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补精益视片对大鼠慢性高眼压模型视网膜损害的影响 被引量:9
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作者 李翔 王桃 柯欣怡 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2015年第10期909-912,共4页
目的观察补精益视片对大鼠慢性高眼压(elevated intraocular pressure,EIOP)模型视网膜损害的干预作用,探讨其作用机理。方法将30只SD大鼠随机分为3组:对照组、给药组、模型组,每组10只。采用烙闭上巩膜静脉法对给药组、模型组SD大鼠建... 目的观察补精益视片对大鼠慢性高眼压(elevated intraocular pressure,EIOP)模型视网膜损害的干预作用,探讨其作用机理。方法将30只SD大鼠随机分为3组:对照组、给药组、模型组,每组10只。采用烙闭上巩膜静脉法对给药组、模型组SD大鼠建立慢性EIOP模型,观察补精益视片对慢性EIOP大鼠眼压和视网膜病理形态学变化的影响。结果给药组、模型组大鼠在造模后即刻直至造模后8周与造模前相比眼压均升高,差异均有统计学意义(均为P<0.01),说明EIOP模型造模成功。造模后8周眼压与造模后即刻相比,给药组有降低趋势,差异有统计学意义(P<0.01),模型组差异无统计学意义(P>0.05)。造模后8周,视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)数量给药组(14.57±1.97)与模型组(10.76±2.19)均明显低于对照组(17.47±1.97),差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);视网膜厚度模型组为(150.83±17.91)μm低于对照组的(219.72±32.24)μm,差异有统计学意义(P<0.01),给药组为(215.51±51.23)μm,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);给药组RGCs数量及视网膜厚度均优于模型组,差异均有统计学意义(均为P<0.01)。RGCs超微结构显示给药组较模型组明显改善。结论补精益视片能保护SD大鼠慢性EIOP模型视功能,表现为降低眼压、提高RGCs数量、增加视网膜厚度、改善RGCs超微结构。 展开更多
关键词 青光眼 补精益视片 大鼠 慢性高眼压模型 视神经 视网膜
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补精益视片对SD大鼠慢性高眼压模型外侧膝状体脑源性神经营养因子表达的影响 被引量:5
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作者 李翔 柯欣怡 +6 位作者 刘红佶 袁铭悦 李祥玉 李华宏 王泰 田梦瑶 杨凤娇 《中医眼耳鼻喉杂志》 2017年第4期203-205,211,共4页
目的观察补精益视片对慢性高眼压模型(elevatedintraocularpressure,EIOP)大鼠外侧膝状体中脑源性神经营养因子(brainderivedneurotrophicfactor,BDNF)表达的影响,探讨补精益视片视功能保护的作用机理。方法选取30只SD大鼠,随机分为对... 目的观察补精益视片对慢性高眼压模型(elevatedintraocularpressure,EIOP)大鼠外侧膝状体中脑源性神经营养因子(brainderivedneurotrophicfactor,BDNF)表达的影响,探讨补精益视片视功能保护的作用机理。方法选取30只SD大鼠,随机分为对照组、给药组及模型组,每组各10只。采用烙闭巩膜上静脉方法制作慢性高眼压大鼠动物模型,每组连续灌胃8周后处死大鼠,观察补精益视片对EIOP大鼠眼压、外侧膝状体(lateralgeniculatenucleus,LGN)BDNF表达的影响。结果相比造模前,从造模即刻开始至造模后8周,给药组及模型组大鼠的眼压均有明显升高,差异具有统计学意义(均P<0.01);造模后8周与造模即刻相比,给药组眼压有降低趋势,差异有统计学意义(P<0.01),而模型组眼压无降低趋势;模型组BDNF总面积(55863.31±10264.399S/μm2)及积分光密度(15931.84±3403.742)较对照组(114106.08±17849.482S/μm2,29209.88±5725.992)及给药组(97567.06±22224.041S/μm2,29199.65±7865.087)明显偏低,差异具有统计学意义(均P<0.01),给药组BDNF总面积及积分光密度较对照组稍偏低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论补精益视片能补精益视片能促进慢性EIOP模型大鼠LGN中BDNF的表达,从而发挥视功能保护作用。 展开更多
