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人血清~1H-NMR在临床诊断上的初步应用 被引量:6
1
作者 刘玉兰 李珊 +1 位作者 王娟 王绪基 《现代诊断与治疗》 CAS 1999年第3期161-162,共2页
目的初步探讨1HNMR法在临床诊断上的应用。方法采用预饱和法对通常强信号峰水峰进行抑制,运用核磁共振技术对正常人、糖尿病人、高血脂病人和肝癌病人的血清或尿样进行分析研究。结果以上血清或尿样的波谱图中水峰都得到了较好... 目的初步探讨1HNMR法在临床诊断上的应用。方法采用预饱和法对通常强信号峰水峰进行抑制,运用核磁共振技术对正常人、糖尿病人、高血脂病人和肝癌病人的血清或尿样进行分析研究。结果以上血清或尿样的波谱图中水峰都得到了较好的抑制。结论从分子水平阐明了异常的病理生化代谢和反应,为将此法进一步在临床上推广应用,尚需扩大病例测试。 展开更多
关键词 ^1h-nmr波谱 水峰抑制波谱 信号峰 血清诊断
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天然结晶辣椒碱的NMR谱研究 被引量:2
2
作者 林东海 吴明光 +1 位作者 廖新丽 吴饮义 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期31-37,共7页
用一维1HNMR谱、1H1HCOSY谱和一维13CNMR谱、DEPT谱研究辣椒碱分子和二氢辣椒碱分子及其混合物,得到1H和13C的化学位移。
关键词 nmr 辣椒碱 二氢辣椒碱 天然结晶 氢1 碳13
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合成红色绿柱石中通道水分子构型及~1H和^(23)Na核磁共振谱表征 被引量:3
3
作者 亓利剑 夏义本 袁心强 《宝石和宝石学杂志》 CAS 2002年第3期8-15,共8页
以水热法合成贫碱型红色绿柱石和天然富碱、贫碱型绿柱石为研究对象 ,采用 VU,IR,NMR测试方法 ,重点对绿柱石中通道水分子的构型及与钠离子的耦合关系进行研究。结果表明 ,贫碱型水热法合成红色绿柱石中 型和 型通道水分子并存 ,但以 ... 以水热法合成贫碱型红色绿柱石和天然富碱、贫碱型绿柱石为研究对象 ,采用 VU,IR,NMR测试方法 ,重点对绿柱石中通道水分子的构型及与钠离子的耦合关系进行研究。结果表明 ,贫碱型水热法合成红色绿柱石中 型和 型通道水分子并存 ,但以 型通道水分子的丰度明显占优。合成红色绿柱石的 1H NMR谱属典型的两自旋系 ,分属两个独立的共振信号。中心共振谱峰 (δ=1 .7× 1 0 -6)与 Be—OH—Al有关 ,为 型通道水分子的表征。伴生共振谱峰 (δ=4.9× 1 0 -6)与 H—O…Na有关 ,代表 型通道水分子。2 3 Na NMR谱中心线的化学位移随通道中 Na离子浓度的增大而发生有规律的变化 ,表现为2 3 Na的共振谱峰自高场区向低场区偏移 ,分裂强度增大 ,裂距和半峰宽减小。同时 ,1H NMR的峰形自双自旋系向单自旋系转化。证实合成红色绿柱石中通道水分子与碱金属离子之间存在明显的耦合关系。 展开更多
关键词 核磁共振谱 通道水分子 合成红色绿柱石 水热法
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3-(3-吡啶基)-6-芳基-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪的合成与波谱表征 被引量:1
4
作者 张力学 张安将 +2 位作者 雷新响 黄慧华 张自义 《温州医学院学报》 CAS 2002年第5期273-275,共3页
目的 :研究分子中含吡啶基的有多个杂环的化合物系列的波谱表征。方法 :由烟酸出发 ,经多步反应 ,制得有吡啶基的均三唑并噻二嗪化合物 ,并进行红外、核磁共振氢谱与碳谱测试。结果 :得到原料、中间体和产物的红外光谱图 ,产物的核磁共... 目的 :研究分子中含吡啶基的有多个杂环的化合物系列的波谱表征。方法 :由烟酸出发 ,经多步反应 ,制得有吡啶基的均三唑并噻二嗪化合物 ,并进行红外、核磁共振氢谱与碳谱测试。结果 :得到原料、中间体和产物的红外光谱图 ,产物的核磁共振氢谱与碳谱图。结论 :标题化合物红外光谱 1 60 0cm- 1 处多有C=N伸缩振动峰 ,1 2 50cm- 1 左右有N N =C伸缩振动峰 ,70 0cm- 1 有C S C弯曲振动峰 ;噻二嗪亚甲基氢的化学位移δ值约为 4 .46 ,吡啶基四个氢原子化学位移约为 9.3、8.9、8.7、8.0 ,噻二嗪亚甲基碳化学位移约为 2 3。 展开更多
关键词 3(3-吡啶基)-6-芳基-7h-1 2 4-三唑并[3 4-b][1 3 4]噻二嗪 波谱表征 红外光谱 核磁共振氢谱 药物合成 核磁共振碳谱
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C_2H_5C_(60)H的加成产物的结构和光谱性质的量子化学研究
5
作者 滕启文 封继康 +1 位作者 吴师 孙家钟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第10期1583-1586,共4页
用INDO系列方法对C_2H_5C_(60)H的1,2-加成和1,4-加成两种产物异构体的结构进行了理论研究,结果表明1,2-C_2H_5C_(60)H具有Cs对称性,1,4-C2H5C60H没有任何对称性,1,2-C_2H... 用INDO系列方法对C_2H_5C_(60)H的1,2-加成和1,4-加成两种产物异构体的结构进行了理论研究,结果表明1,2-C_2H_5C_(60)H具有Cs对称性,1,4-C2H5C60H没有任何对称性,1,2-C_2H_5C_(60)H的总能量比1,4-C_2H_5C_(60)H的低。以此优化构型为基础,计算了两种产物异构体的电子吸收光谱,讨论了其光谱红移的原因,同时对产物的NMR谱进行了探讨。 展开更多
关键词 INDO 电子光谱 nmr 碳60
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2D NMR Investigation of Dynamic Equilibrium of Tautomers of Gossypol
6
作者 SHEN Ying-lin YANG Sheng-hua YAN Xiao-hua MA Xue-yi 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第z1期140-140,共1页
