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刺五加HPLC/UV/MS指纹图谱研究 被引量：26
1
作者 余静 李茜 +1 位作者 沈文斌 张尊建 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期148-150,共3页
目的 :采用HPLC/UV/MS法分别对刺五加药材水溶性和脂溶性成分进行指纹图谱研究 ,并对其主要成分进行定性。方法 :采用岛津ODSC18(4 6mm× 15 0mm ,5 μm)柱和AgilentZORBAXSB C18柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,分别用 0 5 %... 目的 :采用HPLC/UV/MS法分别对刺五加药材水溶性和脂溶性成分进行指纹图谱研究 ,并对其主要成分进行定性。方法 :采用岛津ODSC18(4 6mm× 15 0mm ,5 μm)柱和AgilentZORBAXSB C18柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,分别用 0 5 %冰醋酸乙腈、0 5 %冰醋酸、乙腈、0 1%甲酸为流动相梯度洗脱 ,流速 :1ml/min。 结果 :得到分离度和重现性均较好的刺五加药材HPLC/UV及HPLC/MS指纹图谱 ,并分别对水溶性成分指纹图谱中 5个色谱峰和脂溶性成分指纹图谱中 8个色谱峰进行了初步定性。结论 :本方法可用于刺五加药材的指纹图谱测定 ,并为其质量控制提供参考。 展开更多
关键词 刺五加 指纹图谱 成分研究 hplc/uv/ms 质量控制
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忍冬、山银花HPLC/UV/MS指纹图谱研究 被引量：30
2
作者 张尊建 余静 +3 位作者 杨春华 王兴旺 徐向阳 张蕙 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期863-865,共3页
目的 :采用HPLC/UV/MS法对忍冬和山银花药材进行指纹图谱的研究 ,并对其主要成分进行定性。方法 :采用AgilentZORBAXSB C18柱 ( 15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,甲醇和 0 .1%甲酸为流动相梯度洗脱 ,流速 :1mL·min-1。结果 :得到分... 目的 :采用HPLC/UV/MS法对忍冬和山银花药材进行指纹图谱的研究 ,并对其主要成分进行定性。方法 :采用AgilentZORBAXSB C18柱 ( 15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,甲醇和 0 .1%甲酸为流动相梯度洗脱 ,流速 :1mL·min-1。结果 :得到分离度和重复性均较好的忍冬和山银花药材HPLC/UV及HPLC/MS指纹图谱 ,分别对忍冬指纹图谱中 8个色谱峰和山银花图谱中 5个色谱峰进行了初步定性 ,并比较了 2种药材指纹图谱的差异。结论 :本方法可用于忍冬和山银花药材指纹图谱的测定。 展开更多
关键词 忍冬 山银花 指纹图谱 成分分析 hplc/uv/ms 中药材 药物分析
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脉络宁注射液HPLC/UV/MS指纹图谱研究 被引量：22
3
作者 张尊建 李茜 +4 位作者 余静 王源园 王兴旺 徐向阳 张惠 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期175-178,共4页
目的 :研究脉络宁注射液 (石斛、牛膝、玄参和金银花 )的色谱指纹图谱测定方法 ,比较注射液与药材之间指纹图谱的相关性。方法 :色谱柱 :AgilentZORBAXSB C18(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :0 .1%甲酸水溶液 :0 .1%甲酸甲醇溶... 目的 :研究脉络宁注射液 (石斛、牛膝、玄参和金银花 )的色谱指纹图谱测定方法 ,比较注射液与药材之间指纹图谱的相关性。方法 :色谱柱 :AgilentZORBAXSB C18(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :0 .1%甲酸水溶液 :0 .1%甲酸甲醇溶液 ,梯度洗脱 ;检测波长 :30 0nm ;参比波长 :390nm ;分析时间 :6 0min ;流速 :1.0mL·min-1。结果 :以绿原酸为参照峰 ,标示出脉络宁注射液 10个共有峰 ,说明了其药材归属 ,并采用HPLC/MS对主要色谱峰进行了初步定性。结论 :药材与注射液指纹图谱之间有较好的相关性 ,方法准确、重现性好 ,为脉络宁注射液的指纹图谱质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 脉络宁注射液 指纹图谱 hplc/uv/ms 绿原酸
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清开灵注射液HPLC/UV/MS/MS指纹图谱研究 被引量：9