关键词 青光眼 补精益视片 视功能保护 大鼠慢性高眼压模型 脑源性神经营养因子 外侧膝状体
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补精益视片对SD大鼠慢性高眼压模型外侧膝状体尼氏小体的影响 被引量:4
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作者 李翔 刘红佶 +6 位作者 袁铭悦 李祥玉 李华宏 王泰 田梦瑶 杨凤娇 柯欣怡 《中医眼耳鼻喉杂志》 2017年第4期212-214,220,共4页
目的观察补精益视片对慢性高眼压模型(elevatedintraocularpressureEIOP)大鼠外侧膝状体中尼氏小体(nisslbody)含量的影响,探讨补精益视片视功能保护的作用机理。方法选取30只SD大鼠,随机分为对照组、给药组及模型组,每组各10只。采用... 目的观察补精益视片对慢性高眼压模型(elevatedintraocularpressureEIOP)大鼠外侧膝状体中尼氏小体(nisslbody)含量的影响,探讨补精益视片视功能保护的作用机理。方法选取30只SD大鼠,随机分为对照组、给药组及模型组,每组各10只。采用烙闭巩膜上静脉方法制作慢性高眼压大鼠动物模型,每组连续灌胃8周后处死大鼠,观察补精益视片对EIOP大鼠眼压、外侧膝状体(lateralgeniculatenucleusLGN)尼氏小体含量的影响。结果相比造模前,从造模即刻开始至造模后8周,给药组及模型组大鼠的眼压均有明显升高,差异具有统计学意义(均P<0.01);造模后8周与造模即刻相比,给药组眼压有降低趋势,差异有统计学意义(P<0.01),而模型组眼压无降低趋势;模型组尼氏小体总面积(55863.31±18427.166S/μm2)及积分光密度(16084.76±6013.412)较对照组(114533.71±17849.482S/μm2,35237.50±4626.313)及给药组(108020.95±27719.546S/μm2,31261.33±7800.446)明显偏低,差异具有统计学意义(均P<0.01),给药组尼氏小体总面积及积分光密度较对照组稍偏低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论补精益视片能提高慢性EIOP模型大鼠LGN尼氏小体含量,从而发挥视功能保护作用。 展开更多
关键词 青光眼 补精益视片 视功能保护 大鼠慢性高眼压模型 尼氏小体 外侧膝状体
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补精益视片对SD大鼠慢性EIOP模型LGN中PI3K/Akt通路内GSK3β、CREB表达的影响 被引量:2
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作者 李祥玉 李翔 +2 位作者 刘红佶 袁铭悦 刘欢 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1591-1593,共3页
目的观察补精益视片对SD大鼠慢性高眼压(elevated intraocular pressure, EIOP)模型外侧膝状体(lateral geniculate nucleus, LGN)中PI3K/Akt通路内GSK3β及CREB表达的影响,并探讨其作用机制。方法采用烙闭上巩膜静脉法,建立SD大鼠慢性E... 目的观察补精益视片对SD大鼠慢性高眼压(elevated intraocular pressure, EIOP)模型外侧膝状体(lateral geniculate nucleus, LGN)中PI3K/Akt通路内GSK3β及CREB表达的影响,并探讨其作用机制。方法采用烙闭上巩膜静脉法,建立SD大鼠慢性EIOP模型,30只SD大鼠随机分为对照组、模型组及治疗组。连续灌胃8周,并于8周末处死大鼠,观察SD大鼠慢性EIOP模型眼压、LGN尼氏小体含量、PI3K/Akt通路GSK3β及CREB表达。结果 GSK3β:模型组面积总和、平均黑度和积分光密度总和最高,与对照组、治疗组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗组面积总和、积分光密度总和均稍高,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组平均黑度较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。CREB:对照组面积总和、平均黑度和积分光密度总和最高,与模型组、治疗组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,治疗组面积总和、平均黑度和积分光密度总和均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补精益视片可有效保护SD大鼠慢性EIOP模型的视功能,其作用表现在下调LGN中GSK3β表达,上调LGN中CREB的表达。 展开更多