关键词 GOSSYPOL 1h nmr spectra TAUTOMER Dynamic EQUILIBRIUM
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The Spectroscopic and Electronic Properties of Dimethylpyrazole and Its Derivatives Using the Experimental and Computational Methods
7
作者 Adebayo A Adeniyi Peter A Ajibade 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2305-2319,共15页
In this paper the spectroscopic and the geometric properties of four ligands with pyrazole unit are studied at both experimental and computational levels.The computational results are perfectly in good agreement with ... In this paper the spectroscopic and the geometric properties of four ligands with pyrazole unit are studied at both experimental and computational levels.The computational results are perfectly in good agreement with the experimental results especially in terms of the IR,1 H-NMR and 13 C-NMR shifts.The spectroscopic features as well as the computed properties help to establish the successful synthesis of ligands bdmpzm and bdmpza.The theoretical and the experimental IR and Raman significantly help in distinguishing the four ligands.The results show that the Raman spectral is better applicable in characterising the CH3deformation,the C-H,CNN and CCNNout of the ligands but vibrations like N-H in dmpz and O-H,CO in bdmpza are observed to be Raman inactive.A significant variations are observed among the two available*N atoms characterising the bidentate features of bdmpzm,bdmpza and bdcpzm which indicates a possible different affinities for metal coordination.Also the result suggest that bdmpza will be the best starting material for NLO application than other while bdcpzm is predicted to have potential of been a poor coordinating ligand.The computed variations in the properties of*N atoms that are the characteristic features of their power of coordination can be of immense help since these type of ligands have a wide application in transition metal coordination. 展开更多
关键词 hYPERPOLARIZABILITIES RAMAN spectra IR 1 h-nmr 13 C-nmr ISOTROPIC ShIELDING
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碳纳米管对苯酚和α-萘酚的吸附研究 被引量:12
8
作者 孙明礼 孔旭新 +3 位作者 于华荣 陈榕珍 徐学诚 成荣明 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期580-582,587,共4页
研究了20℃时碳纳米管对苯酚和α-萘酚的吸附,测定了不同浓度下碳纳米管对它们的吸附量,并采用Langmuir方程进行拟合,根据1H质子宽线氢谱和热重分析对吸附结果进行了探讨。结果表明,碳纳米管对α-萘酚的吸附能力较对苯酚的吸附能力强,... 研究了20℃时碳纳米管对苯酚和α-萘酚的吸附,测定了不同浓度下碳纳米管对它们的吸附量,并采用Langmuir方程进行拟合,根据1H质子宽线氢谱和热重分析对吸附结果进行了探讨。结果表明,碳纳米管对α-萘酚的吸附能力较对苯酚的吸附能力强,碳纳米管与α-萘酚之间存在较强的π-π共轭作用,而与苯酚之间的π-π共轭作用较弱。 展开更多
关键词 碳纳米管 苯酚 Α-萘酚 吸附 ^1h质子宽线氢谱 热重分析
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高压静电场对α-淀粉酶构象的影响 被引量:11
9
作者 郭维生 杨性愉 +1 位作者 杨体强 张常在 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期349-351,共3页
用高压静电场处理α-淀粉酶 ,测试电场处理前后α-淀粉酶的 X射线衍射谱 ,核磁共振谱 .结果显示核磁共振谱没有变化 ,而 X射线衍射谱发生明显变化 ,说明高压静电场不能改变α-淀粉酶的一级结构但可改变其高级结构 .