4
作者 章弘扬 王玉莉 +3 位作者 胡坪 严诗楷 罗国安 王义明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期469-473,共5页
目的:建立一种HPLC/UV/MS/MS清开灵注射液(板蓝根,栀子,金银花等)指纹图谱研究方法,为其质量控制提供新思路。方法:采用Phenom enex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱,流速0.5 mL/m ... 目的:建立一种HPLC/UV/MS/MS清开灵注射液(板蓝根,栀子,金银花等)指纹图谱研究方法,为其质量控制提供新思路。方法:采用Phenom enex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱,流速0.5 mL/m in;采用电喷雾离子阱质谱(ESI-ITMS)分析,正、负离子二级扫描。结果:得到分离度和重现性良好的HPLC/UV/MS/MS指纹图谱,对其指纹图上13个色谱峰进行了初步定性,成功鉴别了新绿原酸、绿原酸和异绿原酸3个异构体。结论:本方法建立了清开灵注射液HPLC/UV/MS/MS指纹图谱,为中药复杂体系的分析及其质量控制提供了一种有效、可靠的模式。 展开更多
关键词 清开灵注射液 指纹图谱 hplc/uv/ms/MS 定性鉴别
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密花石斛的HPLC/UV/MS指纹图谱研究 被引量：14
5
作者 张尊建 王源园 +3 位作者 李茜 王兴旺 徐向阳 张蕙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期393-395,共3页
目的　采用 HPL C/ U V/ MS法对密花石斛进行指纹图谱研究。方法　采用 Agilent Zorbax SB- C1 8柱 ;甲醇和水为流动相进行梯度洗脱 ;流速为 1.0 m L/ min。结果　得到分离度较好的密花石斛 HPL C/ U V指纹图谱 ,标示了 9个共有峰 ,并用... 目的　采用 HPL C/ U V/ MS法对密花石斛进行指纹图谱研究。方法　采用 Agilent Zorbax SB- C1 8柱 ;甲醇和水为流动相进行梯度洗脱 ;流速为 1.0 m L/ min。结果　得到分离度较好的密花石斛 HPL C/ U V指纹图谱 ,标示了 9个共有峰 ,并用 HPL C/ MS对其部分色谱峰进行了初步定性。结论　该方法可用于密花石斛指纹图谱的测定 ,并为其全面质量控制提供参考。 展开更多
关键词 密花石斛 指纹图谱 hplc/uv/ms
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鼓槌石斛HPLC/UV/MS指纹图谱的研究 被引量：9
6
作者 王源园 张尊建 +2 位作者 李先霞 王兴旺 张蕙 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期568-571,共4页
目的:采用 HPLC/UV/MS 法对鼓槌石斛进行指纹图谱研究。方法:采用 Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈和0.05%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),检测波长265nm;柱温25℃。结果:得到分离度较好... 目的:采用 HPLC/UV/MS 法对鼓槌石斛进行指纹图谱研究。方法:采用 Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈和0.05%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),检测波长265nm;柱温25℃。结果:得到分离度较好的鼓槌石斛 HPLC/UV 指纹图谱,并用 HPLC/MS 对其部分色谱峰进行了初步归属。结论:本方法可用于鼓槌石斛指纹图谱的测定,并为其全面质量控制提供参考。 展开更多
关键词 鼓槌石斛 指纹图谱 hplc/uv/ms 化学成分
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牛膝的HPLC/UV/MS指纹图谱研究 被引量：19
7
作者 王源园 张尊建 +2 位作者 王兴旺 徐向阳 张蕙 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期787-789,共3页
目的 :采用HPLC/UV/MS法构建牛膝药材的指纹图谱。方法 :采用AgilentZorbaxSB C18柱 ;甲醇与0 1%甲酸进行梯度洗脱 ;流速为 1 0ml/min。结果 :得到分离度、重现性均较好的牛膝药材HPLC/UV指纹图谱 ,标示了 4个共有峰 ,并借助HPLC/MS... 目的 :采用HPLC/UV/MS法构建牛膝药材的指纹图谱。方法 :采用AgilentZorbaxSB C18柱 ;甲醇与0 1%甲酸进行梯度洗脱 ;流速为 1 0ml/min。结果 :得到分离度、重现性均较好的牛膝药材HPLC/UV指纹图谱 ,标示了 4个共有峰 ,并借助HPLC/MS技术对其主要色谱峰进行了初步归属。结论 :牛膝药材指纹图谱的构建 ,为控制其质量提供了依据。 展开更多
