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共聚物纳米颗粒递送LNA反基因锁核酸对转基因小鼠HBV的抑制研究
1
作者 韦武均 邓益斌 +6 位作者 罗艳红 肖树荣 许桂丹 胡仁统 彭彬 农顺强 陈晓昊 《右江医学》 2025年第1期6-13,共8页
目的探索纳米载体介导的LNA反基因锁核酸(LNA antigene)在乙型肝炎病毒(HBV)转基因小鼠模型中对HBV的抑制效果。方法将LNA antigene与聚乳酸-羟基乙酸共聚物结合,制备LNA antigene纳米颗粒(NP),并通过纳米颗粒跟踪分析(NTA)和Zeta电位... 目的探索纳米载体介导的LNA反基因锁核酸(LNA antigene)在乙型肝炎病毒(HBV)转基因小鼠模型中对HBV的抑制效果。方法将LNA antigene与聚乳酸-羟基乙酸共聚物结合,制备LNA antigene纳米颗粒(NP),并通过纳米颗粒跟踪分析(NTA)和Zeta电位测定其粒径和表面电位。评估其包封率、载药量及在HepG2肝癌细胞中的摄取效率。随后,分析LNA antigene-NP的体外释放特性及其对转基因小鼠HBV DNA、HBsAg和HBeAg表达的抑制效果。结果成功制备LNA antigene-NP纳米颗粒,其粒径集中在125~225 nm之间,表面电位较未修饰的NP有所降低。LNA antigene-NP的包封率为32%,载药量为8.448 mg。在HepG2肝癌细胞中,LNA antigene-NP显示出显著的细胞摄取效率。体外释放实验显示,LNA antigene-NP在24天内表现出持续释放的特点,最终释放率接近90%。在转基因小鼠中,LNA antigene-NP对HBV DNA、HBsAg和HBeAg的抑制效果呈剂量依赖性,5 kg/mg剂量组在第7天的抑制率分别达到约40%、60%和60%。结论LNA antigene-NP纳米颗粒能够有效抑制HBV的复制和抗原表达,为进一步开发基于LNA的抗HBV治疗提供了实验基础。 展开更多
关键词 共聚物纳米颗粒 lna反基因锁核酸 乙型肝炎病毒 转基因小鼠 抗病毒治疗
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基于LNA-TaqMan探针实时荧光定量PCR检测技术的天山雪莲掺伪研究
2
作者 王多梅 杨建波 +6 位作者 杨乐 于新兰 李海芳 胡冲 陈灵丽 蒲婧哲 张亚中 《中国现代中药》 2025年第2期202-209,共8页
目的:采用锁核酸(LNA)-TaqMan实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术建立一种高效、快速鉴定天山雪莲中掺伪水母雪兔子、绵头雪兔子的方法。方法:基于LNA-TaqMan探针实时荧光定量PCR技术,利用天山雪莲及其常见易混伪品水母雪兔子、绵头... 目的:采用锁核酸(LNA)-TaqMan实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术建立一种高效、快速鉴定天山雪莲中掺伪水母雪兔子、绵头雪兔子的方法。方法:基于LNA-TaqMan探针实时荧光定量PCR技术,利用天山雪莲及其常见易混伪品水母雪兔子、绵头雪兔子的叶绿体基因组序列差异,根据伪品水母雪兔子、绵头雪兔子与天山雪莲的特异性差异位点设计筛选探针引物,并对引物及LNA-TaqMan探针的特异性进行验证,根据扩增曲线临界循环数(C)t值的差值计算掺伪比例。结果:基于LNA-TaqMan探针检测方法,通过出现特异性扩增曲线判定检测出水母雪兔子和绵头雪兔子,根据扩增曲线Ct值的差值能有效确定掺伪比例,且在掺伪1%时仍可稳定检出。结论:该方法用于天山雪莲中掺伪水母雪兔子和绵头雪兔子检测灵敏度高、特异性强,可有效解决天山雪莲混伪品难以鉴别的问题,为天山雪莲药材质量控制提供技术支持。 展开更多
关键词 天山雪莲 水母雪兔子 绵头雪兔子 锁核酸-TaqMan探针 实时荧光定量聚合酶链式反应 掺伪