关键词 高压静电场 Α-淀粉酶 X射线衍射 核磁共振
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红麻皮烧碱蒽醌法化学浆蒸煮过程中木素结构的变化 被引量:1
10
作者 任维羡 杜海涛 刘书钗 《中国造纸学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第S1期1-6,共6页
着重对红麻皮烧碱蒽醌法化学浆蒸煮过程中木素结构的变化进行研究探讨。'H-NMR谱图及UV和IR光谱表明,红麻韧皮部木素属于GSH型木素,以紫丁香基结构单元为主,木素中仅存在很少的酯键连接。蒸煮过程中,升温阶段愈疮木基... 着重对红麻皮烧碱蒽醌法化学浆蒸煮过程中木素结构的变化进行研究探讨。'H-NMR谱图及UV和IR光谱表明,红麻韧皮部木素属于GSH型木素,以紫丁香基结构单元为主,木素中仅存在很少的酯键连接。蒸煮过程中,升温阶段愈疮木基结构单元比紫丁香基单元溶出快,150℃以后紫丁香基才开始大量溶出,蒸煮后期浆中木素与半纤维素形成LCC复合体,使残余木素难以脱除。 展开更多
关键词 红麻皮 烧碱蒽醌法 木素 UV光谱分析 IR光谱分析 'h-nmr图谱分析
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含典型氟-氢邻近与远程耦合的混合物的核磁共振氢谱示例 被引量:2
11
作者 黄艳 吴江林 +1 位作者 庞振国 卢志云 《大学化学》 CAS 2019年第9期106-109,共4页
设计合成了两组含氟的四取代苯化合物,苯环上的两个氢分别与F构成邻位和间位。所得化合物经核磁共振氢谱确认后,均为混合物。两组混合物芳香区氢谱简单,但又极具典型性。每个化合物苯环上的两个质子的氢谱均清晰体现了氟对其的邻近及远... 设计合成了两组含氟的四取代苯化合物,苯环上的两个氢分别与F构成邻位和间位。所得化合物经核磁共振氢谱确认后,均为混合物。两组混合物芳香区氢谱简单,但又极具典型性。每个化合物苯环上的两个质子的氢谱均清晰体现了氟对其的邻近及远程耦合。此外两组共混物,一组有谱图重叠,一组没有,也可以作为既典型又简洁的共混物氢谱示例。 展开更多
关键词 核磁共振氢谱 氟-氢耦合 混合物氢谱 多取代苯
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芳香寡聚磺酸酯桥联大环化合物的合成和紫外光谱
12
作者 张德春 王文革 +3 位作者 孙爱明 刘开建 欧丽娟 李爱阳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期292-298,共7页
以芳香二磺酰氯和芳香二酚为原料,三乙胺作缚酸剂,二氯甲烷作溶剂,采取一步成环法合成了一系列新型的、芳环单元不同的芳香寡聚磺酸酯桥联大环化合物。合成产物的结构用IR、1H NMR、13C NMR和MALDI-TOF等技术手段进行了确认。并对合成... 以芳香二磺酰氯和芳香二酚为原料,三乙胺作缚酸剂,二氯甲烷作溶剂,采取一步成环法合成了一系列新型的、芳环单元不同的芳香寡聚磺酸酯桥联大环化合物。合成产物的结构用IR、1H NMR、13C NMR和MALDI-TOF等技术手段进行了确认。并对合成方法、紫外光谱和变温核磁结构研究进行了有价值的探讨。化合物3~5的DMF溶液的最大紫外吸收峰在266 nm处,化合物6在267 nm处,摩尔吸光系数分别是4.65×10^4、5.61×10^4、5.09×10^4和9.98×10^4L/(mol·cm);检出限分别是2.15×10^-7、1.78×10^-7、1.96×10^-7和1.00×10^-7mol/L。变温核磁数据证明,苯环上连有支链有利于固定构象,可以通过这种方法合成结构固定的杯芳烃。 展开更多
关键词 大环化合物 磺酸酯 合成 变温核磁 紫外光谱
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[Co(ptma)(amp)Cl][ZnCl_4]体系配合物异构体的合成及分离
13
作者 林榕光 马培华 +3 位作者 罗绪强 温祖标 陶朱 张建新 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第2期82-85,91,共5页
