后将耐药基因阳性组患儿分为治疗有效组(n=110)和无效组(n=28),检测并比较两组初始及治疗72 h后血浆FM、DD及CRP水平。结果耐药基因阳性组中咳嗽持续时间、总发热时间、住院时间更长,血浆FM、DD、CRP更高,双侧大叶性肺实变发生率更高,差异有统计学意义(P<0.05);有效组和无效组初始血浆FM、DD和CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);无效组治疗72 h后血浆FM、DD和CRP值较有效组高,差异有统计学意义(P<0.05);有效组治疗后FM、DD和CRP值较治疗前明显改善(P<0.05);而无效组治疗前后改善不明显(P>0.05)。结论血浆FM、DD、CRP水平变化对肺炎支原体肺炎病情评估及预后判断具有一定的指导意义,治疗后血浆FM、DD和CRP水平能否有效改善对患儿预后评估有重要意义。 展开更多
关键词 血浆纤维蛋白单体 D-二聚体 CRP 肺炎支原体肺炎 肺炎支原体耐药基因检测
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高通量测序技术在慢性咽炎患者咽部细菌耐药基因检测中的应用价值 被引量：4
12
作者 汪常伟 魏妍慧 李彦华 《中国实验诊断学》 2014年第5期763-766,共4页
目的探讨高通量测序技术在慢性咽炎患者耐药基因分布中的应用。方法选取2010年5月至2012年5月本院门诊收治的慢性咽炎患者360例,采集患者咽后壁分泌物,提取质粒DNA并进行Solexa高通量测序,通过比对在NCBI质粒基因组数据库进行物种鉴定,... 目的探讨高通量测序技术在慢性咽炎患者耐药基因分布中的应用。方法选取2010年5月至2012年5月本院门诊收治的慢性咽炎患者360例,采集患者咽后壁分泌物,提取质粒DNA并进行Solexa高通量测序,通过比对在NCBI质粒基因组数据库进行物种鉴定,通过与ARDB数据库进行比对进行耐药基因鉴定。结果本研究共鉴定出307个质粒,分属25种病原菌,所占比例最高的为α-溶血性链球菌(12.87%),其次为副流感嗜血菌(9.86%)。通过与ARDB中已知的380种ARG比对,共有4015条序列与已知耐药基因序列一致。其中氨基糖苷类耐药基因、β内酰胺酶类耐药基因、大环内酯类耐药基因及四环素类耐药基因占较高的比例。同时我们也检测到一个多重耐药基因lsa。结论高通量测序技术可以高效、准确地检测慢性咽炎患者中咽部细菌的耐药基因,为临床慢性咽炎治疗方案的选择提供理论基础。 展开更多
关键词 慢性咽炎 耐药基因 高通量测序技术 检测
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结核分枝杆菌检测方法及其耐药机制的研究进展 被引量：1
13
作者 高旭东 黄鑫 +2 位作者 郝宝成 李建江 陈士恩 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第9期68-72,共5页
结核分枝杆菌在人类生活中已有几十万年,但至今仍有很多人因感染该菌而死亡。结核病仍是目前威胁人类生命的重要疾病之一,亦是单病因所致的感染性疾病中死亡率较高的疾病。我国是全球结核病爆发的重要灾区,近年来出现的耐多药结核病菌... 结核分枝杆菌在人类生活中已有几十万年,但至今仍有很多人因感染该菌而死亡。结核病仍是目前威胁人类生命的重要疾病之一,亦是单病因所致的感染性疾病中死亡率较高的疾病。我国是全球结核病爆发的重要灾区,近年来出现的耐多药结核病菌和广泛耐药结核病菌成为全球疾病控制的一个主要威胁,而我国结核病疫情主要以耐药率高为主要特征,耐多药结核病的患者总人数位居全球第一。文章概述了结核分枝杆菌最新的检测方法及其耐药机制,对于指导结核病治疗、控制其传播及开发新型抗结核病药物具有重要意义。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 结核病 耐药 检测 基因突变 研究进展
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雏鸭腹泻大肠埃希菌耐药性和氨基糖苷类抗生素耐药基因检测与分析 被引量：3
14
作者 方光远 张萍 +4 位作者 郭大伟 谈福利 张智敏 陈俊红 蒋加进 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2023年第3期150-154,共5页