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基于LNA-TaqMan探针实时荧光定量PCR检测技术的药用黄精掺伪研究 被引量：1
3
作者 王多梅 胡冲 +4 位作者 蒲婧哲 陈灵丽 杨建波 张亚中 张文娟 《中国现代中药》 CAS 2024年第3期457-462,共6页
目的:建立一种快速、灵敏、有效的实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)方法,用于检测湖北黄精掺伪药用黄精。方法:基于锁核酸(LNA)-TaqMan探针实时荧光定量PCR技术,利用不同基原药用黄精样品的叶绿体DNA中trnC-petN基因序列差异,根据常见... 目的:建立一种快速、灵敏、有效的实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)方法,用于检测湖北黄精掺伪药用黄精。方法:基于锁核酸(LNA)-TaqMan探针实时荧光定量PCR技术,利用不同基原药用黄精样品的叶绿体DNA中trnC-petN基因序列差异,根据常见混伪品湖北黄精特异性差异位点设计筛选探针引物,并对引物及LNA-TaqMan探针的特异性进行验证。根据扩增曲线临界循环数(Ct)值的差值计算湖北黄精掺伪比例。结果:基于LNA-TaqMan探针能够特异性地检测出湖北黄精并确定掺伪比例,在湖北黄精掺伪1%时,仍可稳定检出。结论:该方法简便准确、稳定可靠,可以用于药用黄精掺伪湖北黄精定量检测。 展开更多
关键词 湖北黄精 锁核酸-TaqMan探针 实时荧光定量聚合酶链式反应 掺伪 鉴定
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一款基于5G应用的宽带低功耗LNA设计
4
作者 李靖 陈磊 《电子设计工程》 2024年第13期158-162,共5页
针对目前5G毫米波通信以及雷达系统应用要求,设计了一款等效跨导增强的宽带低噪声放大器(LNA)。整体架构采用差分形式,有源部分由共栅管与共源管(Cascode)组成,输入端采用一种三线圈反向耦合变压器,实现了宽带输入匹配、单端到差动转换... 针对目前5G毫米波通信以及雷达系统应用要求,设计了一款等效跨导增强的宽带低噪声放大器(LNA)。整体架构采用差分形式,有源部分由共栅管与共源管(Cascode)组成,输入端采用一种三线圈反向耦合变压器,实现了宽带输入匹配、单端到差动转换、等效跨导增强和噪声抑制等功能。宽带电路由级间双峰Balun实现。整体电路采用SMIC 40 nm CMOS工艺进行设计,后仿真结果表明,在1.1 V电源电压下,LNA实现了9 GHz的带宽,15 dBm功率增益,NF为3 dB,IIP3大于-1.7 dBm,输入回波损耗S11小于-10 dB。 展开更多
关键词 5G毫米波通信 CMOS lna 宽带 等效跨导增强
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基于锁核苷酸(LNA)增敏的植烟土壤青枯雷尔氏菌定量PCR检测 被引量：6
5
作者 胡利伟 牟文君 +9 位作者 郭建华 薛超群 冯小虎 奚家勤 张志高 张友武 李琰琰 周汉平 尹启生 宋纪真 《烟草科技》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期14-21,共8页
