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Study on the clinical effect and safety of Kangfuxin liquid combined with microneedling in the treatment of facial skin photoaging
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作者 Yi Chen Hu Ren +4 位作者 Qiong Guo Ting-Ting Zhong Rui-Lan Xi Dan Xiao Yan Wang 《Aging Communications》 2023年第3期1-5,共5页
Background and Objectives:Microneedling has been introduced as a new technique to address the growing concern of facial skin photoaging.Kangfuxin liquid has been found to promote the process of skin wound repair,inclu... Background and Objectives:Microneedling has been introduced as a new technique to address the growing concern of facial skin photoaging.Kangfuxin liquid has been found to promote the process of skin wound repair,including reducing inflammatory response,improving immunity and enhancing antioxidant levels.In this prospective randomized double-blinded study,we wanted to explore the clinical efficacy and safety of Kangfuxin liquid combined with microneedling in treating facial skin photoaging.Methods:57 patients with facial skin photoaging were randomly divided into two groups.The treatment group(28 cases)received microneedle therapy with Kangfuxin liquid,while the control group(29 cases)received microneedle therapy with physiological saline.The treatment interval was 4 weeks,and a total of 3 treatments were performed.Compare the VISIA scores of facial photoaging features such as wrinkles,texture,pores,spots and ultraviolet pigmentation between two groups of patients before and after treatment,Global Score for Photoaging,satisfaction evaluation,and record the occurrence of adverse reactions.Results:After treatment,the treatment group showed more significant improvement in wrinkles,texture,pores,spots and ultraviolet pigmentation,and the Global Score for Photoaging was better than the control group(P<0.05).The satisfaction rate with improving skin in the treatment group was 85.71%,which was higher than 75.86%in the control group(P<0.05).Both groups did not experience adverse reactions such as skin infection,pigmentation or hypopigmentation,scar formation,or worsening of melasma.Conclusion:Kangfuxin liquid combined with microneedling therapy has a good improvement effect on facial skin photoaging,with a low incidence of adverse reactions and high patient satisfaction.It is worthy of clinical promotion. 展开更多
关键词 kangfuxin liquid microneedling facial skin photoaging VISIA
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A comparison of the effects of Kangfuxin liquid and watermelon frost spray for recurrent aphthous stomatitis:A meta-analysis 被引量:1
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作者 Yingguang Sun Yuanyuan Yue +3 位作者 Jiemin Shao Meng Gao Yanru Deng Yunjia Feng 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2022年第10期761-772,共12页