关键词 牛膝 hplc/uv/ms法 指纹图谱 植物药 中药材
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大叶紫薇叶和果实中三萜酸的HPLC/UV/MS指纹图谱比较 被引量：5
8
作者 纵伟 夏文水 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期754-756,共3页
目的:采用HPLC/UV/MS对大叶紫薇叶和果实中三萜酸类成分指纹图谱进行了比较。方法:采用LunaC18柱(2.6mm×250mm,5μ);乙腈与0.1甲酸为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1。结果:大叶紫薇叶和果实中都含有2α羟基熊果酸和2... 目的:采用HPLC/UV/MS对大叶紫薇叶和果实中三萜酸类成分指纹图谱进行了比较。方法:采用LunaC18柱(2.6mm×250mm,5μ);乙腈与0.1甲酸为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1。结果:大叶紫薇叶和果实中都含有2α羟基熊果酸和2α羟基齐墩果酸,大叶紫薇叶中含有熊果酸,而果实中含有齐墩果酸。结论:本方法可用于大叶紫薇叶和果实的质量控制。 展开更多
关键词 大叶紫薇叶 大叶紫薇果实 指纹图谱 hplc/uv/ms
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红花注射液热转化的HPLC/UV/MS特征图研究 被引量：2
9
作者 任爱农 姚苗苗 王大为 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期917-920,共4页
目的通过HPLC/UV/MS技术研究红花注射液(红花)的热转化特征图谱中特征峰的化学成分,并进行初步判定。方法以红花药材超声水提取液和热提取的特征峰变化与红花注射液作比较。检测方法采用色谱柱Alltima C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动... 目的通过HPLC/UV/MS技术研究红花注射液(红花)的热转化特征图谱中特征峰的化学成分,并进行初步判定。方法以红花药材超声水提取液和热提取的特征峰变化与红花注射液作比较。检测方法采用色谱柱Alltima C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相0.2%醋酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;检测波长310 nm,403 nm;体积流量0.8 mL/min;电喷雾质谱(ESI-MS)分析,正、负离子一级扫描,扫描范围(m/z)200～1 200。结果标示出了红花热转化图谱中的4个特征峰,其中羟基红花黄色素A(10 min)及其同分异构体(21 min)的峰对热是稳定的,橙酮(42 min)的峰对热是不稳定的,查尔酮(33 min)的峰是受热后产生的。结论该方法揭示了红花注射液和红花药材中热稳定物质、热不稳定物质的转化结果。 展开更多
关键词 红花注射液 红花 热转化特征图 hplc/uv/ms
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HPLC/UV/MS鉴别中药制剂中糖皮质激素的方法研究 被引量：6
10
作者 邢俊波 曹红 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2011年第11期48-50,共3页
目的建立鉴别中药制剂中可能添加的糖皮质激素的分析方法。方法采用高效液相色谱、质谱法。SUPELCO Discovery C18(250 mm×4.6 mm,5μm)分析柱;乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;检测波长为243 nm;流速1.0 mL/min;电喷雾离子源,采用质... 目的建立鉴别中药制剂中可能添加的糖皮质激素的分析方法。方法采用高效液相色谱、质谱法。SUPELCO Discovery C18(250 mm×4.6 mm,5μm)分析柱;乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;检测波长为243 nm;流速1.0 mL/min;电喷雾离子源,采用质谱多重反应监测(MRM)扫描方式。结果在该液相条件下,能同时有效分离6种糖皮质激素。应用该法鉴定了中药制剂中的糖皮质激素,通过液相色谱保留时间、相对分子质量、二级质谱碎片信息等方面信息,可确定样品中含有氢化可的松、醋酸泼尼松龙。结论本测定方法简便、灵敏,专属性强,可为中药制剂中糖皮质激素的检测提供快捷有效的分析方法。 展开更多
关键词 中药制剂 糖皮质激素 高效液相色谱法 质谱法
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柱前自动化衍生-HPLC-UV同时检测医疗美容产品中18种氨基酸
11