为了定量检测植烟土壤中青枯雷尔氏菌的数量,有效防控烟草青枯病,构建了一种锁核苷酸(LNA)荧光定量PCR检测方法。以青枯雷尔氏菌细胞色素c基因(Cyt c)(NCBI Genebank序列号:WP_011002214.1)为靶标,采用LNA技术合成覆盖目标片段的引物序... 为了定量检测植烟土壤中青枯雷尔氏菌的数量,有效防控烟草青枯病,构建了一种锁核苷酸(LNA)荧光定量PCR检测方法。以青枯雷尔氏菌细胞色素c基因(Cyt c)(NCBI Genebank序列号:WP_011002214.1)为靶标,采用LNA技术合成覆盖目标片段的引物序列,结合荧光定量PCR技术,进行了植烟土壤中烟草青枯雷尔氏菌数量的快速检测。结果表明,所构建的Cyt c基因标准曲线的R^2>0.99,相关性较好。与普通DNA引物相比,采用Cyt c基因LNA引物进行的PCR适用退火温度更高,扩增效率也更高。通过对水稻土发病烟田18个土壤样品的检测,表明青枯雷尔氏菌数量在2.52×10~4~1.88×10~7个/g土壤之间。因此,构建的一种基于Cyt c基因的LNA增敏定量PCR检测体系,适用于水稻土等植烟土壤中青枯雷尔氏菌的定量检测,对烟田土壤的提前检测有助于烟草青枯病发生的预警。 展开更多
关键词 植烟土壤 青枯雷尔氏菌 锁核苷酸(lna) 定量PCR
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基于锁核苷酸(LNA)增敏的植烟土壤中烟草黑胫病菌定量PCR检测方法 被引量：4
6
作者 刘芳 宋纪真 +3 位作者 范艺宽 牟文君 奚家勤 胡利伟 《烟草科技》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期14-19,共6页
为了快速有效地检测植烟土壤中的烟草黑胫病菌的定殖数量，以一种锁核苷酸（LNA）引物为基础，进行了植烟土壤中烟草黑胫病菌数量的定量PCR检测方法研究。结果表明：①与普通DNA引物相比，LNA引物提高了PCR反应的退火温度，减少了引物... 为了快速有效地检测植烟土壤中的烟草黑胫病菌的定殖数量，以一种锁核苷酸（LNA）引物为基础，进行了植烟土壤中烟草黑胫病菌数量的定量PCR检测方法研究。结果表明：①与普通DNA引物相比，LNA引物提高了PCR反应的退火温度，减少了引物二聚体和非特异性产物的形成，提高了烟草黑胫病菌分子检测的灵敏度与特异性；②定量分析检测出14个烟草一大蒜轮作土样中烟草黑胫病菌的定殖数量为2．76×10^3～5．20×10^4个／g，且在4～5h内完成检测，具有较高的灵敏度和检测效率。 展开更多
关键词 植烟土壤 烟草黑胫病菌 锁核苷酸(lna) 荧光定量PCR 分子检测
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一种CMOS超宽带LNA的优化设计方法 被引量：11
7
作者 刘萌萌 张盛 +2 位作者 王硕 张建良 周润德 《电子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1082-1086,共5页
为实现性能更优的超宽带(UWB)射频前端低噪声放大器(LNA),本文提出了一种通用的基于CMOS工艺的超宽带LNA优化设计方法.基于源端电感负反馈的LNA电路模型,本文提出利用最优化的数学方法分别确定晶体管尺寸、输入匹配网络和负载网络各元... 为实现性能更优的超宽带(UWB)射频前端低噪声放大器(LNA),本文提出了一种通用的基于CMOS工艺的超宽带LNA优化设计方法.基于源端电感负反馈的LNA电路模型,本文提出利用最优化的数学方法分别确定晶体管尺寸、输入匹配网络和负载网络各元件参数的方法,实现了较好的输入阻抗匹配,达到了较高的增益、较好的增益平坦度以及优秀的噪声系数,并具有较低的功耗;本设计方法所用无源元件不但适宜CMOS集成,而且对工艺偏差具有一定的忍耐力.仿真结果说明用上述方法设计的超宽带LNA在工作频带内能够达到预期的各项性能要求. 展开更多
关键词 射频前端低噪声放大器 超宽带 优化设计方法 CMOS
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Taqman-LNA荧光PCR快速检测肉制品中马源性成分的研究 被引量：4
8
作者 许如苏 周广彪 +3 位作者 段建发 苏建晖 魏霜 陈冠武 《中国动物检疫》 CAS 2015年第7期62-66,共5页