Through a meta-analysis,we comprehensively evaluated the clinical efficacy and safety of Kangfuxin liquid(KFXL)in patients with recurrent aphthous stomatitis(RAS).Randomized controlled clinical trials(RCTs)involving R... Through a meta-analysis,we comprehensively evaluated the clinical efficacy and safety of Kangfuxin liquid(KFXL)in patients with recurrent aphthous stomatitis(RAS).Randomized controlled clinical trials(RCTs)involving RAS patients treated with KFXL were systematically retrieved from several online databases from inception to December 2021.All the study selection,data extraction,and quality assessments were performed by two independent investigators using the Cochrane systematic review method.The total effective rate,VAS pain score,recurrence rate,and ulcer healing time were analyzed using Rev Man 5.3 software and Stata 16.0.A total of 17 studies consisting of 1703 patients were included in our investigation.The pooled result indicated that when compared with watermelon frost spray(WFS),KFXL had a significantly superior clinical effectiveness rate(logRR=0.19,95%CI:0.15 to 0.22,P<0.00001).Moreover,the ulcer healing time(MD=–1.63,95%CI=–2.32 to–0.93,P<0.00001),VAS pain score(MD=–1.81,95%CI:–2.65 to–0.97,P=0.00),and recurrence rate(logRR=–0.65,95%CI=–0.89 to 0.42,P<0.00001)of patients with RAS were also significantly improved after receiving the KFXL therapy.Our study revealed that KFXL was a more effective treatment for RAS than WFS,and it could significantly decrease the VAS pain score,recurrence rate,and ulcer healing time in patients.However,our study was limited by the quality of available literature,and further robust trials are needed for a more accurate analysis. 展开更多
关键词 Recurrent aphthous stomatitis Chinese traditional medicine META-ANALYSIS Randomized controlled trial kangfuxin liquid
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口炎清颗粒联合康复新液对复发性口腔溃疡临床疗效、复发率及炎症水平影响的回顾性研究
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作者 王琛霓 李海朋 黄莹莹 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第2期96-99,共4页
目的观察口炎清颗粒联合康复新液治疗复发性口腔溃疡临床疗效、复发率及其对患者血清炎症水平的影响。方法选择2020年1月—2022年9月于南阳医学高等专科学校第一附属医院口腔科治疗的60例轻复发性口腔溃疡患者作为研究对象,采用随机数... 目的观察口炎清颗粒联合康复新液治疗复发性口腔溃疡临床疗效、复发率及其对患者血清炎症水平的影响。方法选择2020年1月—2022年9月于南阳医学高等专科学校第一附属医院口腔科治疗的60例轻复发性口腔溃疡患者作为研究对象,采用随机数字表法将上述患者分为常规治疗组和口炎清组,每组30例,常规治疗组予以康复新液含漱治疗,口炎清组在常规治疗组基础上予以口炎清颗粒口服治疗。比较两组患者的临床疗效、临床症状、复发率和不良反应情况,以及干预前后血清炎症因子和免疫功能变化。结果常规治疗组有效率为73.33%(22/30),口炎清组有效率为93.33%(28/30),与常规治疗组比较,口炎清组的有效率明显升高(P<0.05)。与常规治疗组比较,口炎清组疼痛持续时间、创面愈合时间以及进食改善时间均明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。干预完成后,口炎清组患者外周血中CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)以及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平相较于常规治疗组均明显升高,而CD_(8)^(+)水平则明显下降(P<0.01,P<0.05)。干预完成后,口炎清组的血清白介素(interleukin,IL)-1、IL-6以及肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α水平相较于常规治疗组均明显下降(P<0.01)。干预完成后3个月、6个月时两组复发率差异无统计学意义(P>0.05);但相较于常规治疗组,口炎清组患者的总复发率明显降低(P<0.05)。干预过程中两组均未发生明显药物相关不良反应或过敏反应。结论口炎清颗粒联合康复新液治疗复发性口腔溃疡具有良好临床效果,能够明显改善患者的临床症状、降低复发率,其作用机制与抑制血清炎症反应、调节机体免疫功能相关。 展开更多
