期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
一株TT病毒中国分离株结构区全基因的克隆及序列测定 被引量：9
1
作者 周育森 董京芳 +3 位作者 何忠平 周乙华 王勇 王海涛 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期12-15,共4页
目的　克隆和序列测定TT病毒 (TTV)中国分离株全基因。方法　采用长片段PCR技术从一例临床非甲 非庚型肝炎病人血清中扩增TTV全基因 ,获得 3个互相重叠的片段 ,分别长 199、3 2 69和 4 3 4bp。用标准的分子生物学方法测定这 3个片段的... 目的　克隆和序列测定TT病毒 (TTV)中国分离株全基因。方法　采用长片段PCR技术从一例临床非甲 非庚型肝炎病人血清中扩增TTV全基因 ,获得 3个互相重叠的片段 ,分别长 199、3 2 69和 4 3 4bp。用标准的分子生物学方法测定这 3个片段的序列 ,从而得到全长TTV基因序列。结果　TTV中国分离株全基因长 3 73 9个核苷酸 ,含两个开放读码框架。第一个ORF位于 5 89至 2 90 1位核苷酸 ,编码 770个氨基酸 ;第二个ORF位于 10 7至 715位核苷酸 ,编码 2 0 2个氨基酸。在该基因A占3 1 2 4 % ,G占 2 2 2 5 % ,C占 2 5 5 4 % ,T占 2 0 97%。TTV中国分离株与日本分离株的核苷酸和氨基酸同源性均在 94 %以上。但在 13 80bp～ 180 0bp间 ,两株间核苷酸同源性为 88% ,氨基酸同源性仅为81%。该区段可能是一个内部高变区。结论　这一TTV中国株和日本株属同一个基因型。在ORF1区段内可能存在一个内部高变区。 展开更多
关键词 肝炎病毒 核苷酸序列 TT病毒
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部