目的 研究雏鸭腹泻大肠埃希菌的耐药性和氨基糖苷类抗生素耐药基因的存在情况。方法 采取山东济宁某养鸭场腹泻雏鸭粪便病料,通过实验室分离培养,对雏鸭腹泻大肠埃希菌进行药敏试验,比较雏鸭腹泻大肠埃希菌分离株对抗菌药物的敏感性,并... 目的 研究雏鸭腹泻大肠埃希菌的耐药性和氨基糖苷类抗生素耐药基因的存在情况。方法 采取山东济宁某养鸭场腹泻雏鸭粪便病料,通过实验室分离培养,对雏鸭腹泻大肠埃希菌进行药敏试验,比较雏鸭腹泻大肠埃希菌分离株对抗菌药物的敏感性,并采用PCR法对氨基糖苷类抗生素耐药菌株进行氨基糖苷类抗生素耐药基因aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(6’)-Ⅰb、aac(6’)-Ⅱ、ant(3”)-Ⅰ和aph(3’)-Ⅱ的检测。结果 在24种药物敏感性试验中,雏鸭腹泻大肠埃希菌对头孢他啶、头孢哌酮、头孢吡肟和阿米卡星4种药物敏感,对氧氟沙星、头孢曲松、头孢噻肟和大观霉素4种药物中度敏感;对青霉素、链霉素、庆大霉素和四环素等16种药物耐药。在20株菌株中,检测的氨基糖苷类抗生素耐药基因中5株细菌检测出aac(3)-Ⅰ,10株细菌检测出aac(3)-Ⅱ,5株细菌检测出aac(6’)-Ⅰb,6株细菌检测出aac(6’)-Ⅱ,8株细菌检测出ant(3”)-Ⅰ,17株细菌检测出aph(3’)-Ⅱ。结论此次试验分离培养出的雏鸭腹泻大肠埃希菌呈现普遍耐药性,普遍检测出氨基糖苷类抗生素耐药基因aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(6’)-Ⅰb、aac(6’)-Ⅱ、ant(3”)-Ⅰ和aph(3’)-Ⅱ,其中aph(3’)-Ⅱ检出率高达85%。 展开更多
关键词 雏鸭腹泻大肠埃希菌 耐药性 耐药基因 氨基糖苷类抗生素 药敏试验 检测 分析
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基因芯片技术对结核分枝杆菌耐药性检测的临床应用 被引量：7
15
作者 陈瑶 吴英松 《分子诊断与治疗杂志》 2017年第2期108-111,共4页
目的评价基因芯片技术对结核分枝杆菌耐药性检测的效果。方法选取我院结核科2014年3月至2016年3月收治的涂片阳性的肺结核住院患者238例,取其痰标本,分别用基因芯片、传统的罗氏培养和药敏试验3种方法进行结核分枝杆菌的异烟肼耐药性检... 目的评价基因芯片技术对结核分枝杆菌耐药性检测的效果。方法选取我院结核科2014年3月至2016年3月收治的涂片阳性的肺结核住院患者238例,取其痰标本,分别用基因芯片、传统的罗氏培养和药敏试验3种方法进行结核分枝杆菌的异烟肼耐药性检测和利福平耐药性检测;把罗氏培养和药敏试验的结果作为金标准,评价基因芯片技术的临床应用价值。结果基因芯片技术检测涂片阳性患者痰标本异烟肼耐药的情况与金标准无显著差异(P>0.05);利福平耐药的情况与金标准相比也无明显差异(P>0.05)。结论基因芯片能够快速、准确地检测结核分枝杆菌对利福平和异烟肼的耐药情况,是一种值得推广的临床实验室检测方法。 展开更多
关键词 基因芯片技术 结核分枝杆菌 耐药性 检测
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鸡致病性大肠杆菌的分离鉴定及耐药基因的检测 被引量：1
16
作者 柳林 张文娟 田召芳 《中国动物检疫》 CAS 2010年第7期34-36,共3页
从山东省滕州市某种鸡场的19只死胚及出壳弱雏中分离出6株大肠杆菌,平均分离率为36.84%。生化鉴定表明,这些致病菌均符合大肠埃希氏菌的生化特性。本实验用平板稀释法对6株鸡源致病性大肠杆菌进行了药敏实验,结果6株菌对五大类抗生素(... 从山东省滕州市某种鸡场的19只死胚及出壳弱雏中分离出6株大肠杆菌,平均分离率为36.84%。生化鉴定表明,这些致病菌均符合大肠埃希氏菌的生化特性。本实验用平板稀释法对6株鸡源致病性大肠杆菌进行了药敏实验,结果6株菌对五大类抗生素(氨基糖甙类、四环素类、氯霉素类、磺胺类、硝基呋喃类)的10种药物的耐药性以卡那霉素最高,四环素次之,呋喃妥因最低。设计了4对引物,采用PCR技术,对6株鸡源大肠杆菌的耐药基因进行了检测并对所得耐药基因进行了扩增及序列测定。 展开更多
关键词 大肠杆菌 分离鉴定 耐药基因 检测 PCR
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结核分枝杆菌对一线口服抗结核药物耐药机制及检测方法的研究进展 被引量：4
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作者 王琼 齐曼古力.吾守尔 《医学综述》 2012年第22期3825-3827,共3页
结核病一直是危害人类健康的一个难题,20世纪90年代化疗药物的出现使结核病的治愈率达到95%以上,并一度认为结核病是可以控制并在全球消失的。然而,结核病的近况并不容乐观,甚至在全球部分地区出现了结核危机,尤其是结核分枝杆菌对一线... 结核病一直是危害人类健康的一个难题,20世纪90年代化疗药物的出现使结核病的治愈率达到95%以上,并一度认为结核病是可以控制并在全球消失的。然而,结核病的近况并不容乐观,甚至在全球部分地区出现了结核危机,尤其是结核分枝杆菌对一线口服抗结核药的耐药问题日益严重,致化疗的有效率下降。现就目前结核菌的耐药情况,一线口服抗结核药物的耐药机制及关于耐药结核菌快速检测方法、技术的新进展予以综述。 展开更多