关键词 口炎清颗粒 康复新液 复发性口腔溃疡 临床研究 炎症水平 复发率
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康复新液含漱联合开喉剑喷雾剂治疗学龄前急性化脓性扁桃体炎患儿的效果分析
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作者 熊吕平 余华 +3 位作者 涂丹丹 丁莲富 郭兰芳 刘洪 《中国医学创新》 2025年第9期120-124,共5页
目的:分析康复新液含漱联合开喉剑喷雾剂治疗学龄前急性化脓性扁桃体炎患儿的效果。方法:选择2023年1—12月在江西省儿童医院急诊科就诊140例目标患儿为对象,以随机数字表法分为观察组(n=70)、对照组(n=70)。对照组给予开喉剑喷雾剂治疗... 目的:分析康复新液含漱联合开喉剑喷雾剂治疗学龄前急性化脓性扁桃体炎患儿的效果。方法:选择2023年1—12月在江西省儿童医院急诊科就诊140例目标患儿为对象,以随机数字表法分为观察组(n=70)、对照组(n=70)。对照组给予开喉剑喷雾剂治疗,观察组增加康复新液含漱治疗。评估组间疗效、症状缓解时间、血常规指标、免疫功能、治疗安全性。结果:观察组总有效率为95.71%(67/70),高于对照组的82.86%(58/70),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咽痛缓解时间、体温恢复正常时间、脓液消失时间均早于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NE%)、C反应蛋白(CRP)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)则低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康复新液含漱联合开喉剑喷雾剂治疗学龄前急性化脓性扁桃体炎患儿有良好效果,促患儿症状消退,抑制炎症因子水平,安全性较好。 展开更多
关键词 急性化脓性扁桃体炎 开喉剑喷雾剂 康复新液含漱
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康复新液联合胸腺肽对老年肺结核患者的疗效及免疫功能的影响
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作者 马军珂 张静 +1 位作者 王世岩 崔俊伟 《中国药物应用与监测》 2025年第1期43-46,共4页
目的探究康复新液联合胸腺肽对老年肺结核患者的疗效及免疫功能的影响。方法回顾性选取2020年1月至2023年2月在新乡医学院第一附属医院结核内科治疗的老年肺结核患者117例,根据治疗方法分为观察组62例和对照组55例。对照组接受康复新液... 目的探究康复新液联合胸腺肽对老年肺结核患者的疗效及免疫功能的影响。方法回顾性选取2020年1月至2023年2月在新乡医学院第一附属医院结核内科治疗的老年肺结核患者117例,根据治疗方法分为观察组62例和对照组55例。对照组接受康复新液治疗,观察组接受康复新液联合胸腺肽治疗,持续治疗6个月。比较两组老年肺结核患者的疗效、免疫功能、肺功能以及炎症因子的变化情况。结果治疗6个月后,观察组的总有效率83.87%(52/62)高于对照组64.15%(34/55)(χ^(2)=5.892,P<0.05)。治疗后,两组老年肺结核患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、用力呼气峰值流速(PEF)、FVC、γ-干扰素(IFN-γ)水平均较治疗前升高(均P<0.05),CD8^(+)、CRP、IL-6水平均较治疗前下降(均P<0.05);治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、FEV1/FVC、PEF、FVC、IFN-γ水平均比对照组高[分别为(66.76±3.22)%vs(64.03±3.15)%、(34.02±3.47)%vs(30.02±3.25)%、(1.27±0.29)%vs(1.14±0.22)%、(84.64±10.67)%vs(75.44±10.13)%、(81.28±13.66)pg·mL^(-1)vs(70.13±11.85)pg·mL^(-1)、(3.51±0.68)L vs(2.67±0.62)L、(35.59±3.10)ng·L^(-1)vs(28.43±3.56)ng·L^(-1)](t=4.624、6.411、2.705、4.767、4.687、6.950、11.629,均P<0.05),CD8^(+)、CRP、IL-6水平均低于对照组[分别为(27.67±2.78)%vs(31.18±3.08)%、(11.47±2.31)mg·L^(-1)vs(16.16±2.45)mg·L^(-1)、(23.67±2.35)pg·mL^(-1)vs(29.13±2.44)pg·mL^(-1)](t=6.479、10.653、12.319,均P<0.05)。结论康复新液联合胸腺肽可以提高老年肺结核患者的疗效和免疫功能,改善肺功能,降低炎症因子水平。 展开更多
关键词 康复新液 胸腺肽 肺结核 疗效 肺功能 免疫功能 炎症因子
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止痛如神汤联合康复新液对混合痔患者术后康复的影响
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作者 张利新 王瑞童 +1 位作者 韦广燕 王开平 《中成药》 北大核心 2025年第1期96-100,共5页
目的考察止痛如神汤联合康复新液对混合痔患者术后康复的影响。方法150例患者随机分为对照组1、对照组2和观察组,每组50例,对照组1给予常规治疗,对照组2在对照组1基础上加用康复新液,观察组在对照组2基础上加用止痛如神汤。检测临床疗... 目的考察止痛如神汤联合康复新液对混合痔患者术后康复的影响。方法150例患者随机分为对照组1、对照组2和观察组,每组50例,对照组1给予常规治疗,对照组2在对照组1基础上加用康复新液,观察组在对照组2基础上加用止痛如神汤。检测临床疗效、创面分泌物评分、创面水肿评分、创面肉芽组织生长评分、肛门疼痛评分、创面分泌物消失时间、肛门水肿消退时间、创面愈合时间时间、炎症因子(sTREM-1、TNF-α)、疼痛介质(NPY、5-HT)、EGF、MMP-9、COL-Ⅰ、直肠肛管抑制反射阈值、直肠最大耐受容量、肛管高压带长度变化。结果观察组总有效率高于其他2组(P<0.05),创面分泌物消失时间、肛门水肿消退时间、创面愈合时间更短(P<0.05)。术后7 d,3组创面肉芽组织生长评分、EGF、COL-Ⅰ升高(P<0.05),创面分泌物评分、创面水肿评分、肛门疼痛评分、炎症因子、疼痛介质、MMP-9降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。术后1个月,3组直肠肛管抑制反射阈值升高(P<0.05),直肠最大耐受容量降低(P<0.05),肛管高压带长度缩短(P<0.05)。结论止痛如神汤联合康复新液可调节混合痔患者炎症因子、疼痛介质水平,提高EGF、COL-Ⅰ水平,降低MMP-9水平,促进术后康复。 展开更多