用过氧化物法合成了 [Co( ptma) ( amp) Cl][Zn Cl4]体系的异构体混合物 ( ptma=N-( 2 -吡啶基甲基 )丙二胺 ,amp=2 -(氨基甲基 )吡啶 ) ,并通过 Dowex( H+ )阳离子交换柱分离得到 4带配合物 ,将配合物用H2 Zn Cl4结晶 .1 3 C及1 H NMR... 用过氧化物法合成了 [Co( ptma) ( amp) Cl][Zn Cl4]体系的异构体混合物 ( ptma=N-( 2 -吡啶基甲基 )丙二胺 ,amp=2 -(氨基甲基 )吡啶 ) ,并通过 Dowex( H+ )阳离子交换柱分离得到 4带配合物 ,将配合物用H2 Zn Cl4结晶 .1 3 C及1 H NMR检测表明 ,其中第二带、第四带是标题体系中的异构体且配合物阳离子中可能具有 C— H…π结构 . 展开更多
关键词 钴配合物 [Co(ptma)(amp)Cl][ZnCl4]体系 异构体 C—h…π结构 合成 分离
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[Co(bamp)(aep)Cl][ZnCl_4]体系配合物一异构体的合成、分离及其在溶液中的结构解析
14
作者 温祖标 薛赛凤 +2 位作者 陶朱 林榕光 罗绪强 《贵州大学学报(自然科学版)》 2004年第1期54-58,共5页
用过氧化物法合成 ,并通过Dowex(H+)阳离子交换柱分离得到 [Co( 2 ,6 bamp) (aep)Cl][ZnCl4](bamp =2 ,6 (二氨基甲基 )吡啶 ,aep =2 (氨基乙基 )吡啶 )体系的一异构体 ,将配合物用H2 ZnCl4结晶。其NMR谱的检测表明 ,初步论证了该配合... 用过氧化物法合成 ,并通过Dowex(H+)阳离子交换柱分离得到 [Co( 2 ,6 bamp) (aep)Cl][ZnCl4](bamp =2 ,6 (二氨基甲基 )吡啶 ,aep =2 (氨基乙基 )吡啶 )体系的一异构体 ,将配合物用H2 ZnCl4结晶。其NMR谱的检测表明 ,初步论证了该配合物是所要合成的一异构体 ,通过量化计算的结果 ,此异构体阳离子中可能具有C—H… 展开更多
关键词 钴(Ⅲ)配合物 C—h…π结构 ^13C和^1h nmr 量化计算
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[Co(N-(2-吡啶基甲基)-N’,N’-二甲基乙二胺)(2-(氨基甲基)吡啶)Cl]^(2+)配合物的合成、分离以及量子化学研究 被引量:1
15
作者 林榕光 陶朱 张建新 《贵州大学学报(自然科学版)》 2004年第1期59-63,共5页
用过氧化物法和控制水解反应合成了 [Co(N ( 2 吡啶基甲基 ) N ,N 二甲基乙二胺 ) ( 2 (氨基甲基 )吡啶 )Cl][ZnCl4]体系的三个异构体。1 HNMR检测表明它们是标题体系中的异构体 ,并对其中一异构体的晶体结构加以解析 ,确定其结构f2... 用过氧化物法和控制水解反应合成了 [Co(N ( 2 吡啶基甲基 ) N ,N 二甲基乙二胺 ) ( 2 (氨基甲基 )吡啶 )Cl][ZnCl4]体系的三个异构体。1 HNMR检测表明它们是标题体系中的异构体 ,并对其中一异构体的晶体结构加以解析 ,确定其结构f2’。用量子化学从头计算方法 ,在赝势基组RHF/LANL2DZ的水平上对体系的十个可能的几何异构体 (四个经式异构体和六个面式异构体 )进行了结构优化及基态能量计算 ,f2’ ;f3;m3;m4四个含有C—H…π结构的异构体的基态能量比其他异构体低 。 展开更多
关键词 钴(Ⅲ)配合物 ^1h nmr 晶体结构 C—h…π结构
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[Co(appma)(amp)Cl][ZnCl_4]体系配合物二异构体的合成与结构特征
16
作者 温祖标 刘肃平 郭辉瑞 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2006年第4期559-562,共4页
用过氧化物法合成了[Co(appma)(amp)Cl][ZnCl4](appma=N-(2-氨丙基)-2-吡啶甲胺,amp=2-(氨甲基)吡啶)体系配合物.元素分析与13C1、H NMR检测表明,配合物是标题体系中的二异构体且配合物阳离子中可能具有C—H…π结构.