[目的]建立快速检测肉制品中马源性成分的Taqman-LNA荧光PCR方法。[方法]基于马的种属保守序列,设计特异性引物和Taqman-LNA探针,建立可快速检测肉制品中马源性成分的Taqman-LNA荧光PCR检测方法。通过对特异性、灵敏度、重复性的检测,... [目的]建立快速检测肉制品中马源性成分的Taqman-LNA荧光PCR方法。[方法]基于马的种属保守序列,设计特异性引物和Taqman-LNA探针,建立可快速检测肉制品中马源性成分的Taqman-LNA荧光PCR检测方法。通过对特异性、灵敏度、重复性的检测,对建立的方法进行评价。[结果]建立的Taqman-LNA荧光PCR方法灵敏,可检测到马肉DNA最低限为1.4 pg;特异,与猪、牛、羊、鹿、驴、兔、鸡、鸭、鹅、虾无非特异性反应;可重复,批内和批间的变异系数均小于2%;准确,应用该法检测人为掺入马肉的肉制品,检测结果与预期相符。[结论]本研究建立的方法具有灵敏度高,特异性强,重复性好等优点,适合于肉制品中马源性成分检测。 展开更多
关键词 马源性成分 锁核酸(lna)探针 荧光定量PCR 肉制品
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饲料LNA/LA比对鲤幼鱼生长性能,肝脏脂肪酸组成及Δ6 fad,elovl5 mRNA表达的影响 被引量：5
9
作者 谢帝芝 于若梦 +4 位作者 陈芳 卢荣华 杨丽萍 孟晓林 聂国兴 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期757-765,共9页
为了探讨饲料LNA/LA比对鲤幼鱼生长性能和LC-PUFA合成代谢的影响,本研究以鱼油和混合植物油(花生油和紫苏籽油)为脂肪源配制5组等氮等脂饲料。对照组(D1)以鱼油为唯一脂肪源,其他5组实验饲料以花生油和紫苏籽油为脂肪源,且LNA/LA比分别... 为了探讨饲料LNA/LA比对鲤幼鱼生长性能和LC-PUFA合成代谢的影响,本研究以鱼油和混合植物油(花生油和紫苏籽油)为脂肪源配制5组等氮等脂饲料。对照组(D1)以鱼油为唯一脂肪源,其他5组实验饲料以花生油和紫苏籽油为脂肪源,且LNA/LA比分别为0.02(D2)、0.46(D3)、1.09(D4)和1.53(D5)。8周养殖实验后,分析各处理组鱼体的生长性能指标、肝脏脂肪酸组成,肝脏Δ6 fad-a/b和elovl5-a/b基因表达水平。结果显示,与对照组相比,植物油饲料对鱼体增重率(WGR)、特定生长率(SGR)和饲料系数(FCR)无显著影响,但显著影响了鱼体肝脏LC-PUFA水平,提高了肝脏Δ6 fad-a和elovl5-a mRNA表达水平。在各植物油组之间,饲料LNA/LA比显著影响了鱼体WGR和SGR指标,其中D2和D4组鱼体生长表现较好;随着饲料中LNA/LA比的升高,鱼体肝脏LC-PUFA水平,以及Δ6 fad-a和elovl5-a mRNA表达水平也随之增加,其中D4组鱼体肝脏Δ6 fad-a和elovl5-a mRNA表达量最高,且其LC-PUFA含量显著高于D2和D3组。由此可见,植物油饲料尽管不影响鲤正常生长,但影响了鱼体肝组织LC-PUFA含量。然而,饲料中添加适宜的LNA/LA比(1.09∶1)可促进鲤肝脏Δ6 fad-a和elovl5-a mRNA的表达,最大限度地提高鱼体内源LC-PUFA合成量,从而有效地降低植物油饲料对鱼体组织LC-PUFA含量的负面影响。 展开更多
关键词 鲤 lna/LA LC-PUFA Δ6 FAD elovl5
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基于流式细胞特性的LNA和HNA细菌相关性研究 被引量：2
10
作者 刘杰 宋宇昊 +1 位作者 马芮 王莹莹 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期865-874,共10页