作者 孙梓嘉 何双江 +2 位作者 张堃 王志伟 徐青斌 《山西化工》 2025年第1期68-70,95,共4页
本研究开发了一种柱前自动化衍生-高效液相色谱-紫外法(柱前自动化衍生HPLC-UV)用于同时检测医疗美容产品中18种氨基酸。该方法以AdvanceBio AAA为分离色谱柱,磷酸氢二钠-四硼酸钠缓冲液和有机相[V(乙腈)∶V(甲醇)∶V(水)=45∶45∶10]... 本研究开发了一种柱前自动化衍生-高效液相色谱-紫外法(柱前自动化衍生HPLC-UV)用于同时检测医疗美容产品中18种氨基酸。该方法以AdvanceBio AAA为分离色谱柱,磷酸氢二钠-四硼酸钠缓冲液和有机相[V(乙腈)∶V(甲醇)∶V(水)=45∶45∶10]为流动相进行梯度洗脱,在262、338 nm双波长下成功实现18种氨基酸的同时检测。研究结果表明,18种氨基酸在10~1000 nmol/mL浓度范围内,峰面积与浓度之间的线性关系良好(r≥0.99),检出限(LOD)和定量限(LQD)分别在0.2~9.6 nmol/mL和0.8~22.5 nmol/mL。在胶原蛋白和透明质酸酸钠复合溶液产品的标示含量范围内进行5个浓度水平的加标回收率(n=15)考察,18种氨基酸的平均回收率为92.3%~103.4%,RSD为0.1%~5.8%。此外,应用本方法对注射类医疗美容产品进行实际样品检测,结果与经验证的LC-MS/MS所得结果一致。本方法具有低成本、高灵敏、强专属性、定量结果准确和操作简单的特点,适用于常见注射用医疗美容产品中氨基酸的定量检测,可为生产企业或相关机构进行日常监测提供有力的技术支持。 展开更多
关键词 柱前自动化衍生 高效液相色谱 紫外检测器 医疗美容产品 氨基酸
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HPLC-UV法同时测定赤血康脉胶囊中五种成分
12
作者 吴永刚 赵譞 +3 位作者 蔡宇宇 孙海珍 白天 张晓燕 《特产研究》 2024年第5期95-100,共6页
本研究旨在建立HPLC-UV法同时测定赤血康脉胶囊中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、β-蜕皮甾酮、阿魏酸和党参炔苷的含量。采用DiamonsilR C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱);流速为1.0 mL/min;柱温... 本研究旨在建立HPLC-UV法同时测定赤血康脉胶囊中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、β-蜕皮甾酮、阿魏酸和党参炔苷的含量。采用DiamonsilR C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱);流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长为268 nm,进行分析。结果显示,5种化学成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9995);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%,平均加样回收率99.35%~101.59%,RSD 0.95%~2.69%。该含量测定方法简单可靠、重复性好,操作便捷,适用于同时测定赤血康脉胶囊中五种成分的含量。 展开更多
关键词 赤血康脉胶囊 hplc-uv 含量测定
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基于HPLC-UV-QDa检测不同剂型中噻唑膦和吡虫啉
13
作者 顾爱国 陈昌旸 +5 位作者 刘凤琪 李雪 冯晨 王胜录 肖苏煜 杨松 《现代农药》 CAS 2024年第5期64-69,共6页
建立了高效液相色谱-紫外检测器-质谱(HPLC-UV-QDa)测定5种不同剂型产品中噻唑膦和吡虫啉含量的分析方法。样品以乙腈+水(0.05%甲酸)为流动相,采用C18色谱柱进行梯度洗脱,结合紫外和质谱串联检测器进行定性和定量分析。研究结果显示,在... 建立了高效液相色谱-紫外检测器-质谱(HPLC-UV-QDa)测定5种不同剂型产品中噻唑膦和吡虫啉含量的分析方法。样品以乙腈+水(0.05%甲酸)为流动相,采用C18色谱柱进行梯度洗脱,结合紫外和质谱串联检测器进行定性和定量分析。研究结果显示,在质量浓度0.05~50 mg/L,噻唑膦、吡虫啉的线性关系良好,R2分别为0.9992~0.9999和0.9991~0.9996。在0.5、50、500 mg/kg等3个添加水平下,噻唑膦、吡虫啉的平均回收率分别为90.2%~103.9%和94.7%~104.1%,相对标准偏差(RSD)分别为1.04%~6.69%和1.27%~5.88%。噻唑膦和吡虫啉在5种基质中无明显基质效应,检出限分别为0.005和0.01 mg/L,定量限分别为0.02和0.04 mg/kg。方法灵敏度高、稳定性好、准确度高,适用于不同剂型产品中噻唑膦和吡虫啉的分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱-紫外检测器-质谱 噻唑膦 吡虫啉 基质效应 分析