关键词 止痛如神汤 康复新液 常规治疗 混合痔 术后康复
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康复新液联合雷贝拉唑三联疗法治疗Hp相关性消化性溃疡对黏膜愈合效果的影响
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作者 吴灵莉 《临床合理用药》 2025年第2期23-26,共4页
目的观察康复新液联合雷贝拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性消化性溃疡(PU)对黏膜愈合效果的影响。方法选取2020年2月—2023年8月武夷山市立医院收治的Hp相关性PU患者151例,依据随机数字表法分为康复新液组(n=76)和三联疗法组(n=75... 目的观察康复新液联合雷贝拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性消化性溃疡(PU)对黏膜愈合效果的影响。方法选取2020年2月—2023年8月武夷山市立医院收治的Hp相关性PU患者151例,依据随机数字表法分为康复新液组(n=76)和三联疗法组(n=75)。三联疗法组给予雷贝拉唑三联疗法治疗,康复新液组给予康复新液联合雷贝拉唑三联疗法治疗,2组均连续治疗1个月。比较2组黏膜愈合效果,治疗前后胃肠激素[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、生长抑素(SS)]、炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)、C反应蛋白(CRP)],Hp清除率及不良反应。结果康复新液组总有效率高于三联疗法组(97.37%vs.86.67%,χ^(2)=5.910,P=0.015)。治疗1个月后,2组GAS、MTL、IL-6、IL-17及CRP水平低于治疗前,SS水平高于治疗前,且康复新液组GAS、MTL、IL-6、IL-17及CRP水平更低,SS水平更高(P<0.05或P<0.01)。康复新液组Hp清除率高于三联疗法组(92.11%vs.77.33%,χ^(2)=6.380,P=0.012);康复新液组与三联疗法组不良反应总发生率比较无显著差异(34.21%vs.29.33%,χ^(2)=0.414,P=0.520)。结论康复新液联合雷贝拉唑三联疗法可提升Hp相关性PU的Hp清除率,改善消化功能,减轻炎性反应,促进黏膜愈合,治疗安全有效。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌感染 消化性溃疡 康复新液 三联疗法 雷贝拉唑 黏膜愈合 炎性因子
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康复新液坐浴联合地奥司明治疗重度痔疮术后患者的效果
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作者 郭松杨 朱粟意 吴雪华 《中国民康医学》 2025年第7期80-82,共3页
目的:观察康复新液坐浴联合地奥司明治疗重度痔疮术后患者的效果。方法:选取2019年1月至2023年1月该院收治的60例重度痔疮术后患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各30例。两组均行吻合器痔上黏膜环切术治疗,术... 目的:观察康复新液坐浴联合地奥司明治疗重度痔疮术后患者的效果。方法:选取2019年1月至2023年1月该院收治的60例重度痔疮术后患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各30例。两组均行吻合器痔上黏膜环切术治疗,术后,对照组给予地奥司明治疗,研究组在对照组基础上联合康复新液坐浴治疗。比较两组创面愈合时间,术后创面水肿和肉芽生长评分,疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]评分、炎性因子[前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,以及并发症发生率。结果:研究组创面愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后3 d,研究组创面水肿评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后7 d,研究组肉芽生长评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后3 d,研究组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后3 d,研究组PGE2、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康复新液坐浴联合地奥司明治疗重度痔疮术后患者可减轻创面水肿、疼痛程度和机体炎症反应,促进肉芽生长和创面愈合,效果优于单纯地奥司明治疗。 展开更多
关键词 康复新液 坐浴 地奥司明 吻合器痔上黏膜环切术 重度痔疮 炎性因子
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康复新液联合曲安奈德治疗糜烂型口腔扁平苔癣患者的效果
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作者 陈秀丽 王延飞 何芳 《中国民康医学》 2025年第7期74-76,共3页