采用流式细胞技术分析了7种不同陆地环境介质中LNA和HNA细菌的浓度变化及流式细胞特性特征.结果显示,在水体和土壤等环境中都存在LNA和HNA细菌的分类,其中,土壤环境中LNA细菌浓度（107~108cells/g数量级）高于水环境中浓度（105~106cell... 采用流式细胞技术分析了7种不同陆地环境介质中LNA和HNA细菌的浓度变化及流式细胞特性特征.结果显示,在水体和土壤等环境中都存在LNA和HNA细菌的分类,其中,土壤环境中LNA细菌浓度（107~108cells/g数量级）高于水环境中浓度（105~106cells/m L数量级）,但其相对比重（29.80%~33.94%）低于水环境（除地下水外,21.60%）中LNA细菌（42.25%~65.92%）,主成分分析（PCA）显示水体和土壤环境介质中LNA和HNA流式细胞参数具有明显差异;相关分析表明,LNA与HNA细菌的流式细胞参数（绿色荧光信号FL1和侧向散色信号SSC）之间具有显著相关性（FL1：R2=0.711,P〈0.01,SSC：R2=0.762,P〈0.01）,在不同生态系统中SSC变异大于FL1变异.结果表明,LNA和HNA细菌之间既不是各自对应的某一特殊生理阶段细菌,也不是两个完全相互独立的细菌群体,而是具有特殊共变关系的细菌. 展开更多
关键词 陆地生态 流式细胞技术(FCM) 低核酸含量(lna)细菌 高核酸含量(HNA)细菌 DNA 荧光染色
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TaqMan-LNA探针荧光定量PCR快速检测对虾传染性皮下及造血组织坏死病毒 被引量：6
11
作者 韦信贤 童桂香 +5 位作者 谢宗升 吴祥庆 黄国秋 黄玉柳 廖永志 黎小正 《南方农业学报》 CAS CSCD 2011年第12期1545-1549,共5页
【目的】建立快速、特异、灵敏检测对虾传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)的TaqMan-LNA探针荧光定量PCR方法,为IHHNV的临床诊断和疫情监测提供更简便的检测技术。【方法】根据GenBank已发表的IHHNV毒株序列,在IHHNV保守区序列设计特... 【目的】建立快速、特异、灵敏检测对虾传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)的TaqMan-LNA探针荧光定量PCR方法,为IHHNV的临床诊断和疫情监测提供更简便的检测技术。【方法】根据GenBank已发表的IHHNV毒株序列,在IHHNV保守区序列设计特异性引物和TaqMan-LNA探针;对荧光定量PCR反应条件进行优化以缩短检测时间,提高特异性和灵敏度;应用TaqMan-LNA探针荧光定量PCR对广西地区的300份凡纳滨对虾样品进行检测,验证方法的实用性。【结果】TaqMan-LNA探针荧光定量PCR检测IHHNV的灵敏度高,约为10个病毒粒子/反应,定量范围宽,在1.6×101～1.6×108拷贝/μL的范围内具良好的线性关系;与SPF凡纳滨对虾组织、WSSV、副溶血弧菌的DNA和TSV的RNA均无反应,特异性好;组内变异系数为0.53%～1.75%,组间变异系数为0.81%～1.14%,重复性和重现性均较好,结果稳定可靠;临床应用结果表明,300份凡纳滨对虾样品检出193份阳性,阳性率为64.3%,表明广西沿海地区养殖的凡纳滨对虾IHHNV感染率较高。【结论】利用TaqMan-LNA探针建立检测IHHNV的荧光定量PCR方法具有快速、特异、灵敏、重复性好、能定量等优点,可用于对虾IHHNV的检测。 展开更多
关键词 凡纳滨对虾 传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV) TaqMan-lna探针 荧光定量PCR
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应用LNA-TaqMan探针实时荧光PCR检测大米制品中转基因成分 被引量：3
12