关键词 青光眼 补精益视片 外侧膝状体 GSK3Β CREB
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补精益视片对眼压控制后青光眼视功能改善作用的多中心观察 被引量:2
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作者 崔琳茹 杨凤姣 +3 位作者 李翔 刘红佶 王超 谢钊 《中医眼耳鼻喉杂志》 2022年第2期69-73,共5页
目的观察补精益视片改善眼压控制后青光眼视功能的临床疗效。方法采用多中心、分层随机、阳性药物对照、完全隐藏的非盲、平行组设计。确诊为眼压控制后青光眼的患者216例作为本研究受试者,随机分为试验组(补精益视片)和对照组(甲钴胺... 目的观察补精益视片改善眼压控制后青光眼视功能的临床疗效。方法采用多中心、分层随机、阳性药物对照、完全隐藏的非盲、平行组设计。确诊为眼压控制后青光眼的患者216例作为本研究受试者,随机分为试验组(补精益视片)和对照组(甲钴胺片),观察两组治疗前后视力、视野、视盘神经纤维层厚度、视觉诱发电位、症状体征的变化。结果试验组总有效率75.14%、对照组73.53%,差异无统计学意义(P>0.05);视力、视敏度、神经纤维层厚度、视觉诱发电位、症状体征治疗前后相比,试验组与对照组均有改善,差异无统计学意义(P>0.05),试验组较对照组在视物不清及腰膝酸软上具有优势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论两药均对眼压控制后青光眼患者的视功能有改善作用,且补精益视片改善中医症候视物不清及腰膝酸软作用优于甲钴胺片,值得推广。 展开更多
关键词 青光眼 视功能保护 补精益视片 临床研究
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补精益视片对大鼠慢性高眼压模型视神经PI3K/Akt通路MDM2、p53表达的影响 被引量:2
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作者 刘欢 李翔 +2 位作者 刘红佶 袁铭悦 李祥玉 《中医眼耳鼻喉杂志》 2020年第2期72-75,共4页
目的观察补精益视片对SD大鼠慢性高眼压(Elevated Intraocular Pressure,EIOP)模型视神经PI3K/Akt通路MDM2、p53表达的影响,探讨其作用机理。方法30只SD大鼠随机分为对照组、模型组和给药组。采用烙闭上巩膜静脉法建立大鼠慢性EIOP模型... 目的观察补精益视片对SD大鼠慢性高眼压(Elevated Intraocular Pressure,EIOP)模型视神经PI3K/Akt通路MDM2、p53表达的影响,探讨其作用机理。方法30只SD大鼠随机分为对照组、模型组和给药组。采用烙闭上巩膜静脉法建立大鼠慢性EIOP模型,对照组、模型组予生理盐水灌胃,给药组予补精益视片混悬液灌胃,连续8周。记录造模前、造模后即刻、造模后8周大鼠的眼压,用免疫组化法检测视神经MDM2、p53总面积、积分光密度和平均光密度。结果(1)眼压:给药组造模后8周眼压较造模后即刻低(均P<0.05)。(2)视神经MDM2:给药组总面积(0.1625±0.026)μm^2、积分光密度(2086.70±744.326)、平均光密度(210.36±2.730)均较对照组(0.2604±0.047μm^2、3548.57±906.465、215.62±1.627)低(均P<0.05),较模型组(0.0910±0.027μm^2、1195.86±334.984、202.32±3.124)高(均P<0.05)。(3)视神经p53:给药组总面积(2.6553±0.396)μm^2、积分光密度(96419.47±38603.142)、平均光密度(208.40±4.817)均较对照组(1.9827±0.350μm^2、29393.33±9977.039、199.97±5.905)高(均P<0.05),较模型组(3.3768±0.168μm^2、345824.79±56678.048、217.81±4.378)低(均P<0.05)。结论补精益视片可能有保护SD大鼠慢性EIOP模型视神经的作用,表现为轻度降低眼压,上调MDM2表达,下调p53表达。 展开更多
关键词 青光眼 SD大鼠慢性高眼压模型 视神经 补精益视片 MDM2 p53