关键词 钴(Ⅲ)配合物 C—h…π结构 ^13C和^1h nmr
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水热法制备3D花球状Bi_(2)SiO_(5)及其光催化油酸酯化反应 被引量:2
17
作者 常耀萍 官修帅 +3 位作者 郑谦 靳山彪 张长明 张小超 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期4181-4191,共11页
化石燃料资源的枯竭和环境污染等问题,使寻找生物燃料等可持续、可再生能源成为世界关注的焦点。本文通过简单水热法制备3D花球状Bi_(2)SiO_(5),并用于在模拟太阳光照射下油酸与甲醇的光催化酯化反应。为了解Bi_(2)SiO_(5)催化剂的物理... 化石燃料资源的枯竭和环境污染等问题,使寻找生物燃料等可持续、可再生能源成为世界关注的焦点。本文通过简单水热法制备3D花球状Bi_(2)SiO_(5),并用于在模拟太阳光照射下油酸与甲醇的光催化酯化反应。为了解Bi_(2)SiO_(5)催化剂的物理、化学和光学性质,采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)、氨-程序升温脱附(NH_(3)-TPD)和紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)对其进行表征,且通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析反应产物成分组成。酯化反应产物油酸甲酯的产率通过^(1)H NMR进行定量分析,计算过程简单、结果精确可靠。在模拟太阳光照射下,最优反应条件为:醇油比为12∶1、催化剂用量为5%(质量分数)、反应温度为70℃、光照反应时间为6h,油酸甲酯产率为28.8%。核磁共振氢谱(^(1)H NMR)分析结果显示油酸甲酯选择性高达100%,且催化剂循环3次后油酸甲酯产率仍可达26.8%,稳定性强。电子自旋共振(ESR)测试表明,Bi_(2)SiO_(5)光催化酯化反应过程中存在羟基自由基(·OH)和超氧基自由基(·O_(2)^(-))。基于Bi_(2)SiO_(5)首次用于光催化酯化反应,为解释其具有催化活性的原因,提出了其光催化酯化反应机理。 展开更多
关键词 油酸 油酸甲酯 光催化酯化反应 反应机理 氢核磁共振
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Calix[4]crowns with Methoxynaphthoylmethyl Pendant Groups
18
作者 金传明 陆国元 +2 位作者 张超智 施证伟 游效曾 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第11期1410-1413,共4页
The novel calixcrowns with two pendant groups were prepared by the alkylation of calixcrowns with 6-methoxy-2-bromoacetylnaphthalene. 1H NMR titration and picrate extraction experiments indicated that they exhibi... The novel calixcrowns with two pendant groups were prepared by the alkylation of calixcrowns with 6-methoxy-2-bromoacetylnaphthalene. 1H NMR titration and picrate extraction experiments indicated that they exhibit higher complexing efficiency than their parent compounds and possess obvious selectivity for Na + or K +, respetively, and that the cation is encapsulated inside the preorganized ionophoric cavity defined by carbonyl oxygens, the crown ether and the phenoxy oxygens. From UV and fluorescent spectra it is revealed that calix-crown-4 3a with 6-methoxy-2-naphthoylmethyl pedant groups exhibits remarkable cation-induced photophysical effects and it could be utilized as a selective fluorescent sensor for Ca 2+ . 展开更多
关键词 CALIX[4]ARENE 1h nmr spectra picrate extraction FLUOROPhORE calcium cation
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