作者 潘广 章桂明 +4 位作者 陈枝楠 程颖慧 向才玉 包先雨 凌杏园 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期211-215,共5页
大米制品中痕量转基因成分的检测需要特异和超灵敏的检测方法。本研究以行业标准中转基因大米筛查位点Ca MV35S启动子、NOS终止子和Cry1A基因为目标,利用在常规Taq Man探针中掺入锁核苷酸提高探针退火温度和杂交特异性等特点,经比较以... 大米制品中痕量转基因成分的检测需要特异和超灵敏的检测方法。本研究以行业标准中转基因大米筛查位点Ca MV35S启动子、NOS终止子和Cry1A基因为目标,利用在常规Taq Man探针中掺入锁核苷酸提高探针退火温度和杂交特异性等特点,经比较以上位点不同LNA-Taq Man探针实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测效果,建立了针对上述筛查位点的基于LNA-Taq Man探针的新型实时荧光PCR检测方法。该方法特异性强,检测灵敏度超高;与普通Taq Man实时荧光PCR方法相比,其反应Ct值可提前1~3个循环(Cry1A位点除外),检测低限可达3 pg。该检测方法可以用以检测大米制品中常规实时荧光PCR难以检测到的痕量转基因大米成分。 展开更多
关键词 大米制品 锁核酸 锁核酸探针 实时荧光PCR
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LNA设计技术的ADS仿真研究 被引量：9
13
作者 王军明 何加铭 +1 位作者 曾兴斌 郑庆辉 《宁波大学学报（理工版）》 CAS 2005年第3期340-343,共4页
介绍了运用Agilent公司的设计仿真软件ADS,对无线影音传输系统接收端LNA电路进行仿真和电路设计.先构建了一个两级放大的低噪声放大器电路模型,优化电路后对其进行仿真,最后的实验结果表明,本文中的LNA达到了产品性能指标要求并有所改善.
关键词 lna 接收器 仿真模型
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一种基于接收机整机噪声最佳的射频LNA匹配电路设计 被引量：5
14
作者 毛文杰 冉立新 +1 位作者 金仲和 陈抗生 《电路与系统学报》 CSCD 2002年第3期21-24,共4页
本文利用等增益圆、等噪声圆概念并结合计算机优化,提出了一种以射频接收机整机噪声系数最佳为目标的LNA匹配电路设计方法,给出了理论依据、设计方法和设计实例。该方法适用于利用现有商用芯片设计无线射频通信系统的场合。
关键词 接收机 整机噪声 射频lna 匹配电路设计 等噪声圆 等增益圆 低噪声放大器 移动通信
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用于5G-WiFi的可变增益有源巴伦LNA 被引量：2
15
作者 刘鹏 张万荣 +6 位作者 金冬月 谢红云 王忠俊 邓蔷薇 张良浩 王肖 陈亮 《微电子学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期585-589,共5页
设计了一款应用于5G-WiFi的可变增益有源巴伦LNA。该LNA输入级在采用共源共栅结构的基础上加入了阻容并联负反馈和源级电感负反馈,在保证低噪声的同时提高了电路线性度;第二级通过编程和改变控制电压实现了增益双调节功能;输出级采用有... 设计了一款应用于5G-WiFi的可变增益有源巴伦LNA。该LNA输入级在采用共源共栅结构的基础上加入了阻容并联负反馈和源级电感负反馈,在保证低噪声的同时提高了电路线性度;第二级通过编程和改变控制电压实现了增益双调节功能;输出级采用有源巴伦结构实现了信号振幅相同、相位相反的差分输出。电路基于TSMC 0.18μm CMOS工艺库仿真,结果表明,在5.8GHz频率下,电路噪声系数为3.7dB,最大增益可调节范围为5-20dB,线性度IIP3达到-2.5dBm,输入、输出的回波损耗均小于-25dB。 展开更多