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补精益视片对SD大鼠慢性高眼压模型初级视皮质PI3K/Akt通路磷酸化FoxO1和IKK2表达的影响 被引量:2
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作者 袁铭悦 李翔 +1 位作者 刘红佶 李祥玉 《中医眼耳鼻喉杂志》 2019年第4期181-185,共5页
目的观察补精益视片对SD大鼠慢性高眼压(EIOP)模型初级视皮质(PVC)的PI3K/Akt通路磷酸化FoxO1和IKK2表达的影响,并对其作用机理进行初步探讨。方法采用烙闭3支上巩膜静脉法,制作大鼠慢性EIOP模型,随机分为3组:对照组、模型组、给药组。... 目的观察补精益视片对SD大鼠慢性高眼压(EIOP)模型初级视皮质(PVC)的PI3K/Akt通路磷酸化FoxO1和IKK2表达的影响,并对其作用机理进行初步探讨。方法采用烙闭3支上巩膜静脉法,制作大鼠慢性EIOP模型,随机分为3组:对照组、模型组、给药组。连续灌胃8周,并于8周末处死大鼠,观察其对大鼠眼压(IOP),初级视皮质PI3K/Akt通路p-FoxOl及IKK2表达的影响。结果①造模后大鼠IOP明显升高,造模后8周(实验结束时)各组IOP仍较高,说明模型成功,说明造模成功,补精益视片有降低IOP作用(P<0.05)。②造模后8周,模型组p-FoxO1 JKK2较对照组及给药组含量高,差异有统计学意义(均为P<0.05);给药组p-FoxO1 JKK2含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补精益视片可以保护SD大鼠慢性EIOP模型视功能,表现为:降低眼压,下调p-FoxO1和IKK2的表达。 展开更多
关键词 青光眼 补精益视片 慢性高眼压模型 视功能保护 初级视皮质 磷酸化FoxO1 IKK2
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补精益视片组方分析及研究进展 被引量:1
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作者 袁铭悦 李翔 +1 位作者 刘红佶 李祥玉 《中医眼耳鼻喉杂志》 2019年第2期102-104,共3页
补精益视片,原名益视片,是成都中医药大学附属医院(四川省中医院)的院内制剂。临床应用已数十年,使用范围广。本文主要从组方分析、现代应用研究对补精益视片进行系统综述,以促使其更好的在临床推广应用。
关键词 补精益视片 组方分析 研究进展
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基于SIRT1观察补精益视片对自发性青光眼模型DBA/2J小鼠RGCs凋亡的干预及影响
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作者 杨凤姣 李翔 +2 位作者 刘红佶 万婧雯 易文华 《中医眼耳鼻喉杂志》 2022年第2期74-79,共6页
目的观察补精益视片对自发性青光眼模型DBA/2J小鼠RGCs的SIRT1组蛋白去乙酰化酶表观遗传调控影响,探索其干预RGCs凋亡的新机制。方法24只DBA/2J小鼠随机分为模型组,补精益视片高、中、低剂量组,对照组6只C57BL/6J小鼠,对照组及模型组2m... 目的观察补精益视片对自发性青光眼模型DBA/2J小鼠RGCs的SIRT1组蛋白去乙酰化酶表观遗传调控影响,探索其干预RGCs凋亡的新机制。方法24只DBA/2J小鼠随机分为模型组,补精益视片高、中、低剂量组,对照组6只C57BL/6J小鼠,对照组及模型组2ml生理盐水灌胃、给药组补精益视片混悬液2ml灌胃连续8周,观察小鼠RGCs SIRT1 mRNA、蛋白表达及生存、凋亡率。结果(1)眼压:给药组实验后与实验前及模型组相比均降低(P<0.01或P<0.05),实验前、后模型组与对照组相比均高(P<0.05);(2)Q-PCR检测结果:模型组低于对照组、给药组均高于模型组(P<0.05),高剂量组最高;(3)Western Blot检测结果:模型组低于对照组、给药组均高于模型组(P<0.05),高剂量组最高;(4)Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测结果:模型组高于对照组、给药组均低于模型组(P<0.05),高剂量组最低;(5)CCK-8检测结果:模型组低于对照组、给药组均高于模型组(P<0.05),高剂量组最高。结论补精益视片可能通过降眼压、上调SIRT1组蛋白去乙酰化酶、抑制RGCs凋亡、促进RGCs生存而实现保护青光眼视功能的作用。 展开更多
关键词 补精益视片 RGCS SIRT1组蛋白去乙酰化酶 自发性青光眼模型
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