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HPLC法测定恩诺沙星的有关物质
14
作者 于晓辉 杨星 +3 位作者 王雷 马秋冉 季璇 汪霞 《中国兽药杂志》 2025年第2期13-22,共10页
采用HPLC梯度洗脱双波长测定法,新建了一种可以同时测定氟喹啉酸、环丙沙星及其他杂质的恩诺沙星有关物质测定方法。通过筛选测定波长、溶剂、进样浓度,对新建方法进行了优化。通过考察专属性、准确度、线性、检测限、定量限、精密度、... 采用HPLC梯度洗脱双波长测定法,新建了一种可以同时测定氟喹啉酸、环丙沙星及其他杂质的恩诺沙星有关物质测定方法。通过筛选测定波长、溶剂、进样浓度,对新建方法进行了优化。通过考察专属性、准确度、线性、检测限、定量限、精密度、溶液稳定性、耐用性,对新建方法进行了验证。实验结果表明,新建方法准确、可靠,适用于恩诺沙星有关物质的质量控制。 展开更多
关键词 恩诺沙星 氟喹啉酸 环丙沙星 有关物质 hplc 质量控制
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HPLC法同时测定番石榴叶提取物中11种多酚的含量
15
作者 张岩 刘庆焕 +1 位作者 李冬冬 傅予 《中成药》 北大核心 2025年第2期549-552,共4页
目的建立HPLC法同时测定番石榴叶提取物中儿茶素、槲皮素3-O-(6″-没食子酰基)-β-D-半乳糖苷、鞣花酸、金丝桃苷、异槲皮苷、瑞诺苷、番石榴苷、萹蓄苷、杨梅素、香叶木素-7-O-葡萄糖苷、槲皮素的含量。方法分析采用Agilent ZORBAX Ecl... 目的建立HPLC法同时测定番石榴叶提取物中儿茶素、槲皮素3-O-(6″-没食子酰基)-β-D-半乳糖苷、鞣花酸、金丝桃苷、异槲皮苷、瑞诺苷、番石榴苷、萹蓄苷、杨梅素、香叶木素-7-O-葡萄糖苷、槲皮素的含量。方法分析采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.5%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长254 nm。结果11种多酚在各自范围内线性关系良好(r≥0.9992),平均加样回收率97.69%~101.98%,RSD 1.61%~1.97%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于番石榴叶提取物的质量控制。 展开更多
关键词 番石榴叶提取物 多酚 含量测定 hplc
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光率-HPLC法联用测定丁酮肟化反应中关键组分的含量
16
作者 王艳 赵相柱 +2 位作者 杨旭 高爱红 岳涛 《化学工程师》 2025年第2期82-87,共6页
建立折光率-HPLC联合应用测定连续丁酮肟化反应中关键组分含量的分析方法。结果表明,折光率法检测速度快,检测通量高,适用于过程检测;HPLC法检测结果准确度高,有助于物料衡算与产品质量控制;由于杂质影响,折光率法的测定结果略低于HPLC... 建立折光率-HPLC联合应用测定连续丁酮肟化反应中关键组分含量的分析方法。结果表明,折光率法检测速度快,检测通量高,适用于过程检测;HPLC法检测结果准确度高,有助于物料衡算与产品质量控制;由于杂质影响,折光率法的测定结果略低于HPLC法,但不影响工艺过程的判断。折光率法与HPLC法进行方法学验证。折光率法用标准曲线法进行定量,丁酮肟精密度的RSD小于2.0%,回收率在98.03%~99.08%之间,均符合要求;HPLC法采用双波长同时测定丁酮肟与丁酮,方法验证结果表明,HPLC法的专属性、线性关系均良好,丁酮与丁酮肟的精密度结果小于2.0%,丁酮肟与丁酮回收率均在99.5%~101.0%之间,均符合要求。将折光率法与HPLC法相结合,既适用于连续肟化反应的快速检测,又适用于各物料的具体组成,为工艺的调整与丁酮肟产品的质量控制提供有利的数据支撑。 展开更多
关键词 折光率 hplc 连续丁酮肟化反应 丁酮肟 丁酮
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基于中红外光谱技术结合HPLC对不同产地地黄快速无损鉴别
17
作者 乔璐 阴紫钰 +6 位作者 段浩瀚 谢赢赢 徐可可 刘永红 李菊香 董诚明 王磊 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第3期42-46,I0003-I0009,共12页
目的对不同产地地黄的快速无损鉴别。方法采集四个省16个县区地黄样品的红外吸收光谱进行差异性分析,找出代表差异性的特征波段,利用高效液相色谱法的结果验证红外差异性分析的结果。结果166批样品的红外光谱峰形基本相似,在2928、1643... 目的对不同产地地黄的快速无损鉴别。方法采集四个省16个县区地黄样品的红外吸收光谱进行差异性分析,找出代表差异性的特征波段,利用高效液相色谱法的结果验证红外差异性分析的结果。结果166批样品的红外光谱峰形基本相似,在2928、1643、1419、1353、1238、1145、1053、925、799、700^543 cm^(-1)波位处有相同的吸收峰。其中河南省内3个地区的样品差异主要出现在1519^1494 cm^(-1);河北省内不同产地样品差异主要在1571和1020 cm^(-1)处;山西省内不同产地样品差异主要在1790^1642、1440、1030 cm^(-1);各省之间差异性比较中,山东省与其他各省具有明显差异,主要出现在1331、1582 cm^(-1);各县区之间的差异主要出现在1796、1718、1640、1606^1567、1492、1453、1277、1024 cm^(-1)。结论红外光谱结合高效液相色谱法可实现对不同产地地黄的快速无损鉴别。 展开更多