关键词 5G-WiFi 增益可变 线性度 编程 有源巴伦 lna
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有源电感复用型2.4GHz/5.2GHz双频段LNA 被引量：2
16
作者 周孟龙 张万荣 +6 位作者 谢红云 金冬月 丁春宝 高栋 张卿远 鲁东 霍文娟 《微电子学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期23-27,33,共6页
采用可调谐有源电感复用结构，设计了一款用于3GTI）-SCDMA和WLAN的2．4GHz／5．2GHz双频段低噪声放大器（DBLNA）。2．4GHz频段电路采用折叠共源共栅（FC）结构，5．2GHz频段电路采用共栅（CG）结构。FC和CG结构均采用可调谐有源电感... 采用可调谐有源电感复用结构，设计了一款用于3GTI）-SCDMA和WLAN的2．4GHz／5．2GHz双频段低噪声放大器（DBLNA）。2．4GHz频段电路采用折叠共源共栅（FC）结构，5．2GHz频段电路采用共栅（CG）结构。FC和CG结构均采用可调谐有源电感，通过调谐有源电感的等效阻抗，优化匹配到源阻抗。基于TSMC0．18μmCMOS工艺，实现了有源电感复用型DB-LNA。ADS仿真结果表明，频率为2．4GHz时，S21—35dB，NF一4．42～4．59dB，IIP3—0dBm，P-1dB-14dBm频率为5．2GHz时，S21=34dB，NF=2．74～2．75dB，IIP3=-5dBm，P-1dB=-9dBm。 展开更多
关键词 低噪声放大器 可调谐有源电感 双频段 TD-SCDMA WLAN
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检测EV71和EV-U的TaqMan-LNA探针多重荧光RT-PCR的建立 被引量：6
17
作者 茅凌翔 徐岚 +7 位作者 葛琴娟 鲍务新 杨静 吴斌 陈建国 徐顺高 黄新祥 许化溪 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期327-329,共3页
目的建立一种针对手足口病病原体的快速准确检测方法。方法利用TaqMan-LNA探针建立多重荧光定量RT-PCR方法,同时检测肠道病毒71型(EV71)和肠道病毒通用型(EV-U),用含有目的序列RNA的标准品制备标准曲线,对病毒进行准确定量,同时对该方... 目的建立一种针对手足口病病原体的快速准确检测方法。方法利用TaqMan-LNA探针建立多重荧光定量RT-PCR方法,同时检测肠道病毒71型(EV71)和肠道病毒通用型(EV-U),用含有目的序列RNA的标准品制备标准曲线,对病毒进行准确定量,同时对该方法的特异性、灵敏度、重复性进行评估。结果用TaqMan-LNA探针多重荧光RT-PCR法检测CoxA16、CoxB2、EV71病毒和其他人类病毒RNA,证实其特异性为100%;对EV71和EV-U的检测灵敏度均达到102拷贝/μl;将EV71和EV-U的RNA标准品进行重复性实验,其批内、批间变异系数分别为0.97%～2.02%和0.89%～2.13%。结论本方法灵敏度较高,特异性强,重复性好,适用于手足口病的临床检测。 展开更多
关键词 TaqMan-lna探针 多重荧光定量RT-PCR 肠道病毒71型(EV71) 肠道病毒通用型(EV-U) 手足口病
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WPAN系统中LNA设计的串联反馈仿真优化法 被引量：4
18
作者 刘彤 沈连丰 叶芝慧 《电路与系统学报》 CSCD 2003年第6期33-38,共6页