目的:观察康复新液联合曲安奈德治疗糜烂型口腔扁平苔癣患者的效果。方法:选取2021年2月至2023年8月该院收治的87例糜烂型口腔扁平苔癣患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组(n=43)和研究组(n=44)。比较两组临床疗效,创面... 目的:观察康复新液联合曲安奈德治疗糜烂型口腔扁平苔癣患者的效果。方法:选取2021年2月至2023年8月该院收治的87例糜烂型口腔扁平苔癣患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组(n=43)和研究组(n=44)。比较两组临床疗效,创面愈合时间,治疗前后T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))、炎性因子[白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.45%(42/44),高于对照组的81.40%(35/43),差异有统计学意义(P<0.05);研究组创面愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组CD8^(+)水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IL-10水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组IL-2、TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康复新液联合曲安奈德治疗糜烂型口腔扁平苔癣患者可提高临床疗效,促进创面愈合,增强机体免疫功能,减轻机体炎症反应,效果优于单纯曲安奈德治疗。 展开更多
关键词 康复新液 曲安奈德 糜烂型 口腔扁平苔癣 创面 炎性因子
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康复新液与盐酸米诺环素软膏在慢性牙周炎患者中的应用分析
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作者 孙乐海 孙庆光 《世界复合医学(中英文)》 2025年第1期86-89,共4页
目的分析慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)患者使用康复新液与盐酸米诺环素软膏联合治疗的效果。方法选取2022年8月—2023年7月莘县中心医院就诊的94例CP患者为研究对象,根据不同的治疗方法分为研究组与对照组,每组47例。对照组接... 目的分析慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)患者使用康复新液与盐酸米诺环素软膏联合治疗的效果。方法选取2022年8月—2023年7月莘县中心医院就诊的94例CP患者为研究对象,根据不同的治疗方法分为研究组与对照组,每组47例。对照组接受盐酸米诺环素软膏治疗,研究组在对照组的基础上联合康复新液治疗。比较两组临床疗效、牙周指标、龈沟液白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)与白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为95.74%(45/47),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义(χ^(2)=6.114,P<0.05)。研究组菌斑指数、牙龈指数、探诊深度、IL-6、IL-1β均优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CP患者应用盐酸米诺环素软膏联合康复新液治疗可以提高临床疗效,改善牙周状况与龈沟液炎症水平。 展开更多
关键词 康复新液 盐酸米诺环素软膏 慢性牙周炎
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香砂养胃丸联合康复新液治疗慢性萎缩性胃炎(脾虚气滞证)的效果及对胃肠功能、胃黏膜情况和miR-129、miR-32表达的影响
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作者 任彩霞 翟璐 《临床医学研究与实践》 2025年第7期131-134,共4页
目的探究香砂养胃丸联合康复新液治疗慢性萎缩性胃炎(脾虚气滞证)的效果。方法将108例慢性萎缩性胃炎(脾虚气滞证)患者按照随机数字表法分为参照组和研究组,各54例。参照组给予康复新液治疗,研究组在参照组基础上给予香砂养胃丸治疗。... 目的探究香砂养胃丸联合康复新液治疗慢性萎缩性胃炎(脾虚气滞证)的效果。方法将108例慢性萎缩性胃炎(脾虚气滞证)患者按照随机数字表法分为参照组和研究组,各54例。参照组给予康复新液治疗,研究组在参照组基础上给予香砂养胃丸治疗。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的胃泌素-17(G-17)、胃动素(MTL)水平及胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅠ/PGⅡ)高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的征象评分、表皮生长因子(EGF)水平低于参照组,血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的miR-129高于参照组,miR-32低于参照组(P<0.05)。结论香砂养胃丸联合康复新液治疗慢性萎缩性胃炎(脾虚气滞证)的效果更佳。 展开更多
关键词 香砂养胃丸 康复新液 慢性萎缩性胃炎 脾虚气滞证
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枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床研究
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作者 温中扬 林利娟 《中国实用乡村医生杂志》 2025年第2期24-26,30,共4页