关键词 地黄 中红外光谱 高效液相色谱法 不同产地 聚类分析
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枸杞不同部位UV-Vis和HPLC指纹图谱研究 被引量：1
18
作者 闫艳 胡云飞 +2 位作者 张腾腾 黄珊 王文建 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2024年第10期55-60,共6页
目的采用多维指纹图谱结合化学计量学方法,比较枸杞果实和根皮中黄酮、香豆素类和苯丙酸类等成分的整体差异,并综合多糖和总黄酮的含量比较,为枸杞不同药用部位的价值评估和质量标准的建立提供理论依据。方法建立HPLC指纹图谱进行相似... 目的采用多维指纹图谱结合化学计量学方法,比较枸杞果实和根皮中黄酮、香豆素类和苯丙酸类等成分的整体差异,并综合多糖和总黄酮的含量比较,为枸杞不同药用部位的价值评估和质量标准的建立提供理论依据。方法建立HPLC指纹图谱进行相似度评价和共有峰确定。化学计量学方法对药材不同部位进行分类研究,建立分类模型,筛选出重要差异性标志物并进行定量分析;紫外-可见光谱(UV-Vis),反映药材化学组成的整体特征;采用2020年版《中华人民共和国药典》苯酚-硫酸法测定枸杞多糖的含量,亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定总黄酮含量。结果HPLC指纹图谱共标定9个共有峰,指认了绿原酸、东莨菪内酯、槲皮素、芦丁4个色谱峰。相似度评价表明果实和根皮整体组成差异较大,地骨皮不同产地之间质量缺乏一致性;正交偏最小二乘法-判别分析找出芦丁是对整体差异性贡献比较大的化学成分;UV-Vis呈现明显的指纹特性;枸杞子中枸杞多糖和总黄酮的含量分别为2.74%~3.79%和1.52%~2.24%,均高于地骨皮中1.92%~2.67%和0.46%~0.58%,且含量分布具有产地差异性。结论综合多指标揭示枸杞果实和根皮中化学成分差异,为枸杞药材的质量评价和资源价值的充分利用提供重要的数据参考。 展开更多
关键词 枸杞子 地骨皮 紫外-可见光谱 hplc指纹图谱 化学计量学 枸杞多糖 总黄酮
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HPLC-UV法测定舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮的含量
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作者 宋瑩 崔业波 +1 位作者 张大勇 马晓静 《中国医药导刊》 2024年第3期260-263,共4页
目的:建立舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮的高效液相色谱(HPLC-UV)含量测定法,为该制剂中醋香附含量的质量控制提供依据。方法:对舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮同时进行含量测定。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250... 目的:建立舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮的高效液相色谱(HPLC-UV)含量测定法,为该制剂中醋香附含量的质量控制提供依据。方法:对舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮同时进行含量测定。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇和水(65∶35),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃,进样量5μL。结果:采用该方法得到的舒肝和胃丸色谱图中,α-香附酮和香附烯酮色谱峰与相邻色谱峰分离效果较好,满足含量测定的要求;指标性成分α-香附酮、香附烯酮分别在0.08036~0.80360μg、0.2112~2.1120μg范围内线性关系良好,相关系数均为1.000;平均加标回收率分别为102.0%(RSD:1.6%,n=6),102.4%(RSD:2.0%,n=6);稳定性(24 h)、重复性、精密度良好。结论:本研究建立的α-香附酮和香附烯酮HPLC-UV含量测定方法简单、快捷、准确,可为舒肝和胃丸中醋香附含量的控制提供依据。 展开更多
关键词 舒肝和胃丸 Α-香附酮 香附烯酮 hplc-uv法 含量测定
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