本文首先根据WPAN系统对LNA的特殊要求,阐述同时实现最低F和最小VSWR的条件,然后分析反馈网络对LNA噪声性能的影响,综合比较三种无耗网络反馈形式的性能,详细讨论串联电感对LNA匹配阻抗的作用,并在此基础上,提出一种将串联电感反馈与优... 本文首先根据WPAN系统对LNA的特殊要求,阐述同时实现最低F和最小VSWR的条件,然后分析反馈网络对LNA噪声性能的影响,综合比较三种无耗网络反馈形式的性能,详细讨论串联电感对LNA匹配阻抗的作用,并在此基础上,提出一种将串联电感反馈与优化仿真相结合的LNA设计方法,给出了LNA最终设计的仿真及实测结果。该方法不仅解决了最低噪声匹配与最小输入反射匹配之间的矛盾,还大大缩短了设计时间,由其设计出的2.4GHz晶体管LNA有助于目前WPAN系统性能的提高,且成本低廉,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 WPAN lna 串联反馈 噪声系数 VSWR 仿真
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北斗导航接收机LNA的设计与仿真 被引量：3
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作者 余之喜 苏凯雄 +1 位作者 陈俊 杨华炜 《现代电子技术》 2012年第5期99-101,104,共4页
为了实现北斗卫星导航接收机射频前端的研制,根据接收机射频模块系统指标要求,包括增益、噪声系数、灵敏度等关键指标要求,提出一种基于ATF54143的LNA设计方案,采用两级结构,源极传输线负反馈稳定技术,实现输入最佳噪声匹配,输出共轭匹... 为了实现北斗卫星导航接收机射频前端的研制,根据接收机射频模块系统指标要求,包括增益、噪声系数、灵敏度等关键指标要求,提出一种基于ATF54143的LNA设计方案,采用两级结构,源极传输线负反馈稳定技术,实现输入最佳噪声匹配,输出共轭匹配设计,并用ADS软件进行仿真,得到增益32dB,噪声系数0.45dB,输入驻波比1.5。 展开更多
关键词 北斗导航 接收机 射频前端 低噪声放大器
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应用多重Taqman-LNA荧光PCR同时检测肉制品中猪鸡鸭源性成分 被引量：4
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作者 许如苏 纪玲珍 +3 位作者 黄帅 周广彪 魏霜 段建发 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2017年第12期81-84,共4页
为了建立同时检测肉制品中猪、鸡、鸭3种动物源性成分的多重Taqman-LNA荧光PCR,给打击肉制品掺假提供技术手段。针对动物线粒体基因组的保守序列,设计特异性引物和Taqman-LNA探针,建立同时检测肉制品中猪、鸡、鸭源性成分的多重荧光PCR... 为了建立同时检测肉制品中猪、鸡、鸭3种动物源性成分的多重Taqman-LNA荧光PCR,给打击肉制品掺假提供技术手段。针对动物线粒体基因组的保守序列,设计特异性引物和Taqman-LNA探针,建立同时检测肉制品中猪、鸡、鸭源性成分的多重荧光PCR方法,并应用于市售肉制品的检测。建立的多重Taqman-LNA荧光PCR方法可同时检测肉制品中上述动物源性成分,与牛、羊、驴、兔、鹅等动物源性成分无交叉反应,其检测限均达到肉含量的0.001%。对170份市售肉制品检测发现,有42份样品检出与标签标示成分不符的肉种成分,样品不合格率为24.7%。本研究建立的多重Taqman-LNA荧光PCR方法可同时检测肉制品中猪、鸡、鸭3种动物源性成分,具有特异、快速、经济、高效等优点,可适应于肉制品中多种肉源性成分的高通量检测。 展开更多
关键词 多重Taqman-lna荧光PCR 猪源性成分 鸡源性成分 鸭源性成分 肉制品
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