目的分析枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2023年1月-2024年1月在深圳市大鹏新区葵涌人民医院进行治疗的溃疡性结肠炎患者106例,随机分为对照组和观察组各53例。对照组给予枯草杆菌二联活菌... 目的分析枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2023年1月-2024年1月在深圳市大鹏新区葵涌人民医院进行治疗的溃疡性结肠炎患者106例,随机分为对照组和观察组各53例。对照组给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,观察组给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合康复新液进行治疗。比较两组血清炎症水平、肠道菌群指标和中医证候积分。结果治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α、白介素-6、C-反应蛋白、白介素-23、白介素-17、白介素-8水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组大肠杆菌水平低于对照组,厌氧乳杆菌、拟杆菌水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组脓血、里急后重、泄泻、腹痛积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合康复新液可改善溃疡性结肠炎机体的炎症反应,调节肠道菌群和缓解临床症状。 展开更多
关键词 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊 康复新液 溃疡性结肠炎
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AQC柱前衍生高效液相色谱方法测定康复新液中游离氨基酸和总肽的含量 被引量:1
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作者 乔莉 刘潇潇 +3 位作者 陈馥 黄菁 吴群悦 刘珍 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期870-877,共8页
目的应用6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基氨基甲酸酯(AQC)柱前衍生化技术,建立康复新液中游离氨基酸和总肽的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,并以总肽含量为指标对市售样品进行检测。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Kromasil 100... 目的应用6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基氨基甲酸酯(AQC)柱前衍生化技术,建立康复新液中游离氨基酸和总肽的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,并以总肽含量为指标对市售样品进行检测。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Kromasil 100-5 C18色谱柱);60%乙腈(A)-0.14 mol·L^(-1)三水合乙酸钠溶液,用磷酸调节pH值至5.0(B)为流动相,梯度洗脱;柱温:39℃;流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:248 nm。结果14种氨基酸均能达到良好的分离效果;门冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、组氨酸、甘氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、缬氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸分别在2.0~99.7、3.4~168.5、2.8~139.6、4.0~201.4、4.8~238.1、6.7~336.9、3.3~167.5、9.7~487.3、4.1~202.5、4.4~221.6、5.4~270.5、3.3~166.8、4.8~240.8、4.7~236.6μg·mL^(-1)范围内呈现良好的线性关系(r=0.9995~1.0000);游离氨基酸的平均加样回收率(n=6)为86.8%~108.1%,RSD为2.8%~4.4%,总肽酸水解氨基酸的平均加样回收率(n=6)为83.2%~102.7%,RSD为0.1%~3.1%;仪器精密度、重复性、稳定性实验的RSD均小于5.0%。结论该方法与现行质量标准的紫外分光光度法比较,二者测定的总氨基酸含量结果基本一致,但前者的专属性、重现性更优;以具有生物活性的总肽为质控指标,针对性更强,可为康复新液的质量评价提供更科学、合理的方法。 展开更多
关键词 康复新液 AQC柱前衍生化 高效液相色谱法 游离氨基酸 总肽
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康复新液在消化内镜术后患者中应用效果和安全性的Meta分析 被引量:1
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作者 赵冰 蔡萌强 +1 位作者 崔玉容 刘君颖 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第6期678-687,共10页
目的系统评价康复新液联合常规治疗在消化内镜术后患者中的应用效果与安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、VIP数据库,搜集关于消化内镜术后应用康复新液的随机对照试验(RCT),检索时限均从建... 目的系统评价康复新液联合常规治疗在消化内镜术后患者中的应用效果与安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、VIP数据库,搜集关于消化内镜术后应用康复新液的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2023年12月31日,由2名研究者独立筛选文献、提取数据并评价纳入研究的偏倚风险后,使用RevMan 5.3和Stata 14软件进行Meta分析。结果共纳入14个RCT,包括1359例患者。Meta分析结果显示,与常规治疗组相比,康复新液联用组可以提高术后溃疡完全愈合率[RR=1.32,95%CI(1.07,1.61),P=0.009]、术后临床症状缓解率[RR=1.20,95%CI(1.13,1.27),P<0.001],但2组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。亚组分析显示,康复新液联用组术后2周的溃疡完全愈合率高于常规治疗组[RR=1.56,95%CI(1.28,1.92),P<0.001],但2组术后4周的溃疡完全愈合率差异无统计学意义(P>0.05);康复新液口服给药组[RR=1.19,95%CI(1.11,1.27),P<0.001]或经内镜外用喷洒给药组[RR=1.23,95%CI(1.09,1.39),P<0.001]的临床症状缓解率均高于常规治疗组。结论消化内镜术后常规用药基础上联合康复新液治疗可进一步提高患者的临床疗效,尤其是促进术后2周内溃疡完全愈合、缓解术后临床症状方面效果较好,但能否降低药品不良反应发生率的证据不足。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。 展开更多