关键词 结核病 耐药性 一线口服抗结核药 耐药率 耐药机制 基因 快速检测方法
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肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶检测方法的研究进展 被引量：1
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作者 孙铭艳 吴倩倩 陶元勇 《中国医学装备》 2020年第2期162-166,共5页
碳青霉烯耐药的肺炎克雷伯菌可引起持续性感染,延长患者住院时间,增加医疗费用并造成创面经久难愈。碳青霉烯耐药的肺炎克雷伯菌不断检出给临床治疗带来极大挑战。肺炎克雷伯菌的碳青霉烯酶包括A类酶、B类酶和D类酶,不同种类的碳青霉烯... 碳青霉烯耐药的肺炎克雷伯菌可引起持续性感染,延长患者住院时间,增加医疗费用并造成创面经久难愈。碳青霉烯耐药的肺炎克雷伯菌不断检出给临床治疗带来极大挑战。肺炎克雷伯菌的碳青霉烯酶包括A类酶、B类酶和D类酶,不同种类的碳青霉烯治疗方案不同,故碳青霉烯酶快速及准确地检测对临床治疗具有重要意义,常用检测方法有表型检测方法和分子技术两类,综述碳青霉烯酶实验室检测方法,为碳青霉烯酶检测提供依据。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 碳青霉烯酶 耐药基因 检测方法
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多重耐药铜绿假单胞菌氨基糖苷类修饰酶基因及耐消毒剂基因的检测 被引量：2
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作者 周丽珍 宫玲玲 王继东 《世界感染杂志》 2005年第6期475-477,共3页
目的了解我院多重耐药铜绿假单胞菌中氨基糖苷类修饰酶编码基因及耐消毒剂基因的存在状况。方法聚合酶链反应（PCR）法对多重耐药的铜绿假单胞菌进行氨基糖苷类修饰酶（AMEs）基因、qacE△1-sul1耐消毒剂基因的检测。结果本组7株多重耐... 目的了解我院多重耐药铜绿假单胞菌中氨基糖苷类修饰酶编码基因及耐消毒剂基因的存在状况。方法聚合酶链反应（PCR）法对多重耐药的铜绿假单胞菌进行氨基糖苷类修饰酶（AMEs）基因、qacE△1-sul1耐消毒剂基因的检测。结果本组7株多重耐药的Pa菌分别检出aac（6’）-Ⅰ、aac（6’）-Ⅱ、ant（3″）-Ⅰ和ant（2″）-Ⅰ等4种氨基糖苷类修饰酶基因和qacE△1-sul1型耐消毒剂基因。结论多重耐药铜绿假单胞菌存在多重耐药基因。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 多重耐药 基因检测
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等位基因特异PCR技术检测结核分支杆菌rpoB基因突变研究
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作者 朱中元 王海波 +3 位作者 陈英兰 谢勇 刘建兵 林丽英 《中国热带医学》 CAS 2002年第3期295-297,共3页
目的 建立并评价等位特异多聚酶链反应检测结核分支杆菌耐利福平基因rpoB突变的方法。方法 设计与rpoB基因突变后的碱基配对的引物用于扩增突变基因,建立AS-PCR检测rpoB基因突变的方法,并对58株结核菌进行了检测。结果AS-PCR检测结核菌... 目的 建立并评价等位特异多聚酶链反应检测结核分支杆菌耐利福平基因rpoB突变的方法。方法 设计与rpoB基因突变后的碱基配对的引物用于扩增突变基因,建立AS-PCR检测rpoB基因突变的方法,并对58株结核菌进行了检测。结果AS-PCR检测结核菌耐利福平相关基因rpoB的敏感性为77.3％,特异性达91.7％。AS-PCR检测rpoB基因,有1628A→T、1657C→T,G和1673C→T突变分别占耐利福平结核菌株的18.2％,22.7％和36.4％。检测rpoB突变与MIC测定RFP耐药率和PCR-SSCP检测的总符合率分别为86.2％和74.1％。检测试验可在3～4h内完成。结论 AS-PCR方法是检测结核菌耐利福平基因突变的敏感和快速方法,可在临床实验室使用并为临床医师提供治疗依据。 展开更多
关键词 RPOB基因突变 等位基因特异聚合酶链反应 结核分支杆菌 耐药性 利福平
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