关键词 康复新液 消化内镜 术后疗效 META分析 随机对照试验
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康复新液联合沙利度胺防治鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎的临床效果
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作者 龚丹 刘艳 +1 位作者 付舒敏 姚兆鹏 《实用临床医学(江西)》 CAS 2024年第3期10-13,29,共5页
目的 探究康复新液联合沙利度胺预防鼻咽癌(NPC)患者放射性口腔黏膜炎(ROM)的临床效果。方法选取2021—2022年就诊于南昌大学第二附属医院的NPC患者60例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各30例。对照组自放疗开始,每日使用复方漱... 目的 探究康复新液联合沙利度胺预防鼻咽癌(NPC)患者放射性口腔黏膜炎(ROM)的临床效果。方法选取2021—2022年就诊于南昌大学第二附属医院的NPC患者60例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各30例。对照组自放疗开始,每日使用复方漱口液含漱和沙利度胺片口服,试验组在对照组基础上加用康复新液,2组均治疗至放疗结束。比较2组ROM发生情况、放射口腔受量、客观缓解率及不良反应的发生情况。结果 第4、6、8周时,试验组ROM的发生率显著低于对照组(P<0.05),且整个放疗期间试验组3、4级ROM的发生率也低于对照组(P<0.05)。2组口腔照射剂量体积的平均剂量、V30、V40、V50、V55、客观缓解率及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 康复新液联合沙利度胺可降低NPC患者ROM的发生率并减轻其严重程度。 展开更多
关键词 康复新液 沙利度胺 放射性口腔黏膜炎 鼻咽癌
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Analysis and monitoring of drug therapy in a patient with peptic ulcer complicated by infection:A case report
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作者 Yan-Ping Gou Yue Huang +2 位作者 Li Chen Wei Zheng Yun-Hua Zheng 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第8期1530-1535,共6页
BACKGROUND The role of primary-level medical pharmacists in medical institutions in China is limited;therefore,it is necessary to explore the role of pharmacists in the process of drug treatment.CASE SUMMARY A Chinese... BACKGROUND The role of primary-level medical pharmacists in medical institutions in China is limited;therefore,it is necessary to explore the role of pharmacists in the process of drug treatment.CASE SUMMARY A Chinese pharmacist participated in the complete treatment of a patient with a duodenal ulcer.The rationale for drug treatment was evaluated,and adjustments were made to the antacid and anti-infective regimen,as well as the dose and frequency of administration.Body temperature,routine blood examination,and adverse drug reactions were strictly monitored.During treatment,the pharmacist recommended anti-infective therapy with ampicillin-sulbactam,which effectively controlled the infection.Additionally,the pharmacist suggested changing famotidine to lansoprazole for acid suppression and gastroprotective treatment,combined with Chinese patent medicine such as Kangfuxin Liquid.This is the first case report of a pharmacist in primary-level medical institutions adjusting drug use for patients with duodenal ulcer and pulmonary infection.CONCLUSION A pharmacist participated in the treatment process,provided individualized medication adjustment,and achieved good clinical results. 展开更多
关键词 Ampicillin-sulbactam FAMOTIDINE LANSOPRAZOLE kangfuxin liquid Chinese pharmacist Case report
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大柴胡汤联合短波紫外线与康复新液治疗小儿溃疡性口腔炎疗效观察
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作者 姚丽丽 王春虹 王婷婷 《西部中医药》 2024年第10期120-123,共4页
目的:观察大柴胡汤联合短波紫外线与康复新液治疗小儿溃疡性口腔炎的临床疗效。方法:将92例溃疡性口腔炎患儿采用抽签法分为对照组和研究组,各46例.对照组予短波紫外线联合康复新液治疗,研究组在对照组基础上予大柴胡汤治疗。比较两组... 目的:观察大柴胡汤联合短波紫外线与康复新液治疗小儿溃疡性口腔炎的临床疗效。方法:将92例溃疡性口腔炎患儿采用抽签法分为对照组和研究组,各46例.对照组予短波紫外线联合康复新液治疗,研究组在对照组基础上予大柴胡汤治疗。比较两组患者临床疗效、中医证候积分、相关症状改善情况及血清C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、IL-10、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)表达水平及不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为93.5%(43/46),高于对照组的80.4%(37/46)(P<0.05);中医证候积分低于对照组(P<0.05);相关症状改善优于对照组(P<0.05);血清CRP、IL-6、IL-10、TNF-α表达均低于对照组(P<0.05);患者潮热及口苦不良反应发生率高于对照组(P<0.05),但总的不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯短波紫外线联合康复新液治疗比较,大柴胡汤联合短波紫外线与康复新液治疗小儿溃疡性口腔炎疗效更优,能够改善中医证候及症状,降低血清CRP、IL-6、IL-10、TNF-α表达水平,安全性好。 展开更多
关键词 溃疡性口腔炎 短波紫外线 康复新液 大柴胡汤
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康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎的效果
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作者 李宏英 李培培 宋亚南 《河南医学研究》 CAS 2024年第17期3219-3221,共3页
目的分析康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎的效果。方法随机抽取平顶山第一人民医院2019年1月至2022年12月收治的800例慢性宫颈炎患者,采用摸红蓝球法分为联合组(400例)与单一组(400例)。单一组接受重组人干扰素α-2b,联合... 目的分析康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎的效果。方法随机抽取平顶山第一人民医院2019年1月至2022年12月收治的800例慢性宫颈炎患者,采用摸红蓝球法分为联合组(400例)与单一组(400例)。单一组接受重组人干扰素α-2b,联合组在单一组基础上接受康复新液。对比两组疗效、临床症状缓解时间(阴道分泌物增多、外阴瘙痒、性交后出血)、宫颈修复时间、不良反应发生率、生活质量。结果联合组总有效率[96.75%(387/400)]较单一组[86.50%(346/400)]高(P<0.05)。与单一组比,联合组阴道分泌物增多、外阴瘙痒、性交后出血缓解时间及宫颈修复时间较短(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后与单一组比,联合组的患者生活质量评分较高(P<0.05)。结论采用康复新液、重组人干扰素α-2b联合治疗慢性宫颈炎,可改善临床症状,提高生活质量,临床效果和安全性确切。 展开更多
关键词 慢性宫颈炎 康复新液 重组人干扰素Α-2B
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康复新液联合rb-bFGF凝胶对放射性皮炎患者皮肤恢复情况及炎性反应的影响
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作者 张勇 陈方明 《反射疗法与康复医学》 2024年第15期49-51,62,共4页
目的探究康复新液联合牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)凝胶治疗放射性皮炎的效果。方法选取2020年3月—2023年3月荣成市人民医院收治的96例放射性皮炎患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(n=48)和观察组(n=48)。对照组采用r... 目的探究康复新液联合牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)凝胶治疗放射性皮炎的效果。方法选取2020年3月—2023年3月荣成市人民医院收治的96例放射性皮炎患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(n=48)和观察组(n=48)。对照组采用rb-bFGF凝胶治疗,观察组采用康复新液联合rb-bFGF凝胶治疗。比较两组患者的临床疗效、炎性反应、皮肤恢复情况及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为93.75%,高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-6、C反应蛋白水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组各项症状消失时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康复新液联合rb-bFGF凝胶治疗放射性皮炎的效果确切,可减轻患者的炎性反应,促进其皮肤愈合,且安全性较好。 展开更多
关键词 放射性皮炎 康复新液 rb-bFGF凝胶 炎性反应
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